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文档简介
1、1.通用热塑性塑料;2其他塑料;3通用热固性塑料;4工程 塑料;5.纤维;6纺丝工艺;7橡胶;8热塑性弹性体;9涂 料;10黏合剂;11功能高分子材料;12助剂1.通用热塑性塑料:PE、PP、PVC和PSPE:结品度:LDPELLDPEHDPE;LLDPE仅含有短支链, 不含长支链,其分子结构的规整性介于LDPE和HDPE之间, 密度和结品度也介于两者之间,更近于HDPE。物理性能:无臭、无味、无毒,外观呈乳白色的蜡状固 体,其密度随聚合方法的不同而异。约为0.910.96g/cm.PE 块状料是半透明或不透明状,薄膜是透明的,并随结品度的 提高而下降。2其他塑料:乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EV
2、A): EVA的性能与乙酸乙烯酯 (VA)的含量有很大的关系,当VA的含量增加时,它的回 弹性、柔韧性、黏合性、透明性、溶解性、耐应力升裂性和 冲击性能都会提高;当VA的含量降低时,EVA的刚性、耐 磨性及电绝缘性都会增加。聚4-甲基-1-戊烯的密度是塑料中最轻的,透明性很好。其分 子主链上连有较大的侧异丁基,使分子链刚性增加。密度: 聚4-甲基-1-戊烯PPPTTPBT。结品:PBTPTTPET。高性能合成纤维:聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)、聚苯硫 醚、聚苯咪唑等。PPTA:线型刚性伸直链结构,高结品度,采用液晶纺丝。 功能合成纤维:高分子光纤、导电纤维和生物降解纤维等。 氨纶(聚氨酯)
3、:之所以具有如此高的弹性是因为他的高分 子链是由低熔点、无定形的软链段和嵌在其中的高熔点、结 品的硬链段所组成。导电纤维:用导电聚合物可纺丝制成导电纤维如线性共轭聚 合物聚3, 4-乙烯基二甲噻吩(PEDOT)掺杂聚苯乙烯磺酸 (PSS).高分子光纤(POF):是因光在纤维界面上全放射或纤维的折 射率梯度而使光在纤维内曲折反复传播把光约束在纤维内 进行光导的材料,以PMMA或PS为芯材,以氟聚合物为包 层的光纤,折射率低的皮层包覆折射率高的芯。6纺丝工艺:分为熔体纺丝和溶液纺丝1)熔体纺丝是将聚合物所得的聚合物熔体直接进行纺丝。涤纶、聚酰胺、丙纶的生产采用熔融纺丝法。过程:纺 丝熔体的制备;熔
4、体经喷丝板孔眼压出形成熔体细流;熔体 细流被拉长变细并冷却 凝固;固态纤维上油和卷绕;2)溶液纺丝:根据凝固方式有干法和湿法。(腈纶只能 溶液纺丝)过程:纺丝熔体的制备;纺丝液经过纺丝泵计量进入喷丝头 的毛细孔压出形成原液细流;溶剂像凝固浴扩散,形成初生 纤维;纤维拉伸和热定型,上油和卷绕;湿法主要有四种成形方式:浅浴成形、深浴成形、漏斗浴成 形、管浴成形。干法纺丝中,原液细流不是进入凝固浴,而是进入纺丝甬道。 由于甬道中的热空气流的作用,是原液细流中的溶剂挥发, 原液细流凝固并伸长辨析形成初生纤维。干湿法:纺丝液先经过一段空间(空气层),然后进入凝固 浴。UHMPE :用凝胶纺丝,再通过喷丝
5、板喷出,再拉伸发生结构 改变,提高结品度、取向度。溶剂:石蜡,二甲苯UHMPE 是非极性,表而能低,对表面处理后才有一些表面活性。7橡胶:天然橡胶:结构式(看书),极性,能缓慢结品,若拉伸可 在一定程度上结品,具有很好的弹性;主要成分是异戊二烯, 存在顺式和反式,主要是顺式。与聚异戊二烯的区别:聚异 戊二烯的顺式比天然橡胶的少,结品性差。通用合成橡胶:丁苯橡胶(SBR)(基体:丁二烯、苯乙烯)、 聚丁二烯橡胶(BR) (丁二烯)、丁基橡胶(IIR)(异丁烯)、乙丙 橡胶(EPR)(乙烯丙烯)、氯丁橡胶(CR)(氯丁二烯)。丁苯橡胶:非极性,非滑性,做鞋底、轮胎。聚丁二烯橡胶:顺丁橡胶弹性好,耐
6、低温性好,耐磨损性好, 填充性好。一般不单独使用,与天然橡胶、丁苯橡胶并用做 轮胎。丁基橡胶:气密性好,耐温性好。透气性好,稳定。经漠化 或氯化后,能改善其与不饱和橡胶的硫化性和黏合性,卤化 后用于子午线轮胎的气密层。乙丙橡胶:二元乙丙橡胶(EPM)和三元乙丙橡胶(EPDM)。 饱和的,有好的耐候性、耐氧化性。氯丁橡胶:硫磺调节型和非硫磺调节型。生胶具有较高的强 度,硫化胶具有优异的耐燃性性能和黏合性,耐氧化性,耐 臭氧老化和耐天候老化性较好,仅次于乙丙橡胶和丁基橡 胶,耐油性仅次于丁腈橡胶。特种合成橡胶:丁腈橡胶、硅橡胶和氟橡胶等。丁腈橡胶:耐油性好,需加入炭黑、白炭黑等增强性填 料增强后才
7、具有实用的力学性能和较好的耐磨性。硅橡胶:由硅氧烷与其他有机硅单体共聚的聚合物。强度低, 必须加入增强剂(炭黑)补强。氟橡胶:热稳定性好,耐腐蚀性好。8热塑性弹性体:在常温下具有橡胶的弹性,高温下具有可 塑性化成型的一类弹性体材料。1)共聚型:概念:采用嵌段共聚的方式将柔性链(软段) 同刚性链(硬段)交替连接成大分子SBS是苯乙烯和丁二烯的嵌段共聚型热塑性弹性体。其中的 二烯烃上双键易氧化降解,因而氢化SBS具有较强的耐氧化 性能。做鞋底、胶黏剂、改性沥青。?。:由二异氰酸酯(硬度)和聚醚或聚酯多元醇(软段)以 及低分子量二元醇类扩链剂反应而得。聚酯类热塑性弹性体:二元羧酸以及其衍生物、长链二
8、元醇 以及低分子量二醇混合物通过熔融酯交换反应制的。聚酰胺弹性体:硬度是聚酰胺,软段是脂肪聚酯或聚醚,之 间以酰胺键连接。2)共混型:采用机械共混方式使橡胶与塑料在熔融共混时 形成两相结构。EPDM/PA6:提高抗冲击强度,但由于聚合物之间不 相容。其力学性能较差。NBR/PA:耐高温、耐油、耐溶剂及力学性能。EPDM/PP:耐臭氧、耐天候、耐热老化性能、优良的 加工性能和弹性。9涂料:指涂布在物体表面而形成的具有保护和装饰作用 的膜层材料。主要组成:成膜物质、颜料和溶剂,此外还包括催干 剂、填充剂、增塑剂、增稠剂和稀释剂等。成膜物质:基料,是能够溶解于适当溶剂,具有结品度 物质。与物质表面和
9、颜料具有很良好的结合力。颜料:一类是转化型或反应型成膜物质,另一类是非转 换型或挥发性成膜物质。起遮盖、赋色和涂饰。(无颜料叫 清漆,有则叫色漆)溶剂:能溶解成膜物质的易挥发性有机液体。涂装技术表面处理作用:一、消除被涂物的污垢、灰尘、氧化物、水分、锈渣、油污等;对表面进行适当的改造,包括进行化 学处理或机械处理,以消除缺陷或提高附着力。涂装方法:手工涂装;浸涂和淋涂;空气喷涂;无空气 喷涂;静电喷涂;电泳涂装 水性涂料和有机溶剂涂料;醇酸树脂涂料:是由多元醇、多元酸及脂肪酸通过缩聚 反应制得。由脂肪酸改性。按改性脂肪酸的性质主要分为两类:一类是干性油醇酸 树脂,在室温与氧存在下直接股忽而成膜
10、,用于制自干的油 漆;另一类是不干性油醇树脂,碘值低,不能再空气中氧化 交联,因而不能直接用作涂料。需与其他树脂混合使用。优点:不易老化、耐候性好、光泽持久;附着力好、漆 膜柔韧、耐磨;抗矿物油性好、抗醇类溶剂好;施工方便、 刷涂喷涂浸涂均可;缺点:完全干透时间长,漆膜较软,耐热防霉性较差。丙烯酸涂料:分为:热塑性丙烯酸树脂和热固性丙烯酸 树脂;特点:色浅、透明;耐光、候性好;耐热、耐过热烘烤;耐 腐蚀;聚氨酯涂料:(聚氨酯可做塑料、橡胶、纤维、涂料、黏 合剂)特点:力学性能优异,漆膜坚硬,柔韧,光亮,耐磨,附着 力强;具有好的耐腐蚀性;好的电绝缘性;可与不同的聚合 物配合制漆;可制成不同形态
11、的涂料;其他涂料:环氧树脂涂料;氨基树脂涂料;不饱和聚酯漆;有机硅涂料10黏合剂(胶黏剂):是通过粘附作用使被粘物相互结合在 一起的物质。按来源分:无机黏合剂和有机黏合剂按粘接处的要求分:结构型黏合剂和非结构型黏合剂按固化方式分:水基蒸发型、溶剂挥发型、化学反应型、热 熔型和压敏型等辅助成分:固化剂,硫化剂,促进剂、增韧剂及增塑剂、填 料、溶剂等粘接及其粘接工艺:达到良好粘接必须具备的两个条件:黏合剂要能很好地润湿 被粘物的表面;黏合剂与被粘物之间要有较强的相互作用; 11功能高分子材料1)物理功能高分子材料分类:导电高分子材料、有机高分 子磁体、光学功能高分子材料、液晶聚合物、固-固相转变高
12、 分子材料结构与导电性的关系:物质的导电性是由于物质内部存在 的载流于包括正离子、负离子、电子或空穴移动引起的。导 电率为单位截面积;单位长度电阻的倒数。根据电导率将材 料分为导体、半导体、绝缘体和超导体。导电高分子材料: 包括结构型和填充型。结构型包括:共轭高分子材料、电荷 转移高分子材料、有机金属高分子材料和高分子电解质。填 充型是高分子材料中添加导电性的物质如金属、石墨后具有 导电性。2)光学功能高分子材料:分类:透明高分子材料、光纤通 讯高分子材料、光数据存储高分子材料、非线性存储高分子 材料、液晶高分子材料和感光树脂。聚4-甲基1-戊烯是结品 聚合物,但透光率大于90%,因为品区与非
13、品区的折射率相 近。3)功能转换型高分子材料:形状记忆树脂:是在温度的影响下,可恢复到他们最初制造 的形状得一类智能材料。具有两相结构:记忆起始形状的固定相和随温度能进行 可逆固化或软化的可逆相组成。可逆相为物理交联结构;固 定相为化学交联(热固性)和物理交联(热塑性)。其记忆功能可描述为:聚合物在高于Tg的温度下变形; 在低于Tg的温度下固定变形的聚合物;除去固定; 高于Tg的温度,聚合物恢复原始的形状。环境可降解高分子材料:指能在分泌酵素的微生物作用下降 解的高分子材料。包括微生物聚酯、脂肪聚酯、聚乳酸和全 淀粉塑料(淀粉中含有氢键,加增塑剂甘油可使塑性提高)。12助剂:助剂是某些材料和产
14、品在生产或加工过程中所需添 加的各种辅助化学品,用以改善生产工艺和提高产品性能1)增塑剂:凡添加到聚合物体系中能使聚合物体系的塑性 增加的物质;分类:内增塑剂和外增塑剂;内增塑剂实际上 是聚合物分子的一部分,是在聚合物的聚合过程中所引入的 第二单体;外增塑剂是一个低分子量的化合物,是把它增 添加在需要增塑的聚合物内。作用机理:增塑剂的主要作用是削弱聚合物分子间的次 价键,即范德华力,从而增加了聚合物分子链的流动性,降 低了聚合物分子链的结品性对抗塑化作用的主要因素:聚合物的分子间力和聚合物 的结品度2)硫化剂硫化剂的分类:硫、硒等元素;含硫化合物;有机过氧 化合物;醌类化合物;金属氧化物;胺类化合物;树脂类;硫化历程:诱导期;硫化反应期;过硫化期橡胶硫化剂的选择:硫磺硫化:天然橡胶,丁苯橡胶,丁腈橡胶和聚丁二烯过氧化物交联剂:硅橡胶,聚酯型聚氨酯橡胶、乙烯-醋 酸乙烯橡胶、乙丙橡胶(因内部不含双键)金属氧化物:氯丁橡胶、氯磺化乙烯和聚硫橡胶醌类化合物:丁基橡胶、丁苯橡胶和NR树脂类硫化剂(含有羟基,若被氯、漠取代效果更好):丁基橡胶胺类硫化剂:氟橡胶和丙烯酸酯橡胶
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