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1、PAGE PAGE 4课时分层作业(四十一)认识有机化合物1是重要的合成中间体,用系统命名法命名其名称为()A庚烯B3乙烯基己烷C3甲基1己烯 D2乙基1戊烯D为烯烃,选取含碳碳双键在内的最长碳链为主链,主链上含五个碳原子,从离双键近的一端编号得到名称:2乙基1戊烯。2(2021重庆第十一中学模拟)下列说法正确的是()A工业上主要通过石油分馏获得乙烯B乙醇羟基中的氢原子比乙烷中的氢原子活泼C高分子材料中的有机分子均呈链状结构D分子式用CnH2n2表示的有机物互称同系物B石油催化裂化可得乙烯,故A错误;乙醇羟基可与Na反应而断裂氢原子,氢原子活泼性比乙烷中的氢原子强,故B正确;高分子材料有链状和
2、网状等多种结构,故C错误;CnH2n2表示的有机物不一定是同系物,如正戊烷和异戊烷都可用C5H12表示,但属于同分异构体,故D错误。3(2021西南大学附中高三月考)化合物M是合成中药的一种重要中间体,可由如下所示转化合成:下列说法错误的是()AL的分子式是C10H11BrO5BL与M官能团的种类不完全相同CL、M的一氯取代产物均为5种(不考虑立体异构)DL、M中所有碳原子均可能处于同一平面C根据键线式的表示方法,端点和拐点表示碳原子,碳氢键省略,其次根据碳原子成4键、氧原子成2键的特点判断L的分子式为C10H11BrO5,故A正确;根据结构中含有的官能团进行对比都含有碳溴键、酯基、醚键,化合
3、物L中含有(酚)羟基,故B正确;L的一氯取代产物有5种,M中比L多一个甲基位上的氢原子,有6种一氯取代产物,故C错误;根据单键可以任意角度旋转的特点判断,L、M中所有碳原子有可能处于同一平面,故D正确。4已知化合物A与立方烷的分子结构相似,如图:化合物A 立方烷则A的二氯代物的同分异构体数目为()A3B4 C5D6B取代情况分别如下:取代2个C上的H,取代2个Si上的H,取代相邻C和Si上的H,取代对角线上的C和Si上的H,即C4Si4H8的二氯代物的同分异构体共有4种。 5(双选)某有机物的分子式为C4H8,据此推测其结构和性质错误的是()A与乙烯可能是同系物B一氯代物有二种C分子结构中甲基
4、的数目可能是0、1、2D等质量的CH4和C4H8分别在氧气中完全燃烧,CH4的耗氧量小于C4H8BDC4H8可能是烯烃,也可能是环丁烷。C4H8作为烯烃,结构简式可能为CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、,与乙烯互为同系物, 故A正确;环丁烷的一氯代物只有一种,故B错误;根据选项A的分析和环丁烷的结构知,含有甲基的个数可能是0、1、2,故C正确;等质量的情况下,烃中氢原子的质量分数越大,耗氧量越多,C4H8的最简式可以写成CH2,故甲烷的耗氧量大于C4H8,故D错误。6某有机化合物仅由C、H、O三种元素组成,其相对分子质量小于150,若已知其中氧元素的质量分数为50%,则分子中碳
5、原子的个数最多为()A4B5 C6D7B根据题意可知,分子中氧元素的质量小于15050%,即分子中氧原子个数应小于eq f(75,16)4.687 5。氧原子个数为4时,其相对分子质量Mr取最大值,则Mr16450%128,除氧外,烃基的式量为1286464,故碳原子数最多为5。7有机物I是合成药物的中间体,以有机物A为原料制备I的路线如下:已知:有机物A的相对分子质量为88,其核磁共振氢谱为三组峰,峰面积之比为121;8.8 g A完全燃烧只生成体积比为11(同温同压)的CO2和H2O(g),若把它们通过碱石灰,碱石灰质量增加24.8 g;等质量的有机物A能与0.2 mol乙酸发生酯化反应;
6、DielsAlder反应:。请回答下列问题:(1)F的系统命名是_。(2)E的结构简式是_。(3)下列关于有机物A的说法正确的是_(填序号)。不存在顺反异构体所有碳原子一定共平面能使紫色石蕊溶液变红1 mol A能消耗1 mol H2(4)BC、CD的的反应类型分别为_、_。(5)写出HI的化学方程式:_。(6)D中含氧官能团的名称是_。(7)化合物W是G的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,且能与NaHCO3溶液反应放出CO2,核磁共振氢谱为五组峰,峰面积之比为22211,则W的结构简式为_。解析由题意可知,A的相对分子质量为88,完全燃烧生成的二氧化碳和水的物质的量相等,通过碱石灰增重24.8 g,即二氧化碳和水各为0.4 mol,从而推得A的分子式为C4H8O2,其核磁共振氢谱为三组峰,峰面积之比为121,故A的结构简式为HOCH2CH=CHCH2OH,则B的结构简式是HOCH2CH2CHClCH2OH,C的结构简式为HOOCCH2CHClCOOH,D的结构简式为HOOCCH=CHCOOH,再采用逆推法,H的结
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