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文档简介
1、名词解释等电点 :在某一的溶液中,氨基酸解离成阳离子和阴离子的程度和 趋势相等,成为兼性离子,呈电中性,此时溶液的称为该氨基酸的 等电点。肽键:蛋白质中前一氨基酸的a -羧基与后一氨基酸的a -氨基脱水 形成的酰胺键。多肽链 :由许多氨基酸借肽键连接而形成的链状化合物。 蛋白质分子的一级构造 :蛋白质分子中, 从端到端的氨基酸排列顺 序。蛋白质分子的二级构造 :指蛋白质分子中某一肽链的局部主链空间 构造。模体 :蛋白质分子中,可由 2 个或 2 个以上具有二级构造的肽段在 空间上相互接近 协,形成一个特殊的空间构象,并具有一样的功能,称为模体。 构造域 :分子量较大的蛋白质常可以折叠成多个构造
2、较为严密且稳 定的区域,并各行其功能,称为构造域。分子病 :由于分子上基因的遗传性缺陷, 引起异常和蛋白质合成 障碍,导致机体构造和功能异常所致的疾病。协同效应 :一个亚基与其配体结合后,能影响另一亚基与配体结合的能力。别构效应 : 蛋白质分子因与某种小分子物质 效应剂相互作 用而致构象发生改变,从而改变其活性的现象。蛋白质变性 :在某些理化因素作用下,蛋白质特定的空间构象被破 坏,即从有序的空间构造变成无序的空间构造,从而导致其理化性 质改变和生物学活性的丧失的现象。分子伴侣 :分子伴侣是细胞中一类保守蛋白质,可识别肽链的非天 然构象,促进各功能域和整体蛋白质的正确折叠。细胞至少有两种 分子
3、伴侣家族热休克蛋白和伴侣素。盐析 :将硫酸铵、硫酸钠和氯化钠等参加蛋白质溶液,使蛋白质溶 液外表电荷被中和以及水化膜被破坏, 导致蛋白质在水溶液中的稳 定因素去除而沉淀。核酸的一级构造 :构成的核苷酸和构成的脱氧核苷酸自 5端至 3 端的排列顺序。核小体:由和H1、H2A H2B H3 H4的5种组蛋白构成。2分子的 H2A H2B H3 H4构成核心,双螺旋分子缠绕在这一核心上形成核 小体。开放阅读框 :从成熟的的 5端起的第一个即为起始密码子至 终止密码子之间的核苷酸序列。核酶 :细胞内具有催化功能的一类小分子,具有催化特定降解的活 性,在的剪接修饰中有重要作用。变性 :在某些理化因素的作
4、用下, 双链互补碱基对之间的氢键断裂, 双螺旋解开为单链,这种现象称为的变性。的增色效应 :变性时, 由于更多的共轭双键得以暴露, A260 值随着 增高,这种现象叫增色效应 值:在解链过程中,紫外吸光度的变化值到达最大值的一半时所对 应的温度叫解链温度用表示。核酸分子杂交 :两条不同来源的单链, 或一条单链, 一条,或两条, 只要它们之间存在一定的碱基互补配对关系 ,就可以形成一个杂 合双链,此过程称杂交。全酶 :酶蛋白与辅助因子结合在一起称为全酶。 酶的活性中心: 酶分子中能与底物特异性的结合并催化底物转化为 产物的具有特定三维构造的区域。酶的活性中心 :酶分子中能与底物特异性结合并催化底
5、物转变为产 物的具有特定三维构造的区域同工酶 :指催化的化学反响一样,而酶蛋白的分子构造 理化性质 及免疫学性质不同的一组酶。酶的抑制剂 :但凡能够使蛋白质的活性下降而不引起酶变性的物质 统称为酶的抑制剂别构调节 :体内一些代谢物可与可与某些酶的活性中心外的某个部 位非共价可逆结合,引起酶的构象改变,从而改变酶的活性,酶的 这种调节方式称为酶的别构调节。共价修饰 :酶蛋白肽链上的一些基团可在其他酶的催化下,与某些 化学基团共价结合,同时又可在另一种酶的催化下,去掉已结合的 化学集团,从而影响酶的活性,酶的这种调节方式称为酶的共价修 饰。糖酵解 :一分子葡萄糖在胞质中裂解成两分子的丙酮酸,是葡萄
6、糖 无氧氧化和有氧氧化的共同途径,称为糖酵解。柠檬酸循环 :是由草酰乙酸与乙酰缩合成含三个羧基的柠檬酸开场 的一系列酶促反响的循环过程。磷酸戊糖途径 :从糖酵解的中间产物葡糖 -6- 磷酸开场形成旁路, 通过氧化、基团转移两个阶段生成果糖 -6- 磷酸和 3- 磷酸甘油醛, 从而返回糖酵解的代谢途径。乳酸循环 :乳酸循环又叫循环。肌肉糖酵解产生乳酸入血,再至肝 合成肝糖原,肝糖原分解成葡萄糖入血至肌肉,再酵解成乳酸,此 反响循环进展,叫乳酸循环。糖异生 : 糖异生是指由非糖物质乳酸、甘油、生糖氨基酸等 转变成葡萄糖或糖原的过程。巴斯德效应 :有氧氧化抑制糖无氧氧化的现象。脂蛋白 :是脂类在血液
7、中的运输形式,由血浆中的脂类与载脂蛋白 结合形成。载脂蛋白 :指脂蛋白中的蛋白质局部。脂肪发动 :储存在脂肪细胞内的脂肪在脂肪酶的作用下,逐步水解 为脂肪酸和甘油,以供其他组织利用,此过程称为脂肪发动。 脂解激素 :胰岛素,前列腺素 E2 等能对抗脂解激素的作用,降低 激素敏感性脂肪酶活性,抑制脂肪发动的激素。必需脂肪酸 :指人体自身不能合成、必须由食物供给的脂肪酸,目 前认为必需脂肪酸有三种,即亚油酸,亚麻酸及花生四烯酸。酮体:脂肪酸在肝内B -氧化产生的大量乙酰,局部转变为酮体,包括乙酰乙酸,B -羟丁酸,丙酮。生物氧化 :机体在进展有氧呼吸时,复原性电子载体通过一系列的 酶催化和连续的氧
8、化复原反响逐步失去电子,最终生成H2O、2 同时释放能量的过程,即为生物氧化。氧化呼吸链 :由递氢体和递电子体按一定排列顺序组成的链锁反响 体系,它与细胞摄取氧有关,所以叫氧化呼吸链。氧化磷酸化 :代谢物脱下的氢,经线粒体氧化呼吸链电子传递释放 能量, 使磷酸化为的反响过程。底物水平磷酸化 :与脱氢反响偶联,直接将高能代谢物分子中的能 量转移至 ( 或) ,而生成 ( 或) 的过程称底物水平磷酸化。比值 :指氧化磷酸化过程中,每消耗 1/2 摩尔氧气所需磷酸的摩尔 数,即所能合成的摩尔数。氮平衡 :每日氮的摄入量和排出量之间的关系。营养必需氨基酸 :体内需要而不能自身合成,必须由食物提供的氨
9、基酸。包括赖氨酸、 色氨酸、苯丙氨酸、 苏氨酸、缬氨酸、亮氨酸、 异亮氨酸、蛋氨酸。食物蛋白质的互补作用 : 营养价值较低的蛋白质混和食用, 彼此 间氨基酸可以得到相互补充 , 从而提高蛋白质的营养价值就称为蛋 白质的互补作用 .腐败作用 :未被消化的蛋白质及未被吸收的氨基酸在大肠下部受大 肠杆菌的分解,此分解作用称腐败作用。氨基酸代谢库 :食物蛋白质经消化而被吸收的氨基酸 ( 外源性氨基 酸)与体内合成及组织蛋白质降解产生的氨基酸 (内源性氨基酸 ) 混 在一起,分布于体内各处,参与代谢,称为氨基酸代谢库。一碳单位 :某些氨基酸在分解代谢过程中生成的含有一个碳原子的 有机基团。嘌呤核苷酸的从
10、头合成途径 :利用磷酸核糖、 氨基酸、一碳单位及 2 等简单物质为原料,经过一系列酶促反响合成嘌呤核苷酸的过程。 嘌呤核苷酸的补救合成途径 :利用体内游离的嘌呤或者嘌呤核苷, 经过简单的反响过程,合成嘌呤核苷酸的过程。生物转化作用 :机体对非营养物质进展代谢转变, 使其水溶性提高, 极性增强,以利于随胆 汁或尿液排出体外的过程。胆汁 :胆汁是肝细胞分泌的液体,储存于胆囊,主要成分是胆汁酸 盐,其他有胆色素、胆固醇、磷脂等。初级胆汁酸 :在肝细胞以胆固醇为原料直接合成的胆汁酸。包括胆 酸和鹅脱氧胆酸及其与甘氨酸和牛磺酸的结合产物。次级胆汁酸:由初级胆汁酸在肠道细菌作用下,第 7位a羟基脱氧生成的
11、胆汁酸。 包括脱氧胆酸和石胆酸及其与甘氨酸和牛磺酸 的结合产物。胆汁酸的肠肝循环 : 重吸收的胆汁酸经门静脉入肝,在肝细胞 内,游离的胆汁酸被重新转变成结合胆汁酸,与重吸收及新合成的 结合胆汁酸一起随胆汁重新入肠。 胆汁酸在肝和肠之间的这种不断 循环过程称为胆汁酸的肠肝循环。黄疸 :胆红素为橙黄色物质,由于胆红素代谢障碍,过多的胆红素 扩散进入组织造成组织黄染,这一体征称为黄疸断裂基因 :与原核生物相比拟,真核生物最突出的特点就是其编码 序列不连续,称为断裂基因半保存复制 :分别以亲代的两条单链为模板,以 4 种为原料,在聚 合酶的催化下,按照碱基互补的原那么合成一条新链的过程。中心法那么 :
12、遗传信息从向,再传向蛋白质的规律。前导链 :在复制过程中,沿着解链方向生成的子链的合成是连续进 展的,这股链称为前导链。后随链 :模板被翻开一段,起始合成一段子链,再翻开一段,再起 始合成另一段子链,这一不连续复制的链称为后随链。冈崎片段 :复制时,沿着后随链的模板链合成新的不连续的片段, 称岗崎片段。逆转录 :以单链为模板,以 4 种为原料,在聚合酶的催化下,按照 碱基互补的原那么,合成的过 程。损伤 :指个别残基或片段在构成、复制或表型功能的异常变化。转录:以的模板链为模板,以 4 种为原料,在指导的聚合酶的催化 下,按照碱基互补的原那么,合成的过程。:是核内不均一,是真核细胞的前体,需经
13、加工改造后,才能成为 成熟的。内含子和外显子 :中被间接去除的核酸序列称为内含子,而最终出 现在成熟分子中,作为模板指导蛋白质翻译的序列称为外显子。序列 :各种的起始上游约 813 核苷酸处,存在一段由 49 个核苷 酸组成的共有序列, 可被 16S 通过碱基互补而准确识别。 这段序列 被称为核糖体结合位点,也称序列。核糖体循环 :根据密码序列的指导,依次添加氨基酸从 N 端向 C 端 延伸肽链,直到合成终止的过程。多聚核糖体 :由多个核糖体结合在一条链上同时进展肽链合成所形 成的聚合物。信号肽:各种新生分泌蛋白的 N端有保守的氨基酸序列称信号肽。信号序列 :所有靶向运输的蛋白质以及构造中都存
14、在分选信号,可 引导蛋白质转移到细胞的适当靶部位。这列序列称为信号序列。抗生素 :可杀灭或抑制细菌药物,多来源于微生物。局部抗生素通 过直接阻断细菌代谢或蛋白质生物合成而起抑菌作用的。基因表达 :基因转录及翻译的过程,也是基因所携带的遗传信息表 现为表型的过程,包括基因转录成互补的序列,对于蛋白质编码基 因继而翻译成多肽链,并装配加工成最终的蛋白质产物。基因表达调控 :细胞或生物体在承受内外环境信号刺激时或适应环 境变化的过程中在基因表达水平上做出应答的分子机制。操纵子 :操纵子是原核基因转录调控的根本单位,由构造基因和调 控序列组成。顺式作用元件 :真核生物中可影响自身基因表达活性的序列。通
15、常 是非编码序列。启动子 :真核基因启动子是聚合酶结合位点周围的一组转录控制元, 包括至少一个转录起始点和一个以上的功能组件。增强子 :能增强启动子转录活性的序列沉默子 : 沉默子是负性调控元件,当其结合特异蛋白因子时,对转 录作用起阻遏作用。反式作用因子 :能够与顺式作用元件相互作用,反式激活另一基因 转录的蛋白因子。信号转导分子 :细胞外的信号经过受体转换进入细胞内,通过细胞 内一些蛋白质分子和小分子活性物质进展传递, 这些能够传递信号 的分子称为信号转导分子。受体 :是细胞膜上或细胞内能识别外源化学信号并与之结合的蛋白 质分子,个别糖脂也具有受体作用。印迹技术 :是指将存在于凝胶中的生物
16、大分子转移印迹于或直 接放在固定化介质上并加以检测分析的技术。探针 :指的是带有特殊可检测标记的核酸片段。 它具有特定的序列, 能够与待测的核酸片段互补结合。:以拟扩增的分子为模板,以 1 对与模板互补的寡核苷酸片段为引 物,在聚合酶作用下,依半保存机制沿模板链延伸直至完成 2 条新 链合成。重复这一过程,即可使目的片段得到扩增。基因组文库 :以片段的形式贮存着某一生物的全部基因组包括所 有的编码区和非编码区信息。文库:是包含某一组织细胞在一定条件下所表达的全部经逆转录而 合成的序列的克隆群体,它以片段的形式贮存着该组织细胞的基因 表达信息。基因工程:在体外将目的片段与能自主复制的遗传元件连接
17、,形成 重组分子,进而在受体细胞中复制扩增,从而获得单一分子的大量 拷贝。限制性核酸内切酶:是一类核酸内切酶,能识别双链分子内部的特 异位点并裂解磷酸二酯键。载体:是为携带目的外源片段,实现外源在受体细胞中的无性繁殖 或表达有意义的蛋白质所采用的一些分子。质粒:主要存在于细菌染色体外的、 能自主复制和稳定遗传的分子, 通常为环状双链的超螺旋构造。癌基因:是基因组内正常存在的基因,其编码产物通常作为正调控 信号,促进细胞的增殖和生长。癌基因的突变和表达异常是细胞恶 性转化的重要原因。原癌基因:存在于生物正常的细胞基因组中的癌基因称为原癌基因.抑癌基因:肿瘤抑制基因,是调节细胞正常生长和增殖的基因
18、。基因诊断:利用现代分子生物学和分子遗传学的方法技术,直接检 测基因构造及其表达水平是否正常,从而对人体状态和疾病作出诊 断的方法。基因治疗:以改变人遗传物质为根底的生物医学治疗,即通过一定 方式将人正常基因或有治疗作用的片段导入人体靶细胞以矫正或 置换致病基因的治疗方法。分子杂交:不同的 片段之间, 片段与 片段之间,如果彼此间的 核苷酸排列顺序互补也可以复性,形成新的双螺旋构造。这种按照 互补碱基配对而使不完全互补的两条多核苷酸相互结合的过程称 为分子杂交简答题蛋白质别离纯化的种类和方法透析:利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开盐析:将硫酸铵,硫酸钠或氯化钠等参加蛋白质溶液,使蛋白质
19、 外表电荷被中和以及水化膜被破坏, 导致蛋白质在水溶液中的稳定 性因素去除而沉淀电泳:蛋白质在低于或高于其等电点的溶液中称为带电颗粒,在 电场中能向正极或者负极方向移动。 这种通过改变蛋白质在电场中 游动而到达别离各种蛋白质的技术为电泳层析:别离,纯化蛋白质的重要手段。其中离子交换层析和凝胶 滤过最为广泛超速离心法: 既可以用来别离纯化蛋白质也可以用来测量蛋白质 的分子量蛋白质二级构造分类及其特点 蛋白质的二级构造是指蛋白质分子中的一段肽键的局部构造。 也就 是该段主链骨架原子的相对空间位置。 二级构造主要形式有a螺旋,B折叠,B转角和无规卷曲。特点:a螺旋:主链骨架围绕中心轴盘形成右手螺旋每
20、上升一圈是个氨基酸残基,螺距为相邻螺旋圈可以形成许多氢键侧链基团位于螺旋外侧B折叠:假设干条肽链或肽段平行或反平行排列成片所有肽键形成氢键侧链基团分别交替位于片层上现房B转角:多肽链180回折局部,通常由四个氨基酸残基构 成,借 1,4 残基之间形成氢键维系 无规卷曲:主链骨架无规那么盘绕的局部双螺旋模型要点由两条多聚脱氧核苷酸链组成: 围绕着同一个螺旋轴形成右手螺 旋核糖和磷酸位于外侧:双螺旋构造外表存在一个大沟,一个小沟双链之间形成了互补碱基对:之间三个氢键,之间两个氢键碱基对的疏水作用力和氢键共同维持着双螺旋构造确实定的种类,构造及其功能: 核内以为模板合成得到的,然后转移至细胞质内真核
21、生物的 5端有特殊帽构造, m7 真核生物的 3端有特殊尾构造,尾 的碱基序列决定蛋白质的氨基酸序列:中含有多种稀有碱基,作为反密码子可以识别其中含有茎环构造。二级构造酷似三叶草,三级构造成倒L型的 3端有可连接氨基酸羧基。:是细胞内含量最多的,构成核糖体:类似于,但序列中不存在开放阅读框成熟的前体:蛋白质内质网合成的信号识别体的组成成分二级构造的根本特点二级构造的根本特点:为三叶草构造,具有:四环:环、反密码 环、T屮环、可变环;四臂:臂、反密码臂、T屮臂、氨基酸臂;一末端: 3末端酶促反响的特点酶对底物有极高的催化效率:能显著的降低活化能酶对底物有高度的特异性, 即一种酶只能作用于一种或一
22、类化合 物,或一定化学键酶的活性和酶量具有可调节性酶具有不稳定性:酶的化学本质主要是蛋白质。使蛋白质变性的因素往往会使酶失去活性具体说明酶的两种特异性绝对专一性:一种酶只能作用于专一的化学反响,生成一定特定 构造的产物,称为绝对专一性,如脲酶仅能够催化尿素水解成二氧 化碳相对转移性:一种酶作用于一类化合物或一种化学键,催化一类 化学反响,底物不太严格的选择性,如各种水解酶类属于相对特异 性温度对酶促反响的影响温度升高对速率有双重影响:可以增加分子碰撞时机,使反响速 率增大温度升高可加速酶辩形式或,使酶促反响速率变小 温度对速度影响的表现: 温度较低时, 速率随温度升高而增大 到达某一温度时,速
23、率最大。使酶促反响速率到达最大的时候的反 响温度称为酶的最适反响温度简述和的意义值等于酶促反响速率到达最大反响速率一般时候的底物浓度 值是酶的特征常熟。与酶的构造,底物构造,反响环境,温度和离 子强度有关。与酶浓度无关在一定调节下可以表示酶对底物的亲和力。是酶被底物万全饱和时的反响速率抑制剂的类型和作用机理凡能够使酶活性下降而不引起蛋白质变性的都称为酶的抑制剂不可逆性抑制剂:通过与酶活性中心的必需基团共价结合,使酶识货。这种抑制剂不能用超滤等方法予以除去可逆性抑制剂:可逆性抑制剂与酶非共价可逆性结合,使酶活性降低或者消失。用透析,超滤等物理方法可以除去,恢复酶的活性I 竞争性抑制剂:抑制剂和酶
24、的底物在构造上相似:不变, 增大非竞争性抑制剂:与活性中心外的结合位点相结合。不变,降低反竞争性抑制剂: 也是与酶活性中心外的结合位点相结合: 均不变酶原存在,激活的意义 消化道蛋白酶以酶原形式分泌可防止胰腺的自身消化和细胞外 基质蛋白受到蛋白酶的水解破坏, 同时还能保证酶在特定环境和部 位发挥催化作用。生理情况下,血管内凝血因子以酶原形式存在, 不发生血液凝固,可以使血流畅通同工酶和其临床意义 同工酶是指催化一样的化学反响,而酶蛋白的分子构造,理化性质 和免疫学性质不同的一组酶。临床意义: 属同工酶的几种酶由于催化活性有差异和体内分布不 同,有利于体内代谢的调节同工酶的检测有助于对某些疾病的
25、诊断和鉴别诊断13.1,25- 二羟维生素 D3 的作用调节血钙水平。其与其他类固醇激素相似,在把细胞内与特异性 核受体结合,进入细胞核,调节相关基因的表达。还可以通过信号 转导系统影响钙离子通道开放影响细胞分化:肾外组织可以细胞可以生成。然后作用于多种受体。其对某些肿瘤细胞还有抑制增殖和促进分化的作用磷酸吡哆醛的辅酶作用磷酸吡哆醛是多种酶的辅酶,参与氨基酸脱氨与转氨基作用,鸟 苷酸循环,血红素合成和糖原分解。磷酸吡哆醛可以终止类固醇激素的作用维生素 C 的作用和意义维生素 C 是一些羟化酶的辅酶,例如苯丙氨酸代谢过程中,胆汁 酸合成关键酶维生素 C 可作为抗氧化剂直接参与体内的氧化复原反响维
26、生素C具有增强机体免疫力的作用糖酵解的关键酶和调节磷酸果糖激酶 1. 别构激活剂有: , 果糖 1,6- 二磷酸和果糖 2,6- 二磷酸。果糖 2,6- 二磷酸是其最强的别构激活剂。 对其有抑制作用丙酮酸激酶: 果糖 1,6- 二磷酸是丙酮酸激酶的别构激活剂, 而有 抑制效应己糖激酶:己糖激酶受到其反响产物,葡糖6磷酸的反响抑制柠檬酸循环的要点及柠檬酸的意义三羧酸循环有四次脱氢,两次脱羧和一次底物水平磷酸化三羧酸循环有三个不可逆反响,三个关键酶:柠檬酸合酶,异柠 檬酸脱氢酶,a -酮戊二酸脱氢酶三羧酸循环中间产物包括草酰乙酸在内起着催化剂作用三羧酸循环一周产生 10 个三羧酸循环可以为氧化磷酸
27、化提供复原能量草酰乙酸在物质代谢的作用 草酰乙酸在三羧酸循环中起催化剂一样的作用。 其量绝定细胞内三 羧酸循环的速度,草酰乙酸主要来自糖代谢丙酮酸所化,故糖代谢 障碍的时候,三羧酸循环及之类分解代谢将不能顺利进展;草酰乙 酸是糖异生的重要代谢产物; 草酰乙酸与氨基酸的代谢和核苷酸的 代谢有关;草酰乙酸参与了乙酰辅酶 A从线粒体转运至包浆的过程, 这与糖转变为脂的过程密切相关; 草酰乙酸参与了包浆内运至线粒 体的过程;草酰乙酸可经转氨基作用合成天冬氨酸乙酰在物质代谢中的作用乙酰是糖脂蛋白质代谢共有的重要中间代谢产物 , 也是三大营养物 质代谢联系的枢纽 .乙酰的生成:糖有氧氧化;脂肪酸B氧化;酮
28、体氧化分解;氨基酸分 解代谢 ; 甘油及乳酸分解 . 乙酰的代谢去路 : 进入三羧酸循环彻底 氧化分解 , 在肝细胞线粒体生成酮体 , 为缺糖时的重要能源之一 ; 合 成胆固醇 ; 合成神经地质乙酰胆碱有氧氧化产生计算第一阶段:葡萄糖-葡糖6磷酸-1果糖-6磷酸果糖16二磷酸-13 磷酸甘油醛- 1,3- 二磷酸甘油酸 3/5 TOC o 1-5 h z 1,3- 二磷酸甘油酸 3 磷酸甘油酸 2磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸2第二阶段丙酮酸乙酰辅酶 A 5第三阶段异柠檬酸a酮戊二酸5a酮戊二酸琥珀酰5琥珀酰琥珀酸2琥珀酸延胡索酸3苹果酸草酰乙酸5磷酸戊糖途径的关键酶和意义关键酶:葡糖 -6- 磷酸脱
29、氢酶 意义:为生物的核酸合成提供核糖提供作为供氢体参与多种代谢反响 : I 是许多代谢反响供氢体 参与羟化反响 可以维持谷胱甘肽的复原性糖异生的过程是否为糖酵解的逆过程糖异生不是糖酵解的逆反响。糖酵解过程中有三步不可逆反响,在 糖异生途径中必须由另外的反响和酶代替。 丙酮酸变成磷酸烯醇式丙酮酸: 需要丙酮酸羧化酶和磷酸烯醇式丙酮酸激酶1,6- 二磷酸果糖f 6-磷酸果糖,由果糖二磷酸酶 1催化 葡萄糖6-磷酸变 为葡萄糖,由葡萄糖 -6- 磷酸酶催化。综上,糖异生不是糖酵解的 逆过程糖异生的四个关键酶和糖异生的意义四个关键酶:丙酮酸羧化酶,磷酸烯醇式丙酮酸激酶,果糖二磷酸 酶 1 ,葡萄糖 -
30、6- 磷酸酶意义:维持血糖恒定是糖异生重要的作用糖异生是补充和恢复肝糖原储藏的重要途径肾糖异生增强有利于维持酸碱平衡血糖的来源和去路血糖来源:食物中的糖的消化吸收肝糖原的分解非糖类物质通过糖异生的转化血糖去路:糖类物质的氧化分解,二氧化碳和水肝糖原和肌糖原的合成磷酸戊糖途径合成核糖和转变成脂肪,氨基酸等物质糖原的分解过程糖原磷酸化酶催化糖原非复原端的a-1,4糖苷键磷酸化,生成1- 磷酸葡萄糖1- 磷酸葡萄糖异构生成 6-磷酸葡萄糖葡萄糖 -6- 磷酸酶催化 6- 磷酸葡萄糖水解成葡萄糖糖原的参与局部,脱去分之后形成寡糖链,寡糖链可以继续由糖 原磷酸化酶催化磷酸化,重复糖原合成的过程葡萄糖磷酸
31、化生成 6- 磷酸葡萄糖6- 磷酸葡萄糖异构成 1- 磷酸葡萄糖1- 磷酸葡萄糖与反响生成在糖原合酶的催化下, 的葡萄糖残基加到糖原引物分子上生成糖 原 1饥饿 48 小时后糖代谢的特点 饥饿小时后属于短期饥饿,此时血糖趋于降低,引起胰岛素分泌较 少,胰高血糖素分泌增高糖代谢 : 糖原已根本耗竭,糖异生作用加强,组织对葡萄糖的氧化 利用降低,大脑仍以葡萄糖为主要能源物质 脂代谢:脂肪发动增强,酮体生成增加,肌肉以脂肪酸分解方式供 能蛋白质代谢:肌肉蛋白质分解增强简述 6- 磷酸葡萄糖的代谢途径及其在糖代谢中的重要作用6 一磷酸葡萄糖的来源: I 己糖激酶或葡萄糖激酶催化葡萄糖磷 酸化生成 6
32、磷酸葡萄糖。糖原分解产生的卜磷酸葡萄糖转变为 6 一磷酸葡萄糖。 糖物质经糖异生由 6 一磷酸果糖异构成 6 一磷 酸葡萄糖。6 一磷酸葡萄糖的去路: I 经糖酵解生成乳酸。 经糖有氧氧化彻 底氧化生成 2 和 通过变位酶催化生成卜磷酸葡萄糖, 合成糖原 在 6 一磷酸葡萄糖脱氢酶催化下进人磷酸戊糖途径。由上可知, 6 一磷酸葡萄糖是糖代谢各个代谢途径的穿插点,是 各代谢途径的共同中间产物,如己糖激酶或变位酶的活性降低,可 使 6 一磷酸葡萄糖的生成减少, 上述各条代谢途径不能顺利进展。糖代谢生成的丙酮酸可进入哪些代谢途径在供氧缺乏时,丙酮酸在催化下,承受的氢复原生成乳酸。在 供氧充足时 ,
33、丙酮酸进入线粒体,在丙酮酸脱氢酶系的催化下,氧 化脱羧生成乙酰, 再经三羧酸循环和氧化磷酸化, 彻底氧化生成 2 、 H2O和。丙酮酸进入线粒体在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸, 后者经磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化生成磷酸烯醇式丙酮酸, 再异 生成糖。 丙酮酸进入线粒体在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸, 后者与乙酰缩合生成柠檬酸, 可促进乙酰进入三羧酸循环彻底氧化。丙酮酸进入线粒体在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸, 后者与 乙酰缩合生成柠檬酸, 柠檬酸出线粒体在细胞液中经柠檬酸裂解催 化生成乙酰,后者可作为脂肪酸、胆固醇等的合成原料。丙酮酸 可经复原性氨基化生成丙氨酸等非必需氨基酸。 决定丙酮酸
34、代谢的 方向是各条代谢途径中关键酶的活性, 这些酶受到别构效应剂与激 素的调节。氨基酸脱氨基作用方式和特点 体内氨基酸脱氨基作用的主要方式有:氧化脱氨基作用、转氨基作 用、联合脱氨基作用以及其他脱氨基作用等四种方式。特点:氧化脱氨基作用:先进展脱氢氧化,然后水解脱氨。因谷 氨酸脱氢酶分布广,活性高,主要由谷氨酸进展氧化脱氨基作用。转氨基作用:只发生氨基的转移,无游离氨产生;联合脱氨基作用: 将转氨基作用和谷氨酸的氧化脱氨基作 用联合起来进展,使体内大多数氨基酸的脱掉氨基,生成游离氨和a -酮酸。其他脱氨基作用:是个别氨基酸特殊的脱氨基方式。葡萄糖 - 丙氨酸循环过程及其意义 肌肉中的氨基酸将氨
35、基转给丙酮酸生成丙氨酸, 后者经血液循环转 运至肝脏经过联合脱氨基作用再脱氨基,放出的氨用于合成尿素; 生成的丙酮酸经糖异生转变为葡萄糖后再经血液循环转运至肌肉 重新分解产生丙酮酸,丙酮酸再承受氨基生成丙氨酸。丙氨酸和葡 萄糖反复地在肌肉和肝之间进展氨的转运, 故将这一循环过程称为 丙氨酸 - 葡萄糖循环说明丙氨酸、谷氨酸的成糖过程丙氨酸经催化成丙酮酸 丙酮酸在线粒体内经丙酮酸羧化酶 生成草酰乙酸, 草酰乙酸经苹果酸脱氢酶催化生成苹果酸出线粒体, 在细胞液中生成草酰乙酸, 草酰乙酸在磷酸烯醇式丙酮酸激酶的作 用下生成磷酸烯醇式丙酮酸 磷酸烯醇式丙酮酸经糖酵解途径 至 1,6- 二磷酸果糖 1,
36、6- 二磷酸果糖经果糖二磷酸酶 1 催化生成6- 磷酸果糖,在异构成 6- 磷酸葡糖 6- 磷酸葡糖在葡糖 -6- 磷酸酶 作用下生成葡萄糖而谷氨酸转氨基生成a酮戊二酸,然后经过三羧酸循环成苹 果酸出线粒体,然后步骤通丙氨酸,或者转氨基生成天冬氨酸,再 转氨基生成草酰乙酸,步骤再同丙氨酸简要说明血浆甘油三酯的来源和去路及激素对其的调节甘油三酯的合成代谢合成的部位: 肝脏、脂肪组织、小肠粘膜等。 原料:甘油和脂酸主要来自于葡萄糖代谢;中的来自食物脂肪。 根本合成过程: I 甘油一酯途径小肠粘膜细胞。甘油二酯途径肝、脂肪细胞。甘油三酯的分解代谢 : I 脂肪的发动:储存在脂肪细胞中的脂肪,被肪脂酶
37、逐步水解为及甘油,并释放入血以供其他组织氧化利 用的过程。 其中关键酶是激素敏感性甘油三酯脂肪酶。 甘油的氧化: 甘油经血运至肝、肾、肠等组织,彻底氧化。脂酸的B -氧化: 氧化部位:除脑组织外 , 大多数组织均可进 行, 其中肝、肌肉最 活泼。过程: a) 脂酸的活化 脂酰 的生成胞液 b脂酰进入线粒体:借助于肉碱的携带。试比拟两种生成甘油三酯途径脂肪酸活化成脂酰辅酶 A小肠黏膜细胞以甘油一酯途径合成甘油三酯:在脂酰辅酶 A 转移酶催化,功能,将脂酰辅酶 A 的脂酰基转移给 2- 甘油一酯的羟基肝和脂肪组织以甘油二脂途径合成甘油三酯: 以葡萄糖酵解途径 生成的甘油为起始物, 先合成 1,2-
38、 甘油二脂, 最后通过酯化甘油二 酯羟基形成甘油三酯简述脂肪酸分解的步骤和关键酶脂肪酸活化成脂酰辅酶 A:内质网和线粒体上的脂酰辅酶 A合成 酶脂酰辅酶 A 进入线粒体,在肉碱脂酰转移酶 I脂酰辅酶A分解生成乙酰辅酶 A, 2和 经过脱氢,加水,再脱氢,硫解血浆脂蛋白的合成部位和功能由小肠黏膜细胞合成 , 功能是转运外源性甘油三酯和胆固醇由肝细胞合成、分泌,功能是转运内源性甘油三酯和胆固醇由在血浆中转化而来 , 功能是转运内源性胆固醇 , 即将胆固醇由 肝转运至肝外组织主要由肝细胞合成、分泌,功能是逆向转运胆 固醇 , 即将胆固醇由肝外组织转运到肝简述乙酰在脂类代谢中的作用在机体脂质代谢中,乙
39、酰主要来自脂肪酸的B氧化,也可来自甘油的氧化分解;乙酰在肝中可被转化为酮体向肝外运送,也可作为脂 肪酸生物合成及细胞胆固醇合成的根本原料。酮体的生成和利用的生理意义酮体是脂酸在肝内正常的中间代谢产物, 是甘输出能源的一种形 式;酮体是肌肉尤其是脑的重要能源。酮体分子小,易溶于水,容易透过血脑屏障。体内糖供给缺乏血 糖降低时,大脑不能氧化脂肪酸, 这时酮体是脑的主要能源物质。鸟苷酸循环途径和调节3 2 和缩合成氨基甲酰磷酸,合成酶氨基甲酰磷酸和鸟氨酸生成瓜氨酸瓜氨酸和天冬氨酸生成精氨酸代琥珀酸精氨酸代琥珀酸裂解成精氨酸和延胡索酸精氨酸分解成尿素和鸟氨酸 调节:高蛋白膳食促进尿素合成激活启动尿素合
40、成精氨酸代琥珀酸合成酶活性促进尿素合成一碳单位的来源和去路来源:丝氨酸,甘氨酸代谢产生N51024组氨酸代谢产生 N54色氨酸代谢产生 N104 去路: N51024 提供胸腺嘧啶合成的甲基 N54 提供嘌呤合成时的 C8 N104 提供嘌呤合成时的 C2请表达胆固醇的生物合成与糖代谢的关系 除了脑组织和成熟红细胞之外,人体各组织都可以合成胆固醇,其 中肝脏的合成能力最强,占全身胆固醇总量的80,另外有 10由小肠合成。胆固醇的合成场所是细胞液和内质网,合成原料是乙 酰,此外还需要供氢,供能。乙酰和主要来自糖的有氧氧化,主要 来自磷酸戊糖途径。胆汁酸的主要生理功能促进脂类物质的消化和吸收维持胆
41、汁中胆固醇的溶解状态以抑制胆固醇析出简述胆固醇的来源和去路来源 : 从食物中摄取机体细胞自身合成去路 : 在肝脏可转换成胆汁酸在性腺 , 肾上腺皮质可以转化为类固醇激素在欺负可以转化为维生素 D3用于构成细胞膜酯化成胆固醇酯,储存在细胞液中经胆汁直接排除肠腔,随粪便排除体外。试述糖代谢、脂类代谢及蛋白质代谢三者之间的相互关系 糖代谢和脂类代谢:糖酵解产物复原成甘油,丙酮酸氧化脱羧形成 乙酰辅酶 A 是脂肪酸合成原料,甘油和脂肪酸合成脂肪。脂肪又可 分解成甘油和脂肪酸, 沿不同途径转变成糖。 糖代谢与蛋白质代谢: 糖代谢分解产生的能量用于蛋白质合成。 蛋白质降解产生的氨基酸 经脱氨后生成产物可氧
42、化放能,经糖异生生成糖。蛋白质代谢与脂 类代谢:脂肪分解成甘油经进一步反响能产生谷氨酸族和天冬氨酸 族氨基酸。在蛋白质氨基酸中,生糖氨基酸通过丙酮酸变甘油,也 可氧化脱所成乙酰辅酶 A,用于脂肪酸合成。生酮氨基酸可生成乙 酰乙酸,所合成脂肪酸。丝氨酸脱羧后形成胆氨,甲基化后变成胆 碱,是合成磷脂的组成成分影响氧化磷酸化的因素体内能量状态可以调节氧化磷酸化速率。抑制剂可阻断氧化磷酸化过程I 呼吸链抑制剂阻断电子传递过程 解偶联剂阻断磷酸化过程 合酶抑制剂同时抑制电子传递和生成甲状腺激素可促进氧化磷酸化和产热线粒体突变可影响氧化磷酸化功能简述嘌呤核苷酸循环嘌呤核苷酸循环: 氨基酸首先通过连续转氨基
43、作用将氨基转移给草 酰乙酸,生成天冬氨酸。天冬氨酸与次黄嘌呤核苷酸反响生成腺苷 酸代琥珀酸,后者经裂解释放延胡索酸并生成腺嘌呤核苷酸。腺嘌 呤核苷酸在腺苷酸脱氢酶催化下脱去氨基酸生成血氨的来源去路血氨的来源: 氨基酸脱氨基及其他含氮物的分解由肠道吸收 肾脏谷氨酰胺的水解。血氨的去路:在肝中转变为尿素合成氨基酸合成其他含氮物以 4+直接排出。a酮酸的代谢途径a酮酸可以彻底氧化分解并提供能量a酮酸经氨基化生成营养非必需氨基酸a酮酸可转变为糖和脂类氨基酸的来源去路氨基酸的来源:食物蛋白质的消化吸收组织蛋白质的分解体 内合成的非必需氨基酸。氨基酸的去路:脱氨基作用产生氨和a -酮酸脱羧基作用生成 胺类
44、和2合成其他含氮物合成组织蛋白质。50高氨血昏迷的生化根底高氨血症时,氨进入脑组织,可与脑中的a-酮戊二酸结合生成谷 氨酸,氨也可与脑中的谷氨酸进一步结合生成谷氨酰胺。脑中氨的 增加可使脑细胞中的a-酮戊二酸减少,导致减弱,从而使脑组织 中生成减少,引起大脑功能障碍,严重时可发生昏迷51.比拟和原料3和2谷氨酰胺部位肝脏线粒体细胞质产物氨基甲酰磷酸氨基甲酰磷酸,谷氨 酸终产物尿素指标活性可作为肝细胞分 化程度的指标之一活性可作为细胞增殖 程度的指标之一52嘌呤合成的原料,程序步骤 合成部位和酶工程嘌呤核苷酸嘧啶核苷酸从 头 合 成原料磷酸核糖、氨基 酸、一碳单位、2谷氨酰胺,2和 天冬氨酸程序
45、首先合成,然后 变成天冬氨 酸和谷氨酰 胺首先合成嘧啶 环,然后与磷酸 核糖连接。f合成部位肝脏,小肠粘 膜,胸腺细胞质关键酶合成酶和酰胺 转移酶天冬氨酸氨基甲酰转移酶补 救 合成原料嘌呤碱,嘌呤核 苷嘧啶碱,嘧啶核 酸酶嘧啶核酸核糖 转移酶部位脑,骨髓脑,骨髓分解产物尿酸B -羟基异丁酸53补救合成的意义一方面可以节省从头合成时的能量和一些氨基酸的消耗。另一方面,体内某些组织器官,如脑,骨髓等由于缺乏从头合成嘌呤核苷酸的 酶体系,只能进展补救合成54.比拟两种胆红素的性质差异游离胆红素结合胆红素与葡糖醛酸结合未结合结合水溶性小大脂溶性大小通过细胞膜能力和毒 性大小能否透过肾小球随尿 排出不能
46、能与重氮试剂反响间接阳性直接阳性55.血红素合成的根本原料,限速酶和调控因素 根本原料:琥珀酰,亚铁离子,甘氨酸 限速酶:合酶调控因素:血红素对合酶的别构抑制重金属可敏感抑制脱水酶与亚铁螯合酶:重金属可抑制这些酶巯基作用是红细胞主要调节剂56复制转录的异同复制转录模板两股链均复制 全部基因组被复制仅模板链转录不对 称转录任一种细胞仅局部基因转录原料酶聚合酶聚合酶产物模板半保存的子代双 链,等配对557技术反响体系、步骤和用途反响体系:反响体系:扩增缓冲液,混合物,引物,模板, 聚合酶步骤:变性,95 C,引链。退火,小于 5C,弓I物和模板的结合。 延伸,72 C,引物3/端为合成的起点,以单
47、核苷酸为原料,沿模 板以3/方向延伸,合成新链。原理:法以拟扩增的分子为模 板,以1对与模板互补的寡核苷酸片段为引物,在聚合酶作用下, 依半保存机制沿模板链延伸直至完成 2条新链合成,重复这一过程, 即可使目的片段得到扩增。用途:目的基因的克隆 基因的体外突变 和的微量分析 序列测定 基因突变分析58.何为质粒,为什么质粒能够作为运载体质粒是存在于细胞染色体外的小型环状双链。质粒作为最常用的基因克隆载体是因为:自身有复制能力,能在宿主细胞内独立自主的复制;在细胞分 裂时保持恒定的传代;携带某些遗传信息,赋予宿主细胞某些遗 传性状试表达与的构造和组分的异同点:组分: 同: 1与都是由磷酸、戊糖和含氮碱基组成; 2
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