3m测试片操作手册

1、细菌总数测试片该手册能指导你娴熟把握 3MTMPetrifilm Aerobie Count Plants 的使用，你可与 3M 微生物产品代理接洽会得到更多的信息。贮藏1 、 未 开 封 时 ， 冷 藏 于 8 2、已开封的，将封口以胶带封紧。3、保存再封的袋于257746，并在保存期内用完，高温度时，凝固水可以排解，包装物最好于室温启开。样品制备和温度50，不要冷藏已开启的包装袋，并于一个月内使用完。样品的稀释液调 PH6.57.2对酸性样品的稀释液用 IN NaOH对碱性样品用 IN HCL 调PH4、制备1：10 和更大稀释的食物 5、参与适量的无菌稀释液 ,包括 6、搅拌或均质样品。

2、样品稀释液，0 称取或吸取食物样 BufferedpeptoneBuffer(IDF品，置入适宜的无菌容器内，如 phopsphate buffer ,用 0.0425g/L 的均质袋、稀释瓶、 WhirlPak bag KH2PO4 调PH7.2) 、0.1%的蛋白或者其他灭菌容器内.胶水(ISO 方法 6887) 、缓冲蛋白不行使用含有枸橼酸盐、酸性亚硫酸盐或硫代硫酸盐的缓冲液. 由于它们能抑止菌生长。胶水(ISO 方法 6579) 、盐溶液(0.85-0.90%)、bisulfite-free letheen broth 或蒸馏水.1接种7、将测试片置于平坦外表处，揭开 8、使用吸管将

3、1mL 样液垂直滴加 9、允许使用上层膜直接落下，切勿上层膜。在测试片的中心处。向下滚动上层膜。10、使用压板隆起面底朝下，放置 11、轻轻的压下，使样液均匀掩盖 12、拿起压板，静置至少 1 分钟以在上层膜中心处。于圆形的培育面积上，切勿扭转压 使培育基凝固。板。培育解释13、测试片的透亮面朝上，可堆叠 14、可目视及用标准菌落计数器或 15、可以分别菌落作进一步鉴定， 至 20 片，对有确定湿度养箱能保持 其它的照明放大镜计数，并可参考 即掀起上层膜，由培育胶上最少份损失是需要的。判读卡计算菌落数。判读卡2Aerobic bacteria count=152测试片中含有一种红色指示染剂可使

4、菌落着色 , 计算全部红色菌落 (不管其大小和颜色深浅均计算之).Count=0在 petrifilm AC 测试片上,很简洁解释,图 2 测试片上没有任何菌落生长.Count=16Count=143图 3 示有不多的菌落.Petrifilm AC 测试片菌落数适宜计数范围是25-250,见图 43Count=560Count=tntc(estimated count=103)测试片面积约为 20cm2,当菌落数超过 250 个,如 图6 所示petrifilm AC测试片上菌落太多而无法计图 5 所示,为了估量菌落数,可选择其中一个或数 数(tntc)个有代表性菌落的小方格 (1cm2),计

5、算平均菌落数,再乘以 20 可得到整个测试片上的菌落数.count=tntc(Estimated count=105)count=tntc(Estimated count=103)有很多高数量菌落,使整个生长区变粉色 ,如图 7有时菌落分布消灭不均衡,如图 8 所示,这也记录所示,你仅可在生长区边缘现观看到单个菌落 ,应 为 TNTC.计录为菌落太多无法计数(TNTC)4Count=tntc(Estimated count=107)Estimated count=160在图 9 中petrifilm AC 测试片上的菌落,最先粗略 很少数菌种会液化 petrifilm AC 测试片上的培育一看是可计数的,然而,你亲热留意到生长区边缘, 基,如图10 所示.假设有这种现象发生,可选择没有液能看到高密度的菌落,应记录为 TNTC化区的几个有代表性菌落的小方格 (1cm2),计算平均菌落