植物细胞培养和次级代谢产物制备

1、关于植物细胞培养与次级代谢产物制备第一张，PPT共六十三页，创作于2022年6月第五章 植物细胞培养根据培养规模:小规模培养和大批量培养；根据培养方式:悬浮培养、单细胞培养等；根据要求产物:用于诱变的细胞培养和生产次生产物的细胞培养。植物细胞培养（plant cell culture）是指在离体条件下对植物单个细胞或小的细胞团进行培养使其增殖获得细胞或细胞产物的技术。第二张，PPT共六十三页，创作于2022年6月第一节 植物细胞培养的特点植物细胞直径一般约为10-200m，平均直径比微生物细胞大30-100倍。植物细胞通常以一定细胞数目的非均相细胞团方式存在于培养液中。植物细胞具有纤维素细胞壁

2、和大的液泡，很容易被剪切力损伤。与微生物细胞相比，植物细胞生长速度慢，操作周期长，分批培养一般需要2-3周。第三张，PPT共六十三页，创作于2022年6月植物细胞培养基成分丰富而复杂，适合微生物生长，因此防止污染更困难。植物细胞培养一般需要光照，通过光合作用合成有机物，因此氧气和CO2的含量与传递对细胞培养影响较大。第四张，PPT共六十三页，创作于2022年6月与微生物细胞相比，植物细胞有什么特点？细菌，真菌、植物细胞都有细胞壁胞。细菌无成形的细胞核，真菌、植物细胞有成形的细胞核。细菌只有核糖体一种细胞器。植物细胞比微生物细胞大。生命活动与细胞分裂第五张，PPT共六十三页，创作于2022年6月

3、第二节 植物细胞培养技术1、植物细胞培养基 无机盐（大量、微量） 碳源（蔗糖） 有机氮源（水解酪蛋白） 有机酸、维生素 植物生长激素等第六张，PPT共六十三页，创作于2022年6月（1）单细胞分离1、酶解法 选择专一性水解酶在温和的条件下将植物细胞壁物质（纤维素 果胶 多糖）降解植物细胞壁物质，从而使细胞彼此分开，这种方法称为酶解法。经常采用的生物酶包括：纤维素酶、果胶酶、琼脂酶等生物酶。/机械法外植体捣碎，然后过滤和离心。2、由植物培养组织（愈伤组织）中分离单细胞植物单细胞分离与小规模培养第七张，PPT共六十三页，创作于2022年6月 酶解法Takebe等（1968）最早报道：用果胶酶处理可

4、以分离大量的叶肉细胞加果胶酶过滤、离心第八张，PPT共六十三页，创作于2022年6月由愈伤组织诱导分离单细胞茎段步骤： 诱导产生愈伤组织； 愈伤组织反复继代，使组织不断增殖，提高愈伤组织的松散性；第九张，PPT共六十三页，创作于2022年6月摇床用于振荡继代悬浮（Suspension culture)将愈伤组织在液体培养基中培养，建立悬浮培养物120rpm culturetransfer 1time/3d 3 weeks100-130目网过滤Centrifuge(离心） isolation第十张，PPT共六十三页，创作于2022年6月（2）植物单细胞小规模培养看护培养饲养层培养技术细胞平板培养

5、微室培养第十一张，PPT共六十三页，创作于2022年6月看护培养概念：用一块愈伤组织或植物离体组织看护单细胞使其生长增殖的一种单细胞培养方法。第十二张，PPT共六十三页，创作于2022年6月第十三张，PPT共六十三页，创作于2022年6月饲养层培养将饲养细胞先用射线辐射处理，使其失去活性，然后将饲养细胞和培养细胞混合植板，经过照射的细胞对于培养细胞能够起到一个饲养作用。第十四张，PPT共六十三页，创作于2022年6月双层滤纸植板培养方法培养基饲养层细胞看护滤纸层转移碟滤纸培养细胞第十五张，PPT共六十三页，创作于2022年6月第十六张，PPT共六十三页，创作于2022年6月概念：将制备好的单细

6、胞悬浮液，按照一定的细胞密度，接种在1mm左右的薄层固体培养基上进行培养，称之为平板培养。细胞平板培养法第十七张，PPT共六十三页，创作于2022年6月微室培养概念：人工制造一个小室，将单细胞培养在小室中的少量培养基上，使其分裂增殖形成细胞团的方法，称微室培养。第十八张，PPT共六十三页，创作于2022年6月第十九张，PPT共六十三页，创作于2022年6月微室培养特点：能在显微镜下追踪单细胞分裂增殖形成细胞团的全过程。培养基少，营养和水分难以保持，pH值变动幅度大，培养细胞仅能短期分裂。第二十张，PPT共六十三页，创作于2022年6月 细胞同步化是指同一悬浮培养体系的所有细胞都同时通过细胞周期

7、的某一特定时期。 同一培养体系中，细胞不同步使悬浮细胞的分裂、代谢以及生理、生化状态等更趋复杂化，所以人们一直希望通过一定的技术途径，使同一培养体系中的细胞能保持相对一致的细胞学和生理学状态。细胞的同步化培养第二十一张，PPT共六十三页，创作于2022年6月体积选择法：用大、小孔径筛网过滤、收集单细胞。冷/低温处理法：4低温下处理几天使细胞同步化后，再添加新的培养液培养。饥饿法：控制营养液浓度，通过饥饿使细胞达到同步化，再添加营养液培养。抑制法：使用抑制剂如尿苷、5-氟脱氧尿苷、秋水仙素等使细胞达到同步化。第二十二张，PPT共六十三页，创作于2022年6月无论何种细胞同步化处理，对细胞本身或多

8、或少都有一定的伤害。如果处理的细胞没有足够的生活力，不仅不能获得理想的同步化效果，还可能造成细胞的大量死亡，因此在进行同步化处理之前，细胞必须进行充分的活化培养。用于处理的细胞系最好处于对数生长期。第二十三张，PPT共六十三页，创作于2022年6月细胞系和细胞株细胞系和细胞株概念原代培养物经首次传代成功即称为细胞系（Cell Line），因此细胞系可泛指一般可以传代的细胞。是以一种细胞为主的、能在体外长期生存的不均一的细胞群体。第二十四张，PPT共六十三页，创作于2022年6月通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养细胞称为细胞株（Cell Strain），也

9、就是说，细胞株是用细胞系单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。第二十五张，PPT共六十三页，创作于2022年6月细胞株筛选1、适合于工业化生产的细胞株必须满足以下条件：（1）分散性好，适合大规模悬浮培养。（2）均一性好，细胞大小、生理状态一致。（3）生长速度快 培养周期短 不易染菌。（4）目标产物含量高，容易分离提取。（5）细胞遗传稳定。2、适合工业生产用细胞株的一般筛选流程：（自学）3、细胞株定向富集驯化4、人工诱变筛选第二十六张，PPT共六十三页，创作于2022年6月 5、细胞株保存继代培养保存法 悬浮培养的细胞通过每隔

10、12周换液进行一次继代培养。这种方法适合于短期保种。低温保存法 一般选择5-10的温度下培养，每隔十天左右更换一次培养液。冷冻保存 包括低温保存（-20）、超低温保存（液氮-196 ）。第二十七张，PPT共六十三页，创作于2022年6月植物细胞大规模悬浮培养(cell suspension culture) (1)细胞悬浮培养的概念和意义悬浮培养是将单个游离细胞或小细胞团悬浮在液体培养基中进行培养增殖的技术。第二十八张，PPT共六十三页，创作于2022年6月意义/优点细胞可以不断增殖，形成高密度的细胞群体，适于大规模培养；能够提供大量较为均匀的细胞，为研究细胞的生长、分化创造方法和条件。第二十

11、九张，PPT共六十三页，创作于2022年6月Cell suspensionPlantsArtificial seedsSecondary productsIsolation protoplastsMutation select细胞悬浮培养的应用第三十张，PPT共六十三页，创作于2022年6月细胞悬浮培养起始培养物的建立选择适宜的外植体：幼胚、胚轴、子叶是最常使用的外植体。 选择适宜的培养基：较高浓度激素；必要的附加物质。 愈伤组织的要求：松散性好、增殖快、再生能力强。第三十一张，PPT共六十三页，创作于2022年6月建立细胞悬浮系第三十二张，PPT共六十三页，创作于2022年6月悬浮细胞的生长

12、与增殖悬浮培养与固体培养比较有三个优点：一是增加培养细胞与培养液的接触面，改善营养供应；二是在振荡条件下可避免细胞代谢产生的有害物质在局部积累而对细胞自身产生毒害；三是振荡培养可以适当改善气体的交换。第三十三张，PPT共六十三页，创作于2022年6月悬浮培养细胞数目的增殖变化第三十四张，PPT共六十三页，创作于2022年6月细胞生长各个时期的特点：滞后期（延迟期）: 细胞很少分裂，其长短与接种量、大小和继代时原种细胞所处的生长期有关； 对数生长期:细胞分裂活跃，细胞数目增加，增长速率保持不变直线生长期:细胞生长和发育最明显的时期缓慢期:生长逐渐缓慢,培养液消耗将尽，有毒代谢物质增多，氧气减少；

13、 静止/平台期:生长几乎处于停止状态，细胞数目增加极少，甚至开始死亡。衰亡期：细胞死亡速度加快，细胞开始快速自溶，死亡。 第三十五张，PPT共六十三页，创作于2022年6月成功的悬浮细胞培养体系必须满足三个条件：悬浮培养物分散性良好，细胞团较小，一般在3050个细胞，在实际培养中很少有完全由单细胞组成的植物细胞悬浮系。均一性好，细胞形状和细胞团大小大致相同。悬浮系外观为大小均一的小颗粒，培养基清澈透亮，细胞色泽呈鲜艳的乳白或淡黄色。细胞生长迅速，悬浮细胞的生长量一般23天甚至更短时间便可增加一倍。 第三十六张，PPT共六十三页，创作于2022年6月影响悬浮细胞生长的因素：起始愈伤组织的质量：松

14、散性好、增殖快、再生能力强。其外观一般是色泽呈鲜艳的乳白或淡黄色，呈细小颗粒状，疏松易碎。接种细胞密度：接种初期的细胞密度过低往往使延迟期加长，悬浮细胞的起始密度一般在0.52.5105个细胞/毫升，低于这一密度则会使细胞生长延迟。 培养条件：方式、温度、继代周期第三十七张，PPT共六十三页，创作于2022年6月植物细胞悬浮培养的生物反应器自学生物反应器是指用于高等生物细胞批量化培养的装置及其相应控制系统。机械搅拌式培养系统气升式反应器 鼓泡式反应器第三十八张，PPT共六十三页，创作于2022年6月植物细胞大规模培养，根据一个培养周期中是否添加培养基，可分为成批培养、连续培养、半连续培养方式等

15、。成批培养（batch culture）:指在一个培养体积中，接种细胞和添加培养基后，中途不添加培养基也不更换培养基的方式。植物细胞规模化培养方式第三十九张，PPT共六十三页，创作于2022年6月连续培养（continuous culture）:在培养过程中，不断地向反应器中添加培养基，同时以相同的流量从系统中取出培养液，从而维持培养系统的内在细胞密度、产物浓度以及物理状态相对平衡的培养方式。半连续培养（semi-continuous culture）:这是一种介于成批培养与连续培养之间的培养方式，其基本方法是在完成上述成批培养的一个周期后，只从反应器中取出大部分细胞悬液，保留小部分细胞悬液作

16、为下一个培养周期的种子细胞，然后加入新鲜培养基进行培养。第四十张，PPT共六十三页，创作于2022年6月 植物细胞固定化需要采用固定剂，是一些多糖和多聚类化合物，常用的包括海藻酸盐、琼脂糖、卡拉胶等。1、海藻酸盐固定化在Ca2+离子等多价阳离子的存在下，海藻酸盐的羧基和Ca2+之间以离子键形成不溶于水的海藻酸钙，从而在细胞表面形成凝胶。如果采用磷酸、柠檬酸、EDTA等螯合剂处理将Ca2+离子除去，又能使胶体溶解释放出细胞。无菌空气入口玻璃瓶细胞和褐藻酸钠混合液空气出口形成胶体颗粒的喷射口隔滤板装有CaCl2溶液的烧瓶 植物细胞固定化方法海藻酸盐固定化细胞步骤第四十一张，PPT共六十三页，创作于

17、2022年6月常用方法：（1）滴入法：将细胞悬浮液与灭菌的含NaCl的卡拉胶溶液混匀，然后滴入含中KCl的培养基中，使其分散成小颗粒。过滤、清洗颗粒后转入适当的培养基中进行培养。（2）模铸法：将细胞-卡拉胶溶液注入柱形铸模中形成颗粒。（3）两相法：将细胞-卡拉胶溶液与无菌豆油或石蜡油搅拌混匀，形成液滴置于冰浴中不断搅拌，凝固成均匀颗粒，再离心除去油相和大部分溶液。2、卡拉胶固定化第四十二张，PPT共六十三页，创作于2022年6月琼脂糖(Agarose)固定化：（1）凝块法：将细胞悬浮于灭菌的琼脂糖中，搅拌待凝结包埋细胞后，将凝块挤进无菌金属网中，使其分散成小颗粒。清洗颗粒后转入适当的培养基中进

18、行培养。（2）模铸法：同卡拉胶法（3）两相法：同卡拉胶法优点：与海藻酸盐、卡拉胶等固定化方法相比，不需要其它离子来保证胶的稳定性。不足：制得的颗粒较大、形状不规则。3、琼脂糖(Agarose)固定化第四十三张，PPT共六十三页，创作于2022年6月固定化后需要测定细胞存活率大小，方法有：（1）荧光染色观察法：根据活细胞对FDA（二乙酸荧光素）黄绿色荧光染料能被吸收，而死细胞无法吸收原理鉴定。（2）呼吸强度测定： 用氧电极法测定固定化细胞的呼吸强度判断存活率。（3）细胞生长速率的测定： 通过测定细胞的湿重或干重增加率反映细胞活性大小。固定化细胞活力测定第四十四张，PPT共六十三页，创作于2022

19、年6月第三节 植物细胞培养生产次级代谢产物概述培养系统植物细胞规模培养技术要点提高细胞次生代谢产物的途径细胞规模化培养中的有关技术问题第四十五张，PPT共六十三页，创作于2022年6月概述长期以来，植物一直是许多化学品的主要资源，特别在制药和食品加工业中更是不可缺少；据不完全统计，至少有20%左右的药物是由植物衍生而来，而且每年都有发现许多植物来源的新化合物。第四十六张，PPT共六十三页，创作于2022年6月细胞代谢产物分为初级代谢产物、次级代谢产物。初级代谢产物（Primary metabolites） 是通过初级代谢产生的维持细胞生命活动必需的物质，如氨基酸、核苷酸、多糖、脂类等。次级代谢

20、产物（Secondary metabolites）是指植物中一大类并非植物生长发育所必需的小分子有机化合物，其产生和分布通常有种属、器官组织和生长发育期的特异性。 大多是分子结构比较复杂的小分子化合物，例如抗生素、激素、生物碱、毒素等。植物次生代谢产物次生产物在植物中的合成与分解过程称为次生代谢。第四十七张，PPT共六十三页，创作于2022年6月不同种类的生物所产生的次级代谢产物不相同，它们可能积累在细胞内，也可能排到外环境中。由于次级代谢产物大多具有生物活性，因此是植物代谢产物研究的重点。 第四十八张，PPT共六十三页，创作于2022年6月 由于资源短缺和需求量增加，依靠从栽培植物提取天然的

21、次级代谢产物途径很难满足人类需求，而利用植物细胞生物反应器大量培养次生代谢产物成为最有效途径。优点：减少耕地占用，不受季节、地域限制；可以排除病菌和害虫的影响(密闭无菌操作)；可通过选择优良株系和优化培养条件提高代谢物产量；能通过改造生物合成途径获得新有用物质。第四十九张，PPT共六十三页，创作于2022年6月植物次生代谢产物在医药、食品、轻化工业等领域具有重要意义李时珍（1593）在本草纲目中所开列的1892种药物绝大多数是植物药物，目前仍有约25的法定药品来自植物。其药物的有效成分均为次生产物。第五十张，PPT共六十三页，创作于2022年6月1、药用代谢产物 这是重要应用领域，包括生物碱、

22、萜类、苷类、酮类等。 例如，紫杉醇（Taxol）是从红豆杉属植物中分离得到的一种二萜烯类化合物，治疗乳腺癌、肺癌、卵巢癌等的药物。通过植物细胞培养技术生产有价值的次生代谢产物需求：仅美国每年就有50 000名妇女患卵巢癌，每年需约24kg紫杉醇；还有约40 000名妇女死于乳腺癌，年需求量将增至100kg。全世界每年需要500kg紫杉醇才能满足广大癌症患者需求。 生产1 kg紫杉醇需要砍伐60年生大树3000-4000棵。紫杉醇在树皮、嫩芽中含量最高。若光从树皮中提取紫杉，每年需砍伐150-200万棵左右的大树。第五十一张，PPT共六十三页，创作于2022年6月2、天然食品和食品添加剂 如胡萝

23、卜素、叶黄素、甜菊苷、辣椒素等，因为化学合成色素和甜味剂越来越受到担心和严格限制。3、杀虫剂和杀菌剂 如利用万寿菊细胞生产噻吩烷，香草生产鱼藤酮杀虫剂。4、饲料、精细化工等产品 如用培养的槡、榆等细胞，再加入大豆粉、糖、淀粉等可充足供应蚕养殖业的饲料。 精细化工产品种类繁多（36类），附加值高，具有功能性或最终使用性。除上述医药、农药、添加剂外，还包括染料、涂料、香精、洗涤剂、化妆品、金属表面处理剂、芳香消臭剂等产品。第五十二张，PPT共六十三页，创作于2022年6月第五十三张，PPT共六十三页，创作于2022年6月 植物次级代谢产物的生物合成聚酮途径：又称乙酸丙二酸途径，乙酰辅酶A通过直线式

24、聚合生成脂肪酸和环状次级代谢产物。聚酮类化合物的合成。莽草酸途径：生物碱、类黄酮、香豆素等产物。甲戊二羟酸途径：又称甲瓦龙酸途径，合成萜类、甾体、蒽醌等产物。第五十四张，PPT共六十三页，创作于2022年6月（1）细胞株植物不同部位的细胞产生次生代谢产物的能力是不同的，所以在进行植物细胞培养生产有价值的代谢产物时，必须弄清楚产物的合成部位，也就是应该考虑到不同部位来源细胞的特性。筛选出稳定、高产、生长速度快的细胞株是细胞大规模培养次生代谢产物的前提。缺乏适合的细胞株是目前许多代谢产物无法利用细胞培养生产的主要限制之一。细胞遗传特性植物次级代谢产物合成的影响因素第五十五张，PPT共六十三页，创作

25、于2022年6月 次级代谢产物的生物合成涉及多基因参与（基因簇），机制非常复杂，不同于蛋白质合成，影响因素非常多。 结合目标产物进行生物合成机制研究，揭示代谢途径及诱导合成机制是细胞培养的重要生物学问题，有利于指导建立优化的培养工艺与技术。（2）生物合成机制第五十六张，PPT共六十三页，创作于2022年6月选择适宜的起始材料 a.首先必须选择能够高效合成目的产物的植物种类。 b.再此前提下，起始培养材料还应考虑器官和组织特异性，通常选取自然状态下能够积累次生产物的部位，这样的细胞经过培养后常具有合成目的产物的能力，或比较容易诱导合成目的产物。 提高细胞次生代谢产物的途径第五十七张，PPT共六十三页，创作于2022年6月选择合适的培养基成分 培养基的成分既有利于细胞大量生长繁殖，又有利于次生代谢产物大量产生。 一般来说，增加培养基的N，P、K的浓度能促进细胞生长，而适当增加糖浓度有利于次生产物的合成。提高细胞次生代谢产物的途径第