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文档简介
1、2021-2022高考化学模拟试卷考生请注意:1答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、体积相同的盐酸和醋酸两种溶液,n(Cl)=n(CH3COO)=0.01mol,下列叙述正确的是()A醋酸溶液的pH大于盐酸B醋酸溶液的pH小于盐酸C与NaOH完全中和时,醋酸消耗的NaOH多于盐酸D分别用水稀释相同倍数后,所得溶液中:n (Cl)
2、=n (CH3COO)2、中华传统文化对人类文明进步贡献巨大。本草纲目“烧酒”写道:“自元时始创其法,用浓酒和糟入甑,蒸令气其清如水,味极浓烈,盖酒露也。运用化学知识对其进行分析,则这种方法是A分液B升华C萃取D蒸馏3、下列有关氨气的制备、干燥、收集和尾气处理错误的是A图甲:实验室制氨气B图乙:干燥氨气C图丙:收集氨气D图丁:实验室制氨气的尾气处理4、某溶液可能含有Cl-、SO42-、CO32-、NH4+、Al3+、Cu2+、Fe3+和K+中的若干种。为检验其中含有的离子,进行如下实验:取该溶液10mL,加入过量的氢氧化钡溶液并加热,产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝色的气体,同时产生白色沉淀,过滤
3、;向上述滤液中通入足量CO2气体,产生白色沉淀。下列关于原溶液的说法正确的是A至少存在4种离子BAl3+、NH4+一定存在,Cl- 可能不存在CSO42、CO32至少含有一种DAl3+、Cu2+、Fe3+一定不存在,K+可能存在5、下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是选项实验操作和现象预期实验目的或结论A向两支盛有KI3的溶液的试管中,分别滴加淀粉溶液和AgNO3溶液,前者溶液变蓝,后者有黄色沉淀KI3溶液中存在平衡:I3-I2+ I-B向1 mL浓度均为0.05 molL-l NaCl、NaI的混合溶液中滴加2滴0.01 molL-l AgNO3溶液,振荡,沉淀呈黄色Ksp(Ag
4、Cl)Ksp(AgI)C室温下,用 pH 试纸分别测定浓度为 0.1mol/L NaClO溶液和0.1mol/L CH3COONa溶液的pH比较HC1O和CH3COOH的酸性强弱D浓硫酸与乙醇180共热,制得的气体通入酸性KMnO4 溶液,溶液紫色褪去制得的气体为乙烯AABBCCDD6、下列物质属于电解质的是( )ANa2OBSO3 CCuDNaCl溶液7、我们熟知的一些化合物的应用错误的是AMgO冶炼金属镁BNaCl用于制纯碱CCu(OH)2用于检验糖尿病DFeCl3用于净水8、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X原子最外层电子数是其电子层数的2倍,X、Y价电子数之比为23。W
5、的原子半径在同周期主族元素中最小,金属单质Z在空气中燃烧生成的化合物可用作呼吸面具的供氧剂。下列说法错误的是A原子半径XY,离子半径ZY B化合物Z2Y存在离子键,ZWY中既有存在离子键又有共价键CX的简单氢化物与W的单质在光照下产生W的氢化物DY、W的某些单质或两元素之间形成的某些化合物可作水的消毒剂9、短周期元素X.Y.Z.W在元素周期表中的相对位置如图所示,其中W原子的最外层电子数是最内层电子数的3倍。下列判断不正确的是( )A四种元素的单质中,X的熔沸点最低B最高价氧化物对应水化物的酸性W比Z强CX的气态氢化物的稳定性较Z的弱D原子半径:YZWX10、下列属于电解质的是()A酒精B食盐
6、水C氯化钾D铜丝11、常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是()ApH=l的溶液中:Ba2+、Fe3+、Cl-、SCN-B能使酚酞变红的溶液:Ca2+、K+、HCO3-、CO32-C=10-12的溶液中:NH4+、Cu2+、NO3-、SO42-D由水电离的c(H+)=10-12molL-1的溶液中:Na+、Al3+、Cl-、NO3-12、清代赵学敏本草纲目拾遗中关于“鼻冲水”的记载明确指出:“鼻冲水,出西洋,贮以玻璃瓶,紧塞其口,勿使泄气,则药力不减惟以此水瓶口对鼻吸其气,即遍身麻颤出汗而愈。虚弱者忌之。宜外用,勿服。”这里的“鼻冲水”是稀硫酸、氢氟酸溶液、氨水、醋酸溶液中的一种。
7、下列有关“鼻冲水”的推断正确的是()A“鼻冲水”滴入酚酞溶液中,溶液不变色B“鼻冲水”中含有5种粒子C“鼻冲水”是弱电解质D“鼻冲水”不能使二氧化硅溶解13、在指定条件下,下列各组离子一定能大量共存的是A滴加甲基橙试剂显红色的溶液中:B滴入KSCN显血红色的溶液中:C =1012的溶液中:D由水电离的c(H+)=1.0l0-13 mol/L溶液中:14、下列实验操作对应的现象与结论均正确的是( )选项实验操作现象结论A常温下将铝片加入浓H2SO4中生成有刺激性气味的气体Al在常温下与浓H2SO4反应生成SO2B向AlCl3溶液中滴加过量氨水生成白色胶状物质Al(OH)3不溶于氨水C向某溶液中加
8、入KSCN溶液,再向溶液中加入新制氯水溶液先不显红色,加入氯水后变红色该溶液中含有Fe3+D向某溶液中加入CCl4,振荡后静置液体分层,下层呈紫红色该溶液中含有I-AABBCCDD15、利用电解法制取 Na2FeO4 的装置图如图所示,下列说法正确的是(电解过程中温度保 持不变,溶液体积变化忽略不计)AY 是外接电源的正极,Fe 电极上发生还原反应BNi 电极上发生的电极反应为:2H2O 4e= O24HC若隔膜为阴离子交换膜,则电解过程中 OH由 B 室进入 A 室D电解后,撤去隔膜,充分混合,电解液的 pH 比原来小16、已知高能锂离子电池的总反应式为2Li+FeS=Fe+Li2S,LiP
9、F6SO(CH3)2为电解质,用该电池为电源电解含镍酸性废水并得到单质Ni的实验装置如图所示。下列说法错误的是A电极Y应为LiBX极反应式为FeS+2Li+2e=Fe+Li2SC电解过程中,b中NaCl溶液的物质的量浓度将不断减小D若将图中阳离子膜去掉,将a、b两室合并,则电解反应总方程式发生改变二、非选择题(本题包括5小题)17、有机物G是一种重要的化工原料,其合成路线如图: (1)的官能团名称是_。(2)反应2为取代反应,反应物(Me)2SO4中的“Me”的名称是_,该反应的化学方程式是_。(3)反应所需的另一反应物名称是_,该反应的条件是_,反应类型是_。(4)满足下列条件的的同分异构体
10、有_种(不考虑立体异构)。苯环上连有两个取代基能发生银镜反应能发生水解反应(5)以为原料,合成_。合成路线图示例如下:ABCH18、有甲、乙、丙、丁、戊五种短周期元素,原子序数依次增大,其常见化合价依次为+1、-2、+1、+3、-1。它们形成的物质间的转化关系如下图所示。常温下用惰性电权电解(有阳离子交换膜)1L 1mol/L的A溶液。请按要求回答下列问题:己元素与丙元素同主族,比丙原子多2个电子层,则己的原子序数为_;推测相同条件下丙、己单质分别与水反应剧烈程度的依据是_。甲、乙、戊按原子个数比111形成的化合物Y具有漂白性,其电子式为_。上图转化关系中不属于氧化还原反应的有(填编号)_。接
11、通如图电路片刻后,向烧杯中滴加一种试剂即可检验铁电极被腐蚀,此反应的离子方程式为_。当反应电解一段时间后测得D溶液pH=12(常温下,假设气体完全逸出,取出交换膜后溶液充分混匀,忽略溶液体积变化),此时共转移电子数目约为_;反应的离子方程式为_若上图中各步反应均为恰好完全转化,则混合物X中含有的物质(除水外)有_19、二苯甲酮广泛应用于药物合成,同时也是有机颜料、杀虫剂等的重要中间体。实验室以苯与苯甲酰氯为原料,在AlCl3作用下制备二苯甲酮的实验流程如下图所示:相关物理常数和物理性质如下表:名称相对分子质量密度/gcm-3熔点/oC沸点/oC溶解性苯780.885.580.1难溶水,易溶乙醇
12、苯甲酰氯140.51.221197遇水分解无水氯化铝133.52.44190178(升华)遇水水解,微溶苯二苯甲酮1821.1148.5305(常压)难溶水,易溶苯已知:反应原理为:。该反应剧烈放热。回答下列问题:(1)反应装置如图所示(加热和夹持装置已略去),迅速称取7.5 g无水三氯化铝放入三颈瓶中,再加入30 mL无水苯,搅拌,缓慢滴加6 mL新蒸馏过的苯甲酰氯。反应液由无色变为黄色,三氯化铝逐渐溶解。混合完后,保持50左右反应1.52 h。仪器A的名称为_。装置B的作用为_。缓慢滴加苯甲酰氯的原因是_。能作为C中装置的是_(填标号)。(2)操作X为_。(3)NaOH溶液洗涤的目的是_。
13、(4)粗产品先经常压蒸馏除去_,再减压蒸馏得到产品。(5)当所测产品熔点为_时可确定产品为纯品。已知实验最终所得纯品8.0 g,则实验产率为_ %(保留三位有效数字)。20、某同学设计了如下装置用于制取SO2并验证SO2的部分性质。请回答下列问题:(1)写出氮气的电子式_。(2)B中选用不同的试剂可验证SO2不同的性质。为验证SO2具有酸性氧化物性质,在B中可以放入的试剂是_(填相应的编号)。新制氯水品红溶液含酚酞的NaOH试液紫色石蕊试液(3)装置C中可观察到白色沉淀现象,相关反应的离子方程式为_。21、 “三酸两碱”是最重要的无机化工产品,广泛用于国防、石油、纺织、冶金、食品等工业。“三酸
14、”是指硝酸、硫酸和盐酸,“两碱”指烧碱和纯碱。回答下列问题:(1)写出过量稀硝酸分别与“两碱”溶液反应的离子方程式:_、_。(2)请将“三酸两碱”中所含位于第三周期的元素,按原子半径由大到小的顺序排列_。(3)氯的非金属性比硫_(填“强”或“弱”),请用两个事实说明你的结论_。(4)某烧碱溶液中含0.1molNaOH,向该溶液通入一定量CO2,充分反应后,将所得溶液低温蒸干,得到固体的组成可能有四种情况,分别是:_;Na2CO3;_;NaHCO3。若该固体溶于水,滴加过量盐酸,再将溶液蒸干,得到固体的质量是_ g。(5)将Na2CO3溶于水得到下列数据:水Na2CO3混合前温度混合后温度35m
15、L3.2g 2024.3Na2CO3溶于水_(填“吸”或“放”)热,请从溶解过程热效应的角度加以解释_。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】A根据电荷守恒,当体积相同的盐酸和醋酸两种溶液中n(Cl)=n(CH3COO),氢离子浓度相同,溶液pH相同,故A错误;B根据电荷守恒,当体积相同的盐酸和醋酸两种溶液中n(Cl)=n(CH3COO),氢离子浓度相同,溶液pH相同,故B错误;C醋酸是弱酸存在电离平衡,当n(Cl)=n(CH3COO)时,n(CH3COOH)远远大于n(HCl),与NaOH完全中和时,醋酸消耗的NaOH多于盐酸,故C正确;D加水稀释时,醋酸电离平衡正向移
16、动,醋酸溶液中醋酸根离子物质的量增大,而盐酸溶液中氯离子物质的量不变,所以分别用水稀释相同倍数后,所得溶液中:n (Cl)Ksp(AgI),与结论不符,B项不符合题意;CNaClO水解生成HClO,次氯酸具有强氧化性,不能用pH试纸测定NaClO溶液的pH,应使用pH计测量比较二者pH的大小,C项不符合题意;D浓硫酸具有强氧化性,能将乙醇氧化,自身被还原为二氧化硫,二氧化硫以及挥发出来的乙醇蒸气都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故该气体不一定是乙烯,实验现象所得结论与题给结论不符,D项不符合题意;答案选A。6、A【解析】A.氧化钠在熔融状态时能电离出Na+和O2-,是电解质,故A选。B. SO3溶于
17、水和水反应生成硫酸,硫酸能电离出氢离子和硫酸根离子,但不是SO3电离出来的,熔融状态下的SO3也不导电,故SO3是非电解质,故B不选;C.铜是单质,既不是电解质也不是非电解质,故C不选;D.NaCl溶液是混合物,既不是电解质也不是非电解质,故D不选故选A。【点睛】电解质:在水溶液或熔融状态下,能够导电化合物,导电的离子必须是本身提供的,一般包括:酸、碱、多数的盐、部分金属氧化物等。7、A【解析】AMgO属高熔点化合物,工业上常用电解熔融MgCl2制备金属镁,故A错误;B侯氏制碱法就是向饱和氯化钠溶液中先通氨气再通二氧化碳来制备纯碱,所以NaCl用于制纯碱,故B正确;C检验糖尿病是通过检验尿液中
18、葡萄糖的含量即用新制的氢氧化铜与尿液在加热条件下反应看是否有砖红色沉淀产生,故C正确;DFeCl3水解生成Fe(OH)3胶体,水解方程式为FeCl3+3H2OFe(OH)3(胶体)+3HCl,胶体能吸附水中的悬浮物而净水,故D正确;故选:A。8、A【解析】X原子最外层电子数是其电子层数的2倍,且四种元素中原子序数最小,则X为C,X、Y价电子数之比为23,则Y为O,金属单质Z在空气中燃烧生成的化合物可用作呼吸面具的供氧剂,则Z为Na,W的原子序数比Z大且半径在同周期中最小,则W为Cl,综上所述,X、Y、Z、W分别为:C、O、Na、Cl,据此解答。【详解】AC和O位于同周期且C原子序数小于O,所以
19、C原子的半径大于O原子半径,Na+和O2-电子排布相同,O2-的原子序数更小,所以Na+的半径小于O2-,即原子半径XY,离子半径ZY,A错误;B Na+和O2-通过离子键结合成Na2O,Na+和ClO-通过离子键结合成NaClO,Cl和O通过共价键结合,B正确;CCH4和Cl2在光照条件下发生取代反应生成四种氯甲烷和HCl,C正确;DO3、Cl2、ClO2等均可作水的消毒剂,D正确。答案选A。9、C【解析】X、 Y、Z、W均为短周期元素,W原子的最外层电子数是最内层电子数的3倍,最内层只有2个电子,则最外层电子数为6,则Y为O元素,根据X、Y、Z、W在周期表中相对位置可知,X为N元素、Z为S
20、i元素、Y为Al元素。【详解】A、四元素的单质中,只有X常温下为气态,其它三种为固态,故A正确;B、非金属性WZ,故最高价氧化物对应水化物的酸性W Z,故B正确;C、非金属性X Z,故X的气态氢化物的稳定性较Z的强,故C不正确;D、同周期随原子序数增大原子半径减小,电子层越多原子半径越大,则原子半径大小顺序为:YZWX,故D正确;故选C。10、C【解析】电解质包括酸、碱、多数的盐、多数金属氧化物、水等物质,据此分析。【详解】A、酒精结构简式为CH3CH2OH,属于非电解质,故A不符合题意;B、食盐水为混合物,既不是电解质也不是非电解质,故B不符合题意;C、氯化钾属于盐,属于电解质,故C符合题意
21、;D、铜丝属于单质,既不是电解质也不是非电解质,故D不符合题意;答案选C。11、C【解析】A. pH=l的溶液中, Fe3+、SCN-反应生成Fe(SCN)3,不能大量共存,故不选A;B. 能使酚酞变红的溶液:Ca2+、CO32-反应生成碳酸钙沉淀,不能大量共存,故不选B;C. =10-12的溶液呈酸性,NH4+、Cu2+、NO3-、SO42-不反应,能大量共存,故不选C;D. 由水电离的c(H+)=10-12molL-1的溶液,呈酸性或碱性,若呈碱性, Al3+不能存在,故不选D。12、D【解析】根据鼻冲水贮存在玻璃瓶中可知鼻冲水不是氢氟酸,根据性质可判断其易挥发,又因为宜外用,勿服,因此可
22、判断应该是氨水,据此解答。【详解】A氨水显碱性,滴入酚酞溶液中,溶液变红色,A错误;B氨水中含NH3、H2O、NH3H2O、H+、NH4+、OH-,含有分子和离子的种类为6种,B错误; C由鼻冲水(氨水)可知,氨水为混合物,而弱电解质为化合物,则氨水不是弱电解质,而一水合氨为弱电解质,C错误;D氨水显弱碱性,不能溶解二氧化硅,D正确。答案选D。13、B【解析】A因甲基橙试剂显红色的溶液为酸性溶液,能发生氧化还原反应,则不能大量共存,故A错误;B滴入KSCN显血红色的溶液,说明存在,因不与该组离子之间发生化学反应,则能够大量共存,故B正确;C =1012的溶液中,=0.1mol/L,OH-与NH
23、4+、HCO3-均反应,则不能大量共存,故C错误;D由水电离的c(H+)=1.0l0-13 mol/L溶液,该溶液为酸或碱的溶液,OH-与Al3+能生成沉淀,H+与CH3COO-反应生成弱电解质,则该组离子一定不能大量共存,故D错误。故选B。【点睛】凡是溶液中有关离子因发生反应而使浓度显著改变的均不能大量共存,如生成难溶、难电离、气体物质或能转变成其他种类的离子(包括氧化还原反应)。一般可从以下几方面考虑:(1)弱碱阳离子与OH不能大量共存,如Fe3、Al3、Cu2、NH、Ag等。(2)弱酸阴离子与H不能大量共存,如CH3COO、CO、SO等。(3)弱酸的酸式阴离子在酸性较强或碱性较强的溶液中
24、均不能大量存在。它们遇强酸(H)会生成弱酸分子;遇强碱(OH)会生成正盐和水,如HSO、HCO等。(4)若阴、阳离子能相互结合生成难溶或微溶性的盐,则不能大量共存,如Ba2、Ca2与CO、SO、SO等;Ag与Cl、Br、I等。(5)能发生氧化还原反应的离子不能大量共存,如NO (H)与I、Br、Fe2等。(6)若限定为无色溶液,有色的离子不能大量存在。如MnO (紫红色)、Cu2(蓝色)、Fe3(棕黄色)、Fe2(浅绿色)。14、B【解析】A.常温下将铝片加入浓H2SO4中,铝钝化,不能放出二氧化硫气体,故不选A;B. Al(OH)3不溶于氨水,向AlCl3溶液中滴加过量氨水,生成白色沉淀氢氧
25、化铝,故选B;C. 向某溶液中加入KSCN溶液,溶液不显红色,说明不含Fe3+,再向溶液中加入新制氯水,溶液变红色,说明含有Fe2+,故不选C;D. 向某溶液中加入CCl4,振荡后静置,液体分层,下层呈紫红色,说明溶液中含有I2,故不选D;答案选B。15、D【解析】A. 铁电极为阳极,Y接电源的正极,铁电极上发生失电子的氧化反应:Fe+8OH-6e-=FeO42+4H2O,故A错误;B. 镍电极为阴极,X接电源的负极,镍电极上发生的反应为2H2O+2e-=H2+2OH-,故B错误;C. 在电解池装置中,阴离子向阳极移动,OH-由A室进入B室,故C错误;D. 总反应为2Fe+2OH-+2H2O=
26、FeO42+3H2,由于反应消耗OH-,电解的OH-浓度降低,pH比原来小,故D正确;故选D。【点睛】阴极:与直流电源的负极直接相连的一极;阳极:与直流电源的正极直接相连的一极;阴极得电子发生还原反应,阳极失电子发生氧化反应;在电解池中阳离子向阴极移动,阴离子向阳极移动。16、C【解析】本题主要考查原电池与电解池串联问题。通过总反应可知,Li发生氧化反应,作负极,FeS发生还原反应,作正极;因c中由Ni2+生成单质Ni,即发生还原反应,故Y极为负极,X为正极。【详解】A.由上述分析可知,Y为原电池负极,故Y为Li,选项A正确;B.X极为正极,FeS发生还原反应,故电极反应式为: FeS+2Li
27、+ +2e- =Fe+Li2S,选项B正确;C.电解过程中,a为阳极区,发生氧化反应: 4OH-4e- =2H2O+O2, a中Na+通过阳离子交换膜进入b中;C中发生还原反应: Ni2+ +2e-=Ni,溶液中Cl-通过阴离子交换膜进入b中。故电解过程中, b中NaCl的物质的量浓度将不断增大,选项C错误;D.若将阳离子交换膜去掉,因b中含有C1-,故阳极电极反应式为: 2C1-2e-=Cl2,故电解反应总方程式发生改变,选项D正确;答案选C。【点睛】本题考查原电池、电解池原理,本题的突破关键在于“c中单质Ni生成”,由此判断X、Y电极正负,进一步判断电解池中阴阳极以及相关反应。二、非选择题
28、(本题包括5小题)17、溴原子 甲基 2(Me)2SO42+H2SO4 乙醇 浓硫酸,加热 酯化反应(取代反应) 6 【解析】反应为取代反应,碳链骨架不变,则中Br原子被-CN取代,生成;反应为取代反应,碳链骨架不变,则中1个-H原子被-CH3取代,生成;反应 在氢离子的作用下,生成;反应为酯化反应,与乙醇发生酯化反应,生成。【详解】(1) 的官能团为溴原子,故答案为溴原子;(2)反应为取代反应,碳链骨架不变,则-CH2CN中1个-H原子被-CH3取代,则反应物Me2SO4中的“Me”表示甲基;2(Me)2SO42+H2SO4,故答案为甲基;2(Me)2SO42+H2SO4;(3) 反应为酯化
29、反应,与乙醇发生酯化反应,生成,酯化反应的条件为浓硫酸,加热,故答案为:乙醇;浓硫酸,加热;酯化反应(取代反应);(4) 满足苯环上连有两个取代基,能发生银镜反应,能发生水解反应,说明有一个必须为甲酸形成的酯基,则两个取代基可能是-OOCH、-C2H5或-CH2OOCH、-CH3,存在邻、间、对三种位置异构,总共有6种,故答案为6; (5)以 为原料,根据题干信息,通过,可以合成 ,用氢氧化钠取代,可以制备,与在浓硫酸加热下,发生酯化反应,得到。具体合成流线为:。【点睛】本题考查有机物的合成,熟悉合成图中的反应条件及物质的碳链骨架是分析物质结构及反应类型的关键,会利用逆推法推断有机物结构,并注
30、意信息的利用。18、(1)37;依据同主族元素的金属性随核电荷数的增加而增强,推测己单质与水反应较丙更剧烈(1分,合理给分)(2);(3);(4)3Fe2+2Fe(CN)63- =Fe3Fe(CN)62;(5)6.02l021; 2A1+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2 ;(6)NaCl、Al(OH)3【解析】试题分析:根据题意可知:A是NaCl,B是Cl2,C是H2,D是NaOH,E是HCl,丁是Al,F是NaAlO2;X是NaCl、AlCl3的混合物。根据元素的化合价及元素的原子序数的关系可知甲是H,乙是O,丙是Na,丁是Al,戊是Cl,己是Rb,原子序数是37;钠、铷 同一主族的
31、元素,由于从上到下原子半径逐渐增大,原子失去电子的能力逐渐增强,所以它们与水反应的能力逐渐增强,反应越来越剧烈;(2)甲、乙、戊按原予个数比1:1:1形成的化合物Y是HClO,该物质具有强的氧化性,故具有漂白性,其电子式为;(3)在上图转化关系中反应中有元素化合价的变化,所以属于氧化还原反应,而中元素的化合价没有发生变化,所以该反应是非氧化还原反应;(4)如构成原电池,Fe被腐蚀,则Fe为负极,发生反应:Fe-2e-=Fe2+,Fe2+与Fe(CN)63-会发生反应产生蓝色沉淀,反应的离子方程式是:3Fe2+2Fe(CN)63- =Fe3Fe(CN)62;(5)NaCl溶液电解的化学方程式是:
32、2NaCl2H2OCl2H22NaOH,在该反应中,每转移2mol电子,反应会产生2molNaOH,n(NaCl)=1L1mol/L=1mol,当NaCl电解完全后反应转移1mol电子,反应产生1molNaOH,当反应电解一段时间后测得D溶液pH=12,n(NaOH)=10-2mol/L1L=0.01mol1mol,说明NaCl没有完全电解,则电子转移的物质的量是0.01mol,电子转移的数目约是N(e-)=0.01mol6.021023/mol= 6.02l021;反应是Al与NaOH溶液反应,反应的离子方程式为2A1+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2;(6)若上图中各步反应均为恰好
33、完全转化,则4HCl+NaAlO2=NaCl+AlCl3,所以混合物X中含有的物质是NaCl、Al(OH)3。考点:考查元素及化合物的推断、化学方程式和离子方程式的书写、电解反应原理的应用的知识。19、恒压滴液漏斗 防止外界空气中水蒸气进入影响实验 控制反应速率,防止反应过于剧烈,放出大量热量而使温度过高 bc 分液 洗去残留的HCl 苯 48.5 84.4 【解析】苯与苯甲酰氯为原料,在AlCl3作用下制备二苯甲酮,实验过程中不能有水,防止三氯化铝水解,装置B的作用为防止外界空气中水蒸气进入影响实验。缓慢滴加苯甲酰氯的原因是控制反应速率,防止反应过于剧烈,放出大量热量而使温度过高。尾气中有H
34、Cl,极易溶于水,用C中装置吸收。反应混合液冷却,加浓盐酸后,静置分层,分液后在有机层中加NaOH溶液洗去残留的HCl,用无水MgSO4干燥得粗产品,粗产品先经常压蒸馏除去苯,再减压蒸馏得到产品。【详解】(1)由装置图:仪器A的名称为恒压滴液漏斗。实验过程中不能有水,防止三氯化铝水解,装置B的作用为防止外界空气中水蒸气进入影响实验。缓慢滴加苯甲酰氯的原因是控制反应速率,防止反应过于剧烈,放出大量热量而使温度过高。尾气中有HCl,极易溶于水,用C中装置吸收,能作为C中装置的是bc(填标号)。故答案为:恒压滴液漏斗;防止外界空气中水蒸气进入影响实验;控制反应速率,防止反应过于剧烈,放出大量热量而使
35、温度过高;bc;(2)制备二苯甲酮的反应混合物,冷却、加浓盐酸后分成两相,有机相和水相,用分液的方法分离,操作X为分液。故答案为:分液;(3)分液后得到的有机相中含有HCl,NaOH溶液洗涤的目的是洗去残留的HCl 。故答案为:洗去残留的HCl ;(4)苯和二苯甲酮互溶,沸点不同,粗产品先经常压蒸馏除去苯,再减压蒸馏得到产品。故答案为:苯;(5)纯净物具有固定的熔点,二苯甲酮的熔点为48.5,当所测产品熔点为48.5时可确定产品为纯品。30mL苯(密度0.88gmL1)的物质的量为mol=0.34mol,6 mL新蒸馏过的苯甲酰氯物质的量为mol=0.05210mol,由制备方程式可知,苯过量,所以产品的理论产量为0.05210mol182gmol1=9.482g,则本实验中苯乙酮的产率为 100%=84.4%,故答案为:48.5;84.4;【点睛】本题考查物质的制备实验,把握物质的性质、发生的反应、制备原理为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意有机物性质的应用,(7)为解答的难点,先判断苯过量,然后算出
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