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文档简介
1、产品风险评估记录01珠海市辉盈电子中山分公司产品风险评估记录评估日期:2021年6月2日产品种类:音箱目的国:欧洲、客户:Lexibook吻合的法规或标准:ASTMF963、EN71、ROHS、PHTHALATE等参加评估人签字:产可严品阶段/工序重重性性/危害种类危害的产生风险控制预防措施(H)(H)(M)(M)(L)(L)判断结果CCP/CP要点限值控制人员做出此判断的原由和依照微生物性原料中可能带有病毒、MM使用时检查零部件包装完满无破坏,零部件无聊,无发霉现象。CPIQC、生产新产品交第三方做化验危害细菌等微生物线检查位化学性危原资料加工生产过程中HH1.明确化学安全方面要求给供给商。
2、重金属含量采买、QA、新产品交第三方做化验产品害可能存在残留的重金属等化学性污染2.要求供给商供给化学报告。3.要求供给商供给保证书。ASTMF963、CCPEN71、ROHS、负责产品工程师样品4.工程部拟定Partlist明确产品使用物料。5.新产品交第三方化验NON-PHTHLATE等机械物理性危害产品结构及组装过程中可能产生的危害MM1.产品开产前QA对产品结构进行解析,经过拉/扭等机械物理测试。2.QA对产品外观功能进行解析。CPQA1.QA测试报告;2.新产品第三方检测报告微生物性危害原料中可能带有病毒、细菌等微生物MM检查零部件外包装完满无破坏,零部件干净无污染。CPIQC、生产
3、线检查位依照需要抽样交第三方化学性危原资料加工生产过程中HH重金属含量QA、仓管、参照欧美玩具安全标准检查供给害可能存在残留的重金属1.核对零部件是从合格供给商处采买。2.核对供给商评估资料是ASTMF963、IQC、生产商报告。不采用不合格物料。如性危害能。3.依照各种物料检查规格上要求检查每种物料。4.IQC用样否有杂质并及时去除。2.QC通原材料入仓等化学性污染否在有效限时内。3.依照需要抽样交第三方化验。4.原资料按批机械物理零部件中可能夹杂玻MM1.抽样检查零部件中有无夹杂外来物。2.检查零部件外观及功璃、沙石等杂质次记录追踪火、防尘、虫害、霉变等。准好的仪器测试零部件。5.控制好合
4、适的储藏条件如温湿度、防CCPEN71、ROHS、NON-PHTHLATE等CP车间有失控将追究相关责任。IQC、QA、1.QC经过抽样检查能够发现是仓管过检查及测试手段判断材质的吻合性。3.仓管负责检查储藏条件合适性。珠海市辉盈电子中山分公司产品风险评估记录01产品风险评估记录评估日期:年月日产品种类:音箱目的国:欧洲、客户:吻合的法规或标准:ASTMF963、EN71、ROHS、PHTHALATE等参加评估人签字:产品可重严重阶段/工序危害种类性危害的产生(H)(M)(L)性(H)(M)(L)/风险控制预防措施判断结果CCP/CP要点限值控制人员做出此判断的原由和依照生微生物性ML受空气、
5、包装物、人员1.做好车间的卫生干净工作,用清水擦拭地面或机台。2.员工着CP各领1.干净杀菌、外面做好每个月定班、产危害卫生交织感染;环境温装干净整齐、如厕后必定洗干净手部。3.虫害控制、密闭窗户、(/)QC期杀鼠虫菌并干净干净。2.过程湿度、卫生控制及防虫害设施保护风帘装置及外面如期除四害。4.温湿度控制,留意温湿度对物料的影响做好每天车间干净工作,霉雨季节注意防霉。化学性危可害不同样性能物料混用;能用错化学原料;2.MH1.物料表记清淅,防范混用。依照水口比率要求增加水口料。3.化学品表记清楚,存放于指地址。4.不使用变质原料及化学品。5.员工要佩带个人防范用品。重金属含量物料员、QC、各
6、1.原料仓负责各种原料管理及表记,防范过期使用及混用,依照先进先出原那么。2.6.原资料使用按批次分单记录追踪。ASTMF963、领班车间按要求使用化学品。CCPEN71、ROHS、NON-PHTHLATE等机械物理人员未标准操作、设施ML1.操作人员的质量意识、卫生及风险意识培训。2.QC比较样板检CP利器发放回行政1.各部门进行全方向的管理、性危害;参数控制;使用容器不干净造成污染利器可能混入产品中/查零部件及成品。3.使用有效的校准仪器测量啤件。4.机台抽取啤件试装。5.抽取零部件做功能、跌落、扭拉力等测试。6.利器使用收发依照执行收记录部、督查员工严格按要求作业。2.QC、QA依照管理
7、利器。珠海市辉盈电子产品风险评估记录中山分公司评估日期:年月日产品风险评估记录01产品种类:音箱目的国:欧洲、客户:吻合的法规或标准:ASTMF963、EN71、ROHS、PHTHALATE等参加评估人签字:产品阶段可重性严重结果要点限值(H)种类(M)风险控制/预防措施/工序危害危害的产生(H)性判断(M)(L)CCP/CP(L)控制人员做出此判断的原由和依照生产过程微生受空气、包装物、人员LM1.做好车间的卫生干净工作,用清水擦拭地面或机台。2.员工CP行政部、1.干净杀菌、外面做好每个月如装置物性卫生交织感染;环境温着装干净整齐、如厕后必定洗干净手部。3.虫害控制、密闭窗)QC期杀鼠(虫
8、/菌并干净干净。2.危害化学性危害湿度、卫生控制及防虫害设施保护可能用错化学原料;MH4.温湿度控制,留意温湿度户、风帘装置及外面如期除四害。对物料的影响1.物料表记清淅,防范混用。2.化学品表记清楚,存放于指位置。3.不使用变质的化学品。4.员工要佩带个人防范用品。6.资料使用按批次分单记录追踪。CCP重金属含量ASTMF963、EN71、ROHS、物料员、油房管做好每天车间干净工作,霉雨季节注意防霉。1.原料仓负责各种原料管理及表记,防范过期使用及混用,依照先进先出原那么。2.NON-PHTHLATE理人员、QC车间按要求使用化学品。机械人员未标准操作、机器ML1.操作人员的质量意识、卫生
9、及风险意识培训。2.QC比较样板CP等利器发放回行政1.各部门进行全方向的管理、物理性危设施参数控制;使用容器不干净造成污染;利器可能混入产品中/检查成品。3.使用有效的校准仪器测量半品及成品。4.抽取零部件及成品做功能、跌落、扭拉力等测试。5.利器使用收发按照执行收记录部、QC、QA督查员工严格按要求作业。2.依照管理利器。害微生做好环境温湿度、卫生LL1、虫害控制、密闭窗户、风帘装置及外面如期除四害。2、员CP行政部、每天干净打扫车间并拖地;物性控制及防虫害设施维工手部要洗手消毒,工衣干净;3、外来人员需本厂人员陪同才车霉雨季节时注意防霉变;个人危害护。准进入车间。4、组装后不能够长时间等
10、待包装资料,做好防尘工间副卫生检查。作。主管化学可能用错化学品LL性危害包装过程1、培训员工认识各种化学品特点及配合使用的要求。物料表记。2、做好CP重金属含量ASTMF963、EN71、ROHS、NON-行政部、危化仓仓管员负责化学品管理物及表记,防范过期使用及混料员用。PHTHLATE等机械物理性危害产品中间可能含有外来异物。仪器无效致测试功能或参数不正确,会引致退货。MH1、每班必定收发利器,使之随时处于受控状态;2、操作员及CCP4QC必定接受校准仪器正确使用的培训。3、使用校准合格的仪器进行称量,如期校准。、对所有胶件吹尘干净。6、胶件使用前检查QC、各操作人员1、异物包装入箱内可能
11、以致客户投诉;2、如利器不慎落入成品箱内,可能会以致孩童伤害或客户索赔。珠海市辉盈电子中山分公司产品风险评估记录评估日期:年月日产品种类:音箱目的国:欧洲客户:吻合的法规或标准:ASTMF963、EN71、ROHS、PHTHALATE等参加评估人签字:产品风险评估记录01产可严品阶段/工序危害种类危害的产生重性(H)(M)(L)重性(H)(M)(L)判断/风险控制预防措施结果要点限值控制人员CCP/CP仓管、CP做出此判断的原由和依照微生物性受空气、包装物、人员LM1、加强最后成品的检查,减少在库房滞留时间;2、保证密封性,外包装1、异物包装入箱内可能以致危害卫生交织感染;环境温湿度、卫生控制
12、及防虫优异。3、装柜前检查货柜箱可否有破坏。4、货柜必定有一次性封条。柜内旋转自动温湿度记录装置。QC客户投诉;2、如利器不慎落入成品箱内,可能会以致孩害设施保护童伤害或客户索赔。产品化学性危害不同样性能物料混用;可能用错化学原料LL1、加强最后成品的检查,减少在库房滞留时间;2、保证密封性,外包装优异。3、装柜前检查货柜箱可否有破坏。4、货柜必定有一次性并吻合ISO17712标准的封条CCP重金属含量ASTMF963、EN71、ROHS、仓管、QC客户检查柜内温湿度记录情况。运输NON-PHTHLATE等微生物性危害受空气、包装物、人员卫生交织感染;环境温湿度、卫生控制及防虫LM1、按装柜16点检查法检查完满性;2、出厂时加吻合ISO17712标准的封条。CPQC原料仓负责各种水原料管理及表记,防范过期使用及混用。害设施保护备注:CCP:CriticalControlPoint要点控制点。CP:ControlPoint控制点,检查
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