2022年浙江安吉天略外国语学校化学高二第二学期期末质量检测模拟试题含解析

1、2022年高二下化学期末模拟试卷注意事项:1答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在条形码区域内。2答题时请按要求用笔。3请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。4作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5保持卡面清洁，不要折暴、不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题（每题只有一个选项符合题意）1、环境污染已成为人类社会面临的重大威胁，下列对应关系不正确的是环境问题主要污染物环境问题主要污染物A酸雨二氧化硫C白色污染二氧化硅B温室效应二氧化碳D光化学烟雾二氧化氮AABBCC

2、DD2、25时，将浓度均为0.1mol/L、体积分别为Va和Vb的HX溶液与NH3H2O溶液按不同体积比混合，保持Va+Vb=100mL(溶液体积有简单叠加)，Va、Vb与混合液的pH的关系如图所示。下列说法不正确的是AKa(HX)的值与Kb(NH3H2O)的值相等Bc、d两点，值相等Cad点过程中，存在c(X-)=c(NH4+)Db点，c(NH4+)+c(HX)=0.05mol/L3、下列说法不正确的是A氧化镁熔点很高，可作为优质的耐高温材料B有色玻璃就是某些胶态金属氧化物分散于玻璃中制成C溴化银可用于感光材料，也可用于人工降雨D分子筛可用于物质分离，还能作干燥剂和催化剂4、有关晶体的叙述中

3、正确的是A在SiO2晶体中，由Si、O构成的最小单元环中共有8个原子B在28 g晶体硅中，含SiSi共价键个数为4NAC金刚石的熔沸点高于晶体硅，是因为CC键键能小于SiSi键D镁型和铜型金属晶体的配位数均为125、下列实验装置、操作均正确的是A分离乙醇和乙酸B证明碳酸酸性强于苯酚C产生光亮的银镜D实验室制备乙稀6、下列反应的离子方程式正确的是（ ） 浓盐酸与铁屑反应：2Fe + 6H+ = 2Fe3+ + 3H2 明矾溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42恰好完全沉淀：2Ba23OHAl32SO42 = 2BaSO4Al(OH)3 过量二氧化碳通入偏铝酸钠溶液中：AlO2 + CO2 + 2

4、H2O = Al(OH)3 + HCO3 碳酸氢铵溶液与过量氢氧化钠溶液混合共热： NH4+ + HCO3 + 2OH CO32 + NH3 + 2H2O NaHCO3溶液与稀H2SO4反应：CO32 + 2H+ = H2O + CO2 MnO2 与浓盐酸反应制Cl2：MnO2 + 4HCl = Mn2+ 2Cl+ Cl2+ 2H2O 明矾溶于水产生Al(OH)3 胶体：Al3+3H2O = Al(OH)3+ 3H Ca(HCO3)2溶液与少量NaOH溶液反应：HCO3 + Ca2 + OH= CaCO3+ H2O 苯酚钠溶液中通入少量CO2：CO2 + H2O + 2C6H5O 2C6H5O

5、H + CO32 Fe(NO3)3 溶液中加入过量 HI 溶液： 2Fe3+ + 2I= 2Fe2+ + I2A B C D7、下列物质中不含共价键的是A冰B碳化硅C干冰D单质氦8、下列各项有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是()A 醛类 B 酚类 -OHC 醛类 DCH3COOH 羧酸类 9、分子式分别为和适当条件下发生脱水反应其产物可能有（ ）A5种B6种C7种D8种10、用如图所示装置(X、Y是直流电源的两极)分别进行下列各组实验,则下表中各项所列对应关系均正确的一组是选项X极实验前U形管中液体通电后现象及结论A正极Na2SO4溶液U形管两端滴入酚酞后，a管中呈红色B正极AgNO3

6、溶液b管中电极反应式是4OH-4e-=O2+2H2OC负极CuCl2溶液b管中有气体逸出D负极NaOH溶液溶液PH降低AABBCCDD11、下列卤代烃，在一定条件下，能发生消去反应且消去产物为一种的是ACH3ClBCH3CHBrCH3CD12、某温度下，向H1106 molL1的蒸馏水中加入NaHSO4晶体，保持温度不变，测得溶液中H1103molL1。下列对该溶液的叙述不正确的是（ ）A该温度高于25 B所得溶液中，由水电离出来的H的浓度为11011molL1C加入NaHSO4晶体抑制水的电离D该温度下，此NaHSO4溶液与某pH11的Ba(OH)2溶液混合后溶液呈中性，则消耗的NaHSO4

7、溶液与Ba(OH)2溶液的体积比为100：113、下列制作铅笔的材料与相应工业不对应的是A橡皮擦橡胶工业B铝合金片冶金工业C铝笔芯电镀工业D铅笔漆涂料工业14、若要将1.6 mol甲烷完全和氯气发生取代反应，并且生成四种取代物的物质的量依次增大0.1 mol，则需要氯气的物质的量为 ()A2.5 molB4.5 molC0.6 molD1.5 mol15、25时，把0.2mol/L的醋酸加水稀释，那么图中的纵坐标y表示的是（ ）A溶液中OH-的物质的量浓度B溶液的导电能力C溶液中的D醋酸的电离程度16、全钒液流电池是一种新型的绿色环保储能电池。其电池总反应为：。下列说法正确的是A放电时正极反应

8、为：B充电时阴极反应为：C放电过程中电子由负极经外电路移向正极，再由正极经电解质溶液移向负极D充电过程中，H+由阴极区向阳极区迁移二、非选择题（本题包括5小题）17、菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:已知:（1）A的结构简式为,A中含氧官能团的名称是。（2）由A生成B的反应类型是,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为。（3）写出D和E反应生成F的化学方程式。（4）结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH318、有A，B，C，D，E五种元

9、素，其中A，B，C，D为短周期元素，A元素的周期数、主族数、原子序数相同；B原子核外有3种能量不同的原子轨道且每种轨道中的电子数相同；C原子的价电子构型为csccpc+1，D元素的原子最外层电子数比次外层电子数少2个，D的阴离子与E的阳离子电子层结构相同，D和E可形成化合物E2D(1)上述元素中，第一电离能最小的元素的原子结构示意图为_；D的价电子排布图为_；(2)下列分子结构图中的和表示上述元素的原子中除去最外层电子的剩余部分，小黑点表示没有形成共价键的最外层电子，短线表示共价键则在以上分子中，中心原子采用sp3杂化形成化学键的是_(填写分子的化学式)； 在的分子中有_个键和_个键(3)A，

10、C，D可形成既具有离子键又具有共价键的化合物，其化学式可能为_；足量的C的氢化物水溶液与CuSO4溶液反应生成的配合物，其化学式为_，请说出该配合物中中心原子与配位体及内界与外界之间的成键情况：_19、实验室制得气体中常含有杂质，影响其性质检验。下图A为除杂装置，B为性质检验装置，完成下列表格：序号气体反应原理A中试剂乙烯溴乙烷和NaOH的醇溶液加热_乙烯无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170反应的化学方程式是_。NaOH溶液乙炔电石与饱和食盐水反应_为探究乙酸乙酯的水解情况，某同学取大小相同的3支试管，分别加入以下溶液，充分振荡，放在同一水浴加热相同时间，观察到如下现象。试管编号实验操作实验现

11、象酯层变薄酯层消失酯层基本不变（1）试管中反应的化学方程式是_；（2）对比试管和试管的实验现象，稀H2SO4的作用是_；（3）试用化学平衡移动原理解释试管中酯层消失的原因_。20、3，4亚甲二氧基苯甲酸是一种用途广泛的有机合成中间体，微溶于水，实验室可用KMnO4氧化3，4亚甲二氧基苯甲醛制备，其反应方程式为：实验步骤如下：步骤1：向反应瓶中加入3，4亚甲二氧基苯甲醛和水，快速搅拌，于7080 滴加KMnO4溶液。反应结束后，加入KOH溶液至碱性。步骤2：趁热过滤，洗涤滤渣，合并滤液和洗涤液。步骤3：对合并后的溶液进行处理。步骤4：抽滤，洗涤，干燥，得3，4亚甲二氧基苯甲酸固体。回答下列问题：

12、（1）步骤1中，反应过程中采用的是_加热操作。（2）步骤1中，加入KOH溶液至碱性的目的是_。（3）步骤2中，趁热过滤除去的物质是_（填化学式）。（4）步骤3中，处理合并后溶液的实验操作为_。（5）步骤4中，抽滤所用的装置包括_、吸滤瓶、安全瓶和抽气泵。21、有机物A的结构简式为：（1）A的分子式为_（2）A在NaOH水溶液中加热，经酸化得到有机物B和D，D是芳香族化合物当有1mol A发生反应时，最多消耗_mol NaOH（3）B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯，该五元环酯的结构简式为_（4）写出苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的所有同分异构体_参考答案一、选择题（每题只有一个选项

13、符合题意）1、C【解析】A、二氧化硫是形成酸雨的主要污染物，A正确；B、二氧化碳是形成温室效应的主要污染物，B正确；C、形成白色污染的主要原因是聚乙烯材料的污染，C错误；D、二氧化氮是形成光化学烟雾的主要污染物，D正确；故选C。2、C【解析】分析：根据图知，酸溶液的pH=3，则c（H）0.1molL1，说明HX是弱酸；碱溶液的pH=11，c（OH）=0.1molL1，NH3H2O是弱碱，A、由图可知 0.1mol/LHX 溶液pH=3，由 HXH+X代入Ka的表达式求解；B、c 、d点时，c(X)/c(OH)c(HX)=1/Kh，水解平衡常数Kh只与温度有关；C、根据电荷守恒解答。D、根据电荷

14、守恒和物料守恒解答。详解：A、由图可知 0.1mol/LHX 溶液pH=3，由 HXH+X可知：Ka=10-310-3/0.1=10-5 molL1，碱溶液的pH=11，c（OH）=0.1molL1，NH3H2O是弱碱，Kb=10-310-3/0.1=10-5 molL1，故A正确；B、c 、d点时，c(X)/c(OH)c(HX)=1/Kh，水解平衡常数Kh只与温度有关，故B正确；C、 ad点过程中，存在c(OH)+c(X-)=c(NH4+)+c(H)，此过程中溶液不呈中性，不存在c(X-)=c(NH4+)，故C错误；D、 b点，存在c(OH)+c(X-)=c(NH4+)+c(H)，溶液呈中性

15、，c(X-)=c(NH4+)，c(NH4+)+c(HX)=c(X-)+c(HX)=0.1molL1/2=0.05mol/L，故D正确；故选C。3、C【解析】A氧化镁是离子化合物，离子键很强，所以氧化镁熔点高，可作耐高温材料，故A正确；B某些金属氧化物呈现特殊的颜色，分散于玻璃中即可制得有色玻璃，故B正确；C溴化银不稳定，见光易分解，可用于制感光胶卷，碘化银可用于人工降雨，故C错误；D分子筛中有许多笼状空穴和通道，具有强吸附性，可用于分离、提纯气体或液体混合物，还可作干燥剂、离子交换剂、催化剂及催化剂载体等，故D正确；故答案：C。4、D【解析】A、在二氧化硅晶体中，由Si、O原子构成的最小单元环

16、为6个Si原子、6个O原子的12元环，A错误；B、28gSi的物质的量是1mol，每个Si原子与4个Si原子形成4个共价键，属于该Si原子的只有2个，所以1molSi晶体中只有2NA共价键，B错误；C、金刚石中的CC键键长小于SiSi键，所以CC键键能大于SiSi键，则金刚石的熔沸点高，C错误；D、Mg与Cu的晶体堆积方式都是最密堆积，其配位数都是12，D正确；答案选D。5、D【解析】A、乙醇和乙酸互溶，不分层，不能用分液法分离，故A错误；B、醋酸具有挥发性，醋酸也能与苯酚钠溶液反应生成苯酚，故B错误；C、银镜反应需要水浴加热，故C错误；D、乙醇与浓硫酸的混合液加热到170发生消去反应生成乙烯

17、，故D正确。6、C【解析】分析：（1）浓盐酸与铁屑反应生成氯化亚铁和氢气；(2) 使SO42-恰好完全沉淀，反应生成硫酸钡、偏铝酸钾、水；(3)偏铝酸钠溶于通入二氧化碳生成氢氧化铝,氢氧化铝不溶于弱酸,二氧化碳过量生成碳酸氢根；(4）过量的OH-和NH4+、HCO3-分别发生反应；(5) 碳酸氢根离子保留整体；(6) 该反应需要加热，浓盐酸中的HCl在离子方程式中需要拆开；(7) 水解为可逆反应，且生成胶体，不是沉淀，则明矾溶于水产生Al（OH）3胶体；(8）少量NaOH溶液完全反应，生成碳酸钙、水、碳酸氢钠；(9) 苯酚酸性大于碳酸氢根离子，苯酚钠溶液与少量二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠；(

18、10) 硝酸根在酸性条件下具有强氧化性；且氧化性大于Fe3+；故不符合反应事实，应为碘离子与硝酸得反应；详解：（1）浓盐酸与铁屑反应的离子反应为Fe+2H+Fe2+H2，故（1）错误；(2) 明矾溶液中滴入Ba（OH）2溶液使SO42-恰好完全沉淀的离子反应为2Ba2+4OH-+Al3+2SO42-2BaSO4+AlO2-+2H2O，故(2)错误；(3)过量二氧化碳通入偏铝酸钠溶液中，反应离子方程式为AlO2 + CO2 + 2H2O = Al(OH)3 + HCO3，故(3)正确；（4）向碳酸氢铵溶液中加过量氢氧化钠溶液并加热，离子方程式：NH4+ + HCO3 + 2OH CO32 + N

19、H3 + 2H2O ，故（4）正确；(5) NaHCO3溶液与稀H2SO4反应的离子反应为HCO3-+H+H2O+CO2，故(5)错误；(6) MnO2与浓盐酸加热反应制Cl2，正确的离子方程式为：MnO2+2Cl-+4H+ Mn2+Cl2+2H2O，故(6)错误；(7) 水解为可逆反应，且生成胶体，不是沉淀，则明矾溶于水产生Al（OH）3胶体，离子方程式可表示为：Al3+3H2OAl(OH)3+3H+，故(7)错误；(8) Ca(HCO3)2溶液与少量NaOH溶液反应的离子方程式为：HCO3 + Ca2 +OH=CaCO3+ H2O，故（8）正确；(9) 向苯酚钠溶液中通入少量的CO2的离子

20、反应为：C6H5O-+CO2+H2OC6H5OH+HCO3-，故(9)错误；(10) NO3在酸性条件下具有强氧化性，将与I-发生氧化还原反应，故（10）错误；综合以上分析，正确的有：，故选C。点睛：本题考查离子反应书写的正误判断，明确发生的化学反应是解答本题的关键，注意物质的性质及离子反应的书写方法，题目难度不大。7、D【解析】一般活泼的金属和活泼的非金属容易形成离子键，非金属元素的原子间容易形成共价键。据此判断。【详解】A、冰分子中存在氢氧形成的共价键，A不选；B、碳化硅中存在碳硅形成的共价键，B不选；C、干冰是二氧化碳，存在碳氧形成的共价键，C不选；D、单质氦是稀有气体分子，不存在化学键

21、，D选。答案选D。8、D【解析】A、为甲醛，官能团为醛基，即，选项A错误；B、当-OH直接连在苯环上时为酚类，当-OH连在链烃基或苯环侧链上时为醇，故为醇类，官能团为-OH，选项B错误；C、当连在O上时为酯基，即的官能团为酯基-COO-，不是醛基，选项C错误；D、官能团-COOH为羧基，CH3COOH属于羧酸，选项D正确。答案选D。9、D【解析】本题考查分子结构的分析和同分异构体的判断。分析：用浓硫酸与分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应，将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140，醇会发生分子间脱水生成醚，控制在170，醇会发生分子内脱水生成烯烃。详解：C2H6O的结构简式为CH3C

22、H2OH，C3H8O醇的结构简式为CH3CH2CH2OH和CH3CH（CH3）OH，在140，醇会发生分子间脱水，分子间脱水的组合为、，则分子间脱水生成的醚有6种；在170，醇会发生分子内脱水生成烯烃，脱水生成乙烯、和脱水均生成丙烯，则分子内脱水生成的烯烃有2种。C2H6O和C3H8O的醇在浓硫酸和适当条件下发生脱水反应其产物可能有8种，答案D正确。故选D。点睛：C3H8O的醇的同分异构体判断和脱水反应的条件是解题关键。10、C【解析】A.电解Na2SO4溶液时,阳极上是氢氧根离子发生失电子的氧化反应,即a管中氢氧根放电,酸性增强,酸遇酚酞不变色,即a管中呈无色,A错误;B.电解硝酸银溶液时,

23、阴极上是银离子发生得电子的还原反应,即b管中电极反应是析出金属银的反应,故B错误;C. 电解CuCl2溶液时，阳极上是氯离子发生失电子的氧化反应,即b管中氯离子放电,产生氯气，C正确；D.电解NaOH溶液时，阴极上是氢离子放电，阳极上是氢氧根离子放电，实际上电解的是水，导致NaOH溶液的浓度增大，碱性增强，PH升高，D错误。答案选C.11、B【解析】发生消去反应要求卤原子所在C原子相邻的C原子上必须含有H原子，故A和D错误；答案在B、C中选择，根据提示，消去反应后产物只有一种，即要求该有机物应该以含有卤原子的C原子为中心对称，故C错误。答案选B。12、B【解析】A.25时H1107 molL1

24、，H1106 molL1说明促进了水的电离，故T25，选项A正确；B、某温度下，向H1106 molL1的蒸馏水，则Kw=11012mol2L2，该溶液为强酸溶液，H1103molL1，则氢氧根离子浓度=mol/L=10-10mol/L，该溶液中水电离出的氢离子浓度等于氢氧根离子浓度10-10mol/L，由水电离出来的H的浓度为10-10mol/L，选项B不正确；C. 加入NaHSO4晶体，在水中电离出钠离子、氢离子和硫酸根离子，氢离子浓度增大，抑制水的电离，选项C正确；D、该温度下，此NaHSO4溶液H1103molL1,某pH11的Ba(OH)2溶液OH-1101molL1,混合后溶液呈中

25、性，则1103molL1V酸1101molL1V碱，故消耗的NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液的体积比为100：1，选项D正确。答案选B。13、C【解析】A、橡皮擦的原料是橡胶，涉及到橡胶工业的生成，A正确；B、铝合金涉及金属铝的冶炼过程，与冶金工业有关，B正确；C、铅笔芯的原料是石墨和粘土，与电镀工业无关，C错误；D、铅笔外边的油漆、绘制的图案、文字等，与有机物合成材料及涂料有关，D正确。答案选C。14、B【解析】根据取代反应的特点可知，1mol甲烷与一定量的氯气充分混合，生成几摩尔氯甲烷就消耗多几摩尔的氯气；然后根据生成的一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的物质的量计算消耗氯气的物质

26、的量。【详解】生成四种取代物的物质的量依次增大0.1 mol，设生成的一氯甲烷的物质的量为a，则二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的物质的量依次为a+0.1mol、a+0.2mol 、a+0.3mol，根据碳原子守恒有a+a+0.1mol+a+0.2mol +a+0.3mol=1.6mol，解得a=0.25mol，因此二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的物质的量依次为0.35mol、0.45mol、0.55mol，则消耗氯气的总物质的量为：0.25mol+0.35mol2+0.45mol3+0.55mol4=4.5mol，故选B。15、B【解析】A.加水稀释促进醋酸电离，但酸的电离程度小于溶液体积增大程度

27、，所以溶液中氢离子浓度逐渐减少，OH-的物质的量浓度逐渐增大，故A错误；B.醋酸是弱电解质，加水稀释促进醋酸电离，但酸的电离程度小于溶液体积增大程度，所以溶液中氢离子、醋酸根离子浓度逐渐减少，溶液的导电能力逐渐减小，故B正确；C.因温度不变，则Ka不变，且Ka=c(H+)，因c(H+)浓度减小，则 增大，故C错误；D.加水稀释，促进电离，醋酸的电离程度增大，故D错误；答案选B。16、A【解析】根据电池总反应和参加物质的化合价的变化可知，反应中V2+离子被氧化，应是电源的负极，VO2+离子化合价降低，被还原，应是电源的正极反应，充电时，阳极上得电子发生还原反应，阳极反应式为：VO2+H2O=VO

28、2+2H+e-。据此分析解答。【详解】A.放电时，正极发生还原反应，正极反应为：，故A正确；B. 充电时阴极反应为：V3e=V2，故B错误；C. 溶液导电是由阴、阳离子定向移动完成的，电子不能在溶液中定向移动，故C错误；D. 充电过程中，H+由阳极区向阴极区迁移，故D错误；答案选A。二、非选择题（本题包括5小题）17、（1），碳碳双键、醛基（2）加成（或还原）反应；，（3）（4）【解析】试题分析：（1）根据题目所给信息，1，3-丁二烯与丙烯醛反应生成，根据结构简式可知该有机物含有碳碳双键和醛基。（2）A中碳碳双键和醛基与H2发生加成反应；根据有机合成路线E为CH2=CHCH2OH，E的某同分异

29、构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为。（3）D和E反应生成F为酯化反应，化学方程式为：（4）根据题目所给信息，溴乙烷与Mg在干醚条件下反应生成CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr与环氧乙烷在H+条件下反应即可生成1-丁醇，合成路线为。考点：考查有机化合物的结构与性质、反应类型的判断、同分异构体的判断、化学方程式的书写以及有机合成路线的设计。18、 NH3、CH4、H2S 5 1 NH4HS或(NH4)2S Cu(NH3)4SO4 内界中铜离子与氨分子之间以配位键相结合，外界铜氨络离子与硫酸根离子之间以离子键相结合 【解析】由于A，B，C，D为短周期元素，因A元素的周期数

30、、主族数、原子序数相同，则A只能为氢元素；同一能层的不同能级的能量不同，符号相同的能级处于不同能层时能量也不同，即1s、2s、2p的轨道能量不同，2p有3个能量相同的轨道，由此可确定B；因s轨道最多只能容纳2个电子，所以c=2，即C原子价电子构型为2s22p3，即氮元素。短周期中原子的次外层只可能是K或L层，K、L层最多容纳2个或8个电子，据此可确定D。再由D的阴离子电子数及在E2D中E的化合价，即可确定E。由此分析。【详解】由于A，B，C，D为短周期元素，A元素的周期数、主族数、原子序数相同，则A为氢元素；B原子核外有3种能量不同的原子轨道且每种轨道中的电子数相同，则B的电子排布式为1s22

31、s23p2，即B为碳元素；因s能级最多只能容纳2个电子，即c=2，所以C原子价电子构型为2s22p3，C为氮元素；短周期中原子的次外层只可能是K或L层，K、L层最多容纳2个或8个电子，因D原子最外层电子数比次外层电子数少2个，所以D的次外层只能是L层，D的最外层应为6个电子，即D为16号元素硫；硫元素的阴离子（S2-）有18个电子，E阳离子也应有18个电子，在E2D中E显+1价，所以E为19号元素钾。所以A、B、C、D、E分别为氢、碳、氮、硫、钾。(1)上述五种元素中金属性最强的是钾元素，故它的第一电离能最小，其原子结构示意图为。硫原子价电子层为M层，价电子排布式为3s23p4，其电子排布图为

32、。(2)分子结构图中黑点表示的原子最外层有5个电子，显然是氮原子，白球表示的原子最外层只有1个电子，是氢原子，所以该分子是NH3，中心N原子有3个键，1个孤电子对，故采用sp3杂化；分子中黑球表示的原子最外层4个电子，是碳原子，白球表示的原子的最外层只有1个电子，是氢原子，所以分子是CH4，中心碳原子有4个键，0个孤电子对，采用sp3杂化；分子中黑球表示的原子最外层4个电子，是碳原子，白球表示的原子的最外层只有1个电子，是氢原子，所以分子是CH2=CH2，中心碳原子有3个键，0个孤电子对，所以中心原子采用sp2杂化；分子中黑球表示的原子最外层6个电子，是硫原子，白球表示的原子的最外层只有1个电

33、子，是氢原子，该分子为H2S，中心S原子有2个键，2个孤电子对，所以中心原子采用sp3杂化。因此中心原子采用sp3杂化形成化学键的分子有NH3、CH4、H2S。在CH2=CH2的分子中有5个键和1个键。(3)根据上面的分析知A、C、D分别为氢、氮、硫三种元素，形成既具有离子键又具有共价键的化合物是硫氢化铵或硫化铵，其化学式为NH4HS或(NH4)2S，铵根与HS-或S2-之间是离子键，铵根中的N与H之间是共价键，HS-中H与S之间是共价键。C的氢化物是NH3，NH3的水溶液与CuSO4溶液反应生成的配合物是硫酸四氨合铜，其化学式为Cu(NH3)4SO4。配合物Cu(NH3)4SO4的内界中Cu2+与NH3之间是以配位键相结合，外界铜氨配离子Cu(NH3)42+与硫酸根离子之间是以离子键相结合。19、水 CH3CH2OHCH2CH2+H2O CuSO4溶液 CH3COOCH2CH3H2OCH3CH2OH+CH3COO