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文档简介
1、 基层医疗机构医院感染管理督导检查表(妇科诊所) 省(自治区/直辖市) 市(地/州) 县(市/区) 医疗机构名称: 检查时间: 年 月 日 检查人: 注:检查结果填写说明:查检结果为“是/有”的,在检查项后的“”填1;“否/无”的填0检查项目类别检查内容存在问题1.医疗机构基本情况1.1医疗机构性质民营 营利性 非营利性1.2在岗人数共计 人,其中医生 人,护士 人,其他 人。2.医院感染管理工作情况2.1医院感染管理组织2.1. 医院感染管理实行主要负责人负责制2.1.2负责人经过感染知识培训,有记录或知晓2.2规章制度2.2.1. 医院感染管理制度符合实际2.2.2至少有:清洁制度 消毒隔
2、离制度 器械清洗、消毒与灭菌制度 手卫生制度 医源性感染登记、暴发报告制度 一次性使用无菌医疗器械管理制度 医务人员职业卫生安全防护制度 医疗废物管理制度2.2.3医务人员了解基本制度内容3.医院感染知识培训3.1医院感染知识培训3.1.1开展全员医院感染相关知识培训与教育,每年不少于2次,有记录3.1.2 院感兼职人员参加上级组织的院感培训,每年不少于1次,有学习笔记4.消毒原则4.1消毒原则4.1.1 进入患者体腔内的所有诊疗器械,必须达到一人一用一消毒或灭菌4.1.2.耐湿、耐高温器械与物品的灭菌应首选压力蒸汽灭菌4.1.3浸泡消毒或灭菌应有浸泡日期、时间、签名4.1.4浸泡用消毒剂应有
3、浓度监测 、有记录4.1.5冷喷、红外治疗仪、冲洗治疗等管路、用物一人一用一消毒4.1.6利普刀、宫腔镜,清洗干净,灭菌规范4.1.7配有防护用品:口罩、帽子、手套,喷溅戴护目镜5.基础项目5.1 手卫生管理5.1.1有合格的手卫生设施,如流动水洗手池、洗手液(用肥皂应保持干燥)、干手用品等。有洗手警示标识5.1.2严格执行手卫生。每次操作前后洗手或手消毒,每治疗一个病人换手套5.1.3速干手消毒剂应标注启用时间,在有效期内使用5.1.4医务人员掌握手卫生知识和洗手方法,现场提问和看操作5.2环境管理5.2.1 布局合理,诊疗室、治疗室、人流室和器械清洗消毒室应分开设置5.2.2 各诊室整洁,
4、空气新鲜或定时通风、消毒、有记录5.2.3 环境与物体表面一般先清洁再消毒。当其受到患者的血液、体液等污染时,先用吸湿材料去除污染物,再清洁与消毒5.2.4 清洁用具分区使用,标志清楚,定位放置5.3无菌物品与一次性使用医疗用品管理5.3.1无菌物品、清洁物品、污染物品应当分区放置5.3.1.1无菌物品专柜存放,环境清洁,无过期。无专柜时,上层为无菌物品,下层为清洁物品。标识清楚5.3.1.2无菌物品开启后注明开启日期、时间,在有效期内时间5.3.1.3灭菌物品(棉球、纱布等)一经打开,使用时间不得超过24小时5.3.2 一次性诊疗用品必须从正规渠道购进,有相关证件,管理规范5.3.2.1 一
5、次性无菌物品必须保持包装完整,进口产品有中文标识5.3.2.2 一次性使用医疗用品不得重复使用,在有效期内使用5.3.2.3 一次性物品无专柜时应与非一次性物品分层摆放,定位放置,标识明确5.4 消毒设施与消毒用品配备情况5.4.1消毒剂、消毒器械必须从正规渠道购进,有相关证件,管理规范5.4.2 配备空气消毒设施(紫外线灯、循环风空气消毒机)5.4.2.1 对消毒设施定期维护与监测5.4.2.2紫外线灯管每周清洁、强度检测半年1次5.4.3 消毒剂配备情况 未配备 含氯 戊二醛其它 _ 5.4.3.1 消毒剂容器必须加盖,使用前监测浓度,有记录。5.4.3.2盛放皮肤消毒的非一次性使用的碘酒
6、、酒精容器应保持密闭,每周更换2次瓶内消毒剂,同时更换容器并灭菌。未用完消毒剂倒掉,不得添加5.4.3.3一次性小包装的瓶装碘酒、酒精,启封后使用时间不超过7天5.4.4 灭菌器配备情况 有 无如配备请填写灭菌器灭菌方式:下排气 预真空6.重点部门6.1治疗室6.1.1 布局流程合理,清洁区和污染区分区明确,标识清楚6.1.2有合格的手卫生设施,手卫生规范6.1.3各种药液、溶媒、消毒剂在规定时间内使用6.1.3.1 抽出的药液须注明开启日期和时间,开启后放置时间不得超过2小时6.1.3.2 启封抽吸的各种溶媒须注明开启日期和时间,超过24小时不得使用6.1.4重复使用医疗用品用后消毒处理规范
7、6.1.4.1 止血带一人一用一消毒6.1.4.2 流量表和氧气湿化瓶每天消毒后干燥保存,湿化液用无菌水6.1.5 治疗车、换药车上物品应摆放有序,上层为清洁区,下层为污染区;锐器盒置于车的侧面;进入病室的治疗车、换药车应配有速干手消毒剂6.1.6 各种治疗、护理及换药操作应先清洁伤口,后感染伤口依次进行6.2人流室管理6.2.1 人流室单独设立,面积大于20平米 ,进入更衣换鞋6.2.2 有空气消毒设施、每日2次进行空气、物表消毒,有记录6.2.3 人流操作严格执行无菌技术、诊疗用品一人一换一消毒或灭菌6.2.4 操作前手消毒、穿无菌服、戴无菌手套6.2.5 吸引器管路、吸引器瓶清洗、消毒规
8、范6.2.6 绒毛应按医废处置6.3器械清洗消毒室6.3.1诊疗器械清洗、消毒或灭菌,符合消毒技术规范要求6.3.2 配有专用流动水清洗池、清洗用具、多酶洗液、水溶性润滑剂、化学监测用品、压力蒸汽灭菌器6.3.3器械清洗流程符合要求:冲洗酶浸泡超声清洗漂洗干燥保养6.3.4 清洗质量合格,洗后器械物品无血渍、污渍、锈迹6.3.5.包装材料规范,储槽不用于灭菌物品包装;包布一用一洗,无污渍、破损6.3.6手术器械双层包布分两次包装。纸塑包装密封条宽度、封口距离符合要求6.3.7使用有抽真空功能的压力蒸汽灭菌器,合理装载,灭菌质量合格,无湿包/破损等6.3.8压力蒸汽灭菌器灭菌质量进行物理监测:每次连续监测并记录温度、压力、时间。化学监测:每包外化学指示胶带贴封,高危包内放指示卡。 生物监测:至少每月进行一次生物监测。有记录6.3.9 戊二醛浸泡灭菌的器械,应用无菌水冲洗干净后方可使用6.3.10 清洗人员做好个人防护。防护用品齐全,保持清洁7.医疗废物管理7.1医疗废物管理7.1.1 与有资质的单位或上级医疗机构签订医疗废物、危险废物等
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