常用指示剂配制方法

1、55 种指示剂的配制方法、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g （约16mL） 在 2小时内注于 1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。在贮存瓶底要有过量的溴。将溴水倒入试剂瓶时， 过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片6.5g ， 放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到 100 毫升，搅拌均匀即可。、碘酒的配方碘 I2 25 g 、碘化钾KI 10 g 、乙醇 C2H5

2、OH 500 mL ，最后加水至1 000 mL。配制时应先将KI 溶解于 10 mL 水中，配成饱和溶液。再将碘I2加入 KI 溶液中，然后加入C2H5OH ，搅拌溶解后，添加蒸馏水至 1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。4 、0.1（ 1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL 溶液使用0.1g 的酚酞。配置方法：称量0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇 TOC o 1-5 h z 溶解，定量转移至100mL 容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL即可。 0.5% （ 5g/L）酚酞乙醇溶液：取 0.5g 酚酞 ,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL, 无需

3、加水。变色范围pH8.3 10.0（无色红） 。说明100 mL 滴定液加1 2 滴。本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。强酸滴定弱碱（例如氨）不适合。硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。与浓碱接触红色消失。5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：取1g 石蕊粉末溶于50mL 水中，静置一昼夜后过滤。在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。变色范 TOC o 1-5 h z 围 pH4.5 8.0（红蓝）。1 g 溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL， 呈紫色保存。取石蕊粉末10g,加乙醇40m

4、l,回流煮沸1 小时，静置，倾去上层清液， 再用同一方法处理2 次， 每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml 煮沸，放冷，滤过，即得。变色范围pH4.5 8.0（红蓝）。、 0.1%（1g/L） 甲基橙的配制称取 0.1 克甲基橙加蒸馏水100 毫升， 热溶解， 冷却后过滤备用。变色范围pH3.2 4.4(红黄)。说明每100 mL 滴定液加l 滴。加的量太多，反而不明确。本指示液适用于弱碱或氨、氢氧化钙、氢氧化锶、氢氧化钡、氢氧化镁的滴定，不适用于弱酸，例如氢氰酸、碳酸、亚砷酸、硼酸、铬酸、有机酸的滴定，因此滴定强酸时，这些酸共存是没有影响的。硝酸能破坏甲基橙，故

5、不适用，但可加入过量的碱再进行滴定。甲基橙也用于乙醇溶液的滴定。、 5g /L 淀粉指示剂如何配制取 0.5g 可溶性淀粉放入50mL 烧杯， 量取 100mL 蒸馏水， 先用数滴把淀粉调至成糊状，再取约 90mL 水在电炉上加热至微沸时，倒入糊状淀粉，再用剩余蒸馏水冲洗50mL 烧杯 3 次，洗液倒入烧杯， 然后再加入1 滴 10%盐酸，微沸 3 分钟， 加热过程中要搅拌。注：1.加入盐酸是为了淀粉指示剂更加稳定，指示剂用量不大时可只配制100mL 或 200mL。淀粉指示液(10g/L)1g 可溶性淀粉与5mg 红色碘化汞混合，并用足够冷的水调成稀薄的糊状，在不断搅拌下，慢慢注入100mL

6、 沸水中，煮沸混合物，充分搅拌至稀薄透明的流动形式，冷却后使用。将 1g 可溶性淀粉与5mL 水制成糊状，搅拌下将糊状物加入100mL 水中， 煮沸几分钟后冷却，使用期限二周。溶液中加入几滴甲醛溶液，使用期限可延长数月。1%淀粉指示剂所需药品：可溶性淀粉用途：活性氯测定指示剂配制方法：称取 1.0g可溶性淀粉，加少量 RO 水搅匀， 随后一面搅拌一面加入热水约60mL 再将此溶液煮沸2-3min，静置冷却，加NaCl 20g，溶解后再加RO 水至100mL（可冷藏备用）、碘化钾淀粉指示液取碘化钾0.2g ，加新制的淀粉指示液100ml 使溶解、甲基红指示液（红 4.2 6.2黄 ）0.10 g

7、溶于 18.60 mL0.02 mol L 氢氧化钠中，用水稀释至250mL。 说明100 mL 滴定液加2 滴。本指示液适用于弱碱或氨的滴定。0.1 g溶于 7.4mL0.05 mol L 氢氧化钠中，用水稀释至200 mL。说明系中国药典配法。甲基红 1g/L（1%）所需药品：甲基红用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g 甲基红，用1000mL 无水乙醇溶解、铬黑 T 指示剂取铬黑 T 0.1g，加氯化钠10g ，置于研钵中，研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。铬黑T 指示液(5g/L)称取0.50g 铬黑 T 和 4.5g 氯化羟胺，溶于乙醇中，用乙醇稀释至100mL，贮存于棕

8、色瓶中。可保持数月不变质。、铬酸钾指示液取铬酸钾10g ，加水 100ml 使溶解，即得。、硫酸铁铵指示液溶解 8.0g 硫酸铁铵NH4Fe(SO4)2.12H2O在约75mL 水中，过滤，加几滴硫酸，稀释至100mL。、乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g ，加乙醇100ml 使溶解，即得。变色范围pH3.5 5.5(红黄)。、二甲基黄亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解(必要时微温) ，滤过，即得。、二甲基黄溶剂蓝19 混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19 各 15mg,加氯仿100ml 使溶解，即得。、二甲酚橙指示液(2g/L)取二甲酚橙0.2g ，

9、加水 100ml 使溶解，即得。、二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g ，加乙醇100ml 使溶解，即得。、儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g ， 加水 100ml 使溶解， 即得。 变色范围pH6.07.0 9.0（黄紫紫红） 。、中性红指示液变色范围pH6.8 8.0（红黄）。0.10 g溶于 70 mL 乙醇中，用水稀释至l00 mL。0.5 g 溶于 l00mL 水中， 过滤即得。说明 系中国药典配法。、 孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g ，加冰醋酸100ml 使溶解，即得。变色范围pH0.0 2.0（黄绿）； 11.0 13.5（绿无色）孔雀绿指示液（1g/L）称取 0.10g 孔雀绿，溶于水，稀

10、释至100mL。、甲基红亚甲蓝混合指示液取 0.1甲基红的乙醇溶液20ml， 加 0.2亚甲蓝溶液8ml， 摇匀，即得。、甲基红溴甲酚绿混合指示液取 0.1甲基红的乙醇溶液20ml，加 0.2溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。溴甲酚绿-甲基红混合指示液3 份体积溴甲酚绿溶液（1g/L） 与 1 份体积甲基红溶液（1g/L） 混合，摇匀，贮存于棕色瓶中。甲基红-溴甲酚绿混合指示剂用途：测蛋白质用指示剂配制方法：临用时按0.1%甲基红：0.1%溴甲酚绿=1： 5 体积比混合而成、甲基橙二甲苯蓝FF 混合指示液取甲基橙与二甲苯蓝FF 各 0.1g ,加乙醇100ml 使溶解，即得。、 甲基橙亚

11、甲蓝混合指示液取甲基橙指示液20ml,加 0.2亚甲蓝溶液8ml,摇匀，即得。、甲酚红指示液取甲酚红0.1g ，加 0.05mol/L 氢氧化钠溶液5.3ml 使溶解，再加水稀释至100ml，即得。变色范围pH7.2 8.8（黄红）。 0.10 g 溶于 13.1mL0.02 mol L 氢氧化钠中，用水稀释至250mL。说明100mL 滴定液加1 4 滴。本指示液适用于强碱滴定弱酸。、甲酚红麝香草酚蓝混合指示液取甲酚红指示液1 份与 0.1麝香草酚蓝溶液3份 ,混合，即得。、 四溴酚酞乙酯钾指示液取四溴酚酞乙酯钾0.1g ，加冰醋酸100ml,使溶解，即得。对硝基酚指示液取对硝基酚0.25g

12、 ， 加水 100ml 使溶解， 即得。、 刚果红指示液变色范围pH3.0 5.0（蓝红）。刚果红（蓝紫3.0 5.2 红 ） 0.10 g溶于 100 mL 水。 说明每100 mL 滴定液加l 滴。 0.5 g溶于 l00 mL 10乙醇中。说明系中国药典配法。、含锌碘化钾淀粉指示液取水100ml,加碘化钾溶液（3 20）5ml 与氯化锌溶液（1 5）10ml，煮沸， 加淀粉混悬液（取可溶性淀粉5g ， 加水 30ml 搅匀制成），随加随搅拌，继续煮沸2 分钟，放冷，即得。本液应在凉处密闭保存。、邻二氮菲指示液取硫酸亚铁0.5g ,加水100ml 使溶解，加硫酸2 滴与邻二氮菲0.5g ,

13、摇匀，即得。本液应临用新制。、间甲酚紫指示液pH 变色域：黄7.5 9.2紫。0.10 g 溶于 1 3.1mL0.02 mol L 氢氧化钠中.用水稀释至250mL 。0.1 g 溶于 l0 mL 0.01 mol L 氢氧化钠中，再用水稀释至100mL。 说明系中国药典配法。、金属酚指示液（邻甲酚酞络合指示液）取金属酞1g ，加水 100ml 使溶解 ,即得。、茜素磺酸钠指示液取茜素磺酸钠0.1g ，加水 100ml 使溶解 ,即得。变色范围pH3.7 5.2（黄紫）。、荧光黄指示液取荧光黄0.1g ，加乙醇100ml 使溶解,即得。、耐尔蓝指示液取耐尔蓝1g ，加冰醋酸100ml 使溶解

14、 ,即得。 变色范围pH10.1 11.1（蓝红）。、钙黄绿素指示剂取钙黄绿素0.1g ，加氯化钾10g ，研磨均匀,即得、钙紫红素指示剂取钙紫红素0.1g ，加无水硫酸钠10g ，研磨均匀，即得。、亮绿指示液取亮绿 0.5g ， 加冰醋酸100ml 使溶解， 即得。 变色范围pH0.06（黄绿）。、姜黄指示液（黄 6.0 8.0棕红 ）取姜黄粉末20g ,用冷水浸渍4次，每 次 100ml，除去水溶性物质后，残渣在100干燥，加乙醇100ml，浸渍数日，滤过，即得。说明100mL 滴定液加l 5滴。、结晶紫指示液取结晶紫0.5g ，加冰醋酸100ml 使溶解，即得。、萘酚苯甲醇指示液 TOC

15、 o 1-5 h z 取 萘酚苯甲醇0.5g ，加冰醋酸100ml 使溶解，即得。变色范围pH8.5 9.8（黄绿）。、酚磺酞指示液（酚红）变色范围pH6.8 8.4（黄红）。0.10 g溶于 14.20 mL0.02 mol L 氢氧化钠中，用水稀释至250mL。 说明本指示液适用于强碱滴定弱酸或乙醇溶液的滴定。100 mL 滴定液加l 4滴。0.1 g 溶于 5.7 mL 0.05 mol L 氢氧化钠中，再用水稀释至200mL。 说明系中国药典配法。、偶氮紫指示液取偶氮紫0.1g ,加二甲基甲酰胺100ml 使溶解，即得。、喹哪啶红指示液取喹哪啶红0.1g ，加甲醇100ml 使溶解，即

16、得。变色范围pH1.4 3.2（无色红）。 （无色1.0 3.2红 ）、溴甲酚紫指示液变色范围pH5.2 6.8（黄紫）。0.10 g 溶于 9.25 mL0.02 mol L 氢氧化钠中，用水稀释至250mL 。0.1 g 溶于 20 mL 0.02 mol L 氢氧化钠，用水稀释至100 mL。说明系中国药典配法。、溴甲酚绿指示液溴甲酚绿（黄 3.8 5.4 蓝 ）0.10 g 溶于 7.15 mL0.02 mol L 氢氧化钠中，用水稀释至250mL。 说明每100 mL 滴定液加1 5滴。0.1 g 溶于 2.8 mL 0.05 mol L 氢氧化钠，用水稀释至200 mL。pH 变色

17、域：黄3.6 5.2蓝。 说明系中国药典配法。说明系中国药典配法。溴甲酚绿指示液（2g/L）称取 0.20g溴甲酚绿溶解于6mL 氢氧化钠溶液（4g/L）和 5mL 乙醇中，用水稀释至100mL。0.1%溴甲酚绿所需药品：溴甲酚绿用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g 溴甲酚绿，用1000mL 无水乙醇溶解、溴酚蓝指示液 TOC o 1-5 h z 变色范围pH2.8 4.6（黄蓝绿）。0.10 g 溶于7.45 mL0.02 mol L 氢氧化钠中，用水稀释至250mL 。0.1 g 溶于3.0 mL0.05 mol L 氢氧化钠中，用水稀释至200mL。 pH 变色域：黄2

18、.8 4.6蓝绿。 说明系中国药典配法。溴 （甲 ）酚蓝指示液（1g/L）称取 0.10g 溴酚蓝，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。、溴麝香草酚蓝指示液（溴百里香酚蓝）变色范围：pH6.0 7.6（黄蓝）。0.1 g 溶于 8.0 mL0.02 mol L 氢氧化钠中，用水稀释至250mL。 说明100 mL 滴定液加l 3 滴。本指示液适用于用强酸滴定弱碱。0.1 g 溶于 3.2 mL 0.05 mol L 氢氧化钠，用水稀释至200 mL。、溶剂蓝19 指示液取 0.5g 溶剂蓝19，加冰醋酸100ml 使溶解，即得。、橙黄指示液取橙黄0.5g ，加冰醋酸100ml 使溶解，即得。变色

19、范围pH1.4 3.2（红黄） 。、 曙红钠指示液取曙红钠0.5g ，加水 100ml 使溶解，即得。、麝香草酚酞指示液（无色9.0 10.2蓝 ）取麝香草酚酞0.1g ，加乙醇100ml 使溶解，即得。变色范围pH9.310.5g （无色蓝） 。 说明100 mL 滴定液加310 滴。本指示液适用于强碱滴定弱酸或乙醇溶液的滴定。、麝香草酚蓝指示液（百里（香 ）酚蓝） TOC o 1-5 h z 变色范围pH1.2 2.8（红黄）； pH8.0 9.6（黄紫蓝）。0.10g 溶于 10.75 mL0.02 mol L 氢氧化钠中，用水稀释至250mL 。0.1 g 溶于 4.3 mL 0.05

20、 mol L 氢氧化钠中，用水稀释至200mL。 说明百里酚蓝第二变色域：黄8.0 9.6 紫蓝。 说明每 l00 mL 滴定液加1 3滴。百里 （香 ）酚蓝（麝香草酚蓝）（黄 8.0 9.6蓝 ）0.10 g 溶于 100 mL 乙醇。 说明l00mL 滴定液加l 4 滴。本指示液在酸性中颜色变化为：红1.22.8 黄。百里香酚蓝指示液（1g/L）溶解 0.10g 百里香酚蓝于2.2mL 氢氧化钠溶液(4g/L)和 5mL乙醇中，稀释至100mL。54、苏丹指示液取苏丹0.5g ,加氯仿100ml 使溶解，即得。55、二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g 。加乙醇100ml 使溶解，即得。变色范

21、围pH2.9 4.0(红黄)11 种指示剂1、百里香酚蓝-酚酞混合指示液取 3份体积百里香酚蓝溶液(1g/L)和 2份体积酚酞溶液(1g/L)混合均匀。2、甲基红-亚甲基蓝混合指示液将 50mL 甲基红溶液(2g/L)和 50mL 亚甲基蓝溶液(1g/L)混合。酸性铬蓝K-萘酚绿B 混合指示剂称取 0.1g 酸性铬蓝K， 0.1g 萘酚绿 B 和 20g 干燥氯化钾，置于研钵中，充分研磨混匀，贮存于棕色广口瓶中。4、溴百里(香 )酚蓝-苯酚红混合指示液0.08g溴百里酚蓝和0.1g 苯酚红溶于20mL 乙醇中，加水50mL，用氢氧化钠溶液(4g/L) 调至 pH 为7.5(红紫色)，再以水稀释

22、至100mL。溴甲酚绿-甲基橙混合指示液6 份体积溴甲酚绿溶液(1g/L) 和 1 份体积甲基橙溶液(1g/L) 混合。1， 10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液称取1.6g1， 10-菲罗啉及1g 硫酸亚铁铵(或 0.7g 硫酸亚铁)，溶于 100mL 水中，贮存于棕色瓶中。7、钙指示液(钙羧酸指示剂)称取 0.20g 钙指示剂2-羟基-1-(2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氮)-3-萘甲酸 (C21H14N2O7S)或其钠盐与10g在105干燥的氯化钠，置于研钵中研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。二苯偶氮碳酰肼指示液(5g/L)将 0.50g二苯偶氮碳酰肼(C13H12ON4)溶于乙醇，用乙醇稀释至

23、100mL。溶液贮存于冰箱中。对硝基苯酚指示液(1g/L)称取 0.10g 对硝基苯酚，溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL。苯酚红指示液(0.2g/L)将 0.05g苯酚红， 2.85mL 氢氧化钠溶液(2g/L)和 5mL 乙醇一起温热，待溶解后，加入50mL 乙醇，用水稀释至250mL。11、达旦黄指示液(0.4g/L)称取 0.04g 达旦黄，溶于乙醇中，用乙醇稀释至100mL。47 余种酸碱指示剂配制70 余种指示剂按pH 变色域由小到大顺序排列。圆括号中列出的是其pH 变色域。 左边系酸型色，右边系碱型色。变色 pH域可因观察者对颜色敏感程度不同而存在差异，它还受离子强度、温度、溶剂等

24、因素影响，因而列出的数据为近似值。配制下列指示剂凡是用0.02 mol L 及 0.05 mol L 氢氧化钠溶液或乙醇溶解的，应将指示剂全部溶解后，然后稀释至定的体积。所用乙醇均指95 （体积分数）乙醇，应呈中性。.苦昧酸（三硝基苯酚）（无色0.0 1.3黄 ）0.10 g 溶于 100 mL 水。.结晶紫（龙胆紫）（绿0.0 2.0紫 ）0.20 g 溶于 100 mL 水。.甲基紫（黄 0.1 1.5蓝 ）0.25 g 溶于 l00 mL 水。 说明甲基紫的第二pH 变色域是：蓝.5 3.2紫。每 100 mL 滴定液加3 5滴。.邻甲酚红（红 0.2 1.8 黄 ）0.05 0.1 g

25、 溶于 l00 mL 20乙醇。说明邻甲酚红第二pH 变色域是：黄7.2 8.8红紫。.间胺黄（红 1.2 2.3黄 ）0.5 g 溶于 100 mL 水。 说明每l00 mL 滴定液加3 5 mL。.对二甲苯酚蓝（红 1.2 2.8黄 ）0.10 g溶于 250 mL 乙醇。.二苯胺橙（橘黄）（红1.3 3.0 黄 ）0.10 g 溶于 100 mL 水。.金莲橙OO（红 1.3 3.2黄 ）0.5 g溶于 l00 mL 乙醇或 0.1 g 溶于 100 mL 水中。 说明 每 100mL 滴定溶液加l 3滴。.苯红紫4B（蓝紫1.3 4.0红 ）0.10 g 溶于 100 mL 水。.间甲

26、酚紫（红1.2 2.8黄 ）0.1 g溶于 13.6 mL0.02 mol L 氢氧化钠中，用水稀释至250 mL。.溴氯酚蓝（黄 3.2 4.8 蓝 ）0.10 g 溶于 8.6 mL 0.02 mol/L 氢氧化钠中，用水稀释至250 mL。.茜素黄R（红 1.9 3.3黄 ）0.10 g 溶于 100 mL 温水。. 2， 6二硝基苯酚（ ）（无色2.4 4.0 黄 ）0.10 g 溶于 20 mL 乙醇中，再用水稀释至100 mL。 说明每100 mL 滴定液加l 4滴。. 2.4二硝基苯酚（ ）（无色2.6 4.4黄 ）0.10 g 溶于 20 mL 乙醇中，再用水稀释至100 mL

27、。 说明每100 mL 滴定液加1 4 滴。.甲基黄（红 2.9 4.0黄 ）0.10 g 溶于 100 mL 乙醇。 说明每100 mL 滴定液加5 l0 滴。适用于强酸滴定弱碱。它比甲基橙鲜明。.刃天青（橙 3.8 6.5暗紫 ）0.10 g 溶于 l00 mL 水。 说明每100 mL 滴定液加l 5 滴。. 2， 5二硝基酚（ ）（无色4.0 5.8黄 ）0.10 g 溶于 20 mL 乙醇中，用水稀释至100 mL。.异胺酸（玫瑰红4.1 5.6黄 ）0.1 g溶于 100 mL 乙醇中。 说明100 mL 滴定液加1 4滴。.间苯二酚蓝（红 4.4 5.2 紫 6.4蓝 ）0.2

28、g溶于 100 mL 乙醇。 说明100 mL 滴定液加3 10滴。本指示液适用于乙醇溶液的中和滴定。有机酸、碳酸、亚硝酸感觉不出变化，因此，这些酸存在对结果无妨碍。.胭脂红酸（黄 4.8 5.5桃红 6.2紫 ）0.1 g 溶于 100 mL20 %乙醇。 说明100 mL 滴定液加3 滴。本指示液适用于氨、碳酸钾、酸式碳酸盐滴定。铁、氧化铝、醋酸存在有干扰。.氯酚红（黄5.0 6.6玫瑰红 ）0.10 g溶于 11.8 mL0.02 mol L 氢氧化钠中，用水稀释至250 mL。.溴酚红（黄5.2 7.0红 ）0.10 g 溶于 9.75 mL 0.02 mol L 氢氧化钠中，用水稀释

29、至250mL 。.茜素（黄 5.5 6.8 紫 ）0.1 g溶于 100 mL 水或 l00 mL 乙醇。 说明 l00 mL 滴定液加l5 滴。本指示液适用于硝酸亚汞滴定溴化物。.对硝基酚（无色5.6 7.4黄 ）0.25 g 溶于 l00 mL 水。.松色素（无色5.8 7.8 红紫 ）1 g溶于 100 mL 乙醇。 说明100 mL 滴定液加l 5滴。.姜黄（黄 6.0 8.0 棕红 ）饱和水溶液。说明100mL 滴定液加l 5滴。.玫红酸（黄 6.2 8.0红 ）0.5 g 溶于 50 mL 乙醇， 加水至 100 mL； 或 0.1 g 溶于 50 mL 80%酒精， 然后滴入0.

30、1 m01 L 氢氧化钠或氧化钡水溶液（3.5 g 氧化钡和 0.2 g 氯化钡结晶溶于水成1L）至呈红色，再用水稀释成lOOmL，如有必要过滤。说明l00mL 滴定液加5 20 滴。本指示液适用于强碱滴定弱酸、有机酸，不宜用于氨、碳酸盐的滴定。.树脂质酸（黄 6.8 8.2红 ）1.0 g溶于 100 mL50乙醇。.间硝基酚（无色6.8 8.4黄 ）0.3 g溶于 100 mL 水。 说明100 mL 滴定液加5 10 滴。.喹啉蓝（无色7.0 8.0 紫蓝 ）0 g 溶于 l00 mL 乙醇。. 萘酚酞（黄 7.3 8.7蓝绿 ）0.1 g溶于 70 mL 乙醇，加水至l00 mL。 说

31、明100 mL 滴定液加 2 5 滴。本指示液适用于强碱滴定弱酸。.甲酚苯因（黄 7.2 8 .5红 ）0.1 g 溶于 60 mL 乙醇，用水稀释至100 mL。 说明l00 mL 滴定液加2 3 滴。.金莲橙OOO（ 黄绿7.6 8.9 玫瑰色 ）0.1 g溶于 100 mL 水。 说明100mL 滴定液加1 5 滴。本指示液适用于强碱滴定弱酸。.橘黄I（橙 7.6 8.9粉红 ）0.10 g 溶于 100 mL 水。.对二甲苯酚蓝（黄 8.0 9.6蓝 ）0.10 g 溶于 250 mL 乙醇。.邻甲酚酞（无色8.2 9.8 红 ）0.10 g 溶于 250 mL 乙醇。萘酚苯基甲醇（黄

32、 8.5 9.8绿 ）1.0 g 溶于100 mL 乙醇。0.5 g 溶于100 mL 冰乙酸。说明系中国药典配法。pH 变色域：黄8.5 9.8绿。.尼罗蓝（蓝 9 10.4紫 ）0.1 g溶于 100 mL 乙醇。 说明100 mL，滴定液加1 5滴。.二甲苯酚酞（无色9.3 10.5蓝 ）0.1 g 溶于 70 mL 乙醇，用水稀释至100 mL。 说明100 mL滴定液加1 4 滴。.茜素黄GG（黄10.0 12.0棕黄 ）0.10 g 溶于 100 mL50乙醇。.耐尔蓝（蓝 10.1 1 1.1 红 ）l g 溶于 1 00 mL 冰乙酸。 说明中国药典用指示剂。.泡依蓝CAB（蓝

33、 11.0 13.0红 ）0.20 g 溶于 100 mL 水。 说明100 mL 滴定液加.1 5滴。.硝胺（无 11.0 13.0橙棕 ）0.10 g 溶于 100 mL70乙醇。 说明 100 mL 滴定液加1 4滴。.金莲橙O（黄 11.0 13.0橙 ）0.1 g溶于 100 mL 水。 说明100 mL 滴定液加5 10滴。本指示液用于强碱滴定弱酸。.茜素蓝SA（绿 11.0 13.0蓝 ）0.05 g 溶于 100 mL 水。 说明100mL 滴定液加1 5滴。. 1， 3， 5三硝基苯（无色 1 2.2 14.0橙 ）0.10 g 溶于 100 mL 乙醇。 说明100 mL

34、滴定液加l 5 滴。.靛蓝二磺酸钠（靛红）（蓝 11.6 14.0黄 ）0.25 g 溶于 100mL 50乙醇。6 种标准溶液配制方法3%硼酸溶液所需药品：硼酸用途：测定蛋白质配制方法：称取3.0g硼酸，用RO 水溶解并定溶至100mL40%NaOH 溶液所需药品：NaOH用途：测定蛋白质配制方法：称取416.7g NaOH，溶解于583.3g RO水中3、邻联甲苯胺溶液所需药品：分析纯Hcl、邻联甲苯胺用途：检测水中余氯配制方法：量取 150mL 浓盐酸用RO 水稀释至500mL。 称取1.00g 邻联甲苯胺（或1.35g 邻联甲苯胺盐酸盐），并吸取5mL配制好的盐酸一同放入玻璃研钵器中研

35、成糊状。然后置入1000mL 的容器中加150mL 蒸馏水稀释，同时加入495mL 稀盐酸并用玻璃棒充分搅拌，最后用蒸馏水稀释至1000mL。0.1mol/L NaOH 标准溶液配制：称取4.17gNaOH（纯度96%） ， 加蒸馏水溶解，并稀释至1000mL。标定：精确称取0.2g 在 105-110烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，溶于50mL 新煮沸过的冷水中，加2 滴酚酞指标剂，用配制好的 NaOH 溶液滴定至溶液呈粉红色。同时作空白试验。结果表示C（NaOH）= m （V1-V2 ） 0.2024式中：C（ NaOH） :氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度，mol/Lm：邻苯二甲酸氢钾之质量，g TOC o 1-5 h z V1 ：氢氧化钠溶液之用量，mLV2：