伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2

1、 性别决定和伴性遗传第一页，共六十九页。请思考：人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？你认为“人妖是男性还是女性呢？第二页，共六十九页。正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图?相同染色体，不同染色体常染色体常染色体性染色体性染色体第三页，共六十九页。人的染色体常染色体性染色体22对一对对性别起决定作用与性别无关的染色体男性 异型 以XY表示女性 同型 以XX表示第四页，共六十九页。一、性别决定雌雄异体的生物决定性别的方式由性染色体来决定XY型性别决定ZW型性别决定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性鸟类，局部昆虫，局部两栖类，局部爬行类哺乳动物，局部昆虫，局部鱼类局部两栖类第五页

2、，共六十九页。精子卵细胞 22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1 ： 1子代亲代人类性别决定过程第六页，共六十九页。你的色觉正常吗？第七页，共六十九页。第八页，共六十九页。红绿色盲症患者眼中的世界第九页，共六十九页。J.Dalton 1766-1844红绿色盲症 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文?论色

3、盲?，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。病症： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 第十页，共六十九页。你能解释这种结果吗？第十一页，共六十九页。1.概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。二.伴性遗传2.分类伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲 、血友病抗维生素D佝偻症外耳道多毛症第十二页，共六十九页。XBBbYXb色盲基因b隐性基因正常基因B显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因表示一红绿色盲症第十三页，共六十九页。YXX和Y同源区段X非同源区段Y非同

4、源区段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB 、XBYb、XbYB、XbYbXAY XaY XAXA XAXa XaXaXYA XYa第十四页，共六十九页。人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 男性 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正 常携带者)色盲正常色盲表现型基因型女性性 别第十五页，共六十九页。人类红绿色盲的六种婚配方式：母父BBBbbbBb123456正常正常(携 带者 )色盲正常色盲第十六页，共六十九页。 男女6种婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,无色盲后代

5、都是色盲?第十七页，共六十九页。 女性正常 男性色盲 XBXB XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。第2组第十八页，共六十九页。 女性携带者 男性正常 XBXb XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲第3组第十九页，共六十九页。 女性携带者 男性色盲 XBXb XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性携带者男性色盲XB XbXbY子代

6、配子女儿色盲父亲一定色盲第4组第二十页，共六十九页。女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常 女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子子代第5组第二十一页，共六十九页。XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%， 女：50%都色盲男性患者多于女性患者色盲病遗传的特点：第二十二页，共六十九页。1)男性患者多于女性患者. 男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(

7、XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。70.5第二十三页，共六十九页。亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者男性正常XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常父亲女儿外孙子红绿色盲传递途径：父亲女儿外孙1 : 1 : 1 : 11 : 1第二十四页，共六十九页。XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV红绿色盲传递途径：母亲儿子孙女第二十五页，共六十九页。2 通常为隔代交叉遗传色盲

8、典型遗传过程是：父亲 女儿 外孙母亲 儿子 孙女女男女男女男XbYXBXbXbY第二十六页，共六十九页。 XbXb XbYXbYXbXbXbY 3女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 母患子必患，女患父必患 第二十七页，共六十九页。红绿色盲的遗传特点 伴X隐性遗传病的特点： 1、男患多于女患2、一般为隔代交叉遗传3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲常见伴X隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶 第二十八页，共六十九页。1.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲 A父亲和母亲 B儿子和女儿C母亲和女儿 D父亲和儿子课堂练习D2.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其

9、它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于 A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母3.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 A、25% B、50% C、75% D、100%DB第二十九页，共六十九页。4多项选择人类红绿色盲由X 染色体的隐性基因控制。图6 中，一定是红绿色盲基因携带者的是 AI 一l B一4 C一8 D一9 ABD第三十页，共六十九页。5多项选择人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱图，据图可知 A此病基因是显性基因B此病基因是隐性基因CI一1携带此病基因D一5携带此病基因BC第三十一页，共六十九页。6.以下图是某家庭红绿色盲症

10、的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图答复以下的问题。16523498710(1)图中9号的基因型是( )(2)8号的基因型可能是( )A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB第三十二页，共六十九页。7.以下图是一色盲的遗传系谱：114号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“写出色盲 因的传递途径： 。2假设成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0第三十三页，共六十九页。-3的基因型是_,他

11、的致病基因来自于中的_个体,该个体的基因型是_。(2)-2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。3-1是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/28.以下图是某家系红绿色盲遗传家系图。请据图答复。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4第三十四页，共六十九页。-抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 (二)伴X显性遗传第三十五页，共六十九页。XDDdYXd隐性基因正常基因d显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因表示致病基因D第三十六

12、页，共六十九页。抗维生素D佝偻病有关基因型性 别女男基因型 XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型正常患者正常患者患者第三十七页，共六十九页。人类抗维生素D佝偻病的六种婚配方式：母父DDDdddDd123456患者患者正常患者正常画出人类抗维生素D佝偻病婚配方式的遗传图解。第三十八页，共六十九页。归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的特点1女性患者多于男性患者； 2具有世代连续性代代有患者； 3父患女必患、子患母必患； 4患者的双亲中必有一个是患者。第三十九页，共六十九页。1抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，以下符合该病传递规律的图谱是 课堂练习B第四十页

13、，共六十九页。2. 2022年6月学业水平，59，多项选择某家系有一种由X染色体上显性基因导致的遗传病，根据所学遗传学知识，推测该家系的遗传系谱图可能是 BC第四十一页，共六十九页。 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女， 。三伴 Y遗传病-外耳道多毛症第四十二页，共六十九页。1芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2芦花鸡羽毛由位于Z染色体 上的显性基因B决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 那么为： Zb1.能看出鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来区分

14、其雌雄吗？四.伴性遗传在实践中的应用非芦花鸡芦花鸡第四十三页，共六十九页。1.能看出鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来 区分雌雄吗？ZBWZbZbP芦花 雌非芦花 雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花 雌芦花 雄第四十四页，共六十九页。1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性 基因B决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 那么为： Zb1.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBWZbZbP芦花 雌非芦

15、花 雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花 雌芦花 雄第四十五页，共六十九页。2.果蝇的眼色遗传为伴X染色体遗传，显性性状为红眼，由W控制，隐性性状为白眼，由w控制。你能设计一个果蝇的杂交实验，对其子代根据眼色就来判断雌雄吗？XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼 雌蝇白眼 雄蝇第四十六页，共六十九页。小结常见人类遗传病1、伴Y染色体遗传病 外耳道多毛症2、伴X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病3、伴X染色体隐性遗传病红绿色盲、血友病4、常染色体显性遗传病多指、并指5、常染色体隐性遗传病白化病、苯丙酮尿症、 先天性聋哑第四十七页，共六十九页。2、伴X染色体隐性遗传病 男性患者多

16、于女性；交叉遗传 女性患者的父亲和儿子都是患者3、伴X染色体显性遗传病 女性患者多于男性患者；具有世代连续遗传现象；男性患者的母亲和女儿都是患者；伴性遗传病1、伴Y染色体遗传病 父传子，子传孙，患者全是男性。第四十八页，共六十九页。1、常染色体隐性遗传病 1隔代遗传2双亲无病，可生出有病子女3男病几率=女病几率2、常染色体显性遗传病 （1）代代遗传，世代连续（2）有病的父母可生出正常的后代（3）女病几率=男病几率常染色体遗传病第四十九页，共六十九页。1确定是否为伴Y遗传(1)如系谱图A中，患者全为男性，而女性都正常，那么很可能为伴Y遗传。(2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，那么不是伴Y遗

17、传，如图B、C。应用：系谱图中遗传方式的判定第五十页，共六十九页。2判定显隐性关系(1)“无中生有为隐性遗传病，如图D。(2)“有中生无为显性遗传病，如图E。第五十一页，共六十九页。3常染色体遗传与伴X染色体的判定(1)在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者。如果女患者的父亲和儿子都患病，那么很可能为伴X隐性遗传，如图F。如果女患者的父亲和儿子中有正常的，那么一定为常染色体隐性遗传，如图G。第五十二页，共六十九页。(2)在显性遗传系谱图中，主要参照“男患者。如果男患者的母亲和女儿都患病，那么很可能为伴X显性遗传，如图H。如果男患者的母亲和女儿有正常，那么一定为常染色体显性遗传，如图I。第五十三

18、页，共六十九页。4不能确定的类型在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能的判断，思路如下：(1)假设该病在代与代之间呈连续遗传(2)假设该病在系谱图中隔代遗传第五十四页，共六十九页。遗传病判断口诀无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传找女患，父子都病是伴性；显性遗传找男患，母女都病是伴性；注意：隐性遗传病发病率较低，常为隔代遗传； 显性遗传病发病率较高，常为代代相传.第五十五页，共六十九页。常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显第五十六页，共六十九页。伴X染色体隐性遗传(可能性大)第五十七页，共六十九页。Y染色体遗传(可能性大)第五十八页，共六十九页。常染色体隐性遗传(确定)第

19、五十九页，共六十九页。X染色体显性遗传(可能性大)第六十页，共六十九页。常染色体显性遗传(确定)第六十一页，共六十九页。【强化训练2】 以下各家系图中，肯定不是伴性遗传的是( )。D第六十二页，共六十九页。例1 正常蚕幼虫的皮肤不透明是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来( )。 AZAZAZAW BZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAWD第六十三页，共六十九页。例2、以下图是六个家族的遗传图谱，请据图答复1可判断为X染色体的显性遗传的是图_。2可判断为X染色体的隐性遗传的是图_。3可判断为Y染色体遗传的是图_。4可判断为常染色体遗传的是图_。BC和EDA和F第六十四页，共六十九页。7 81 2 3 45 69甲病男性乙病女性例3、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因1甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传 病位于_染色体上。2写出以下两个体的基因型8_，9_3假设8和9近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概率是_；同时患两种遗传病的概率是_AAXb