三聚磷酸钠生产工艺

1、一、三聚磷酸钠的性质产品名称三聚磷酸钠俗称“磷酸五钠”或“五钠”，化学式Na5P3O10,分子量368。产品性质物理性质1、外观：白色粉末状结晶，流淌性较好。2、1型的密度为2.62g/cm3,11型的密度为2.57g/cm3。3、熔点：6201化学性质1、水合性能三聚磷酸钠因生成温度不同而有髙温型（I型）和低温型（II型）之分，其区不在于两者的键长和键角不同，1型和II型产品水合后均生成六水合物Na5P3O106H2O，在相同条件下，1型水合作用较快产生的热量髙，溶于水时易产生结块现象，这是由于I型结构中存在四配位体的钠离子，四配位体对水有强亲和力，反之II型在水中则以专门慢的速度生成六水物

2、。三聚磷酸钠在室温下相当稳固，在潮湿的空气中会缓慢的发生水解反应，最终生成正磷酸钠，反应如下：Na5P3O10+2H2O2Na2HPO4+NaH2PO42、对金属离子的螯合能力三聚磷酸钠与溶于水中的Ca2+、Mg2+、Fe3+等金属离子有络合作用，生成可溶性络合物，如：Na5P3O10+Ca2+Na3（CaP3O10）+2Na+三聚磷酸钠的络合能力一样以钙值表示，即100g磷酸盐所能络合钙离子的克数，理论值为13.4。3、缓冲作用三聚磷酸钠水溶液呈弱碱性（1%水溶液的PH值约为9.7）,它在PH为4.314范畴水）中，形成悬浊液（类似乳化液）的作用，即分散作用。三聚磷酸钠也能使液态、固态微粒更

3、好的溶于液体（如水）介质中，使溶液外观完全透亮，看起来真溶液一样，这确实是增溶作用。由于三聚磷酸钠具有以上专门的性能，使之成为洗衣粉中的一种重要的理想原料。1.3产品用途三聚磷酸钠要紧作为合成洗涤剂的助剂同时还用于纤维工业精炼、漂白、染色的助剂、水质稳固剂、锅炉除垢剂、洗涤剂及食品工业的添加剂。三聚磷酸钠在合成洗涤剂中的作用合成洗涤剂的要紧成份是表面活性剂，表成活性剂具有润湿作用、渗透作用、乳化作用、分散作用和发泡作用等等，去污作用正是上述一些作用的综合综果。表面活性剂单独使用虽有去污作用，然而并不是在所有的情形下都能得到中意的成效，例如：在硬水中成效差，手感不佳，价昂，在髙PH时洗涤成效虽好

4、，然而髙PH值又会对被洗物和洗衣机发生腐蚀作用等等，因此，为使合成洗涤剂即具有良好的洗涤成效，又具有更好的适应性，成为人们乐于使用的洗涤用品，就必须添加洗涤助剂。助剂有有机助剂和无机剂助，不同的助剂有不同的作用，：有机助剂如羧甲基纤维或甲基纤维素等，能够防止污垢再沉积；无机助剂有碳酸钠、三聚磷酸钠、焦磷酸钠、硅酸钠和硫酸钠等，这些无机助剂能降低合成洗涤剂的临界胶束浓度，能够使合成洗涤剂在较低浓度下发挥洗涤性能。此外，这些无机助剂在碱性条件下，也能够增进合成洗涤剂的去污成效，而三聚磷酸钠是最好的无机助剂，它兼有多方面的性能。1、使粉状洗涤剂产品具有良好的流淌性由于三聚磷酸钠水合能形成稳固的水合物

5、Na5P3O106H2O,此水合物在室温下蒸汽压力专门低，专门稳固，从而阻止了粉状洗涤剂产品吸水结块,使粉状洗涤剂在含有较高水分情形下,仍旧有较好的流淌性。2、螯合作用自来水中一样都含有较髙的Ca2+、Mg2+离子（即硬水），洗涤时，Ca2+、Mg2+等离子能与合成洗涤剂中的活性剂反应生成、粘滞性的金属皂，降低了合成洗涤剂的去污力，且易使织物发生金属皂的再污染，沉积在被洗物上的金属皂还会使织物发硬变脆。由于三聚磷酸钠的螯合作用，合成洗涤剂中配加三聚磷酸钠就可使水中的Ca2+、Mg2+离子与三聚磷酸钠螯合，生成可溶性的络合物，从而软化硬水。3、乳化、分散和增溶作用乳化作用：能使一种液体（油）成为

6、小液滴（0.1至数+口）平均地分散在不一种液体（水）中和作用叫乳化作用。分散作用：能使固体粒子成细小颗粒平均地分散在液体（水）中的作用叫分散作用。增溶作用：是乳化、分散的极限时期（形成透亮液体）现在溶液的外观完全透亮，仿佛真溶液一样。由于上述作用，使得三聚磷酸钠能用于许多行业，例如：跟洗涤剂一起使用能够上污垢的再沉积，提升洗涤成效；若同染料一起使用，可加快其分散速度；如果同于粘土和淀粉的料浆，则可增加其流淌性，对润滑剂与脂肪的乳化性能能够提升洗涤剂对这类物质的洗涤作用等等。3、助洗作用三聚磷酸钠本身就有一定的助洗作用，三聚磷酸钠的助洗作用是由于它对微细的无机粒子或脂肪微滴具有分散、乳化、胶溶等

7、作用，这些作用的综合便可提升对污垢的悬浮能力，防止污垢再沉积到织物上，从而提升了洗涤剂的洗净作用。第二节、三聚磷酸钠生产方法1、由于中和液制取三聚磷酸钠的工艺路线虽各有不同，然而大体上可分为两大类：一类是先将中和液在喷雾干燥中干燥成一定粒度的正磷酸盐（俗称干盐），然后再缩聚成三聚磷酸钠；另一类是直截了当由中和液制成三聚磷酸钠，前者称作两步法，后者称作一步法。一步法形式较多，如沸腾床一步法、回转窑一步法，返料回转窑一步法和空塔一步法等。2、生产要紧工艺原理中和工序3H3PO4+5NaOHNaH2PO4+2Na2HPO4+5H2O6H3PO4+5Na2CO3+nH2O2NaH2PO4+4Na2HP

8、O4+（n+5）H2O+5CO2f聚合工序NaH2PO4+2Na2HPO4吧卩Na5P3O10+2H2Of3、测定方法先取约25ml的蒸馏水于250ml三角烧瓶中，加10滴中和液混匀，加入百里香指示剂3滴于三角瓶中，用O.lMNaOH标准溶液滴定呈微兰色，记下消耗NaOH的毫升数VI,加入甲基橙2滴，用0.3MHC1标准溶液滴定呈橙色为终点，记下HCl所用毫升数V2。中和度运算：Z=M1*V1/M2*V2（M1/M2为溶液K值）式中：z表示中和度M1表示HCl标准溶液的摩尔浓度M2表示NaOH标准溶液的摩尔浓度工艺流程简述磷酸自磷酸工序送至五钠工序磷酸贮槽贮存待用。烧碱自大贮槽送至五钠工序贮槽

9、贮存待用。生产时磷酸和烧碱按比例或通过计量向中和搅拌槽加入酸和碱，并按照反应情形和酸碱量比调剂阀门开度进行粗中和液的配制，中和液分析合格后再向搅拌槽内添加硝铵（催化剂），待硝铵溶解完全后再把中和液放入泵槽，经中和液下泵输送至中和液贮槽。合格的中和液自中和液贮槽通过滤器除去杂质后，用高压柱塞泵加压进入聚合炉，经压力喷嘴雾化，与煤气烧嘴所燃煤气提供的热源相遇，干燥、聚合成成品五钠，从聚合炉尾进入冷却滚筒冷却，从冷却滚筒出来的五风钠由螺旋输送机送至斗式提升机提升到四楼螺旋输送机进口，再由螺旋输送机平均给滚动筛或串级粉碎机喂料。滚动筛分筛合格的五钠或串级粉碎合格的五钠进入成品料仓，滚动筛分筛出的粗料进

10、入粉碎机粉碎后通过螺旋输送机送入斗式提升机，再由螺旋输送机平均给滚动筛喂料对大料进行循环粉碎、筛分，成品料仓的五钠经包装后送往五钠成品库。干燥聚合产生的尾气经引风机抽出，经旋风除尘器和电除尘器除去大部份粉尘后，再经水沫除尘器进一步回收粉尘后，由水沫除尘器顶部排空旋风除尘器收得粉尘进入螺旋输送机输送到冷却滚筒与聚合炉来的物料一起混合冷却后进入斗式提升机。水沫除尘器的循环液送至中和搅拌槽作为配料用。煤气烧嘴燃烧所用煤气自煤气工段送来，经煤气缓冲罐、煤气水封、u型、水封钟罩阀送入聚合炉烧嘴与空气鼓风机供给的助燃空气混合燃烧，提供干燥聚合热源第三节反应机理与操纵反应速度的因素1、反应机理的第一种讲法由

11、于中和度为1.667（钠磷比）的中和液制取三聚磷酸钠的过程都可分成两个时期：中和液脱水成无水磷酸钠和无水磷酸钠缩聚成三聚磷酸钠。中和液脱水成无水磷酸钠是简单的干燥过程，而无水磷酸钠缩聚成三聚磷酸钠则是化学反应过程，此化学反应按下述两步完成：第一步由正磷酸钠缩聚成焦磷酸盐：2NaH2PO4=Na2H2P2O7+H2O（4-1）4NaH2PO4=2Na4P2O7+2H2O（4-2）第二步由焦磷酸盐缩聚成三聚磷酸钠：Na2H2P2O7+2Na4P2O7=2Na5P3O10+H2O(4-3)由于无水正磷酸盐是固体，因此式(4-1)和式(4-2)所示的反应差不多上固相反应。由于反应温度较高，式(4-1)

12、和式(4-2)开释出的水分会赶忙蒸发。式(4-3)所示的反应的也是固相反应。按照热谱法研究，以每分钟451的升温速度加热磷酸二氢钠，温度达到1902101时，磷酸二氢钠就转化为酸性焦磷酸二钠，以相同的升温速度加热磷酸氢二钠，当温度达到2903201时，磷酸氢二钠就转化为焦磷酸四钠。当磷酸氢二钠和磷酸二氢钠按摩尔比2：1(即Na2O：P2O5=5：3)混合平均后加热，至H1801901时，磷酸二氢钠就缩聚成酸性焦磷酸二钠，到2002101时，磷酸氢二钠缩聚成焦磷酸四钠，由此可见，两种磷酸盐混合加热时，各自的缩聚温度都有降低：磷酸二氢钠的转化温度下降5151。磷酸氢二钠的转化温度下降幅度较大，为9

13、01101。因此，我们能够讲1852101是正磷酸盐(Na2O：P2O5=5：3)转化为焦磷酸盐的温度区。连续加热上述的混合物，当温度升到2903101时，焦磷酸盐就缩聚成三聚磷酸钠，为使缩聚反应进行得更快更完全，宜在3004001，甚至更髙的温度完成上述反应。各时期的反应热效应如下：2NaH2PO4=Na2H2P2O7+H2O+AH(4-4)TOC o 1-5 h z2X(-369.0)-664.7-68.3H=2X(-369.0)-(-664.7-68.3)=-5kcal*/mol2Na2HPO4=Na4P2O7+H2O+AH(4-5)2X(-419.4)-763.7-68.3H=2X(-

14、419.4)-(-763.7-68.3)(4-6)=-6.8kcal*/molNa2H2P2O7+2Na4P2O7=2Na5P3O10+H2O+AH-664.72X(-763.7)2X(-1056.5)-68.3H=-664.7+2X(-763.7)-2X(-1056.5)-68.3=-10.8kcal*/mol综合(4-4)、(4-5)和(4-6)三式得式(4-7)：NaH2PO4+2Na2H2PO4=Na5P3O10+2H2O+H(4-7)-369.02X(-419.4)-1056.52X(-68.3)H=-369.0+2X(-419.4)-1056.5+2X(-68.3)=-14.7kc

15、al*/mol因此，由Na2O/P2O5=5：3的正磷酸盐制取三聚磷酸钠的反应为吸热反应，生成1mol三聚磷酸钠需要热量14.7kcal。2、反应机理的第二种讲法在中和液(Na2O/P2O5=5：3)脱水成正磷酸盐后，第一生成复盐：2Na2HPO4+NaH2PO4=Na2HPO4+Na2HPO4.Na2HPO4(4-8)然后在1302301的温度下生成无定型的焦磷酸盐或亚稳态的Na5P3O10-I晶体：Na3HP2O7Na2HPO4+Na2HPO4./aH2PO4(Na5P3O10-I)(4-9)Na2H2P2O7300C时转化成Na5P3O10-II,4101时转化成Na5P3O10-I从正

16、磷酸盐生成焦磷酸盐的过程中有个“液化”过程，“液化”过程长对反应有利。二、操纵反应速度的因素在讨论操纵反应的因素往常，先看一些试验成果。图牛1(a)、(b)、(c)表示了正磷酸盐转化为三聚磷酸钠的速率，各种磷酸盐含量均以五氧化二磷含量表示。加热1015分钟后焦磷酸盐含量即达7085%，连续加热，焦磷酸盐含量下降，聚磷酸盐含量增加。图牛1(a)225C时的回执情形，加到2小时后，曲线2和3已趋于水平，表示焦磷酸盐含量不再降低，聚磷酸盐含量不再增加，可见在225C的条件下，加热2小时后，由正磷酸盐转化后三聚磷酸钠的反应实际上差不多停止。图4-1(b)为2501时的加热情形，磷酸盐转化趋势与图4-1

17、(a)相同。加热初期生成三聚磷酸钠的速度专门快，50分钟后三聚磷酸钠的含量即达48%，之后反应进行速度减慢。图牛1(c)和表4-1以不同形式表示了300下C加热正磷酸盐混合物的结果。加热3分钟焦磷酸钠含量就达最大值67.1%，尔后焦磷酸钠含量减少同时三聚磷酸钠的含量增加，20分钟时，含量增大到最大值84.5%。连续加热，焦磷酸钠含量虽略有下降，然而三聚磷酸钠含量不见增加，而三偏(c)300C转化率注：以上图为正磷酸盐(5Na2O.3P2O5)在各温度下的转化速率1正磷酸钠2焦磷酸钠3三聚磷酸钠4三聚磷酸钠表牛1300C时对加热无水正磷酸盐(5Na2O.3P2O5)结果时刻(min)正磷酸钠(%

18、)焦磷酸钠(%)多聚磷酸钠()六偏磷酸钠()三偏磷酸钠()234.553.212.3无无313.667.119.3If45.263.0318If553.246.8If737.962.1If1024.175.40.5If1514.682.80.7192011.884.50.63.13011.684.40.33.74011.984.2微量3.95011.584.43.11h11.684.04.42h11.284.64.2综合分析2251、2501、3001和4001温度下加热无水正磷酸盐(5Na2O.3P2O5)的结果可看出下面两个趋势：温度越髙，完成反应的时刻越短：2251需2h,2501需50

19、min,3001仅需20min。温度越髙，产物中三聚磷酸钠含量越髙，2251含量为36%,2501含量为48%,3001含量为84.5%。再看表4-2所列数据。表牛2无水正磷酸盐(5Na2O.3P2O5)在不同温度下加热时，添加硝酸铵和不添加硝酸铵的结果比较硝酸铵加热温度三聚磷酸钠焦磷酸钠正磷酸钠(C)(%)(%)(%)不加3201092.95.61.53601095.14.20.74201096.33.30.5加3201095.04.40.60.5%3601096.13.20.74201096.23.10.7加0.5%磷酸铵，温度为320土101的三聚磷酸钠含量(95.0%)与不加硝酸铵、加

20、热温度为360土101的三聚磷酸钠含量(95.1%)近乎相同，可见，加了硝酸铵后，反应温度降低401还能达到同样的成效；同样，加0.5%硝酸铵，加热温度为420土101的三聚磷酸钠含量(96.1%)也近乎相同，反应温度下的更多，约601，由此可得出结论：添加硝酸铵后，回执温度即可降低40601，产品质量还能与不加硝酸铵所得的产品一样，换言之，加硝酸铵后，可在不加硝酸铵温度下缩聚反应达到中意的程度。第四节、阻碍产品质量的要紧缘故一、中和度中和度即磷酸与烧碱反应的程度，其反应决定最终生成各种物质的多少，我们从下列反应方程式可看出：n5NaOH+3H3PO4=2Na2HPO4+NaH2PO4+2H2

21、0其中中和度K=(MNa2HPO4+MNaH2PO4)/MNaH2P04我们所操纵的中和度按理论必须等于3.00，反应物才能全部生成五钠成品但我们操纵的中和度在实际中一样都偏离那个理论数值，这要紧是因为在实际生产操纵中，中和度受原料、人员分析误差的阻碍专门大，一样来讲，中和度的高低对最终五钠产品质量有如下阻碍：中和度低：焦钠低、总磷髙、水不溶物髙，I型低、PH值低。二、婆美度我们所讲的婆美度既中和液的浓度，中和液内除了Na2HPO4和NaH2PO4外，大部分差不多上水。而我们的聚合反应就由干燥和聚合两部分组成，婆美度的髙低则体现物料中水的含量多少。在相同的热源供给条件下料浆浓度的髙低会直截了当

22、阻碍产品的下列指标变化n1、产量；按我们髙压泵满负荷运行来运算，婆美度为54%时，每班8小时会生成五钠93.3吨，当婆美度53%时每班8小时就只能生成五钠92.2吨。而热源用量则会增加约6000大卡。2、五钠I型；五钠I型与聚合炉内水蒸汽分压有专门大的关系，在其他工艺指标不作变动的情形下，婆美度髙则I型髙，婆美度低则I型低。三、髙压泵压力髙压泵压力阻碍我们进入聚合炉内料浆的多少，也确实是阻碍我们产量的多少。同时，髙压泵压力还有以下几个阻碍因素：1、阻碍雾化成效，压力髙则雾化成效好，最终产品密度低；物料与火焰接触面积大，聚合成效好，五钠含量髙；2、髙压泵压力也能够直截了当反映炉头喷枪配置的好与坏

23、，是否有堵塞现象等。四、聚合炉温度我们在实际操纵中因为聚合炉头燃烧温度髙，一样都以聚合炉尾温度来作为操纵依据。按理论要求五钠的聚合温度一样在480560C之间，但在中和液中加入一定量的催化剂（如硝酸胺、尿素等）后聚合温度会降低至380420C之间。也确实是讲聚合炉燃烧温度将直截了当阻碍我们的五钠含量髙低；另外，聚合温度的髙低会阻碍五钠中I型含量的多少，在其他各项操纵指标不变的情形下，聚合燃烧温度的髙低会导致产品的变化趋势一样如下表：在保证上述因素的前提下，合理的搭配喷枪也是阻碍产品质量的一个重要的聚合温度(C)五钠含量(%)I型(%)2803009309350530032093.594.551

24、032033094.5955101733034095.59615303403509696830五、喷枪的规格型号喷枪的搭配不然而阻碍产品产量的重要因素，同时也是阻碍产品质量的重要因素，因为喷枪搭配直截了当阻碍雾化角，在聚合过程中,其它工艺指标不改变的情形下，雾化角越小,那喷射距离就越远,那么,聚合的时刻相应就缩短,如此就能够造成五钠含量偏低,焦钠含量增高,总磷降低,水不溶物高,产品质量不合格。雾化角大，喷射距离就短，那么物料在聚合炉内停留时刻就长，产品聚合程度就好，产品质量也就越好，然而，雾化角并不是越大越好，雾化角太大，那么喷射距离就越短，物料不能喷射到高温区(指火焰外焰)聚合，直截了当就喷

25、射到聚合炉壁，如此不但不能聚合，还会造成炉头粘壁六、聚合炉转速聚合炉转速也是聚合的一个重要因素，在其它工艺指标不改变的情形下，聚合炉转速越快，相应物料在聚合炉内停留时刻越短，那么可能会造成物料聚合不完全的情形发生，同时会显现五钠含量偏低,焦钠含量增高,总磷降低,水不溶物高,产品质量不合格。聚合炉转速决定物料在炉内停留时刻的长短，理论上料浆要聚合完全必须的时刻为20分钟，也确实是讲料浆在炉内停留时刻必须达到20分钟。如果聚合炉转速高，物料来不及聚合完全，最终产品中主含量就会降低；另外我们从理论上明白五钠在聚合炉内差不多上先生成I型，然后再转换成II型。由于聚合炉转速快，I型还来不及转换成II型，

26、最终导致产品中I型含量高。从总结体会数据来看，聚合炉转速每降低01转分，五钠I型会降低23%。聚合炉内停留时刻过长，如此尽管有利产品聚合，但由于时刻过多，物料在聚合炉内越积越多，聚合炉负荷增大，如此可能会引起聚合炉由于负荷过大时引起停车。七：炉尾引风压力料浆在聚合炉内反应会生成大量的水蒸汽，炉尾引风确实是及时将水蒸汽抽走，得到干燥的物料。水蒸汽分压对五钠I型阻碍专门大，引风压力的髙低就直截了当阻碍五钠I型的升降，引风压力髙则I型髙，一样每升髙100pa，五钠I型会升髙68%。每降低100pa，五钠I型会降低46%左右。但不承诺降低至聚合炉尾有正压。第五节I型和II型含量操纵髙II型含量的操纵（

27、一）硝酸和硝酸盐作催化剂使用硝酸、硝酸铵、硝酸钠、硝酸钾和硝酸铅都可使I型转化为II型。此转化反应中，阻碍转化率的因素有三：所用催化剂的比例、转化温度和转化时刻。表4-5列出了用2%NH4NO3使I型转化为II型的反应关系中温度和时刻的关系。表牛52%NH4NO3使I型转化为II型的温度-时刻关系温度0C200250300350400450500时刻h6311/21/41/61/12（二）水作催化剂正磷酸混合物，或由正磷酸盐溶液干燥所得的产物，当Na2O/P2O5=5：3时，如果在聚合往常加入一定量的水分，聚合所得的三聚磷酸钠的I型含量就低，如果将上述的溶液干燥至一定的程度，使其残留水分与干燥

28、产物加水的水含量相同，聚合所得的三聚磷酸钠的型含量就高。例如，将正磷酸盐溶液(5Na2O.3P2O5)干燥至含水量为0.5%(重量)，此产物于3301煅烧2小时，所得三聚磷酸钠的温升试验值(TRT)为11.5，1%水溶液的PH值为9.35。另一个试验是，正磷酸盐混合物的含水量为0.5%(重量)Na2O/P2O5=5：3,用温度为1351的热空气吹扫，使其脱水，然后再使干燥产物突然与温度与201的湿空气接触，因此产物被空气饱和，温度降至301。最终含水量约为2%,于同样条件下聚合所得三聚磷酸钠的TRT=6.15水溶液的PH值为9.7。加水能减少三聚磷酸钠中I型含量缘故不清晰，理论上估量，用饱和湿

29、空气冷却正磷酸盐混合物，也可同时使用上述各方法中的几种。加少量三聚磷酸钠晶体。在正磷酸盐(5Na2O/P2O5)中加入三聚磷酸钠晶体可提升II型的得率，三种三聚磷酸钠晶体(I型、II型和六水物)都有此种作用，只是，I型和六水物比II型更有效。其用量不多，一样大于1%，最好大于2%。例如，0.6gI型研磨至小于200目，与11.4g未研磨的片状NaH2PO4、Na2HPO4。2HO(5Na2O.3P2O5)平均混合，然后等分成6份，每份2g，逐个放入2501的加热炉中，每个样在加热炉中的停留时刻不同，到时刻后取出并分析各自的II型含量，再用0.6g六水物重复上述试验，最后不加晶种重复上述试验，加

30、了结晶三聚磷酸钠以后，转化速率大大加快，在相同的加热时刻下II型含量提升，加I型的成效优于加六水物的成效。在有水蒸气存在时反复煅烧三聚磷酸钠，反复煅烧的成效见表4-6表4-6反复煅烧可降低三聚磷酸钠的TRT原始样(TRT)每次煅烧温度(C)每次煅烧时刻(min)煅烧后TRT1次2次3次4次5次其TRT数就降低一点。后4个样原始RTT数相同，但由于不同的煅烧温度和不同的煅烧时刻，每次煅烧后的TRT数都不相同。实验用的物料系由含100份P2O5的三聚磷酸钠和20份正磷酸盐（5Na2O.3P2O5）溶液组成，正磷酸盐溶液润湿了三聚磷酸钠。煅烧时正磷酸盐溶入的游离水和正磷酸盐缩聚成三聚磷酸钠而放出的分

31、子进入气相，成为实验时的环境水蒸气分压，每通过一次煅烧即分出总数的六分之一作为产品，剩下的投入下一次循环。二、I型含量的精确操纵在生成三聚磷酸钠的反应中，反应温度越髙，产品中的I型含量就髙，反之，1型含量就低。另外，反应时环境水蒸气分压增髙，所得产品中的I型含量降低。反之，1型含量就髙。因此，欲想在产品中获得所需要的I型含量，必须有效地操纵反应温度和反应时环境中的水蒸气分压。表4-7和表4-8两组数据表示了各因素之间的关系。表4-7升温速度为5C/min时环境水蒸气分压与产品中I型含量的关系水蒸气分压I型（）II型（）01000259010444060513070671090780100100

32、0100表4-8升温为151/min时环境水蒸气分压与产品中I型含量的关系水蒸气分压（）I型（）II型（）010004490105650506530707220807910908701001000100工业化生产获得的体会认为，在大大低于4201的温度下也能生成I型，然而，这种I型只要在适当的温度下几分钟后，便转变成II型，稳固的I型产品只能在4501以上才能得到，然而，即使温度专门髙，往往也得不到纯I型甚至髙温产品经冷却后其I型含量就会减少专门多，究其缘故，除了与加热速度有关外，物料的降温速度，系统中的水蒸气分压也专门重要。例如，采纳塔式一步法，将正磷酸盐溶液(5Na2O.3P2O5)喷入塔

33、内，操纵尾气温度为4005201，最好操纵在4205001，生成的三聚磷酸钠含I型40%以上，可能达到60%以上，甚至接近100%?I型。生成的三聚磷酸钠在10分钟内，最好在4分钟内从4501冷却到2801，冷却进环境水蒸气分压应保持在40KPa(30mmHg)以下，最好在13.32KPa(100mmHg)以下。表牛9不同冷却条件下的I型含量序号物料温度(C)环境水蒸气分压冷却时刻I型会含量冷却前冷却后(mmHg)(min)(%)142028028097124202802802430342028050108644202802039798据称，将亚磷酸盐加入磷酸钠溶液，便能在聚合时生成期望的I型

34、产品，其要紧缘故是利用亚磷酸盐的热解作用，生成含磷高的分解产物，于燃烧时产生局部发热所致。第六节三聚磷酸钠密度的操纵一、密度的区分工业上常用松密度表示产品单位体积的质量。松密谋通常也叫做堆比重、假比重、视比重等等，那个地点统一称为松密度，简称密度。按密度分，三聚磷酸钠产品可分为低密度、中密度、高密度三种，数值在0.30.7/cm3之间称作低密度，数值在0.701.1之间称作中密度，数值高于1.1以上称作高密度。中、低、密度为最常用产品。二、操纵密度的意义了解洗涤生产的需要，就可明白操纵密度的必要性，洗涤剂的生产工艺是多种形式的，因而对密度就有不同的要求，例如，为缩短洗涤剂料浆的制备时刻，就需要

35、溶解快的低密度产品，干混法生产也需要低密度的产品，块状洗涤剂的生产则需要高密度的产品，有时粉状洗涤剂的松密度太小，也需要用高密度的产品来调剂。操纵密度的方法不同密度的产品可用不同的生产工艺生产。例如，生产轻密度产品的工艺为两步法和附聚法，生产中密度产品的工艺为回转窖法和带喷雾的附聚法，生产高度密度产品的工艺为循环煅烧法。五钠、偏钠、焦钠生产的比较表4-10表4-10序号名称反应方程式反应的条件1五钠反应机理127呼04=血2比卩207+鸟04NaH2PO4=2Na4P2O7+2H2O“2卩2。7+2血4卩207=2血5卩30押201、290-310C2、实际操纵为：300-400C反应机理2N

36、a3HP2O7Na2HPO4+Na2HPO4.NaH2PO4H2PO7阻叽-1)(4-9)300C时转化成Na5P3O10-II,410C时转化成叽-11、130-230C生成Na5P3O10-12、300C生成會13、410C生成輒叭-2H3PO4+NaOH=NaH2PO4+H2o1、150-160C2NaH2PO4150-160CNa4H2P2O7+H2O(酸生成性焦磷酸钠）Na4H2P2O7nNa且P2O7260300C2(NapO3)n-ffi2、260300C+nH2O生成偏(NapO3)n-钠m(NapO3)n-ffi360430C(NaPO3)n-II3、360430C由（Nap

37、O3）(NaPO3)n-H360430CNa3PO3O9(环n-III生成状）(NaPO3)n-II4、360430CNaP3O3O9625C熔融物骤冷由=(NaPO3)n（NaPO3）n-II生成23叫09（环状）6、625C由血彳叫仏生成（NaPO3）n32Na2HPO435040OCNa4P2O7+H2O1、350400C生成焦2NaH2PO4225-250CNa2呼2。7钠24H2P2O7+H202、225-250C禺H2P2O7从上表能够看出：序号温度区间产物备注1130-230C1、NaqPzO?2、Na5P3O10-I2225-250CNa2H2P2O73260300C1(Nap

38、O3)n-皿2、由(NapO3)n-III成(NaPO3)n-II3、2Na5P3Oio4严5叽-11不溶物有1、(NapO3)n-I2、(NaPO3)n-II4300350C1呼310-112、NaqPzO?3、Na5P3O10535O400C】、Na5P3O10-I2、(NaPO3)n-II3、NaqPzO?4、Na5P3O10水不溶物(NaPO3)n-II第七节、五钠各成分变化对产品总磷的阻碍关系在理论上：五钠+正钠+焦钠+偏钠+杂质=100%；则总磷（P2O5）%=五钠%X57.88%+正钠X50.18%+偏钠X69.608%+焦钠X53.383%。一、按照化学方程式2Na2HPO4+

39、NaH2PO4Na5P3O10，理论可知当二钠和一钠的比为2：1时生成的全是100%的五钠，当中和度下降时由于一钠过剩，就有偏钠产生，中和度每下降0.01从理论的角度可运算出偏钠变化和P2O5的变化情形，见下表51。表51序号中和度2钠1钠1钠多(mol)五钠偏钠总磷质量%质量%1321(1-1)一2=0.03681000057.8822.991.991(1.99-1)一2=0.005366.1699.890.40.1157.89332.981.981(1.98-1)4-2=0.01364.3299.780.80.2257.90642.971.971(1.97-1)2=0.015362.489

40、9.671.20.3357.91952.961.961(1.96-1)42=0.02360.6499.56160.4457.93262.951.951(1.95-1)42=0.025358.899.452.00.5557.94572.941.941(1.94-1)42=0.03356.9499.342.40.6657.957从上表51可看出：1）中和度每下降0.01偏钠上升0.11%；2）中和度每下降0.01总磷上升0.013%二、按照化学方程式2Na2HPO4+NaH2PO4Na5P3O10可知当二钠和一钠的摩尔比为2：1时生成的全是100%的五钠，当中和度升高时二钠过剩，就有焦钠产生，中和

41、度每升高0.01从理论的角度可运算出偏钠和P2O5的变化情形，见下表：52序号中和度钠钠2钠多（mol）五钠焦钠总磷质量%质量%1321(2-0)413681000057.8823.0120.995(2-1.99)1=0.01366.1699.641.330.36257.8633.0220.99(2-1.98)一1=0.02364.3299.272.660.72557.8443.0320.985(2-1.97)1=0.03362.4898.913.991.08957.8253.0420.98(2-1.96)一1=0.04360.6498.545.321.44857.8063.0520.975(

42、2-1.95)一1=0.05358.89&166.65181957.7873.0620.97(2-1.94)01=0.06356.9497.817.982.18757.76从上表52可看出：1）中和度每上升0.01焦钠上升0.362%；2）中和度每上升0.01总磷下降0.02%三、按照杨承信编著的三聚磷钠一书中的实验数据，来分析总磷和其它磷酸的变化，见表53。样号Na/P中和度中和度差五钠焦钠正钠偏钠总磷195.92.20.51.4296.31.80.61.331.652.896.51.60.81.157.9140596.21.90.61.3平均13.7X0.0196.2251.8750.62

43、51.275597.11.80.30.8697.91.60.30.271662.997.42.10.30.284296.82.50.30.457.82997.32.00.30.4平均9.9X0.0197.32.060.30.41096.13.30.20.41196.13.30.30.3121.673.096.03.20.70.1134195.73.30.70.357.741496.03.30.5平均8.4X0.0195.983.280.480.2751591.77.30.80.21691.96.90.90.3171683.192.26.60.90.357.55182591.37.90.7平均6

44、.8X0.0191.1757.1750.8251991.87.20.80.22090.68.50.70.2211693.190.19.10.70.157.48229390.48.80.7平均90.7258.40.7250.16从表53中能够看出；中和度从2.085升至2.942时，中和度上升13.7X0.01,总磷下降0.09%,中和度每升髙0.01总磷下降0.09%=13.7=0.0066%；和度从2.942升至3.041时，中和度上升9.9X0.01，总磷下降0.08%,中和度每升髙0.01总磷下降0.08%=9.9=0.0081%；中和度从3.041升至3.125时，中和度上升8.4X0

45、.01,总磷下降0.19%,中和度每升髙0.01总磷下降0.19%=8.4=0.023%；中和度从3.125升至3.193时，中和度上升6.8X0.01，总磷下降0.1%,中和度每升髙0.01总磷下降0.1%=6.8=0.0147%；四、一样讲来，我们实际生产的产品中，五钠、正、焦、偏盐的含量为一个变化值，从我们的产品结果来看，产品中一样正钠为0.30.5%、焦钠为2.23.0%、偏钠为0.30.5%，当杂质和一定时,五钠、正钠、偏钠、焦钠的变化对P2O5的之间的关系见表54。表54总磷五钠正钠焦钠偏钠杂质57.296.20.32.20.31.057.295.40.33.00.31.057.296.00.52.20.31.057.295.30.53.00.30.957.2950.53.00.51.057.295.90.32.20.51.157.295.80.52.20.51.1从表54上能够看出：1）当杂质一定时，五钠、正钠、偏钠、焦钠在一定范畴内的变化，对总磷没有阻碍五、同样我们实际生产的产品中，五钠、正、焦、偏盐的含量为一个变化值，从我们的产品结果来看，产品中一样正钠为0.30.5%、焦钠为2.23.0%、