普通遗传学复习题

1、遗传学考试复习题名词解释1、染色质：间期核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的复合结构，易被碱性染料染色。2、染色体：染色质在细胞分裂期的形态，为浓缩的具有一定数目和形态的染色质。3、同源染色体：形态、结构、功能相同的一对 染色体。4、非同源染色体：形态、结构、功能相同的一对染色体。5、核型分析： 又叫染色体组型分析。按照染色体的数目、大小和着丝粒位置、臂比、次缢痕、随体等形态特征，对生物核内的染色体进行配对、分组、归类、编号，这样进行分析的过程称为核型分析。6、细胞周期(cell cycle)：从上一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂结束所经历的时期。7、双受精：植物在受精过程中，一个

2、精细胞与卵细胞结合发育为胚，另一个精细胞与2个极核结合发育为胚。被子植物所特有的这种两个精核参与受精的过程，称为双受精。8、胚乳直感 ：在3n胚乳性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。9、果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则称为果实直感。10、无性生殖：通过亲本营养体的分割而产生许多后代个体，这一方式也称为营养体生殖。11、有性生殖：通过亲本的雌配子和雄配子受精而形成合子，分裂、分化、发育产生后代。有性生殖是最普遍而重要的生殖方式，大多数动、植物都是有性生殖的。12、复制子：在一个复制起点控制下合成的一段DNA序列。1

3、3、复制叉：双螺旋DNA两条亲本链分开使复制能进行的部位，形如英文字母Y的结构。14、前导链：DNA复制过程中，在一个复制叉中连续合成的链叫前导链（leading chain。不连续合成的链叫后随链15、后随链：DNA复制过程中，在一个复制叉中不连续合成的链叫后随链。16、冈崎片段：在DNA复制叉中，后随链上合成的DNA不连续小片段称为冈崎片段。 17、复制眼：DNA复制区形如眼晴的结构。18、复制叉：DNA正在复制的区域如同一个叉子，称为复制叉。19、启动子： DNA分子上能与RNA聚合酶相结合而使基因转录开始的一段DNA序列。缺少这个部分，转录就不能进行。20、模板链：用作RNA转录模板用

4、的那条DNA链。21、编码链：RNA转录过程中，不用作模板链的那条DNA链，由于其序列除U替代T之外，与转录的RNA序列完全一致，因此称为编码链。18、hnRNA：细胞核内合成的mRNA 初级产物称为hnRNA，即核不均一RNA。22、内含子：在RNA转录后的加工过程中，从最初的转录产物除去的内部的核苷酸序列。23、外显子：是真核生物基因的一部分，在剪接(Splicing)后仍会被保存下来，并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质的DNA序列。24、核酶：具有自动催化活性的RNA称为核酶(ribozyme)。25、遗传密码：DNA分子中核苷酸的排列顺序。26、简并(degeneracy)：一个

5、氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。27、中心法则：即蛋白质合成过程中，遗传信息从DNAmRNA蛋白质的转录和翻译的过程，以及在DNA的复制过程遗传信息从DNADNA的过程，这就是分子生物学的中心法则。即遗传信息的流向。28、逆转录：以RNA为模板合成DNA的过程叫逆转录。29、连锁遗传：同一同源染色体上的非等位基因连在一起遗传的现象。30、完全连锁：位于同一同源染色体的两个非等位基因之间如果不发生非姊妹染色单体之间的交换，那么这两个非等位基因只能总是联系在一起遗传，因而只形成亲型配子，不会产生交换型配子，这种连锁就是完全连锁。31、不完全连锁：一般情况下，同一同源染色体的两个非等位基因

6、之间或多或少会发生非姊妹染色单体之间的交换，会产生少量交换型配子，这种情况就是不完全连锁。32、交换：同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。33、单交换：同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段之间发生一次交换。34、双交换或多次交换：同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段之间发生两次或多次交换。35、交换值：又叫重组率，指重新组合配子数占总配子数的百分率。36、遗传距离：遗传学中用交换值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，叫遗传距离。37、基因定位：确定基因在染色体上的相对位置和排列次序。38、干扰(interference) :一个单交换发生后

7、,邻近发生第二个单交换的机会减少的现象。39、连锁遗传图 ：描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱(genetic map)。40、遗传图谱(genetic map)：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来,绘制成图，叫遗传图谱，也叫连锁遗传图。41、连锁群(linkage group)：存在于同一染色体上的基因群。42、着丝粒作图：根据红色面包霉的基因与着丝粒间的交换值，可估计基因位点与着丝粒间遗传距离，并进行连锁作图，称着丝粒作图。42、性染色体：在二倍体动物以及人的体细胞中，与性别决定有直接关系的一条或一对染色体叫做性染色体。43、常染色体：二倍体动

8、物以及人的体细胞中，与性别决定无关的一条或一对染色体叫做常染色体。43、性连锁：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。又称伴性遗传。44、伴性遗传：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。又称性连锁。45、限性遗传（sex-limited inheritance）：指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上基因所控制的遗传性状，只局限于雄性（XY型）或雌性（ZW型）上表现的现象。46、从性遗传（sex-controlled inheritance）：双称性影响遗传。指位于常染色体上基因所控制的性状，因内分泌及其它关系使某些性状只出现于雌、雄一方；或

9、在一方为显性，另一方为隐性的现象。47、性影响遗传（sex-influenced inheritance）：双称从性遗传。指位于常染色体上基因所控制的性状，因内分泌及其它关系使某些性状只出现于雌、雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。48、染色体组：指二倍体生物配子中所含的形态、结构、功能彼此不同的一套染色体。49、QTL：指染色体上影响数量性状表现的一些DNA区域。50、假显性：指二倍体生物染色体缺失后，使隐性等位基因在单剂量情况下得以表现的现象。51、染色单体：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。52、单倍体：具有配子染色体数的细胞或者个体。53、二倍体

10、：具有两组基本染色体数的细胞或者个体。54、联会：减数分裂中，同源染色体的配对过程。55、重组DNA技术：指将某些特定的基因或DNA片断，通过载体或其它手段送入受体细胞，使它们在受体细胞中增殖并表达的一种遗传学操作。56、减数分裂：是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。因为它使体细胞数目减半，故称为减数分裂。 57、普遍性转导：是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。指通过噬菌体可以转移细菌染色体上的任何基因。58、转座子：又叫可移动因子，是指一段特定的DNA序列。它可以在染色体组内移动，从一个位点切除，插入到一个新的位点。59、基因库：一个群体中全部个体所共

11、有的全部基因称为基因库。60、增强子：是真核生物基因转录中的一种顺式调控元件，通常位于启动子上游700-1000bp处，离转录起始位点较远。可以提高转录效率。61、母性影响：由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所引起的一种遗传现象。62、遗传漂变：在一个小群体内，每代从基因库中抽样形成下一代个体的配子时，就会产生较大的误差，由这种误差引起群体基因频率的偶然变化，叫做遗传漂移。63、遗传和变异：是生物界最普遍和最基本的两个特征。遗传是指生物性状或信息世代传递的现象。变异是指生物性状在世代传递过程中出现的差异现象。64、转导：是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。65、转化：是指某些细菌

12、（或其它生物）能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程。66、杂种优势：是生物界的普遍现象，是指杂合体在一种或多种性状上优于两个亲本的现象。67、广义遗传力：指遗传方差(VG)在总方差(VP)中所占比值，可作为杂种后代进行选择的一个指标。68、孟德尔群体：个体间互配可使孟德尔遗传因子以各种不同方式代代相传遗传学上称为“孟德尔群体”或“基因库。69、基因突变：染色体上某一基因位点内部发生了化学性质(结构)的变化，与原来基因形成对性关系。70、接合：是指遗传物质从供体“雄性”转移到受体“雌性”的过程。71、性导：是指结合时由F因子所携带的外源DN

13、A转移到细菌染色体的过程。72、不均一RNA：在真核生物中，转录形成的RNA中，含由大量非编码序列，大约只有25RNA经加工成为mRNA，最后翻译为蛋白质。因为这种未经加工的前体mRNA在分子大小上差别很大，所以通常称为不均一核RNA。73、质量性状：表型之间截然不同，具有质的差别，用文字描述的性状称质量性状。74、数量性状：性状之间呈连续变异状态，界限不清楚，不易分类，用数字描述的性状。75、母体遗传即细胞质遗传：由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似

14、于母体遗传。76、转换：指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式。77、颠换：指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式。78、二倍体：联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体。79、异固缩：同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。80、重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状(显性)；都为纯合隐性时，则表现另一种性状(隐性)，从而使F2呈现15:1的表现型比例。81、操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵

15、子。82、不完全显性与共显性：不完全显性是指F1表现为两个亲本的中间类型。83、共显性是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。84、同义突变：由于遗传密码的简并性，当DNA分子上碱基发生替换后产生新的密码子仍然编码原来的氨基酸，从而不会导致所编码的蛋白质结构和功能的改变。这种突变称为同义突变。85、转化：外源DNA先吸附在感受态细菌细胞上，细胞膜上的核酸酶把一条单链切出后，使另一条单链进入细胞，并通过部分联会置换受体对应染色体区段，稳定的整合到受体DNA中的这一过程就是转化。(某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的DNA而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象)。86、接合：致育因子F

16、因子通过菌株细胞结合，单向的从雄性供体细胞转移到雌性受体细胞并整合到受体细胞的这一过程就是接合。(遗传物质从供体donor转移到受体receptor的重组过程)。87、倒位杂合体：一对同源染色体中，一条是倒位染色体，另一条是正常染色体，这样的个体称为倒位杂合体。88、F因子：能导致细菌接合发生的致育因子。89、F+细胞：具有一个自主状态的F因子的细胞。90、F-细胞：没有F因子的细胞。90、Hfr细胞：带有一个整合的F因子的细胞。91、F因子：整合在细菌染色体上的F因子偶尔环出时不够准确，携带了部分宿主染色体，这样的F因子叫F因子。填空题1、遗传学是研究生物遗传和变异的现象和规律的科学。2、遗

17、传、变异、选择是生物进化和品种选育的三大因素。3、遗传学研究的对象是一切生物。4、1859年，达尔文发表了著名的物种起源，提出自然选择的进化理论。5、染色体的主要化学组成是DNA、蛋白质、少量RNA。6、减数分裂一般包括两次连续的细胞分裂，第一次分裂是减数的（同源染色体分开），第二次是等数的（染色单体分开）。7、一个成熟的植物雄配子包括3个细胞，它们是一个营养核细胞，两个精细胞。8、一个成熟的植物雌配子体（胚囊）包括8个核：1 个卵核，2个极核，2个助细胞，3个反足细胞。9、原核生物转录的终止的机制有依赖因子的转录终止机制和不依赖因子的转录终止机制。10、3.6%的交换值意味着两个基因相距3.

18、6个遗传单位。11、遗传学中，用交换值 表示两个基因在同一染色体上的相对距离。12、1的交换值为相当于1cM。13、交换值具有相对稳定性:交换值越大，两基因间距离则愈远，越容易发生交换。14、交换值的幅度经常变动在0-50之间。15、交换值越小，说明两个基因之间的连锁强度就越大，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数就越少。16、交换值越大，说明两个基因之间的连锁强度越小，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数就越多。 17、影响交换值的因子有：性别、温度、基因在染色体上的位置、年龄、环境条件等。18、两点测验和三点测验是基因定位所采用的主要方法。19、理论上讲,除着丝点以外,沿着

19、染色体的任何一点都有发生交换的可能。 20、干扰的程度, 用符合系数或称并发系数来表示。21、符合系数 = 实际双交换值/理论双交换值。22、干扰值 1符合系数。23、符合系数=1时,表示两个单交换独立发生, 没有受干扰。 24、符合系数=0时,表示发生完全的干扰，即一点发生交换，其邻近一点就不会发生交换。25、一种生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的,有n对染色体就有n个连锁群。26、绘制连锁遗传图时，要把最先端的基因位点当作0，依次向下排列。27、红色面包霉减数分裂形成四分子或八分子在子囊中呈直线排列，具有严格的顺序。28、根据红色面包霉一个子囊中按严格顺序直线排列的四分子(或其有丝分裂

20、产物子囊孢子)表现进行的遗传分析，称四分子分析。29、性别的发育必须经过两个步骤：一是性别决定，二是性别分化。30、性别决定的方式主要有两种方式：XY型（雄杂合型）和ZW型（雌杂合型）。31、性别同其它性状一样，受遗传物质的控制，但有时环境条件可以影响甚至转变性别，但这不会改变原来决定性别的遗传物质。32、环境条件所以能够影响甚至转变性别，是以性别有向两性发育的自然性为前提条件的。33、性别也是一种性状，是发育的结果，所以性别分化受染色体的控制，也受环境的影响。34、蜜蜂雌蜂(2n)在早期生长发育中，获得蜂王浆营养较多的一个发育为蜂王 ，并且有产卵能力。35、限性遗传与伴性遗传的区别在于： 限

21、性遗传只局限于一种性别上表现，而伴性遗传则可在雄性也可在雌性上表现，只是表现频率有所差别。36、芦花鸡毛色遗传属于性连锁遗传，芦花基因（B）对非芦花基因（b）为显性。芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，F1代芦花鸡都是公鸡，非芦花鸡都是母鸡。37、三价体存在于三体、四体等非整倍体的减数分裂中。38、三联体密码子中，属于终止密码子的是UAA、UAG及UGA。39、把玉米细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2C，那么玉米减数第一次分裂后产生的子细胞染色体数目为n,染色体DNA分子数目为2n，核DNA含量为2C。40、根据质-核雄性不育的花粉改育发生的过程，可把质-核不育型分成孢子体不育和配子体不育两种

22、类型。41、普通小麦大孢子母细胞内染色体数目是42条，一个大孢子母细胞能产生1个有效大为孢子，一个大孢子中染色体为42条。42、水稻的体细胞有24条染色体，其连锁群数为12。43、玉米是一种雌雄同株的植物，其顶部开雄花，下部开雌花。纯种甜玉米与纯种非甜玉米间行种植，在非甜玉米果穗上没有甜玉米粒。请分析回答： （1）在甜玉米果穗上所结的玉米粒的表现型为甜与非甜。 （2）在非甜玉米果穗上所结的玉米粒的基因型为AA Aa。(用A、a表示)。 （3）若两品种植株发育状况保持一致，从理论上分析，这一片玉米所结的非甜玉米粒中杂合体的比例为1/2。 （4）玉米是遗传学研究的好材料，请说明用玉米作为遗传材料的

23、两个理由：雌雄同株，单性花，便于处理，相对性状易于区分；产生的后代数量较多，统计更准确；玉米生长期较短，繁殖速度快。44、互补测验中，杂合双突变体反式排列情况下表现 突变 型，表明这两个突变属于同一顺反子，如果表现 野生型 ，则属于不同的顺反子。45、连锁基因间遗传距离越大，连锁强度越 小 ，基因间的交换频率越 高 。46、通过 父本为轮回亲本的回交的交配方式可把母本的核基因全部置换掉，但母本的细胞质基因及其控制的性状仍然不消失。47、遗传学所说的群体是指个体间有 交配或潜在有交配 关系的集合体，也称 孟德尔群体 。48、G.W.Beadle和E.L.Tatum以粗糙链孢霉为实验材料，根据对生

24、化突变的研究于1941年提出了 “一个基因一个酶” 假设，从而把基因与性状联系了起来。49、质核互作雄性不育类型中，孢子体不育是指花粉的育性受 孢子体基因型 控制，而与 花粉 本身所含基因无关。50、一个氨基酸由多个三联体密码所决定的现象称为 简并 。51、aaAA杂交子代的胚乳基因型为 Aaa ，而种皮或果皮组织的基因型为 aa 。52、适合度测验是比较实验数据与理论假设是否符合的假设测验。如果查x2表得p0.05，表明 符合 ；如果p0.05，表明 不符合 。53、一个群体越 小 ，遗传漂移现象越 严重 。54、tRNA有一个引人注目的特点，就是除了4种碱基外，还有相当数目的稀有碱基 。5

25、5、基因型方差可进一步分解为 显性 方差、加性 方差和 上位性方差，其中只有 加性 方差是可稳定遗传的。56、近亲繁殖中，自交 会导致多种基因型的纯合，回交 会导致一种基因型的纯合。57、在真菌连锁遗传试验结果中，有9个子囊对lys-基因为非交换型，5个子囊对lys-基因为交换型，则交换值等于17.86% 。58、遗传学中通常把染色体的结构变异分为 缺失、 重复、 倒位 和易位 四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是 易位 。59、易位的遗传效应主要有 连锁群的改变、 染色体数目改变、 半不育 。60、表现型方差包括由 基因型 作用引起的方差和由环境 影响引起的方差，其中 基因型方差占总方

26、差的比值称为广义遗传率。61、纯系学说的主要贡献是：区分了 可遗传的变异和不可遗传的变异 ，指出选择遗传的变异 的重要性。62、基因突变有 重演 性、可逆 性、多方向 性、有害性与有利性、和 平行性 等特征。63、回交是指 杂种后代与双亲之一的再次杂交 ，其中被用来连续回交的亲本，称为 轮回亲本 。64、二倍体生物的单倍体是高度不育的，因为 单倍体在减数分裂时形成的配子染色体数目不平衡。目前诱导多倍体最有效的化学药是秋水仙素，它的作用主要是 阻止纺锤丝的形成 。65、核基因所决定的性状，正反交的遗传表现相同 ，胞质基因所决定的性状，正反交的遗传表现 不相同。66、细胞质基因主要存在于 线粒体

27、和叶绿体 等固定的细胞器之中。67、影响群体遗传平衡的因素主要有 突变、 选择、 遗传漂变和迁移 等。其中突变 和选择是主要的。68、性细胞的突变频率一般比体细胞的突变频率 高 ，这是因为 性细胞对环境因素更为敏感。69、父亲AB血型，母亲O血型，他们的子女血型可能是 A或B血型。70、亲缘关系相近的物种，因遗传基础比较接近，往往发生相似的基因突变，这种现象称为 突变的平行性。位于同一基因位点上的各个等位基因，称为 复等位基因 。烷化剂引起基因突变的作用机理：使碱基烷基化、改变碱基形成氢键的能力，从而改变碱基配对关系，导致下一次复制时出现差错。碱基类似物引起基因突变的作用机理：在复制过程中取代

28、碱基渗入DNA分子，但形成氢键的类型不同，改变碱基配对关系。抗生素的作用机理：阻碍碱基合成或破坏DNA分子结构。亚硝酸的作用机理：使A、G、C脱氨，复制时出现配对错误。紫外线引起基因突变的机理：紫外线使原子外围电子活跃起来（即激发），导致基因链的离析。分子链离析的基因在重新组合时发生差错，造成基因突变。栽培稻有12个连锁群，2n=24。选择题（多选少选均不得分）1、狄弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。A. 1865 B. 190

29、0 C. 1903 D. 19092、某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子叶细胞的染色体组成是(B)。A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 3、小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈矮秆感锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。A. DdrrddRr B. DdRRddrrC. DdRrddrr D. DDRrddrr4、果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼雄蝇交配，子代中眼色的表现型是(

30、 BD )。A. 雌果蝇： 红眼、白眼 B. 雌果蝇：红眼、白眼C. 雄果蝇： 红眼、白眼 D. 雄果蝇：红眼、白眼5、对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有(C)。A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体6、染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为(D)。A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复7、人的ABO血型受一组复等位基因IA、IB、i控制，IA和IB对i都是显性，IA与IB为共显性。一对夫妻血型均为AB型，则其所生子女的血型不可能是(A)。A. O型 B. A型 C. B型 D. A

31、B型8、生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型C. 亲代的性状 D. 各种表现型9、缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含(AC)。A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体10、通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的(B)。A. 一个同源组 B. 一个染色体组C. 一对同源染色体 D. 一个单价体11、有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明它是来自一个(A)。A. 同源四倍体 B. 异源四倍体C. 三体植株 D. 四体植株12、在估算异花授粉植物广义

32、遗传率时，可以用来估计性状环境方差的是(AB)。A. 亲本的表现方差 B. F1的表现方差C. F2的表现方差 D. 回交世代的表现方差13、遗传物质对性别的决定作用主要是通过（ACD） A、性染色体与常染色体的平衡关系 B、营养 C、整套染色体的倍数性 D、性染色体的组成14、限性遗传的性状多与（ C ）有关。 A、性染色体 B、染色体倍数性 C、性激素 D、营养条件15、人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型正常的双亲生了一个白化病小孩。问他们小孩患白化病的概率为(D)。A. 1/16 B. 1/8C. 1/4D. 1/216、某些细菌能通过其细胞膜摄

33、取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段通过重组参入到自己染色体组的过程，称为( D ) A、接合 B、性导 C、转导 D、转化17、当符合系数为0时，一个单交换发生，在它邻近发生一次交换的机会将 A、减少 B、增多 C、没有 D、再发生一次18、在果蝇中，红眼W对白眼w为显性，控制这种眼色的基因是伴性遗传的。用纯合基因型红眼雌蝇与白雄蝇杂交，F1表现（C） A、红眼白眼 B、红眼白眼 C、均为红眼 D、均为白眼19、体细胞染色体数为20的细胞，减数分裂后形成的子细胞中染色体数为(B)： A、5 B、10 C、20 D、4020、植物的不育系与恢复系杂交，杂合体F1花粉50%可育，表明它属

34、于（B）： A、半不育 B、配子体不育 C、核不育 D、孢子体不育21、某个体具有n对独立遗传基因的杂合体，它的自交后代中有多少种基因型？ A、2n B、3n C、4n D、n222、玉米的5个小孢子母细胞能产生（ D ）精核。 A、10 B、15 C、20 D、4023、n对独立遗传基因的杂合体，自交后代中基因型的种类为（B） A、2n B、3n C、4n D、3n -n224、下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有 （ A D ）A、有些生物没有X、Y染色体B、若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生Xb Y的个体C、伴性遗传都表现交叉遗传的特点D、X、Y染色体不只存在于生殖细胞中

35、25、DNA分子中，由A变为G引起的点突变称为（D）A、转换 B、颠换 C、移码 D、转化26、A、B是具有显性互补效应的两个独立遗传的基因，杂合体AaBb自交后代表现型的分离比例是（C）A、9:3:4 B、9:3:3:1 C、9:7 D、15:127、某植物体细胞内有三套来自不同物种的染色体，它是（D）A、超倍体 B、混倍体 C、亚倍体 D、单倍体28、某双链DNA分子中，A占15%，那么C的含量为（D）A、15% B、25% C、35% D、45%29、原核生物中多基因组成的基因表达和调控元件称为（ B ） A、 顺反子 B、 操纵子 C、 密码子 D、 基因组30、随着杂交世代的推移，杂

36、种群体狭义遗传力的数值应该是：( A )A、 加大 B、 不变 C、 减小 D、 下降为零31、如果两个突变噬菌体都不能在E.coliK菌株上生长，但是它们同时感染一个E.coliK时，可以生长，那么这两个突变体是( D ) A、互补 B、突变在同一基因内 C、突变在不同基因内 D、A与C正确 E、 都正确32、关于RNA转录合成的叙述，其中错误的有（A）A、转录过程RNA聚合酶需要引物； B、转录时只有一股DNA链作为合成RNA的模板； C、RNA链的伸长方向是53； D、所以RNA聚合酶都不能特异性地识别promoter。33、下列哪一个有关DNA突变修复的叙述是不正确的？（D）A、DNA

37、修复机制有时也会引起突变； B、 在细胞生长的任何时期都可以探测到DNA突变，并加以修复； C、 很多DNA修复机制都可以在将受损的DNA切除，再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐；D、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生。34、下列关于氨基酸密码的叙述哪一项是正确的（C）A、 由DNA链中相邻的三个核苷酸组成 B、 由tRNA链中相邻的三个核苷酸组成 C、 由mRNA链中相邻的三个核苷酸组成 D、 由rRNA链中相邻的三个核苷酸组成 E、 由多肽链中相邻的三个氨基酸组成35、蛋白质生物合成过程特点是（D） A、 蛋白质水解的逆反应 B、 肽键合成的化学反应 C、 遗传信息

38、的逆向传递 D 、在核蛋白体上以mRNA为模板的多肽链合成过程 E、 氨基酸的自发反应 36、关于mRNA，错误的叙述是（E）A、 一个mRNA分子只能指导一种多肽链生成 B、 mRNA通过转录生成 C、 mRNA与核蛋白体结合才能起作用 D、 mRNA极易降解 E、 一个tRNA分子只能指导一分于多肽链生成 37、关于密码子，错误的叙述是（C）A、 每一密码子代表一种氨基酸 B、 某些密码子不代表氨基酸 C、 一种氨基酸只有一种密码子 D 、蛋氨酸只有一种密码子 E、 密码子无种族特异性 38、 组成mRNA分子只有四种单核苷酸,但却能组成多少种密码子?（A） A 、64种 B、20种 C、

39、32种 D、75种 E、16种 39、mRNA分子中的起始密码位于 （B）A 、3末端 B 、5末端 C、 中间 D 、由3端向5端不断移动 E、 由5端向3端移动 40、翻译的含义是指: （ E ）A、 mRNA的合成 B、 tRNA的合成 C、 tRNA运输氨基酸 D、 核蛋白体大,小亚基的聚合与解聚 E、 以mRNA为模板合成蛋白质的过程 41、mRNA的信息阅读方式是（ A ）A、 从多核苷酸链的5末端向3末端进行 B、 从多核苷酸链的3-末端向5-末端进行 C、 从多核苷酸链的多个位点阅读 D、 5-末端及3末端同时进行 E、 先从5-末端阅读,然后再从3-末端阅读 42、遗传密码的

40、简并性指的是（ C ） A、 一些三联体密码可缺少一个嘌呤碱或嘧啶碱 B、 密码中有许多稀有碱基 C、 大多数氨基酸有一组以上的密码 D、 一些密码适用于一种以上的氨基酸 E、 以上都不是43、与蛋白质生物合成有关的酶有（ A B C ）A、 氨基酰-tRNA合成酶 B、 转位酶 C、 转肽酶 D、 转氨酶 E、 脱羧酶 44、下面是四个不同群体中的基因型频率，哪一个群体不是平衡的?( D ) A、 036A1A1：048A1A2：016A2A2 B、 025A1A1：050 A1A2：025A2A2 C、 004A1A1：032 A1A2：064 A2A2 D、 009A1A1：049 A1

41、A2：042 A2A245、某些细菌能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段通过重组参入到自己染色体组，这个过程称为 ( D ) A、 接合 B、 性导 C、 转导 D、 转化46、一个群体初始杂合子频率为092，自交2代后，群体中纯合子的频率为( C ) A、 46 B、 23 C、 77 D、 5447、在真核基因表达调控中，下列哪一种调控元件能促进转录的速率（ B ）A、衰减子 B、增强子 C、repressorD、TATAbox48、结合在核小体连接DNA上，负责稳定核小体及高级结构的一种组蛋白是（ A ）A、H1 B、H2b C、H2a D、H3 E、H449、大

42、肠杆菌的DNA分子上与乳糖分解有关的核苷酸序列有（D ）A、基因lac Z，基因lac Y和基因lac A三种B、基因lac Z，操纵基因O，启动子P和调节基因R四种C、基因lac A，操纵基因O，启动子P和调节基因RD、结构基因lac Z、lac Y、lac A，操纵基因O，启动子P和调节基因R四种50、原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是（D ）A、都是一边转录一边翻译的B、都是在细胞核中完成的C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。51、生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。A、 不同频率的基因 B、不同频率的

43、基因型C、亲代的性状 D、各种表现型52、小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈矮秆感锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其杂交亲本基因型为(C)。A、DdrrddRr B、DdRRddrrC、DdRrddrr D、DDRrddrr53、对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有(C)。A、臂间倒位染色体 B、相互易位染色体C、臂内倒位染色体 D、顶端缺失染色体54、如果A-B两显性基因相引相的重组率为20，那么A-b相斥相的重组率为(A )A、20% B、30% C、4

44、0% D、80%55、一个小麦杂交组合的F2、B1、B2三个世代的粒重方差分别为500，400和450，则该杂交组合粒重的狭义遗传率为(C)。A、85% B、60% C、30% D、15%56、遗传漂变最易发生在（C ）。A、随机交配的大群体中 B、基因频率为1的群体中C、数量很少的有限群体中 D、基因型频率为1的群体中57、在估算异花授粉植物广义遗传率时，可以用来估计性状环境方差的是(AB)。A、亲本的表现方差 B、F1的表现方差C、F2的表现方差 D、回交世代的表现方差58、原核生物中多基因组成的基因表达和调控元件称为（ B ） A、顺反子 B、操纵子 C、密码子 D、基因组59、 植物通

45、过双受精形成的种子，哪些组织是二倍体？（ACD） A、胚 B、胚乳C、果皮 D、种皮60、 水稻种子的哪一部分组织是三倍体？（ B ） A、胚 B、胚乳C、果皮 D、种皮问答题1、遗传学研究的任务是什么？ 答：（1）阐明生物遗传变异的现象和表现规律；（2）探索遗传变异的原因及物质基础，揭示其内在规律；（3）指导动物、植物、微生物育种，提高医疗水平。 2、有丝分裂的意义？ 答：（1）核内每个染色体准确复制分裂为二，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。（2）复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中，使两个子细胞与母细胞具有相同质量和数量的染色体。（3）这种均等方式

46、的分裂，维持了个体的正常生长和发育，保证了物种的连续性和稳定性。3、减数分裂的意义？ 答：（1）对生物遗传性状稳定性的意义：减数分裂形成的配子只含有母细胞一半染色体，受精后合子染色体又恢复为母细胞染色体数目，保证了亲代与子代染色体数目的恒定性，为后代正常发育和性状遗传提供了基础，保证了物种的稳定性。（2）对生物变异提供了基础：减数分裂形成配子时，非同源染色体自由组合进入同一个配子，n对同源染色体就有2n种不同的组合，产生质量有差异的2n种不同的配子（个体）。减数第一次分裂时，同源染色体的非姊妹染色单体之间可以发生交换，从而增加了不同配子遗传差异（遗传多样性）的复杂性。因而为生物变异提供了重要的

47、物质基础，有利于生物的适应及进化，并为人工选择提供了丰富的材料。4、简述DNA双螺旋结构的要点 答：（1）双螺旋的每一条链是一条核苷酸长链。每个核苷酸之间由磷酸二酯键相连接。两条链之间由氢键相连。配对原则：AT，GC。（2）两条链的走向方向相反，它们是反向平行的，一条是53，另一条是35。（3）由于GC对有三个氢键，AT对只有两个氢键，因此富含GC对的DNA比富含AT对的DNA更加稳定。5、DNA复制的一般特点有哪些？ 答：（1）复制是半保留复制；（2）复制有固定的起点和方向；（3）复制是高度精确的（忠实性）。6、真核生物DNA合成的特点是什么？ 答：（1）DNA合成在S期；（2）复制起点有多

48、个，而原核生物复制起点只有一个；（3）RNA引物及后随链上合成的冈崎片段长度比原核生物短：引物（真核10nt，原核10-60nt），冈崎片段（真核100-150nt,原核1000-2000nt）；（4）DNA聚合酶种类有5个，原核生物只有3种： DNA聚合酶（负责后随链合成） DNA聚合酶（可能与DNA修复有关） DNA聚合酶（线粒体中发现） DNA聚合酶（控制前导链合成） DNA聚合酶( DNA复制起始，参与先导链合成） （5）组蛋白以全保留方式传递：亲本组蛋白八聚体不解离，新组蛋白须重新合成；（6）染色体端粒的复制 在DNA的末端存在特殊结构，在这种特殊结构下，由端粒酶催化完成末端合成。7

49、、RNA主要有哪些种类，各自的功能如何？答：（1）转移RNA（tRNA），转运氨基酸；（2）信使RNA（mRNA），蛋白质合成的模板；（3）核糖体RNA（rRNA），核蛋白体组成成分；（4）小核RNA（snRNA），参与hnRNA的剪接、转运（5）不均一核RNA（hnRNA ），成熟mRNA的前体；（6）反义RNA (antisense RNA)，参与基因表达的调控。8、与DNA相比，RNA合成的一般特点有哪些？ 答：RNA合成与DNA合成非常相似，有三个不同点：（1）RNA链合成不需要引物，可直接起始合成，而DNA合成一定要引物的引导。（2）RNA合成的原料为核苷三磷酸，DN则为脱氧核苷三磷

50、酸。（3）RNA合成时只用一条DNA链作模板，DNA合成时两条链都分别用作模板。9、简述原核生物RNA聚合酶全酶的构成及各组分的功能 答：原核生物NA聚合酶全酶由核心酶和s 因子组成。其中核心酶由2 个 a 亚基、1个b 亚基和1个b亚基组成。a亚基基负责全酶组装， b、b亚基催化RNA合成。s 因子负责识别启动子,与转录起始有关。10、真核生物RNA转录的特点是什么？答：（1）转录在核内进行，转录后从核内运到细胞质；（2）一个mRNA分子一般只编码一个基因；（3）真核生物RNA聚合酶有3种，而原核生物只有一种RNA聚合酶。（4）真核生物各种RNA聚合酶均不能独立转录RNA，需要转录因子参与.

51、。（5）真核生物启动子比原核生物复杂：每种聚合酶结合的启动子都不相同，每种启动子保守序列数量和组合存在差异。11、简述mRNA的加工及作用答：（1）在hnRNA 5端加上一个7甲基鸟嘌呤核苷的帽子：蛋白质翻译时，识别起始位置，防止被RNA酶降解。（2）在hnRNA转录3末端，形成多聚A尾巴（200个），可增加mRNA的稳定性，促进mRNA从细胞核向细胞质的运输。(3)切除非编码序列：转录的hnRNA mRNA含有编码序列和非编码序列,非编序列需要切除。12、遗传密码有哪些特性？ 答：（1) 遗传密码为三联体：三个碱基决定一个氨基酸。（2) 遗传密码间无间隔或逗号：翻译过程中，遗传密码的译读是连

52、续的。（3) 遗传密码间存在简并现象：除甲硫氨基酸和色氨酸外，所有的aa由至少两种密码子编码。（4) 遗传密码第三个碱基的灵活性，决定同一氨基酸的多个密码子往往只有最后一个碱基的变化，这种现象对生命的稳定性具有重要意义。 （5) 遗传密码包含起始密码子和终止密码子。蛋白质合成的启动和终止由专门的密码子决定。（6) 遗传密码具有通用性：从病毒到人类是通用的（极少数有例外。13、一般染色体的外部形态包括哪些部分？ 染色体形态有哪些类型？答：一般染色体的外部形态包括：着丝粒、染色体两个臂、主溢痕、次溢痕、随体。一般染色体的类型有：V型、L型、棒型、颗粒型。14、植物的10个花粉母细胞可以形成：多少花

53、粉粒？ 多少精核？ 多少管核？ 又10个卵母细胞可以形成：多少胚囊？多少卵细胞？多少极核？多少助细胞？多少反足细胞？答：植物的10个花粉母细胞可以形成：花粉粒：104=40个；精核：402=80个；管核：401=40个。10个卵母细胞可以形成：胚囊：101=10个；卵细胞：101=10个；极核：102=20个；助细胞：102=20个；反足细胞：103=30个。15、玉米体细胞里有10对染色体，写出下面各组织的细胞中染色体数目。答： . 叶 ：2n=20（10对） . 根：2n=20（10对）. 胚乳：3n=30. 胚囊母细胞：2n=20（10对）. 胚：2n=20（10对）. 卵细胞 ：n=1

54、0. 反足细胞n=10 . 花药壁 ：2n=20（10对）. 花粉管核（营养核）：n=1016、假定一个杂种细胞里有3对染色体，其中A、B、C来表示父本、A、B、C来自母本。通过减数分裂能形成几种配子？写出各种配子的染色体组成。答：能形成2n=23=8种配子：ABC ABC ABC ABC ABC ABC ABC ABC17、为什么说细菌和病毒是遗传学研究的好材料？ 答：（1）世代周期短；（2）易于管理和进行化学分析；（3）便于研究基因的突变；（4）便于研究基因的作用；（5）便于基因重组的研究；（6）便于用作研究基因的结构、功能及调控机制的材料；（7）便于进行遗传操作。18、孟德尔由于发现了遗

55、传学的两大定律，被称为“遗传学之父”，请问他取得成功的主要原因是什么？ 答：孟德尔具有良好的数学基础，在分析了前人实验结果后，他将数理统计引入杂交试验中，孟德尔实验的成功归功于他的卓越的观察力和方法学。主要包括（1）设计严密，层次分明：表现他严格选材，精心设计。豌豆具有稳定可分的性状，是自花授粉植物，且也容易进行人工杂交。其籽粒成熟后，保留在豆荚里，便于准确计数。精心选择7对明显区分的性状进行研究。（2）科学推论。对后代进行性状的分类统计，并进行数学分析和科学推论。（3）精确验证。根据试验结果做出假设，并设计测交试验进行验证。19、简述有丝分裂和减数分裂的异同。答：有丝分裂只有一次分裂。先是细

56、胞核分裂，后是细胞质分裂，细胞分裂为二，各含有一个核。称为体细胞分裂。减数分裂包括两次分裂，第一次分裂染色体减半，第二次染色体等数分裂。细胞在减数分裂时核内染色体严格按照一定的规律变化，最后分裂成为 4个子细胞，发育成雌性细胞或者雄性细胞，各具有半数的染色体。也称为性细胞分裂。减数分裂偶线期同源染色体联合称二价体。粗线期时非姐妹染色体间出现交换，遗传物质进行重组。双线期时各个联会了的二价体因非姐妹染色体相互排斥发生交叉互换因而发生变异。有丝分裂则都没有。 减数分裂的中期I 各个同源染色体着丝点分散在赤道板的两侧，并且每个同源染色体的着丝点朝向哪一板时随机的，而有丝分裂中期每个染色体的着丝点整齐

57、地排列在各个分裂细胞的赤道板上，着丝点开始分裂。 细胞经过减数分裂，形成四个子细胞，染色体数目成半，而有丝分裂形成二个子细胞，染色体数目相等。20、试比较转化、接合、转导、性导在细菌遗传物质传递上的异同。答：这四种现象的相同之处是：都是细菌的遗传物质DNA在不同的细菌细胞之间传递，从而使受体细胞遗传物质发生重组。不同之处是：转化是裸露的DNA直接与处于感受态的细胞之间的互作，进入受体细胞，发生重组；接合是由于F因子的整合产生Hfr菌株，在F因子进行转移时，供体菌遗传物质也被带入受体菌，实现重组；性导是Hfr菌株中F因子的错误环出，产生了携带有供体菌遗传物质的F因子，接合时随F因子的转移而使供体

58、菌遗传物质导入到受体菌中；转导是细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，并通过感染而转移到另一个受体菌内。21、病毒的特点？答：（1）没有完整细胞结构，不属于原、真核生物。（2）极其微小，只有借助于电子显微镜才能看到，且大小相差大。（3）结构十分简单，仅含一种核酸（DNA或RNA）和一个蛋白质外壳.22、什么是细胞质遗传，它有哪些特点？ 答：细胞质遗传指由细胞质内的遗传物质即细胞质基因所决定的遗传现象和规律，又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母体遗传。细胞质遗传的特点： 遗传方式是非孟德尔式的；杂交后一般不表现一定比例的分离。正交和反交的遗传表现不同；F1通常

59、只表现母体的性状，故又称母性遗传。通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换掉，但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失。 由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染。23、数量性状的特征？ 答：（1）表现连续变异，杂种分离世代不能明确分组。（2）易受环境条件影响而变异。（3）普遍存在基因型与环境互作。24、自交的遗传效应？ 答：（1）导致杂合基因型的纯合. （2）淘汰隐性纯合体。（3）获取不同纯合基因型。25、回交的遗传效应？答：经过多代回交，后代群体的基因型逐代趋于纯合（向着轮回亲本基因型纯合）。26、杂种优势基本特点？ 答：（1）杂种许多性状综合表现突出； （2）优势大小

60、取决于双亲性状间相对差异和互补情况； （3）优势大小与双亲基因型的高度纯合密切相关； （4）优势大小与环境条件也有密切关系。27、哈德-魏伯格定律要点？ 答：（1）在随机交配的大群体中，如果没有其它因素干扰，则各代基因频率能保持不变；（2）在任何一个大群体内，不论原始等位基因频率和基因型频率如何只要经过一代的随机交配就可达到平衡。（3）当一个群体达到平衡状态后，基因频率和基因型频率关系是： D= p2, H=2pq , R= q2 D、H、R分别是AA、Aa和aa基因型个体比例。 28、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种