阿莫西林颗粒说明书

1、阿莫西林颗粒说明书【药品名称】通用名：阿莫西林颗粒英文名：amoxicillin granules汉语拼音：amoxilin keli本品主要成份为阿莫西林，其化学名为( 2s, 5r, 6r) -3, 3-二甲基-6- (r) - (-) -2- 氨基-2- (4-羟基苯基)乙酰氨基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环3.2.0庚烷-2-甲酸三水合物。 分子式：c16h19n305s - 3h2o 分子量：419.46【性状】本品为颗粒剂，内容物为白色、类白色或淡黄色颗粒和粉末。气芳香、味甜。【适应症】阿莫西林适用于敏感菌(不产3 内酰胺酶菌株)所致的下列感染：溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌

2、或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁 桃体炎等上呼吸道感染。大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。急性单纯性淋病。本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰 索拉哇三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。【用法用量】服用前加冷开水至60ml刻度线，充分振摇使成均匀混悬液(每5ml含阿莫 西林125m。，此混悬液在冷处保存下七日内用完。口服。成人一次 0.5g ,每68小时1次，一日剂量

3、不超过 4 g。小儿一日剂量按体重 2040mg/kg,每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg ,每12小时1次。肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酊清除率为1030ml/分钟的患者每12小时0.250.5 g ;内生肌酊清除率小于10 ml/分钟的患者每 24小时0.250.5g。【不良反应】恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。血清氨基转移酶可轻度增高。由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。【禁忌】青霉素过敏患者禁用。用前必须做青霉素钠皮肤

4、试验，阳性反应者禁用。【注意事项】传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。阿莫西林可导致采用 benedict或fehling 试剂的尿糖试验出现假阳性。下列情况下应慎用：(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。(2)老年人和肾功能严重损害时可能需调整剂量。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎仔。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用 后可能导致婴儿过敏。【药物相互作用】丙磺舒竞争性地减

5、少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。【药物过量】在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超过250mg/kg时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿， 但肾功能损害在停药后可逆。【规格】按c16h19n3o5s计算0.125g 。【贮藏】遮光，密封，在凉暗处保存。【有效期】2年。篇二：阿莫西林胶囊说明书联邦阿莫仙阿莫西林胶囊说明书【药品名称】通用名称：阿莫西林胶囊英文名称：amoxicillin capsules汉语拼音：a

6、moxilin jiaonang【成分】本品主要成分为阿莫西林。其化学名称为：（2s,5r,6r）-3,3-二甲基-6-（r）-（-）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基卜7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环3.2.0 庚烷-2-甲酸三水合物。分子式：c16h19n3o5s - 3h2o分子量：419.46【性状】本品内容物为白色至黄色粉末或颗粒。【适应症】阿莫西林适用于敏感菌（不产3内酰胺酶菌株）所致的下列感染：.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁 桃体炎等上呼吸道感染。.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。.溶血链球菌、葡萄球菌或

7、大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。.急性单纯性淋病。.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉哇三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。【规格】0.5 g【用法与用量】口服。成人一次 0.5g ,每68小时1次，一日剂量不超过 4g （8粒）。 小儿一日剂量按体重 20?40mg/kg,每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重 30mg/kg , 每12小时1次。肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酊清除率为 10?30ml/分钟的患者每12小时

8、0.25?0.5g （1/2?1粒）；内生肌酊清除率小于10ml/分钟的患者每 24小时0.25?0.5g 。【不良反应】.恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。.血清氨基转移酶可轻度增高。.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。【禁忌】青霉素过敏及青霉素皮试阳性患者禁用。 【注意事项】.用药前必须做青霉素钠皮肤试验。阳性反应者禁用。.传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。,阿莫西林可导致采用benedit或

9、fehling 试剂的尿糖试验出现假阳性。.下列情况应慎用：有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测 人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。【儿童用药】见【用法用量】【老年用药】见【注意事项】【药理毒理】阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶 葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门

10、菌属、流感嗜 血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产3内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、 破裂。【药物相互作用】丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。【药物过量】在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超过 250 mg/kg时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿，但肾功能损害 在停药后可逆。【药代动力学】口服本品后吸收迅

11、速，约75%?90%T自胃肠道吸收，食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(cmax)分别为3.5?5.0mg/l和5.5?7.5mg/l, 达峰时间为1?2小时。 本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2?3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/l和0.53mg/l ,而同期血药浓度为 11mg/l和3.5mg/l。慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1?2小时，中耳液中药物浓度为6.2mg/l。结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为 0.1?1.5mg/l ，相当于同期血药浓度的0.9%?21.1%。

12、本品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4?1/3 ,在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17%?20%本品血消除半衰退期(t1/2 3 ) 为11.3小时，服药后约 24%- 33%勺给药量在月f内代谢， 6小时内45%- 68%合药量以原型 药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。 严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至 7小时。 血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用。【贮藏】遮光，密封保存。【包装】铝塑铝包装，（1）每小盒12粒（2）每小盒24粒（3）每小盒36粒（4）每小 盒48粒。【有效期】48个月【执行标准】中国药典2010年版二部【批准文号】国药准

13、字 h20003263【生产企业】企业名称：珠海联邦制药股份有限公司中山分公司生产地址：广东省中山市坦洲镇嘉联路12号篇三：阿莫西林说明书阿莫西林说明书【批准文号】国药准字h21023908【中文名称】阿莫西林【产品英文名称】amoxicillin【功效主治】阿莫西林适用于敏感菌（不产 3内酰胺酶菌株）所致的下列感染：1 .溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。3 .溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。4 .溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急

14、性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。5 .急性单纯性淋病。6 .本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉哇三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。【化学成分】【药理作用】阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶 葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜 血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产3内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药物相互作用】丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌

15、，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。【不良反应】恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。血清氨基转移酶可轻度增高。由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。【禁忌症】青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。【产品规格】0.25g（ 按 c16h19n3o5s 计）【用法用量】口服。成人一次0.5g ,每68小时1次，一日剂量不超过 4g。小儿一日剂量按体重 20 40mg/k

16、g ,每8小日1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重 30mg/kg ,每12小时1次。肾功 能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酊清除率为1030ml/分钟的患者每12小时0.250.5g ;内生肌酊清除率小于 10ml/分钟的患者每 24小日0.250.5g。【贮藏方法】密封保存。【注意事项】青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克，尤多见于有青霉素或头抱菌素过敏史患者。 用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验。如发生过敏性休克，应就地抢救，予 以保持气道畅通、吸氧及肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。3疗程较长患者应检查肝、肾功能和血

17、常规。阿莫西林可导致采用 benedit或fehling 试剂的尿糖试验出现假阳性。5 下列情况下应慎用：（1）有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。（2）老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。篇四：阿莫西林颗粒2青霉素类制剂生产工艺规程云华药业有限公司目录一、产品名称与剂型二、产品概述三、处方四、生产工艺流程图五、操作过程及工艺条件六、质量标准七、质量监控八、设备九、工艺卫生十、批量及批号的管理规程H一、物料消耗定额和物料平衡十二、技术安全及劳动保护十三、劳动组织岗位定员和生产周期十四、工艺沿革一、【药品名称】通用名：阿莫西林颗粒英文名：amoxicillin cranules汉语拼音：amox

18、ilin keli【成份】本品主要成分为阿莫西林，其化学名为(2s,5r,6r)-3,3- 二甲基-6-(r)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环3.2.0庚烷-2-甲酸三水合物。其结构式为：分子式：c16h19n3o5s - 3h2o分子量：419.46【性状】本品为白色、类白色、淡黄色或黄色的颗粒或粉末。气芳香、味甜。【适应症】用于敏感菌(不产 3-内酰胺酶菌株)所致下列感染：.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻 窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。.溶血链球菌

19、、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼 吸道感染。.急性单纯性淋病。.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉哇三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。【规格】按 c16h19n3o5s计 0.125g【用法用量】口服。撕开小袋，把药粉倒入适量的凉开水中，摇匀，即可服用。小儿：一日剂量按体重 2040mg/kg,每8小时1次。新生儿和早产儿 每次口服50mg, 3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg。年龄0.125g/个月以下婴儿0.4一周岁以内13周岁

20、135周岁1.5510周岁210 周岁230.5 袋阿莫西林颗粒儿童参考用量袋/次每日用量袋每日3次或遵医嘱袋袋袋3袋成人：一次4袋，每68小日1 1次，一日剂量不超过 32袋。【不良反应】.恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。.血清氨基转移酶可轻度增高。.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。 【禁忌】对青霉素过敏或青霉素皮肤试验阳性反应者禁用。【注意事项】.传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。4 .下

21、例情况下应慎用:（1）有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。（2）老年人和肾功能严重损害时可能需调整剂量。（3）内生肌酊清除率为 1030ml/分钟的患者每12小时0.250.5g ;内生肌酊清除率 小于10ml/分钟的患者每 24小时0.250.5g。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎仔。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有 必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。【老年用药】老年人和肾功能严重损害时可能需调整剂量。【药物相互作用】.丙磺舒竞争性地减少本品的

22、肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、 半衰期延长。.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其 临床意义不明。【药物过量】在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超过 250mg/kg时不 引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿，但肾功能损害 在停药后可逆。【药理毒理】阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、篇五：阿莫西 林说明书阿莫西林说明书【成份】本品主要成份为阿莫西林。其化学为（2s、5r、6r） -3.3-二甲基-6-（r）-（-）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨

23、基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环3.2.0庚烷-2-甲酸三水合物。【适应症】用于敏感菌（不产 3 -内酰胺酶菌株）所臻呼吸道感染、伤寒及尿路感染等。【药物相互作用】.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、 半衰期延长。.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明。【用法用量】口服。成人：一次0.5g （4包），每68小时一次，一日剂量不起过4g。小儿：一日剂量按体重 2040mg/kg,每8小时一次；新生儿和早产儿每次口服50mg （2/5包），3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg。肾功能严重损害患者需调

24、整给药剂量， 其中内生肌酊清除率为 1030ml/分钟的患者每12 小时0.250.5g （2-4包）；内生肌酊清除率小于 10ml/分钟的患者每 24小时0.250.5g （24 包）。阿奇霉素说明书【成份】本品主要成份为阿奇霉素。化学名称：（2r, 3s, 4r , 5r , 8r, 10r , 11r , 12s , 13s, 14r） -13- （2, 6-二脱氧-3-c- 甲基-3-o-甲基-a-l-核-己口比喃糖基）氧-2-乙基-3, 4, 10-三羟基-3, 5, 6, 8, 10, 12, 14-七甲基-11-3 , 4, 6-三脱氧-3-（二甲氨基）-3-d-木-己口比喃糖基

25、氧-1-氧杂-6-氮杂 环十五烷-15-酮。【适应症】.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。.敏感细菌引起的、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。【药物相互作用】阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素。其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白质的合成（不影响核酸的合成）。【用法用量】将本品倒入杯中，加入适量凉开水，溶解摇匀后口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。成人用量：沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0

26、g。对其他感染的治疗：第 1日，0.5g顿服，第25日，一日0.25g顿服；或一日0.5g 顿服，连服3日。小儿用量：治疗中耳炎、肺炎，第 1日，按体重10mg/kg顿服（一日最大量不超过 0.5g）,第2 5日，每日按体重 5mg/kg顿服（一日最大量不超过0.25g ）或按如下方法给药：体重/kg首日第2至5日15 - 25kg0.2g 顿服 0.1g 顿服26 35kg0.3 顿服 0.15 顿服36 45kg0.4g 顿服 0.2g 顿服头抱克洛说明书 适应症本品适用于治疗敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤软组织感染等。中耳炎：由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链

27、球菌（ a组3溶血性链球菌）和 卡他莫拉氏菌引起。下呼吸道感染（包括肺炎）：由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球菌（ a组3溶血 性链球菌）和卡他莫拉氏菌引起。上呼吸道感染（包括咽炎和扁桃体炎）：由化脓性链球菌（a组3溶血性链球菌）和卡他 莫拉氏菌引起。尿道感染（包括肾盂肾炎和膀胱炎）：由大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷白氏杆菌属和凝 固酶阴性的葡萄球菌引起。皮肤和皮肤组织感染：由金葡球菌和化脓性链球菌（ a组3溶血性链球菌）引起。 鼻窦 炎：曾有报道。小儿消炎药的副作用阿奇霉素的副作用：不良反应以6岁以下学龄前儿童为主，占60%以上，不良反应出现时间较短，2h内出现者占一半以上，类型及临床表现

28、呈多样化。除一般的消化道不适和轻微的皮肤过敏外，阿奇 霉素在儿童及青少年还可引起过敏性休克、药疹、中毒性肝炎、白细胞减少、肾损害等，其 中以变态（过敏）反应最为常见。阿奇霉素引起不良反应经及时处理和抢救后致死率较低， 但2岁以下婴幼儿静脉给药时潜在危险较大，临床给药时应慎重选择给药方法，并需密切观 察。从网上看：阿奇霉素有耳毒性，肝毒性，肾脏毒性的例子。所以要特别注意服用时间和 剂量，剂量不大，时间不长的情况下应该还是安全的。阿莫西林的副作用：青霉素类抗生素的毒性很小，由于3 -内酰胺类作用于细菌的细胞壁，而人类只有细胞膜无细胞壁，故对人类的毒性较小，除能引起严重的过敏反应外，在一般用量下，其

29、毒性不甚 明显.是化疗指数最大的抗生素。但其青霉素类抗生素常见的过敏反应在各种药物中居首位，发生率最高可达 5%10%,为皮肤反应，表现皮疹、血管性水肿，最严重者为过 敏性休克，多在注射后数分钟内发生， 症状为呼吸困难、发绡、血压下降、昏迷、肢体强直， 最后惊厥，抢救不及时可造成死亡。各种给药途径或应用各种制剂都能引起过敏性休克，但 以注射用药的发生率最高。过敏反应的发生与药物剂量大小无关。对本品高度过敏者，虽极 微量亦能引起休克。头抱克洛的副作用：只查到说明书上的：胃肠道反应：胃部不适感、食欲不振、软便、腹泻等。过敏反应： 皮疹、皮痒。过性 sgpt升高及可逆性间质性肾炎。 coombs试验可为阳性。个人认为： 头抱克洛是有非常轻微的肾毒性的。另外头抱过敏的人也是有一部分的（比如我自己），所以也要注意过敏反应。小孩消炎药怎样选择个人经验：.头抱克洛杀菌面最广，阿莫西林其次，阿奇霉素杀菌的范围最窄。.肺炎和支气管炎这三种都可以用，但是因为头抱过敏相对比较少，在孩子没有确认是 否会过