有机化学课后习题答案1

1、第 1 章饱和烃（二）习题部分1用系统命名法命名下列化合物：(1)2-甲基戊烷 (2) 3-甲基戊烷(3)2,2,4- 三甲基 -3- 乙基戊烷(4)2,5-二甲基 -3- 乙基己烷 (5)反-1,2- 二甲基环己烷 (6) 1-乙基 -3- 异丙基环戊烷(7)2-乙基二环2.2.1庚烷 (8) 1-甲基 -3- 环丙基环己烷(9)2,2,4- 三甲基-3,3-二乙基戊烷2写出下列化合物的结构式：CH3CH3 CH CH2 CH3CH 2CH 3(1)CH3 C CH2CH3CH C CH CH3(2)(3) CH3CH3CH3CH 3 CH3CH 3CH 2 CH3C(CH 3)3HCH 3

2、CH 3CH 2CH CHCH 2 CH2CH 2CH 2CH 3Br(4)(5)(6)HCH 3CH 3HHCH 3(7)(8)CH33写出 C6 H14的所有异构体，并用系统命名法命名。己烷2-甲基戊烷3-甲基戊烷CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CHCH 2CH2CH3CH3CH2CHCH 2CH3CH3CH3CH3CH3CH3CCH2CH3CH3CHCHCH3CH3CH32,2-二甲基丁烷2,3-二甲基丁烷4写出下列基团的结构。(1) CH 3CH 2(2) CH(CH 3)2(3) C(CH 3)3(4)CH 3(5)CH 3CH2 (CH3 )CH (6) C(CH3 )3

3、(7)CH 3 CH2CH 25.写出符合下列条件的烷烃的结构。CH 3CH 3CH 3(1)H 3CCCH3 (2)CH 3CHCHCH 3 (3)CHCH CHCHCH3和3CCH33222H CCH 3CH 3CH 3CH3CH3CH3 CH CH2 CH3(4)CH3C CH2CH2CH3和 CH3CH2 C CH2CH3(5)CH3CH3CH36. 将下列化合物的沸点由高到低排列成序。(2) (1) (3) (4)7. 排列下列自由基的稳定性顺序。(2) (4) (3) (1)8. 画出 2,3- 二甲基丁烷的几个极端构象式，并指出哪个是优势构象。CH 3CH 3HCH 3CH 3C

4、H 3CH 3CH 3HCH 3HHHCH 3CH 3HHCH3H 3C CH3HH3C CH3CH 3对位交叉式部分重叠式邻位交叉式全重叠式对位交叉式是优势构象。9. 画出顺 -1- 甲基 -2- 叔丁基环己烷和反 -1- 甲基 -2- 异丙基环己烷的优势构象式。CH3CH3C(CH3 )3和CH(CH2) 210. 完成下列反应式：Cl(1)BrCH 2CH 2CH 2CH 2Br(2)(3)BrCH 2 CH2 CH2 Br 和CH3CH2CH3 和CH 3(CH 3)3CC CH 2ClBrCH 2 CH2 CH 3 (4)CH 3第 2章不饱和烃（二）习题部分1命名下列化合物：(1)

5、(E)-3- 乙基 -2- 己烯(2)(E)4,4-二甲基 - 2 戊烯(3)3 甲基环己烯(4)3-甲基-1-丁炔 (5)丁炔银(6)3 -1-炔(7)1,2丁二烯戊烯(8)(E)- 2- 甲基 -1，3-戊二烯(9)(2E,4E)-2,4 己二烯(10) 1,4-二甲基环己二烯2写出下列化合物的结构式：(1)CH3(2)HCHCH2C CHCH2C(3)CH3H3CCH2CH3H23HHCH CHC CHCH2C CH3(4)CC(5)C(6)H3CCH3H3CCCH3HCH 3CH 3CHC CCHCH3CH2CH2CH C CH(7)(8)CH3H 3CCCHH3下列化合物哪些有顺反异

6、构体？若有，写出其顺反异构体并用/标记法命名。Z E(1)(3)(4)(6) 有顺反异构体。4分别写出2- 甲基 -2- 戊烯与下列试剂反应的主要产物：OH OHCH 3CHCH 2CH 2 CH3CH3CCH3(1) CH3CCH CH2CH3 (2)(3)CH CH CHO (4)CH 3O32CH3ClClCH 3CHCHCH 2CH 3OH BrCH3CCHCH3C CHCH2CH3CH2CH3 (5)CH 3Br(6)CH3CH3(7) CH3CCH3OHCH CHCOOH (8) CH3C CH2CH2CH3OCH35下列化合物与HBr 发生亲电加成反应生成的活性中间体是什么？排出

7、各活性中间体的稳定次序：(1)CH 3CH 2(2)(CH 3)2CH(3)(CH3)3C(4)CH3CHCl稳定次序为： (3) (2) (1) (4)6完成下列反应式：(1) (CH 3)2CClCH 2CH3(2) CH 3CHClCH 2 Cl(3)CH 3CH(OH)CH 2CH 3CH 3CH 3(CH 3)2 CCHCH 3OSO 3HOH(4)(5)OH OHCH 3CHOHCHOCH3 CCHO(7)CH2 Br(6)(8) CH2 CHCH 2BrO(9)(10) CH 3C CCH 2CH 3 (11)CH3CH2CCH3(12)OBr(13)(14)CH37. 用化学方

8、法鉴别下列化合物：(1)丙烷无现象丙烷丙烯溴水丙烯无现象 环丙烷丙炔KMnO 4/H环丙烷褪色丙炔丙烯无现象丙烯环丙烷褪色银氨溶液丙炔白色沉淀丙炔无现象环己烷环戊烯环己烷溴水环戊烯无现象 甲基环丙烷(2)甲基环丙烷KMnO 4/H褪色甲基环丙烷褪色环戊烯8. 由丙烯合成下列化合物：(1)CH 3CHCH 2HBrCH 3CHCH 3Br(2)CH 3CHCH 2HBrCH 3CH 2CH 2Br过氧化物(3)CH CHCH2H 2OCH 3CHCH 33HOHCl2Br2Br(4)CH3CH CH2ClCH 2CHCH2H2CCH CH2高温ClBr9. 完成下列转化：(1)NaNH 2NaC

9、CNaCH CH ClCH 3CH 2CCCH CHCH CH2232(2)H3C10. CH3CH2C CCH2CH3 CH311. CH3C CCH(CH3)212.A： CH3CH2CH2C CH；B： CH 3CCCH 2CH3；C： 环戊烯；D： CH2=CHCH 2CH=CH 2。13.CH3 CH2CH2CH=CH 2 或 (CH3)2CHCH=CH 214.CH3CH3CH2CH3C2222CCH CH2CHCH CH CCHCH CH习题答案1给出下列化合物的名称或根据名称写出结构式：(1)2- 乙基 -5- 异丙基甲苯(2) 4-硝基 -3-氯甲苯(3)环戊苯(4) 2,4

10、,6-三硝基甲苯(5)对氯苯甲酸 (6)4- 甲基 -2-苯基己烷(7) 3- 苯基丙炔(8) 2,3-二甲基 -1-苯基 -2-戊烯(9)1- 甲基 -6- 氯萘2比较下列各组化合物进行硝化反应时的活性顺序，取代基进入苯环的主要位置：3用化学方法鉴别下列各组化合物：4完成化学反应方程式：5用指定原料合成下列化合物：6解释下列实验结果：（ 1）异丁烯和浓硫酸处理时，得到叔丁基碳正离子要稳定的多，所以产物只有叔丁苯。（ 2）苯胺在室温下与溴水反应，主要得到产物2,4,6-三溴苯胺， -NH 2的定位能力要比 -OH 还强。7判断下列化合物有无芳香性：8910有机化学 第四章 旋光异构答案 习题1

11、. 回答下列问题（1）无对称面和对称中心； （2）无对映关系；（3）单纯物与混合物之别；（4）是2. 下列化合物那些存在旋光异构体有旋光异构体：（1），（ 2），（ 4），（6）无旋光异构体：（3），（ 5）3. 写出下列化合物的费歇尔投影式。4. 用 R 和 S 法标明下列化合物的构型。（ 1）S,S（2） R（3）S,R（ 4）R（5） S（ 6）S,R（7） S（ 8）R（9） S,R（10）R,S（ 11）R,R（ 12）R,R5. 下列各组化合物那些是相同的？哪些是对映体？哪些是非对映体？哪些是内消旋？同一物：（1），（ 2），（ 3）对映体：（4），（ 5）非对映体：（ 6）内消旋

12、：（3）6.7.8.9.（1）（2）S 型效果更佳；（3）在不降低除草效果的前提下，减少用药量，即通过减少使用外消旋体，而使用单一的 S 构型药物。 卤代烃习题1、2、3、（1）2,4,4- 三甲基 -6- 溴庚烷（2）3- 甲基 -2-溴戊烷（3） 1-甲基 -4-氯环己烷（4）2- 甲基 -5-氯甲基庚烷（ 5）反 -1-溴 -4-碘环己烷（6） S-2,3-二甲基 -3-氯戊烷（7）2- 苯基 -3-氯戊烷（ 8）R-2-氯-2-溴丁烷（ 9）E-2- 甲基 -1-氯-1-丁烯（ 10）1-苯基 -2- 溴 -1-丁烯（11）4-氯甲苯（12） 1-氯甲基 -4-氯苯4、（1）;（2）;（3）;（4）;（5）;（6）;（ 7）5、（1） 3-溴丙烯、 2- 溴丁烷、 1- 溴丁烷、溴乙烯（ 2） 1-碘丁烷、 1- 溴丁烷、 1- 氯丁烷（ 3） 2-甲基 -2- 溴戊烷