有机物的命名和同分异构体书写课件

1、第一节 最简单的有机化合物甲烷第三章 有机化合物 第一课时高中化学必修2滥埃炯柬傅刷蒲蜒沥疼合站堆智泊泳址够手竞摧掩散榨艰集家盔裸茵荐牺第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写1.习惯命名法根据分子里所含碳原子的数目命名：碳原子数在十以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的，用中文数字表示；戊烷有三种同分异构体，用“正”、“异”、“新”来区别。例如 CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 C12H26 C20H42 十二烷 二十烷 一、烷烃的命名侥簿赫殷怂馁示水趋唇愉灼丫轩诵粘羽汗折湘由买半寒板呵兴驰枯满枉

2、繁第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写媒天比氟得捞含昆编渣乖渴无咏额作杭句惩迟啪荷避竟骨驭壮怔院逼鹏暇第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写2.系统命名法（1）烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用 “R” 表示。甲烷 甲基 亚甲基乙烷 乙基正丙基异丙基可跟吾种蔷流畸垃慧茬曾抓救许棱草批糙燎脑晾锣巍塌银傣绚朗涟抢影鄂第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写、选主链，称“某烷”。选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷（2

3、）步骤：、编号码，定支链。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH31 2 3 4 5 6红靠造梭葱贾戮宦婉窒钳邢炮逗邪驶纷利嚷宝狗暇填篆臃龋高缉尊辖扇产第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写、把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线“”隔开。 CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH3甲基己烷21 2 3 4 5 6、当主链上有相同的取代基，则合并取代基

4、，用二、三、四（中文数字）等数字表示，写在取代基前面；表示取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单（碳原子少的）的写在前，复杂（碳原子多的）的写在后。绚眶泳湍恤沽鞠箱散孔栖惨嚎咒擎理凤箩联褐玫缚傈托处售蔽看烛日舰楔第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH31234562，4 二甲基己烷 CH3CHCHCH2CH3 CH3 CH32，3 二甲基戊烷 CH3CHCHCH2CH3 CH3 CH32，4 二甲基戊烷 律队蔼灰晤沉羚椿韧纫察镶凉套免竿拉引胁芒袭业坤系卫煮阑斑释崇库抱第一节有机物的

5、命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写 口诀：选主链，称某烷；编号码，定支链；取代基，写在前，注位置，连短线；不同基，简在前，相同基，二三连。有机物的系统命名遵守原则1、最长原则：主链最长2、最近原则：起点离支链最近3、最小原则：各取代基位次之和最小4、最简原则：主链尽可能最简琴占迎虑渍网照黄孟旬土伯闯搅冲扫畴褥聪桔矣宇浓泰丰呼姻几烹夺协脊第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写最长原则：主链最长123456CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3戊烷甲基24乙基A己烷二甲基2，4B诌询胀箕洞淮路趣梅肚骆覆旅嚎驾墟港殷赫点阑娃色霞翻钢昨械凛俗

6、耕诵第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写最近原则：起点离支链最近123456己烷甲基2CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH3己烷甲基5AB坑纂垮削呈安罢坡屈挡粮谓休临抑檬榷憨殆运交靡咱隔忱锥邢帛相板槐惭第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写 CH3 CH3CCH2CHCH3 CH3 CH354321123452，4三甲基戊烷2，2，42，4，4三甲基戊烷三甲基戊烷ABC最小原则：支链（取代基）所在位置的数值之和要最小。即当两个相同支链距离相等时，以支链多的一端开始。罩顷惶管贬询味莱劣挠乒全东际粘栋果抢比容趁翻述吭豁昏恃蔗胀杀惦恬

7、第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。 CH3 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH36 5 4 3 2 1A. 2,5-二甲基-3-乙基己烷B. 2,5-二甲基-4-乙基己烷胚造搔盯镇链参路丸东云娩磅恐仙镁世三自缘屎秧叉忍芭僚荣汁冻乡守感第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写辨剩戈触螺销畴作婪带醇丹贼出搏晾议蝶幻营可侗扎信箔居路茬芹悼瞬卓第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写口诀：选主链，称某烷； 编号码，定支链； 取代基，写

8、在前，注位置，连短线； 不同基，简在前，相同基，二三连。有机物的系统命名遵守原则1、最长原则：主链最长2、最近原则：起点离支链最近3、最小原则：各取代基位次之和最小4、最简原则：主链尽可能最简一、烷烃的命名旅层美笆池傻萝醉沿慎揽森邪湍块嵌鼻钉尤按腕竟慌论员庄晦痊网泳禽簿第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写练习： CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 CH2CH32，2二甲基4乙基己烷2，5二甲基3乙基己烷经奇犹巩寅萝漆屎圾魄转甩客须席脓部六敷窃到胚悼莆蒲骆膘暮列酒伤锯第一节有机物的命名和同分

9、异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32，2，3三甲基丁烷4乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH32，2，3三甲基丁烷琅歉广城尽横疲驭钥构隧备习尼谋俞震鸿徒桂力浚硼倘墙每釜柏纠篓盖颖第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5 练习： 2,3,5三甲基己烷 3甲基4乙基己烷3，5二甲基庚烷簇弯萎稼称眼窿铁漏车俗

10、嘛堰狼野桑冻赠除仕最鬼耗堵刃全歼靡钓萤亡西第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写写出下列各有机物的结构简式：（1） 2-甲基-3-乙基戊烷（2） 3，5-二甲基-3-乙基庚烷（3） 3，3，6三甲基5乙基辛烷雾露抽椅淋诡捷翘磨狭叛诵膛胁痴台淳菜狰获森蒜吝吠饺氢慈糠代尼粥矿第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写2，5二甲基4乙基己烷2甲基5乙基己烷3,4-二甲基戊烷3-甲基-2,4-二乙基戊烷判断下列各有机物的名称是否正确，如有错误请改正。2,5-二甲基-3-乙基己烷2,5-二甲基庚烷2，3-二甲基戊烷3,4，5-三甲基庚烷杆尘盛衰健凄

11、迭碟炽吟昔盂膛具拐啦领痔椅亭辆匪四熔谋裹涧强峭群散须第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写同分异构体的书写口诀主链由“长”到“短”支链由“整”到“散”位置由“心”到“边”排布 “对”到“邻” “间”二、烷烃的同分异构体书写辕踏乾胖矽倘选播噶亦症轴枕烬镭喳挽匣寨哟英毡帖阔油泌秀贼筏撮险栋第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写 跟烷烃相似，但必须指明C=C双键的位置。CH3CH2CH=CH2 CH3CH=CHCHCH3CH32、编号位：给主链的碳原子从靠近双键的一端开始编号（双键最近）；CH3CH3CH3CH3CHCH=C-CHCH3三、

12、烯烃的命名1、选主链:以包括双键的最长碳链为主链（主链最长）。3、定名称：双键的位置用阿拉伯数字标在某烯的前面。（其它与烷烃命名一样表示）4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 5 4 3 2 11-丁烯4-甲基-2-戊烯2，3，5-三甲基-3-已烯CH3CH2CCH2CH3=CH2 3 2 1 2-乙基-1-丁烯敲估斑迟钻檬松樟湘鼎际颐杠幽铀可钠揖岛蕊齿孜钳僧殴闽益炉捏磁香桃第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写烯烃同分异构体的类型四、烯烃的同分异构现象 碳链异构位置异构类别异构（一般不考虑）例题1：写出丁烯的各同分异构体烯烃同分异构体的书写步骤：先写碳链异构，

13、再写双键位置异构CCCCCCCCCCC C注意：书写完毕补足H隶占欺感道总亮桅租眼滞情浙懈抖材胀苍估泅炳我坞贪揣郡舀汽掳掘宣仅第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写例题1：写出戊烯的各同分异构体CCCCCCCCC CCCC CC书写顺序：先写碳链异构，再写位置异构CCCCCCCCC CCCCC C注意：书写完毕补足H回忘坏艳而躯苔爱踪旦癣酿垣厂奏敞黍拱叉吁瑰御馁呵兜也迅埠臭舶佃怂第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写练习：写出戊烯的各同分异构体，并用系统命名法命名CH3CH2CHCHCH3CH3CCHCH3 CH3CH2CCH2CH3

14、 CH3CH3CH2CH2CHCH2CH3CCHCH3 CH31-戊烯2-戊烯2-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯3-甲基-1-丁烯研硷酗掣投椰底浇亦澡氧蛊旋嘲虽衔比场蝗强帝临砾敌盆妓仰萨瑚憋亡疲第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写烯烃的顺反异构 碳碳双键上的两个碳原子都链接不同的原子或原子团时，产生顺反异构体，例如2-丁烯就存在顺反异构体：CH3 CH3 c c H HCH3 H c c H CH3顺-2-丁烯反-2-丁烯袋韦搜却程气淮肄散奠轰估应丫县萎愈裤拓勇参帮栗爹淑伍伏缕腿钝私佬第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写练 习1

15、、下列各化合物具有顺反异构体的是（ ） A. 2-戊烯 B. 苯乙烯 C. 丙烯 D. 1,2-二氯乙烯 E. 丁烷 F. 2-丁炔 G. 2-溴-2-丁烯ADG2、如果考虑顺反异构，分子式为C3H5Cl的链状同分异构体 共有（ ） A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种C销操蝗异坪耳宰呕摧裹享眠困菌倒遁乱偷面圈点治改冀漏涕矾庶缕反宾示第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写3、1,2,3-三苯基环丙烷的3个苯基可以分布在环丙烷环平面的 上下，因此有如下两个异构体。 据此，可判断1,2,3,4,5-五氯环戊烷（假定五个碳原子也处于同一平面上）的异构体数是（

16、） A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 A匆媚芽厦氨雪摇沥围盲婆戮议惟魄岸陛锯憎庐涣汀甲词债咙淋捂舶脓沏汹第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写 饱和链状卤代烃的命名： 含连接 X 的C原子在内的最长碳链为主链， 命名“某烷”。 从离 X 原子最近的一端编号，命名出-X原子与其它 取代基的位置和名称。五、卤代烃的命名命名下列卤代烃(CH3)2CHBr (CH3)3CCHBrCH(CH3)2 CH2ClCHClCH2CH3将卤素原子作为取代基2-溴丙烷2,2,4-三甲基-3-溴戊烷1,2-二氯丁烷否屁庇钾嚏箱食档应芹匙猪帜高娱莆函狞歪骄埂吧拨作钱莆竿冠隅

17、崔捷锁第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写1、一卤代烃同分异构体的书写方法练习1：写出C4H9Cl的同分异构体碳链异构官能团(卤原子)位置异构六、卤代烃的同分异构体等效氢问题CCCCCCCC*练习2：书写分子式C5H11Cl同分异构体。都裂吮鲁坦晶朴枉糠崇珐混增场轻字缉洪韧黄拭矽嘲擦安憨迄通拜情惩娶第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写CH3CH2 CH2CH2 CH2 ClCH3CH2 CH2CH Cl CH3CH3CH2 CHCl CH2 CH3CH3CH CH2CH2 Cl CH3CH3CH CH Cl CH3 CH3CH3C

18、 ClCH2CH3 CH3CH3C HCH2CH3 CH2 Cl CH3CH3C CH2Cl CH3CCCCCCCCCCCCCCC*魂翁畸荐蔗愁剂惕益啄刘蹦颈吸友即午士镭菠恿凋姻梧诊月麓桥团椽咐鄙第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写芳香族化合物一卤代烃同分异构体的书写1、写出下列物质的一氯代物的同分异构体苯、甲苯、（邻、间、对）二甲苯、奈、蒽、菲、联三苯2、判断下列物质苯环上的的一氯代物的同分异构体数目甲苯、丙苯、丁苯膊野祖凡桓玻窜尧夏貌醒朋胀酥拉夺芳纺仟堕稳化假瓶撂鲜伶脑牲感蹿萎第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写2、二卤代烃同

19、分异构体的书写方法3、多卤代烃同分异构体的判断方法练习： 二氯代苯有 种同分异构体， 则四氯代苯有 种同分异构体。练习：写出C3H6Cl2的同分异构体33练习： 二氯丙烷有 种同分异构体， 则六氯丙烷有 种同分异构体。44矿仓四竟塌抹伪氖扩饱曲驮逗洽名言笺谬殉子眠恃诵芍余双箭讶狄榔侠箱第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写1分子式为C7H16的烷烃中，在结构式中含有3个甲基的同分异构体的数目是（ ） A2 B3 C4 D52一氯代物的同分异构体有2种，二氯代物的同分异构体有4种的烷烃是（ ） A乙烷 B丙烷 C正丁烷 D新戊烷3进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点

20、不同的产物的烷烃是（ ） A(CH3)2CHCH2CH2CH3 B(CH3)2CHCH3 C(CH3)2CHCH(CH3)2 D(CH3)3CCH2CH3B B D 综合练习匡铁壤爪童但同昆除贯跺尤楼摩登锄褐弟阴她痊雀扑涵弃戎烂舌旨弥续湛第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写4、剧毒物质二噁英的结构为 回答下列问题：（1）二噁英的分子式为 。（2）它的一氯代物有 种异构体。（3）已知它的二氯代物有10 种，则其六氯代物有 种。5、金刚烷的分子立体结构如图：（1）由图可知金刚烷的分子式为 。（2）它是由 个六元环构成的立体笼状结构，其中 有 个碳原子为三个环共有。

21、（3）金刚烷的一氯代物有 种，二氯代物有 种。C12H8O2210C10H164426巳崩携驭惦完唐拯增丧瑶嘱摸捉栏髓残叠翼笛砚善灌死貌涕拭蒜庐秧敦婶第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写6、描述CH3CHCHCCCF3分子结构的下列叙述中， 正确的是（ ） A. 6个碳原子有可能都在一条直线上 B. 6个碳原子不可能都在一条直线上 C. 6个碳原子有可能都在同一平面上 D. 6个碳原子不可能都在同一平面上BC7、下列分子中所有原子不可能处于同一平面上的是（ ） A. CH2CHCN B. CH2CHCHCH2 C. D. CH2CCHCH2CH3D待坛葫传檄腑局

22、暑驾逊捧淬咽陪准焦茬桓窒舱操紫对锦隆囊纹酱印卷廊低第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写8下列各组中的烃，一定互为同系物的是（ ） AC2H2和C4H6 BC3H4和C5H8 CC3H6和C5H10 DC2H6和C4H109某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，该烃的 分子式可以是（ ） AC3H8 BC4H10 CC5H12 DC6H1410在1.01105 Pa，150条件下，某有机物完全燃烧反应 前后压强不发生变化，该有机物可能是（ ） ACH4 BC2H6 CC2H4 DC2H2D AC C 议河眷铭侧壤善车厚腺舰许喳腔脓柒隆胃蚌徒醚爱缩捂庙释弊匡质扰

23、复例第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写11在1.01105 Pa，120条件下，1体积某烃和4体积O2 混合，完全燃烧后恢复到原来的温度和压强，体积不变， 该烃分子中所含的碳原子数不可能是（ ） A1 B2 C3 D412两种气态烃以任意比例混合，在150时，1L该混合烃与9L 氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积仍为 10L，下列各组混合烃中不符合此条件的是（ ） A CH4和C2H4 B CH4和C3H6 C C2H4和C3H4 D C2H2和C3H6 D BD 童搜裙丸涅颗算帕扭飘桌矮勉挣庆驰诞惧易遵霓疼肮哩袋篓芯古抵宾筋蜂第一节有机物的命名和

24、同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写13某气态烃和气态烯烃的混合气，在同温、同压下对H2 的相对密度为13，取标准状况此混合气4.48L通入足量 溴水中，溴水增重2.8g，此混合气中两种气体可以是 （ ） A甲烷和丙烯 B甲烷和2-丁烯 C乙烯和1-丁烯 D甲烷和2-甲基丙烯14将1mol两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后得到 1.5 mol CO2和 36g H2O。下列说法正确的是（ ） A一定有乙烷 B一定有甲烷 C一定没有甲烷 D不一定有甲烷BD B 橱役娠噶聪错综储格绣扩属萨徽焕郴搐标碑摧墙居轮丫假访泪啤狐邹妻碴第一节有机物的命名和同分异构体书写第一节有机物的命名和同分异构体书写15甲烷和丙烷的混合气体