年江苏检验员考试基础(超全必过)复习进程

1、1,产品质量法规定，在中华人民共和国境内从事产品生产、销售活动，必须遵守本法。2,在国内销售的进口产品和国内生产的出口产品都应受产品质量法调整。3,在国内市场销售的进口产品和外商独资企业生产的产品不受产品质量法调整。4,未经加工、制作的天然形成的产品，如原矿、原煤、石油、天然气以及初级农产品，不适用产品质量法规定。5,建筑材料不适用产品质量法的规定。6,产品质量法调整军工企业生产的民用产品。7,产品质量法适用的主体是在中华人民共和国境内从事生产、销售活动的自然人、法人和其他社会组织。8,产品质量法调整的环节包括生产、销售、仓储、运输等。9,产品质量责任是指产品的生产者、销售者违反产品质量法的规

2、定，不履行法定义务，应当依法承担的法律后果。10,承担产品质量责任包括承担相应的行政责任、民事责任和刑事责任。11,承担民事责任包括承担产品瑕疵担保责任和产品侵权损害赔偿责任。12,判定承担产品质量责任的依据是产品的默示担保条件、明示担保条件或产品缺陷。13,产品质量法规定承担的民事责任就是指侵权损害赔偿责任。14,产品的明示担保条件，是指生产者、销售者通过标明采用的标准、产品标识、使用说明、实物样品等方式，对产品质量作出的明示承诺和保证。15,产品缺陷是指产品存在可能危及人身、财产安全的不合理的危险。16,产品缺陷是指已经造成了人身、财产的损害的产品17,产品质量法所称的产品是指经过加工、制

3、作、用于消费的产品。18,产品质量法中所称的“用户”是指将产品用于社会集团消费和生产消费的企业、事业单位、社会组织等。19,产品质量法中所称的“消费者”是指将产品用于个人生活消费的公民。20,产品质量应当检验合格，特殊情况“处理品”可以代替合格品销售。21,产品质量法中所称的不合格产品包括处理品和劣质品。22,监督抽查的产品主要是涉及人体健康和人身、财产安全的产品，影响国计民生的重要工业产品以及消费者、有关组织反映有质量问题的产品。23,产品质量检验机构必须具备相应的检测能力和设备，经国家产品质量监督管理部门考核合格后，方可承担产品质量检验工作。24,产品质量检验机构是指县级以上人民政府依法设

4、置和依法授权的，为社会提供公证数据的产品质量检验机构。25,处理产品质量的争议，应以产品质量监督管理部门或人民法院依法设置和依法授权的产品质量检验机构出具的检验数据为准。26,用户、消费者有权就产品质量问题，向产品的生产者、销售者查询。27,用户、消费者有权就产品质量问题，向产品质量监督管理部门、工商行政管理部门及有关部门申诉。28,保护消费者权益的社会组织，对消费者因产品质量造成的损害，应迅速组织仲裁，予以解决。29,产品应当具备应有的使用性能，是法律对产品质量规定的默示担保条件之一。30,生产者保证产品质量的义务包括：对产品内在质量负责；对产品包装质量负责；不得违反法律的禁止性规定等三项义

5、务。31,产品质量法规定合格产品应当具备的条件主要有三个方面：不存在不合理的危险；具备产品应当具备的使用性能；符合其明示担保条件。32,产品质量法中所称产品标识是指用于识别产品或其特征、特性所做的各种表示的统称。33,产品标识“用中文标明”是指可以用汉字标明，也可以用汉语拼音标明。34,使用不当，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品，应有警示标志或者中文警示说明。35,国家明令淘汰的产品是指国家有关主管部门对涉及耗能高、技术落后、污染环境、疗效不确、毒副作用大、危及人体健康等因素，宣布不得继续生产、销售、使用的产品。36,冒用他人厂名、厂址，属于侵权行为。37,把回收的旧彩电经

6、修理后当作新彩电销售，属于以次充好的行为。38,生产者以假充真、以次充好、以不合格产品冒充合格产品，属于故意违法行为。39,销售者执行进货检查验收制度，是指对进货产品都应由销售者再次检验合格方可销售。40,产品有内在质量问题，只要标明为“处理品”即可销售。41,产品质量民事纠纷的仲裁与产品质量仲裁检验，其性质是相同的。42,产品质量争议的双方当事人，可以双方约定申请仲裁检验或质量鉴定，被申请人应予受理。43,产品质量检验机构应当受理其检验业务范围内的仲裁检验或质量鉴定申请，不得拒绝。44,产品说明书中标明的质量指标，不能作为判定产品质量状况的依据。45,产品质量不允许存在任何危险。46,企业由

7、于加工工艺的需要加工、制作工装卡具，这些工装卡具不属于产品质量法调整范围。47,产品质量法相对于食品安全法而言，是一部普通法。48,伪造检验数据，是指产品未经检验而根据主观意愿编造检验数据，或对检验数据进行篡改的行为。49,伪造检验结论，是指检验人员根据自己的主观意愿篡改原检验结论的行为。50,产品质量检验机构发现严重不合格的产品，应对其生产者及时进行查处。51,产品质量检验机构必须对其出具的检验报告负责，必须保守受检企业的技术秘密。52,转让注册商标时，不得转让生产许可证。53,任何单位和个人，都不得生产和销售无生产许可证的产品。54,凡经上级部门监督抽查过的产品，自抽样之日起6个月内，下级

8、部门对该企业的该种产品不得重复进行监督抽查，依据有关规定为应对突发事件开展的监督抽查除外。55,承担监督抽查检验任务的产品质量检验机构，应及时向社会发布监督抽查信息。56,组织监督抽查的部门应当依据法律法规的规定，指定有关部门或者委托具有法定资质的检验机构承担监督抽查相关工作。57,承担监督抽查抽样任务的人员不得少于2人。58,抽样人员在抽样现场发现被抽查企业存在无证无照生产等不需检验即可判定明显违法的行为，应当在对该企业抽样工作结束后，及时将有关情况报送当地质监部门和有关部门进行处理。59,监督抽查抽取的样品，应当是有产品质量检验合格证明，或者以其他形式表明合格的产品。60,企业成品仓库内，

9、用于出口，且出口合同中对产品质量技术要求另有约定的产品，监督抽查抽样人员不得抽样。61,抽样人员对包装箱上盖有“处理品”字样的产品，不得抽样。62,生产企业对抽查检验结果有异议的，应当在接到检验结果之日起15日内向产品质量检验机构申请复检，并由其作出复检结论。63,检验原始记录必须如实填写，需要更改时，更改处应由报告签发人签字确认。64,对复检结果仍有异议的受检企业，可以向有关质监部门再次提出复检申请。65,一个国际单位制计量单位，一定是我国法定计量单位。66,我国法定计量单位就是国际单位制计量单位。67,一个不属于我国法定计量单位的计量单位，可能是国际单位制计量单位。68,国际单位制的基本单

10、位共有7个。69,下列计量单位符号都是法定计量单位符号：m ，A ， min ， L70,计量基准器具是统一全国量值最高依据的计量器具。71,使用实行强制检定的计量标准的单位和个人，应当向县级政府计量行政部门申请周期检定。72,使用实行强制检定的工作计量器具的单位和个人，应当向当地县级人民政府计量行政部门指定的计量检定机构申请周期检定。73,国际单位制的基本单位中，质量单位的符号是g。74,公里和公斤不是我国的法定计量单位。75,某医院的诊所在用的听诊器应申请强制检定。76,体温计是强制检定范围的计量器具。77,企事业单位使用的各项最高计量标准器具，必须实行强制检定。78,实行强制检定的计量器

11、具，由执行强制检定的计量检定机构根据计量检定规程确定检定周期。79,强制检定的周期，由使用强检计量器具的单位根据实际使用情况确定。80,法定计量检定机构签发的在检定周期内的检定证书，检定合格证是证明计量器具合格的标志。81,我国对制造修理计量器具实行许可证制度。82,企业内设的产品质量检验机构未经计量认证，不得开展产品质量检验工作。83,为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门计量认证。84,任何单位和个人不准在工作岗位上使用无检定合格印、证或超过检定周期以及经检定不合格的计量器具。在教学示范中使用计量器具不受此限。85,凡无检定印证的计量器具不得在工作岗位上使

12、用（教学除外）。86,使用超过检定周期的计量器具视为使用不合格的计量器具。87,属于强检范围内的计量器具虽然在检定周期内，但经检定不合格后仍继续使用，应当给予行政处罚。88,制定标准的出发点是建立最佳秩序，取得最佳效果。89,标准是技术法规，一经批准发布，必须严格执行。90,我国标准划分为国家标准、部门标准、地方标准和企业标准四级。91,我国标准划分为国家标准、行业标准、地方标准和企业产品标准四级。92,地方标准只能在本行政区域内适用。93,我国四级标准均有强制性标准和推荐性标准之分。94,生产、销售、进口不符合强制性标准要求的产品的行为，均属于违法行为。95,保障人体健康，人身、财产安全的标

13、准属于强制性标准。96,强制性标准必须执行，但因特殊情况可以经标准化行政主管部门批准后，降低技术要求执行。97,当相应国家标准、行业标准发布实施后，该项企业标准应即行废止。98,当相应国家标准、行业标准发布实施后，该项企业标准应当继续有效。99,企业标准必须报当地标准化行政主管部门和有关行政主管部门备案。100,所有标准的复审周期均不超过4年。101,不符合强制性标准的产品禁止生产、销售和出口。102,出口产品的技术要求，依照国际标准和国外先进标准执行。103,出口转内销的产品，可以不执行我国强制性标准。104,出口产品的技术要求，依照双方合同的约定执行，可不再另行制定出口产品标准。105,企

14、业产品标准都可以作为产品质量监督检验的依据。106,通过产品质量认证的企业，必须严格执行认证时采用的标准，其相应产品方可使用认证标志出厂。107,县级以上标准化行政主管部门负责对标准实施进行监督检查。108,企业自愿采用推荐性标准。标准化行政主管部门无权对企业执行推荐性标准的情况实施监督检查。109,对在中国境内生产并销售不符合强制性标准产品的外资企业，标准化行政主管部门有权对其实施行政处罚。110,国际标准化组织 ISO制定的标准是国际先进标准。111,国家鼓励积极采用国际标准和国外先进标准，积极参与制定国际标准。112,采用国际标准的方法包括等同采用，等效采用和参照采用三种。113,国际标

15、准所规定的各项质量技术指标并非都是世界最先进的。114,企业标准的水平一般都低于国家标准和行业标准。115,工程建设标准化不属于标准化法调整范围。116,农产品不属于标准化法的调整范围。117,认证、认可都属于合格评定活动。118,国家规定相关产品必须经过认证的，应当经过认证并标注认证标志后，方可出厂、销售、进口。119,认证机构可以自行制定认证标志，报国家认监委备案。120,违反认证认可条例的行政处罚，由认证认可监督管理部门或认证机构实施。121,国家对强制性产品认证公布统一的产品目录，确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序，制定发布统一标志，规定统一收费标准。122,“3C”标志是准许

16、强制性认证产品出厂销售、进口和使用的证明标记。123,工业产品的质量安全通过消费者自我判断、企业自律和市场竞争能够有效保证的，不实行生产许可证制度。124,在中华人民共和国境内，除外商独资企业外，任何企业未取得生产许可证均不得生产列入“目录”的产品。125,对申请工业产品生产许可证企业的审查要求，由各省级工业产品生产许可证主管部门组织制定。126,对申请工业产品生产许可证企业的审查包括对企业的实地核查，必要时还需对产品进行检验。127,申请工业产品生产许可证企业实地核查不合格的，不再进行产品抽样检验，企业审查工作终止。128,国家对实行工业产品生产许可证制度的工业产品，规定统一产品目录、统一审

17、查要求、统一证书标志、统一监督管理。129,通过计量认证、审查认可的检验机构，就能承担生产许可证检验任务。130,申请承担生产许可证检验任务的检验机构，应当向省级许可证办公室或者审查机构提出承担相关产品生产许可证检验任务的书面申请。131,委托企业不具有其委托加工产品生产许可证的，质监部门应对其进行查处。132,取得生产许可证的企业不得出租、出借或者以其他方式转让生产许可证证书、标志和编号。133,行政许可是依申请的管理性外部行政行为，行政管理相对人未提出申请，就不会产生行政许可证管理行为。134,产权登记、特定身份登记、结婚登记等都属于行政许可范畴。135,公民、法人或其他组织的合法权益因行

18、政机关违法实施行政许可受到损害的，有权依法要求赔偿。136,受委托行政机关在委托范围的，以自己的名义实施行政许可。137,地方性法规和地方政府规章设定的行政许可，不得限制其他地区的个人或者企业到本地区从事生产经营和提供服务。138,行政许可申请材料不齐全或者不符合法定形式的，行政许可受理机关应当当场或者在五日内一次告知申请人需要纠正的全部内容。139,行政许可需要一个行政机关内设的几个机构办理的，该行政机关应当确定一个机构统一受理行政许可申请，统一送达行政许可决定。140,随着检验设备准确度的提高和检验人员业务能力的增强，实验室完全能够做到消除测量误差。141,检验方法的不同也是产生测量误差的

19、原因之一。142,数值修约中，拟舍弃两位以上的数字时，应采用连续修约而取得修约结果。143,几个数加减法计算，以各数中有效数字位数最少的为准，其余各数修改成比该数多一位有效数字后，进行加减法运算。144,几个数乘除法计算，以各数中有效数字位数最少的为准，其余各数修改成比该数多一位有效数字后，进行乘除法运算。145,当标准对极限数值无特殊规定时，均应使用全数值比较法。146,从抽检特性曲线（OC曲线）中可以看出批量大小N对OC曲线（抽检特性）影响很小。147,接收判定数AC由大变小时，接收概率L(p)增加。148,样本量大小n增加，OC曲线由右向左移动，抽检灵敏度增加。149,GBT2828.1

20、-2012主要适用于连续系列批。150,接收质量限（AQL）是指某一批出厂产品允许的最大不合格品率。151,按照GBT2828.1-2012确定出厂检验抽样计划应和转移规则相结合。152,GBT2828.1-2012中五次抽样方案最多可抽5次样本，因此其平均样本量大于二次和一次抽样方案。153,OC曲线越陡峭，其灵敏度越差。154,出厂检验采用百分比抽样是一种科学、合理的抽样方案。155,GBT2828.1-2012，当要求鉴别力较低时，可使用检验水平I。156,接收质量限（AQL）应由生产企业制定产品标准时确定。157,在中国境内生产的所有产品均适用于产品质量法。158,建设工程不适用产品质

21、量法规定。159,建设工程使用的建筑材料适用产品质量法规定。160,天然农产品适用产品质量法规定。161,在中国境内销售的进口产品适用产品质量法规定。162,在中国境内生产的出口产品不适用产品质量法规定。163,药品适用于产品质量法164,食品适用于产品质量法165,产品生产者是产品质量责任主体。166,产品销售者是产品质量责任主体。167,产品运输者是产品质量责任主体。168,产品仓储者是产品质量责任主体。169,生产者、销售者对抽查检验的结果有异议的，可以申请复查。170,生产者、销售者对抽查检验的结果有异议的，可以申请复检。171,生产者、销售者整改后，可以申请复检。172,生产者、销售

22、者整改后，可以申请复查。173,存在瑕疵或缺陷的产品均为不合格产品。174,瑕疵产品仍有使用价值。175,瑕疵产品不存在不合理危险。176,不符合国家标准规定要求的产品为缺陷产品。177,存在危及人身、他人财产安全的不合理的危险的产品为缺陷产品。178,不符合保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准的产品为缺陷产品。179,进口产品可无中文标识。180,符合在产品或者其包装上注明采用的产品标准即为合格产品。181,为引导消费，检验机构应向社会推荐优良产品。182,监督抽查产品可在市场抽取。183,监督抽查产品可在企业生产线抽取。184,监督抽查产品可在企业成品库抽取。185,所有产品均

23、应标明生产日期。186,使用不当，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品，应当有警示标志或者中文警示说明。187,产品质量检验机构具备相应的检测条件和能力，即可承担产品质量监督检验工作。188,从企业成品库抽取的产品即为合格产品。189,中国明代工部厂库须知中记载，监督炼铜成色质量的高低，并不是对所有产品进行全数检验，来评价整批产品的质量，这种方法比西方国家早了几百年，这种检验形式就是抽样检验。190,产品投入流通时，引起损害的缺陷尚不存在，生产者可不负责损害赔偿。191,因产品存在缺陷造成人身、他人财产损害的，受害人应向产品的生产者要求赔偿。192,因产品存在缺陷造成人身、他人

24、财产损害的，受害人可以向产品的销售者要求赔偿。193,承担产品质量监督检查工作的检验机构应及时向社会发布质量公告。194,企业自制工艺装备不适用产品质量法。195,承担产品质量监督检查工作的检验机构负责监督检查异议处理。196,承担产品质量监督检查工作的检验机构可与受检企业联系组织产品复查。197,强制性标准必须执行。198,推荐性标准自愿执行。199,企业标准要求可低于国家强制性标准要求。200,国家标准均为强制性标准。201,地方标准均为非强制性标准。202,行业标准仅适用于行业内部。203,产品明示的推荐性标准企业可不执行。204,强制性标准中所有条款均为强制性条款，必须执行。205,企

25、业产品标准低于推荐性国家标准、行业标准、地方标准的，应当在产品标识或者说明书中明示。206,企业执行已被废止的产品标准视为无标生产。207,企业标准内容应完善，有反映产品主要特征的技术指标。208,因无标准替代，故作废标准可作为检验依据。209,我国强制性标准对出口转内销产品无法律效力，满足出口国标准即可。210,出口产品的生产可不执行我国强制性标准。211,我国的标准体系中国家标准的行政效力最高。212,行业标准一般为推荐性标准。213,工业产品生产许可证制度是一项行政许可制度。214,实施工业产品许可证制度的宗旨是为了保证重要工业产品的质量安全，贯彻国家产业政策、促进市场经济健康、协调发展

26、。215,出口产品不适用工业产品生产许可证管理条例。216,出口转内销产品不适用工业产品生产许可证管理条例。217,工业产品生产许可证管理条例仅调整生产列入目录的产品，销售列入目录的产品不适用。218,经营活动中使用列入实行生产许可证的工业产品目录的产品适用工业产品生产许可证管理条例。219,通过计量认证、审查认可、实验室认可的检验机构均可承担生产许可证检验任务。220,许可证检验机构应当按照产品标准实施检验即可。221,许可证发证检验产品质量不合格，检验机构应通知企业及时整改，重新送样。222,不允许分包许可证发证检验任务。223,为正确引导申证企业顺利领证，发证检验机构可进行有偿咨询服务。

27、224,在我国认证种类分为产品认证、管理体系认证。225,产品认证分为强制性产品认证、自愿性产品认证。226,药品生产不适用认证认可条例。227,企业可以在产品包装上声称“本产品通过ISO9000质量管理体系认证”。228,“CCC”标志为“中国强制认证”的英文缩写。229,认证认可的监督管理主要实行自律与他律相结合的监督检查制度。230,认证认可的法律责任包含民事责任、行政责任和刑事责任。231,地方质监部门负有认证认可工作的监管责任。232,经营企业质量管理规范认证不适用认证认可条例。233,通过国家实验室认可的检验机构可对社会出具证明作用的检验报告。234,实验室资质认定是一项行政许可工

28、作。235,实验室资质认定适用于一、二、三方实验室。236,国家实验室认可适用于一、二、三方实验室。237,实验室利用检测所得信息，可向社会提供咨询服务。238,因监督抽查检验需要可分包检测工作给具备检测能力的实验室。239,国家级实验室资质认定由国家认监委负责实施；地方级实验室资质认定由地方质检部门负责实施。240,通过资质认定实验室检验人员可在受检企业兼职。241,仲裁检验应向质量监督部门申请。242,质量鉴定应向符合条件的检验机构申请。243,消费者协会可申请仲裁检验。244,汽车行驶中轮胎爆裂可申请仲裁检验。245,产品质量争议受损方可申请仲裁检验。246,沒有相应检验依据的可不受理仲

29、裁检验。247,仲裁检验判定依据执行争议双方当事人约定的产品标准，可以不执行国家强制性标准。248,仲裁检验时检验机构提出的抽样方案应经申请人确认。249,仲裁检验抽样时当由申请人通知争议双方当事人到场。250,产品质量鉴定是一项对产品出现质量问题“诊断”工作，仲裁检验是一项对产品出现质量问题“检测”工作。251,使用后己损坏产品一般不适合仲裁检验。252,质量鉴定专家组可由4人组成。253,12.1498修约到个位数，得12254,1268修约到百位数，得13102255,10.5002修约到个位数，得11256,10.50修约到个位数，得10257,355修约到十位数，得3610258,3

30、25修约到十位数，得3310259,15.5-修约到个位数，得16260,16.5修约到个位数，得17261,60.25修约到个位数的0.5单位修约，得60.0262,60.28修约到个位数的0.5单位修约，得60.5263,830修约到百位数的0.2单位修约，得840264,930修约到百位数的0.2单位修约，得920265,0.35修约到一位小数，得0.4266,0.45修约到一位小数，得0.4267,0.45修约到一位小数，得0.4268,0.45-修约到一位小数，得0.4269,抽样检验弃真概率与存伪概率之和等于1。270,陡峭的OC曲线判断能力优于平缓的OC曲线。271,为节约检验成

31、本，抽样检验样本量愈少愈好。272,样本量愈小，抽样检验误判风险愈大。273,样本量愈大，抽样检验方案判别力愈好。274,GB/T2828.1标准中的抽样方案适用于产品质量监督检验。275,计数型抽样方案分为计件型抽样方案和计点型抽样方案。276,根据产品监督检查的特点，在样本量较小的情况下，应保证弃真概率在一定范围内，防止将合格产品误判为不合格。277,通过产品质量监督检验的产品批一定为合格批。278,接收质量限AQL愈小，代表产品质量水平愈高。279,接收质量限AQL愈大，代表产品质量水平愈高。280,2（0，1）抽样方案误判风险最大。281,某次监督抽查中，某企业生产许可证正在申办过程中

32、，目前已经通过现场审查，但是许可证还没有拿到，某检验机构考虑到要完成监督检验任务对该企业进行了抽样。该做法是否正确？282,2008年10月1日实施的产品质量监督抽查实施规范中，关于企业规模的规定为，企业年销售额30000万元为大型企业，3000万元且30000万元为中型企业，3000万元为小型企业。 283,2008年10月1日实施的产品质量监督抽查实施规范规定，若某一检验项目有不同的检验方法，检验人员可任选一种检验方法。284,产品质量监督抽查实施规范规定，若抽查产品实施的企业标准中缺少相关推荐性标准规定的重要检验项目，应按照推荐性标准规定检验该项目。285,随机抽样就是从监督总体产品批中

33、任意地抽取样品来组成样本。286,产品质量检验机构具备相应检测条件和能力的，就可以承担产品质量监督检验工作。287,抽样不得以任何形式事先通知受检者，但可电话了解企业最近是否生产。288,产品的企业标准都应当作为监督检验的依据。289,存在使用性能瑕疵的产品，可以明示销售。290,根据国际惯例，进口产品允许用出口国家文字标明产品名称、生产厂厂名和厂址。291,国际单位制单位都是我国的法定计量单位。292,不合格产品批次在监督抽查中可能被判通过监督抽查。293,对附有极限偏差值的数值，如涉及到安全性能指标或其他重要指标，应优先采用全数值比较法。294,按照数值修约规则规定，数值修约不得连续修约。

34、295,从事产品质量检验的社会中介机构必须依法设立，不得与行政机关和其他国家机关存在隶属关系或者其他利益关系。296,某检验机构在二季度监督抽查工作中抽取了A企业4月1日之前生产的产品，检验人员考虑到4月1日以后该产品已实施了新标准，遂按照新标准要求对该企业产品进行了检验。该做法是否正确？297,检验机构在市场上监督抽样时不需要对样品进行确认。298,某检验机构在油漆产品抽查中使用了企业提供的工具对该企业生产的散装样品进行了抽样。该做法是否正确？ 299,按数字修约规定对1.0500修约到只保留一位小数的结果是1.0。300,测量误差可分为随机误差、系统误差两大类。301,我国采用国际单位制，

35、我国的法定计量单位即国际单位制计量单位。302,按照数值修约规则规定，若所保留的末位数为偶数，则保留的末位数字加1。 303,为社会提供公正数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政管理部门对其计量检定、测试的能力和可靠性考核合格。304,国家标准GB/T2828.1和GB/T2828.4都可用于产品批的验收抽样检验。305,检验机构在承担企业的委托检验时应保守企业秘密，在检验中发现产品可能存在禁用物质时应对企业指出而不用向监管部门报告。306,检验机构在发现企业所送样品存在冒用他人产品嫌疑时，仍按照规定进行检验并出具检验报告。307,某检验机构同时承担了同一产品的国家监督抽查和省

36、监督抽查任务，为节约成本，对所抽取的企业同一批次的两个样品仅做了一次试验，并将数据分别报送国家质检总局和省质监局。308,在判定测定值或其计算值是否符合标准要求时，可按照全数值比较法或修约值比较法将测定值或其计算值与标准规定的极限数值作比较。309,检验机构可以参加与检验工作有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动。310,不合格产品生产企业整改结束后，检验机构根据企业申请应及时对企业产品进行复查检验。 311,对标准中技术要求是用文字叙述的项目，在检验报告及检验原始记录上，若有缺陷应如实描述，不得仅用“不符合”记录。312,根据委托检验合同，检验机构可以根据委托方要求根据部

37、分项目检验结果作出综合判定。313,检验结果报“未检出”时，必须在报告和原始记录中配以相应的检出限。314,测量不确定度与误差均表示一个区间。 315,由GB/T2828.1所确定的抽样计划主要用于产品质量监督抽查。316,产品质量法所称产品是指经过加工、制作，用于销售的产品。317,监督抽查的样品只能在企业成品仓库内的待销产品中随机抽取，且应当抽取近期生产的产品。 318,根据委托方要求，检验机构在开展委托检验时，检验过程中可以不保留有关记录。319,为使企业尽快知道检验结果，检验结束后应及时电话通知企业检验结果。 320,推荐性标准自愿采用，企业可另行制订企业标准用于组织生产，因此，产品企

38、业标准可以低于推荐性国家标准且无须产品标识或说明书中明示。 321,监督检验样品应当在检验结果异议期满后三个月退还被抽查企业，样品因检验造成破坏或者损耗而无法退还的应当向被抽查企业说明情况。322,检验机构实施委托检验时，当样品的生产者信息无法确认时，委托检验的报告中应填写标称生产企业。323,企业接到监督检验结果通知书后应在15天内向承担监督抽查任务的检验机构提出书面异议，检验机构应及时受理企业异议，需要复检的及时安排复检，复检结束后，应将复检结果及时向下达任务的质量技术监督部门报告。 324,测量误差主要包括测量仪器误差和环境条件误差。 325,检验过程中遇有样品失效或者其他情况使检验无法

39、进行时，必须如实记录，并于2日内向任务下达部门报告。 326,提出异议的单位对复检检验结论仍然有异议的，可以由任务下达部门重新指定复检机构再次进行复检。 327,根据有关规定，产品质量监督监督抽查结果信息应在监督抽查工作结束后20个工作日内通过网站或报刊等向社会公开。 328,抽样人员实施监督抽查时，为减少企业负担，抽样数量仅需满足检验数量要求即可。329,处理企业提出的异议时一般包括复检和采用记录证明等方式。330,检验机构开展检验前应确认仪器设备经过检定，特殊情况下，超出检定周期的，经单位负责人同意后方可使用。 331,检验机构因特殊原因不能按期完成监督检验工作的，检验机构应当在规定的上报

40、任务时间前5天向下达任务部门书面申请延期。332,为保证检验原始记录的整洁，现场检验的原始记录检验机构可根据具体情况进行誊抄。333,抽样单中企业上年销售额应填写受检企业上年度产值，上年度未销售的，则填写本年度实际销售额。 334,按照数值修约规则规定，数值修约应采用连续修约。335,检验机构应当在签订技术服务协议后7个工作日内将协议情况主动向所属质量技术监督部门备案。336,抽查的产品有等级之分的，若产品质量监督抽查实施规范中规定的检测项目只有安全卫生指标，未涉及产品等级评定指标的，在检验结论中不做产品等级的判定。 337,填写抽样单时，抽样数量与抽样基数单位不一致的，应体现或标注换算关系。

41、 338,工业产品生产许可证制度主要具有强制性、评价性和核准性特点。 339,产品质量监督抽查实施规范规定，若某一检验项目有不同的检验方法，应优先选择第一法。340,市场抽查样品经确认不是标注生产企业生产的，必须在检验结束后及时报告任务下达部门。 341,检验机构接受任务后若发现样品不便运输，可以在其制定的监督抽查实施方案中规定现场检验，并制定相应的现场检验规程。342,企业不得拒绝依法实施的产品质量监督抽查，但是当检验机构提前通知该企业抽样时，企业可以拒绝接受监督抽查。 343,出现故障的检验仪器设备贴上停用标识就可以了。344,有质量保证的计算机软件可以不在实验室受控文件之列。345,发现

42、检验数据出错，授权签字人员负责在原始记录上进行更改。346,所有的校准/检验场所的环境温湿度都要有严格的记录。347,法定计量/校准机构出具的检定合格的仪器设备证书对于使用方都是有效的。348,若所检产品明示的质量要求低于国家或行业推荐性标准要求、且不涉及强制性标准时，应按所检产品明示的质量要求判定。349,经任务下达部门批准，采用原样复检的产品无需抽取备样。350,检验报告中的“样品状态”是指检验机构样品接收时的封存状态，可以用“封条完好”表示。351,应设立监督员对实验室进行的检测/校准的正式员工进行监督，对试用人员和临时聘用人员可不必监督。352,实验室应对所有的消耗品，供应品及服务的供

43、应商/服务方进行评价，并保存评价记录。353,因企业倒闭，未能完成产品抽样的, 抽样人员填写未抽到样品企业情况说明表，加盖检验机构公章证明即可。354,为了要更好地服务客户，在客户要求的情况下，客户可以进入实验室。355,检验机构应制定样品的确认、流转、保存及处理的样品管理制度，并严格执行，并做好相关记录。356,当企业明示采用的企业标准中安全、卫生等指标低于强制性标准时，应以强制性标准作为质量判定依据。357,受检者对监督检验结果不服，向检验机构提出异议后，检验机构可对其备份样品予以复检。358,按照DB32/455产品质量监督检查工作规范的规定，监督抽查时，需要企业协寄、送样品的，企业应在

44、规定的时间内将样品寄、送指定的检验机构，无正当理由不寄、送样品的，按拒检论处。359,抽样不得以任何形式事先通知受检者，但可电话了解企业最近是否生产。360,持有省级质监部门颁发的检验员证的人员，就可以参加省级监督抽样。361,监督检验产品应当是盲样检验，无法进行盲样检验的除外。362,在向受检者发出产品质量监督检验结果通知单之前，检验人员不得擅自将检验结果告知受检者。363,某质检所承担了一批电器监督抽查任务，由于时间紧，空间跨度大，所以决定由4个有相应检验资质的其他检验机构为其抽样，并付给抽样费。364,现场检验要制定检验规程，并确保对同一产品的所有现场检验遵守相同的操作规程。365,检验

45、机构在执行监督抽查任务时，不得向企业收取检测费。366,检验机构在执行监督抽查任务时，产品标有“试制”或者“处理”字样的，不能作为样品抽取。367,检验机构在执行监督抽查任务时，发现企业生产的产品不是产品质量监督抽查通知书所列产品，检验机构没有继续抽样。368,检验机构在执行监督抽查任务时，发现企业名称与产品质量监督抽查通知书不一致，经了解，系企业改制更名所致，检验机构按新名称填写抽样单并进行了抽样。369,抽样人员封样时，应当有防拆封措施，以保证样品的真实性。370,抽样单必须有抽样人员和被抽查企业有关人员签字，并加盖被抽查企业公章。371,抽样时，如受检企业公章不在，抽样人员和被抽查企业有

46、关人员应在抽样单签字，并注明“公章不在，签字有效。”372,某质检所承担了一批电器监督抽查任务，由于时间紧，检测工作量大，所以决定将一小部分任务分包给有相应检验资质的另一检验机构检测，并付给检测费。373,计量器具强制检定的周期由政府计量行政部门确定。374,企业标准规定的产品质量指标要求低于强制性国家标准，但只要经过县级以上标准化行政部门备案，也可作为监督检验的判定依据。375,不合格产品是指产品存在危及人身、财产安全的不合理的危险。376,使用超过检定周期的计量器具属于使用不合格的计量器具。377,实验室最高管理者主持内审和管理评审。378,不允许客户或其代表进入实验室直接观察为其进行的试

47、验。379,检测工作开始，如需修改检验合同，只要对合同重新评审即可。380,检验机构在样品进入实验室时，应对样品封样状态进行检查，样品发生损坏或样品与抽样单记录不符合的拒绝接受。381,实验室对所有采购的物品都要进行质量验收，合格后方可使用。382,检验机构的质量监督员在实验室监督时发现某台仪器工作异常，立即要求停止试验，并追溯以往该台仪器的使用情况。 383,采用非标检测方法时，一定要进行验证和确认。 384,实验室通过计量认可后，所有报告都可使用计量认可标志。385,检验报告批准必须是授权签字人，其他人员不可代替。 386,仪器设备在投入使用前应进行检定或校准。 387,全数值比较法是将检

48、验所得的测定值或其计算值不经修约处理，而用数值的全部数字与标准规定的极限数值作比较。 388,标准规定某产品中锰百分含量的极限数值为0.300.60，测定值为0.295，按标准规定的修约值比较法，可以将检验结果写成0.30，判断为符合。 389,0.0032的有效位数为四位。 390,35000若有两个无效零，则为三位有效数字，应写为3.50104 。391,数字前面和之间的“0”都不是有效数字，数字小数末尾的“0”是有效数字。392,0.0230的有效数字有三位。393,采用修约值比较法时，当标准中规定的指标或参数为基本数值带偏差值时，判定时应将修约后的数值与基本数值加上或减去偏差值的结果进

49、行比较。 394,检测数据错了，应由检测者本人在原始记录上更改。395,厨房家具标准规定：木材含水率测定按GB/T1931进行测定，在仲裁检验或有争议时采用了按GB/T3324-1995中5.2进行测定。396,检定合格的仪器设备不一定适用于一些检测项目，检定不合格的仪器设备有时也可以使用。这取决于检测项目所要求设备的精度。397,有效位数不同，它们的测量不确定度也不同，测量结果19.80比19.8的不确定度要小。同时,数字右边的“0”不能随意取舍,因为这些“0”都是有效数字。398,实验室需要校准的参数不一定是检定规程中规定应检定的参数。399,实验室在送检时应明确哪些参数应校准，校准完成后

50、，应对校准结果进行审查，确定设备是否满足检测方法的要求，必要时，考虑修正因子或修正值。400,在测量过程中，如果发现某个测量条件不符合要求或出现了可能影响测量结果的突发事件，可以立即将该数据从原始记录中剔除，并记录剔除原因。401,校准结果通常是发给校准证书；检定结果则是合格的发检定证书，不合格的发不合格通知书。402,有校准证书的的仪器设备，是合格的，可直接用于检验。403,校准确定测量仪器的示值误差；检定则是对其计量特性及技术要求符合性的全面评定。404,50ml滴定管的最小刻度是0.1,滴定后的体积,甲读23.43ml,乙读23.44ml,丙读23.42ml.这四位数字中,前三位有刻度是

51、准确的,第四位因没有刻度是不准确的,所以称可疑数字，所以记录时不应保留它。405,测量不确定度由多个分量组成。其中一些分量可用测量列结果的统计分析估算，并用实验标准偏差表征。另一些分量则可用基于经验或其它信息的假定概率分布估算，也可用标准偏差表征。406,当测量次数n足够大时，系列测得值的算术平均值趋近于真值，并且n越大，算术平均值越趋近于真值。 407,对合同的任何偏离均应通知客户。408,检验的观察结果、数据和计算可通过回忆的方式加以记录。409,在原始记录中应写明检验依据的标准代号及年代号；当检验方法标准中有多种方法可选时，必须在原始记录和检验报告中写明所使用的具体方法。410,对检验项

52、目有数据要求的，可以用数据记录，也可以用“符合”或“不符合”代替。411,对标准中技术要求是用文字叙述的项目，在检验报告及检验原始记录上，若有缺陷应如实描述，不得仅用“不符合”记录。412,检验结果报“未检出”时，必须在报告和原始记录中注明相应的检出限。413,强制性标准的所有条款均是强制的。414,检验结果在临界值时，必须在报告和原始记录中注明相应的测量不确定度。415,实验室自己的检出限不得高于标准方法规定的相应检出限。416,按照DB32/455产品质量监督检查工作规范的规定，留存在检验机构的监督抽查检验报告至少保存5年。417,检验机构在承担监督抽查任务过程中，不得与受检企业签订技术服

53、务协议。418,承担某产品许可证发证检验工作的检验机构，在监督抽查任务完成后，可以与该产品受检企业签订技术服务协议。419,检验机构应主动回避有效期内协议企业所有产品的监督抽查。420,检验机构在接到任务后7个工作日内向任务下达部门提交书面报告主动回避协议企业协议产品的监督抽查。421,省局下达的复查检验费用由受检企业支付。422,检验机构取得CNAS实验室认可资质后方可承担监督抽查检验。423,监督检查抽样单上“标注执行标准/技术文件”是指企业组织产品生产的有效标准或技术文件，包括产品质量监督抽查实施规范。424,只要按标准要求抽样就不会发生对受检产品误判的情况。 425,在省内生产领域抽样

54、的受检企业不得使用外省企业总部的地址。426,产品质量检验机构分类监管，是指通过考核分类评价的方式，对检验机构承担产品质量监督抽查和工业产品生产许可发证检验的工作质量，进行监督的方式。 427,在流通领域监督抽查时，受检单位是指生产企业。 428,实验室购置的新仪器，凡带有出厂合格证或制造许可证的，在一年之内不必校准和检定。429,因企业停产、转产、倒闭或其他特殊情况，未完成产品抽查的，抽样人员应填写未抽到样品企业情况说明表，并加盖企业有效印章。无法加盖企业有效印章的，由抽样人员在未抽到样品企业情况说明表中如实记录相关情况。 430,专业纤维检验机构未实施公证检验而编造、出具公证检验证书或者粘

55、贴公证检验标志的行为，只构成一般的行业违规行为，不构成犯罪。 431,某企业生产的产品属于强制性产品认证目录范围，但企业未按规定申请强制性产品认证。因此可以认定该企业生产的产品是伪劣产品，按 产品质量法第50条“以不合格产品冒充合格产品”进行处罚。432,国家标准一经发布，与其规定内容重复的行业标准或地方标准相应废止。433,在抽样之日起一年内，国家监督抽查的产品，地方不得另行重复抽查；上级监督抽查的产品，下级不得另行重复抽查。434,伪造检验数据或者伪造检验结论，构成犯罪，依照产品质量法应依追究行政责任。435,某配件厂的一批电脑配件卖给某电脑公司组装电脑，电脑公司怀疑该批配件有质量问题，导

56、致电脑产品质量不稳定。双方申请国家质量技术监督部门进行调解，质量技术监督部门委托有关机构进行检验，作为调解的依据。这种检验形式是第三方检验。436,根据中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例，企业实地核查不合格的，不再进行产品抽样检验，企业审查工作终止。437,建设工程原材料适用产品质量法规定。438,判定产品质量责任的依据之一是产品的明示担保。439,可能危及人体健康和人身、财产安全的产品是产品质量监督抽查的重点。440,拒绝监督抽查的企业，其产品按不合格论处。441,产品质量法在香港和澳门特别行政区同样适用。442,省局下达的复检检验任务费用由提出异议的企业承担。443,监督抽查的样品应

57、在检验结果异议期满后三个月退还受检企业。444,监督抽查检验结果合格的样品在结果异议期满后应及时退还受检企业445,一般工业产品的委托检验的原始记录、委托检验结果的报告至少保存2年。446,按照江苏省产品质量监督检验原始记录规范（试行）的规定，不可复检的项目原始记录应包括记录检验的图片或影像资料。447,产品质量监督部门或产品质量检验机构可以向社会推荐生产者的合格产品。448,产品质量监督抽查重点是：危及人体健康和人身、财产安全的产品；影响国计民生的重要工业产品；消费者、有关组织反映有质量问题的产品。449,甲、乙两地企业之间因计量纠纷申请计量仲裁检定，他们可向任何一方所在地政府计量行政部门申

58、请。450,产品的明示担保条件是指国家法律、法规、标准对产品质量规定的必须满足的要求。451,非强制检定的计量器具，不属于依法管理的计量器具。452,对在中国境内生产并销售不符合强制性标准产品的外商独资企业，标准化行政主管部门有权对其实施行政处罚。453,省局监督抽查任务检验报告中的主检、审核和批准人员都应具有江苏省质量技术监督局印发的相关专业的检验员证454,委托方提供的样品和资料无法核实时，检验机构应在委托检验报告中注明“本次检验仅对来样负责”。455,取得生产许可证的企业应当保证产品质量稳定合格，不得降低取得生产许可证的条件。456,抽样人员封样的防拆封措施就是用纸质封条可靠地贴封于样品

59、或样品包装的有关部位。457,监督检查抽样单上的生产企业名称应与其营业执照一致，可以与企业的公章名称不一致。458,省级监督抽查检验报告的判定依据可以与受检产品标注执行的标准不一致。459,按照国家质检总局2011年2月1日起施行的产品质量监督抽查管理办法规定，检验原始记录更改处应当经检验人员和报告签发人共同确认。460,按照国家质检总局2011年2月1日起施行的产品质量监督抽查管理办法规定，抽样单更改处应当经受检企业和抽样人员双方签字确认。461,复查检验和复检检验都是按照原监督抽查方案进行。462,企业自产自用的产品不在监督抽查范围内。463,产品不涉及强制性标准要求，仅按双方约定的技术要求加工生产，且未执行任何标准的不得抽样。464,在市场上抽样的，检验结果应当同时书