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文档简介
1、 必修第二章第3节 伴 性 遗 传 红绿色盲检查图 在医院体检时,医生有时让我们看一种彩色图谱,请看一看下面的图谱,这其中究竟画了些什么?检测:你的 色觉 正常吗?环节1:引入新课有两个驼峰的骆驼数字五十八,黄5红87恭喜你,你的视觉正常!据统计,我国男性红绿色盲的发病率为7%,女性红绿色盲的发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病则女患多于男患。猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?环节1:引入新课(1)、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪些亲子代可以判断?(2)、红绿色盲基因位于常染色体上,还是位于性染色体上?找出依据。(3)、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上?为什么?隐性基
2、因12123456132456789101112P34资料分析环节2、分析图解,确定类型性染色体X染色体X和Y染色体同源区段X染色体特有区段Y染色体特有区段色盲基因X和Y染色体上的基因可能分布情况: 环节2、分析图解,确定类型 红绿色盲是由_ 染色体上的_性基因控制的一种遗传病。 小结 :环节2、分析图解,确定类型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女 性男 性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲环节3:师生互动,总结特点 特点1:男性患者多于女性患者 男女有关红绿色盲的6种婚配方式XbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常 (携带者)XBY 男
3、正常XbXb 女患者环节3:师生互动,总结特点 ks5u精品课件XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 要求:1、以小组为单位,每个同学至少分析二种婚配结果,正确写出遗传图解推导过程;(由组长安排分工合作)2、小组讨论分析结果,最后形成结论;3、每小组推荐一名同学汇报探究结果,展示推导过程并分析讲解。推导六种婚配的结果子代色盲发病率注意:1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致;2、分别得出每种情况男性和女性的发病率;3、要形成结论,得到红绿色盲遗传的特点。四种婚配方式的遗传图解 红绿色盲基因传递途径:父亲女儿外孙XBY
4、配子:XBXbXBY子二代:XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常1 : 1 : 1 : 1外孙父亲女儿亲代:配子:子一代:XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者男性正常1 : 1特点2:隔代交叉遗传环节3:师生互动,总结特点 亲代:配子:子代:XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1 : 1 : 1 : 1女性携带者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正常XbXbXBY女性携带者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1 : 1女性携带者男性色盲女儿色盲,父亲一定是色盲。母亲色盲,儿子一定是色盲。特点3:母患子必患,女患父必患环节3:师生互动,总结
5、特点 红绿色盲遗传特点:(X染色体上的隐性遗传病)男性患者多于女性患者隔代交叉遗传母患子必患,女患父必患环节3:师生互动,总结特点 环节4:知识迁移,学以致用小组讨论:如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?病例:抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。环节4:知识迁移,学以致用请同学们相互讨论探究抗维生素D佝偻病(X染色体上的显性遗传病)的遗传特点(1)写出男、女性患者的基因型和不同婚配图解(2)其遗传特点与红绿色盲是否相同呢?归纳其遗传特点。女性患者多于男性患者具有连续遗传现象父患女必患,子患母必患抗维生素D佝偻病遗传特点:(X染色体上的显性遗传病)环节4:知识迁移,学以致用环节5:总结提升,引出概念伴性遗传概念: 控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传上总是与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。环节5:总结提升,引出概念环节6:学情巩固,课后延伸小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳在两岁时就被诊断为血友病(伴X隐性遗传)患者。如果你是一名医生,他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询,你建议他们最好生男孩还是生女孩?请你来做一次咨询医生:假如你
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