急性胰腺炎-病例分析课件

1、1胰腺的生理作用内分泌功能 胰岛A细胞-胰高血糖素 胰岛B细胞-胰岛素 外分泌功能腺泡细胞-消化酶：淀粉酶、脂肪酶、蛋白水解酶2酶原无活性，胰管排入十二指肠 胰腺自身消化 急性胰腺炎（Acute Pancreatitis，AP）：多种病因（主要是胆道疾病和酗酒）引起胰酶在胰腺内激活，继以胰腺组织自身消化、水肿、出血甚至坏死的炎症反应，伴或不伴有其它器官功能的改变。3诊断根据急性胰腺炎诊治指南（2014）诊断标准，临床上符合以下3项特征中的2项。即可诊断为急性胰腺炎。1）与AP相符合的腹痛；2）血清淀粉酶和（或）脂肪酶活性至少高于正常上限值3倍3）腹部影像学检查符合AP影像学改变。轻症急性胰腺炎

2、 MAP） 不伴有器官功能衰竭及局部或全身并发症；中重症急性胰腺炎 MSAP）伴有一过性（48h）的器官功能障碍；重症急性胰腺炎 SAP) 伴有持续（48h）的器官功能衰竭；临床分型1 AP治疗药学监护2小结3病史汇报61病史汇报7患者表现： 急性发作，上腹部疼痛，疼痛为胀痛，呈持续性，进食后腹胀痛加重辅助检查（入院当日）： 尿淀粉酶：1597U/L正常值（0-450U/L）3倍。 上腹部CT：弥散性脂肪肝，胰腺饱满，邻近胰腺肠系膜水肿； -急性胰腺炎10入院诊断1. 监护 ： 生命体征、动态腹部检查 动态血常规、生化、血气、淀粉酶 必要时B超、CT动态监测2. 补液扩容： 维持水、电解质平衡

3、 早期扩容，维持有效血容量3. 抗菌药物： 重症常规使用，可预防胰腺坏死合并感染ITUTI2011090103114. 减少胰液外分泌1）禁食、胃肠减压： 减少胃酸与食物刺激 减轻呕吐和腹胀2）PPI(泮托拉唑） ： 抑制胃酸分泌 预防应激性溃疡3）生长抑素：抑制胰酶、胰液合成、分泌5、抑制胰酶活性 ：加贝酯ITUTI2011090103121 AP治疗及药学监护2病史汇报16纠正水电紊乱，维持有效血容量减少及抑制胰腺分泌防治并发症主要治疗药物作用 药物用量用法开始-结束日期使用天数抑酶加贝酯 0.3g qd ivgtt2016.02.16-02.183生长抑素6mg 静脉泵入2016.02.

4、16-02.172泮托拉唑60mg qd ivgtt2016.02.16-02.249抗炎喜炎平250mg qd ivgtt2016.02.16-02.228血必净50ml qd ivgtt2016.02.16-02.194补液5%GS +门冬氨酸钾镁+脂溶2.0g qd ivgtt2016.02.16-02.183转化糖电解质500ml qd ivgtt2016.02.16-02.183钠钾镁钙葡萄糖注射液500ml qd ivgtt2016.02.16-02.183抗感染头孢他啶2.25g bid ivgtt2.25g bid ivgtt8调脂辛伐他丁滴丸20mg qd po2016.02

5、.19-02.246保肝还原性谷胱甘肽1.8g qd ivgtt2016.02.16-02.2491、禁食、胃肠减压2、补液3、抑酶、抑酸治疗4、抗感染-2014年中国急性胰腺炎诊治指南19何时开放饮食？补液原则？联合方案评价抗生素选择？治疗要点问题2: 补液的平衡点？目前建议， SAP急性反应期液体治疗应遵循早期目标导向治疗 （early goal-directed therapy， EGDT） 心率80110次/min、 尿量0.5 mL/ （kgh）、 平均动脉压（MAP）65mmHg、 红细胞比容 （HCT） 30%、 中心静脉血氧饱合度 （ScvO2 ） 70%、 中 心 静 脉 压

6、（CVP）812mmHg 23逐步开放饮食逐步停液诊疗过程：24开始日期药物名称及用量用法结束日期02.16转化糖电解质注射液500mlqd ivgtt02.1802.165%GS250nl+维生素2.0g+门冬氨酸钾镁2.0gqd ivgtt02.1802.16钠钾镁钙葡萄糖注射液500mlqd ivgtt02.18251.液体复苏、维持水电解质平衡和加强监护治疗是早期治疗的重点，由于全身炎症反应综合征引起毛细血管渗漏综合征， 导致血液成分大量渗出，造成血容量丢失与血液浓缩。2.根据中国急性胰腺炎诊疗指南(2013 上海)，一经诊断应立即开始进行控制性的液体复苏。复苏液首选乳酸林格氏液。3.

7、输液种类包括胶体物质、0.9%氯化钠溶液和平衡液。扩容时注意及时补充微量元素和维生素。对于需要快速复苏的病人可适量选用代血浆制剂。药物适应症主要成分不良反应注意事项/禁忌转化糖电解质注射液适用于需要非口服途径补充水分或能源及电解质的患者的补液治疗葡萄糖25g;果糖25g;氯化钠0.73g;氯化钾0.93g;氯化镁0.143g;磷酸二氢钠0375g;乳酸钠1.40g;快速输注可能导致乳酸中毒和高尿酸血症。长期单纯使用可引起电解质紊乱高钾血症、严重肾功能衰竭以及存在钾潴留情况者慎用乳酸钠林格氏液调节体液、电解质及酸碱平衡药。用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水病例乳酸钠1.55g;氯化钠3.00

8、g;氯化钾0.15g;氯化钙0.10g;逾量时出现碱中毒乳酸性酸中毒已显著时；严重肾功能衰竭有少尿或无尿钠钾镁钙葡萄糖注射液电解质 (钠、钾、镁、钙离子)补充剂。用于补充水分与维持体内电解质平衡氯化钠 6.372g，氯化钾 0.30g，氯化镁0.204g，醋酸钠 2.052g，枸橼酸钠0.588g,葡萄糖酸钙 0.672g，葡萄糖l0g主要为心电图ST段降低，心律不齐。大量或快速输液时，可引起脑水肿、肺水肿、末梢水肿。本品不以补充能量为目的，如患者循环达稳态，应停止输注本品。肾功能、心功能不全者慎用1、生长抑素及类似物：可直接抑制胰腺外分泌2、加贝脂广泛抑制与AP发展相关酶的释放和活性，还可稳

9、定溶媒体膜，改善微循环，减少AP并发症。主张早期足量应用。3、H2受体拮抗剂（H2RA）和质子泵抑制剂（PPI）：可通过抑制胃酸分泌而间接抑制胰腺分泌，除此之外，还可以预防应激性溃疡的发生。27联合给药3.抑制胰腺外分泌和胰酶抑制剂的应用1.生长抑素（思他宁） 一种人工合成的十四肽环状化合物，具有与天然内源性生长抑素类似的作用。该药具有抑制胰液和胰酶分泌，抑制胰酶合成的作用。同时抑制胃酸分泌以及胃蛋白酶、胃泌素的释放，对胰腺细胞有保护作用。 由于半衰期很短，临床多推荐尽早使用，给予剂量250ug/h24小时持续泵入对症治疗。 目前临床上由奥曲肽 善宁（八肽环状化合物）代替。药学监护：少数患者使

10、用生长抑素后会产生恶心、恶心、腹痛、腹泻及脂肪便等反应。在治疗初期会引起血糖下降，建议护士加强巡视，监测血糖。2.加贝酯作为一种非肽类蛋白酶的抑制剂，可抑制胰蛋白酶、激肽释放酶、纤维蛋白溶酶、凝血酶等蛋白酶的活性，还可稳定溶酶体膜，改善胰腺微循环，减少AP并发症的发生。可用于急性出血坏死型胰腺炎的辅助治疗。药学监护：加贝酯要求点滴速度不宜过快，应控制1mg/kg/h以内，不宜超过2.5mg/kg/h。提醒护士注意滴速。一般情况下急性胰腺炎系胰腺自身消化性疾病，属无菌性炎症，不推荐常规使用抗菌药物。针对部分易感人群（如胆道梗阻、高龄、免疫低下等）可能发生的肠源性细菌易位，推荐使用。遵循三大原则：

11、 抗菌谱为革兰氏阴性菌和厌氧菌为主、有效通过血胰屏障、脂溶性强等。推荐的一线用药： 碳氢霉烯类；青霉素+内酰胺酶抑制剂；喹诺酮类/三代头孢类+抗厌氧菌等。 -2013年中国急性胰腺炎诊治指南304.抗感染何时调整？ 抗菌药物疗程714天，一般结合生化指标和临床表现。药物选择？ 无效：青霉素G、胺苄青霉素、派拉西林、美洛西林，头孢噻吩、唑啉、孟多及头孢西丁、拉氧头孢、氨基糖甙类 患者入院血常规示WBC12.7*109/L，N%78.5% 提示有继发感染可能，这里应用抗菌药物有适应症。 头孢他啶 bid ivgtt 2.25g 31 血必净能抑制血小板活化因子(PAF)、TNF和白细胞介素等多种细

12、胞因子，具有扩张血管，改善微循环与组织灌注，抑制血小板聚集，促进纤维组织重吸收、胶原纤维的降解及保护血管内皮细胞等作用，能抑制炎性介质的过度释放，从而有效地减少损伤因子对肌体的损伤.参考文献：胡岗,文放桃,蒋启梅,等血必净注射液综合治疗重症急性胰腺炎疗效观察中国药房,2010,21(31):2949董改英,黄晓静血必净注射液治疗急性胰腺炎的Meta分析.天津药学.2011,23(4):30-33喜炎平主要成份:穿心莲内酯总酯磺化物解热消炎:对多种内毒素、肺炎球菌、溶血性链球菌的发热有解热作用。抗菌:对革兰氏阳性及阴性细菌包括致病性大肠杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌等细菌均有明显的杀菌和抑菌作用;药学监护：1.喜炎平注射液易发生过敏反应，建议医护人员在用药前详