化学键和分子结构

1、化学键和分子结构第1页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二为什么要讨论分子的内部结构？分子的内部结构包含哪些内容？1）分子中原子间的相互作用，即化学键问题；2）分子或晶体的空间构型；3）分子与分子之间的相互作用；4）分子结构与物质性质的关系。什么是化学键？元素的原子之间为什么能化合？化学键分子或晶体中原子间的强相互作用。 （40kJmol-1）离子键共价键金属键离子键第2页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二9.1 离子键理论9.1.1 离子键的形成9.1.2 离子键的特点9.1.3 离子的特征9.1.4 离子晶体9.1.5 晶格能第3页，共108页，2

2、022年，5月20日，0点14分，星期二9.1.1 离子键的形成离子键理论：(1916年柯塞尔提出)1）当活泼金属的原子与活泼的非金属原子相互化合 时，均有通过得失电子而达到稳定电子构型的倾向；2）原子间发生电子转移而形成具有稳定结构的正负 离子，正负离子之间依靠静电作用相互吸引，形 成离子键。例如，NaCl的形成离子键第4页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二结论：原子间发生电子转移形成的正负离子依靠静电 作用而形成的化学键叫做离子键； 由离子键形成的化合物叫做离子型化合物； 离子键形成的条件：电负性差较大。1、离子键的本质是静电作用；2、离子键没有方向性；3、离子键没有

3、饱和性；4、键的离子性与元素的电负性有关。通常两原子间电负性差时，形成离子键时，形成共价键9.1.2 离子键的特点离子的特征第5页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二离子的电荷相应原子的得失电子数AAA离子的电子层构型2电子构型：最外层为2个电子；如8电子构型：最外层为8个电子；如 18电子构型：最外层为18个电子；如9.1.3 离子的特征END第6页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二 9-17电子构型：最外层为917个电子；（18+2）电子构型：次外层18个电子，最外层2个电子；离子半径核间距：离子半径的变化规律：1）同一周期的主族元素 正离子电荷数

4、越大，半径越小， 负离子电荷数越小，半径越小，2）同一主族，上下，相同电荷离子半径随周期数而END第7页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二3）同一元素形成多种不同电荷离子时4）负离子半径 原子半径；正离子半径 原子半径5）周期表中相邻族左上方与右下方对角线上的正离子 半径相似离子晶体第8页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二 离子晶体正、负离子通过离子键结合而成的晶体 有关术语：结点 、晶格、晶胞（1）离子晶体的特性： 1）晶格结点上的粒子：正离子、负离子 2）粒子间的作用力：静电引力即离子键 3）晶体的一般性质：溶、熔时能导电；熔、沸点较高， 硬度

5、较大； 比较脆、延展性差。（2）离子晶体的类型 AB型离子化合物的典型晶体结构类型 CsCl型 NaCl型 ZnS型 晶胞形状 立方体 立方体 立方体 晶格类型 简单立方晶格 面心立方晶格 面心立方晶格 配位数 8 6 4 实 例 CsBr，CsI NaCl、KCl、KI BeO、BeS TlCl 等 LiF、CsF、MgO ZnS、ZnO、HgO NaBr、NaI等 9.1.4 离子晶体图第9页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二三种典型的离子晶体NaCl型晶胞中离子的个数：晶格：面心立方配位比：6:6(红球Na+ , 绿球Cl-)END第10页，共108页，2022年，

6、5月20日，0点14分，星期二CsCl型晶胞中离子的个数：(红球Cs+ , 绿球Cl-)晶格：简单立方配位比： 8:8END第11页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二晶胞中离子的个数：ZnS型(立方型)晶格：面心立方(红球Zn2+ , 绿球S2-)配位比：4:4晶格能第12页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二（1）晶格能 相互远离的气态正离子和气态负离子结合成 1mol离子晶体时所释放的能量。以“U”表示。单位：kJmoL-19.1.5 晶格能实验测定第13页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二（2）实验测定 （间接法） 以NaC

7、l（S）为例说 明离子晶体形成过程 的能量关系。 玻恩哈伯循环如下 Born-Haber据盖斯定律：写出KBr（s）的Born-Haber循环图及U计算式？END第14页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二Born-Haber循环K(g)Br (g)U-+KBr(s)+升华焓电离能气化热电子亲和能影响因素第15页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二影响晶格能的因素： 离子的电荷(晶体类型相同时) 离子的半径(晶体类型相同时) 晶体的结构类型 离子电子层结构类型Z，U 例：U(NaCl)U(CaO)表晶格能对物理性质的影响？born-Land公式（理论计算

8、公式）请查阅无机化学（大连理工大编P302）第16页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二 离子电荷数大,离子半径小的离子晶体晶格能大,相应表现为熔点高、硬度大等性能。晶格能对离子晶体物理性质的影响：第17页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二（3）U与离子晶体的性质离子电荷高，正、负离子核间距小离子键强 U高熔、沸点高、硬度大如： BaO SrO CaO MgO BeO核间距小 U 熔点 硬度NaI NaBr NaCl NaF核间距小 U 熔点 共价键第18页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二9.2 共价键理论 价键理论 键参数与分

9、子的性质 分子轨道理论 价层电子对互斥理论 杂化轨道理论 分子晶体和原子晶体第19页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二9.2.1.1 共价键的形成与本质 价键理论（VB法）END引言 1916年，美化学家路易斯提出共价键理论，说明 分子的形成。如，H2；HCl；但有局限：1）某些分子的中心原子最外层电子数不是稀有气体结构； 但仍能稳定存在；如，BF3；SF6；PCl5；2）不能解释共价键的特性（方向性、饱和性等）；3）不能解释单电子键H2+和O2的磁性；4）不能阐明电子共用的本质。1927年海特勒和伦敦把量子力学应用于分子结构，获得成功；后由鲍林等人发展形成了现代价键理论

10、、杂化轨道理论、价层电子对互斥理论；1932年美密立根和德洪特提出MO理论。第20页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二1.量子力学处理H2分子的结果 两个氢原子电子自旋方式相反，靠近、重叠，核间形成一个电子几率密度较大的区域。系统能量降低，形成氢分子。 核间距 R0为74 pm253 pm 。 共价键的本质原子轨道重叠，核间电子几率密度大吸引原子核而成健，本质上是电性的。？为什么自旋相反的单电子能 配对成键？基态分子中核间电子云能密集？（P144）VB法要点第21页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二2.价键理论基本要点与共价键的特点价键理论基本要点：

11、（P145）能量最低原理：自旋相反的未成对电子配对成键后放出能量，使体系量降低。放出能量越多，键越稳定。电子配对原理：两原子接近时，自旋相反的未成对电子可以配对形成共价键（形成条件）原子轨道最大重叠原理：原子轨道尽可能按最大程度重叠，轨道重叠越多，电子在核间的几率密度越大，健越牢，分子越稳定。共价键的特点第22页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二共价键的特点：方向性：原子间总是尽可能沿原子轨道的最大重叠方向成键饱和性：一个原子有几个未成对电子就只能与几个自旋相反的未成对电子配对成键。H ClH O HN N键型共价键的本质是电性的两核对共用电子对形成的负电区域的吸引。共用

12、电子对并非仅存在于两个核之间。第23页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二1.键： 原子轨道沿核间联线方向进行同号重叠(头碰头)。9.2.1.2 共价键的键型如，N2分子 重叠部分沿键轴呈圆柱形对称，具有对称性。图第24页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二+xx+-zz头碰头肩并肩第25页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二2.键： 两原子轨道垂直核间联线并相互平行进行同号重叠(肩并肩)。 重叠部分对通过键轴的平面具镜面反对称性，具对称性。NN对比第26页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二键 键轨道重叠方式 “

13、头碰头” “肩并肩”轨道重叠程度 大 小键能 大 小稳定性 高 低试分析下列分子中的键型配位键第27页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二3.配位键形成条件：成键原子一方有孤电子对， 另一方有空轨道。例：OC配位键普遍存在于离子和化合物中。杂化轨道第28页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二 杂化轨道理论杂化轨道理论的提出：VB法不能解释分子的空间构型；如，实验测定为四面体型激发2s2p2p2s1931年，鲍林提出轨化轨道理论，解释了分子的空间构型。要点第29页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二基本要点： （P157）成键时能级相近

14、的价电子轨道混合杂 化， 形成新的价电子轨道杂化轨道。杂化轨道数目 参加杂化的原子轨道数。杂化后轨道伸展方向，形状发生改变。9.2.2 杂化轨道形成分子时，通常存在激发、杂化、轨道重叠等过程。SP杂化第30页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二Be：2s21.sp杂化BeCl2的空间构型为直线形Cl ClBespsp杂化Be采用sp杂化生BeCl2BeH2类似1个ns和1 个np轨道组合SP轨道图第31页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二两个sp杂化轨道CO2第32页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二例如 CO22s2p2p2s激

15、发sp2p杂化OCOOCOSP2第33页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二B： 2s22p12.sp2杂化BF3的空间构型为平面三角形120 由1个ns轨道和2 个np轨道组合而成END轨道夹角：120第34页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二sp2sp2杂化其它如，图第35页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二三个sp2杂化轨道SP3第36页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二CH4的空间构型为正四面体C：2s22p23.sp3杂化轨道夹角：10928 由1个ns轨道和3个np轨道组合而成END第37页，共1

16、08页，2022年，5月20日，0点14分，星期二sp3其它如，图第38页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二四个sp3杂化轨道等性与不等性第39页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二等性与不等性杂化：等性杂化：若干个原子轨道组合形成完全 等 同（能量、成份） 轨道的杂化。不等性杂化：由于孤电子对的存在，使原子轨道 组合形成不完全等同轨道的杂化。第40页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二4.不等性sp3杂化分子空间构型三角锥形NHHH其它如，H2O第41页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二 OHH分子构型为“V

17、”型其它如，sp3d第42页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二sp3d杂化（1个ns+3个np+1个nd）sp3d2第43页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二sp3d2杂化 （1个ns+3个np+1个nd）小结第44页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二小结：杂化轨道的类型与分子的空间构型中心原子Be(A)B(A)C,Si(A)N,P(A)O,S(A)Hg(B)直线形 三角形 四面体 三角锥 V型杂化轨道类型s+ps+(3)ps+(2)ps+(3)p参加杂化的轨道24 43杂化轨道数成键轨道夹角分子空间构型实 例推断第45页，共1

18、08页，2022年，5月20日，0点14分，星期二思考题：解释CCl4，C2H2，CO2，NH4+，H3O+的分子构型。已知： C2H2，CO2均为直线型；的构型为：C = CHHHH 分子的空间构型与杂化轨道的空间构型一致为等性杂化不一致为不等性杂化VSEPR第46页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二基本要点：分子或离子的空间构型与中心原子的 价层电子对数目有关。价层电子对尽可能远离,以使斥力最小。LP-LP LP-BP BP-BP价层电子对=键电子对+孤对电子对 (VP) (BP) (LP)9.2.3 价层电子对互斥理论（VSEPR法）孤孤孤成 成成推断步骤第47页，

19、共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二推断分子或离子的空间构型的具体步骤：确定中心原子的价层电子对数，以AXm为例 (A中心原子,X配位原子) ：原则：A的价电子数=主族序数；配体： H和卤素每个原子各提供一个价 电子, 氧与硫不提供价电子；正离子应减去电荷数,负离子应加上电荷数。例：VP( ) = (6+40+2)=4VP=1/2A的价电子数+X提供的价电子数 离子电荷数( )负 正电子对与构型第48页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二确定电子对的空间构型：VP=2 直线形VP=3 平面三角形VP=4 正四面体VP=5 三角双锥VP=6 正八面体分子构型

20、第49页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二确定中心原子的孤对电子对数，推断分子的空间构型。 LP=0:分子的空间构型=电子对的空间构型VP= (2+2)=2 直线形VP= (3+3)=3 平面三角形VP= (4+4)=4 四面体VP= (5+5)=5 三角双锥VP= (6+6)=6 八面体例如：LP0第50页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二LP0 ：分子的空间构型不同于电子对的空间构型。34611 21 2SnCl2平面三角形 V形NH3四面体 三角锥H2O四面体 V形IF5八面体 四方锥XeF4八面体 平面正方形VPLP电子对的空间构型分子的空间

21、构型例VP5第51页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二VP = 5，电子对空间构型为三角双锥，LP占据轴向还是水平方向三角形的某个顶点？原则：斥力最小。例如：SF4 VP=5 LP=1 S FF FFLPBP(90o) 3 2 结论：LP占据水平方向三角形, 稳定分子构型为变形四面体(跷跷板形)。SFFF FF其它（孤成）第52页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二515253VPLP电子对的空间构型分子的空间构型例三角双锥 变形四方体 SF4三角双锥 T形 ClF3三角双锥 直线形 XeF2健角第53页，共108页，2022年，5月20日，0点14分

22、，星期二进一步讨论影响键角的因素： 键的存在，相当于孤对电子排斥成键电子，使键角变小。例如： 中心原子和配位原子的电负性大小也影响键角。例如：N:FFF 中心原子电负性大者，键角较大；配位原子电负性大者，键角较小。C = CHHHHN:HHHP:HHHH思考第54页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二思考题： 解释NO2+, O3, SnCl3-, OF2, ICl3, I3-, XeF5+, ICl4- 等离子或分子的空间构型, 并指出其中心原子的轨道杂化方式。MO第55页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二 9.2.4.1 分子轨道9.2.4 分子轨

23、道理论*9.2.4.3 关于原子轨道和 分子轨道的对称性 9.2.4.2 同核双原子分子第56页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二9.2.4.1 分子轨道分子轨道理论要点：1)分子中电子不属于某些特定的原子，而是在整个分子内运动；每个电子的运动状态可用波函数描述，则称为分子轨道（MO） 分子中电子在空间各处出现的几率密度；2)MO由原子轨道AO线性组合而成； MO数 = 相互化合原子的AO数3)每个原子轨道有相应的能量和图象分子的能量=分子中电子能量的总和按MO的对称性分为 轨道和 轨道按MO的轨道能级大小可排列出分子轨道的近似能级图4)MO中电子的排布也遵循AO轨道中电

24、子排布的三原则。组合类型第57页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二例如： A+BAB原子轨道线性组合的类型：成键MO：同号波函数叠加，两核间几率密度， E(MO) E(AO)反键MO：异号波函数叠加，两核间几率密度， E(MO) E(AO)SS第58页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二反键分子轨道成键分子轨道 原子轨道 原子轨道 1s 1s*1s1s节面原子轨道与分子轨道的形状。原子轨道与分子轨道的能量。s-s 重叠PP第59页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二原子轨道与分子轨道的形状。2px,A2px,A2px,B2px,B原

25、子轨道分子轨道反键成键p-p 重叠“头碰头”平行第60页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二2pZ,A2pZ,B原子轨道分子轨道反键成键原子轨道与分子轨道的形状。“肩并肩”组合原则第61页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二(成键三原则)原子轨道线性组合的原则：能量相近只有能量相近的AO才能组合 成有效的MO。对称性匹配只有对称性相同的AO才能 组成MO。最大重叠两AO重叠程度越大，成键轨道 能量较AO降低愈多，成键效应 愈强。非键分子轨道AO组合后，能量的升高与降低（P173） 互相抵消，MO的能量AO相同。同核双原子第62页，共108页，2022年，

26、5月20日，0点14分，星期二O2 (O,F)9.2.4.2 同核双原子分子第二周期同核双原子分子N2第63页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二N2 （B,C,N)第二周期同核双原子分子MO电子排布式第64页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二分子轨道电子排布式：或或有两个三电子键，具有顺磁性。:O O:键级B.O =1/2 ( 8 - 4 ) = 2B.O = 1/2( 10 - 4 ) = 3练习键级第65页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二 写出下列分子或离子的分子轨道表示式，计算它们的键级，并预测分子的稳定性，判断有无顺磁

27、性分子。关于对称性第66页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二*9.2.4 .3 关于原子轨道和 分子轨道的对称性第67页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二第68页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二 对称：绕 x 轴旋转180，形状不变，符号改变。例如：原子轨道pz，py，dxy，dxz，dyz为对称。键参数第69页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二9.2.5.1 键级9.2.5 键参数9.2.5.5 键的极性9.2.5.4 键角9.2.5.3 键长9.2.5.2 键能第70页，共108页，2022年，5月2

28、0日，0点14分，星期二键级B.O =1/2 ( 8 - 4 ) = 2B.O = 1/2( 10 - 4 ) = 39.2.5.1 键级键能第71页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二 在双原子分子中，于100kPa下将气态分子断裂成气态原子所需要的能量。D(HCl)=432kJmol-1, D(ClCl)=243kJ mol-1 在多原子分子中，断裂气态分子中的某一个键，形成两个“碎片”时所需要的能量叫做此键的解离能。9.2.5.2 键能键解离能（D）END第72页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二双原子分子：键能 = 键解离能 E(H) =D(H

29、)多原子分子：键能 = 各个键的D的平均值 键长通常，键能越大，键愈牢固，分子越稳定。第73页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二 分子中两原子核间的平衡距离称为键长。例如，H2分子，l = 74pm。9.2.5.3 键长第74页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二 由表数据可见，HF， HCl， HBr， HI 键长依次递增，而键能依次递减；单键、双键及叁键的键长依次缩短，键能依次增大，但与单键并非两倍、叁倍的关系。键角键长越短，键越强，键越牢固 第75页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二 键角和键长是反映分子空间构型的重要参数，

30、它们均可通过实验测知。9.2.5.4 键角N:FFFC = CHHHHN:HHHP:HHHH分子中两相邻化学键的夹角键的极性第76页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二 键矩是表示键的极性的物理量记作 。 = q l 式中 q 为电量，l 为核间距。为矢量，例如，实验测得HCl9.2.5.5 键的极性非极性共价键：由于成键两原子电负性相同，共用电子对均匀出现在两原子之间，两原子核正电荷重心与负电荷重心重合的共价键。极性共价键：由于成键两原子电负性不相同，共用电子对偏向电负性大的原子，使电荷分布不对称，正电荷重心与负电荷重心不重合的共价键。小结第77页，共108页，2022年

31、，5月20日，0点14分，星期二键参数小结：键的极性键矩()键的强度键级(BO)键能(E)分子的空间构型键角( )键长(l)分子晶体与原子晶体第78页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二分子晶体：由共价型非金属的单质和化合物分子组成的晶体。如分子晶体的特点：1）组成晶体的质点是分子；2）质点间的作用力是分子间作用力；3）分子晶体的一般性质：熔、沸点低，硬度小，通常不导电。 分子晶体和原子晶体原子晶体第79页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二原子晶体：由共价型非金属的单质和化合物组成的晶体。原子晶体的特点：1）组成晶体的质点是原子；2）质点间的作用力是共

32、价键；3）原子晶体的一般性质：较高熔、沸点，硬度大，通常不导电、不导热。如金属键第80页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二9.3 金属键理论（自学）3-1 金属键的改性共价键理论1、什么是金属键？为什么称之为改性共价键理论？2、金属的通性有哪些？3、用该理论如何解释这些通性？3-2 金属键的能带理论1、金属能带的形成？2、什么是满带？导带？禁带？3、金属导体、半导体、绝缘体的能带结构有何区别？4、用该理论如何解释金属的通性？3-1 金属晶体1、特点：组成晶体的质点？质点间的作用力？晶体的 一般性质？2、金属晶体的晶格类型：体心立方、六方紧堆、面心立方晶体类型第81页，共1

33、08页，2022年，5月20日，0点14分，星期二晶体类型小结分子间力第82页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二9.4.1 极性分子与非极性分子9.4 分子间作用力9.4.3 离子的极化9.4.2 分子间作用力9.4.4 氢键第83页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二1.分子的偶极矩()：用于定量地表示极性 分子的极性大小。极性分子正负电荷“重心”重合在一起的分子 0非极性分子正负电荷“重心”不重合在一起的分子=0双原子分子：多原子分子：同核：O3（V字形）q 为极上所带电量，l 为偶极长度。9.4.1 极性分子与非极性分子异核：HX+ l推断第84

34、页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二非极性分子由非极性键组成的分子由极性键组成但分子空间构型对称极性分子由极性键组成且分子空间构型不对称偶极矩表键的极性的分子的构型决定分子的极性。第85页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二分子的偶极矩(1030 Cm)第86页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二2、分子的偶极永久偶极极性分子中固有的偶极 诱导偶极在外电场作用下所产生的偶极瞬间偶极在某一瞬间分子的正负电荷“重心” 不重合时所产生的偶极。分子变形性：分子中电子云与核发生相对位移使分子外形发生变化的性质。分子的极化：在外电场作用下产生诱

35、导偶极的过程。极化率第87页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二分子的极化率： 用于定量地表示分子的变形性大小。分子的变形性大小指的是正电中心与负电中心发生位移(由重合变不重合，由偶极长度小变偶极长度大) 。外因：外加电场愈强，分子变形愈厉害；内因：分子愈大，分子变形愈厉害。影响分子变形性大小的因素：极化率第88页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二分子的极化率(1040Cm2 V1)第89页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二 分子间具有吸引作用的根本原因：任何分子都有正、负电中心；任何分子都有变形的性能。9.4.2 分子间作用（范

36、德华力）1.取向力（趋向力)： 两个固有偶极间存在的同极相斥、异极相吸的定向作用称为取向力。分子离得较远趋向诱导影响因素？诱导力分子的极性越大，则取向力越大；温度越高，则取向力越小；分子间距离越大，则取向力越小。存在于极性分子与极性分子间第90页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二2.诱导作用(诱导力)：决定诱导作用强弱的因素： 极性分子的偶极矩： 愈大，诱导作用愈强。 非极性分子的变形性： 变形性愈大，诱导作用愈强。分子间距离，诱导力诱导偶极与极性分子永久偶极间的作用力。分子离得较远分子靠近时色散力存在于：极性分子与非极性分子之间； 极性分子与极性分子之间；第91页，共1

37、08页，2022年，5月20日，0点14分，星期二非极性分子的瞬时偶极之间的相互作用由于瞬时偶极而产生的分子间相互作用。3.色散作用(色散力)：一大段时间内的大体情况色散力与分子变形性有关。变形性大,色散力大。分子间距离越小，色散力越大。每一瞬间思考存在于一切原子、离子、分子之间。第92页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二思考：1.取向作用的大小取决于什么因素？2.极性分子之间除了有取向作用以外，还有什么作用？力的大小第93页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二 分子间力是三种吸引力的总称，其大小一般为几 kJmol1，比化学键小 12 个数量级。分子

38、间的吸引作用(1022 J)第94页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二分子间力的特点： 不同情况下，分子间力的组成不同。非极性分子之间：只有色散力；极性分子之间： 有三种力，并以色散力为主，仅仅极性很大的H2O 分子例外。极性分子与非极性分子之间：诱导力和色散力。 分子间力作用的范围很小(一般是300500pm)。 分子间作用力较弱，既无方向性又无饱和性。仅为几几十kJmol-1对物理性质的影响第95页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二分子量色散作用分子间力沸点熔点水中溶解度HeNeArKrXe小大小大小大小大低高小大 决定物质的熔、沸点、气化热、熔

39、化热、蒸气压、溶解度及表面张力等物理性质的重要因素。分子间力的意义：离子极化变形性第96页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二描述一个离子对其他离子变形的影响能力。离子的极化力(f )：描述离子本身变形性的物理量。离子的极化率()：9.4.3 离子极化未极化的负离子极化的负离子离子极化：离子在电场作用下，正负离子电荷重心偏离，产生诱导偶极的现象。离子变形性：离子受极化而使外层电子云变形的作用。变形性第97页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二1.离子的变形性 离子半径 r ： r 愈大， 愈大。如，Li+Na+K+Rb+Cs+；FClBr F- Ne N

40、a+ Mg2+ Al3+ Si4+ 离子电荷：负离子电荷多的变形性大。 如：S2 Cl 离子的电子层构型:(18+2)e-,18e- 917e-8e- 如：Cd2+ Ca2+； Cu+ Na+ r/pm 97 99 96 95 一般规律：极化力第98页，共108页，2022年，5月20日，0点14分，星期二2.离子极化力(f ) 离子半径 r ：r 小者，极化力大。离子电荷：电荷多者，极化力大。离子的外层电子构型： f ：(18+2)e-,18e- 917e- 8e- 当正负离子混合在一起时，着重考虑正离子的极化力，负离子的极化率，但是18e构型的正离子(Ag+, Cd2+ 等)也要考虑其变形性。一般规律：附加极化第99页，共108页，2022年，5月20日，0点1