生物药剂学及药物动力学试题库

1、-. z. 生物药剂学概述一 单项选择题2 药物的吸收过程是指A 药物在体外构造改变的过程 B 药物在体受酶系统的作用而发生构造改变的过程C 是指药物体经肾代的过程 D 是指药物以原型或代产物的形式排出体外的过程E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程3 药物的分布过程是指A 药物在体外构造改变的过程 B 药物在体受酶系统的作用而发生构造改变的过程C 是指药物体经肾代的过程 D 是指药物以原型或代产物的形式排出体外的过程E 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进展转运的过程4 药物的代过程是指A 药物在体外构造改变的过程 B 药物在体受酶系统的作用而发生构造改变的过程C

2、是指药物体经肾代的过程 D 是指药物以原型或代产物的形式排出体外的过程E 药物向其他组织的转运过程5 药物的排泄过程是指A 是指药物体经肾代的过程 B 是指药物以原型或代产物的形式排出体外的过程C 药物在体受酶系统作用发生构造改变的过程 D 药物向其他组织的转运过程E 药物透过细胞膜进人体的过程6 药物的消除过程是指A 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程 B 是指药物消失 C 是指药物在体的构造改变D 是指药物的排泄 E 是指体测不到药物的问题7 化学结为决定疗效的观点A 是生物药剂学的根本观点B 该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学构造决定的，是正确的观点C 该观点不正确，化

3、学构造与疗效不一定相关 D 是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E 该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问，不影响疗效，因此是正确的【习题答案】一 单项选择题：1-7 DDEBBAD 三 论述题生物药剂学中的剂型因素包括： 1 药物的化学性质2 药物的物理性质3 药物的剂型及用药方法。4 制剂处方中所用的辅料的性质与用量。5 处方中药物的配伍及相互作用。6 制剂的工艺过程、操作条件及储运条件等。2生物药剂学中的生物因素主要包括： 1 种族差异：是指不同的生物种类的差异，及不同人种的差异。2 性别差异3 年龄差异。4 生理和病理条件的差异5 遗传因素：人体参与药物代的各种酶活性

4、的个体差异。 口服药物的吸收一 名词解释吸收 2.pH分配假说 3.肝肠循环 4.主动转运 5.易化扩散 6.膜孔转运 7.肝首过效应 8.口服定位给药系统 9.被动转运 10.多晶型二 单项选择题以下成分不是细胞膜组成成分的是 A.脂肪 B.蛋白质 C.磷脂 D.糖类以下属于生理因素的是A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 D.生理和病理条件差异药物的主要吸收部位是 A.胃 B.小肠 C.大肠 D.均是各类食物中， 胃排空最快 A.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均一样根据Henderson-Hasselbalch 方程式求出，碱性药物的pKapH= A.lg(Ci/

5、Cu) B.lg(CiCu) C.lg(CiCu) D.lg(CiCu)以下 可影响药物的溶出速率 A.粒子大小 B.多晶型 C.溶剂化物 D.均是胞饮作用的特点是 A.有部位特异性 B.需要载体 C.不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运 E.无部位特异性以下表达错误的选项是 A.生物药剂学是研究药物在体的吸收、分布与排泄的机制及过程的科学 B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 C.主动转运是一些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促 系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程 D.被动扩散不需要载体参与 E.细胞膜可以主动变形而将*些物质摄入细胞，称为胞饮以下哪条不

6、是被动扩散特征不消耗能量 B.有部位特异性 C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.不需借助载体进展转运 E.无饱和现象和竞争抑制现象以下哪条不是主动转运的特征 A.消耗能量 B.可与构造类似的物质发生竞争现象 C.由低浓度向高浓度转运 D.不需载体进展转运 E.有饱和状态以下哪条不是促进扩散的特征 A.不消耗能量 B.有构造特异性要求 C.由高浓度向低浓度转运D.不需载体进展转运 E.有饱和状态关于胃肠道吸收以下哪些表达是错误的 A.脂肪性食物能增加难溶药物的吸收 B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加 C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收 D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快

7、 E.脂溶性、非离子性药物容易透过细胞膜影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括 A.药物在胃肠道中的稳定性 B.粒子大小 C.多晶型 D.解离常数 E.胃排空速率影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 A.胃肠液成分与性质 B.胃肠道蠕动 C.循环系统 D.药物在胃肠道中的稳定性 E.胃排空速率一般认为口服剂型中药物吸收速率的大致顺序 A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂 B.水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂 C.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂 D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂 E.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂对于同一种药物，吸收最快的剂型是 A.片剂 B.软膏剂 C.溶液剂 D.混悬剂药物的溶出速率可用以下哪项表示 A

8、.Noyes-Whitney方程 B.Henderson-Hasselbalch方程 C.Ficks定律 D.Higuchi方程以下属于剂型因素的是 A. 药物的剂型及给药方法 B. 制剂处方与工艺 C. A、B均是 D. A、B均不是可作为多肽类药物口服吸收部位的是 A.十二指肠 B.盲肠 C.结肠 D.直肠血流量可显著影响药物在 的吸收速度 A.胃 B.小肠 C.大肠 D.均不是弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中pH=7.0解离型和未解离型的比为 A.25/1 B.1/25 C.1 D.无法计算多晶型中以 有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜 A.稳定型 B.亚稳定型 C.不

9、稳定型 D.A、B、C均不是以下属于生理因素的是 A.种族差异 B.性别差异 C.遗传因素差异 D.均是药物主动转运吸收的特异性部位是 A.小肠 B.盲肠 C.结肠 D.直肠消化道分泌液的pH一般能影响药物的 吸收 A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为 状态 A.漏槽 B.动态平衡 C.均是 D.均不是消化液中的 能增加难溶药物的溶解度，从而影响药物的吸收 A.胆盐 B.酶类 C.粘蛋白 D.糖漏槽条件下，药物的溶出速度方程为 A.dC/dt=kSCs B.dC/dt=kS/Cs C.dC/dt=k/SCs D.dC/dt=

10、kCs膜孔转运有利于 药物的吸收 A.脂溶性大分子 B.水溶性小分子 C.水溶性大分子 D.带正电荷的蛋白质 E.带负电荷的蛋白质在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为 A.水合物有机溶媒化物无水物 B.无水物水合物有机溶媒化物 C.有机溶媒化物无水物水合物 D.水合物无水物W/O型O/W型 B.W/O型W/O/W型O/W型 C.O/W型W/O/W型W/O型 D.W/O型O/W型W/O/W型体细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式 A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运 B.膜孔转运、吸附、融合、吞 C.膜孔转运、胞饮、吞 D.膜间作用、吸附、融合、吞以下关于蛋白结合的表达不正确的选项是 A

11、.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反响 B.药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和竞争结合现象 C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障 D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反响以下关于药物向中枢神经系统转运的表达正确的选项是 A.药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑转运越慢 B.药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑转运越慢 C.药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑转运 D.延长载要纳米粒在体的循环时间，降低了药物向脑转运的效率10.药物在体从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体各脏器组织的过程，该过程是A 吸收 B 分布 C 代 D 排泄 E 转运11.

12、表观分布容积V的定义哪一个表达是正确的A 药物在体分布的真正容积 B 它的大小与药物的蛋白结合无关 C 它的大小与药物在组织蓄积无关D 它是指体全部药物按血中浓度计算出的总容积 E 它代表血浆客积，具有生理意义12. 体药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个表达不正确A 此种结合是可逆 B 能增加药物消除速度 C 是药物在血浆中的一种贮存形式D 减少药物的毒副作用 E 减少药物表观分布容积13.以下剂型，哪一种向淋巴液转运少A 脂质体 B 微球 C 毫微粒 D 溶液剂 E 复合乳剂14. 以下哪种性质的哪一类药物易通过血脑屏障A 弱酸性药物 B 弱碱性药物 C 极性药物 D 水溶性药物 E 大分子药

13、物15. 以下哪种药物容易通过血脑屏障A 硫喷妥 B 戊巴比妥钠 C 青霉素 D 布洛芬 E 氨苄青霉素16. 药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为A 吸收 B 分布 C 配置 D 消除 E 蓄积17.以下药物的表观分布容积哪一个与血浆的真实分布容积接近A 青霉素 B 伊文思蓝 C 吲哚美辛 D 乙醇 E磺胺嘧啶18. 药物的表观分布容积小于它们的真实分布容积，最有可能的原因是A 组织与药物有较强的结合 B 血浆蛋白与药物有较强的结合C 组织中的浓度高于血液中的浓度 D 药物消除过快 E 药物吸收不好19. 以下因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素A

14、药物的理化性质 B 给药剂量 C 药物的代酶活性 D 性别差异 E 生理和病理状态20. 药物透过血脑屏障的主要机制是A 主动转运 B 促进扩散 C被动扩散 D胞饮作用 E 离子对转运21. 药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转在运速度依次为A 肝肠颈部皮肤肌肉 B 肌肉颈部皮肤肝肠 C 肠肝皮肤颈部肌肉D 肌肉肝皮肤颈部肠 E 肠肝颈部皮肤肌肉22. 药物从血液向胎盘转运的主要机制是A 主动转运 B 被动扩散 C 促进扩散 D 胞饮作用 E 离子对转运23. 以下组织中药物分布最慢的组织是A心 B 肝 C 脂肪 D 肌肉 E 肺24. 硫喷妥的麻醉作用持续时间很短是因为A 药物向血脑屏障的快速

15、分布 B 药物代快 C 药物排泄快D 药物在脂肪组织中的分布 E 药物在肌肉组织中的分布25. 如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运A 制成片剂 B 制成胶囊剂 C 制成口服液 D 制成W0W型乳剂 E 制成气雾剂26. 脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A 脑转运 B 脑靶向性 C 血脑屏障 D 脂质屏障 E 血液一脑脊液屏障27. 以下成分中哪一种最可能不是红细胞的组成局部：A 血红蛋白 B 糖类 C 蛋白质 D 类脂 E 核酸28. 药物透过胎盘屏障类似于以下A 血脑屏障 B 肠初膜 C 红细胞膜 D 血管壁 E淋巴转运29. 药物与血浆蛋白的轻微改变如变化率为1最有可能影响A 药理

16、作用强度 B 药物的代途径 C 药物的表观分布容积D 药物的生物半衰期 E 药物的作用部位四 填空题1.药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由运送至的过程。2.*些药物连续应用中，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度，导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为。3.人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关，和。4.药物的淋巴转运主要和药物的有关。分子量在以上的大分子药物，经淋巴管转运的选择性倾向很强。5.药物向中枢神经的转运，主要取决于药物的性，另外药物与也能在一定程度上影响血液-脑脊液间的药物分配。6.粒径小于m的微粒，大局部聚集于网状皮系统，被摄取，这也是目前研究认

17、为微粒系统在体分布的主要途径。7.制备长循环微粒，可通过改善微粒的 、增加微粒外表的及其，则可明显延长微粒在血循环中的半衰期。 8.药物的组织结合起着药物的作用，可延长。9.药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白的亲和力及药物相互作用等因素外，还与、和 等因素有关。10.分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体按血中同样浓度溶解时所需的体液 。一 是非题1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.1.A 2.D 3.A 4.D 5.D 6.A 7.D 8.A 9.B10-14 BDBDB 15-19 AEBBC 20-24 BABCD 25-29 DCEAA

18、四 填空题1.循环系统，各脏器组织。 2，慢，蓄积。 3，白蛋白，1-酸性糖蛋白，脂蛋白 4，分子量，50005，脂溶性，蛋白的结合率 6，7，肝和脾中的但和巨噬细胞 7，亲水性，柔韧性，空间位阻8，贮库，作用时间 9，动物种差，性别差异，生理和病理状态的差异 10，全部药量，总容积二 是非题1.药物发生结合反响的目的主要是增加水溶性，以利从体排出。2.巴比妥类药物为酶诱导剂，可促进其自身的代。3替加氟为氟尿嘧啶的前药，其实替加氟本身就具有活性，在体并不一定降解为氟尿嘧啶而发生作用。4.肝去除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏去除，70%的药物经肝脏进入体循环。三 单项选择题1 药物在体

19、发生化学构造上的变化，该过程是A 吸收 B 分布 C 代 D 排泄 E 转运2 药物在体发生代的主要部位是A 胃肠道 B 肺脏 C 血脑屏障 D 肝脏 E 肾脏3 药物在肝脏的代主要以那种类型为主进展药物的生物转化A 氧化反响 B 复原反响 C 结合反响 D 水解反响 E 络合反响4 药物代通常分为两相反响，即第一相反响和第二相反响，属于第二相反响的是A 氧化反响 B 复原反响 C 结合反响 D 水解反响 E 分解反响5 药物的体代大多属于酶系统催化反响，这些酶系统称为药酶。参与第1相反响的药酶主要是A 细胞色素P450 B磺酸化酶 C 环氧水合酶 D UDP一葡糖醛酸基转移酶 E 谷就甘肽一

20、S转移酶9 药物的体代大局部同于酶系统催化反响，这些药物代酶主要存在A 血浆 B 微粒体 C 线粒体 D 溶酶体 E 细胞浆10 参与第一相氨氧化反响的单胺氧化酶主要存在于A 血浆 B 微粒体 C 线粒体 D 溶酶体 E 细胞浆11 对于药物在消化道的代，其中在消化道壁主要进展药物的A氧化反响 B 复原反响 C 结合巨应 D 水解反响 E 分解反响12 酒精或乙醇在吸收人体循环后，在药酶的作用下生成极性更强的代物，以排出体外，其中的主要药物代酶是 A 细胞色素P450 B 磺酸化酶 C 环氧水合酶 D UDP一葡糖醛酸基转移酶 E 醇醛脱氢酶13 主要发生氧化反响的药物有A 非那西丁 B 普鲁

21、卡因 C 水酸胺 D 水台氯醛 E 二甲基亚砜14 主要发生复原反响的药物有A 非那西丁 B 巴比妥 C 安替比林 D 水合氯醛 E 硫喷妥钠15 主要发生水解区应的药物有A 非那西丁 B 普鲁卡因 C 安替比林 D 水含氯醛 E 硫喷妥钠16 苯丙胺氧化生成苯基丙酮反响的催化酶为A 单胺氧化酶 B 磷酸化酶 C 环氧水合酶 D LTDP 葡糖醛酸基转移 E 醇醛脱氢酶17 氯丙嗪氧化生成氨丙嗪亚砜反响的催化酶为A 细胞色素P450 B 磷酸化酶 C 环氧水合酶 D UDP 葡糖醛酸基转移酶 E 醇醛脱氢酶18 水合氨酸在体代成三氯乙醇，其反响催化酶为A 细胞色素P450 B 复原化酶 C 环

22、氧水合酶 D 乙酸化转移酶 E 单胺氧化酶19 葡萄糖醛酸结合反响的药物代酶为A 细胞色素P450 B 磷酸化酶 C 环氧水合酶 D LDP 葡糖醛酸基转移酶 E醇醛脱氢酶20 能够形成脂型葡萄糖醛酸苷的化合的中含有哪种基团A -OH B -NH2 C -SH D -C00H E -CH21 能够形成酸型葡萄糖醛酸苷的比合物中含有哪种基团A -OH B -NH2 C -SH D -COOH E -CH22 能够形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪种基团A -OH B -NH2 C -SH D -C00H E -CH23 硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物A -O B -NH2 C

23、 -SH D -C00H E -CH24 氨基磺酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物A -OH B -NH2 C -SH D -COOH E -CH25 硫酸结合反响的活性供体为A由硫酸根离子和三磷酸腺苷ATP反响生成3一三磷酸腺苷一5一磷酸硫酸酯 B 尿核昔二磷酸葡萄糖醛酸 C 乙酸辅酶A D 蛋氨酸 E 甘氨酸26 硫酸结合反响的催化酶为A 细胞色素P450 B磺酸转移酶 C 环氧水合酶 D UDP 葡糖醛酸基转移酶 E 醇醛脱氢酶27 甲基化反响的反响催化酶为A 细胞色素P450 B 复原化酶 C 水解酶 D 乙酸化转移酶 E 甲基转移酶28 给药途径和方法的不同而导致代过程的

24、差异，主要相关因素为A 有无首过现象 B 有无肠肝循环 C 有无个体差异 D 有无酶诱导和酶抑制现象 E 有无饮食因素45 大鼠口服15mg/kg保泰松，次日的血药浓度为57g/ml，有66的大鼠出现胃溃疡，但连续给药2周后，血药浓度降至15g/ml，且没有副作用，这是因为A 保泰松在消化道的吸收到达饱和 B 保泰松是酶诱导剂，促进了本身的代C 保泰松是酶抑制剂，抑制了本身的代 D 肾脏对保泰松的排泄被促进了E 保泰松促进其自身向周围组织的转运47 药物在消化道的代也是相当普遍的，其中肠细菌代是主要的代过程，它的代反响类型主要是A 氧化反响 B 复原反响 C 结合反响 D 水解反响 E 分解反

25、响48 硫喷妥在体的代路径主要为A 脱氨基化 B 脱硫氧化 C S-氧化 D 羟化 E S-烷基氧化49 偶氯化合物在体的代路径主要为A 复原 B 脱硫氧化 C N-氧化 D 羟化 E 烷基氧化50 甘氨酸结合反响的主要结合基团为A-OH B -NH2C -CH D -COOH E -CH1.药物代酶系主要有哪些？简述他们的作用。二 是非题 1 2 3 4 5三 单项选择题1-5 CDACA 6-10 BBCBC 11-15 BEADB 16-20 AABDD 21-25 ABABA 26-30 BEAAB 31-35 ACACCC 36-40 BAEDA 41-45 CAEDB 46-50

26、CBBAD五 问答题1.药物代酶主要位于细胞的质网、微粒体、胞液、溶酶体，以及核膜和胞浆膜中。药物代酶通常又可分为微粒体酶系和非微粒体酶系两大系。(1)微粒体药物代酶系：微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞如小肠粘膜、肾、肾上腺皮质细胞等的质网的亲脂性膜上。其中最重要的一族氧化酶，被称为肝微粒体混合功能氧化酶系统或称单加氧酶。该酶系催化的氧化反响类型极为广泛，是药物体代的主要途径。2非微粒体酶系：非微粒体酶在肝和血浆、胎盘、肾、肠粘膜及其它组织中均有存在，在体除与葡萄糖醛酸结合外的其他缩合，以及*些氧化、复原及水解除酰胺键外反响均为该酶系所催化。通常但凡构造类似于体正常物质、脂溶性较小、水溶性

27、较大的药物都由这组酶系代。 药物排泄二 填空题1.机体最重要的排泄器官是-。 2.不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质的-和-。 3.肾小球滤过的构造根底是-，肾小球滤过的动力是-。4.重吸收的主要部位在-，重吸收的方式包括-和-两种，重吸收的特点： eq oac(,1)-； eq oac(,2)-。 5肾单位由-和-两局部组成。6.肾小球滤过的Na+约有65%-70%是在-被重吸收的。7.测定其菊粉去除率，其值可以代表-。8.如果*种物质的血浆去除率等于-ml/min，说明该物质直径肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌。9.如果*种物质的血浆去除率大于125ml/min，

28、说明该物质不仅经过肾小球滤过，还被-分泌。10.如果*种物质的血浆去除率小于125ml/min，说明该物质不仅经过肾小球滤过，还被肾小管-。11.大多数外源性物质如药物的重吸收主要是被动过程，其重吸收的程度取决于药物的-、-、-、-。 12.药物的肾排泄是-、-、-三者的综合结果。13.分子量在-左右的药物具有较大的胆汁排泄率。14.吸入麻醉剂、二甲亚砜以及*些代废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是-、-。三 单项选择1药物在体以原型不可逆消失的过程，该过程是A吸收 B分布 C代 D排泄 E转运2药物排泄的主要器官是A肝 B肺 C脾 D肾3药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A胆汁 B汗腺

29、 C唾液腺 D泪腺 E呼吸系统4.可以用来测定肾小球滤过速度的药物是A青霉素 B链霉素 C菊粉 D葡萄糖 E乙醇5药物的脂溶性是影响以下哪一步骤的最重要因素A肾小球过滤 B肾小管分泌 C肾小管重吸收 D尿量 E尿液酸碱性6.酸化尿液可能对以下药物中的哪一些肾排泄不利A水酸 B葡萄糖 C四环素 D庆大霉素 E麻黄碱7.一定时间肾能使多少容积的血浆中该药物去除的能力被称为A肾排泄速度 B肾去除率 C肾去除力 D肾小管分泌 E肾小球过滤速度8.分子量增加可能会促进以下过程中的哪一项A肾小球过滤 B胆汁排泄 C重吸收 D肾小管分泌 E尿排泄过度9.以下过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制A肾小球过滤 B

30、胆汁排泄 C肾小管分泌 D肾小管重吸收 E药物从血液透析10.在胆汁中排泄的药物或其代物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为A肝的首过作用 B肝代 C肠肝循环 D胆汁排泄 E肠肝排泄11.以下药物中哪一种最有可能从肺排泄A乙醚 B青霉素 C磺胺嘧啶 D二甲双胍 E扑热息痛12.以下药物中哪一种最有可能从肺排泄A氯化钠 B青霉素 C链霉素 D乙醚 E格列苯脲13 药物在体以原型不可逆消失的过程，该过程是A 吸收 B 分布 C 代 D 排泄 E 转运14 药物排泄的主要器官是A 肝 B 肺 C 脾 D 肺 E 肾15 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A 胆汁 B 汗腺 C 唾液腺

31、 D泪腺 E呼吸系统16 可以用来测定肾小球滤过速度的药物是A 青霉素 B链霉素 C菊粉 D葡萄糖 E 乙醇17 药物的脂溶性是影响以下哪一步骤的最重要因素A 肾小球过滤 B 肾小管分泌 C 肾小管重吸收 D 尿量 E 尿液酸碱性18 酸化尿液可能对以下药物中的哪一种肾排泄不利A 水酸 B 葡萄糖 C 四环素 D 庆大霉素 E 麻黄碱19 一定时间能使多少各积的血浆中该药物去除的能上被称为A 肾排泄速度 B 肾去除率 C 肾去除力 D 肾小管分泌 E 肾小球过滤速度20 分子量增加可能会促进以下过程中的哪一项A 肾小球过滤 B 胆汁排泄 C 重吸收 D 肾小管分泌 E 尿排泄过度21 以下过程

32、中哪一种过程一般不存在竟争抑制A 肾小球过滤 B 胆汁排泄 C 肾小管分泌 D 肾小管重吸收E 药物从血液透析22 在胆汁中排泄的药物或其代物在小肠中移动期间重新被吸收进肝门静脉的现象被称为A 肝的首过作用 B 肝代 C 肠肝循环 D 胆汁排泄 E 肠肝排泄23 以下药物中哪一种最有可能从肺排泄A 乙醚 B 青霉素 C磺胺嘧啶 D二甲双胍 E 扑热息痛24 以下药物中哪一种最有可能从汗腺排泄A 氯化钠 B 青霉素 C 链霉素 D 乙醚 E 格列苯脲肾脏 2相对分子质量，所带的电荷 3滤过膜，有效率过压肾近曲小管，主动重吸收，被动重吸收，选择性的重吸收，有限度的重吸收肾小球，肾小管 4肾近曲小管

33、 5人和动物的肾小球滤过率 5.125 6.肾小管7.重吸收 8脂溶性，pKa，尿量，尿的PH值 9肾小球滤过，肾小管分泌，肾小管重吸收10.500 11.分子量较小，沸点较低三 单项选择题1D 2E 3A 4C 5C 6A 7B 8B 9A 10C 11A 12 A 13-17 DEACC 18-22 ABBAC 23-24 AA 单室模型一 填空题药物在体的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做过程。药物在体运转时，在体瞬间到达分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属模型药物。静脉输注稳态血药浓度Css主要由决定，因为一般药物的和根本上是恒定的。单室模型血管外给药血药浓度与时间的关系

34、式为达峰时是指AUC是指滞后时间是指到达稳态血药浓度时，体药物的消除速度等于静脉滴注给药时，要求血药浓度到达稳态血药浓度的95%需要个t2/1。二 是非题假设*药物去除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开场计算，其浓度下降一半的时间均为3h。*药同时用于两个病人，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量应增加。亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。药物的消除速度常数k大，说明该药体消除慢，半衰期长。静注两种单室模型药物，剂量一样，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。肾去除率是反映肾功能的重要参数之一，*药去除率值大，说明药物去除快。药物在胃肠

35、道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。当药物大局部代时，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据，求取消除速率常数。达峰时只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度到达稳态浓度的90%。四 计算题一个病人静脉注射*药10mg，半小时后血药浓度是多少t2/1=4h,V=60L？*药物静脉注射给药80mg，立即测得血药浓度为10mg/ml，4h后血药浓度降为7.5 mg/ml。求该药物的生物半衰期假定药物以一级速度消除。*药半衰期8h，表现分布容积为4L/kg，体重为60kg的患者静脉注射600mg，注射后24h，消除的药量占给药剂量的百分比是多少？给药后2

36、4h的血药浓度为多少？*药0至0.5h尿中的排出量为37.5mg，在0.25h血浆药物浓度测定为10ug/ml,求CLr。磺胺嘧啶半衰期为16h，分布容积20L，尿中回收原形药物60%，求总去除率CL，肾去除率CLr，并估算肝代去除率CLb。*药物半衰期为40.8h，则该药物每天去除体剩余药量的百分之几？*药物静脉注射给药50mg，侧的03h的AUC0-3为5.1mgh/L,AUC为22.4mgh/L，累计排泄尿量为11mg。则，1在给药3h后有百分之多少的药物留在体？2总去除率CL是多少？3肾去除率CLr是多少？4以肾去除方式排泄的药物所占的比重是多少？对患者静脉滴注利多卡因，：t2/1=1

37、.9h，V=100L，假设要使稳态血药浓度到达4 ug/ml，应取k0值为多少？*一单室模型药物，生物半衰期为5h，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？一级速度 2.单室 3k0二 是非题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 多室模型三 计算题1，*药物在安康志愿者体的研究结果说明，注射给药75mg后，血药浓度与时间的关系如下：C=Ae-at+Be-t,该式中A=4.6mg/L,B=0.6mg/L,=1.2h-1，=0.05h-1,试求1k12，k21，k10，Vc：2给药后5h血药浓度为多少？1 解1一直药物符合二室模型，A=4.6mg/L,B=0.6mg/L,=1.2h-1

38、,=0.05h-1,因此Vc=*0/A+B=75/(4.6+0.6)=14.4(L) k21=(A+B)/(A+B)=(4.6*0.5+0.6*1.2)/(4.6+0.6)=0.18(h-1)k10=/ k21=(1.2+0.05)/0.18=1.33(h-1)K12=+-k21 -k10=1.2+0.5-0.18-0.33=0.74(h-1)2当t=0.5,C=4.6* e-t+0.6* e-t=0.11+0.467=0.478(mg/L) 第十章 多剂量给药(一)单项选择题1 重复给药的血药浓度-时间关系似的推导前提是 单室模型 双室模型 静脉注射给药 等计量等间隔 血管给药2 一下关于稳

39、态血药浓度的表达中，正确的选项是 到达稳态后，血药浓度式中维持一个恒定值 平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的算术平均值 平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度 增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的差值小半衰期延长，稳态血药浓度越小3 一下表达式中，能反映重复给药体药物蓄积程度的事 Css min/Cmin Css ma*-Cssmin (Css min-Cmin)/ Css ma* (Css ma*-Cssmin)/ Css (Css ma*-Cssmin)/ Cssmin四计算题 *患者体重，肾功能正常，没注射给与庆大霉素，庆大霉素的半衰期，。求稳态

40、最大血药浓度、稳态最小血药浓度及平均稳态血药浓度。二选择题 1.D 2.C 3.A 4.ABD 5.AD 6.BC 7.ACD 8.BCD 9.AB第十二章 药物动力学研究中的统计矩分析二选择题应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种非隔室的分析方法。它主要适用于体过程符合 的药物隔室 B.非隔室 C.线性 D.非线性药时曲线下的总面积SUC0称为一阶矩 B零阶矩 C三阶矩 D二阶矩零阶矩的数学表达式为AUC0-n+/ B.AUC0-n+ C.AUC0-n+ D.AUC0-n+*静脉滴注给药的MRTinf为AUC0-n+/ B.MRTiv+T/2 C.MRTiv-T/2 D.1/k静脉注射后，

41、在血药浓度-时间曲线呈现单指数相方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的 所需要的时间6、对于静脉注射后具单室模型特征的药物：t1/2= MRTivA1.693 B0.693 C0.3465 D2.693二 选择题 1.C 2.B 3.A 4.B 5.C 6.B第十三章 药物动力学在临床药学中的应用一单项选择题1. 以下有关给药方案的调整的说法，正确的选项是A. 设计口服给药方案时，必须要知道药物的F B. 设计口服给药方案时，必须要知道有药物的t1/2C. 设计口服给药方案时，必须要知道药物的V D. 设计口服给药方案时，必须要同时知道药物的F、t1/2和VE. 设计口服给药方案并不一定都要

42、知道药物的F、t1/2和V 2.口服给药的负荷量与以下哪些参数有关A. *0，k，F B. *0，ka，k， C.Css，V D. *0，ka，F E. *0，ka，k，Css，F，V3.拟定给药方案时，主要可调节以下那一项调整剂量A. t1/2和k B. *0和 C. Css和V D.V和CL E. QUOTE 和 QUOTE 4对于肾功能衰退患者，用药时主要考虑A.药物经肾脏的转运 B.药物在肝脏的代 C.药物在胃肠的吸收 D.药物与血浆蛋白的结合率 E.个体差异 5新生儿的药物半衰期延长是因为A.酶系统发育不完全 B.蛋白结合率较高 C.微粒体酶的诱导作用 D.药物吸收完全 E.通常药物

43、以静脉注射给药 6药物的作用强度，主要取决于药物在血液中的浓度 B.药物与血浆蛋白的结合率C.药物排泄的速率 D.药物在靶器官的浓度 E.以上都对 7丙磺舒增加青霉素的疗效是因为A.对细菌代有双重阻断作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.在杀菌上有协同作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 8.药物A的血浆蛋白结合率为95%，药物B的血浆蛋白结合率为85%，药物A单用时t1/2为4h，如药物A与药物B合用，则药物A的t1/2为A.小于4h B.不变 C.大于4h D.大于8h E.大于10h 9.当可被肝药酶代的药物与酶抑制剂合用时比单独应用的效果A.无效 B.减弱 C.不变 D.增强 E

44、.相反二 选择题1.E 2.B 3.B 4.A 5.A 6.D 7.B 8.B 9.D 10.E 第十四章 新药的药物动力学研究二 单项选择题在进展口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为：A.家兔 B.犬 C.大鼠 D.小鼠2.缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指A.延迟商 B.波动系数 C.半峰浓度维持时间 D.峰谷摆动率3.SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为：A.药物动力学评价方法B.药效动力学评价方法C.体外研究法D.临床比拟试验法4.期临床药物动力学实验时，以下哪条是错误的A.目的是探讨药物在人体的吸收、分布、消除的动态变化过程B.受试者原则上应男性和女性兼有 C.年龄以1

45、845岁为宜 D.一般应选择目标适应证患者进展三、是非题1.新药体外相关性评价中如果为A级相关则认为药物在体的平均滞留时间和体外的平均溶出时间是确定而相关的。2.生物样本因为取样量少、药物浓度低、干扰物质多以及个体差异大，因此最常采用免疫学方法如放射免疫分析法、酶免疫分析法、荧光免疫分析法等进展测定。3.药物释放度与溶出度在新药研究中是一样的概念。4.反映药物吸收吸收速度和吸收程度的参数主要指AUC、t1/2、Cma*。5.生物利用度的试验设计往往采用随机穿插试验设计方法，其目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。二 选择题 1.A 2.C 3.A 4.D三 是非题 1. 2. 3.

46、 4. 5. 6. 药物动力学研究进展二 填空题1TDM的英文全称。 2、群体药物动力学参数包括和。3、用于群体药物动力学研究的数据有两类：动力学数据和。4、群体药物动力学用和随机效应因素来描述个体之间的药物动力学差异。 5、随机效应包括和个体自身差异。6、单纯集聚数据分析法：将一组受试者在一样时间处的血药浓度数据取平均值，然后用拟合，估算各参数。该法参数估算的精细度，临床应用价值不大。二 填空1 therapeutic drug monitoring 2 药物动力学参数的群体平均值，他的方差或标准差3 受试者个体特征数据 4 固定效应 5 个体间 6 简单最小二乘法，最差第二节 生理模型药物

47、动力学一 填空题1、生理药物动力学模型参数分为生理解剖学参数和生化学参数两大类，生理解剖学参数主要包括 和 。生化学参数主要包括 、 、和 。2、生理药动力学模型研究种间外推和种属推主要有三种方法。分别是 ； ； 。一 填空题1血流速度；组织容积；药物的游离分数；在去除率；表观分配系数2生理类比法；体形 变异法；等价时间法第十六章 药物相互作用一 单项选择题1 酶抑制相互作用的临床意义取决于A药物血清浓度升高的程度 B 药物生物利用度提高的程度C 药物溶解度提高的程度 D 药物透膜性提高的程度 E 药物代的程度2 碱化尿液有利于以下哪种药物的排泄A 弱酸性 B 弱碱性 C 中性 D 强酸性 E

48、强碱性3 酸化尿液有利于以下哪种药物的排泄A 弱酸性 B 弱碱性 C 中性 D 强酸性 E 强碱性4 以下哪个为药物相互作用A drug interference B drug interaction C drug intervene D drug coworking5 影响分布过程的药物相互作用A 弱酸性 B 弱碱性 C 中性 D 强酸性 E 强碱性 一、单项选择题 1-5 AABBB一单项选择题(在每题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号。1. 药物从给药部位进入体循环的过程称为 。A.吸收 B.分布 C.排泄 D.生物利用度 E.代2. 小肠包括 。A.盲

49、肠 B.空肠 C.直肠 D.结肠 E.胃3. 弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中pH=7.0解离型和未解离型的比为(A.25/1 B.1/25 C.1 D.100 E.无法计算4. 以下 属于剂型因素。A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.均是 E.均不是5. 消化道分泌液的pH一般不影响药物的 吸收。A.单纯扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用 E.膜孔转运6. 根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH 。A.lg (Ci/Cu) B.lg (CiCu) C.lg (Ci-Cu) D.lg (CiCu) E.l

50、g(Cu/Ci)7. 去除率表示从血液或血浆中去除药物的速率或效应，并不表示被去除的( )。A.药物量 B.血液量 C.尿量 D.血浆量 E.体液量8. 大多数药物吸收的机制是 。A.逆浓度差进展的消耗能量过程 B.逆浓度差进展的不消耗能量过程C.顺浓度差进展的消耗能量过程 D.顺浓度差进展的不消耗能量过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程9. 在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为 。A.水合物无水物有机溶媒化物 B.无水物水合物有机溶媒化物C.有机溶媒化物无水物水合物 D.水合物有机溶媒化物无水物E.无水物有机溶媒化物无水物10. 假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为

51、一级动力学过程，则 以下哪项不符合各房室间药物的转运方程 。A.d*a/dt=-ka*a B.d*c/dt= ka*a-(k12+k10)*c+k21*pC.d*p/dt= k12*c-k21*p D.d*p/dt= k12*c+k21*p E.均符合11. 溶出速度的公式为 。A. dC/dt=KSCs B. dC/dt=KS/Cs C. dC/dt=K/SCs D. dC/dt=KCsE. dC/dt= KCs/S12. 各类食物中， 胃排空最慢。A.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均是 E.B和C一样13. 以下 可影响药物的溶出速率。A.粒子大小 B.多晶型 C.溶媒化物 D.溶解度 E

52、.均是14. 波动百分数的计算公式为 。A.Cma*ssCminss/ Cma*ss100% B.Cma*ssCminss/ Cminss100%C.Cma*ssCminss/ Css ma* 100% D.Cma*ssCminss/ Css 100%15. 肾去除率的单位是 。A.mg/kg B.mg/min C.ml/min D. ml/kg E.时间的倒数16. 对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说确的是 。A.与药物剂型有关 B.与给药剂量有关 C.与给药途径有关D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变E.生物半衰期是药物的特征参数17. 以下有关药物在胃肠道的吸收描述

53、中哪个是正确的 。A.胃肠道分为三个主要局部：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位B胃肠道的pH值从胃到大肠逐渐下降C.弱酸性药物如水酸，在胃中吸收较差 D.主动转运很少受pH值的影响E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差19. 以下哪一项为哪一项速率常数 。A.K10、Cl B.K12、V C.ka、K D.t1/2、Cl E.、20. 为迅速到达血浆峰值,可采取以下哪一个措施 。A.每次用药量加倍 B.缩短给药间隔时间C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D.延长给药间隔时间 E.每次用药量减半21. 单纯扩散属于一级速率过程，服从( )A.Ficks定律

54、B.Henderson-Hasselbalch方程 C.Michealis-Menten米氏方程 D.Noyes-Whitney方程22. 药物的转运机制中，不耗能的有( )A.被动转运、促进扩散、主动转运 B.被动转运、促进扩散C.促进扩散、主动转运、膜动转运 D.被动转运、主动转运23. 预测口服药物吸收的根本变量是( )A.溶出指数C.吸收指数 B.剂量指数 D.崩解指数24. 肌注射时，脂肪性药物的转运方式为( )A.通过门静脉吸收 B.穿过毛细血管皮细胞膜孔隙进入C.通过淋巴系统吸收 D.通过毛细血管壁直接扩散25. 药物经口腔粘膜给药可发挥( )A.局部作用C.局部作用或全身作用

55、B.全身作用 D.不能发挥作用26. 药物渗透皮肤的主要屏障是( )A.活性表皮层C.真皮层 B.角质层 D.皮下组织29. 眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸收？( )A.角膜 B.结膜C.巩膜 D.均可以30. 关于药物与血浆蛋白结合的表达，正确的选项是( )A.进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型药物B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体分布，也影响药物的代和排泄C.药物与蛋白的结合均是可逆过程D.药物与蛋白分子主要以氢键、德华力和离子键相结合31. 磺胺类药物在体乙酰化后生成的代物属于( )A.代使药物失去活性 B.代使药物活性增强C.代使药物药理作用激活 D.代使药物降低活性3

56、2. 关于药物代的表达，正确的选项是( )A.药物经代后大多数情况毒性增加 B.药物经代后使药物无效C.通常代产物的极性比原药大，但也有极性降低的D.吸收的药物在体都经过代33. 药物的转运速度与药物量无关的是( )A.0级速度过程 B.一级速度过程C.三级速度过程 D.非线性速度过程34. 稳态血药浓度的公式为( )A.fss(n)=1-e-nk B.r=(1-e-nk)/(1-e-k)C.R=1/(1-e-k) D.Css=C0e-kt/(1-e-k)35. 药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中最常用的测定方法是(A.放射性同位素测定技术 B.色谱技术C.免疫分析法 D.生物学方法3

57、6. 溶出速率服从( )A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程 C.Michealis-Menten米氏方程 D.Noyes-Whitney方程37. 药物的转运机制中，有部位特异性的是( )A.被动转运、促进扩散、主动转运、膜动转运 C.主动转运、膜动转运B.被动转运、促进扩散、主动转运 D.促进扩散、主动转运38. 评价水溶性药物的口服吸收的参数是( )A.吸收指数 B.剂量指数C.溶出指数 D.崩解指数39. 经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是( )A.漱口剂 B.气雾剂C.含片 D.舌下片40. 药物经皮吸收的主要途径是( )A.完整表皮 B.汗腺 C

58、.皮脂腺 D.毛发毛囊41. 吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是(A.口腔粘膜给药 B.皮肤给药C.鼻粘膜给药 D.肌注射给药42. 不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一局部的容积？(A.血浆 B.细胞间液C.细胞液 D.无下限43. 眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸收？( )A.角膜 B.结膜与巩膜C.玻璃体 D.晶状体44. 关于药物与血浆蛋白结合的表达，正确的选项是( )A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过 C.药物与蛋白结合后，不能经肝代D.药物转运至组织主要决定于药物与组织结合的程度 45. 关于药物代的表达，正确的

59、选项是( )A.药物在体的代与其药理作用密切相关 B.药物经代后使药物无效C.药物经代后大多数情况毒性增加 D.吸收的药物在体都经过代46. 关于隔室模型的表达，正确的选项是( )A.周边室是指心脏以外的组织 C.隔室具有解剖学的实际意义 B.机体最多只有二室模型 D.隔室是以速度论的观点来划分的47. 药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是( )A.0级速度过程C.三级速度过程 B.一级速度过程 D.非线性速度过程48. 速率常数的一个很重要的特性是( )A.不可逆性C.加和性 B.不可预测性 D.方向性49. 蓄积因子的计算公式为( )A.R=1/(1-e-k)C.Css=C0e-kt/

60、(1-e-k) B.r=(1-e-nk)/(1-e-k) D.FI=(1-e-k)100% 50. 药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中对源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是( )A.色谱技术C.免疫分析法B.放射性同位素测定技术 D.生物学方法51. 剂型因素不包括( )A制剂工艺过程、操作条件C处方中辅料的性质与用量 B处方中药物的配伍及相互作用 D性别差异 52. 药物主动转运吸收的特异性部位是( )A胃C结肠 B小肠 D直肠53. 酒可促进药物在哪一部位的吸收速度( )A胃C皮肤 B小肠 D粘膜64. 有关血药浓度与药理效应关系的表达，正确的选项是( )A对大多数药物而言，