2022年三门峡市重点中学高考化学四模试卷(含解析)_第1页
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文档简介

1、2022高考化学模拟试卷注意事项1考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回2答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用05毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置3请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符4作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效5如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列指定反应的离子方程式正确的是()A实验室用浓盐酸和MnO2

2、混合加热制Cl2:MnO2+4H+2ClMn2+Cl2+2H2OB将Cl2溶于水制备次氯酸:Cl2+H2O2H+Cl+ClOC用过量的NaOH溶液吸收SO2:OH+SO2HSO3D向AlCl3溶液中加入氨水:Al3+3OHAl(OH)32、既发生了化学反应,又有电解质的溶解过程,且这两个过程都吸热的是A冰醋酸与NaOH溶液反应BKNO3加入水中CNH4NO3加入水中DCaO加入水中3、下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是( )AAl2O3的熔点很高,可用作耐火材料BNH3具有还原性,可用作制冷剂CSO2具有氧化性,可用于纸浆的漂白D钠钾合金的密度小,可用作快中子反应堆的热交换剂4、室温下,

3、下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是A0.1 molL1 HCl溶液:Ba2、Na、AlO2-、NO3-B0.1 molL1 MgSO4溶液:Al3、H、Cl、NO3-C0.1 molL1NaOH溶液:Ca2、K、CH3COO、CO32-D0.1 molL1Na2S溶液:NH4+、K、ClO、SO42-5、部分元素在周期表中的分布如图所示(虚线为金属元素与非金属元素的分界线),下列说法不正确的是AB只能得电子,不能失电子B原子半径GeSiCAs可作半导体材料DPo处于第六周期第VIA族6、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A0.5mol雄黄(As4S4),结构如图,含有NA个S-

4、S键B将1 mol NH4NO3溶于适量稀氨水中,所得溶液呈中性,则溶液中NH4+的数目为NAC标准状况下,33.6L二氯甲烷中含有氯原子的数目为3NAD高温下,16.8gFe与足量水蒸气完全反应,转移的电子数为0.6NA7、我国科学家设计了一种智能双模式海水电池,满足水下航行器对高功率和长续航的需求。负极为Zn,正极放电原理如图。下列说法错误的是( )A电池以低功率模式工作时,NaFeFe(CN)6作催化剂B电池以低功率模式工作时,Na+的嵌入与脱嵌同时进行C电池以高功率模式工作时,正极反应式为:NaFeFe(CN)6+e-+Na+=Na2FeFe(CN)6D若在无溶解氧的海水中,该电池仍能

5、实现长续航的需求8、下列有关共价键的说法正确的是( )A分子晶体中共价键越强,熔沸点越高B只含共价键的物质,一定是共价化合物C两种元素组成的分子中一定只含有极性共价键D分子晶体中,可能不存在共价键,但一定存在分子间作用力9、微生物燃料电池在净化废水的同时能获得能源或得到有价值的化学产品,左下图为其工作原理,右下图为废水中Cr2O72-离子浓度与去除率的关系。下列说法不正确的是( )A正极反应式是O24H4e=2H2O,Cr2O7214H6e=2Cr37H2OB电池工作时,N极附近溶液pH增大C处理1molCr2O72-时有6molH+从交换膜左侧向右侧迁移DCr2O72-离子浓度较大时,可能会

6、造成还原菌失活10、常温下,向20mL、浓度均为0.1molL1的氢氧化钠溶液、氨水中分别滴加0.1molL1盐酸,溶液导电性如图所示(已知:溶液导电性与离子浓度相关)。下列说法正确的是Aa点溶液pH=11B曲线1中c与e之间某点溶液呈中性Cc点溶液中:c(H+)=c(OH)+c(N3HH2O)D在a、b、c、d、e中,水电离程度最大的点是d11、下列实验不能达到目的的是选项目的实验A制取 84 消毒液将 Cl2 通入 NaOH 溶液中B防止采摘下来的水果过早变烂保存在含有高锰酸钾的硅藻土箱子里C除去乙酸乙酯中的少量乙酸加入饱和碳酸钠溶液洗涤、分液D分离氢氧化铁胶体与 FeCl3 溶液通过滤纸

7、过滤AABBCCDD12、短周期元素T、R、W、G在周期表中的相对位置如图所示。下列说法正确的是AT的氢化物的沸点一定低于R的BW的氧化物对应的水化物一定是强酸CT和W组成的化合物含两种化学键D工业上电解熔融氧化物制备G的单质13、下列实验中,与现象对应的结论一定正确的是选项实验现象结论A常温下,将CH4与Cl2在光照下反应后的混合气体通入石蕊溶液石蕊溶液先变红后褪色反应后含氯的气体共有2种B 向10 mL0.1mol/L NaOH溶液中 先后加入1mL浓度均为0.1mol/L的MgCl2和CuCl2溶液 先生成白色沉淀,后生成蓝色沉淀Cu(OH)2溶解度小于 Mg(OH)2C 加热NH4HC

8、O3固体,在试管口放一小片湿润的红色石蕊试纸石蕊试纸变蓝NH4HCO3溶液显碱性D将绿豆大小的金属钠分别加入水和乙醇中前者剧烈反应水中羟基氢的活泼性大于乙醇的AABBCCDD14、在一定条件下发生下列反应,其中反应后固体质量增重的是AH2还原三氧化钨(W03)B铝与氧化铁发生铝热反应C锌粒投入硫酸铜溶液中D过氧化钠吸收二氧化碳15、室温下,将0.10 molL-1盐酸逐滴滴入20.00 mL 0.10 molL-1氨水中,溶液中pH和pOH随加入盐酸体积变化曲线如图所示。已知:pOH= -lg c(OH-)。下列说法正确的是( )AM点所示溶液中:c(NH4+)+c(NH3H2O)= c(Cl

9、-)BN点所示溶液中:c(NH4+)c(Cl-)CQ点所示消耗盐酸的体积等于氨水的体积DM点和N点所示溶液中水的电离程度相同16、清代赵学敏本草纲目拾遗中关于“鼻冲水”的记载明确指出:“鼻冲水,出西洋,贮以玻璃瓶,紧塞其口,勿使泄气,则药力不减惟以此水瓶口对鼻吸其气,即遍身麻颤出汗而愈。虚弱者忌之。宜外用,勿服。”这里的“鼻冲水”是稀硫酸、氢氟酸溶液、氨水、醋酸溶液中的一种。下列有关“鼻冲水”的推断正确的是()A“鼻冲水”滴入酚酞溶液中,溶液不变色B“鼻冲水”中含有5种粒子C“鼻冲水”是弱电解质D“鼻冲水”不能使二氧化硅溶解二、非选择题(本题包括5小题)17、PLLA塑料不仅具有良好的机械性能

10、,还具有良好的可降解性。它可由石油裂解气为原料合成。下列框图是以石油裂解气为原料来合成PLLA塑料的流程图(图中有部分产物及反应条件未列出)。请回答下列问题:(1)属于取代反应的有_(填编号)。(2)写出下列反应的化学方程式:反应:_;反应:_。(3)已知E(C3H6O3)存在三种常见不同类别物质的异构体,请各举一例(E除外)并写出其结构简式:_、_、_。(4)请写出一定条件下PLLA废弃塑料降解的化学方程式_。(5)已知:,炔烃也有类似的性质,设计丙烯合成的合成路线_(合成路线常用的表示方法为:AB目标产物)18、化合物F是一种食品保鲜剂,可按如下途径合成:已知:RCHOCH3CHORCH(

11、OH)CH2CHO。试回答:(1)A的化学名称是_,AB的反应类型是_。(2)BC反应的化学方程式为_。(3)CD所用试剂和反应条件分别是_。(4)E的结构简式是_。F中官能团的名称是_。(5)连在双键碳上的羟基不稳定,会转化为羰基,则D的同分异构体中,只有一个环的芳香族化合物有_种。其中苯环上只有一个取代基,核磁共振氢谱有5个峰,峰面积比为21221的同分异构体的结构简式为_。19、无水硫酸铜在加热条件下能发生分解反应,生成氧化铜、二氧化硫、三氧化硫和氧气。某学生试图用如图所示装置来确定该化学反应中各物质的计量关系。试回答:(1)加热过程中,试管A中发生的实验现象可能有_。(2)装置E和F的

12、作用是_;(3)该学生使用装置B的本意是除去混合气体中的三氧化硫以提纯氧气,他的做法正确吗?为什么?_。(4)另一学生将9.6g无水硫酸铜充分加热使其完全分解后,用正确的实验方法除去了生成物中的二氧化硫和三氧化硫,最后测出氧气的体积为448mL(标准状况)。据此可计算出二氧化硫为_mol,三氧化硫为_mol。(5)由上述实验数据可知无水硫酸铜受热分解的化学方程式:_。(6)上述装置可以简化而不影响实验效果。请你提出一个简化方案,达到使装置最简单而不影响实验效果的目的:_。20、草酸合铜()酸钾KaCub(C2O4)cxH2O是一种重要的化工原料。(1)二草酸合铜()酸钾晶体可以用CuSO4晶体

13、和K2C2O4溶液反应得到。从硫酸铜溶液中获得硫酸铜晶体的实验步骤为:加入适量乙醇、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。在蒸发浓缩的初始阶段还采用了蒸馏操作,其目的是_。(2)某同学为测定草酸合铜()酸钾的组成,进行如下实验:步骤测定Cu2+:准确称取0.7080 g样品,用20.00 mL NH4ClNH3H2O缓冲溶液溶解,加入指示剂,用0.1000 molL1的EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定至终点(离子方程式为Cu2+H2Y2CuY2+2H+),消耗EDTA标准溶液20.00 mL;步骤测定C2O42-:准确称取0.7080 g样品,用6.00 mL浓氨水溶解,加入30.00 m

14、L 4.0 molL1的硫酸,稀释至100 mL,水浴加热至7080,趁热用0.1000 molL1 KMnO4标准液滴定至终点,消耗KMnO4溶液16.00 mL。已知酸性条件下MnO4-被还原为Mn2+,步骤发生反应的离子方程式为_。步骤滴定终点的现象是_。通过计算确定草酸合铜()酸钾的化学式(写出计算过程)。_21、氢能作为高效清洁的二次能源,应用前景日益广泛。二甲醚制氢技术是实现小规模现场制氢的一种理想方案。其反应原理主要分两步:二甲醚水解:CH3OCH3(g)H2O(g) 2CH3OH(g) H1+23.53kJ/mol 反应甲醇与水蒸汽重整:CH3OH(g)H2O(g) 3H2(g

15、)CO2(g) H2+49.48kJ/mol 反应回答下列问题。(1)反应CH3OCH3(g)3H2O(g) 6H2(g)2CO2(g) H3_。该反应自发进行的条件是_(填“高温”、“低温”或“任意条件”)。(2)实验室条件下,二甲醚与水蒸汽以物质的量之比1:3混合,以固定的高流速通过填充有催化剂HZSM-5(分子筛)反应器。测得如下关系图(图1和图2)。图2中的平衡值是指不同温度下的平衡转化率。已知:二甲醛转化率= 下列说法合理的是_A图1中表明,催化剂HZSM-5的活性只受温度影响,与反应持续时间无关B图1中使用不同的催化剂可以改变二甲醚水解的平衡转化率C图2中曲线数值高于平衡值,是因为

16、催化剂可能会吸附部分未反应的二甲醚D图2中曲线和曲线在275前二甲醚的转化率与平衡转化率的趋势一致,这与反应I和反应II是吸热反应有关E.图2中曲线在在较低温度时二甲醚的转化率与平衡值保持一致,主要是反应持续280min后已达到平衡状态图2曲线数值在280之后明显下降,解释可能原因_(3)在固定体积容器内,二甲醚与水蒸汽以物质的量之比1:3投料,温度恒定为150,二甲醚的平衡转化率约为15%,平衡时容器内总压为P0,升温到280并保持恒定,再次达到平衡,此时二甲醚平衡转化率接近22%,而容器内总压约为1.5P0,请解释升温二甲醚平衡转化率增大的原因。_(4)研究表明,在相同条件下,反应的活化能

17、远小于反应的活化能,在固定体积容器内,二甲醚与水蒸汽以物质的量之比1:3投料,温度恒定为250,反应在t1时刻达到平衡,在图中作出甲醇含量随时间变化的关系图_。参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【答案解析】A、浓盐酸与二氧化锰混合加热,离子方程式:MnO2+4H+2ClMn2+Cl2+2H2O,故A正确;B、将氯气溶于水制备次氯酸的离子反应为Cl2+H2OH+Cl+HClO,故B错误;C、用过量NaOH吸收二氧化硫生成亚硫酸钠,离子方程式为2OH+SO2H2O+SO32,故C错误;D、向氯化铝溶液中加入过量氨水,一水合氨是弱碱,要保留化学式,离子方程式为Al3+

18、3NH3H2OAl(OH)3+3NH4+,故D错误;答案选A。【答案点睛】考查离子方程式书写方法和反应原理,掌握物质性质和书写原则是解题关键,注意反应物用量对反应的影响。2、C【答案解析】A. 冰醋酸和氢氧化钠溶液的反应为酸碱中和,而酸碱中和为放热反应,故A错误;B. 由于硝酸钾为强酸强碱盐,不能水解,故硝酸钾加入水中没有化学反应发生,故不符合题干的要求,故B错误;C. 硝酸铵加入水中后,先溶于水,而铵盐溶于水为吸热的物理过程;然后发生盐类的水解,由于盐类的水解为酸碱中和的逆反应,故盐类水解吸热,故C正确;D. 氧化钙放入水中后和水发生化合反应,为放热反应,故D错误;故选:C。3、A【答案解析

19、】A、氧化铝熔点很高,所以可以做耐火材料,选项A正确;B、氨气中的氮元素化合价是-3价,具有还原性,做制冷剂,是氨气易液化的原因,选项B错误;C二氧化硫可用于漂白纸浆是因为其具有漂白性,与二氧化硫的氧化性无关,选项C错误;D在快中子反应堆中,不能使用水来传递堆芯中的热量,因为它会减缓快中子的速度,钠和钾的合金可用于快中子反应堆作热交换剂,选项D错误;答案选A。4、B【答案解析】A0.1 molL1 HCl溶液中:AlO2-与H+不能大量共存,故A错误;B0.1 molL1 MgSO4溶液:Al3、H、Cl、NO3-之间以及与Mg2+、SO42-之间不发生反应,能大量共存,故B正确;C0.1 m

20、olL1NaOH溶液:Ca2与CO32-不能大量共存,故C错误;D0.1 molL1Na2S溶液中,ClO具有强氧化性,与S2-不能大量共存,故D错误;答案选B。【答案点睛】熟记形成沉淀的离子,生成气体的离子,发生氧化还原反应的离子。5、A【答案解析】同一周期从左到右元素的金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强;同一主族从上到下元素的金属性逐渐增强,非金属性逐渐减弱,因此图中临近虚线的元素既表现一定的金属性,又表现出一定的非金属性,在金属和非金属的分界线附近可以寻找半导体材料(如锗、硅、硒等),据此分析解答。【题目详解】A. 根据以上分析,B元素位于金属元素与非金属元素的分界线附近,既能得电子,又能

21、失电子,故A错误;B. 同一主族元素从上到下原子半径逐渐增大,所以原子半径GeSi,故B正确;C. As元素位于金属元素与非金属元素的分界线附近,可作半导体材料,故C正确;D. Po为主族元素,原子有6个电子层,最外层电子数为6,处于第六周期第VIA族,故D正确。故选A。6、B【答案解析】A.S原子最外层有六个电子,形成2个共价键,As原子最外层五个,形成3个共价键,由结构图知白色球为硫原子,分子中不存在S-S键,故A错误;B.NH4NO3=NH4+ NO3-,NH3.H2O NH4+OH-,溶于适量稀氨水中,所得溶液呈中性,则溶液中n(NH4+)=n(NO3-), NH4+的数目等于NA,故

22、B正确;C.标况下,二氯甲烷为液体,不能使用气体摩尔体积,故C错误;D.16.8g铁的物质的量为0.3mol,而铁与水蒸汽反应后变为+8/3价,故0.3mol铁失去0.8mol电子即0,8NA个,所以D错误;所以B选项是正确的。7、D【答案解析】A.根据图示可知:电池以低功率模式工作时,负极是Zn-2e-=Zn2+,正极上是NaFeFe(CN)6获得电子,然后与吸附在它上面的氧气即溶液中发生反应为O2+4e-+2H2O=4OH-,从NaFeFe(CN)6上析出,故NaFeFe(CN)6的作用是作催化剂,A正确;B.电池以低功率模式工作时,电子进入NaFeFe(CN)6时Na+的嵌入;当形成OH

23、-从NaFeFe(CN)6析出时,Na+从NaFeFe(CN)6脱嵌,因此Na+的嵌入与脱嵌同时进行,B正确; C.根据电池以高功率模式工作时,正极上NaFeFe(CN)6获得电子被还原变为Na2FeFe(CN)6,所以正极的电极反应式为:NaFeFe(CN)6+e-+Na+=Na2FeFe(CN)6,C正确;D.若在无溶解氧的海水中,由于在低功率模式工作时需要氧气参与反应,因此在该电池不能实现长续航的需求,D错误;故合理选项是D。8、D【答案解析】A分子晶体熔沸点与分子间作用力有关,有的还与氢键有关,但与化学键无关,A错误;B只含共价键的物质可能是共价单质,如氮气、氢气等,B错误;C两种元素

24、组成的分子中可能含有非极性键,如乙烯、双氧水等,C错误;D稀有气体形成的分子晶体中不存在化学键,只存在分子间作用力,D正确;故选D。9、C【答案解析】A、根据工作原理,电解质环境为H,根据原电池的工作原理,电子流入的一极为正极,即N极为正极,电极反应式为O24H4e=2H2O,Cr2O7214H6e=2Cr37H2O,故A说法正确;B、根据选项A的分析,消耗H,N极附近溶液的pH升高,故B说法正确;C、正极反应式为O24H4e=2H2O,Cr2O7214H6e=2Cr37H2O,消耗1molCr2O72时,从交换膜左侧向右侧迁移至少有14molH,故C说法错误;D、根据右边的图,当Cr2O72

25、浓度大时去除率变为0,Cr2O72离子浓度较大时,可能会造成还原菌失活,故D说法正确。10、C【答案解析】氢氧化钠为强电解质,一水合氨为弱电解质,所以体积、浓度相同的氢氧化钠溶液的导电性要比一水合氨的导电性要强,故曲线2为氢氧化钠溶液,曲线1氨水。【题目详解】A. 曲线2为氢氧化钠溶液,氢氧化钠是一元强碱,c(OH-)=0.1mol/L, 则c(H+)=110-13 mol/L,所以 pH=-lgc(H+)=13,故A错误;B.在氨水中滴加盐酸,溶液由碱性变中性,再变成酸性,滴定前氨水呈碱性,而c点对应的溶液溶质为氯化铵,呈酸性,说明中性点在c点向b点间的某点,c点到e点溶液的酸性越来越强,故

26、B错误;C. c点表示溶质是氯化铵,溶液中存在质子守恒式:c(H+)=c(OH-)+c(NH3H2O),故C正确; D. 由图像知, 曲线1导电性较弱,说明曲线1对应的溶液为弱电解质溶液,即曲线1代表氨水,曲线2代表氢氧化钠溶液,c点表示氨水与盐酸恰好完全反应生成氯化铵,水解程度最大,故此点对应的溶液中水的电离程度最大,故D错误;故选C。【答案点睛】正确判断曲线1、曲线2代表的溶质为解答关键,然后根据横坐标加入HCl的量可以判断各点相应的溶质情况,根据溶质分析溶液的酸碱性、水的电离程度。11、D【答案解析】A84消毒液的主要成分为NaClO,Cl2 通入 NaOH 溶液中反应方程式为:Cl2+

27、2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,A正确;B成熟的水果会释放出乙烯气体,具有还原性,能与强氧化剂高锰酸钾溶液反应,防止采摘下来的水果过早变烂,保存在含有高锰酸钾的硅藻土箱子里,B正确;C乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠,而乙酸可与碳酸钠反应,C正确;D胶体和溶液均能通过滤纸,无法通过过滤分离,可用渗析法分离,D错误。答案选D。12、D【答案解析】T、R、W、G均为短周期元素,根据它们在周期表中的位置,可知T为碳元素,R为氧元素,G为铝元素,W为氯元素。【题目详解】A. T为C元素,可形成多种氢化物,当分子量较大时,沸点即可高于R的,A错误;B. W的最高价氧化物对应水化物为强酸,而HClO为弱

28、酸,B错误;C. T和W组成的化合物为CCl4,只含有一种化学键共价键,C错误;D. G为Al,工业电解熔融的氧化铝来制备其单质,D正确;故答案选D。13、D【答案解析】A.CH4与Cl2在光照下反应产生HCl,HCl溶于水得到盐酸,使紫色石蕊试液变为红色,由于其中含有未反应的氯气,氯气溶于水,产生盐酸和次氯酸,次氯酸有强氧化性,将红色物质氧化变为无色,反应过程中产生的有机物CH3Cl也是气体,因此不能证明反应后含氯的气体共有2种,A错误;B.反应中氢氧化钠过量,则一定会产生氢氧化镁和氢氧化铜沉淀,不能比较二者的溶解度相对大小,B错误;C.加热NH4HCO3固体,在试管口放一小片湿润的红色石蕊

29、试纸,石蕊试纸变蓝,说明NH4HCO3固体受热分解产生了氨气,C错误;D.将绿豆大小的金属钠分别加入水和乙醇中,前者剧烈反应,是由于水中羟基氢的活泼性大于乙醇,更容易电离产生H+,D正确;故合理说法是D。14、D【答案解析】A、H2还原三氧化钨(W03),固体由WO3变成W,质量减少,故A错误;B、铝与氧化铁发生铝热反应生成氧化铝和铁,固体质量不变,故B错误;C、锌粒投入硫酸铜溶液中生成铜和硫酸锌,相对原子质量锌为65,铜为64,由锌变成铜质量减小,故C错误;D、过氧化钠吸收二氧化碳生成碳酸钠和氧气,2Na2O22CO2=2Na2CO3O2,1molNa2O2变成1molNa2CO3质量增大,

30、故D正确;故选D。15、D【答案解析】已知室温时水的电离常数为110-14,则根据曲线得Q点时溶液中pH=pOH=7,Q点时溶液显中性,溶质为NH4Cl和NH3H2O;Q点左侧溶液为碱性,Q点右侧溶液为酸性。【题目详解】A项,根据电荷守恒得c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+ c(Cl-),而M点加的盐酸比Q点少,溶液为碱性,即c(H+)c(OH-),则c(NH4+)c(Cl-),故A项错误;B项,根据电荷守恒得c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+ c(Cl-),而N点加的盐酸比Q点多,溶液为酸性,即c(H+)c(OH-),则c(NH4+)c(Cl-),故B项错误;C项,根据分析,

31、Q点时溶液显中性,溶质为NH4Cl和NH3H2O,则消耗的盐酸体积小于氨水的体积,故C项错误;D项,M点溶液为碱性,而pH=a,则水电离出的c(H+)=10-amol/L,N点溶液为酸性,pOH=a,则水电离出的c(OH-)=10-amol/L,而水电离出的H+和OH-始终相等,即M点和N点均满足水电离出的c(H+)= c(OH-)=10-amol/L,即水的电离程度相同,故D项正确。综上所述,本题正确答案为D。16、D【答案解析】根据鼻冲水贮存在玻璃瓶中可知鼻冲水不是氢氟酸,根据性质可判断其易挥发,又因为宜外用,勿服,因此可判断应该是氨水,据此解答。【题目详解】A氨水显碱性,滴入酚酞溶液中,

32、溶液变红色,A错误;B氨水中含NH3、H2O、NH3H2O、H+、NH4+、OH-,含有分子和离子的种类为6种,B错误; C由鼻冲水(氨水)可知,氨水为混合物,而弱电解质为化合物,则氨水不是弱电解质,而一水合氨为弱电解质,C错误;D氨水显弱碱性,不能溶解二氧化硅,D正确。答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、 +2NaOH +2NaBr +2Cu(OH)2CH3COCOOH+Cu2O+2H2O CH3COOCH2OH +nH2O 【答案解析】根据PLLA的结构简式可知E的结构简式为:,两分子通过反应酯化反应生成F;D与氢气通过反应生成E,则D的结构简式为:CH3COCOOH;C通过反应

33、生成D,则C为;B通过反应加热氧化成C,则B为;A通过反应生成B,丙烯通过与溴发生加成反应生成A,则A为;反应为丁烷分解生成甲烷和丙烯,据此进行解答。【题目详解】根据PLLA的结构简式可知E的结构简式为:,两分子通过反应酯化反应生成F;D与氢气通过反应生成E,则D的结构简式为:CH3COCOOH;C通过反应生成D,则C为;B通过反应加热氧化成C,则B为;A通过反应生成B,丙烯通过与溴发生加成反应生成A,则A为;(1)反应为分解反应,反应为加成反应,反应为取代反应,反应为氧化反应,反应为加成反应,反应缩聚反应,反应为酯化反应,也属于取代反应,所以属于取代反应为;(2)过反应的化学方程式为:;反应

34、的化学方程式为:;(3)E的结构简式为,E存在三种常见不同类别物质的异构体有:、;(4)PLLA废弃塑料降解生成,反应的化学方程式为:;(5)根据逆合成法可知,可以通过丙炔通过信息反应合成,丙炔可以用丙烯分别通过加聚反应、水解反应、消去反应获得,所以合成路线为:。18、对二甲苯(或1, 4-二甲苯) 取代反应 +2NaOH+NaCl O2/Cu或Ag,加热 碳碳双键、醛基 8 , 【答案解析】由流程转化关系,结合题给信息可知,D为。运用逆推法,C为,催化氧化生成;B为,在氢氧化钠溶液中,共热发生水解反应生成;A为,在光照条件下与氯气发生侧链的取代反应生成;与乙醛发生信息反应生成,加热发生消去反

35、应生成。据此解答。【题目详解】(1)A的结构简式为,名称为对二甲苯或1,4-二甲苯;AB的反应为在光照条件下与氯气发生侧链的取代反应生成。(2)BC反应为在氢氧化钠溶液中,共热发生水解反应生成,反应的化学方程式为:+2NaOH+NaCl。(3)CD的反应为在铜或银作催化剂,在加热条件下与氧气发生氧化反应生成,因此CD所用试剂和反应条件分别是O2/Cu或Ag,加热。(4)E的结构简式是。F的结构简式为,分子中官能团的名称是碳碳双键、醛基。(5)D为,D的同分异构体中,只有一个环的芳香族化合物说明侧链为链状结构,其可能为醛、酮、含苯环的乙烯基醚和乙烯基酚,其中芳香醛有3种(除去D)、芳香酮1种、含

36、苯环的乙烯基醚1种、乙烯基酚3种,共8种;苯环上只有一个取代基,核磁共振氢谱有5个峰,峰面积比为21221的同分异构体的结构简式为和。19、白色固体变黑 测出产生O2的体积 不正确,O2能被NaHSO3溶液吸收 0.04 0.02 3CuSO43CuO+SO3+2SO2+O2 去掉BC,仅O2进入E中可计算 【答案解析】(1)无水硫酸铜在加热条件下能发生分解反应,生成氧化铜、二氧化硫、三氧化硫和氧气,氧化铜为黑色; (2)EF是排水量气法测量气体体积,依据装置试剂作用分析判断最后测量的是氧气的体积;(3)装置连接中A受热分解生成的气体含有氧气,通过亚硫酸氢钠溶液会被还原吸收引起误差;(4)依据

37、反应生成的二氧化硫和氧气之间存在电子守恒,计算二氧化硫物质的量,依据硫酸铜质量换算物质的量,结合硫元素守恒计算三氧化硫物质的量;(5)依据(4)计算得到生成物的物质的量,然后写出化学方程式;(6)结合电子守恒和原子守恒可知,只要知道O2的物质的量,即可计算SO2和SO3的物质的量,据此分析调整装置。【题目详解】(1)无水硫酸铜在加热条件下能发生分解反应,生成氧化铜、二氧化硫、三氧化硫和氧气,无水硫酸铜是白色固体,氧化铜为黑色;(2)EF是排水量气装置,难溶于水的气体体积可以利用排水量气装置测定体积,装置A生成的气体通过亚硫酸氢钠溶液吸收氧气;吸收三氧化硫生成二氧化硫,浓硫酸吸收三氧化硫和水蒸气

38、;通过碱石灰吸收二氧化硫,则最后测定的是氧气的体积;(3)使用装置B的本意是除去混合气体中的三氧化硫以提纯氧气,但气体通过饱和亚硫酸氢钠溶液中,氧气会被还原吸收;(4)依据反应生成的二氧化硫和氧气之间存在电子守恒,计算二氧化硫物质的量,氧气448mL(标准状况)物质的量为0.02mol,电子转移0.08mol,CuSO4SO22e-;计算得到二氧化硫物质的量为0.04mol,依据硫酸铜质量换算物质的量=0.06mol,结合硫元素守恒计算三氧化硫物质的量为0.06mol-0.04mol=0.02mol;(5)依据(4)计算得到生成物的物质的量写出化学方程式为3CuSO43CuO+SO3+2SO2

39、+O2;(6)由计算(4)中分析可知,只要知道O2的物质的量,即可计算SO2和SO3的物质的量,则简化方案是去掉BC,仅O2进入E中,即可根据收集的氧气计算。20、回收乙醇 2+5+16H+2Mn2+10CO2+8H2O 当滴入最后一滴KMnO4标准液时,溶液变成浅红色,且半分钟不褪色 由步骤的反应离子方程式:Cu2+H2Y2CuY2+2H+,可得关系式:Cu2+H2Y2,据题意有:解得:n(Cu2+)=0.002mol由步骤的离子反应方程式:2MnO4-+5C2O42-+16H+2Mn2+10CO2+8H2O,可得关系式:2MnO4-5C2O42-,则有:解得:n(C2O42-)=0.004

40、mol根据电荷守恒,可知n(K+)=0.004mol根据质量守恒原理,则n(H2O)=。故草酸合铜()酸钾的化学式为:K2Cu(C2O4)22H2O。 【答案解析】(1)分析题中所给信息,硫酸铜不溶于乙醇,使用乙醇可以降低硫酸铜的溶解度,有利于晶体的析出。加入乙醇后,乙醇易挥发,故可通过蒸馏的方法回收。(2)根据题中步骤测定Cu2+的原理及消耗的EDTA的量,可计算出0.7080 g样品中Cu2+的量;根据步骤测定C2O42-的过程中,KMnO4和C2O42-在酸性条件下发生氧化还原反应,结合氧化还原反应原理,可计算出0.7080 g样品中C2O42-的量;结合电荷守恒和质量守恒,分别计算出K+和H2O的量。进而可确定草酸合铜()酸钾的化学式。【题目详解】(1)乙醇易挥发,故可通过蒸馏的方法回收。答案为:回收乙醇;(2)根据氧化还原反应原理,可知离子反应方程式为:2MnO4-+5C2O42-+16H+2Mn2+10CO2+8H2O;答案为:2MnO4-+5C2O42-+16H+2Mn2+10CO2+8H2O;KMnO4溶液为紫红色,当加入最后一滴KMnO4标准液时,溶液变成浅红色,且半分钟不褪色,说明达到滴定终点。答案为:当滴入最后一滴KMnO4标准液时,溶液变成浅红色,且半分钟不褪色;由步骤的反应离子方程式:Cu2+H2Y2CuY2+2H+,可得关系式:

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