口腔粘膜病总结

1、口腔黏膜病(oralmucosaldiseases)第一章概论一、口腔黏膜的分类咀嚼黏膜：牙龈、硬腭黏膜。被覆黏膜：唇颊内侧、舌下，口底，前庭穹隆。特殊黏膜；舌前部的乳头区，舌后部的淋巴区。二、口腔黏膜病的基本特点（1）性别特点：发病、预后上具有性别差异；（复发性阿弗他溃疡女性多余男性，口腔白斑病癌变率女高于男）（2）年龄特点：不同类型疾病有不同的好发年龄段；（3）部位特点：不同部位的口腔粘膜对疾病的感受性不同；（4）损害特点：A.更迭与重叠性，B.部位的差异性，C.损害的共存性；更迭与重叠性：同一病变，其损害在病变的不同阶段可以发生不同类型的损害，称为损害的更迭性；不同的病变在损害的不同阶段

2、也可能出现相同的病损，称为重叠。5）诊断方法上的特点：临床表现结合病理检查；（6）治疗上的特点：同病异治、异病同治、局部疾病全身治疗、中西医结合治疗；（7）转归上的特点：多数具有良好的预后，但某些损害如癌前病变则需注意口腔中有三个危险区：口底-舌腹的u型区；口角内侧的三角形区域；软腭复合体（包括软腭、咽前柱、舌侧缘的磨牙后垫），发生在这些区域的癌极易恶变。三、口腔黏膜的结构和功能结构：（一）上皮层：（由深层至表层4层）基底层、棘层、粒层、角化层角化层：正角化（orthokeratosis）:细胞核消失。不全角化（parakeratosis）:细胞核存在而发生皱缩的。非角质形成细胞：1、黑素细胞

3、：位于基底层，呈树突状，来源于神经嵴。功能：形成黑色素。2、朗格汉斯细胞：位于基底层和基底层上部，是一种有树枝状突起的细胞，胞质内有特殊的朗格汉斯颗粒。功能：上皮内调节细胞，调控上皮细胞分裂和分化，与免疫递呈功能及上皮角化有关。3、梅克尔细胞：属神经外胚层细胞。功能：可能为一种感觉感受器触觉受体）（二）固有层（三）黏膜下层（四）基底层功能：（一）屏障保护功能：唾液屏障，上皮屏障，免疫屏障。（二）感觉功能（三）其他功能四、口腔粘膜病的基本病损。斑（macule）与斑片（patch）:都是指皮肤黏膜上的颜色改变;如果直径小于2cm的局限的颜色异常，称之为斑；若斑密集融合成直径大于2cm的损害，称为

4、斑片。鉴别：加压不褪色为出血，可见维生素C缺乏症、血小板减少性紫癜。丘疹（papule）与斑块（plaque）:黏膜上一种小的实体性突起,针头大小，直径一般小于1cm基底形状为圆形或椭圆形，表面形状可为尖形、圆形和扁平形。常见疾病为扁平苔藓。斑块又译作丘斑，多数由多个丘疹密集融合而成、直径大于1cm,其界限清楚，大小不等，稍隆起而坚实的病损，为白色或灰白色，可看到有沟裂将病损分割开来，常见病为白斑和癌，慢性盘状红斑狼疮也可有此损害。疱（vesicle）:黏膜内贮存液体而成疱，呈圆形，突起，直径小于lcm，表面为半球形。若疱的部位在上皮内，称为上皮内疱或棘层内疱；若疱的部位在上皮下，称为上皮下疱

5、或基层下疱。疱性损害可见于病毒感染，药物反应，烫伤和疱性皮肤病等。大疱（bulla）:若疱损害直径大于1cm，称为大疱。典型的大疱见于天疱疮或类天疱疮以及典型的疱性疾病（多形性红斑、疱疹性口炎、药疹）脓疱（pustule）:也是一种疱型病损，其内由脓性物取代了透明的疱液。少见。溃疡（ulcer）：是黏膜上皮的完整性发生持续性缺损或破坏，因其表面坏死脱落而形成凹陷。浅层溃疡只破坏上皮层，愈合后无瘢痕，如轻型阿弗他溃疡。深层溃疡则病变波及黏膜下层，愈合后有瘢痕，如复发性坏死性黏膜腺周围炎。糜烂.（erosion）：是黏膜的一种表浅病损，为上皮的部分损伤，不损及基底细包层。大小形状不定，边界不清，表

6、面光滑。常见于上皮内疱破溃后。可有痛感。结节（nodule）:是一种突起于口腔黏膜的实体性病损。它是一个团块，迫使其表面上皮向外突起，形成表浅损害，其大小不一，一般直径为5cm，形状不定，颜色从粉红至深紫色，如纤维瘤或痣肿瘤（cancer）:是一种起自黏膜而向外突起的实体性生长物。萎缩（atrophy）：组织细胞的体积变小，但数量不减少。可呈现发红的病变，表面覆盖的上皮变薄，结缔组织内丰富的血管分布清楚可见，病变部位略呈凹陷，其特有的一些上皮结构消失，被一薄层上皮取代。如舌乳头的萎缩。皲裂（rhagades）：为黏膜表面的线状裂口，由炎性浸润使组织失去弹性变脆而成，常见于核黄素缺乏引起的口角皲

7、裂。假膜.（pseudomembrane）:为灰白色或黄白色膜，由炎性渗出的纤维素、坏死脱落的上皮细胞和炎性细胞聚集在一起形成的，它不是组织本身故可以擦掉或撕脱，溃疡表面常有假膜形成。痂（crust）：通常发生于皮肤，也可出现于唇红部，多为黄白色痂皮，如有出血则成深褐色，为纤维素性及炎性渗出物于上皮表层粘连凝固而成鳞屑（scale）：已经或即将脱落的表皮角质细胞，常由角化过度和不全角化而来。坏死和坏疽：坏死（necrosis），体内局部细胞的病理性死亡。坏疽（gangrene）,较大范围的坏死又受腐物寄生菌作用而发生腐败。第二章口腔黏膜感染性疾病（记住代表性疾病）一、单纯疱疹（herpessi

8、mplx）病毒：单纯疱疹病毒（HSV）I型单纯疱疹病毒主要引起口腔黏膜、咽、口周皮肤、面部、腰以上皮肤黏膜及脑的感染。可能与唇癌发生有关。II型单纯疱疹病毒主要引起腰以下皮肤黏膜及生殖器的感染。可能与宫颈癌发生有关。传染源：患者、无症状带病毒者。传播方式：直接：飞沫、唾液、疱疹液间接:食具、衣物临床表现：（以簇集性小水疱为特征）1原发性疱疹性口炎：为最常见的由I型单纯疱疹病毒引起的口腔病损，表现为一种较严重的口炎急性疱疹性龈口炎，多见于6岁以下尤其是6个月至2岁的儿童，临床分期：前驱期：潜伏期为47天，以后出现发热、头痛、全身肌肉痛等急性症状，颌下和颈上淋巴结肿大。患儿流涎，拒食。12天后，口

9、腔黏膜广泛充血。附着龈和龈缘也常出现急性炎症。水疱期：口腔黏膜任何部位皆可发生水疱，不久破溃，形成溃疡。糜烂期：破溃形成大面积糜烂，造成感染，形成假膜。愈合期：糜烂面逐渐缩小、愈合，整个病程约需710天。2复发性疱疹性口炎般复发感染的部位在口唇或接近口唇处有两个特征：（1）损害总是以起疱开始，常为多个成簇的疱，单个疱较少见。损害复发时，总是在原来发作过的位置，或邻近原发作过的位置。鉴别诊断：1口炎型口疮（疱疹性口疮）急性疱疹性龈口炎疱疹样口疮好发年龄婴幼儿成人发作情况急性发作，全身反应重反复发作，全身反应轻病损特点1.成簇水疱，破后成大片溃疡2.损害遍及口腔黏膜3.可伴皮肤损害散在小溃疡，无发

10、疱期损害仅限于口腔的无角化黏膜3.无皮肤损害2三叉神经带状疱疹：沿三叉神经的分支排列成带状，但不超过中线。疼痛剧烈，不复发。（病毒、分布、疼痛、年龄、复发）3手足口病：口腔、手掌、足底出现散在的水疱、丘疹、斑疹。4疱疹性咽峡炎：病损只限于口腔后面，病程大约7天。5多行性红斑：口腔黏膜发生广泛糜烂，有皮肤损害，形成靶行红斑或虹膜状红斑。治疗：全身抗病毒治疗：无环鸟苷=阿昔洛韦(首选)局部治疗对症和支持疗法中医中药二、带状疱疹病毒:水痘-带状疱疹病毒(VZV)临床表现：1夏秋季发病率较高，发病前有低热、乏力症状，将发疹部位有疼痛。沿三叉神经三支分布。2疱疹初起时颜面部皮肤呈不规则或椭圆形红斑，数小

11、时后发生水疱，能合为大疱，重者可为血疱，继发感染则为脓疱。数日后成痂，遗留的色素沉着逐渐消退，损害不越过中线。3口腔黏膜的损害，疱疹密集，位于单侧。4病毒入侵膝状神经节，出现外耳道或鼓膜疱疹，膝状神经节受累同时侵犯面神经运动和感觉神经纤维，表现为面瘫，耳痛及外耳道疱疹三联征，称为Ramsay-Hunt综合征治疗：（病毒感染治疗：抗病毒、抗感染，支持治疗、提高免疫力,全身和局部同时用药）1、抗病毒药物（阿昔洛韦；阿糖腺苷；干扰素），2、免疫调节药物（转移因子；西米替丁；正常人免疫球蛋白），3、神经营养药物、糖皮质激素、镇痛治疗早期使用短疗程小剂量泼尼松，并与抗菌药合用。有继发感染者使用抗生素。镇

12、痛剂及Vb内服；Vbl2肌注；卡马西平。4、局部治疗（黏膜治疗：硝酸银+碘酊+碘甘油口周及皮肤：氧化锌+丁香油+碘仿。）5、中医中药三、手足口病病毒：柯萨奇病毒A16、肠道病毒71型幼儿园，夏秋季最易流行。临床表现（次重）潜伏期为34天，多无前驱期症状，常有13天的持续低热，口腔和咽喉疼痛。发疹多在第二天，呈离心分布，多见于手指，足趾背面及甲周。开始为玫瑰红色斑丘疹，1天后形成小水疱。3发生于口内时极易破溃形成溃疡面，上覆灰黄色假膜。四、口腔念珠菌病病因：各种原因导致的皮肤黏膜屏障作用降低；原发性和继发性免疫功能下降；长期、滥用广谱抗生素造成体内菌群失调；内分泌紊乱等。口腔念珠菌病按其主要病变

13、部位分为：念珠菌口炎；念珠菌唇炎和口角炎；慢性黏膜皮肤念珠菌病。临床表现：1念珠菌性口炎急性假膜型（雪口病，鹅口疮）：以新生儿多见，发生率4%可发生于任何部位，好发于唇、颊、舌及软腭，损害区黏膜充血，有散在色白如雪的柔软小斑点，帽针头大小，不久即融合为白色丝绒状斑片。早期充血明显，呈鲜红与雪白对比；陈旧病损充血减退，白色斑片带淡黄色。附着不紧密，可擦掉患儿烦躁啼哭。急性红斑型：又称抗生素口炎、抗生素舌炎。粘膜上出现外形弥散的红斑，以舌粘膜多见，严重时舌背粘膜呈鲜红色并有舌乳头萎缩，双颊、上腭及口角也可有红色斑块。慢性红斑型：义齿性口炎。损害部位经常在上颌义齿腭侧面接触腭、龈黏膜，多见于女性。粘

14、膜亮红色水肿，或有黄白色的条索状或斑点状假膜，可查见念珠菌菌丝和孢子。慢性增殖型：慢性肥厚型念珠菌口炎、念珠菌性白斑。可见于颊黏膜、舌背及腭部，常对称地位于口角内侧三角区。表层假膜与上皮层附着紧密，不易脱落。恶变率高，高于4%。2念珠菌性唇炎：多发于老年患者，好发于下唇，有糜烂型和颗粒型两种。3念珠菌口角炎：本病特征为双侧发病，口角区发生皲裂，有糜烂和渗出，好发于儿童、身体衰弱的病人和血液病患者。慢性黏膜皮肤念珠菌病（CMC）:分为四种类型：家族早发型；弥漫型；多发性内分泌型；迟发型。艾滋病相关性白色念珠菌病。诊断：直接镜检：见芽生孢子和假菌丝。治疗：（抗真菌治疗原则）局部治疗：（1）2%4%

15、碳酸氢钠溶液制霉菌素氯已定西地碘又名华素片咪康唑又名达克宁全身抗菌治疗：酮康唑；氟康唑；伊曲康唑。支持治疗：增强机体免疫力手术治疗五、口腔结核（口腔结核性溃疡的临床表现与病理变化？）1结核初疮：多发于儿童，临床不多见。在入侵处出现一小结，并可发展成顽固性溃疡。2结核性溃疡：（最常见）可发生于任何部位，常见于舌部，溃疡边界清楚或呈线形，表现为浅表、微凹而平坦的溃疡，基底少许脓性渗出，可见暗红色桑葚样肉芽肿。边缘微隆，呈鼠啮状，向中央卷曲，形成潜掘状边缘。3寻常狼疮：常发生于无结核病灶且免疫功能较好的青少年或儿童。早期损害为一个或数个绿豆大的结节，以透明玻璃片压诊时，结节中央呈圆形苹果酱色，周围皮

16、肤苍白色六、球菌性口炎球菌性口炎是由金黄色葡萄球菌、溶血型链球菌、肺炎双球菌等为主的球菌感染所引起，临床上以形成假膜为特征，又名膜性口炎。临床表现：发生于任何部位，粘膜充血，局部糜烂或溃疡，表面形成灰黄色或黄褐色假膜，假膜较厚而微突出粘膜表面，致密而光滑。唾液增多，疼痛明显，有炎性口臭。淋巴结肿大，有压痛。全身症状轻微。七、坏死性龈口炎病原体：梭状杆菌和螺旋体临床表现：急性感染性炎症，多18-30岁，牙龈边缘及龈乳头顶端出现坏死，下前牙唇侧多见。牙龈边缘呈“虫蚀状”，牙龈乳头消失变平如“刀削状”。在坏死组织表面可有灰白色假膜形成，容易擦去，擦去后可见出血创面。第三章口腔黏膜超敏反应性疾病I型变

17、态反应：药物过敏性口炎、血管神经性水肿III型变态反应：多形性红斑W型变态反应：接触性口炎一、药物过敏性口炎(allergicmedicamentosusstomatitis)1、病因：I型变态反应。通过口服、注射、吸入、敷贴或局部涂擦、含漱等不同途径，药物进入人体，使过敏体质者发生超敏反应而引起的黏膜及皮肤超敏反应性疾病。严重程度与药物性质有关，与数量无关。解热镇痛药、安眠镇静药、磺胺类药、抗生素类药等。2、临床表现：有潜伏期，初次用药发病需经4-20天多见于口腔前庭部，唇舌的前2/3部分。有时出现红斑，水疱，并快速破溃形成糜烂或溃疡。面积较大，外形不规则，较多渗出物，并有假膜。易出血，局部

18、淋巴结肿大，压痛。皮损表现为泡性红斑，疱为表皮内疱，好发于手足四肢，颜面等部位。有时表现为固定型药疹，消退后可留有棕褐色或黑色色素沉着。（固定药疹：药疹再次发作时，局部灼热发痒，有暗红色斑，呈圆形或椭圆形，边缘清楚，数目不多或为单个，多发生于固定位置。）重型超敏反应，又称莱氏综合征，可发生全身广泛性大疱，波及全身体窍、粘膜和内脏，称为中毒性表皮坏死松懈症。3、治疗：（抗过敏治疗原则）找出可以致敏药物，立即停用。给予抗组胺药，减少敏感症状。10%葡萄糖酸钙加维生素作静脉注射，减轻炎症反应。糖皮质激素的应用视病情轻重而定。严重时皮下注射肾上腺素。预防继发感染中药。口腔局部对症及全身支持治疗。二、接

19、触性口炎（contactedstomatitis）:是超敏体质者的口腔局部与药物接触后，发生变态反应而引发的一种口腔黏膜炎症性疾病（迟发型变态反应，W型三、血管神经性水肿（I型变态反应）病因：某些食物：鱼、虾、蟹、蛋类、奶类；药物：磺胺；感染因素细菌或病灶；精神因素1好发部位：头面部疏松结缔组织。上唇较下唇好发，下眼睑较上眼睑好发。2患处始有瘙痒、灼热痛、随之肿胀。水肿迅速，有发紧膨胀感，肿胀区界限不明显，按之较韧而有弹性。3患处肿胀部位可呈淡红色或无色泽改变。肿胀消失迅速，不留痕迹，易复发。四、多形性红斑（III型变态反应）急性渗出性炎症性疾病，有自限性、复发性。任何年龄均可发病，青壮年多见

20、，起病急，常春秋季发病。病因：使用药物、食入蛋白如鱼、虾、蟹、蛋类、奶类等有关，接触花粉、灰尘、日光、放射线、注射疫苗、遭受寒冷刺激和精神情绪紧张、病毒感染、体内慢性病灶和结缔组织病、甚至恶性肿瘤等因素。轻型：只限于黏膜和皮肤，无身体其他器官和系统的病变。口腔病损广泛发病，黏膜充血水肿，有时可见红斑及水疱。疱很快破溃，故最常见的病变为大面积糜烂，有厚假膜形成。有时渗出物过多，形成胶冻状团块而影响张闭口。易出血，唇部常形成较厚的黑紫色血痂。疼痛明显。皮损常对称散在分布，常见红斑、丘疹、水疱，典型为虹膜状红斑，开始为淡红色，后中央部位转暗，并发生水疱，边缘呈鲜红色环状，又称靶形红斑。重型：（1）严

21、重的全身症状，高热、无力、肌肉关节疼痛。皮损除红斑外还出现大疱、丘疹、结节等黏膜还可累及眼睛、鼻腔、阴道、尿道及直肠，特别是眼睛病变较重，这种身体各腔孔受累，被称为多窍糜烂性外胚层综合症，即斯-约综合征。3有自限性和复发性第四章口腔黏膜溃疡类疾病一、复发性阿弗他溃疡（RAU）临床表现：一般具有“黄、红、凹、痛”的临床特征，即溃疡表面覆盖黄色假膜，周围有红晕带，中央凹陷，疼痛明显。根据临床特征分为三种类型。轻型阿弗他溃疡（MiRAU）:常见，溃疡直径510mm，圆形或椭圆形，界清，数目35个，散在分布。唇、颊、舌等无角化或角化较差的粘膜好发。起初局灶性粘膜充血，呈丘疹状或小红点，灼痛明显。病程1

22、014天，有自限性;反复发作。愈合后不留疤痕重型阿弗他溃疡（MaRAU）：（复发性坏死性黏膜腺周围炎、腺周口疮）溃疡大而深，似“弹坑”。直径10mm，周围组织红肿微隆起，基底微硬，表面有灰黄色假膜或灰白色坏死组织。初始好发于口角，有向口腔后部移行的发病趋势。有自限性，但病程较长（12月或更长）。愈合后留疤痕。疱疹样阿弗他溃疡（HU）：（口炎型口疮、疱疹样口疮）溃疡小而多，直径小于2mm，成簇，散在分布如“满天星”。发病后数天溃疡互相融合成片，粘膜充血发红，疼痛最重。伴有低热、头痛、淋巴结肿大等症状。有自限性，但病程1014天，愈合后不留疤痕.轻型重型疱疹型特点红黄凹痛小（510mm）大（10c

23、m）深溃疡小（5mm）而多病程1014days14，可12月或更长1014days数目10部位非角化口腔粘膜舌，唇，口底软腭全身症状淋巴结肿大发热，头痛，淋巴结肿大是否形成瘢痕否阿弗他溃疡恶性溃疡结核性溃疡年龄中青年老年中青年好发部位口腔后部舌腹舌缘、口底、软腭复合体唇、前庭沟、舌溃疡特征深在，形状规则深浅不一，边缘不齐深在，形状不规则边缘齐无浸润润周围有浸润，质硬，周围轻度浸润，呈鼠底部菜花状啮状，底部肉芽组织自限性有无无全身状况较好弱或恶病质肺结核体征病理慢性炎症细胞癌变朗格汉斯巨细胞周期性复发有无无治疗原则：积极寻找RAU发生的相关诱因并加以控制优先选择局部治疗，其中局部应用糖皮质激素已

24、成为一线药物。重症及复发频繁者，局部和全身联合用药。加强心理疏导，缓解紧张情绪。二、白塞病（BD）（白塞综合征、贝赫切特综合征）是一种以细小血管炎为病理基础的慢性进行性、复发性、系统损害性疾病。与患者自身免疫异常有关。其主要临床特征为同时或先后发生的口腔黏膜溃疡以及眼、生殖器、皮肤病损，几乎累及每一病例，而被称为口-眼-生殖器三联征常见症状口腔：口腔溃疡占BD首发症状70%-99%，最终100%患者必发。类似复发性阿弗他溃疡，多为轻型或疱疹样型。生殖器：溃疡反复发作，溃疡深大，疼痛剧，愈合慢。阴道溃疡可无疼痛仅有分泌物增多。皮肤：结节红斑：（特征性表现）高出皮肤表面、板样硬、有触痛针刺反应：患

25、者接受肌内注射后，进针处可出现红疹和小脓点，或静脉注射后出现血栓性静脉炎，37天内消退。痤疮样皮疹多形性红斑样损害、sweet病样皮损、坏死性结核疹样皮疹、浅表性游走性血栓性静脉炎等眼炎：本症致残的主要原因。最常见为葡萄膜炎，其与视网膜血管炎为眼损害的特征性表现。前房积脓是葡萄膜炎最严重形式。2少见症状关节：大关节有肿痛血管损害：多发性广泛性小血管病变，静脉炎和静脉血栓消化系统：腹痛、恶心、呕吐等神经系统：脑膜炎肺部损害：发热、胸痛、咳嗽、咳血肾脏、心脏等其他损害：肾炎临床诊断：复发性口腔溃疡+以下任意两项：复发性生殖器溃疡；眼疾（葡萄膜炎、视网膜炎等）皮肤损害（结节性红斑等）；皮肤针刺反应阳

26、性治疗：肾上腺皮质激素首选三、创伤性血疱和创伤性溃疡创伤性溃疡临床表现：1、压疮性溃疡2、Bednar溃疡：婴儿吮吸拇指或过硬的橡皮奶头引起。好发于硬腭、双侧翼钩处黏膜表面，双侧对称性分布。3、Riga-Fede溃疡：因过短的舌系带和过锐的新萌中切牙长期摩擦引起，舌系带处充血、肿胀、溃疡。4、自伤性溃疡：疼痛不明显，有时有痒感。四、放射性口炎1、急性放射性口炎2、慢性放射性口炎：放射治疗2年后出现的黏膜损害称“慢性损伤”。第五章口腔黏膜大疱类疾病（自身免疫性疾病）一、天疱疮（一）分类寻常型天疱疮pemphigusvulgaris（最常见、最严重增殖性天疱疮pemphigusvegetans落叶

27、型天疱疮pemphigusfoliaceous红斑型天疱疮pemphiguserythematous（二）临床表现（诊断三试验、病理表现及其与临床表现的关系）1寻常性天疱疮：（1）口腔：早期病损部位，大小不等水疱，疱壁薄而透明，易破、出现不规则的糜烂面，破后残留有疱壁，并向四周退缩。若将疱壁撕去或提取时，常连同临近外观正常的黏膜一并无痛性撕去，并留下鲜红创面，称为揭皮试验阳性糜烂面边缘处将探针平行置入黏膜下，可无痛性伸人，这是棘层松解的现象，对诊断有意义，称为边缘扩展现象皮肤：易见于前胸、躯干及头皮等易受摩擦处。用手指侧向推压外观正常的皮肤或黏膜，即可迅速形成水疱；推赶水疱能使其在皮肤上移动；

28、在口腔内，用舌舐及黏膜，可使外观正常的粘膜表层脱落或撕去，成为尼柯尔斯基征，即尼氏征。其他部位黏膜：除口腔外的黏膜发生皮损不易恢复增殖性天疱疮：（1）口腔：同寻常型，只是唇红常有明显增殖皮肤：常见腋窝、脐部、肛周等皱褶部位，疱破后基部乳头状增殖。其他黏膜：鼻、生殖器等3落叶性天疱疮：1口腔：完全正常或微红肿皮肤：类似剥脱性皮炎其他部位：眼结膜及外阴黏膜4红斑性天疱疮：1口腔：较少累及皮肤：面部对称红斑及鳞屑痂诊断：直接免疫荧光:上皮棘细胞间IgG抗体网状沉积。（三）治疗一般治疗：支持疗法局部用药：口内糜烂而疼痛者，在进食前可用1%2%地卡因液涂擦。用0.25四环素或金霉素液含漱有助于保持口腔卫

29、生。全身药物：糖皮质激素为治疗该病的首选药物，分为起始、控制、减量、维持四个阶段，遵循足量、从速、渐减、忌躁”的原则起始阶段强的松的用量约为l2mg/kg/d。起始量用至无新发损害出现1到2周后可开始递减，每次减量5mg比较安全稳妥，1到2周减一次，直至10到15mg为维持量。联合使用其它免疫抑制剂如硫唑嘌呤等常有较好的疗效。长期大剂量使用激素，要注意各种不良反应，常见有消化道溃疡，糖尿病，骨质疏松等免疫抑制剂其他中医治疗四）鉴别诊断天疱疮大疱性类天疱疮瘢痕性类天疱疮鉴别详见96页。二、类天疱疮（一）、类天疱疮1、大疱性类天疱疮:发生于口腔黏膜的水疱较小，状似粟粒，但不易破，破后溃疡渐趋于愈合

30、并不扩展，尼氏征阴性。若损害累及牙龈，类似非特异性剥脱性龈炎。2、瘢痕性类天疱疮（良性黏膜类天疱疮）：较常见。（二）、瘢痕性类天疱疮临床表现：1、口腔：好发牙龈最常见，其次硬腭、颊部。牙龈呈剥脱性龈炎样损害。损害早期在龈缘及近附着龈有弥散性红斑，其上常见直径2-6mm水疱，疱液清亮或血疱，疱壁较厚，疱破后可见白色或灰白色疱膜，膜去除后为一基底光滑的红色溃疡面，尼氏征阴性。2、眼：睑-球粘连。第六章口腔斑纹类疾病一、口腔扁平苔藓orallichenplanus,OLP可单独或同时发生于皮肤和粘膜，二者临床表现不同,病理表现相似。长期糜烂的病损有恶变倾向,WHO已将其列入癌前状态。临床表现1口腔黏

31、膜病损（1）基本病损：病损以珠光白色条纹为主要特征。可发生在口腔粘膜任何部位，以颊粘膜最多见，其次为舌、口底、唇、牙龈等处。多数左右对称，平伏，粘膜柔软，弹性正常。有粗糙不适感，牵拉口角及进刺激性食物时轻微疼痛.一般无明显自觉症状。病损可同时多部位、多形态出现，也可相互重叠和相互转变（2）分类：颊扁平苔藓：多见于双侧磨牙区颊粘膜及前庭沟。自后向前蔓延,严重时，可从口角区至磨牙后区（包括移行沟），遍布密集白色网状条纹。平伏，条纹密集区易发生充血、形成上皮下疱，疱破后形成浅表糜烂而出现自发痛.经治疗，糜烂面愈合，白色条纹可重新出现。舌扁平苔藓：多发生在舌前2/3区域。A.舌背病损：多为单个（或几个

32、）、大小不一的灰白色圆形或椭圆形的斑块状损害,平伏或略高出粘膜表面，质软或稍硬，丝状及菌状乳头局限性萎缩。B.舌腹病损：呈网状、线条状的斑纹，可同时有充血、糜烂，单侧或左右对称发生。唇扁平苔藓：下唇多见，多为网状或环状，白色条纹可延伸到口角，易糜烂、结痂。龈扁平苔藓：附着龈充血，接近前庭沟处见白色花纹，牙龈表面呈剥脱性龈炎表现腭扁平苔藓：少见，常位于腭侧龈线附近，中央萎缩发红，边缘色白隆起（3）分型：1、糜烂型2、非糜烂型：网状，环状，斑块，水疱。2皮肤病损：（与多形性红斑皮肤病损鉴别）多发生于四肢。扁平而有光泽的紫红色多角形丘疹。表面有细薄鳞屑，具有蜡样光泽，边界清楚，质地坚硬干燥，瘙痒。愈

33、合后留有褐色色素沉着Wickham纹：有的小丘疹可见点或浅的网状白色条纹。3指趾甲病损：甲板萎缩变薄或增厚（拇指）鉴别：1、盘状红斑狼疮2、口腔白斑3、口腔红斑病4、天疱疮、类天疱疮、剥脱性龈炎5、苔藓样反应6、多形性红斑7、迷脂症（VS丘疹型）：是发生在口腔黏膜上的异位皮脂腺，常见于唇颊粘膜，表现为散在或成簇的粟粒大小的淡黄色或黄白色斑疹或丘疹。免疫病理研究表明OLP上皮基底膜区有免疫球蛋白沉积,主要为IgM。二、口腔白色角化症病因：长期的机械性、化学性刺激，牙齿的残根、残冠、不良修复体或吸烟等刺激因素最常见。临床表现：颊、唇、舌部多见，为灰白色、浅白或乳白色的边界不清的斑块或斑片，不高出或

34、略高于黏膜表面，表面平滑、基底柔软无结节。由长期吸烟造成的，又称：烟碱性（尼古丁性）白色角化病、烟碱性（尼古丁性）口炎。三、口腔白斑病oralleukolakia是口腔黏膜上白色斑块或斑片，以白色病损为主，不具有其他任何可定义的损害特征，属于癌前病变或潜在恶性疾病。有些早期活检并未发现上皮异常增生的口腔白斑也有可能发生癌变，损害的大小与癌变的可能性不成正比。病理：上皮增生，过度正角化或过度不全角化，粒层明显，棘层增厚，上皮钉突增大，结缔组织中有炎细胞浸润。上皮单纯增生为良性病变。上皮异常增生表现为：上皮组织分层不规则，排列紊乱；上皮钉突呈滴状或藕节状；细胞多核性,异形性;细胞间粘着力下降；核有

35、丝分裂增加；核浆比率增加；核染色质增加，核浓染；核仁增大；基底细胞极性消失；基底层增生，出现多层基底细胞；棘层内出现单个或成团角化细胞。临床表现：好发于40岁以上中老年男性。分为均质型（1、2）、非均质型两大类（3、4、5）。非均质型易发生恶变。1斑块状：多见于舌背部。为白色、灰白色均质型较硬的斑块，质地紧密，平伏或略高出粘膜表面，无明显自觉症状。损害的大小与癌变的可能性不成正比。2皱纹纸状：多发于口底或舌腹，女性多见。损害呈灰白色或白色损害。表面粗糙，边界清楚，基底软，周围粘膜正常。除粗糙不适感外，一般无自觉症状。恶变率低3颗粒状：多发生在口角区内侧粘膜。损害呈三角形，底边为口角。在充血的粘

36、膜上点缀着白色颗粒状突起，表面不平，可伴有糜烂或刺激痛。多数可查到白色念球菌感染。恶变率高，可达50%以上。4疣状：多发生于牙龈、唇、上腭、口底等部位。损害隆起，表面高低不平，伴有乳头状或毛刺状突起，粗糙，质微硬。5溃疡状：在增厚的白色斑块上，发生溃疡，疼痛。癌前损害已有了进一步发展的标志癌变倾向：1病理上皮异常增生类型疣状、颗粒状、溃疡状及伴有念珠菌感染、HIV感染者3.部位舌缘、舌腹、口底及口角部位者4时间病程较长者5吸烟不吸烟患者性别女性，特别是不吸烟的年轻女性患者面积病损面积大于200mm2的患者年龄:60岁以上人群症状有刺激痛或自发痛白斑扁平苔藓白色角化病发病情况好发于40岁以上中年

37、女性较多，精神中年男性较多，与男性较多，常有吸烟史因素及刺激性饮食等局部刺激有关好发部位:颊、舌、唇、腭口底颊、舌、唇、龈腭唇、颊、腭基本损害特征高出粘膜、粗糙的珠光白色条纹为主的灰白、表浅、白色斑块，粘膜的弹力多种形态病损.左右平伏的斑块及张力明显降低对称,平伏.口腔任何与激因素相部位均可发生,以颊吻合.粘膜粘膜最为多见.质地正常四、口腔红斑病oralerythroplakia指口腔黏膜上鲜红色斑块似天鹅绒样，边界清晰，在临床和病理上不能诊断为其他疾病者。属于癌前病变，临床分三型：1均质型红斑2间杂型红斑3、颗粒型红斑五、盘状红斑狼疮discoidlupuserythematosus(DLE

38、临床表现：1、好发部位：下唇唇红最多见。2、损害特征：可向皮肤蔓延，至粘膜-皮肤界限模糊不清。3、下唇损害：初起为暗红色丘疹或斑块，界限清晰，逐渐融合成片状。损害中央色红、萎缩、微凹；边缘色暗红、隆起，呈盘状。上覆细小鳞屑，周围粘膜充血，易糜烂，渗血，形成血痂。有继发感染时，可形成脓痂。病史较长者，唇红及口周皮肤有色素沉着或类似“白癫风”的脱色斑，病变超出唇红缘。DLE在糜烂发生前与愈合初期，常出现有诊断价值的三种现象：（1）损害的粘膜侧出现白色弧形围线，由一排1-2mm的短条纹组成，呈放射状或平行排列。（2）损害的皮肤侧出现黑色围线（色素沉着）。有时在损害区可见散在、针尖状的白色小点3）在一

39、次急性发作之后，充血、白射纹、白色小点与黑色围线逐渐减退或消失，但桃红色与隐约可见的盘状形态及模糊的皮肤-粘膜界限仍可辨认。4、头面部皮肤：常为两颧与跨越鼻梁而形成的“蝴蝶斑”损害。耳廓病损似冻疮。皮肤病损由丘疹和红斑构成：中央萎缩微凹，边缘角化微隆起，边界清楚，呈“盘状”，表面粗糙，可见扩张的毛细血管，角化明显时，有鳞屑覆盖，揭之底面可见角质拴，状似“图钉。陈旧性损害：中央逐渐萎缩呈盘状、色素减退，周围色素沉着。对日光敏感。若因寒冷使手（趾）出现阵发性紫红色，或由于末梢微循环障碍，患冻疮、关节疼痛等，称雷诺现象。5、口腔黏膜病损：在颊黏膜，舌腹、牙龈等部位。呈圆形、椭圆型、半圆型、花瓣型红斑

40、，周围可伴有少量白色条纹或浅表溃疡6、全身症状：不规则发热，关节痛等盘状红斑狼疮与扁平苔藓鉴别表详见123页七、防治原则（羟氯奎治疗DLE一线药物）1尽量避免和减少日光刺激寒冷刺激2下唇有血痂：去痂外用金霉素3、曲安奈德局部封闭，每周一次。4唇红或口腔黏膜内病损外用抗生素软膏，羟氯奎0.25%分次服用5雷公藤与昆明山海棠6.肾上腺皮质激素六、白色海绵状斑痣临床表现：原因不明的遗传性或家族性疾患。好发于颊、口底及舌腹黏膜。为灰白色的水波样皱褶或沟纹，有特殊的珠光色，表面呈小的滤泡状，形似海绵，扪之柔软，具有正常口腔黏膜的柔软和弹性。七、口腔黏膜下纤维性变（OSF）癌前状态颊部常对称发生，颊粘膜苍

41、白，可扪及垂直向纤维条索。第八章唇舌疾病、唇炎按病因病理分为慢性非特异性唇炎、腺性唇炎、良性淋巴增生性唇炎、肉芽肿性唇炎、梅-罗综合征、光化性唇炎和变态反应性唇炎。1、慢性非特异性唇炎（chroniccheilitis）临床表现：（1）慢性脱屑性唇炎：以干燥脱屑、发痒、灼痛、皲裂渗出、薄痂鳞屑为主。好发于下唇唇红部，有淡黄色干痂伴鳞屑充血（2）慢性糜烂性唇炎：上下唇红部反复糜烂，渗出明显，结痂剥脱。下颌下淋巴结肿大。治疗；避免刺激因素；抗生素软膏；有皲裂、渗出、结痂时先湿敷愈合后在涂布软膏；局部注射曲安奈德2、腺性唇炎临床表现：唇腺肿大增生，下唇肿胀，可扪及大小不等的小结节，可见唇腺导管口，挤

42、压口唇有稀薄淡黄色液体流出。睡眠时上下唇红粘连，清醒时粘结成浅白色薄痂。病程久者可形成巨唇，极少数可癌变。分型：（1）、单纯型腺性唇炎（最常见）：唇部黏膜面可见针头大小如筛孔样排列的小唾液腺导管口，挤压唇部有透明的粘液自导管口排出如露珠状。（2）浅表化脓型腺性唇炎（3）深部化脓型腺性唇炎3、良性淋巴增生性唇炎临床表现：好发在下唇唇红部，多局限于1CM以内。临床表现似慢性糜烂性唇炎或腺性唇炎。唇部损害初为干燥、脱屑或无皮，继之产生糜烂，淡黄色痂皮覆盖，局部有阵发性剧烈瘙痒感。青壮年女性多见。4、肉芽肿性唇炎临床表现：上唇较多，无明显性别差异，多青壮年发病。以唇部弥漫性肿胀为特征。局部柔韧、无痛、

43、无瘙痒，有褥垫感，压之无凹陷性水肿。病初肿胀可能完全消退，但多次复发后则消退不完全或不消退。可形成巨唇，出现左右对称的瓦楞装纵行裂沟。5、梅罗综合征以复发性面部肿胀（最常见），复发性面瘫，裂舌三联征为临床特征，肉芽肿性唇炎是其表现之一6、光化性唇炎临床表现：（1）急性光化性唇炎，又称湿疹糜烂性唇炎，唇红广泛水肿，充血糜烂，表面覆以黄棕色血痂或形成溃疡，灼热感明显，伴有剧烈瘙痒。（2）慢性光化性唇炎：（癌前状态）又称脱屑性唇炎，干燥，不断出现白色细小秕糠样鳞屑。反复发作，唇皲裂。长期不愈者，可出现光化性白斑病，最终发展成疣状结节，易演变成鳞癌。因用舌舔唇，引起口周l2cm宽的口周带状皮炎，致使口

44、周皮肤脱色变浅，伴灰白色角化条纹和肿胀。7、变态反应性唇炎临床表现:（1）唇血管神经性水肿：上唇多见，肿胀区弥散，周界不清。（2）接触性唇炎：迟发型变态反应，无唇外部位肿胀。二、口角炎1、口角炎的病因有哪些？包括营养不良性口角炎、感染性口角炎、接触性口角炎和创伤性口角炎。营养不良性：由于营养缺乏或B族维生素缺乏造成，或有糖尿病、贫血、免疫功能异常等全身因素造成。感染性：由于细菌、病毒、真菌等微生物感染而造成。如无牙颌由于垂直距离过短，造成两侧口角唾液浸润，褶皱加深，引起的真菌感染。接触性：接触过敏原、毒性物质而造成，因此也称为过敏性或毒性口角炎。创伤性：急性的创伤或严重的物理刺激造成。如搏击创

45、伤等三、舌疾病地图舌(geographicglossitis):是一种浅表性非感染性的舌部炎症，类似地图中的国界，故名。儿童多发，尤以6个月-3岁多见，也可发生于中青年。中央区丝状乳头萎缩微凹，黏膜充血发红，表面光滑的剥脱样红斑。周边区丝状乳头增厚，呈黄白色条带状或弧线状分布。萎缩性舌炎1、发病因素及治疗贫血:铁质缺乏造成的小细胞低色素性贫血、叶酸或维生素B6、B12缺乏造成的大细胞性贫血、再生障碍性贫血，失血性贫血如慢性系统性疾病等。治疗上除再障外，均采用对因治疗的方式，补充相应的微量元素。烟酸缺乏:补充烟酸。干燥综合征:自身免疫性疾病，通常采用免疫抑制剂全身服用加局部治疗的方法。白色念珠菌

46、感染:主要是抗真菌治疗，口服氟康唑等2、鉴别:舌扁平苔藓:病区周围有珠光白色损害红斑:黏膜变薄光滑慢性萎缩性念珠菌病：边界不清的红斑（三）沟纹舌：舌背沟底黏膜连续完整，无渗血，沟底丝状乳头缺如。诊断：沟深2mm以上，沟长15mm以上，且病程半年以上，有疼痛等自觉症状。（四）舌乳头炎1、临床表现：丝状乳头炎，表现为萎缩性；菌状乳头炎；轮廓乳头炎；叶状乳头炎（五）毛舌1、定义：舌背丝状乳头过度伸长和延迟脱落形成的毛发状损害。呈黑，褐，白，黄等色。与口腔环境状况不好有关。2、临床表现：毛舌好发于舌背前2/3正中部，丝状乳头增生身长呈毛发状，伸长显著者会发生倒伏。（六）正中菱形舌炎发生于舌背人字沟前方

47、呈菱形状的炎症样病损。临床表现：损害区位于轮廓乳头前方，舌背正中后1/3处。一般呈前后为长轴的菱形，或近似菱形的长椭圆形，色红，舌乳头缺如。四、灼口综合征burningmouthsyndrome（BMS1、定义：是以舌为主要病发部位，以烧灼疼痛为主要表现的一组综合征。2、病因：残根残冠；系统因素；精神因素。3、临床表现：舌烧灼样疼痛为最常见的临床症状，也可表现为麻木感，刺激痛，味觉迟钝，注意力分散时疼痛不加重或疼痛减轻甚至消失。舌痛呈现晨轻晚重。临床检查无明显阳性体征，临床症状与体征明显不协调。4、治疗：对因处理，祛除刺激因素；对症处理；心理治疗。第九章性传播疾病的口腔表征一、梅毒syphil

48、is1、病原体：梅毒螺旋体，又称苍白螺旋体。抵抗力极弱，耐寒，人是唯一传染源，通过性接触传染、胎盘传感、输血或接触带有病毒的器物而间接感染。2、临床表现（1）分期分类：1、获得性梅毒（后天梅毒）:1早期梅毒：一期梅毒（病程2年）二期梅毒早期潜伏梅毒2晚期梅毒：三期梅毒（病程2年）心血管梅毒神经梅毒晚期潜伏梅毒2、胎传性梅毒（先天梅毒）：1早期梅毒（病程2年）2晚期梅毒：皮肤、黏膜、骨梅毒（病程2年）心血管梅毒神经梅毒潜伏梅毒获得性梅毒：1）一期梅毒：主要表现为硬下疳。潜伏期1周2个月，平均24周。好发部位主要在外生殖器。生殖器外的好发部位有唇、舌、咽、面部、肛门、直肠、乳房等。硬下疳形成圆形或

49、椭圆形单个无痛性溃疡，直径0.33CM，边缘清晰，周边堤状隆起，基底平坦，触之有软骨感或硬币样，呈肉红色，表面少量浆液分泌物，内含大量梅毒螺旋体，周围炎性红晕，38W可不治而愈。硬下疳发生12周后，患处附近淋巴结肿大。无全身症状。2）二期梅毒：一期梅毒未经治疗或治疗不彻底。常发生于硬下疳消退后3-4周。皮损为主要表现，梅毒疹常泛发对称，最常见的皮疹是斑疹性梅毒疹和丘疹性梅毒疹。斑疹性为无瘙痒的红棕色斑疹，界限不清，玻片压诊检查显褐色；丘疹型形态似玫瑰疹，坚实。黏膜损害多见于口腔、咽、喉或生殖器黏膜，表现为黏膜炎和黏膜斑。粘膜斑呈灰白色、光亮而微隆的斑块，圆形或椭圆形，易糜烂。3）三期梅毒：早期梅毒未经治疗或治疗不充分，经过一定潜伏期，一般为3-4年，皮肤损害主要为结节性梅毒疹和树胶肿。树胶肿为三期梅毒标志，初起为皮下无痛性的结节，逐渐增大，表面呈暗红色的浸润斑块，之后中央逐