慢性病毒性肝炎抗病毒治疗现状和进展

1、关于慢性病毒性肝炎抗病毒治疗现状与进展第一张，PPT共三十五页，创作于2022年6月慢性乙型肝炎慢性乙肝的治疗目标:2005年中国慢乙肝防治指南慢性乙肝的治疗目标是最大限度的长期抑制或消除HBV，减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化，延缓和阻止疾病进展，减少和防止肝脏失代偿、肝硬化、HCC及其并发症的发生,从而改善生活质量和延长存活时间2010年中国慢乙肝防治指南慢性乙型肝炎治疗的总体目标是：最大限度地长期抑制HBV，余同第二张，PPT共三十五页，创作于2022年6月慢乙肝抗病毒治疗药物不断问世1992IFN 被批准CHB 治疗1998LAM*核准上市的首年 1. Zoulim F, et al. J

2、 Hepatol 2008;48(Suppl.1):S2S19. 2. GSK. Zeffix (LAMivudine) EU SPC. Feb 2007. 3. Gilead. Hepsera (adefovir) EU SPC. 2008. 4. Liaw YF, et al. N Engl J Med 2004;351:15211531. 5 Roche. Pegasys (pegylated interferon alfa-2a) EU SPC. Jun 2007. 6. BMS. Baraclude (entecavir) SPC. Jan 2008. 7. Chen CJ, et

3、al. JAMA 2006;295:6573. 8. Iloeje U, et al. Gastroenterology 2006;130:678686. 9. Novartis. Sebivo (telbivudine) EU SPC. Feb 2007. 10. Gilead. Viread (tenofovir) EU SPC. Feb 2007.2002200520072008PegIFNADVETVLdTTDF20042006第三张，PPT共三十五页，创作于2022年6月-干扰素与聚乙二醇干扰素IFN具有抗病毒、抗增殖、免疫调节活性在有抗病毒指征的患者中，对于年龄较轻的患者(包括青少

4、年患者)近年内希望生育的患者期望短期时间内完成治疗的患者机体免疫清除反应较强的患者(如病毒载量较低、ALT水平较高、肝脏炎症程度较重) 应优先考虑推荐干扰素治疗第四张，PPT共三十五页，创作于2022年6月有研究认为，普通IFN 疗程至少1年才能获得较好的疗效PegIFN的优点是使用相对方便，对HBV的抑制更持久。临床验证提示PegIFN的疗效与普通FN相似或稍高。第五张，PPT共三十五页，创作于2022年6月治疗中外周血WBC总数1.5109/L或中性粒细胞计数0.75 109/L或PLT计数50109/L的患者，应下调干扰素剂量，并加强监测。外周血WBC总数1.0109/L或中性粒细胞计数

5、0.5109/L或PLT计数2.5109/L的患者，应当暂停使用，待以上指标回升后再从小剂量开始治疗。 治疗后达到我国指南中定义的“完全应答”标准患者，应维持治疗6个月以上，必要时可适当延长疗程；“部分应答”患者应当继续治疗，直至达到“完全应答”，再继续维持治疗，可视具体情况延长疗程。第六张，PPT共三十五页，创作于2022年6月核苷类似物拉米夫定：通过抑制HBVDNA逆转录酶和DNA多聚酶的活性而起特异性抗HBV作用,是近年来抗HBV药物中研究最早影响最大、抑制作用最强、最具代表性的药物.拉米夫定停药后易复发，可引起HBV变异而产生耐药性,国内外相继报道，长期用药后其耐药率已达到69%拉米夫

6、定治疗儿童慢性乙型肝炎的疗效与成人相似，安全性良好第七张，PPT共三十五页，创作于2022年6月阿德福韦酯抑制HBVDNA聚合酶的活性，从而抑制HBV的复制与增殖。阿德福韦酯联合拉米夫定，对于拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎能有效抑制HBV DNA、促进ALT复常，且联合用药者对阿德福韦酯的耐药发生率更低第八张，PPT共三十五页，创作于2022年6月恩替卡韦：ETV可在三个不同的环节抑制HBV复制：HBV DNA聚合酶的启动阶段，以HBV前基因组RNA为模板合成HBV DNA负链的逆转录阶段，以及HBV DNA正链的合成阶段。恩替卡韦比其他核苷类似物如拉米夫定等更容易被磷酸化，这可能是其对HBV具有

7、高活性的原因之一体外试验显示ETV对HBV的抑制效果优于LAM和ADV。拉米夫定治疗失败患者使用恩替卡韦每日1.0mg亦能抑制HBV DNA、改善生化指标，但疗效较初治者降低，且病毒学突破发生率明显增高，故不再提倡。第九张，PPT共三十五页，创作于2022年6月替比夫定:是左旋核苷类似物，对HBV的抑制作用具有特异性好、作用强的特点，但对HIV及其他病毒没有活性。其抗病毒活性优于拉米夫定替比夫定口服给药不受进食影响但LdT的耐药率亦较高，并且与LAM存在交叉耐药突变治疗52周和104周时发生3-4级肌酸激酶(CK)升高者为分别7.5% 和12.9%第十张，PPT共三十五页，创作于2022年6月

8、替诺福韦酯:TDF与ADV结构相似，体外试验显示TDF与ADV是等效的。由于TDF的肾毒性比ADV小，因此批准使用的治疗剂量为300 mg/d，远远高于ADV的10 mg/d，这可能是TDF在临床上抗病毒效应更强的原因未发现与替诺福韦酯有关的耐药突变对野生型HBV和耐拉米夫定变异株均有抗病毒活性。本药在我国尚未被批准上市。 2011年9月27日，葛兰素史克公司发布消息称，在中国自费市场上市韦瑞德（替诺福韦），用于治疗艾滋病（HIV）。第十一张，PPT共三十五页，创作于2022年6月恩曲他滨:与拉米夫定同属脱氧胞嘧啶类似物，是HIV和HBV复制强有力的抑制剂与拉米夫定有交叉耐药现象。安全性好Tr

9、uvada是恩曲他滨和替诺福韦的复方制剂第十二张，PPT共三十五页，创作于2022年6月克来夫定:是韩国Bukwang公司开发的左旋嘧啶核苷类似物。在体外试验中，克拉夫定与恩曲他滨、拉米夫定和阿德福韦具有协同作用。其独特优点是病毒抑制的持久性，某些患者在克来夫定撤除后，病毒持续抑制可达24w以上,停药后病毒不易反弹对丁型肝炎病毒感染也有很好的抗病毒活性与拉米夫定有交叉耐药现象。第十三张，PPT共三十五页，创作于2022年6月帕德福韦是阿德福韦的前体药，比阿德福韦有更强的抗HBV活性。显著特点是能在肝组织特异性集聚，肾毒性低第十四张，PPT共三十五页，创作于2022年6月泛昔洛韦是近年来新上市的

10、核苷类广谱抗病毒药,具有较强抗HBV活性,但疗效低于拉米夫定,仅可使HBV降低1个对数单位,用药后耐泛昔洛韦变异株的出现早于拉米夫定变异株。主张与其他抗HBV药物和免疫调节剂联合应用,也可同拉米夫定联合应用,提高单用抗HBV药物的抗病毒效率第十五张，PPT共三十五页，创作于2022年6月联合治疗对长期单药治疗的患者，尤其是经治复发、肝硬化、高病毒载量等耐药高危人群，采用单药序贯治疗会导致多药耐药的发生初始联合治疗可能是首选方案与强效、高基因屏障的单药治疗相比，NAs初始联合治疗不仅能降低耐药发生率，还可提高HBeAg血清学转换率第十六张，PPT共三十五页，创作于2022年6月联合治疗的原则NA

11、s联合治疗药物选择的基本原则是：无交叉耐药、具有相加或协同作用和不增加药物不良反应NAs长期联合治疗方案中以LAM和ADV联合治疗的循证依据较充分，体外实验已证实LAM和ADV有协同作用第十七张，PPT共三十五页，创作于2022年6月时间节点LAM治疗后12周时HBV DNA104 拷贝/mL、24周时HBV DNA103 拷贝/mL的患者发生长期耐药的概率较高，这类患者应考虑加用ADV治疗第十八张，PPT共三十五页，创作于2022年6月目标人群: NAs耐药治疗24周应答不佳部分经治复发肝硬化基线高病毒载量有肝癌家族史合并HIV感染和肝移植等患者宜尽早采用无交叉耐药位点的NAs联合治疗第十九

12、张，PPT共三十五页，创作于2022年6月联合治疗停药时机尚无统一认识对失代偿期肝硬化、肝移植患者不建议停药代偿期肝硬化、耐药后联合治疗患者应坚持长期治疗应答不佳和初始联合治疗（肝硬化、肝移植除外）患者达到病毒学完全应答后，可参照指南停药在停药1年内加强监测，一旦病情复发，立即参照复发再治进行处理第二十张，PPT共三十五页，创作于2022年6月聚乙二醇干扰素联合拉米夫定的治疗方案显示治疗中较高的应答率，但持续应答率并不高聚乙二醇干扰素联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎，患者的肝组织中cccDNA水平下降，且与HBsAg滴度下降有关。但因病例样本数较少，还需进一步研究第二十一张，PPT共三十五页，创

13、作于2022年6月丙型肝炎转氨酶正常的丙肝患者的治疗与转氨酶升高者相同慢性HCV感染的最佳治疗方案仍然是聚乙二醇干扰素和利巴韦林联合应用第二十二张，PPT共三十五页，创作于2022年6月基因1型和4型HCV感染:聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗的时间需要持续48周聚乙二醇干扰素-2a的剂量为180g,每周1次皮下注射利巴韦林的剂量对于体重75 kg者为1 000 mg,体重75 kg者为1 200 mg第二十三张，PPT共三十五页，创作于2022年6月基因2型、3型和6型HCV感染聚乙二醇干扰素联合利巴韦林的治疗应持续24周,利巴韦林的剂量为800 mg第二十四张，PPT共三十五页，创作于202

14、2年6月目前已有超过24个新化合物正处于不同研发阶段这些在研药物大多数属抗病毒治疗药物,主要靶向两种病毒酶,即HCV非结构蛋白(NS)3-4A丝氨酸蛋白酶和NS 5B RNA依赖性RNA聚合酶。第二十五张，PPT共三十五页，创作于2022年6月第二十六张，PPT共三十五页，创作于2022年6月新的干扰素剂型干扰素的研究主要在于提供使用更方便的剂型,以提高依从性。口服干扰素(Belerofon)正处于期临床试验中;更长半衰期的剂型,如IL-29(PEG-IFN-)、Belerofon干扰素(长效)、BLX-883和Medusa干扰素(Multiferon)大部分尚处于期或期临床研究中。第二十七张

15、，PPT共三十五页，创作于2022年6月IFN-可用于可植入式注射泵,可释放剂量稳定的干扰素。ALB-IFN(融合于人血白蛋白的IFN-2b)和IFN-a (REBIF)已在进行期临床试验。临床试验显示每2周应用一次ALB-IFN与PEG-IFN-2a产生的疗效和不良反应均相当。第二十八张，PPT共三十五页，创作于2022年6月蛋白酶抑制剂NS 3-4A蛋白酶活性为HCV复制所必需,也与病毒得以“逃避”宿主免疫系统清除的能力部分相关。因此,蛋白酶抑制剂能对HCV双重“打击”Telaprevir(替拉普韦)为HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂,是一种口服制剂。是首个被临床确认对既往疗法治疗失败患者

16、有活性的抗HCV药物。第二十九张，PPT共三十五页，创作于2022年6月该药目前处在新型抗HCV治疗药物开发的最领先地位。迄今完成的各临床试验均证实,替拉普韦具有前所未有的强力抗HCV活性,所以非常有望用于改善现行标准抗HCV疗法的疗效并缩短治疗期(24 wk)。预计将会首先获准用于治疗未经治疗的慢性HCV感染人群第三十张，PPT共三十五页，创作于2022年6月聚合酶抑制剂HCV NS5B多聚酶抑制剂可以通过与酶的活性部位结合而影响HCV RNA合成的不同阶段。尽管聚合酶抑制剂用于抗病毒治疗已在艾滋病、乙型肝炎和单纯疱疹病毒感染治疗中获得成功,但迄今靶向HCV聚合酶的药物开发却并不顺利第三十一张，PPT共三十五页，创作于2022年6月目前,Roche公司在靶向聚合酶药物开发中处于领先地位,它在同时研究R 7128和R 1626这两个化合物。R 7128已显示具有良好耐受性,故是一具吸引力的在研药物在与现行标准疗法联合使用的前提下,R 7128治疗能较替拉普韦产生更迅速的病毒学响应。R 1626则存在相当明显的血液学毒性(中性粒细胞减少)。第三十二张，PPT共三十五页