四川理工学院生物化学试题和答案gai

1、C.氢键B.胰蛋白酶D.胰岛素第一章蛋白质的结构与功能一、名词解释1肽键：一个氨基酸的a_羧基与另一个氨基酸的a-氨基脱水缩合所形成的结合键.称为肽键。2结构域：蛋白质在形成三级结构时.肽链中某些局部的二级结构汇集在一起.形成发挥生物学功能的特定区域称为结构域。3蛋白质的等电点：蛋白质分子净电荷为零时溶液的pH值称为该蛋白质的等电点。4蛋白质的沉淀：蛋白质分子从溶液中析出的现象称为蛋白质的沉淀。5蛋白质的凝固：蛋白质经强酸、强碱作用发生变性后.仍能溶解于强酸或强碱中.若将pH调至等电点.则蛋白质立即结成絮状的不溶解物.此絮状物仍可溶解于强酸或强碱中。如再加热则絮状物可变成比较坚固的凝块.此凝块

2、不再溶于强酸或强碱中.这种现象称为蛋白质的凝固作用。二、填空题人体蛋白质约占人体干重.根据化学组成可将蛋白质分为和两大类。TOC o 1-5 h z多肽链结构通常把写在左边.写在右边,其结构具有性。单纯蛋白质由、等元素组成.常根据的含量来测定样品中蛋白质的含量。蛋白质的分子结构分为和。.蛋白质分子的一级结构即.其连接键为；二级结构主要结构单元有.维持其稳定的键为；维持三级结构的化学键主要有.另外也很重要；四级结构即.维持其结构均为三、选择题天然蛋白质中不存在的氨基酸是：A.胱氨酸B.谷氨酸C.瓜氨酸D.蛋氨酸E.丝氨酸下列哪种氨基酸为非编码氨基酸：A.半胱氨酸B.组氨酸C.鸟氨酸D.丝氨酸E.

3、亮氨酸下列氨基酸中哪种氨基酸无L型与D型氨基酸之分：A.丙氨酸B.甘氨酸C.亮氨酸D.丝氨酸E.缬氨酸天然蛋白质中有遗传密码的氨基酸有：8种B.61种12种D.20种E.64种测定100克生物样品中氮含量是2克.该样品中蛋白质含量大约为：6.25%B.12.5%C.1%2%E.20%蛋白质分子中的肽键：是一个氨基酸的a-氨基和另一个氨基酸的a-羧基形成的是由谷氨酸的丫-羧基与另一个氨基酸的a-氨基形成的氨基酸的各种氨基和各种羧基均可形成肽键是由赖氨酸的-氨基与另一分子氨基酸的a-羧基形成的以上都不是多肽链中主链骨架的组成是-CNCCNCNCCNCNCCNC-CCHNOCCHNOCCHNOC-C

4、CONHCCONHCCONHC-CCNOHCCNOHCCNOHC-CCHNOCCHNOCCHNOC-蛋白质的一级结构是指下面的哪一种情况：氨基酸种类的数量分子中的各种化学键多肽链的形态和大小氨基酸残基的排列顺序分子中的共价键维持蛋白质分子一级结构的主要化学键是：A.盐键B.氢键C.疏水键D.二硫键E.肽键蛋白质分子中a-螺旋构象的特点是：肽键平面充分伸展靠盐键维持稳定螺旋方向与长轴垂直多为左手螺旋以上都不是下列哪种结构不属于蛋白质二级结构：A.a-螺旋B.双螺旋0-片层D.0-转角E.不规则卷曲维持蛋白质分子中a-螺旋稳定的主要化学键是：A.肽键B.氢键C.疏水作用二硫键E.范德华力主链骨架以

5、180返回折叠.在连续的4个氨基酸中第一个残基的C=0与第四个残基的N=H可形成氢键的是：A.a-螺旋B.0-折叠C.无规卷曲D.0-转角以上都不是关于蛋白质分子三级结构的描述错误的是：天然蛋白质分子均有的这种结构具有三级结构的多肽链都具有生物活性三级结构的稳定性主要是次级键维系亲水基团多聚集在三级结构的表面决定盘曲折叠的因素是氨基酸残基维系蛋白质三级结构稳定的最主要化学键或作用力是：A.二硫键B.盐键C.氢键D.范德华力E.疏水作用维系蛋白质四级结构稳定的最主要化学键或作用力是：A.二硫键B.疏水作用C.氢键D.范德华力E.盐键具有四级结构的蛋白质分子中.亚基间不存在的化学键是：A.二硫键B

6、.疏水作用范德华力E.盐键下列哪种蛋白质具有四级结构A.核糖核酸酶C.乳酸脱氢酶胃蛋白酶不同蛋白质的四级结构：一定有多个相同的亚基一定有种类相同.而数目不同的亚基一定有多个不同的亚基一定有种类不同.而数目相同的亚基亚基的种类.数目都不一定对具有四级结构的蛋白质进行一级结构分析时发现：只有一个自由的a-氨基和一个自由的a_羧基只有自由的a_氨基.没有自由的a_羧基只有自由的a_羧基.没有自由的a_氨基既无自由的a_氨基.也无自由的a_羧基有一个以上的自由的a_氨基和a_羧基蛋白质的pI是指：蛋白质分子带正电荷时溶液的pH值蛋白质分子带负电荷时溶液的pH值蛋白质分子不带电荷时溶液的pH值蛋白质分子

7、净电荷为零时溶液的pH值以上都不是处于等电点的蛋白质：分子不带电荷分子带电荷最多分子易变性易被蛋白酶水解溶解度增加已知某蛋白质的等电点为6.8.电泳液的pH为8.6.该蛋白质的电泳方向是：向正极移动向负极移动不能确定不动以上都不对将蛋白质溶液的pH调节到等于蛋白质的等电点时则：可使蛋白质稳定性增加可使蛋白质表面的净电荷不变可使蛋白质表面的净电荷增加可使蛋白质表面的净电荷减少以上都不对已知某混合物存在A、B两种分子量相等的蛋白质.A的等电点为6.8.B的等电点为7.8.用电泳法进行分离.如果电泳液的pH值为8.6则：蛋白质A向正极移动.B向负极移动蛋白质A向负极移动.B向正极移动蛋白质A和B都向

8、负极移动.A移动的速度快蛋白质A和B都向正极移动.A移动的速度快蛋白质A和B都向正极移动.B移动的速度快当蛋白质带正电荷时.其溶液的pH：大于7.4小于7.4等于等电点大于等电点小于等电点在pH8.6的缓冲液中进行血清醋酸纤维素薄膜电泳.可把血清蛋白质分为5条带.从负极数起它们的顺序是：aa2、0、Y、AA、aa2、0、Y丫、0、02、A0、Y、a2、aAA、Y、0、a2、a蛋白质变性后将会产生下列后果：大量氨基酸游离出来大量肽碎片游离出来等电点变为零一级结构破坏空间结构改变蛋白质变性是由于：蛋白质一级结构破坏蛋白质亚基的解聚蛋白质空间结构破坏辅基的脱落蛋白质水解下列关于蛋白质变性的叙述哪项是

9、错误的：蛋白质的空间构象受到破坏失去原有生物学活性溶解度增大易受蛋白水解酶水解粘度增加关于蛋白质变性后的变化哪项是错误的：分子内部非共价键断裂天然构象被破坏生物活性丧失肽键断裂.一级结构被破坏失去水膜易于沉降关于蛋白质变性叙述正确的是：只是四级结构破坏.亚基的解聚蛋白质结构的完全破坏.肽键断裂蛋白质分子内部的疏水基团暴露.一定发生沉降蛋白质变性后易于沉降.但不一定沉降.沉降的蛋白质也不一定变性蛋白质变性后易于沉降.但不一定沉降；而沉降的蛋白质一定变性变性蛋白质的主要特点是：不易被胃蛋白酶水解粘度下降溶解度增加颜色反应减弱原有的生物活性丧失蛋白质变性时.被0-巯基乙醇断开的化学键是：肽键疏水键二

10、硫键离子键盐键蛋白质分子中引起280nm波长处光吸收的主要成分是：丝氨酸上的羟基苯丙氨酸的苯环色氨酸的吲哚环半胱氨酸的巯基肽键有关蛋白质特性的描述错误的是：溶液的pH调节到蛋白质等电点时.蛋白质容易沉降盐析法分离蛋白质原理是中和蛋白质分子表面电荷.蛋白质沉降蛋白质变性后.由于疏水基团暴露.水化膜被破坏.一定发生沉降蛋白质不能透过半透膜.所以可用透折的方法将小分子杂质除去在同一pH溶液.由于各种蛋白质pl不同.故可用电泳将其分离纯化蛋白质沉淀、变性和凝固的关系.下面叙述正确的是：变性蛋白一定凝固蛋白质凝固后一定变性蛋白质沉淀后必然变性变性蛋白一定沉淀变性蛋白不一定失去活性下列不属于结合蛋白质的是

11、：A.核蛋白B.糖蛋白C.白蛋白D.脂蛋白E.色蛋白A.四级结构形成B.四级结构破坏C.一级结构破坏D.一级结构形成E.二、三级结构破坏19.亚基聚合时出现：20.亚基解聚时出现：21.蛋白质变性时出现：22.蛋白质水解时出现：23.人工合成多肽时出现：A.0.9%NaClB.常温乙醇C.一定量稀酸后加热D.加热煮沸E.高浓度硫酸铵24.蛋白质既变性又沉淀：25.蛋白质既不变性又不沉淀：26.蛋白质沉淀但不变性：27.蛋白质变性但不沉淀：28.蛋白质凝固：A.氧化还原作用B.表面电荷与水化膜C.一级结构和空间结构D.紫红色E.紫蓝色29.还原型谷胱甘肽具有的功能是：30.蛋白质胶体溶液稳定的因

12、素是：31.与蛋白质功能活性有关的主要因素是：32.蛋白质与双缩脲试剂反应呈：33.蛋白质和氨基酸与茚三酮试剂反应呈：C：A.甘氨酸B.丙氨酸C两者均是D.两者均否B:A.赖氨酸B.半胱氨酸C.谷氨酸D.脯氨酸E.亮氨酸碱性氨基酸是：含巯基的氨基酸是：酸性氨基酸是：亚氨基酸是：含非极性侧链氨基酸的是：A.一级结构B.二级结构C.超二级结构D.三级结构E.四级结构是多肽链中氨基酸的排列顺序：是整条肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置：是蛋白质分子中各个亚基的空间排布和相互作用：是主链原子的局部空间排布：蛋白质的等电点B.蛋白质沉淀蛋白质的结构D.蛋白质的四级结构E.蛋白质变性蛋白质分子所带电荷相等

13、时的溶液pH值是：蛋白质的空间结构被破坏.理化性质改变.并失去其生物活性称为：蛋白质肽链中某些局部的二级结构汇集在一起.形成发挥生物学功能的特定区域称为：A.亚基B.0-转角C.a-螺旋D.三股螺旋E.0-折叠只存在于具有四级结构的蛋白质中的是：a-角蛋白中含量很多的是：天然蚕丝中蛋白含量很多的是：在脯氨酸残基处结构被破坏的是：氢键与长轴接近垂直的是：氢键与长轴接近平行的是：属于L-a-氨基酸：非极性氨基酸：有利于0-折叠的形成：A.蛋白质变性B.蛋白质沉淀C.两者均可D.两者均不可向蛋白质溶液中加入硫酸铵可引起：紫外线照射可使：调节蛋白质溶液的pH值.使其达到pl.可引起:向蛋白质溶液中加入

14、重金属盐可引起：A.色氨酸B.酪氨酸C.两者都是D.两者都不是蛋白质对280nm波长紫外光吸收依赖于：核酸对260nm波长紫外光的吸收主要依赖于：具有紫外光吸收能力的是：5位羟化后脱羧可生成神经递质的是：A.变性B.复性C.两者均有D.两者均无加热可引起蛋白质和核酸：退火又称为：变性、复性在蛋白质中：变性、复性在核酸中：A.肽键B.氢键C.两者均有D.两者均无蛋白质一级结构含有：核酸一级结构含有：维系蛋白质二级结构稳定的键为：维系核酸二级结构稳定的键为：血红蛋白中：四、问答题何谓蛋白质变性？影响变性的因素有哪些？蛋白质变性后.为什么水溶性会降低？举例说明一级结构决定构象。蛋白质在某些物理因素或

15、化学因素的作用下.蛋白质分子内部的非共价键断裂.天然构象被破坏.从而引起理化性质改变.生物活性丧失.这种现象称为蛋白质变性。蛋白质变性的实质是维系蛋白质分子空间结构的次级键断开.使其空间结构松解.但肽键并未断开。引起蛋白质变性的因素有两方面：一是物理因素.如紫外线照射等.一是化学因素如强酸、强碱、重金属盐、有机溶剂等。三级结构以上的蛋白质的空间结构稳定主要靠疏水键和其它副键.当蛋白质在某些理化因素作用下变性后.维持蛋白质空间结构稳定的疏水键、二硫键以及其它次级键断裂.空间结构松懈.蛋白质分子变为伸展的长肽链大量的疏水基团外露.导致蛋白质水溶性降低。牛胰核糖核酸酶溶液加入尿素和巯基乙醇后变性失活

16、.其一级结构没有改变。当用透析法去除尿素和巯基乙醇后.牛胰核糖核酸酶自发恢复原有的空间结构与功能.此例充分说明一级结构决定构象。第三章酶一、名词解释酶：由活细胞合成的、对其特异底物具有高效催化作用的特殊蛋白质。2辅酶：与酶蛋白结合疏松.用透析或超滤方法可将其与酶蛋白分开的辅助因子。3辅基：与酶蛋白结合紧密.不能通过透析或超滤方法三、选择题A型题关于酶的叙述正确的是：所有酶都有辅酶酶的催化作用与其空间结构无关绝大多数酶的化学本质是蛋白质酶能改变化学反应的平衡点酶不能在胞外发挥催化作用对于酶的叙述下列哪项是正确的：酶对底物都有绝对特异性有些RNA具有酶一样的催化作用酶的催化活性都与空间结构的完整性

17、有关所有酶均需特异的辅助因子酶只能在中性环境发挥催化作用关于酶催化作用的叙述不正确的是：催化反应具有高度特异性催化反应所需要的条件温和催化活性可以调节催化效率极高催化作用可以改变反应的平衡常数下列哪种酶属于结合酶：脲酶核糖核酸酶胃蛋白酶脂肪酶己糖激酶结合酶在下列哪种情况下才具有催化活性酶蛋白形式存在辅酶形式存在辅基形式存在全酶形式存在酶原形式存在关于酶蛋白和辅助因子的叙述错误的是：二者单独存在时酶无催化活性二者形成的复合物称全酶全酶才有催化作用辅助因子可以是有机化合物种辅助因子只能与一种酶蛋白结合辅酶与辅基的主要区别是：化学本质不同免疫学性质不同与酶蛋白结合的紧密程度不同理化性质不同生物学活性

18、不同全酶中决定酶催化反应特异性的是：全酶辅基酶蛋白辅酶以上都不是关于辅助因子的叙述错误的是：参与酶活性中心的构成决定酶催化反应的特异性包括辅酶和辅基决定反应的种类、性质维生素可参与辅助因子构成酶与一般催化剂的共同点是：高度特异性高度催化效率降低反应的活化能改变化学反应的平衡点催化活性可以调节对酶活性中心的叙述错误的是：结合基团在活性中心内催化基团属于必需基团将其除去的辅助因子。4酶的特异性：一种酶只能作用于一种或一类底物.或一定的化学键.催化一定的化学反应并生成一定的产物.常将酶的这种特性称为酶的特异性。5.必需集团：与酶活性密切相关的基团称为必需基团。6酶的活性中心：酶分子中的必需基团在空间

19、结构中彼此靠近.形成一个能与底物特异性结合并催化底物转化为产物的特定空间区域。这一区域称为酶的活性中心。7酶原：无活性的酶的前身物质称为酶原。8酶原激活：酶原受某种因素作用后.转变成具有活性的酶的过程。9同工酶：是指催化相同的化学反应.但酶蛋白的分子结构、理化性质乃至免疫学特性不同的一组酶。10全酶：由酶蛋白和辅助因子结合形成的复合物称为全酶11变构调节：体内一些代谢物与酶分子活性中心外的调节部位可逆地结合.使酶发生构象变化并改变其催化活性.对酶催化活性的这种调节方式称为变构调节。12酶的化学修饰：酶蛋白肽链上的一些基团可与某种化学基团发生可逆的共价结合.从而改变酶的活性.以调节代谢途径.这一

20、过程称为酶的化学修饰。13可逆抑制：抑制剂以非共价键与酶可逆性结合.使酶活性降低或丧失.此种抑制采用透析或超滤等方法可将抑制剂除去.恢复酶的活性。这种抑制称为可逆性抑制。14Km值：是酶促反应速度为最大反应速度一半时的底物浓度.是酶的特征性常数。15最适温度：使酶促反应速度达到最快时的环境温度称为酶促反应的最适温度。最适pH:使酶催化活性最大时的环境pH称为酶促反应的最适pH。激活剂:使酶由无活性变为有活性或使酶活性增加的物质称为酶的激活剂。抑制剂:凡能有选择地使酶活性降低或丧失但不使酶蛋白变性的物质统称做酶的抑制剂。酶的竞争性抑制作用:抑制剂与酶的正常底物结构相似.抑制剂与底物分子竞争地结合

21、酶的活性中心.从而阻碍酶与底物结合形成中间产物.这种抑制作用称为竞争性抑制作用。非竞争性抑制:抑制剂与酶活性中心外的其他位点可逆地结合.使酶的空间结构改变.使酶催化活性降低。此种结合不影响酶与底物分子的结合.同时酶与底物的结合也不影响酶与抑制剂的结合。底物与抑制剂之间无竞争关系。这种抑制作用称为非竞争性抑制作用。酶的国际单位：是指在最适条件下.每分钟催化1“mmol底物转化为产物所需的酶量为一个酶活性单位.亦称国际单位。四、问答题二、填空题酶与疾病的、和有密切关系。酶促反应的初速度与酶浓度成关系.而与底物浓度呈现关系。竞争性抑制是抑制剂和底物竞争酶的部位.这种抑制可以通过增加来解除。酶对的性称

22、为酶的专一性,一般可分为.。、是酶促反应的四个特点。*6.低底物浓度时,反应速度与底物浓度呈关系,此时酶促反应属于级反应。*7.酶被底物所饱和时,酶促反应表现为级反应。*8.竞争性抑制剂的作用特点是酶与其结合后,使酶底物的Km值.但Vmax不变。9.白化病的发病是缺乏所致。具有特定的空间构象空间结构与酶催化活性无关底物在此被转变为产物12酶催化作用的机制是：降低反应的活化能降低反应的自由能降低产物的热能增加底物的热能增加反应的自由能酶催化效率高的原因是：降低反应的自由能降低反应的活化能降低产物能量水平升高活化能升高产物能量水平酶的特异性是指：与底物结合具有严格选择性与辅酶的结合具有选择性催化反

23、应的机制各不相同在细胞中有特殊的定位在特定条件下起催化作用乳酸脱氢酶只能催化L-型乳酸脱氢.属于：绝对特异性相对特异性化学键特异性立体异构特异性化学基团特异性加热后.酶活性降低或消失的主要原因是：酶水解酶蛋白变性亚基解聚辅酶脱落辅基脱落含有唾液淀粉酶的唾液透析后.水解能力下降.其原因是：酶蛋白变性失去Cl-失去Hg2+失去酶蛋白酶含量减少全酶是指：酶蛋白-辅助因子复合物酶蛋白-底物复合物酶活性中心-底物复合物酶必需基团-底物复合物酶催化基团-结合基团复合物酶保持催化活性.必须具备：酶分子结构完整无缺酶分子上所有化学基团存在有金属离子参加有活性中心及其必需基团有辅酶参加酶催化作用所必需的基团主要

24、是指：维持酶一级结构所必需的基团位于活性中心.维持酶活性所必需的基团与酶的亚基结合所必需的基团维持酶空间结构所必需的基团构成全酶分子所有的基团酶分子中使底物转变为产物的基团称为：结合基团催化基团碱性基团酸性基团疏水基团关于酶活性中心的叙述正确的是：酶可以没有活性中心都以-SH或-0H作为结合基团都含有金属离子都有特定的空间结构以上都不是酶促反应速度达到最大速度的80%时.Km等于:S1/2S1/3S1/4S1/5S酶促反应速度达最大速度的25%时.S等于：1/4Km3/4Km2/3Km1/2Km1/3Km当Km等于1/2S时.v等于：1/3Vmax1/2Vmax2/3Vmax3/5Vmax3/

25、4Vmax同工酶是指：酶蛋白分子结构相同免疫学性质相同催化功能相同分子量相同理化性质相同Km值是指：v等于1/2Vmax时的底物浓度v等于1/2Vmax时的酶浓度v等于1/2Vmax时的温度v等于1/2Vmax时的抑制剂浓度降低反应速度一半时的底物浓度28.酶的Km值大小与：酶性质有关酶浓度有关酶作用温度有关酶作用时间有关环境pH有关酶的活性中心内.能够与底物结合的基团是：结合基团催化基团疏水基团亲水基团以上都不是酶促反应速度与底物浓度的关系可用：诱导契合学说解释中间产物学说解释多元催化学说解释表面效应学说解释邻近效应学说解释酶促反应动力学研究的是：酶促反应速度与底物结构的关系B.酶促反应速度

26、与酶空间结构的关系酶促反应速度与辅助因子的关系酶促反应速度与影响因素之间的关系不同酶分子间的协调关系酶促反应速度与酶浓度成正比的条件是：底物被酶饱和反应速度达最大酶浓度远远大于底物浓度底物浓度远远大于酶浓度以上都不是v=Vmax后再增加S.v不再增加的原因是：部分酶活性中心被产物占据过量底物抑制酶的催化活性酶的活性中心已被底物所饱和产物生成过多改变反应的平衡常数以上都不是底物浓度达到饱和后.再增加底物浓度：反应速度随底物浓度增加而加快随着底物浓度的增加酶活性降低酶的结合部位全部被底物占据.反应速度不再增加D.增加抑制剂.反应速度反而加快形成酶-底物复合体增加关于温度与酶促反应速度关系的叙述错误

27、的是：酶在短时间可耐受较高温度酶都有最适温度超过最适温度酶促反应速度降低最适温度时反应速度最快以上都不是温度与酶促反应速度的关系曲线是：直线矩形双曲线抛物线钟罩形曲线S形曲线关于pH与酶促反应速度关系的叙述正确的是：pH与酶蛋白和底物的解离无关反应速度与环境pH成正比人体内酶的最适pH均为中性即pH=7左右pH对酶促反应速度影响不大以上都不是关于抑制剂对酶蛋白影响的叙述正确的是：使酶变性而使酶失活使辅基变性而使酶失活都与酶的活性中心结合除去抑制剂后.酶活性可恢复以上都不是化学毒气路易士气可抑制下列那种酶：胆碱酯酶羟基酶巯基酶磷酸酶羧基酶有机磷农药（敌百虫）中毒属于：不可逆抑制竞争性抑制可逆性抑

28、制非竞争性抑制反竞争性抑制可解除Ag2+、Hg2+等重金属离子对酶抑制作用的物质是：解磷定B.二巯基丙醇C磺胺类药D5FUEMTX42有机磷农药敌敌畏可结合胆碱酯酶活性中心的：丝氨酸残基的-0H半胱氨酸残基的-SH色氨酸残基的吲哚基精氨酸残基的胍基甲硫氨酸残基的甲硫基43可解除敌敌畏对酶抑制作用的物质是：解磷定二巯基丙醇C磺胺类药物D5FUEMTX44有机磷农药中毒主要是抑制了：二氢叶酸合成酶二氢叶酸还原酶胆碱酯酶巯基酶E碳酸酐酶45丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用属于：不可逆性抑制竞争性抑制非竞争性抑制反竞争性抑制非特异性抑制46磺胺类药物的类似物是：叶酸对氨基苯甲酸C谷氨酸D甲氨蝶呤二氢叶酸

29、47磺胺类药物抑菌或杀菌作用的机制是：抑制叶酸合成酶抑制二氢叶酸还原酶抑制二氢叶酸合成酶抑制四氢叶酸还原酶抑制四氢叶酸合成酶48能够使胰蛋白酶原激活的物质是：A肠激酶B胰凝乳蛋白酶弹性蛋白酶D.羧肽酶胆汁酸49以下有关酶与一般催化剂共性的叙述不正确的是都能加快化学反应速度B其本身在反应前后没有结构和性质上的改变只能催化热力学上允许进行的化学反应能缩短反应达到平衡所需要的时间能改变化学反应的平衡点50.胰蛋白酶原的激活是由其N-端水解掉：A3肽片段B4肽片段C5肽片段D6肽片段E7肽片段51关于同工酶的描述错误的是：酶蛋白的结构不同酶分子活性中心结构相同生物学性质相同催化的化学反应相同以上都不是

30、52国际酶学委员会将酶分为6类的依据是：根据酶蛋白的结构根据酶的物理性质根据酶促反应的性质根据酶的来源根据酶所催化的底物53关于酶与临床医学关系的叙述错误的是：乙醇可诱导碱性磷酸酶合成增加体液酶活性改变可用于疾病诊断C细胞损伤时.细胞酶释入血中的量增加酶可用于治疗疾病酪氨酸酶缺乏可引起白化病54关于酶促反应特点的描述错误的是：酶能加速化学反应速度酶在体内催化的反应都是不可逆反应酶在反应前后无质和量的变化酶对所催化的反应具有高度选择性酶能缩短化学反应到达平衡的时间55酶促反应作用的特点是：保证生成的产物比底物更稳定Km值胰蛋白酶最初以酶原形式存在的意义是：保证蛋白酶的水解效率促进蛋白酶的分泌保护

31、胰腺组织免受破坏保证蛋白酶在一定时间内发挥作用以上都不是砷化物对巯基酶的抑制作用属于：反馈抑制不可逆抑制竞争性抑制非竞争性抑制反竞争性抑制非竞争性抑制的特点是：A.抑制剂与底物结构相似抑制程度取决于抑制剂的浓度抑制剂与酶活性中心结合酶与抑制剂结合不影响其与底物结合增加底物浓度可解除抑制关于竞争性抑制作用特点的叙述错误的是A.抑制剂与底物结构相似抑制剂与酶的活性中心结合增加底物浓度可解除抑制抑制程度与S和I有关以上都不是对于酶化学修饰的描述错误的是：有磷酸化反应和脱磷酸反应化学修饰调节需要不同酶参加化学修饰调节属于快速调节化学修饰调节过程需要消耗ATP以上都不是活化能的概念是指：底物和产物之间能

32、量的差值活化分子所释放的能量分子由一般状态转变成活化状态所需能量温度升高时产生的能量以上都不是关于酶活性中心的叙述哪项正确：所有酶的活性中心都含有金属离子所有抑制剂都作用于酶的活性中心所有的必需基团都位于活性中心内所有酶的活性中心都含有辅酶所有的酶都有活性中心酶加速化学反应的根本原因是：升高反应温度增加反应物相互碰撞的频率降低催化反应的活化能增加底物浓度降低产物的自由能关于酶高效催化作用机制的叙述错误的是邻近效应与定向排列作用多元催化作用酸碱催化作用表面效应作用以上都不是关于酶促反应特点的论述错误的是：酶在体内催化的反应都是不可逆的酶在催化反应前后质量不变酶能缩短化学反应到达平衡所需时间酶对所

33、催化反应有选择性酶能催化热力学上允许的化学反应下列哪项不是影响酶促反应速度的因素：A.底物浓度使底物获得更多的自由能加快反应平衡到达的速率保证底物全部转变成产物改变反应的平衡常数在其他因素不变的情况下改变底物浓度时：酶促反应初速度成比例改变酶促反应初速度成比例下降酶促反应速度成比例下降酶促反应速度变慢酶促反应速度不变酶浓度不变以反应速度对底物作图其图像为：直线S形曲线矩形双曲线抛物线钟罩形曲线含LDH*富的组织是：TOC o 1-5 h z肝心肌红细胞肾脑乳酸脱氢酶同工酶是由H亚基、M亚基组成的：二聚体三聚体四聚体五聚体六聚体酶的国际分类不包括：转移酶类水解酶类裂合酶类异构酶类以上都不是蛋白酶

34、属于：氧化还原酶类转移酶类裂解酶类水解酶类异构酶类诱导契合假说认为在形成酶-底物复合物时：酶和底物构象都发生改变酶和底物构象都不发生改变主要是酶的构象发生改变主要是底物的构象发生改变主要是辅酶的构象发生改变不属于金属酶和金属活化酶的是：羧基肽酶己糖激酶肌酸激酶丙酮酸羧化酶以上都不是酶活性是指：酶催化的反应类型酶催化能力的大小酶自身变化的能力无活性的酶转变成有活性的酶能力以上都不是有关酶的描述哪项是正确的：同工酶是一组功能与结构相同的酶变构酶是指代谢物与酶结合后.酶结构发生改变的酶在酶的活性中心内.只有侧链带电荷的氨基酸直接参与酶的催化反应酶催化反应初速度取决于酶的浓度非竞争性抑制剂只能改变酶促

35、反应v.而不改变该酶酶浓度反应环境的温度反应环境的pH酶原浓度关于Km的意义正确的是：Km表示酶的浓度1/Km越小.酶与底物亲和力越大Km的单位是mmo1/LKm值与酶的浓度有关以上都不是下列关于Km的叙述哪项是正确的：通过Km的测定可鉴定酶的最适底物Km是引起最大反应速度的底物浓度Km是反映酶催化能力的一个指标Km与环境的pH无关以上都不是关于变构调节的叙述错误的是：变构效应剂结合于酶的变构部位含催化部位的亚基称催化亚基变构酶的催化部位和变构部位可在同一亚基变构效应剂与酶结合后影响ES的生成以上都不是全酶是指：酶-底物复合物酶-抑制剂复合物酶-辅助因子复合物酶-产物复合物酶-变构剂的复合物B

36、型题：抛物线型曲线钟型曲线C.矩形双曲线直线E.平行线温度与反应速度的关系曲线是：pH与反应速度的关系曲线一般是：底物浓度与反应速度的关系曲线是：不可逆性抑制竞争性抑制C.非竞争性抑制反竞争性抑制E.反馈抑制丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制是：砷化物对巯基酶的抑制是：对氨苯甲酸对四氢叶酸合成的抑制是：底物浓度B.酶浓度C.激活剂D.pH值E.抑制剂影响酶与底物的解离：能使酶活性增加：酶被底物饱和时.反应速度与之成正比：可与酶的必需基团结合.影响酶活性：能较牢固地与酶活性中心有关必需基团结合较牢固地与酶分子上一类或几类必需基团结合占据酶活性中心阻止底物与酶结合酶可以与底物和抑制剂同时结合抑制剂能与酶-

37、底物复合物ES结合.不能与游离酶结合竞争性抑制剂作用是：特异性不可逆性抑制作用是：非特异性不可逆抑制作用是：反竞争性抑制作用是：非竞争性抑制作用是：递氢作用B.转氨基作用C.转酮醇作用D.转酰基作用E.转运C02作用CoA-SH作为辅酶参与：217.FMN作为辅酶参与：TPP作为辅酶参与：生物素作为辅助因子参与：磷酸比哆醛作为辅酶参与：组织受损伤或细胞通透性增加酶活性受抑制C.酶合成增加D.酶合成减少E.酶排泄受阻急性胰腺炎时尿中淀粉酶升高是由于：急性传染性肝炎时血中转氨酶升高是由于：严重肝病时血清凝血酶原降低是由于：前列腺癌时血清酸性磷酸酶活性升高是由于：胆管结石时血中碱性磷酸酶活性可升高是

38、由于：C型题：酶蛋白B.辅助因子两者均有D.两者均无结合酶含有：结合酶催化反应中参与反应的是：结合酶的特异性取决于：谷胱甘肽的作用取决于：竞争性抑制B.非竞争性抑制两者都是D.两者均不是抑制剂与酶可逆性结合的是：占据酶活性中心所产生的抑制是：抑制剂可与E和ES复合物结合.所产生的抑制是：二巯基丙醇B.解磷定两者都是D.两者都不是能使巯基酶的巯基重新恢复其活性的物质是：能作为解毒剂的物质是：可作为竞争性抑制剂的物质是：能使酶活性中心的丝氨酸羟基重新恢复.使酶恢复活性物质是：四、问答题以酶原的激活为例说明蛋白质结构与功能的关系。说明维生素和辅酶的关系。维生素化学本质辅助因子形式维生素B1硫胺素焦磷

39、酸硫胺素(TPP)维生素B2核黄素黄素腺嘌呤单核苷酸(FMN)黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)维生素PP尼克酸或尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)尼克酰胺尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)维生素B6吡哆醇或吡哆醛或磷酸吡哆醛吡哆胺或磷酸吡哆胺泛酸辅酶A生物素生物素叶酸四氢叶酸(FH)4维生素B12钴胺素甲基B主要功能脱羧递氢递氢转氨基氨基酸脱羧酰基转移羧化一碳单位转移甲基转移3举例说明竞争性抑制的特点是什么?4简述诱导契合学说。5试述影响酶活性的因素及它们是如何影响酶的催化活性?6酶与非酶催化剂的主要异同点是什么?7酶促反应高效率的机制是什么？8举例说明可逆性抑制作用.并说明其特点。9举例说

40、明竞争性抑制作用在临床上的应用。10什么是同工酶、同工酶的生物学意义是什么?答案：1在一定条件下.酶原受某种因素作用后.分子结构发生变化.暴露或形成活性中心.转变成具有活性的酶.这一过程叫做酶原的激活。酶原激活过程说明了蛋白质结构与功能密切相关.功能基于结构.结构改变.功能也随之发生变化.结构破坏.功能丧失。2B族维生素与辅助因子的关系3酶的竞争性抑制作用是指抑制剂与酶的正常底物结构相似.因此抑制剂与底物分子竞争地结合酶的活性中心.从而阻碍酶与底物结合形成中间产物.这种抑制作用称为竞争性抑制作用。竞争性抑制作用具有以下特点：抑制剂在化学结构上与底物分子相似.两者竞相争夺同一酶的活性中心；抑制剂

41、与酶的活性中心结合后.酶分子失去催化作用；竞争性抑制作用的强弱取决于抑制剂与底物之间的相对浓度.抑制剂浓度不变时.通过增加底物浓度可以减弱甚至解除竞争性抑制作用；酶既可以结合底物分子也可以结合抑制剂.但不能与两者同时结合。例如：丙二酸是二羧酸化合物.与琥珀酸结构很相似.丙二酸能与琥珀酸脱氢酶的底物琥珀酸竞争与酶的活性中心结合。由于丙二酸与酶的亲和力远大于琥珀酸的亲和力.当丙二酸的浓度为琥珀酸浓度1/50时.酶的活性可被抑制50%。若增加琥珀酸的浓度.此种抑制作用可被减弱。4诱导契合学说认为.酶在发挥催化作用之前.首先酶与底物相互接近.其结构相互诱导、相互变形和相互适应.进而相互结合.生成酶-底

42、物复合物.而后使底物转变成产物并释放出酶。这一过程称为诱导契合学说。5影响酶催化活性的因素主要包括底物浓度、酶浓度、pH、温度、激活剂和抑制剂等。底物浓度：在酶浓度及其它条件不变的情况下.底物浓度变化对酶促反应速度影响的作图呈矩形双曲线。在底物浓度较低时.反应速度随底物浓度的增加而增加.两者呈正比关系.；当底物浓度较高时.反应速度虽然也随底物的增加而加速.但反应速度不再呈正比例加速.反应速度增加的幅度不断下降；当底物浓度增高到一定程度时.反应速度趋于恒定.继续增加底物浓度.反应速度不再增加.达到极限.称为最大反应速度.说明酶的活性中心已被底物所饱和。酶浓度：酶促反应体系中.在底物浓度足以使酶饱

43、合的情况下.酶促反应速度与酶浓度呈正比关系。即酶浓度越高.反应速度越快。pH：酶催化活性最大时的环境pH称酶促反应的最适pH。溶液的pH高于或低于最适pH.酶的活性降低.酶促反应速度减慢.远离最适pH时甚至会导致酶的变性失活。温度：温度对酶促反应速度具有双重影响。在较低温度范围内.随着温度升高.酶的活性逐步增加.以致达到最大反应速度。升高温度一方面可加快酶促反应速度.同时也增加酶的变性。温度升高到60C以上时.大多数酶开始变性；80C时.多数酶的变性不可逆转.反应速度则因酶变性而降低。综合这两种因素.将酶促反应速度达到最快时的环境温度称为酶促反应的最适温度。激活剂：使酶由无活性变为有活性或使酶

44、活性增加的物质称为酶的激活剂。抑制剂：凡能有选择地使酶活性降低或丧失但不能使酶蛋白变性的物质统称做酶的抑制剂。无选择地引起酶蛋白变性使酶活性丧失的理化因素不属于抑制剂范畴。抑制剂多与酶活性中心内、外必需基团结合.直接或间接地影响酶的活性中心.从而抑制酶的催化活性。6酶与一般催化剂比较：(1)共同点：微量的酶就能发挥巨大的催化作用.在反应前后没有质和量的改变；只能催化热力学上允许进行的反应；只能缩短反应达到平衡所需的时间.而不能改变反应的平不能改变反应的平衡常数；对可逆反应的正反应和逆反应都具有催化作用。(2)不同点：高度的催化效率：酶具有极高的催化效率一般而论.对于同一反应.酶催化反应的速率比

45、非催化反应的速率高1081。20倍.比一般催化剂催化的反应高1071。13倍。高度的特异性：与一般催化剂不同酶对其所催化的底物具有较严格的选择性。即一种酶只能作用于一种或一类底物.或一定的化学键.催化一定的化学反应并生成一定的产物.常将酶的这种特性称为酶的特异性。包括：绝对特异性、相对特异性和立体异构特异性。酶催化活性的可调节性。酶活性的不稳定性：酶是蛋白质.酶促反应要求一定的pH、温度和压力等条件强酸、强碱、有机溶剂、重金属盐、高温、紫外线、剧烈震荡等任何使蛋白质变性的理化因素都可使酶蛋白变性.而使其失去催化活性。7酶高效率催化作用的机制可能与以下几种因素有关。邻近效应与定向排列：在两个以上

46、底物参与的反应中.底物之间必须以正确的方向相互碰撞.才有可能发生反应。酶在反应中将各底物结合到酶的活性中心.使它们相互接近并形成有利于反应的正确定向关系.使酶活性部位的底物浓度远远大于溶液中的浓度.从而加快反应速度。（2）多元催化：酶分子中含有多种功能基团.它们具有不同的解离常数.它们既可以作为质子供体.也可以作为质子的受体.在特定的pH条件下发挥催化作用。因此.同一种酶兼有酸碱催化作用。这种多功能基团的协同作用可极大的提高酶的催化效率。（3）表面效应：酶活性中心内部多种疏水性氨基酸.常形成疏水性“口袋”以容纳并结合底物。疏水环可排除周围大量水分子对酶和底物功能基团的干扰性吸引或排斥.防止在底

47、物与酶之间形成水化膜.有利于酶与底物的直接接触.使酶的活性基团对底物的催化反应更为有效和强烈。应该指出的是.一种酶的催化反应不限于上述某一种因素.而常常是多种催化作用的综合机制.这是酶促反应高效率的重要原因。8可逆性抑制是指抑制剂以非共价键与酶可逆性结合.使酶活性降低或丧失。此种抑制采用透析或超滤等方法可将抑制剂除去.恢复酶的活性。根据抑制剂与底物的关系.可逆性抑制作用可分为三种类型：竞争性抑制作用、非竞争性抑制作用和反竞争性抑制作用。例如：丙二酸是二羧酸化合物.与琥珀酸结构很相似.丙二酸能与琥珀酸脱氢酶的底物琥珀酸竞争与酶的活性中心结合。9应用竞争性抑制的原理可阐明某些药物的作用机理。如磺胺

48、类药物和磺胺增效剂便是通过竞争性抑制作用抑制细菌生长的。对磺胺类药物敏感的细菌在生长繁殖时不能利用环境中的叶酸.而是在细菌体内二氢叶酸合成酶的作用下.利用对氨苯甲酸（PABA）、二氢喋呤及谷氨酸合成二氢叶酸（FH）.后者在二2氢叶酸还原酶的作用下进一步还原成四氢叶酸（FH）.4四氢叶酸是细菌合成核酸过程中不可缺少的辅酶。磺胺类药物与对氨苯甲酸结构相似.是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂.可以抑制二氢叶酸的合成；磺胺增效剂（TMP）与二氢叶酸结构相似.是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂.可以抑制四氢叶酸的合成。磺胺类药物与其增效剂在两个作用点分别竞争性抑制细菌体内二氢叶酸的合成及四氢叶酸的合成.影响一碳

49、单位的代谢.从而有效地抑制了细菌体内核酸及蛋白质的生物合成.导致细菌死亡。人体能从食物中直接获取叶酸.所以人体四氢叶酸的合成不受磺胺及其增效剂的影响。10同工酶是指催化相同的化学反应.但酶蛋白的分子结构、理化性质乃至免疫学特性不同的一组酶。意义：同工酶的测定是医学诊断中比较灵敏、可靠的手段。当某组织病变时.可能有某种特殊的同工酶释放出来.使同工酶谱改变。因此.通过观测病人血清中同工酶的电泳图谱.辅助诊断哪些器官组织发生病变。例如.心肌受损病人血清LDH含量上升.肝细胞受损病人血清LDH含15量增高。糖有氧氧化：在有氧条件下.葡萄糖彻底氧化分解为CO和HO并释放大量能量的过程称为糖的有氧氧化。2

50、2丙酮酸羧化支路：在糖异生过程中.为绕过糖酵解途径中丙酮酸激酶所催化的不可逆反应.丙酮酸需经丙酮酸羧化酶和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶作用而生成丙酮酸的过程称为丙酮酸羧化支路。磷酸戊糖途径：磷酸戊糖途径是以6-磷酸葡萄糖为起始物.在6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化下生成6-磷酸葡萄糖酸进而生成5-磷酸核糖和NADPH过程。巴士德效应：糖的有氧氧化对糖酵解的抑制现象称为巴士德效应。糖原引物：带有a-1,4-葡聚糖的糖原引物蛋白.以其寡糖基链作为糖原合成时葡萄糖单位的接受体.称为糖原引物。糖复合物：糖与其它非糖物质以共价键结合而成的化合物称为糖复合物。神经节苷脂：含唾液酸的酸性鞘糖脂称为神经节苷脂0-连接糖链：

51、由蛋白质多肽链的丝氨酸或苏氨酸的羟基与糖链相连接的方式称为0-连接糖链。N-连接糖链：由蛋白质多肽链的天冬酰胺的酰胺氮与糖链相连接的方式称为N-连接糖链。糖原：由若干葡萄糖单位组成的具有多分支结构的多糖。三羧酸循环：以草酰乙酸与乙酰辅酶A缩合生成具有三个羧基的柠檬酸为起始.经过一系列脱氢、脱羧等反应后又以草酰乙酸的再生为结束.如此周而复始.不断进行的循环反应过程.称为三羧酸循环。蛋白聚糖:由糖胺聚糖与核心蛋白以共价键结合而成的糖复合物称为蛋白聚糖。高血糖:空腹血糖水平高于7.27.6mmol/L（130140mg/DL）称为高血糖。二、填空题糖酵解途径的反应全部在细胞的进行。草酰乙酸的补充主要

52、来自反应。TOC o 1-5 h z丙酮酸羧化酶的辅酶是。一次三羧酸循环可有次脱氢过程和次底物水平磷酸化过程。糖异生的主要器官是和.原料为、和。糖原合成时,葡萄糖的供体形式是。以乙酰CoA为原料可合成的化合物有、等。血糖的参考值为.血糖过低可影响功能。9.1分子丙酮酸彻底氧化产生分子ATP。糖酵解过程中.NAD+的再生是通过实现的。糖氧化分解途径主要包括：第五章糖代谢一、名词解释1乳酸循环：肌糖原分解产生乳酸.经血液循环运送至肝.经糖异生作用转变为肝糖原或葡萄糖；葡萄糖释放入血后又被肌肉组织摄取用以合成肌糖原.此过程称为乳酸循环。2糖原合成：由单糖合成糖原的过程称为糖原合成。3糖原分解：糖原分

53、解为葡萄糖的过程称为糖原分解。4糖异生：由非糖物质转变为葡萄糖或糖原的过程称为糖异生。5肾糖阈：尿中出现糖时的最低血糖浓度称为肾糖阈。血糖：血液中的葡萄糖称为血糖。其正常水平为3.35.6mmol/L。糖酵解：在无氧条件下.葡萄糖分解为乳酸并释放少量能量的过程称为糖酵解。糖酵解关键酶是,。糖异生的关键酶是,和。三羧酸循环中的,和为反应的关三、选择题下列哪组酶参与了糖酵解途径中三个不可逆反应：葡萄糖激酶、已糖激酶、磷酸果糖激酶甘油磷酸激酶、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶葡萄糖激酶、已糖激酶、丙酮酸激酶己糖激酶、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶以上都不对下列化合物中哪个不是丙酮酸脱氢酶系的组成成分TPPB.硫辛

54、酸FMND.FADE.NAD3主要发生在线粒体中的代谢途径是：糖酵解途径三羧酸循环磷酸戊糖途径脂肪酸合成乳酸循环糖原合酶B的别构激活剂是：ADPB.ATPC.AMP1-磷酸葡萄糖E.6-磷酸葡萄糖主要在肝中发挥催化作用的己糖激酶同工酶是下列哪型：I型B.II型C.III型IV型E.以上都不是糖原中一个葡萄糖基转变为2分子乳酸.可净得几分子ATP：TOC o 1-5 h z1B.23D.45下列有关葡萄糖磷酸化的叙述错误的是：己糖激酶有4种同工酶葡萄糖激酶主要存在于肝细胞中己糖激酶催化葡萄糖的磷酸化葡萄糖的磷酸化反应受激素调节以上都不是下述哪种情况可导致丙酮酸脱氢酶系活性升高：ATP/ADP比值

55、升高CHCOCoA/CoA比值升高3NADH/NAD+比值升高细胞的能量生成增多细胞的能量减少关于乳酸循环描述不正确的是：有助于防止酸中毒的发生有助于维持血糖浓度有助于糖异生作用有助于机体供氧有助于乳酸再利用糖酵解时哪一对代谢物可提供P使ADP生成ATP:3-磷酸甘油醛及磷酸果糖1,3-二磷酸甘油酸及磷酸烯醇式丙酮酸3-磷酸甘油酸及6-磷酸葡萄糖1-磷酸葡萄糖及磷酸烯醇式丙酮酸l,6-二磷酸果糖及1,3-二磷酸甘油酸用于糖原合成的1-磷酸葡萄糖首先要经什么化合物的活化：ATPCTPGTPUTPTTP在糖原分子中每增加一个葡萄糖单位.需要消耗几个高能磷酸键：TOC o 1-5 h z23456下

56、列哪个酶直接参与底物水平磷酸化：a-酮戊二酸脱氢酶3-磷酸甘油醛脱氢酶琥珀酸脱氢酶6-磷酸葡萄糖脱氢酶磷酸甘油酸激酶成熟红细胞中糖酵解的主要功能是：调节红细胞的带氧状态供应能量提供磷酸戊糖对抗糖异主.提供合成用原料糖酵解途径中生成的丙酮酸必须进入线粒体内氧化.因为：乳酸不能通过线粒体膜为了保持胞质的电荷中性丙酮酸脱氢酶系在线粒体内胞质中生成的丙酮酸别无其他去路丙酮酸堆积能引起酸中毒关于糖原合成过程描述不正确的是：糖原合成过程需要糖原引物糖原引物蛋白构成糖原分子的核心糖基转移酶催化a-1,4-糖苷键的形成糖原引物蛋白是糖原合酶的一部分糖基转移酶可单独催化糖原合成过程与糖酵解途径无关的酶是：已糖激

57、酶磷酸果糖激酶烯醇化酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶丙酮酸激酶关于糖的有氧氧化下述哪项是错误的：糖有氧氧化的产物是CO和H022糖有氧氧化是细胞获得能量的主要方式三羧酸循环是三大营养物质相互转变的途径有氧氧化在胞浆中进行葡萄糖氧化成C0和H0时可生成36或38个ATP22空腹饮酒可导致低血糖.其可能的原因为：乙醇氧化时消耗过多的NAD+.影响乳酸经糖异生作用转变为血糖饮酒影响外源性葡萄糖的吸收饮酒刺激胰岛素分泌而致低血糖乙醇代谢过程中消耗肝糖原以上都不是合成糖原时葡萄糖基的直接供体是：1-磷酸葡萄糖CDPG6-磷酸葡萄糖GDPGUDPG关于糖原合成错误的是：糖原合成过程中有焦磷酸生成糖原合酶催化形成分

58、支从1-磷酸葡萄糖合成糖原要消耗P葡萄糖供体是UDPG葡萄糖基加到糖链的非还原端糖原分解所得到的初产物是：UDPG葡萄糖1-磷酸葡萄糖1-磷酸葡萄糖和葡萄糖6-磷酸葡萄糖丙酮酸羧化酶的活性依赖哪种变构激活剂：ADP柠檬酸AMP乙酰CoA异柠檬酸1分子磷酸二羟丙酮生成为乳酸可生成几个ATP:TOC o 1-5 h z2个5个3个6个4个25与丙酮酸异生为葡萄糖无关的酶是：果糖二磷酸酶1烯醇化酶丙酮酸激酶醛缩酶磷酸己糖异构酶下列酶促反应中哪个是可逆的：糖原磷酸化酶磷酸甘油酸激酶己糖激酶丙酮酸激酶果糖二磷酸酶糖酵解途径中催化不可逆反应的是：3-磷酸甘油醛脱氢酶磷酸甘油酸激酶醛缩酶烯醇化酶丙酮酸激酶关

59、于糖原合成下述哪项是错误的：1-磷酸葡萄糖可直接用于合成糖原UDPG是葡萄糖供体糖原分支形成不依靠糖原合酶糖原合酶不能催化2个游离葡萄糖以a-1,4-糖苷键相连糖原合酶反应是不可逆的1分子葡萄糖经磷酸戊糖途径代谢可生成：1分子NADH2分子NADHl分子NADPH2分子CO22分子NADPH磷酸戊糖途径：是体内CO的主要来源2可生成NADPH直接通过呼吸链产生ATP可生成NADPH.供还原性合成代谢需要是体内生成糖醛酸的途径饥饿时葡萄糖经此途径代谢增加血糖浓度低时脑仍可摄取葡萄糖而肝不能是因为：胰岛素的调节作用己糖激酶的Km高葡萄糖激酶的Km低血脑屏障在血糖低时不起作用以上都不是肝果糖激酶催化

60、果糖磷酸化而成为：6-磷酸果糖2,6-二磷酸果糖1-磷酸果糖6-磷酸葡萄糖1,6-二磷酸果糖糖代谢中间产物中高能磷酸键的是：6-磷酸葡萄糖6-磷酸果糖1,6-二磷酸果糖磷酸烯醇式丙酮酸3-磷酸甘油醛肌糖原分解不能直接转变为血糖的原因是：肌肉组织缺乏己糖激酶肌肉组织缺乏葡萄糖激酶肌肉组织缺乏糖原合酶肌肉组织缺乏葡萄糖-6-磷酸酶肌肉组织缺乏糖原磷酸化酶关于尿糖哪项说法是正确的：尿糖阳性.血糖一定也升高尿糖阳性是由于肾小管不能将糖全部重吸收尿糖阳性肯定是有糖代谢紊乱尿糖阳性是诊断尿糖阳性一定是由于胰岛素分泌不足糖有氧氧化的部位在：胞浆胞核线粒体高尔基体胞浆和线粒体氨基酸生成糖的途径是下列哪种途径：