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文档简介
1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项1考生要认真填写考场号和座位序号。2试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列离子方程式书写正确的是AFeCl2溶液中通入Cl2:Fe2Cl2= Fe3+2ClB澄清石灰水与少量小苏打溶液混合:Ca2+OHHCO3= CaCO3H2OCFeS固体放入稀硝酸溶液中:FeS2H+= Fe2+H2SDAlCl3溶液中加入过量氨水:Al3+4OH=AlO22H2O2、厌氧氨化法
2、(Anammox)是一种新型的氨氮去除技术,下列说法中正确的是 A1mol NH4+所含的质子总数为 10NAB联氨(N2H4)中含有离子键和非极性键C过程 II 属于氧化反应,过程 IV 属于还原反应D过程 I 中,参与反应的 NH4+ 与 NH2OH 的物质的量之比为 123、2mol金属钠和1mol氯气反应的能量关系如图所示,下列说法不正确的是( )AH1=H2+H3+H4+H5+H6+H7BH4的值数值上和Cl-Cl共价键的键能相等CH70,且该过程形成了分子间作用力DH5H54、某探究活动小组根据侯德榜制碱原理,按下面设计的方案制备碳酸氢钠。实验装置如图所示(图中夹持、固定用的仪器未
3、画出)。下列说法正确的是( )A乙装置中盛放的是饱和食盐水B丙装置中的溶液变浑浊,因有碳酸氢钠晶体析出C丁装置中倒扣的漏斗主要作用是防止产生的气体污染空气D实验结束后,分离碳酸氢钠的操作是蒸发结晶5、劣质洗发水中含有超标致癌物二噁烷()。关于该化合物的说法正确的是A1mol二噁烷完全燃烧消耗5molO2B与互为同系物C核磁共振氢谱有4组峰D分子中所有原子均处于同一平面6、乙烯气相直接水合反应制备乙醇:C2H4(g)+H2O(g) C2H5OH(g)。乙烯的平衡转化率随温度、压强的变化关系如下(起始时,n(H2O)n(C2H4)1 mol,容器体积为1 L)。下列分析不正确的是( )A乙烯气相直
4、接水合反应的H0B图中压强的大小关系为:p1p2p3C图中a点对应的平衡常数K D达到平衡状态a、b所需要的时间:ab7、将铁的化合物溶于盐酸,滴加KSCN溶液不发生颜色变化,再加入适量氯水,溶液立即呈红色的是AFe2O3BFeCl3CFe2(SO4)3DFeO8、下列物质名称和括号内化学式对应的是( )A纯碱(NaOH)B重晶石(BaSO4)C熟石膏(CaSO42H2O)D生石灰Ca(OH)29、以熔融的碳酸盐(K2CO3)为电解液,泡沫镍为电极,氧化纤维布为隔膜(仅允许阴离子通过)可构成直接碳燃料电池,其结构如图所示,下列说法正确的是A该电池工作时,CO32-通过隔膜移动到a极B若a极通入
5、空气,负载通过的电流将增大Cb极的电极反应式为2CO2+O2-4e- =2CO32-D为使电池持续工作,理论上需要补充K2CO310、短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加。W、X、Y简单离子的电子层结构相同,X元素在短周期主族元素中原子半径最大;W的简单氢化物常温下呈液态,Y的氧化物和氯化物熔融时都能导电,X、Y和Z原子的最外层电子数之和为10。下列说法正确的是AW、Z形成的化合物可做消毒剂B原子半径:WY0B图中Z的大小关系:a3bC图中X点对应的平衡混合物中nH2OnCH43D温度不变时,图中X点对应的平衡在加压后(CH4)增大16、短周期主族元素 Q、X、Y、Z 的原子序数依次增大
6、。Q 的简单氢化物和其最高价含氧酸可形成盐,X 与Q 同周期且是该周期主族元素中原子半径最小的元素;Z具有与氩原子相同的电子层结构;Y、Z 原子的最外层电子数之和为 10。下列说法正确的是AX 与 Z 的简单氢化物的水溶液均呈强酸性BY 单质常温下稳定不跟酸碱反应C简单氢化物的沸点:QXDY 与 Z 的一种化合物是高温结构陶瓷材料二、非选择题(本题包括5小题)17、罗氟司特是治疗慢性阻塞性肺病的特效药物,其合成中间体F的一种合成路线如下:回答下列问题:(1)A的化学名称为_,D的分子式为_(2)由B生成C的化学方程式是_。(3)EF的反应类型为_,F中含氧官能团的名称为_。(4)上述合成路线中
7、,有3步反应都使用NaOH溶液来提高产率,其原理是_。(5)的链状同分异构体有_种(不包括立体异构),写出其中核磁共振氢谱有两组峰的结构简式:_。(6)设计以对甲基苯酚为原料制备的合成路线:_(其他试剂任选)。18、两种重要的有机化工合成中间体F和Y可用甲苯为主要原料采用以下路线制得:已知:2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO请回答下列问题:(1)写出A的结构简式_。(2)BC的化学方程式是_。(3)CD的反应类型为_。(4)1molF最多可以和_molNaOH反应。(5)在合成F的过程中,设计BC步骤的目的是_。(6)写出符合下列条件的3种A的同分异构体的结构简
8、式_、_、_。苯环上只有两种不同化学环境的氢原子能发生银镜反应(7)以X和乙醇为原料通过3步可合成Y,请设计合成路线_(无机试剂及溶剂任选)。19、B实验化学丙炔酸甲酯()是一种重要的有机化工原料,沸点为103105 。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为实验步骤如下:步骤1:在反应瓶中,加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。步骤2:蒸出过量的甲醇(装置见下图)。步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。(1)步骤1中,加入过量甲醇的目的是_。(2)
9、步骤2中,上图所示的装置中仪器A的名称是_;蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是_。(3)步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是_;分离出有机相的操作名称为_。(4)步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是_。20、过氧化钙是一种白色固体,难溶于水,常用作杀菌剂、防腐剂。(1)化学实验小组选用如图装置(部分固定装置略)用钙和氧气制备过氧化钙。 请选择装置,按气流方向连接顺序为 _(填仪器接口的字母编号) 实验室用A装置还可以制备 _ 等气体(至少两种) 实验开始是先通氧气还是先点燃酒精灯?_,原因是 _(2)已知化学反应 Ca2+ + H2O2 + 2NH3 + 8H2O=CaO28H2
10、O+ 2NH4+。在碱性环境中制取 CaO28H2O 的装置如图所示:写出 A 装置中发生反应的化学方程式:_。为防止双氧水的分解并有利于 _,装置 B 中应采用 _ 条件,装置 X 的作用是 _。 反应结束后,经 _、_、低温烘干获得CaO28H2O。21、中国的铀工业自20世纪50年代兴起,现已形成完整的和具有相当规模的科研和工业生产体系。铀是原子反应堆的原料,常见铀的化合物有UF4、UO2及(NH4)4UO2(CO3)3等。回答下列问题:(1)UF4用Mg或Ca还原可得金属铀。基态氟原子的价电子排布图为_;金属铀的一种堆积方式为体心立方堆积,该堆积方式的空间利用率为_;UF4用Mg或Ca
11、还原时,其氧化产物是MgF2或CaF2,已知MgF2的熔点高于CaF2,其原因是_。(2)已知:(NH4)4UO2(CO3)33UO2+10NH3+9CO2+N2+9H2O(NH4)4UO2(CO3)3存在的微粒间作用力是_;a. 离子键 b. 共价键 c. 配位键 d. 金属键NH4+的空间构型为_,与NH4+等电子体的分子或离子有_(写一种);CO32中碳原子杂化轨道类型为_; (3)UO2的晶胞结构如图所示:晶胞中U原子位于面心和顶点,氧原子填充在U原子堆积形成的空隙中,在该空隙中氧原子堆积形成的立体的空间构型为_(填“立方体”、“四面体”、“八面体”);若两个氧原子间的最短距离为a n
12、m,则UO2晶体的密度为_gcm3。(列出含a算式即可。用NA表示阿伏加德罗常数的值。)参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】A、电子得失不守恒,正确的是2Fe2Cl2=2Fe3+2Cl;B、正确;C、硝酸具有氧化性,能氧化FeS,错误;D、氢氧化铝不能溶于氨水中,错误,答案选B。2、C【解析】A选项,1mol NH4+所含的质子总数为 11NA,故A错误;B选项,联氨()中含有极性键和非极性键,故B错误;C选项,过程II中N元素化合价升高,发生氧化反应,过程 IV中N化合价降低,发生还原反应,故C正确;D选项,过程I中,参与反应的NH4+到N2H4化合价升高1个,NH2
13、OH到N2H4化合价降低1个,它们物质的量之比为11,故D错误;综上所述,答案为C。【点睛】利用化合价升降进行配平来分析氧化剂和还原剂的物质的量之比。3、C【解析】A由盖斯定律可得,H1=H2+H3+H4+H5+H6+H7,A正确;BH4为破坏1molCl-Cl共价键所需的能量,与形成1molCl-Cl共价键的键能在数值上相等,B正确;C物质由气态转化为固态,放热,则H70,且该过程形成了离子键,C不正确;DCl转化为Cl-,获得电子而放热,则H5H5,D正确;故选C。4、B【解析】工业上侯氏制碱法是在饱和食盐水中通入氨气和二氧化碳,由于氨气在水中的溶解度大,所以先通入氨气,通入足量的氨气后再
14、通入二氧化碳,生成了碳酸氢钠,由于碳酸氢钠的溶解度较小,所以溶液中有碳酸氢钠晶体析出,将碳酸氢钠晶体加热后得纯碱碳酸钠,据此分析解答。【详解】A. 利用盐酸制取二氧化碳时,因盐酸易挥发,所以,二氧化碳中常会含有氯化氢气体,碳酸氢钠能与盐酸反应不与二氧化碳反应,所以通过碳酸氢钠的溶液是可以除掉二氧化碳气体中的氯化氢气体,因此乙装置中盛放的是饱和碳酸氢钠溶液,故A错误;B. 碳酸氢钠的溶解度比碳酸钠小,丙装置中的溶液变浑浊,因有碳酸氢钠晶体析出,故B正确;C. 实验过程中氨气可能有剩余,而稀硫酸能与氨气反应,所以稀硫酸的作用是吸收末反应的NH3,氨气极易溶于水,丁装置中倒扣的漏斗主要是防止倒吸,故
15、C错误;D. 分离出NaHCO3晶体的操作是分离固体与液体,常采用的实验操作是过滤操作,故D错误;答案选B。【点睛】明确“侯氏制碱法”的实验原理为解题的关键。本题的易错点为A,要注意除去二氧化碳中的氯化氢气体通常选用的试剂。5、A【解析】A.二噁烷的分子式为C4H8O2,完全燃烧后生成二氧化碳和水,1mol二噁烷完全燃烧消耗5molO2,故A正确;B. 二噁烷中含有2个氧原子,与组成上并非只相差n个CH2原子团,所以两者不是同系物,故B错误;C. 根据二噁烷的结构简式可知,其分子中只有一种化学环境的氢原子,故核磁共振氢谱只有1组峰,C错误;D. 分子中碳原子都是sp3杂化,所以所有原子不可能处
16、于同一平面,故D错误,故选A。【点睛】甲烷型:四面体结构,凡是C原子与其它4个原子形成共价键时,空间结构为四面体型。小结:结构中每出现一个饱和碳原子,则整个分子中所有原子不可能共面。6、B【解析】A. 温度升高,乙烯的转化率降低,平衡逆向移动;B. 增大压强,平衡正向移动,乙烯的转化率增大;C. 由图象可知a点时乙烯的转化率为20%,依据三段法进行计算并判断;D. 升高温度,增大压强,反应速率加快。【详解】A. 温度升高,乙烯的转化率降低,平衡逆向移动,正向为放热反应,H0,A项正确;B. 增大压强,平衡正向移动,乙烯的转化率增大,由图可知,相同温度下转化率p1p2p3,因此压强p1p2a,所
17、需要的时间:ab,D项正确;答案选B。7、D【解析】铁的化合物溶于盐酸后滴加KSCN溶液不发生颜色变化,说明其中不含铁离子,再加入适量氯水后溶液变红色,说明溶于盐酸后的溶液中存在亚铁离子,Fe2O3、FeCl3、Fe2(SO4)3溶于盐酸溶液中均有Fe3+的存在,滴加KSCN溶液会产生红色,而FeO溶于盐酸生成FeCl2,故选D。【点睛】加入适量氯水后溶液变红色,说明溶于盐酸后的溶液中存在亚铁离子是解答的突破口。8、B【解析】A纯碱的化学式为Na2CO3,A项错误;B重晶石结构简式为BaSO4,B项正确;C生石膏的化学式为CaSO42H2O,而熟石膏的化学式为2CaSO4H2O,C项错误;D生
18、石灰的化学式为CaO,D项错误;答案选B。9、A【解析】A. 该电池的总反应方程式为:C+O2=CO2,炭粉在负(a)极失电子发生氧化反应,空气中的氧气在正(b)极得电子,该电池工作时,阴离子CO32-通过隔膜移动到a极,故A正确;B. a极通入Ar,可以使炭粉和熔融碳酸盐的混合物隔绝空气,防止炭粉被氧化,如果a极通入空气,炭粉将直接被氧化,负载上没有电流通过,故B错误;C. b极为正极,得电子发生还原反应,电极反应式为:2CO2+O2+4e- =2CO32-,故C错误;D. 该电池的总反应方程式为:C+O2=CO2,从方程式可以看出钾离子和碳酸根离子都没有被消耗,因此理论上不需要补充K2CO
19、3,故D错误;故选A。10、A【解析】X元素是短周期主族元素中原子半径最大,则X为Na,W的简单氢化物常温下呈液态,该氢化物是H2O,即W为O,Y的氧化物和氯化物熔融状态下都能够导电,说明它们都是离子化合物,即Y为Mg,X、Y、Z原子最外层电子数之和10,推出Z的最外层有7个电子,四种元素原子序数依次增大,即Z为Cl,据此分析;【详解】X元素是短周期主族元素中原子半径最大,则X为Na,W的简单氢化物常温下呈液态,该氢化物是H2O,即W为O,Y的氧化物和氯化物熔融状态下都能够导电,说明它们都是离子化合物,即Y为Mg,X、Y、Z原子最外层电子数之和10,推出Z的最外层有7个电子,四种元素原子序数依
20、次增大,即Z为Cl,A.W和Z形成的化合物可以是ClO2,ClO2具有强氧化剂,能作消毒剂,故A正确;B.O、Mg、Cl原子半径大小是MgClO,故B错误;C.工业上冶炼金属镁,常电解熔融状态的氯化镁,因为氯化镁的熔点低于氧化镁,故C错误;D.O、Na、Cl可以形成多种化合物,NaClO水溶液显碱性,NaClO4水溶液显中性,故D错误;答案:A。【点睛】易错点是Y元素的推断,学生认为Y可能是Al,认为Al2O3和AlCl3熔融中状态下都能够导电,忽略了AlCl3是共价化合物,熔融状态下不能够导电。11、D【解析】由反应 A+BC+Q (Q0)可知,该反应是放热反应,A和B的能量之和大于C的能量
21、;由A+BX+Q(Q0)可知,该步反应是吸热反应,故X的能量大于A和B的能量之和;又因为XC+Q(Q0)是放热反应,故X的能量之和大于C的能量,图象D符合,故选D。12、A【解析】A钠的燃烧产物为Na2O2,能与CO2反应生成O2,且钠与水反应生成氢气,氢气易燃烧,所以钠着火不能用泡沫灭火器灭火,可用沙土灭火,故A错误;B氨气极易溶于水,NH3泄露时向空中喷洒水雾可吸收氨气,故B正确;C氯气有毒,直接排放会引起环境污染,含Cl2的尾气用碱溶液处理后再排放,故C正确;D面粉厂有可燃性的粉尘,遇到烟火容易发生爆炸,所以生产车间应严禁烟火,故D正确;故答案为A。13、C【解析】乙醇催化氧化生成乙醛和
22、水:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+H2O,结合相关装置分析【详解】A、分离提纯得到乙醛用蒸馏法,蒸馏要用到该装置,故A不选;B、B装置是乙醇的催化氧化装置,故B不选;C、提纯乙醛不用分液法,故用不到分液漏斗和烧杯,C选;D、蒸馏法提纯乙醛要用到冷凝管,故D不选;故选C。14、C【解析】A. 自发反应的判断依据,G=H-TS0,反应能自发进行,根据方程式(CH3)2N-NH2(l)+2N2O4(l)2CO2(g)+3N2(g)+4H2O(g)H0可知,H0,可得G=H-TS0,该反应在任何情况下都能自发进行,A正确;B. 1mol(CH3)2N-NH2含有11mol共价键,B正确;C.
23、 反应中,C元素化合价由-4升高到+4,发生氧化反应,CO2为氧化产物,N元素化合价由-2升高到0,+4降低到0,即发生氧化反应又发生还原反应,N 2即为氧化产物又为还原产物,C错误;D. 反应中,C元素化合价由-4升高到+4,生成1molCO2时,转移8mole-,D正确;故答案选C。【点睛】自发反应的判断依据,G=H-TS0,反应自发进行,G=H-TS0,反应非自发,S为气体的混乱度。15、B【解析】A.升高温度,甲烷的体积分数减小,说明升高温度平衡正向移动,则该反应的焓变H0,A正确;B.起始n(H2O)n(CH4)=Z,Z越小,说明甲烷相对越多,达到平衡时甲烷的含量越多,则Z的大小为b
24、3a,B错误;C.起始n(H2O)n(CH4)=3,水和甲烷按1:1反应,达到平衡时,该比值大于3,C正确;D.增大压强,平衡逆向移动,所以平衡在加压后(CH4)增大,D正确;故合理选项是B。16、C【解析】根据条件“Q 的简单氢化物和其最高价含氧酸可形成盐”,推测Q为N元素;X是与Q同周期,且半径是同周期中最小的元素,所以X为F元素;由“Z具有与氩原子相同的电子层结构”可知,Z为Cl元素;根据“Y、Z 原子的最外层电子数之和为 10”,且“Q、X、Y、Z 的原子序数依次增大”,可知Y为Al元素。【详解】AX和Z的简单氢化物分别是HF和HCl,其中HF为弱酸,A项错误;BY单质即铝单质,化学性
25、质活泼,常温下既可以与强酸反应也可以与强碱反应,B项错误;CQ和X的简单氢化物分别为NH3和HF,标况下HF为液态,而NH3为气态,所以HF的沸点更高,C项正确;DY和Z的化合物即AlCl3,属于分子晶体,并不具备高沸点和高强度,D项错误;答案选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、邻苯二酚 C11H11O2F2Br 取代反应(或水解反应) 醚键、羧基 减小生成物浓度,使平衡正向移动 8 BrCHC(CH3)2 【解析】A中苯环上有两个处于邻位的酚羟基,习惯上叫做邻苯二酚,在NaOH溶液作用下,A与发生取代反应生成B(),B与Br2发生取代反应生成C(),C在NaOH溶液作用下酚羟基发生取代
26、生成D(),D经过取代、酯化两个反应后得到E(),最后E中的酯基经碱性条件下水解再酸化生成合成罗氟司特的中间体F()。根据以上分析解答此题。【详解】(1) 中苯环上有两个处于邻位的酚羟基,叫做邻苯二酚;D为,分子式为C11H11O2F2Br;答案为:邻苯二酚;C11H11O2F2Br。(2)由图示可知与Br2发生取代反应生成C,根据原子守恒写出反应方程式:。答案为:。(3)E到F的反应中只有酯基发生水解,生成羧酸盐后再进行酸化,反应类型为取代反应(或水解反应),F中的含氧官能团为醚键、羧基。答案为;取代反应(或水解反应);醚键、羧基。(4)上述合成路线中,AB、CD、EF这三个反应中都使用了N
27、aOH溶液,有机反应的特点是反应比较慢,副反应多,很多还是可逆反应,在上面三个反应中NaOH溶液都可以与反应后的生成物发生反应,使生成物的浓度减小,促使平衡向正向移动,提高了反应的产率,最后还可再经酸化除去官能团里的钠离子。答案为:减小生成物浓度,使平衡正向移动。 (5)的分子式为C4H7Br,不饱和度为1,写成链状可以考虑为丁烷里面增加一条双键,正丁烷里加一条双键有两种写法:CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3,异丁烷里加一条双键只有一种写法:CH2=C(CH3)2。在CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3 、CH2=C(CH3)2里面分别有4、2、2种等效氢,所以CH
28、2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3 、CH2=C(CH3)2的一溴代物即的链状同分异构体(不包括立体异构)有4+2+2=8种。其中核磁共振氢谱有两组峰也就是结构式中有两种氢的为:BrCHC(CH3)2。答案为:8;BrCHC(CH3)2。 (6)根据题中信息,以为原料合成有两个方向的反应,一个是酚羟基上的取代,另一个是甲基邻位的取代,酯化,仿照题中CD的条件可实现酚羟基的取代,得到,再与Br2发生取代生成,然后仿照题中DE的条件可实现甲基邻位溴原子的取代,酯化得到。故以对甲基苯酚为原料制备的合成路线为:。答案为:。18、 (CH3CO)2OCH3COOH 氧化反应 3 氨基易被氧化,
29、在氧化反应之前需先保护氨基 CH3CH2OH CH3CHO 【解析】分析有机合成过程,A物质为发生苯环上的对位取代反应生成的,故A为,结合已知条件,可知B为,结合BC的过程中加入的(CH3CO)2O以及D的结构可知,C为B发生了取代反应,-NH2中的H原子被-COCH3所取代生成肽键,CD的过程为苯环上的甲基被氧化成羧基的过程。D与题给试剂反应,生成E,E与H2O发生取代反应,生成F。分析X、Y的结构,结合题给已知条件,可知XY的过程为,据此进行分析推断。【详解】(1)从流程分析得出A为,答案为:;(2)根据流程分析可知,反应为乙酸酐与氨基反应形成肽键和乙酸。反应方程式为:(CH3CO)2OC
30、H3COOH。答案为:(CH3CO)2OCH3COOH;(3)结合C、D的结构简式,可知CD的过程为苯环上的甲基被氧化为羧基,为氧化反应。答案为:氧化反应;(4)F分子中含有羧基、氨基和溴原子,其中羧基消耗1 mol氢氧化钠,溴原子水解得到酚羟基和HBr各消耗1 mol氢氧化钠,共消耗3 mol。答案为:3;(5)分析B和F的结构简式,可知最后氨基又恢复原状,可知在流程中先把氨基反应后又生成,显然是在保护氨基。答案为:氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基;(6)由得出苯环中取代基位置对称,由得出含有醛基或甲酸酯基,还有1个氮原子和1个氧原子,故为、。答案为:、;(7)根据已知条件需要把乙醇
31、氧化为乙醛,然后与X反应再加热可得出产物。故合成路线为:CH3CH2OHCH3CHO。答案为:CH3CH2OHCH3CHO 。19、作为溶剂、提高丙炔酸的转化率 (直形)冷凝管 防止暴沸 丙炔酸 分液 丙炔酸甲酯的沸点比水的高 【解析】(1)一般来说,酯化反应为可逆反应,加入过量的甲醇,提高丙炔酸的转化率,丙炔酸溶解于甲醇,甲醇还作为反应的溶剂;(2)根据装置图,仪器A为直形冷凝管;加热液体时,为防止液体暴沸,需要加入碎瓷片或沸石,因此本题中加入碎瓷片的目的是防止液体暴沸;(3)丙炔酸甲酯的沸点为103105,制备丙炔酸甲酯采用水浴加热,因此反应液中除含有丙炔酸甲酯外,还含有丙炔酸、硫酸;通过
32、饱和NaCl溶液可吸收硫酸;5%的Na2CO3溶液的作用是除去丙炔酸,降低丙炔酸甲酯在水中的溶解度,使之析出;水洗除去NaCl、Na2CO3,然后通过分液的方法得到丙炔酸甲酯;(4)水浴加热提供最高温度为100,而丙炔酸甲酯的沸点为103105,采用水浴加热,不能达到丙炔酸甲酯的沸点,不能将丙炔酸甲酯蒸出,因此蒸馏时不能用水浴加热。【点睛】实验化学的考查,相对比较简单,本题可以联想实验制备乙酸乙酯作答,如碳酸钠的作用,实验室制备乙酸乙酯的实验中,饱和碳酸钠的作用是吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度使之析出等,平时复习实验时,应注重课本实验复习,特别是课本实验现象、实验不足等等。20、ae
33、dbcfg或aedcbfg H2、CO2、H2S、SO2 先通氧气 排尽装置中的空气,防止过氧化钙与水和二氧化碳的反应 2NH4ClCa(OH)2=2NH3CaCl22H2O 晶体析出 冰水浴 导气、防止倒吸 过滤 洗涤 【解析】由题图知,制备过氧化钙时装置的连接顺序为:制备氧气的装置(A)气体干燥装置(C)O2与钙高温下反应的装置(B)干燥装置(D,防止空气中的H2O ,CO2进入反应装置),故答案为:aedbcfg或aedcbfg。装置A是固体加液体不加热的装置,因此该装置还可以制H2、CO2、H2S、SO2,故答案为H2、CO2、H2S、SO2;装入药品后,先打开分液漏斗的旋塞,通一段时间氧气,排出装置中的空气,排尽装置中的空气,防止过氧化钙与水和二氧化碳的反应,再点燃B处酒精灯,故答案为氧气;排尽装置中的空气,防止过氧化钙与水和二氧化碳的反应;在装置A中制备NH3,反应方程式为2NH4ClCa(OH)2=2NH3CaCl22H2O,故答案为2NH4ClCa(OH)2=2NH3CaCl22H2O;H2O2受热容易分解,反应在冰水浴中进行可防止温度过高H2O2分解,同时有利于晶体析出,由于NH3
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