2019-2020年高中化学-专题4-第三单元-课时3-重要有机物之间的相互转化课时作业-苏教版选修5

1、2019-2020年高中化学 专题4 第三单元 课时3 重要有机物之间的相互转化课时作业 苏教版选修5学习目标1.从有机物官能团的衍变认识有机物之间的转化。2.能利用有机物之间的转化分析有机合成和推断。一、常见有机物之间的转化根据转化关系图完成有关反应的方程式：二、有机物转化过程中官能团的引入和消去1如何在有机物分子中引入下列官能团(1)引入碳碳双键的方法_，_，_。(2)引入卤素原子的方法_，_，_。(3)引入羟基的方法_，_，_，_。2通过哪些反应可以消除下列官能团(1)不饱和键：_。(2)羟基：_、_、_、_。(3)醛基：_、_。(4)卤素原子：_、_。知识点1重要有机物之间的转化1下列

2、物质中，可以发生反应生成烯烃的是()2下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是()A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C只有反应是取代反应D反应是取代反应知识点2官能团的引入和消除3有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是()在空气中燃烧取代反应加成反应加聚反应A BC D4在有机物分子中，能消除羟基的反应是()A还原反应 B水解反应C消去反应 D加成反应5写出以CH2ClCH2CH2CH2OH为原料制备的各步反应方程式(必要的无机试剂自选)。_；_；_；_。练基础落实1在有机物分子中，不能引入羟基的反应是()A氧化反应 B水解反应C消去反应 D加成反应2卤代烃能发生下列反应：2

3、CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，下列有机物可与钠反应来合成环丙烷的是()ACH3CH2CH2Br BCH3CHBrCH2BrCCH2BrCH2CH2Br DCH3CHBrCH2CH2Br3某种解热镇痛药的结构简式为当它完全水解时，不可能得到的产物是()4A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：eq o(,sup7(催化氧化)C，A的相对分子质量比B大2，C的相对分子质量比B大16，C能与A反应生成酯(C4H8O2)，以下说法正确的是()AA是乙炔，B是乙烯 BA是乙烯，B是乙烷CA是乙醇，B是乙醛 DA是环己烷，B是苯练方法技巧逆合成分析法在有机合成和推断中的应用

4、51,4二氧六环可通过下列方法制取。eq x(烃类A)eq o(,sup7(Br2)eq x(B)eq o(,sup7(NaOH),sdo5(水溶液)eq x(C)eq o(,sup7(浓H2SO4),sdo5(H2O)eq x(1，4二氧六环)，则该烃A为()A乙炔 B1丁烯C1,3丁二烯 D乙烯练综合拓展6环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到： 实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：请按要求填空：(1)A的结构简式是_；B的结构简式是_。(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应：_，反

5、应类型：_。反应：_，反应类型：_。7下图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程：(1)写出、步反应的化学方程式(是离子反应的写离子方程式)_。_。_。(2)B溶于冬青油致使产品不纯，用NaHCO3溶液即可除去，简述原因_。(3)在(2)中不能用NaOH也不能用Na2CO3，简述原因_。(4)1 mol阿司匹林最多可与_ mol氢氧化钠发生反应。基础落实二、1(1)卤代烃的消去醇的消去炔烃的不完全加成(2)醇(酚)的取代反应不饱和烃的加成反应烷烃的取代反应(3)不饱和烃的加成反应卤代烃的水解酯的水解醛的还原2(1)加成反应(2)取代反应消去反应酯化反应氧化反应(3)加成反应氧化反应(4)

6、水解反应消去反应课堂练习1D醇或卤代烃发生消去反应生成烯烃时要求与羟基或卤素相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子才可以发生消去反应，引入碳碳双键，符合要求的只有D项。2C3C有机物的燃烧是将有机物转化为无机物，而加聚反应是将不饱和的小分子转化为高分子化合物，此反应过程中不改变其元素组成。4C醛和酮的还原反应(加成反应)、酯和卤代烃的水解反应均可引入羟基，而消去反应可消除有机物分子中的羟基或卤素原子。52CH2ClCH2CH2CH2OHO2eq o(,sup7(催化剂),sdo5()2CH2ClCH2CH2CHO2H2O2CH2ClCH2CH2CHOO2eq o(,sup7(催化剂),sdo5

7、()2CH2ClCH2CH2COOH解析分析比较给出的原料与所要制备的产品的结构特点可知：原料为卤代醇，产品为同碳原子数的环内酯，因此可以用醇羟基氧化成羧基，卤原子再水解成为OH，最后再酯化。但氧化和水解的先后顺序不能颠倒，因为先水解后无法控制只氧化一个OH。课时作业1CCHO的加氢及氧化均可引入羟基，RX和酯的水解均可引入羟基；而消去反应只能引入不饱和键。2C若合成环丙烷，根据题给信息可知必须有CH2BrCH2CH2Br，C项符合。3C给定有机物中可发生水解的官能团有酯基和肽键，其断键位置如下：(虚线处)，故有以下三种产物：CH3CH2COOH。4C由，可推知A为醇，B为醛，C为酸，且三者碳

8、原子数相同，碳链结构相同，又据C能与A反应生成酯(C4H8O2)可知A为乙醇，B为乙醛，C为乙酸。5D此题可以应用反推法推出A物质，根据1,4二氧六环的结构，可以推知它是由乙二醇脱水后形成的，两分子HOCH2CH2OH脱水后形成环氧化物，生成乙二醇的应该是1,2二溴乙烷；生成1,2二溴乙烷的应该是乙烯，所以6消去反应解析由合成途径和信息一可推知，A是由两分子丁二烯经下列反应制得的：；而由C的分子式C7H14O和第二个信息可知B是A的氧化产物，其结构简式为；C为B的加成产物，结构简式应为。要得到，可先使C消去OH而得到D，反应为，再由D发生加成反应而得到甲基环己烷：eq o(,sup7(催化剂)。可溶于水而与冬青油分层，然后用分液法分离而除杂(3)酚羟基可与NaOH及Na2CO3发生反应，而使冬青油变质(4)3解析(1)依