2022年《医用药理学z》16作业教案资料

1、 医 用 药 理 学 Z 1- 6 作 业学习 好资料A 型题：1. 兴奋 受体可引起（） B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加2. 药物的肝肠循环可影响（）D.药物作用连续时间3. 去甲肾上腺素能神经递质 NA 释放后,其作用消逝主要缘由是（）D.被突触前膜重摄取入囊泡4. 质反应中药物的 ED50 是指药物（） B.引起 50%动物阳性效应的剂量5. 大多数药物的跨膜转运方式是 B.脂溶扩散6. 安全范畴是指 C.ED95与 LD5 之间距离7. 治疗指数最大的药物是（）D.药 LD50=50mgED50=10mg 8. 副作用是（） A.药物在治疗剂量下显现的与治疗目的无关的作用,常是

2、难以 防止的9. 药物产生副作用的药理学基础是（）C.药理作用的挑选性低10. 以下有关 受体效应的描述 ,哪哪一项正确的 . E.血管与支气管平滑肌扩张均 属2 效应 11. 治疗指数是指 C.LD50/ED50 12. 以下肝药酶的特点错误选项 E.个体差异不大13. 药物的血浆半衰期指（）E.药物血浆浓度下降一半所需时间14. 弱酸性药物在碱性尿液中（）C.解离多,在肾小管再吸取少,排泄快15. 新斯的明的作用是 C.影响递质转化16. 以下哪种效应不是通过兴奋胆碱能M 受体实现的 . D.膀胱括约肌收缩17. 药物的半数致死量 LD50是指（） D.引起半数试验动物死亡的剂量 18.

3、注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）E.变态反应精品资料学习 好资料19. 以下哪个参数可表示药物的安全性 . C.治疗指数20. 药物的生物利用度的含意是指（）B.药物能吸取进入体循环的份量21. 以下哪种效应是通过兴奋 M 胆碱受体实现的 .（） B.唾液腺分泌22. 胆碱能神经递 Ach 释放后作用消逝主要缘由是：（）23. 药效学是讨论 C.药物对机体的作用及作用机制 24. 药物与血浆蛋白结合（）C.是可逆的 25. 药物的效能是指 B.药物产生的最大效应D.被胆碱酯酶破坏26. 药动学是讨论 E.药物在体内吸取、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间 的消长规律27. 用新斯的明治疗重症

4、肌无力,产生胆碱能危象（）或停药B.表示药量过大,应减量28. 毛果芸香碱滴眼可引起（）C.缩瞳、降低眼压、调剂痉挛29. 毛果芸香碱的作用是 E.直接作用于受体30. 治疗重症肌无力,应首选（）C.新斯的明31. 某药达稳态血浓度需要（）C.5 个半衰期1. 阿托品不具有的作用是（） 1 分D. 降低血压2. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（） 1 分 D. 麻黄碱3. 普萘洛尔的禁忌证是（） 1 分 E. 支气管哮喘4. 具有中枢抑制作用的 M胆碱受体阻断药是（） 1 分C. 东茛菪碱5. 氯解磷定是 1 分C. 胆碱酯酶复活药6. 筒箭毒碱是 1 分B.N 受体阻断药7. 有机磷中毒

5、解救应选用（） 1 分A. 阿托品8. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（） 1 分B.M 样症状9. 上消化道出血患者,为了止血可赐予（） 1 分A. 去甲肾上腺素 Na 口服10. 异丙肾上腺素的主要作用是（） 1 分 B. 兴奋心脏,上升收缩压、降低舒张压,放松支气管11. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救 .（） 1 分D. 新斯的明12. 阿托品对以下平滑肌有明显放松作用是 1 分C. 痉挛状态胃肠道13. 有机磷酸酯类中毒的机制是 1 分D. 长久抑制胆碱酯酶14. 异丙肾上腺素兴奋的受体是（） 1 分 B. 1 和 2 受体精品资料学习 好资料15. 以下哪一药物能引起心率加快、口干

6、、散瞳和冷静作用.（） 1分 C. 东茛菪碱 1分C.16. 阿托品对眼的作用是（） 1分C. 散瞳、上升眼压、调剂麻痹17. 阿托品类药物禁用于（） 1分C. 青光眼18. 挑选性阻断 1 受体的药物是 1分C. 美托洛尔19. 受体阻断剂可引起 1分C. 血管收缩和外周阻力增加20. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（） 1分 D. 大剂量引起心律失常作用21. 东茛菪碱的适应症是（） 1分A. 晕动病22. 给动物静注某药可引起血压上升,如预先赐予 受体阻断药后,血压降低,就此药是（）肾上腺素23. 去甲肾上腺素 1 分 B. 主要兴奋 - ,也能兴奋 - 24. 阿托品对以下腺体分泌抑制最

7、弱的是 1 分E. 胃酸分泌25. 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 1 分A. 与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉26. 酚妥拉明是 1 分D. 受体阻断药27. 心脏骤停的复苏最好选用（） 1 分B. 肾上腺素1. 氯丙嗪没有以下哪一种作用 .（） 1 分 D. 抗惊厥2. 骨折剧痛应选用（） 1 分D. 哌替啶3. 地西泮不用于（） 1 分D. 诱导麻醉4. 阿司匹林引起的凝血障碍可用（）预防 1 分 D. 维生素 K 5. 喷他佐辛的主要特点是 1 分D. 成瘾性很小,已列人非麻醉品6. 苯巴比妥不宜用于（） 1 分 E. 失神小发作7. 氯丙嗪能阻断 1 分B. 受体

8、8. 阿司匹林可以 1 分E. 抑制前列腺素合成9. 以下地西泮表达错误项是（） 1 分 C. 具有抗抑郁作用10. 吗啡对中枢神经系统的作用是（） 1 分B. 镇痛,冷静,镇咳,缩瞳,致吐11. 以下哪项不属于吗啡的禁忌症 .（） 1 分D. 心源性哮喘12. 吗啡作用机制是（） 1 分B. 兴奋体内阿片受体13. 氯丙嗪用于： 1 分 D. 精神分裂症14. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是 1 分 A. 苯妥英钠15. 治疗抑郁症应选用（） 1 分 D. 丙咪嗪16. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（） 1 分 D. 延脑催吐化学感受区17. 镇痛作用效价强度最高的药物是（）

9、 1 分 B. 芬太尼18. 心源性哮喘应选用 1 分 D. 哌替啶19. 氯丙嗪能 1 分 D. 阻断多巴胺受体20. 以下阿片受体拮抗剂是（） 1 分 C. 纳洛酮21. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用 1 分 E. 阿托品22. 以下不属于氯丙嗪的药理作用项是（） 1 分C. 兴奋多巴胺受体23. 对癫痫小发作疗效最好的药物是（） 1 分 A. 乙琥胺24. 阿司匹林的解热特点主要是（） 1 分 A. 只降低发热体温,不影响正常体温25. 地西泮的作用机制是（） 1 分C. 作用于苯二氮卓受体,增加 GABA与 GABA受体亲和力26. 属成瘾性镇痛药是 1 分 E. 哌替啶（杜冷丁）27

10、. 碳酸锂主要用于治疗（） 1 分C. 躁狂症28. 有关苯胺类解热镇痛药表达中的错误之处是（） 1 分B. 有消炎抗风湿作用29. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 1 分D. 丙戊酸钠精品资料学习 好资料30. 不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是 1 分 B. 苯胺类解热镇痛药31. 有关地西泮的表达 , 哪项是错误的 . 1 分D. 较大量可引起全身麻醉32. 地西泮适用于 1 分 B. 惊厥33. 阿司匹林适用于 1 分D. 风湿病34. 氯丙嗪能使以下哪一激素分泌增加 .（） 1 分C. 催乳素35. 癫痫连续状态的首选药物是（） 1 分 C. 地西泮 安定 36.

11、以下能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是（） 1 分 C. 卡比多巴37. 解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是（） 1 分 D. 抑制前列腺素合成38. 哌替啶作用于 1 分 D. 阿片受体39. 地西泮作用于 1 分 C. 苯二氮卓受体40. 阿司匹林不具有以下哪项不良反应 .（） 1 分D. 水钠潴留41. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（） 1 分C. 中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体42. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项 .（） 1 分 B. 肌强直及运动增加43. 苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾脏排泄,应实行的主要措施是 44. 地西泮不用于： 1 分D. 精神分裂症

12、 1 分 B. 静滴碳酸氢钠45. 吗啡不能用于慢性钝痛,其主要缘由是（） 1 分C. 连续反复多次应用会成瘾1. 挑选性 1 受体阻断药是 1 分D. 哌唑嗪2. 关于哌唑嗪的论述,以下哪点是不正确的 .（） 1 分D. 可引起心输出量削减3. 具有 和 受体阻断作用的抗高血压药是（） 1 分 E. 拉贝洛尔4. 在以下关于强心苷的适应症的描述中,哪哪一项错误的 .（） 1 分C. 室性心动过速5. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是（） 1 分 C. 抑制膜 Na+-K+-ATP酶活性6. 强心苷正性肌力作用特点不包括（） 1 分E. 使心收缩期延长7. 在以下关于强心苷的适应症的描述中,哪哪

13、一项错误的 .（） 1 分C. 肺源性心脏病引起的充血性心力衰竭8. 西咪替丁作用于 1 分A.H 受体9. 西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是 1 分 E. 阻断胃壁细胞的 H2受体10. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是（） 1 分C. 硝普钠11. 治疗量地高辛引起心率减慢是由于 1 分A. 反射性兴奋迷走神经12. 通过阻断 H2 受体削减胃酸分泌的药物是 1 分D. 雷尼替丁13. 噻嗪类利尿药的作用部位是（） 1 分 C. 髓襻升支皮质部及远曲小管近端14. 强心苷降低心房纤颤患者的心室率 , 缘由是 1 分E. 抑制房室结传导15. 可乐定的降压作用机理主要是 1 分D. 兴奋血管运动

14、中枢突触后膜 2- 受体16. 呋喃苯胺酸的不良反应是 1 分A. 低血钾17. 治疗十二指肠溃疡以下药物中应选哪种药物 . 1 分A. 西咪替丁18. 以下最易引起水电解质紊乱的药物是（） 1 分 B. 呋塞咪19. 引起血钾上升的利尿药是（） 1 分B. 螺内酯20. 关于 受体阻断药的降压作用机理,下述哪种说法是错误的 .（） 1 分B. 扩张骨骼肌血管21. 关于哌唑嗪的论述,以下哪点是不正确的 .（） 1 分 D. 可引起心输出量削减22. 以下利尿作用最强的药物是（） 1 分 A. 呋塞咪23. 治疗强心苷中毒引起的快速型心律室性失常的正确药物是（） 1 分A. 苯妥英钠24. 卡

15、托普利的抗高血压作用机制是（） 1 分 B. 抑制血管紧急素转化酶的活性25. 强心苷的作用不包括（） 1 分E. 上升血压26. 引起血糖上升的利尿药是（） 1 分C. 氢氯噻嗪27. 组胺 H1 受体阻断药对以下哪种与变态反应有关的疾病最有效 . 1 分D. 过敏性皮疹精品资料学习 好资料28. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（） 1 分A. 阿托品29. 静脉注射后起效最快的强心苷是（） 1 分 D. 毒毛花苷 K 30. 能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是（） 1 分 B. 螺内酯31. 高血压危象的患者宜选用（） 1 分B. 硝普钠32. 最显著降低肾素活性的药物是（） 1 分D.

16、 普萘洛尔33. 关于普萘洛尔抗高血压作用和应用,下述哪点是错误的（） 1 分 E. 因抑制心脏,不宜与其它降压药合用34. 强心苷的不良反应是 1 分B. 黄绿色视35. 可引起低血钾和损害听力的药物是（） 1 分E. 呋塞咪36. 氯沙坦的抗高血压作用机制是（） 1 分D. 抑制血管紧急素 的受体1. 硝酸甘油没有以下哪一种作用 . 1 分D. 增加心室壁张力2. 硝酸甘油、 受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是（） 1 分 B. 削减心肌耗氧量3. 糖皮质激素抗毒作用的机制是（） 1 分 D. 提高机体对内毒素的耐受力4. 香豆素的抗凝作用机理主要是（） 1 分 B. 抑制凝血因子

17、 、 、 、 的形成5. 色甘酸钠平喘作用的机制（） 1 分 D. 稳固肥大细胞膜6. 长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其缘由是（） 1 分 A. 病人对激素产生依靠性或病情未充分掌握7. 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是（） 1 分 B. 可待因8. 以下哪一种疾病不宜选用糖皮质激素 .（） 1 分C. 病毒感染9. 强的松与强的松龙体内过程的区分在于（） 1 分 C. 肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同10. 易引起耐受性的抗心绞痛药是（） 1 分D. 硝酸甘油11. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是（） 1 分 D. 削减血中淋巴细胞数12. 长期应用糖皮质激素可引起（）

18、1 分 B. 低血钾13. 铁剂可用于治疗（） 1 分C. 小细胞低色素性贫血14. 维生素 K 参加合成（） 1 分 B. 凝血酶和凝血因子 、 、15. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过（） 1 分D. 降低心肌耗氧,增加心肌缺血区血流16. 预防心绞痛发作常选用（） 1 分 E. 硝酸异山梨酯17. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是（） 1 分 D. 氨甲环酸18. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要缘由是（） 1 分 D. 激素抑制免疫反应,降低抗击力19. 关于香豆素类抗凝药的特点,以下哪项是错误的 .（） 1 分C. 体内、体外均有抗凝作用20. 肝素过量应选用何药解救 . 1 分D

19、. 鱼精蛋白21. 在体内有抗凝血作用,体外无抗凝血作用的抗凝血药物是（） 1 分D. 华法林22. 新生儿出血宜选用（） 1 分 D. 维生素 K 23. 糖皮质素激素用于严峻感染的目的是（） 1 分 C. 通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用使病人度过危急期24. N- 乙酰半胱氨酸在临床上用作（） 1 分D. 粘痰溶解剂25. 叶酸主要用于（） 1 分 D. 巨幼红细胞性贫血26. 以下哪项不是硝酸甘油的不良反应 . 1 分C. 发绀27. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是（） 1 分 C. 硝酸甘油28. 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是（） 1 分 B. 维生素 K 29.

20、 普萘洛尔治疗心绞痛时,可能产生（） 1 分B. 心室容积增大,射血时间延长,从而耗氧量增加30. 在体内外均有抗凝血作用的抗凝血药物是（） 1 分 D. 华法林31. 以下关于硝酸甘油不良反应的表达 , 哪哪一项错误的 . 1 分E. 阳萎32. 关于肝素的表达,以下哪项是错误的 .（） 1 分B. 口服和注射均有效精品资料学习 好资料33. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制,以下论述哪一点是错误的. 1分E. 直接损耗胃肠粘膜组织34. 糖皮质激素的药理作用不包括（） 1 分E. 抗病毒35. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用（） 1 分D. 硝酸甘油1. 削减甲状腺激素释放的药物是（

21、） 1 分 D. 大剂量碘剂2. 青霉素 G的抗菌作用特点不包括（） 1 分C. 对革兰氏阴性菌作用强3. 能造成甲状腺肿大不良反应的药物是（） 1 分A. 甲基硫氧嘧啶4. 破坏甲状腺组织的药物是（） 1 分 B.131I 5. 头孢菌素的抗菌作用机制是（） 1 分C. 抑制细菌细胞壁粘肽合成6. 下述哪一种糖尿病不需第一胰岛素治疗（） 1 分 C. 轻、中度糖尿病7. 影响细菌细胞膜功能的抗生素是（） 1 分A. 多粘菌素 B 8. 可用于尿崩症的降血糖药是（） 1 分C. 氯磺丙脲9. 胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是（） 1 分C. 苯乙双胍10. 青霉素 G的抗菌作用机制是（）

22、1 分 C. 抑制细菌细胞壁粘肽合成11. 宜选用大剂量碘治疗的疾病是（） 1 分D. 甲状腺危象12. 以下哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长（） 1 分E. 四环素13. 铝盐和钙盐对以下哪一种药物的肠道吸取抑制最明显 . 1 分E. 四环素14. 蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是（） 1 分 B. 磺胺嘧啶15. 用于甲状腺手术前预备,可使腺体缩小变硬、血管削减而有利于手术进行的药物是（） 1 分 E. 碘化物16. 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎以下正确治疗药是（） 1 分 E. 林可霉素17. 钩端螺旋体病应选用什么药物治疗 1 分A. 青霉素18. 以下哪一个药物能挑选性

23、地与 PBPs结合 .（） 1 分 E. 青霉素19. 甲状腺制剂主要用于（） 1 分E. 粘液性水肿20. 治疗粘液性水肿的药物是（） 1 分E. 甲状腺粉21. 属于大环内酯类抗生素者为（） 1 分 A. 螺旋霉素22. 绿脓杆菌感染应选用什么药物治疗（） 1 分C. 庆大霉素23. 那项不是磺胺的不良反应（） 1 分A. 耳毒性24. 以下哪种抗生素可抑制骨髓造血功能（） 1 分 A. 氯霉素25. 甲磺丁脲的适应症是（） 1 分D. 中、轻度 型糖尿病26. 能促进胰岛 细胞释放胰岛素的降血糖药是 1 分B. 甲磺丁脲27. 对繁衍增长期细菌作用强的抗生素是（） 1 分 E. 青霉素2

24、8. 青霉素过敏性休克一旦发生,应立刻注射 1 分 D. 肾上腺素29. 胰岛素中加入鱼精蛋白的目的是 1 分 B. 形成复合物,降低溶解度并提高稳固性,减慢吸取30. 磺酰脲类降糖药的作用机制是（） 1 分B. 剌激胰岛 细胞释放胰岛素31. 氟哌酸的作用机理是（） 1 分B. 抑制细菌 DNA合成B 型题：1. 单次静脉注射给药,约经几个血浆半衰期排出药物总量的 96% C.5 个2. 恒速静滴,约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度 C.5 个精品资料学习 好资料3. 药物的亲和力是指 D.药物和受体的结合才能高低 4. 药物的内在活性 效应力 是指 B.药物产生效应的才能 5. 弱碱

25、性药物在酸性环境中 A.解离度增高 6. 弱碱性药物在碱性环境中 B.解离度降低 7. 高敏性是指 B.等量药物引起和一般病人相像但强度更高的药理效应或毒性 8. 耐受性是指（） D.长期用药,需逐步增加剂量 9. 过敏反应是指（） A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关 10. 后遗效应是指（） B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应11. 心理依靠性指（） C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依靠,中断用 药,显现主观不适 12. 生理依靠性指（） E.长期用药,产生身体上依靠,停药后显现戒断13. 继发作用是指（） D.药物的治疗作用引起的不良反应 14. 可产

26、生首过效应的给药途径是 A.口服15. 吸取程度最差的给药途径是 D.经皮给药16. 药物的分布过程是指（）17. 药物的吸取过程是指（）18. 受体兴奋剂的特点是（）C.药物随血液分布到各组织器官 B.药物从给药部位进入血液循环 B.有亲和力,有内在活性19. 受体部分兴奋剂的特点是（）C.有亲和力,有较弱内在活性20. 受体阻断药 拮抗药 的特点是（） D.有亲和力,无内在活性21. 降段坡度代表 B.排除速度22. 时量曲线升段坡度代表 A.吸取速度1. 肾上腺素 1 分C. 对 、 1 和 2 受体都有作用2. 多巴胺 1 分E. 对 、 、多巴胺受体都有作用,促进释放精品资料学习 好

27、资料3. 主要兴奋 - 受体,也能较弱地兴奋 1- 受体,并促进 NA释放的药物是： 1 分B. 间羟胺4. 主要促进 NA释放,也兴奋 , - 受体的药物是 1 分C. 麻黄碱5. 治疗高血压可选用（） 1 分 D. 普萘洛尔6. 外周血管痉挛性疾病可选用（） 1 分E. 酚妥拉明7. 治疗心绞痛（） 1 分D. 普萘洛尔8. 非挑选性阻断 受体的药物是 1 分D. 酚妥拉明9. 对 1 和 2 受体无挑选性阻断作用的药物是 1 分C. 普萘洛尔10. 挑选性阻断 1 受体的药物是 1 分E. 哌唑嗪11. 能挑选性阻断 1 受体的药物是 1 分 B. 阿替洛尔12. 阿托品的作用是 1 分

28、 E. 直接作用于受体13. 东莨菪碱的作用是 1 分E. 直接作用于受体14. 琥珀胆碱是 1 分D. 骨骼肌放松药15. 山茛菪碱是 1 分E.M 胆碱受体阻断药16. 先注射酚妥拉明,再注射异丙肾上腺素后 1 分C. 血压降低不受影响17. 先注射酚妥拉明,再注射去甲肾上腺素后 1 分D. 血压上升作用减弱或消逝18. 先注射酚妥拉明,再注射肾上腺素后 1 分E. 是血压上升作用翻转为下降19. 过敏性休克 1 分B. 肾上腺素20. 药物中毒性低血压 1 分 C. 去甲肾上腺素21. 心脏骤停急救 1 分 B. 肾上腺素1. 抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺 DA 的释放 1 分 E. 碳

29、酸锂2. 阻断脑内多巴胺受体 1 分C. 氯丙嗪3. 能抑制脑内 NA再摄取 1 分D. 丙咪4. 左旋多巴的作用机制 1 分A. 补充纹状体 DA的不足5. 苯海索的作用机制 1 分D. 阻断中枢胆碱受体6. 具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是（） 1 分 A. 地西泮7. 具有抗癫痫和麻醉作用的药物是（） 1 分B. 苯巴比妥钠8. 吗啡禁用于头部外伤的缘由是 1 分E. 上升颅内压9. 吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是 1 分C. 降低呼吸中枢对二氧化碳的敏锐性1. 利尿降压药是： 1 分C. 氢氯噻嗪2. 直接扩张血管的降压药是： 1 分E. 硝普钠3. 抑制血管紧急素 形成的降压药是：

30、 1 分D. 卡托普利4. 作用于交感神经末梢的降压药是 1 分B. 利血平5. 作用于交感神经中枢的降压药是 1 分A. 可乐宁6. 氢氯噻嗪的利尿机制是 1 分 D. 抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对 Na+的重吸取7. 呋喃苯胺酸的利尿机制是 1 分 B. 抑制髓袢升支对 Na+的重吸取8. 吡那地尔的降压机理主要是 1 分 D. 促进钾离子外流9. 利血平的降压机理主要是 1 分B. 耗竭末梢递质10. 哌唑嗪的降压机理主要是 1 分E. 阻断 1- 受体11. 可乐宁的降压机理主要是 1 分A. 兴奋 2- 受体12. 硝苯地平的降压机理主要是 1 分C. 阻断钙离子通道13. 非强心苷类正性肌力药是（） 1 分D. 多巴酚丁胺14. 主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是（） 1 分 B. 硝酸甘油15. 主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是（） 1 分 C. 肼苯