2021-2022学年陕西省渭南市临渭区高二下学期期末教学质量检测化学试题（含解析）

1、 临渭区20212022学年度第二学期期末教学质量检测高二化学试题注意事项：1.本试卷共6页，全卷满分100分，答题时间90分钟；2.答卷前，考生须准确填写自己的姓名、准考证号，并认真核准条形码上的姓名、准考证号；3.第卷选择题必须使用2B铅笔填涂，第卷非选择题必须使用0.5毫米黑色墨水签字笔书写，涂写要工整、清晰；4.考试结束，监考员将试题卷、答题卡一并收回。可能用到的相对原子质量为：H-1 C-12 N-14 O-16 Br-80第I卷(选择题共54分)一、选择题(本大题共18小题，每小题3分，计54分。每小题只有一个选项符合题意)。1. 2022年2月4日至2月20日，第24届冬奥会在中

2、国北京和张家口市联合举行，冬奥会中所使用下列材料属于有机高分子材料的是A.聚氨酯速滑服B.大理石冰壶C.颁奖礼服中石墨烯发热材料D.速滑冰刀中的钛合金A. AB. BC. CD. D【答案】A【解析】【详解】A聚氨酯属于有机高分子材料，所以北京冬奥会聚氨酯速滑服属于有机高分子材料，A项正确；B大理石主要成分为碳酸钙，不属于有机高分子材料，B项错误；C石墨烯是无机非金属材料，C项错误；D速滑冰刀中的钛合金属于金属材料，D项错误；答案选A。2. 下列化学用语或图示表达不正确的是A. 苯分子的实验式：CHB. 乙醇的核磁共振氢谱：C. 2甲基丁烷的球棍模型：D. 溴乙烷的电子式：【答案】B【解析】【

3、详解】A苯分子的分子式为C6H6，则其实验式为：CH，A项正确；B乙醇的结构简式为CH3CH2OH，乙醇分子中的等效氢原子有3种，则核磁共振氢谱有三组吸收峰，且氢原子的比值为3：2：1，则核磁共振氢谱吸收峰的峰面积比值为3：2：1，B项错误；C2-甲基丁烷的主链上有四个碳原子，2号位上有一个碳原子，其结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH3，则其球棍模型为，C项正确；D溴乙烷结构简式为CH3CH2Br，属于共价化合物，则其电子式为：，D项正确；答案选B。3. 劳动成就梦想。下列劳动项目与所述化学知识解释不正确的是选项劳动项目化学知识A家务劳动：学习炒鸡蛋高温使蛋白质变性B学农活动：用糯米酿制

4、米酒酵母菌可将葡萄糖分解为酒精C社区服务(垃圾分类)：废纸、塑料、玻璃均属于可回收物废纸、塑料、玻璃均属于无机非金属材料D志愿者服务：“厨房废油制肥皂”爱心暑托班活动皂化反应A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【详解】A高温能使蛋白质变性，鸡蛋中的主要成分为蛋白质，A项正确；B用糯米酿制米酒是酵母菌将葡萄糖分解为酒精的过程，B项正确；C塑料属于有机物，不属于无机非金属材料，C项错误；D废油在碱性条件下发生皂化反应，可以制取肥皂，D项正确；答案选C。4. 下列有机物属于电解质的是A. 苯B. 酒精C. 己烷D. 甲酸【答案】D【解析】【分析】【详解】苯、酒精、己烷为有机物，在熔融状

5、态和水溶液中都不能发生电离，为非电解质，而甲酸含有羧基，在水溶液中可以电离出氢离子和甲酸根离子，属于电解质，D项符合题意；故答案为D。5. 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A. 1mol甲基(CH3)所含电子数为10NAB. 标准状况下，4.48LCHCl3含有的原子数目为10NAC. 26g苯乙烯()含有数目为NAD. 26gC2H2和苯蒸气的混合气体中所含C原子数为2NA【答案】D【解析】【详解】A甲基中含有9个电子，则1mol甲基所含电子数为1mol9NAmol1=9NA，故A错误；B标准状况下，三氯甲烷为液态，无法计算4.48L三氯甲烷的物质的量和含有的原子数目，故B错误；

6、C苯环不是单双键交替结构，所以26g苯乙烯中含有碳碳双键的数目为1NAmol1=0.25NA，故C错误；D乙炔和苯的最简式都为CH，则26gCH中含有的碳原子个数为1NAmol1=2NA，故D正确；故选D。6. 下列有机物命名正确的是A. 3甲基1，3丁二烯B. 邻二甲苯C. 4，5二甲基3戊醇D. 异丁酸甲酯【答案】D【解析】【分析】有机物系统命名法步骤1、选主链：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名。当有多条碳链长度相同且最长时，选择支链数目最多的那条链为主链。2、定编号：从最近的取代基位置编号

7、：1、2、3(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。当从两端开始编号，取代基的位置相同时，从简单取代基的一端开始编号；若从两端编号，取代基距离相同且种类一样，还有其他取代基时，应选择让所有取代基编号之和最小的那种编号。3、写名称：取代基在前，母体在后；数字与汉字之间以-隔开；有多个取代基时，相同取代基合并写出（用汉字代表取代基个数），不同取代基依照甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。【详解】A命名为2甲基1，3丁二烯，A错误；B六元环不是苯环，命名为邻二甲基环己烷，B错误；C命名为4甲基3己醇，C错误；D名称命名正确，D正确；故选D。7. 下列有关化合物结构如图所示，说法不正

8、确的是A. 分子式为C9H8B. 最多有9个碳原子共面C. 能使溴四氯化碳溶液褪色D. 一氯代物有5种【答案】B【解析】【详解】A根据物质结构简式，结合C原子价电子数目是4个可知该物质分子式是C9H8，A正确；B苯分子是平面分子，与苯环连接的饱和C原子取代苯分子中H原子的位置，位于苯分子平面上；该C原子形成的是四面体结构，若某一平面通过该饱和C原子，则最多有2个顶点处于该平面上，故三元环上不饱和C原子最多有1个处于苯环平面上，即三元环上最多有2个C处于苯环的平面上，因此最多有8个碳原子共平面，B错误；C该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，因此可以与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，C正确；

9、D该分子是对称结构，分子中含有5种不同位置的H原子，因此其一氯代物有5种，D正确；故合理选项是B。8. 下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()A. CH3CH=CHCHOB. C. D. 【答案】C【解析】【详解】A. CH3CH=CHCHO无羟基、羧基，不能发生酯化反应，A错误；B.无该物质不饱和的碳碳双键和碳氧双键，因此不能发生加成反应，B错误；C.该物质含有醇羟基，可以发生酯化反应，含有-CHO，能够与氢气发生加成反应，与氢气发生加成反应又叫还原反应，由于羟基连接的C原子有邻位C原子，且该C原子上有H原子，因此可以发生消去反应，C正确；D.该物质含有醇羟基，但羟基连

10、接的C原子的邻位C原子上没有H原子，因此不能发生消去反应，D错误；故合理选项是C。9. 有机化合物分子中原子或原子团之间相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实中，不能说明上述观点的是A. 甲醛和甲酸都能发生银镜反应B. 苯与溴反应需要加铁屑，而苯酚与溴水可直接反应C. 甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 与Na反应的剧烈程度：乙酸水乙醇【答案】A【解析】【详解】A甲醛和甲酸都能发生银镜反应是因为都含有醛基，与原子或原子团之间相互影响无关，A符合题意；B苯环受酚羟基影响，苯环上氢变得活泼，则苯酚与溴水可直接反应而苯与溴反应需要加铁屑，能体现原子或原子团之

11、间相互影响会导致物质化学性质的不同，B不符合题意；C苯环影响甲基，使得甲基易苯酸性高锰酸钾氧化，能体现原子或原子团之间相互影响，C不符合题意；D羰基具有吸电子作用，烃基具有推推电子作用，由于羰基的影响导致羧酸中羟基氢更容易断裂，由于烃基影响，醇中羟基氢更难断裂，所以与Na反应的剧烈程度：乙酸水乙醇，能体现原子或原子团之间相互影响，D不符合题意；故选A。10. 下列有机物有两种官能团的是A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】A图中只有一个官能团：碳氯键，A错误；B图中的官能团只有一个羧基，B错误；C图中有酚羟基、羧基、碳碳双键三个官能团，C错误；D图中有羟基和醚键两种官能团，D正确；

12、故答案选D。11. 分支酸可用于生化研究，其结构简式如图，关于分支酸的叙述不正确的是A. 1mol分支酸至少可与3molNaOH反应B. 该有机物可发生氧化反应和加聚反应C. 分子式为C10H10O6D. 可使溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色【答案】A【解析】【详解】A由结构简式可知，分支酸分子中含有的羧基能与氢氧化钠溶液反应，所以1mol分支酸至少可与2mol氢氧化钠反应，故A错误；B由结构简式可知，分支酸分子中含有的碳碳双键能发生氧化反应和加聚反应，故B正确；C由结构简式可知，分支酸分子的分子式为C10H10O6，故C正确；D由结构简式可知，分支酸分子中含有的碳碳双键能与溴的四氯化

13、碳溶液发生加成反应使溶液褪色，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故D正确；故选A。12. 2022年央视春晚的舞蹈剧只此青绿灵感来自北宋卷轴画千里江山图，舞台的蓝色场景美轮美奂。已知靛蓝是一种古老的蓝色染料，其染色过程中涉及以下反应：下列相关说法中错误的是A. 靛白和靛蓝分子中共有5种官能团B. 靛白可以在Cu的催化作用下和O2发生反应C. 1mol靛蓝可以和9molH2发生加成反应D. 靛白和靛蓝分子中苯环上的一氯代物均为4种【答案】A【解析】【详解】A根据两种物质的结构简式可知共含有羰基、亚氨基、羟基、碳碳双键共4种官能团，A错误；B靛白分子中含有羟基，且与羟基相连的碳原子上有H

14、原子，所以可以在Cu的催化作用下和O2发生反应，B正确；C苯环、碳碳双键、羰基可以和氢气发生加成反应，所以1mol靛蓝可以和9molH2发生加成反应，C正确；D碳碳双键不能旋转，所以同一苯环上的有4种不同环境的氢原子，但两个苯环所处环境相同，所以苯环上的一氯代物均为4种，D正确；综上所述答案为A。13. 某酯C6H12O2经水解后可得到相同碳原子数的羧酸和醇，再把醇氧化可得到丙酮()，该酯是A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】【详解】某酯分子式是C6H12O2，该物质经水解后可得到相同碳原子数羧酸和醇，说明形成酯的酸与醇分子中都含有3个C原子。若再把醇氧化得到丙酮，则该醇为2-丙

15、醇，结构简式是，故酯是丙酸异丙酯，结构简式是，故合理选项是B。14. 下列装置应用于实验室进行相关实验，能达到实验目的的是A. 用装置甲在强光照条件下制取纯净的一氯甲烷B. 用装置乙分离苯和水C. 用装置丙蒸馏石油并收集60 150C馏分D. 用装置丁制备少量的硝基苯【答案】B【解析】【详解】A甲烷与氯气光照条件下的取代反应为光敏反应，反应得到的是氯代甲烷的混合物，不可能得到纯净的一氯甲烷，故A错误；B密度比水小的苯与水不互溶，所以可以用分液的方法分离苯和水，故B正确；C蒸馏石油并收集60 150C馏分时，温度计应在支管口附近测定馏出物的沸点，不能插入石油中，故C错误；D制备少量硝基苯时，应用

16、插入水浴中控制反应温度在50 60C，缺少温度计，故D错误；故选B。15. 提纯下列物质(括号内为少量杂质)，能达到目的的是选项混合物除杂试剂分离方法A乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液B苯(苯酚)浓溴水过滤C溴苯(溴)Na2SO3溶液分液D乙烷(乙烯)酸性高锰酸钾溶液洗气A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【详解】A乙酸乙酯(乙酸)，氢氧化钠能够与乙酸乙酯发生水解反应，常用饱和碳酸钠溶液除掉乙酸，再分液，故A错误；B苯(苯酚)，苯与氢氧化钠溶液不反应，常用氢氧化钠溶液将苯酚反应生成苯酚钠，再分液，故B错误；C溴苯(溴)，亚硫酸钠具有还原性，常用Na2SO3溶液和溴反应，生成可溶性

17、的盐，溴苯不溶于水，进行分液分离，故C正确；D乙烷(乙烯)，乙烯和酸性高锰酸钾要反应生成二氧化碳气体，会引入新的杂质，常用溴水和乙烯发生加成反应，通过洗气分离，故D错误；故选C。16. 某化合物的结构(键线式)及球棍模型如图：该有机分子的核磁共振氢谱图如图：下列关于该有机物的叙述正确的是A. 该有机物不同化学环境的氢原子有6种B. 该有机物属于芳香族化合物C. 键线式中的Et代表的基团为CH2CH3D. 184g该有机物在一定条件下完全燃烧消耗氧气的物质的量至少为5mol【答案】C【解析】【详解】A由核磁共振氢谱可知，有机物分子中有8种不同环境的氢原子，故A错误；B由键线式可知，有机物分子中不

18、含有苯环，不属于芳香化合物，故B错误；C由球棍模型可知，有机物分子中Et为CH2CH3，故C正确；D由球棍模型可知，有机物分子的分子式为C9H12O4，184g该有机物在一定条件下完全燃烧消耗氧气的物质的量为10=10mol，故D错误；故选C。17. 分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构) ：A. 7种B. 8种C. 9种D. 10种【答案】C【解析】【详解】这些酯有：甲酸丁酯4种（丁基4种异构）、乙酸丙酯2种（丙基2种异构）、丙酸乙酯1种、丁酸甲酯2种（丁酸的烃基为丙基，丙基2种异构），共9种，故合理选项为C。18. “人文奥运”的一个重要体现是：坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋

19、剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是A. 遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物B. 该物质可以分别发生取代、氧化、消去、加聚、还原反应C. 1mol该物质分别与NaOH和Na2CO3反应所消耗的NaOH和Na2CO3相同D. 该物质所有的碳原子不会在同一个平面上【答案】C【解析】【分析】【详解】A该物质含有酚羟基，遇到氯化铁显紫色，但与苯酚不是同系物，A错误；B含有酚羟基，不能发生消去反应，B错误；C酚羟基和氢氧化钠或碳酸钠反应，所以1mol该物质消耗3mol氢氧化钠或3mol碳酸钠，C正确；D苯环是平面结构，碳碳双键是平面结构，三个平面可能在一个面上，D错误；故选C。

20、第II卷(非选择题共46分)二、非选择题(本大题共4小题，计46分)19. 如图是几种重要有机物之间的关系。请在【】中填入反应条件，在中填入反应类型。（1）请填写下列各反应的反应类型：_；_；_；_；_；_。（2）请填写下列各反应的反应条件：A._；B._；C._；D._。【答案】（1） . 取代反应 . 消去反应 . 加成反应 . 氧化反应 . 消去反应 . 取代(或酯化)反应 （2） . NaOH溶液、加热 . NaOH醇溶液、加热 . 浓硫酸、170 . 浓硫酸、加热【解析】【分析】溴乙烷经过反应，生成乙醇，该反应为取代反应，反应条件为在氢氧化钠溶液中加热；乙醇经过反应，生成乙醛，该反应

21、为氧化反应；乙醛经过氧化反应，生成乙酸；溴乙烷经过反应，生成乙烯，该反应为消去反应，反应条件为在氢氧化钠醇溶液中加热；乙烯与水加成，经过反应生成乙醇；乙醇在浓硫酸的作用下，加热到170发生消去反应，生成乙烯；乙酸和乙醇在浓硫酸的加热条件下，发生酯化反应(取代反应)生成乙酸乙酯，据此分析作答。【小问1详解】由分析可知，为取代反应；为消去反应；为加成反应；为氧化反应；为消去反应；为取代(或酯化)反应，故答案为：取代反应；消去反应；加成反应；氧化反应；消去反应；取代(或酯化)反应；【小问2详解】由分析可知，条件A为NaOH溶液、加热；条件 B为NaOH醇溶液、加热；条件C为浓硫酸、170；条件D为浓

22、硫酸、加热，故答案为：NaOH溶液、加热；NaOH醇溶液、加热；浓硫酸、170；浓硫酸、加热。20. 按要求回答下列问题：（1）请对下列物质进行系统命名，或根据名称书写结构简式。的名称是_。的名称是_。3甲基1丁烯的结构简式为_。（2）立方烷的六氯代物有_种。（3）完全燃烧1.4g某有机物A，生成4.4gCO2和1.8gH2O。有机物A的实验式是_。用相对密度法测得A的密度是同温同压下氢气密度的28倍，则A的相对分子质量为_。已知A能使浪的四氯化碳溶液褪色，且只含有一个甲基，则A的结构简式为_。（4）某饱和一元醇A，分子中共含50个电子，若A不能发生消去反应，A的结构简式为_；若A在加热时不与

23、氧化铜作用，则A的结构简式为_。【答案】（1） . 5甲基2庚烯 . 甲酸乙酯 . （2）3 （3） . CH2 . 56 . CH3CH2CH=CH2 （4） . . 【解析】【小问1详解】由结构简式可知，该有机物属于烯烃，分子中含有碳碳双键的最长碳链有7个碳原子，侧链为1个甲基，名称为5甲基2庚烯，故答案为：5甲基2庚烯；由结构简式可知，该有机物属于酯类，名称为甲酸乙酯，故答案为：甲酸乙酯；3甲基1丁烯的结构简式为，故答案为：；【小问2详解】立方烷的二氯代物有3种，立方烷的二氯代物中的氢原子个数与六氯代物中的氯原子个数相同，所以六氯代物的数目与二氯代物相同，都有3种，故答案为：3；【小问3

24、详解】由题意可知，有机物A分子中的碳原子的物质的量为=1mol、氢原子的物质的量为2=2mol、氧原子的物质的量为=0，所以A的实验式为CH2，故答案为：CH2；用相对密度法测得A的密度是同温同压下氢气密度的28倍，则A的相对分子质量为282=56，故答案为：56；由A能使浪的四氯化碳溶液褪色，且只含有一个甲基可知，A为烯烃，结构简式为CH3CH2CH=CH2，故答案为：CH3CH2CH=CH2；【小问4详解】设饱和一元醇A的分子式为CnH2n+2O，由分子中共含50个电子可得：6n+2n+2+8=50，解得n=5，若A不能发生消去反应，说明A分子中与羟基相连的碳原子的邻碳原子上没有连接氢原子

25、，结构简式为；若A在加热时不与氧化铜作用，说明A分子中与羟基相连的碳原子上没有连接氢原子，结构简式为，故答案为：；。21. 1，2二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，是略带甜味的有毒液体。在实验室制备1，2二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br。可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140脱水生成乙醛。兴趣小组同学用12.0g溴和足量的乙醇制备1，2二溴乙烷，装置如图所示：有关数据如表：乙醇1，2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/gcm-30.792.20.71沸点/78.513234.6熔

26、点/-1309-116回答下列问题：（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地将反应温度提高到170左右，其最主要目的是减少副产物乙醚生成，请写出生成乙醚的化学方程式_。（2）装置B的作用原理为_。（3）将1，2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中，加水、振荡后静置，产物应在_(填“上”或“下”)层。（4）若产物中有少量未反应的Br2，最好用_洗涤除去。a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇（5）若产物中有少量副产物乙醚，可用_方法除去。（6）实验结束后得到9.4g产品，则该实验中1，2二溴乙烷的产率为_(结果精确到0.1%)。（7）反应过程中常常将装置D中的水温控制在1015，主要目的是_，但

27、又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是_。【答案】（1）2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O （2）根据大气压强原理，装置发生堵塞时，B中压强会逐渐增大会导致B中水面下降，玻璃管中的水柱上升，甚至溢出； （3）下 （4）b （5）蒸馏 （6）66.7% （7） . 乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发，冷凝收集产物 . 1，2-二溴乙烷的凝固，点较低(9) ，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞【点睛】【解析】【分析】由实验装置可知，烧瓶中加碎瓷片(或沸石)，可防暴沸，A中浓硫酸、乙醇加热至170发生消去反应生成乙烯，在140时易发生副反应生成乙醚，装置发生堵塞时，B中压强会逐渐

28、增大会导致液面高度发生变化，C中 NaOH可除去酸性气体，D中乙烯与溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷；1，2-二溴乙烷的密度大于水，与水分层后有机层在下层，有机产物中含杂质乙醚，混合物沸点不同，可蒸馏分离，根据表中1，2-二溴乙烷的熔点信息可解答，产率=100%，以此来解析；【小问1详解】乙醇在浓硫酸的作用下在140生成乙醚和水，反应的化学方程式为：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O；【小问2详解】根据大气压强原理，装置发生堵塞时，B中压强会逐渐增大会导致B中水面下降，玻璃管中的水柱上升，甚至溢出；【小问3详解】1，2-二溴乙烷的密度为密度/gcm-3，其密度大于水，将1

29、，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物会在下层；【小问4详解】a溴在水中的溶解度较小， a不符合题意；b溴能与氢氧化钠溶液反应生成易溶于水的溴化钠和次溴酸钠，b符合题意；c溴能氧化碘化钠溶液生成碘单质，但碘单质易溶于1. 2-二溴乙烷，c不符合题意；d溴和1，2-二溴乙烷均易溶于乙醇，无法除杂，d不符合题意；故选b。【小问5详解】乙醚与1，2-二溴乙烷互溶，二者熔沸点不同选择，应用蒸馏的方法分离二者；【小问6详解】根据反应方程式CH2=CH2+ Br2BrCH2CH2Br可知，12.0g的溴和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷的质量为12.0g= 14.1g，产率=100%66.

30、7%；【小问7详解】溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1. 2-二溴乙烷的凝固点9较低，不能过度冷却，使其凝固而使气路堵塞；22. 计算机芯片在光刻前需涂抹一层光刻胶，2020年12月我国自主研发的第一支ArF光刻胶通过产品验证，打破了国外基断的局面。如图是制备某酯类光刻胶的合成路线：已知：R1CHO+R2CH2CHO+H2O(R1、R2为烃基或氢)R3COCl+R4OHR3COOR4+HCl(R3、R4为烃基)（1）E分子的含氧官能团名称是_。EF反应类型为_。（2）A分子名称为_，反应为加成反应，羧酸X的结构简式为_。（3）C能与碳酸氢钠溶液反应产生CO2，试剂Y可以选择_。(填标号)A. 酸性KMnO4溶液B. Ag(NH3)2OH溶液C. 溴水D. 新制氢氧化铜悬油液（4）反应的化学方程式为_。（5）满足下列条件的C的同分异构体的结构简式为_。能发生银镜反应能使Br2的四氯化碳溶液褪色能发生水解，其水