专题08 遗传的基本定律和伴性遗传(仿真押题)-2017年高考生物命题猜想与仿真押题(原卷版)

1、专题OS遗传的基本定律和伴性遗传（仿真押题）1.番茄果实的颜色由一对遗传因子A、a控制。下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果。下列分析正确的是（）实验组亲本性状表现片性状表现和植株数目红果黄果1红果x黄果4925042红果x黄果99703红果X红果1511508番茄的果色中，黄色为显性性状实验1的亲本遗传因子组成：红果为AA,黄果为aa实验2的后代中红果番茄均为杂合子实验3的后代中黄果番茄的遗传因子组成可能是Aa或AA2某生物学家在某海岛上发现多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群。基因A1（黄色）、A2（白色）、A3（黑色）的显隐性关系：A1对A2、A3为

2、显性，A2对A3为显性，且黄色基因纯合致死。据此判断，下列有关说法不正确的是（）老鼠中出现多种毛色说明基因突变是不定向的多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色不存在两只老鼠杂交的子代有三种毛色的可能两只黄色老鼠交配，子代中黄色老鼠的概率为2/3纯种果蝇中，进行如下杂交实验（设相关基因为A、a）。根据实验结果判断，下列叙述，不正确的是（）P暗红眼2x朱红眼&P朱红眼2x暗红眼&F）暗红眼（9、d）Fi暗红眼9、朱红眼8正反交实验可用于判断有关基因所在的位置正反交的结果说明眼色基因不在细胞质中，也不在常染色体上正反交的子代中，雌性基因型都是XAXa预期正反交的F各自自由交配，后代表现型比例都是1：

3、1：1：1人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如下图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。基因型渐变aabbeeAABBEE若双方均含3个显性基因的杂合体婚配(AaBbEexAaBbEe)，则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种()A27,7B16,9C27,9D16,7如图为一对等位基因(B/b)控制的某遗传病系谱图，已知II-6个体不携带致病基因。若II-2个体与正常男性结婚，下列有关

4、叙述正确的是()O正常女性正常男性患病男性、女性A.II-2的基因型可能为XBXB或XBXbB后代中男孩得病的概率是1/4后代中女孩都正常后代中女孩的基因型为Bb如图为某家族两种疾病的遗传系谱，其中III-3只携带甲病致病基因，以下分析不正确的是(不考虑变异)()12“9?O正常男女iheo甲病患者邑資乙病患者H两病兼患男两种致病基因均位于常染色体上II-2和II-3的基因型相同III-5同时携带两种致病基因的概率是4/9III-2和III-3再生一个男孩，正常的概率是5/6人的X染色体和Y染色体上存在着同源区(II)和非同源区(I、III),如图所示。由此可以推测()IUIII片段上的基因只

5、存在于男性体内，I片段上的基因只存在于女性体内II片段上的基因，遗传特点与常染色体上的基因完全相同I片段上的基因不存在等位基因同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同8地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68000人进行了调查，调查结果如下表。下列说法正确的是（）表1人群中不同性别的地中海贫血筛查结果性别例数患者人数患者比例（）男2568027910.9女4232048711.5合计6800076611.2表2人群中不同年龄的地中海贫血筛查结果年龄（岁）例数患者人数患者比例（）0101857021611.6113028040

6、32311.531612139022710.6合计6800076611.2根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病经产前诊断筛选性别，可减少地中海贫血的发生地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系患者经基因治疗，不会将致病基因遗传给后代9.某单基因遗传病在某地区的发病率为1%,下图为该遗传病的一个家系，1一3为纯合子，11、II6和II7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是（）A.B.C.D.10.国例此遗传病为伴X染色体隐性遗传病该家系中此遗传病的正常基因的频率为90%II8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是1/22通过比较III10与13或II5的线粒体DNA序列

7、可判断他与该家系的血缘关系玉米的基因型与性别对应关系如下表，已知B、b和T、t分别位于两对同源染色体上。基因型为BbTt的植株甲的T基因所在染色体上某个基因缺失，并且缺失的染色体不能通过花粉而遗传。若植株甲自交得片，让片中雌株和雄株杂交得F2。相关叙述错误的是（）基因型B和T同时存在B_T_）丁存在出不存在（bbT_）T不存在(B_tt和bbtt)性别正常植株（雌雄花序都有）雄株（只有雄花序）雌株（只有雌花序）植株甲发生了染色体变异片中正常植株均为杂合子F中雌、雄株比例为4:3F2中全部植株上只有雌花序果蝇中，红眼（B）与白眼（b）是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，片全为

8、红眼，F2白眼：红眼=1：3,但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是（）实验结果不能用孟德尔分离定律解释从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因将f2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交果蝇的灰身对黑身为显性，由2号染色体上基因控制。现有一群灰身果蝇（各基因型雌雄比例均等）自由交配后，F1中黑身果蝇占16%，则该群灰身果蝇中杂合子占（）A.1/2B.2/3C.48%D.80%测交法可用来检验F1是不是纯合子，其关键原因是（）测交子代出现不同的表现型测交不受其他花粉等因素的影响与F1进行测交

9、的个体是隐性纯合子测交后代的表现型及比例直接反映F1的配子类型及比例人类的性染色体为X和Y,存在同源区段（I区）和非同源区段（II区，X染色体特有的为II-1区、Y染色体特有的为II-2区）。下列关于单基因伴性遗传病的叙述，不正确的是（）位于I区的单基因显性遗传病，男性患者的母亲一定患病位于I区的单基因隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常位于II-1区的单基因显性遗传病，男性患者的母亲应患病位于II-2区的单基因遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲人类编码控制正常0珠蛋白合成的基因A+位于第11号染色体上，其等位基因A和a编码的蛋白质均不正常，从而导致地中海贫血，已知这三个复等位基因之间的

10、显隐性关系为AA+a,即基因A与A+共存时，个体表现出基因A控制的性状，如此类推。下列叙述正确的是()复等位基因的本质差异是碱基的排列顺序不同基因型同为A+a的夫妇的子女有患病和无病之分是因为基因重组都患地中海贫血的夫妇生了一个不患病的男孩，则正常情况下该夫妇基因型组合有5种地中海贫血症体现的是基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状某二倍体植物有多对容易区分的相对性状，其中部分性状受相关基因控制的情况如下表。回答下列问题：丰基因组成表现型等位基因显性纯合杂合隐性纯合Aa红花白花Eb窄叶宽叶Dd粗茎中粗茎细茎基因是有的DNA片段，其遗传信息蕴藏在之中。基因控制性状的方式之一是通过控制酶的合成来控

11、制过程，进而控制生物体的性状。若表中三对等位基因分别位于三对常染色体上，则基因型为AaBbDd与aabbdd的两植株杂交，子代中窄叶植株占的比例为，子代中红花窄叶细茎植株占的比例为。若某植株体细胞的三对基因在染色体上的分布如图所示。如果该植株形成配子时，部分四分体中相邻的两条非姐妹染色单体之间，基因D与d所在片段发生过交叉互换，则该植株可形种基因型的配子；如果该植株形成配子时没有发生交叉互换，则该植株自交产生的红花窄叶子代中纯合子占的比例为。已知用电离辐射处理该植物的幼苗，能使A、a基因所在的染色体片段从原染色体随机断裂，然后随机结合在B、b所在染色体的末端，形成末端易位，但仅有一条染色体发生

12、这种易位的植株高度不育。现将一基因型如上图所示的植株在幼苗时期用电离辐射处理，欲判定该植株是否发生易位及易位的类型，可通过观察该植株自交后代的表现型进行判断。注：仅研究花色和叶形两对性状，不考虑交叉互换。若出现种表现型的子代，则该植株没有发生染色体易位；若，则该植株仅有一条染色体发生末端易位；若子代表现型及比例为，则A、a所在染色体片段均发生了易位，且A基因连在b基因所在的染色体上，a基因连在B基因所在的染色体上。鸡的性别决定方式是ZW型(ZZ为雄性，ZW为雌性)。研究人员用一定浓度的芳香化酶抑制剂处理了200个性染色体为ZW的鸡蛋，发现有76个鸡蛋孵化并发育成具有完整雄性生殖器官的雄鸡(发生

13、性反转)。请回答：这76只雄鸡的性染色体组成仍是ZW,说明生物的性状是的结果。由上述实验可知，雌鸡的原始性腺可发育成；芳香化酶抑制剂可促进雌鸡的原始性腺发育成；雌鸡性反转形成雄鸡后，其体内雌激素含量(填“升高”、“降低”或“不变”)。鸡的芦花(羽毛黑白相间)与非芦花是一对相对性状，芦花由位于Z染色体上的B基因决定。不考虑性反转的情况下，请在方框中用遗传图解表示非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配产生后代的情况。研究发现性染色体为WW的胚胎不能存活，据此推测，鸡的两种性染色体中，与胚胎能否存活密切相关的遗传信息主要存在于_染色体上；遗传学家发现少数雌鸡卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合也可以发育成二倍体后

14、代，理论上雌鸡通过这种方式产生的后代中，性染色体组成为ZW的概率是。水稻的高秆对矮秆为完全显性，由一对等位基因A、a控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因B、b控制，现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1自交，多次重复实验，统计F2的表现型及比例都近似有如下结果：高秆抗病：高秆易感病：矮秆抗病：矮秆易感病=66：9：9：16。据实验结果回答问题：控制抗病和易感病的等位基因(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律。上述两对等位基因之间(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。F2中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中，控制不同性状的基因进行了，具体发生在时期。有人针对上述实验结果提出了假说：控制上述性状的两对等位基因位于对同源染色体上。片通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是AB:Ab：aB：ab=4：1：1：4O雌雄配子随机结合。为验证上述假说，请设计一个简单的实验并预期实验结果：实验设计：。预期结果：。软骨发育不全由基因D、d控制，致病基因D纯合的个体在胎儿期死亡；黏多糖贮积症II型由位于X染色体上的一对基因E、e控制。下图是一个家系图(II-5和II-6是双胞胎姐弟)。请回答(不考虑基因突变)：o正常男、女昌旨只患黏多糖贮积症II型男、女皿只患软骨发育不