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文档简介
1、2003 年综合化学科目代码 3721 CD 2 BC 3 A 4 A 5 AD 6A 7C 8C 9C 10D 11C 12C 13C 14D 15B 16A17C 18C() 19B 20D21D 22 D 23C 24A 25A 26C 27A 28C 29C 30BD 31C 32B 33C 34D 35A 36C 37C 38D 39A40B 41C 42 AB 43A 44C 45A 46D 47C 48D 49B 50B 51D 52D 53C 54D 55B 56D? 57A 58B59A 60C 61A 62A 63C 64B 65A 66B 67C 68C 69C 70B7
2、1D 72D 73C 74D 75A 76C 77B 78A79B 80D 81A 82C 83A 84B 85B 86A 87B 88B 89A:1.D 由于空气中碳氢化合物和氢氧化合物急剧增加18. 系统误差来源:方法误差仪器和试剂误差操作误差主管误差21.A 不能用于Na+Li+ 12. 1:1 13. 4 14.122ml15. 酚酞 16. 3:1 17.NSRSD18 含较大电负性元素的有机物 19 凹面光栅 20 高速旋转 21 防止高电导的物质对检测器响应的干扰 22l4l2SnS2SnSSn(OH)Cl为防止水解,应先将l2 固体溶于浓盐酸再加水稀释;为防 Sn2+氧化,应在
3、新配溶液中加入少量锡粒 CD23 略 24. (1)n-1; (2)n+3;(3)C80;C160H320 (4)12 20 (5)ACD 25 (1)还原;氧化(2)开;关 26. (1)略(2)分子晶体;由许多(SN)n 分子组成的晶体(3)线型;各向异性 27. (1)增大;增大(2)CO 0.025 0.25 K ,故平衡向右移动,v v28. 碳化合物 结构否;; J=2正逆CO0.1性质 组成 29. 气相色谱(GC)柱色谱法()薄层色谱(TLC)纸色谱法(:可填吸附色谱,分配色谱,键合相色谱,离子交换色谱,凝胶色谱,亲和色谱,薄层色谱(TLC),吸附柱色谱,快速柱色谱(FCC),
4、高效液相色谱法(HPLC)气相色谱(GC))2004 年综合化学科目代码 3721 C 2 A 3 B 4 C 5 A 6A 7B? 8B 9C 10C 11C 12B 13D 14C 15A 16B 17A 18A 19C 20C 21A 22 D 23BD 24C 25D 26B 27D 28B 29B 30B 31D 32D 33B 34C 35AC 36B 37B 38A 39_ 40A 41D 42 B 43C 44A 45C 46B 47B 48A 49B 50D 51CD 52C 53B 54C 55C 56C 57B 58B 59A 60A 61C62C 63BC 64A 65
5、A二 填空题1.1.0% 2. 7.8%3. 高;大;低;4. S=Kln ; rG nE F 5. 略 6.(PNCl2)3m7.8. 实 验 部 分 不用做 9. 一; HOHOP; 二 ;;10.11.OH1.00V;FeSO4;0.655;l2;0.37;Zn;12. 有气泡冒出,有紫色固体析出,;固体溶解,溶液呈紫色.13.;IIIA;Ga、l;IVA;Ge、Sn、Pb1.2.3.2-甲基-1,5-戊二醇4.E-3-甲基-2-戊烯或顺-3-甲基-2-戊烯;4.-共轭、p-共轭、-p、-超共轭。2.3.SN1,反应;4.A 有 B 无 C 无 D 有 5.1)不能(原因:碱性越大,离去
6、倾向越小,OH、OR、NH2 都是强碱,很难离去)2)能(磺酸酯是比 I-更好的离去基团) 6.2005 372 选择题1 A 2C 3D 4B 5C 6AC 7B 8C 9B 10D11D 12A 13B 14A 15B? 16B 17 IGaIAl ITlIIn IPbISn 18C 19B 20B21A 22C 23A 24D 25C 26A 27C 28A 29B 30D31B 32A 33B 34C 35C? 36B 37C 38D 39C 40C41A 42C 43A 44D 45C 46 A 47B 48B 49C 50A51A 52C 53C 54C 55A 56C 57D?
7、58D 59C 60B61B 62B 63C 64C 65A 66A 67B 68C 69B 70B71A 72C 73C 74D 75C 76A 77B 78A 79C 80C81C 82B 83A 84C 85B 86B 87C 88D 89A 90C 应把C 中 F 改为 A91C 92D 93D 94B 95B 96B 97A 98D 99A 100C101D 102B 103D 104A 105B 106 C107A 108B 109AB 110A111B 112A 113D 114D 115B 116A 117B 118C 119B 120D121C 122A 123A 124D
8、125B 126B 127C 128AC 129A 130D131C 132B 133A 134C 135D二 填空题1 同位素离子 1:12 丙酰胺中存在羰基的振动吸收峰酰胺的 vCH3000cm-13苄胺中存在苯环的骨架振动丙从上到下为 R ;Ssec-butyl; benzyl;enyl6 弱; 强酸性; 扎衣采夫 7基历程 8 Cl Br I;诱导;共轭9 亲核加成;醇类 10R-MgBr;R-CuLi;R-Li;11 12 属于实验部分中山大学试题 科目代码 358二 00 六年攻读 选择题学位入学科目名称综合化学1D 2D 3D 4A 5D 6A 7C 8D 9B 10C11A 1
9、2C 13D 14C 15D 16A 17C 18B 19A 20C21B 22C 23B 24A 25B 26C 27A 28C 29D 30D31C 32C 33D 34A 35D 36D 37B 38D 39B 40B41B 42D 43B 44A 45B 46C 47A 48D 49D 50AE51DE 52B 53B 54D 55D 56D 57C 58A 59B 60C61B 62A 63C 64A 65B 66A 67C 68A 69B 70A71C 72C 73C 74C 75B 76D 77A 78B二 填空题1 从左至右从上至下依次为F P Ca O W Hg Si 2、3
10、4不相容 5 不能 6 人工降雨 7 地方性甲状腺肿 89 CO10分散 水解 聚合烯或 C6011 荧光 扁平 碱基 红色 12 电阻 超导体 临界温度 Tc 13一定空间结构 16 表面张力 胶束 19 CSi 无机非金属 20 进样系统 离子源 质量分析检出器 21 最高 22 降低 23 0K 时,任何完美晶体的熵为零 24 NR ln V1 25 GV2器26400J/K27 19g/mol28333.3KPa29 5.76J/mol31(1)(2)茎叶;土壤;呼吸(3)呼吸;氧气的吸收;气管炎(4)亚硫酸被氧化为硫酸(5)-35.(1)3?;4(2)2;CH3COO32.C24H1
11、2 C32H24(2)3;? 33. 3034 n;b;n;n;n;b;n中山大学试题 科目代码 745二 00 七年攻读一 选择题1C 2B 3C 4B 5A 6C 7D 8B 9D 10C学位入学科目名称综合化学11C 12C 13D 14C 15D 16B 17A 18C 19C 20A21A 22D 23B 24C 25A 26C 27A 28B 29C 30D31C 32C 33D 34B 35C 36B 37C 38B 39C 40D41C 42C 43C 44D 45A 46D 47B 48D 49D 50D51C 52C 53B 54C 55D 56D 57C 58D 59C
12、60D61B 62D 63A 64D 65C 66B 67C 68B 69A 70A71D 72B 73D 74B 75B 76A 77A 78B 79B 80D81B 82D二 填空题连续光源背景校正Hb效应背景校正34567增加(低场)最高不变溶胀 溶解加快 降低8 CH2- CH2- CH2-9 6-methyl-4enyl -2.4-octadiene10 A 完全相同 B 构象异构 CR.S 非对映异构 D 顺反异构11 (1)A (2)B12 (1)C (2)B13 A 无 B 有 C 有 D 有 E 无 F 有 G 无141516(1)胺中的 C-N 键 (2)B 酰胺中的 C=
13、O 键(1)A (2)A(1)C (2)A17 PCC Saratt 试剂1819 (1)20 B(2)中山大学试题 科目代码 629 科目名称综合化学二 00 八年攻读一 选择题1B 2A 3C 4D? 5C 6D 7D 8A 9C 10A学位入学11A 12C 13A 14D 15B 16A 17D 18B 19D 20A21A 22A 23B 24D 25C 26C 27B 28? 29 B30C31A 32B 33B 34D 35B 36A? 37B 38A 39D 40A41C42A 43C 44D 45A 46D 47D 48D 49D 50C51A 52B 53A 54C 55A
14、 56A 57C 58B 59C 60B61A 62A 63C 64D 65E 66B 67C 68B 69B 70D71B 72D 73C 74C 75B二 1 T=t+273.15K 273.16K (610.62Pa) 2 气体分子体积可以忽略 气体分子之间完全没有作用力,即气体分子发生的碰撞完全是弹性碰撞 3 热 相 力学 化学 4 T P V U H ;V U H Q W ;T P 5 吸附是单分子层的;表面是均匀的;分子之间无作用力。6 聚(1-氯-1,2-亚乙基) 7IVB-VIIIB调节预聚物分子中的双键含量(交联密度)和产物的性能 8264009IA-IIIA 10 阻聚剂(
15、苯醌)11 外加催化剂 12 10013 4 ?14 A-C-BB-C-A15 分流 吹扫 16 R S 17 对映异构 相同 构象异构 非对映异构 18 (1)(2)?(3)hv(4)(5)HNO3、H2SO4;Fe.HClNaNO2NaBF4(6)(7)Br2.NaOH105 8019 (1)(2)-2+24. NO3 ;Mg25.20.21. 99 22. 偏低;偏低26. 减少 H和防止形成沉淀。23.不变 ;减小 NH HPO2 2PO3 H H28. 偏低;偏低 29.2;434430.下降,31. 等量;ABD;35. 3 36. 0.001molL-1 ; 245 37.中山大
16、学-5BPBPC38. 9.4410二 00 九年攻读(一)选择题学位入学试题 科目代码 644 科目名称化学(A)1A 2C 3A 4B 5C 6 D 7B 8B 9C 10D11D 12B 13C 14B 15A 16D 17B 18D 19A 20D21B 22A 23B 24A 25B 26C 27B 28D 29A 30A(二)填空题1CH2- CH2- CH2-2 2n n34567增加 下降降低链段引起链式聚合反应,形成体型聚合物加热8 (1) (2)9 (1)完全相同(2)非对映异构(3)对映异构(4)非对映异构:对映异构体:一个化合物的分子与其镜像不能互相重合,则必然存在一个
17、与镜像相应的化合物,这两个化合物相当于左手和右手的关系,即互相对映,这种互相对映的两个化合物即为对映异构体。构造异构体是指分子中由于各原子间的连接顺序或方式不同所形成的异构体。包括碳键异构、官能团异构和位置异构。异构体是指分子内各原子间的连接顺序或方式不同,但是原子或基团在空间排列不同所形成的异构体。当异构体需要经过断键或重新成键才能相互转化时,这样的异构体叫构型异构体。否则为构象异构体。10111213(1)B(2)B(1)A(2)C(3)B(1)HaHb(3)HaHb(1)C(2)BBrBr+14(1)(2)B2H6H2O2/NaOH(3)(4)(5);OLi(6);(7);(8)二氯化六
18、氨合钴(II)阳 氧化 阳 还原+;KMnO4.HCu(NO3)4PtCl4;Al(H2O)4(OH)2OH四羟基合锌(II)酸钾17 SP2不等性 SP318 0.00126519 3.110-3 molL-11.210-320 321 七 IVANi2+Ni;Ag+ Ag22(三)判断题1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 13 14 15 16 17 18 19 20四 2.见 553 页偶联反应 五 1.见 652 页 2.见 644 页六简答题Fe(en) 2 : t2正八面体,外轨型配合物 d2sp34e32 gg2.Ni(CN ) 2 : t2平面正方形,内轨型配合
19、物 dsp26e62 gg3.加一个已知条件=0.405V-(O2 /OH )八中山大学试题 科目代码 862二 00 九年攻读 单项选择题学位入学科目名称化学(B)1C 2C 3D 4A 5D 6C 7C 8C 9D 10B11B 12C 13B 14A 15D 16B 17A 18D 19D 20D21C 22A 23C 24C 25D 26C 27D 28D 29C 30B31B 32A 33A 34C 35D 36C 37D 38D 39C 40D41A 42B 43D 44A 45B 46C 47B 48C 49A 50?51D 52C 53? 54B 55D 56D 57C 58D 59B 60A61D 62D 63B 64B 65C 66A 67C 68C 69B 70B
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