抗精神失常药(2011乐)1课件

1、第14章 抗精神失常药Drugs Used for Treatment of Psychiatric Disorders药理学教研室 张新乐药理学精神失常(psychiatric disorders) 是由多种原因引起的精神活动障碍的一类疾病，表现为情感、思维和行为异常精神失常精神分裂症躁狂症抑郁症焦虑症抗精神病药抗躁狂药抗抑郁药抗焦虑药第一节 抗精神病药主要用于治疗精神分裂症也用于其他精神失常的躁狂症状精神分裂症 是以思维、情感、行为之间不协调，精神活动与现实脱离为特征的常见精神病。分为两型：型型阳性症状为主（幻觉、妄想）阴性症状为主（情感淡漠，主动性缺乏）对型疗效好， 型疗效差/无效常用抗

2、精神失常药物碳酸锂 *米帕明 * 氟西汀 *苯二氮 类 丁螺环酮吩噻嗪类 氯丙嗪 *硫杂蒽类 氯普噻吨其它类 五氟利多丁酰苯类 氟哌啶醇抗精神病药抗躁狂药抗抑郁药抗焦虑药脑内DA系统功能亢进 GABA神经元的退变 NA功能的不足脑内5-HT能系统功能的缺损 兴奋性氨基酸系统功能低下精神分裂症的病因学说中枢多巴胺系统与行为活动有关调控下丘脑内分泌激素锥体外系精神、情绪、*脑内DA能神经通路及其作用结节-漏斗通路与中脑-边缘通路 中脑-皮质通路有关黑质-纹状体通路与运动有关*延脑催吐化学感受区*下丘脑体温调节中枢氯丙嗪（Chlorpromazine,冬眠灵）化学结构分类吩噻嗪类抗精神病药（1）抗精

3、神病作用（神经安定作用）机理：主要通过阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的DA受体而发挥抗精神病作用。氯丙嗪与中枢抑制药合用时，后者应适当减量中枢神经系统氯丙嗪（Chlorpromazine,冬眠灵）（2）镇吐作用小剂量阻断延脑催吐化学感受区DA受体大剂量直接抑制呕吐中枢中枢神经系统氯丙嗪（Chlorpromazine,冬眠灵）氯丙嗪（Chlorpromazine,冬眠灵）中枢神经系统 阻断DA受体安定镇静和抗精神病作用 中脑镇吐（小剂量、大剂量） 延脑体温调节 下丘脑药理作用氯丙嗪（Chlorpromazine,冬眠灵）中枢神经系统 阻断DA受体体温调节 下丘脑药理作用（3）对体温调节的作用

4、降温特点：不但降低发热者体温，还能降低正常人体温（注意与解热镇痛药比较）抑制体温调节中枢体温调节失灵体温随环境温度变化而升降中枢神经系统氯丙嗪（Chlorpromazine,冬眠灵）氯丙嗪（Chlorpromazine,冬眠灵）中枢神经系统 阻断DA受体安定镇静和抗精神病作用 中脑镇吐（小剂量、大剂量） 延脑自主神经系统阻断受体（血压下降）阻断M受体（阿托品样症状）内分泌系统 结节-漏斗通路体温调节 下丘脑药理作用氯丙嗪阻断的受体种类DA受体（D2D1）：抗精神病M-受体：抗胆碱作用 （口干、便秘、排尿困难等）-受体：致体位性低血压H1-受体：镇静5-HT受体：潜在的抗精神病1.精神分裂症对急

5、性患者效果显著，对慢性疗效差，不能根治，需长期用药甚至终生治疗。对精神分裂症主要用于型，对 型疗效差甚至加重病情。临床应用3. 低温麻醉和人工冬眠提高机体对缺氧的耐受力减轻机体对伤害性刺激的反应严重创伤、感染性休克、高热惊厥体温基础代谢组织耗氧量人工冬眠冬眠合剂异丙嗪哌替啶氯丙嗪临床应用主要经肾脏排泄，排泄缓慢，停药后数周仍可检测到其代谢产物口服吸收慢且不规则肝脏代谢90与血浆蛋白结合，高亲脂性易透过血脑屏障，脑内药物浓度高吸收分布代谢排泄血药浓度个体差异明显坚持剂量个体化氯丙嗪体内过程急性肌张力障碍帕金森综合征静坐不能阻断DA受体导致胆碱能神经功能相对亢进治疗苯海索 (安坦)? 锥体外系反应

6、迟发性运动障碍(迟发性多动症)DA受体上调 突触前膜DA释放 锥体外系反应氯氮平治疗?不良反应氯丙嗪（冬眠灵）常见不良反应锥体外系反应药源性精神异常惊厥与癫痫过敏反应心血管和内分泌系统反应急性中毒 其他吩噻嗪类药物哌嗪衍生物：奋乃静、氟奋乃静及三氟拉嗪 抗精神病作用强 锥体外系副作用显著 镇静作用弱哌啶类：硫利达嗪 疗效差 锥体外系副作用少 镇静作用强硫杂蒽类氯普噻吨（chlorprothixene，泰尔登）控制焦虑抑郁的作用较氯丙嗪强抗幻觉妄想作用不如氯丙嗪抗肾上腺素与抗胆碱作用较弱，故不良反应较轻锥体外系症状也较少适用于伴有焦虑抑郁情绪的精神分症患者丁酰苯类氟哌啶醇（haloperidol

7、） 选择性阻断D2样受体，有很强的抗精神病作用，但锥体外系反应明显。氟哌利多（droperidol） 与芬太尼配合使用，使病人处于一种特殊的麻醉状态：痛觉消失、精神恍惚，对环境淡漠，被称为神经阻滞镇痛术，作为一种外科麻醉，可以进行小的手术，如烧伤清创、窥镜检查、造影等。其他类舒必利（sulplride)对紧张型精神分裂症疗效高，奏效快，有药物电休克之称选择性阻断中脑-边缘系统D2受体对黑质-纹状体D2受体亲和力低，因此锥体外系不良反应少 氯氮平混合性5-HT2/D4拮抗剂对精神分裂症的阳性症状和阴性症状 都有治疗作用几无锥体外系反应适用于精神分裂症,尤其是对其它药物无效的难治病例可引起粒细胞减

8、少发病机理：均有脑组织5-HT脑NA：躁狂情绪高涨，联想敏捷，活动增多躁狂抑郁症脑NA：抑郁病因NA功能亢进NA功能不足躁狂抑郁5-HT缺乏抑制性神经递质抗躁狂抑郁症药碳酸锂、氯丙嗪、 氟哌啶醇、卡马西平米帕明、氟西汀 碳酸锂历史1949年，Cade发现锂的镇静作用，首先应用于躁狂病人 至今仍是双相情感障碍躁狂发作和预防复发的首选药物 1817年发现。首先用于治疗痛风 碳酸锂作用机制降低受体对儿茶酚胺的敏感性 药理作用正常人：对精神运动几无影响躁狂症者：能控制病人的躁狂表现 抑制脑内NA的释放，促进再摄取突触间隙NA浓度 抗躁狂抑制腺苷酸环化酶 碳酸锂临床应用躁狂症躁狂抑郁症不良反应胃肠道刺激

9、症状安全范围窄，易蓄积中毒 抗抑郁症药非选择性单胺再摄取抑制药三环类NA再摄取抑制药5-HT再摄取抑制药米帕明（imipramine，丙咪嗪）多塞平（ doxepin）阿米替林（amitriptyline）地昔帕明（desipramine,去甲丙咪嗪）氟西汀（amitriptyline，百忧解）其他抗抑郁药曲唑酮（trazodone）米帕明 作用及作用机制抑制脑内突触前膜对NA及（或）5-HT的再摄取 突触间隙NA、5-HT浓度 突触传递功能 抗抑郁临床应用治疗各种原因引起的抑郁症内源性、更年期抑郁症效果较好遗尿症焦虑和恐怖症米帕明不良反应禁用：前列腺肥大、青光眼患者 米帕明自主神经系统 阿托

10、品样作用心血管系统 低血压中枢神经系统 从抑制转为躁狂状态NA摄取抑制药地昔帕明 Desipramine马普替林 Maprotiline去甲替林 Nortriptyline特点：起效快，而镇静作用、抗胆碱作用和降压作用均比三环类弱选择性5-HT再摄取抑制药氟西汀（fluoxetine，百忧解）抗抑郁药中的“五朵金花”之一不良反应少而轻，较安全，抗抑郁效果与三环类相仿或略优禁与MAOI合用，引起5-HT综合征其他抗抑郁药曲唑酮 Trazodone米安舍林 Mianserin米他扎平 Mirtazapine反苯环丙胺 Tranylcypromine吗氯贝胺 Moclobemide思考题抗精神病药的药物分类。氯丙嗪的药理作用、作用机制和临床应用。氯丙嗪阻断哪些受体？相应产生哪些作用及不良反应