2023届 一轮复习 人教版 基因在染色体上与伴性遗传 作业

1、2023届 一轮复习 人教版 基因在染色体上与伴性遗传 作业真题演练1. 2021全国甲，5，6分果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X 染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M ）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N ）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示，已知果蝇N 表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是( A )A. 果蝇M 为红眼杂合体雌蝇B. 果蝇M 体色表现为黑檀体C. 果蝇N 为灰体红眼杂合体D. 亲本果蝇均为长翅杂合体解析设翅型由基因A 、a 控制，体色由基因B 、b 控制，眼色由基因D 、d 控制。依据题意可

2、知，眼色属于伴性遗传，翅型和体色属于常染色体遗传。依据图示分析可知杂交后代中长翅:残翅3:1 ，已知翅型属于常染色体遗传，由此可推测亲本果蝇M 、N 都是杂合子，有关翅型的基因型都为Aa 。杂交后代中灰体:黑檀体1:1 ，且体色属于常染色体遗传，灰体为显性性状，由此可推测果蝇N 关于体色的基因型为Bb ，果蝇M 表现为黑檀体，关于体色的基因型为bb 。依据以上分析可知，B、C、D正确。杂交后代中白眼:红眼1:1 ，且控制眼色的基因位于X 染色体上，果蝇N 为红眼，推测果蝇M 、N 的基因型组合有两种可能，即XDY （果蝇N ）XdXd （果蝇M ）或XDXd （果蝇N ）XdY （果蝇M ），

3、故果蝇M 可能为白眼杂合体雌蝇，也可能为白眼杂合体雄蝇，A错误。2. 2021山东，6，2分果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇:圆眼果蝇=1:1 ;星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇:圆眼果蝇=2:1 。缺刻翅、正常翅由X 染色体上的一对等位基因控制，且Y 染色体上不含其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇:正常翅雌果蝇=1:1 ，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1 ,下列关于F1 的说法错误的是( D )A. 星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等B. 雌果蝇中纯合子所占比例

4、为1/6 C. 雌果蝇数量是雄果蝇的2倍D. 缺刻翅基因的基因频率为1/6 解析设控制星眼和圆眼的基因为A/a ，控制缺刻翅和正常翅的基因为B/b 。根据题意可知星眼果蝇和星眼果蝇杂交的后代中星眼果蝇:圆眼果蝇=2:1 ，说明星眼为显性性状，圆眼为隐性性状，且基因型AA 致死。由缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇:正常翅雌果蝇=1:1 可知，后代雌性有两种表型，因此亲本雄性的表型必然是隐性性状，亲本雌性必然是杂合子，即亲本的基因型为XBXb 和XbY ，而子代的雄性基因型为XBY 和XbY ，由于子代雄性只有正常翅，因此基因型XBY 致死。由于基因型AA 、XBY 致死，

5、因此亲本星眼缺刻翅雌果蝇的基因型为AaXBXb ，F1 中星眼正常翅雄果蝇的基因型为AaXbY ，F1 中星眼缺刻翅果蝇AaXBXb 所占的比例为2/31/3=2/9 ，圆眼正常翅果蝇aaXbXb、aaXbY 所占的比例为1/32/3=2/9 ，A正确；由于基因型AA 致死，因此F1 中雌性果蝇中纯合子的基因型为aaXbXb ，所占比例为1/31/2=1/6 ，B正确；F1 中雄性果蝇存在一半致死，而雌性果蝇无致死，因此F1 中雌性果蝇的数量是雄性果蝇的2倍，C正确；F1 中XBXb:XbXb:XbY=1:1:1 ，因此缺刻翅基因的基因频率为1/5 ，D错误。3. 2021全国乙，32，10分

6、果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X 染色体上的1对等位基因（用A/a 表示）控制；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1对等位基因（用B/b 表示）控制。回答下列问题：1） 请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。（要求：用遗传图解表示杂交过程。）解析灰体纯合子雌果蝇基因型为XAXA ，黄体雄果蝇基因型为XaY ，二者杂交产生的子一代雌果蝇基因型为XAXa ，子一代雌果蝇XAXa 与亲代雄果蝇XaY 果蝇杂交，即可获得黄体雌果蝇XaXa ，遗传图解见答案。2） 若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇XAYBB 作为亲本杂交得到F1 ，F1 相互交配得F2 ，则F2

7、中灰体长翅:灰体残翅:黄体长翅:黄体残翅=3:1:3:1 ，F2 中灰体长翅雌蝇出现的概率为3/16 。解析黄体残翅雌果蝇XaXabb 与灰体长翅雄果蝇XAYBB 杂交，F1 雌果蝇基因型为XAXaBb 、雄果蝇基因型为XaYBb ，F1 雌雄果蝇相互交配得F2 ，F2 果蝇中长翅:残翅=3:1 ，灰体:黄体=1:1 ，故F2 中灰体长翅果蝇1/23/4 :灰体残翅果蝇1/21/4 :黄体长翅1/23/4 :黄体残翅1/21/4=3:1:3:1 。F2 中灰体雌果蝇占1/4 ，故F2 中灰体长翅雌果蝇出现的概率为1/43/4=3/16 。夯基提能作业1. 2021山西吕梁一模果蝇是遗传实验的明

8、星材料，下列有关叙述正确的是( C )A. 果蝇的X 和Y 染色体大小、形态不完全相同，Y 染色体较短小B. 果蝇性染色体上的基因都与性别决定有关C. 测定果蝇基因组DNA序列需要测5条染色体的DNA的全部碱基序列D. 萨顿证明控制果蝇眼色的基因位于X 染色体上解析果蝇为XY 型生物，其X 和Y 染色体大小、形态不完全相同，Y 染色体较长，A错误；果蝇性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红眼、白眼基因位于X 染色体上，但不决定性别，B错误；萨顿提出了“基因在染色体上”的假说，摩尔根采用假说演绎法证明了基因位于染色体上，D错误。2. 2021浙江温州高考适应性测试果蝇的红眼和白眼受X 染色体上

9、的一对等位基因控制。某小组做了两组实验。实验一：多只红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，F1 雌果蝇和雄果蝇中红眼和白眼均为3:1 ；实验二：多只红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，F1 雌果蝇和雄果蝇中红眼和白眼均为1:1 。现将实验一F1 中雌果蝇和实验二F1 中的雄果蝇杂交，则F2 中红眼雌果蝇所占的比例为( D )A. 1/4 B. 3/16 C. 3/32 D. 11/32 解析根据实验一中F1 雄果蝇的红眼XBY :白眼XbY=3:1 ，推出亲本雌果蝇产生的卵细胞为XB:Xb=3:1 ，进而可计算得到亲本雌果蝇有XBXB 和XBXb 两种基因型，比例为1:1 ，则可推出F1 雌果蝇的基因型及比例为

10、XBXb:XbXb=3:1 。实验二中F1 雄果蝇的基因型有XBY 和XbY ，比例为1:1 。实验一F1 中雌果蝇和实验二F1 中雄果蝇杂交时，产生的雌配子种类及比例为XB:Xb=3:5 ，产生的雄配子种类及比例为XB:Xb:Y=1:1:2 ，雌雄配子结合产生的F2 中红眼雌果蝇（XBX _）所占的比例为3/81/4+3/81/4+5/81/4=11/32 ，故选D。3. 2021安徽六安模拟某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型，该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如表所示。对表中有关信息的分析，错误的是( C )杂交组合亲代表型子代表型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔

11、叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A. 仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B. 根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X 染色体上C. 用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2 D. 用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4 解析仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系，A正确；第1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状，第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X 染色体上的基因控制，B正确；第2组中，子代阔叶雌株基因型为XAXa （

12、相关基因用A 、a 表示），阔叶雄株为XAY ，两者杂交，后代基因型及比例为XAXA:XAXa:XAY:XaY=1:1:1:1 ，窄叶雄性植株占1/4 ，C错误；第1组中亲本基因型为XAY XAXa ，子代雌性基因型为1/2 XAXA 和1/2 XAXa ，与窄叶雄株XaY 杂交后，后代中窄叶植株所占的比例为1/21/2=1/4 ，D正确。4. 2021新疆第二次联考果蝇是遗传学研究的经典材料。研究发现果蝇X 染色体上各种基因的相对位置（如图1），当X 染色体上的一个片段重复时果蝇会由野生型复眼突变形成突变型棒眼（如图2），纯合长翅果蝇幼虫经37 处理后发育成残翅果蝇（如图3）。下列说法与研究

13、成果不符的是( B )A. 基因在染色体上呈线性排列B. 朱红眼基因与深红眼基因是等位基因C. 棒眼突变属于染色体结构变异D. 环境可影响基因的表达解析图1中的染色体上有多个基因，且基因在该染色体上呈线性排列，A不符合题意；朱红眼基因与深红眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，B符合题意；据题干可知，棒眼突变属于染色体结构变异中的重复，C不符合题意；依题意，纯合长翅果蝇幼虫在37 下可发育成残翅，说明环境可影响基因的表达，D不符合题意。5. 2021湖北黄石大冶一中月考下列关于伴性遗传方式和特点的说法，不正确的是( C )A. 伴X 染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母亲、女儿必发

14、病B. 伴X 染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病，其父亲儿子必发病C. 伴Y 染色体遗传：男女发病率相当，并有明显的显隐性关系D. 伴Y 染色体遗传父亲传给儿子，儿子传给孙子解析伴Y 染色体遗传，致病基因只在男性中传递，父传子，子传孙，C错误。6. 2021天津塘沽一中模拟人类红绿色盲A/a 和蚕豆病G/g 均为伴X 隐性遗传病。某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病的儿子，若不考虑交叉互换，则母亲的X 染色体上相关基因的排布情况是( A )A. B. C. D. 解析某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病的儿子，则孩子的基因型为XagY ，Xag 来源于母亲，母亲表现正常，含有XAG ，不

15、考虑交叉互换，则母亲的X 染色体上相关基因的排布情况是，A正确。7. 2021河南顶级名校联考在人类遗传病的调查中，发现一个患有某遗传病（由A 、a 控制）的男孩，其父母均正常，如图所示。假设该遗传病受一对等位基因的控制，下列分析错误的是 ( B )A. 若1号携带致病基因，则该遗传病是一种隐性遗传病B. 若2号携带致病基因，则致病基因位于常染色体上C. 若1号携带致病基因且基因只位于X 染色体上，则3号携带致病基因的概率为1/2 D. 若1号与2号不携带致病基因，则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的解析由正常个体1号2 号4 号（患者），可判断该病是一种隐性遗传病，A正确；若2号携带致病

16、基因，则致病基因a 可能位于常染色体上或X 、Y 染色体的同源区段，即2号基因型是Aa 或XAYa ，B错误；若1号携带致病基因且基因只位于X 染色体上，则1号的基因型是XAXa 、2号的基因型是XAY ，所以3号XAX- 携带致病基因的概率为1/2 ，C正确；若1号与2号不携带致病基因，则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的，D正确。8. （2021河南郑州第三次质量预测）人的X 染色体和Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区 和非同源区、 ，如图所示。下列有关叙述错误的是( D )A. 若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性B. 同源区段在减数分裂时，可以发生

17、交换C. 若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的母亲和女儿都是患者D. 若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则男性患者的致病基因来自外公解析若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则为伴X 隐性遗传，男性患者的致病基因和X 染色体来自其母亲，但其母亲携带致病基因的X 染色体可能来自其外婆，也可能来自其外公，D错误。9. 2021江西重点中学联考某实验室培养了一个鼠群，该种群鼠类的毛色性状中灰身对黑身为显性，受常染色体上（2号）一对等位基因A 、a 的控制，但是雌性个体内A 基因不表达，因此雌性个体表现为黑身。请回答下列问题：（1） 在子代数量足够多的情况下，该实验

18、室培养的鼠类经过多代随机交配后，种群内每代灰身个体占48% ，那么在雄性个体中黑身小鼠占4% ；雌性个体中纯合子占的比例为17/25 。解析小鼠属于XY 型性别决定的生物，雌性:雄性=1:1 。在子代数量足够多的情况下，该实验室培养的鼠类经过多代随机交配后，种群内每代灰身个体占48% ，那么在该种群的雄性个体中，灰身小鼠占96% ，黑身小鼠占1-96%=4% 。雌性个体中，基因型为aa 的个体占4% ，则a 的基因频率为2/10 ，A 的基因频率为8/10 ，进而推知AA:Aa:aa=8/108/10:28/102/10:2/102/10=16:8:1 。由此可见，雌性个体中纯合子（AA 和a

19、a ）占的比例为17/25 。（2） 研究人员在某次杂交实验过程中，发现除灰身、黑身外还有深黑身这种表型，经研究发现还有另一对位于X 染色体上的基因（用D 、d 表示）与该性状的表现有关，该基因只在A 与D 基因均不存在的情况下，才会影响到小鼠性状，使雌雄小鼠都表现为深黑身。现在用一只纯合的灰身雄鼠与一只纯合的黑身雌鼠杂交得到F1 ，让F1 的雌雄个体自由交配，F2 中有深黑身个体出现。写出亲本的基因型：AAXdY 、aaXDXD 。研究人员想利用F2 中的小鼠进行一次杂交实验，使子代雄鼠中同时出现以上三种体色的表型，则能够满足研究人员想法的组合中雌鼠的基因型有AaXDXd 、aaXDXd 。有一科研人员不慎将AaXDXD 与AaXDXd 的黑身雌鼠弄混，以F2 中个体为材料设计实验将弄混的雌鼠区分开来，完成该实验的预期结果和结论。实验方案：将所需区分的黑身雌鼠分别和雄鼠进行测交，统计杂交组合中全部子代的表型。预期结果和结论：若子代有黑身雌鼠、灰身雄鼠、黑身雄鼠，则雌性亲代为AaXDXD ；若子代有黑身雌鼠、深黑身雌鼠、灰身雄鼠、黑身雄鼠、深黑身雄鼠，则雌