高考化学总复习脂肪烃试题含解析

1、第二节脂肪炫题号12345678答案一、单项选择题1.下列说法正确的是（）A .乙烯的结构简式可表不为 CH2CH2B.苯、乙醇、乙酸都能发生取代反应C.甲烷可以与氯气反应，而乙烯不能与氯气反应D.液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷解析：乙烯的结构简式应该为 CH2=CH2, A错误；苯和液澳（三澳化铁作催化剂）、浓 硝酸（浓硫酸作催化剂）均可发生取代反应，乙醇和乙酸的酯化反应也属于取代反应，B正确；甲烷可以与氯气发生取代反应，而乙烯与氯气发生加成反应，C错误；液化石油气的主要成分是丁烷、丙烷、丙烯、乙烷等，天然气的主要成分是甲烷，D错误。答案：B.下列叙述不正确的是 （）A .除去甲烷中混

2、有的乙烯可以将混合气体通过盛有酸性高镒酸钾溶液的洗气瓶B.等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧消耗氧气的物质的量相同C.同分异构现象是有机物种类繁多的原因之一D.乙醇和乙酸生成酯和酯的水解反应都属于取代反应解析：乙烯通过酸性高镒酸钾溶液时被氧化成CO2,又引入新杂质，A错误。答案：A.丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的键线式结构为，有机物 B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物Ao下列有关说法错误的是 （）A .有机物A的一氯取代物只有 4种B.系统命名法命名有机物 A,名称为2,2,3三甲基戊烷C.有机物A的分子式为C8H18D. B的结构可能有3种，其中一种名称为 3,4,4三甲基

3、2戊烯解析：根据信息提示，A的结构简式为CCH3H3CH3CCHCH3CH2CH3,有5种氢原子，所以一氯取代物有5种；A是B和H2等物质的量加成后的产物，所以 B可能的结构简式，有三种情况： CCH3H3CH3CCCH2CH3CH2、H3CHCCH 3CCCH3CH3CH3、CCH3H3CH3CCHCH3CHCH2,命 名依次为3,3二甲基2乙基1 丁烯、3,4,4三甲基2戊烯、3,4,4三甲基1戊烯。答案：A4.下列关于有机物的叙述正确的是（）A.乙醇不能发生取代反应B. C4H10有三种同分异构体C.氨基酸、淀粉均属于高分子化合物D.乙烯和甲烷可用澳的四氯化碳溶液鉴别解析：本题考查常见有

4、机物的性质与鉴别。A项，乙醇与乙酸可发生酯化反应，属于取代反应，A项错误；B项，C4H10只存在两种同分异构体，为正丁烷和异丁烷，B项错误；C项，氨基酸为小分子，C项错误；D项，乙烯与澳发生加成反应而使澳的四氯化碳溶液褪色，但是甲烷不能，故可鉴别，D项正确。答案：D.烧分子中若含有双键、三键或环，其碳原子所结合的氢原子数则少于相同碳原子数 对应烷燃所含有的氢原子数，即具有一定的不饱和度（用表示，又名缺氢指数）。下表列出几种烧的不饱和度：有机物CH2=CH2CH 三 CHQ1214据此下列说法不正确的是 （）1 mol Q= 3的不饱和链煌再结合 6 mol H ,即达到饱和CC 的 Q=7C4

5、H8的不饱和度与 C3H6、C2H4的不饱和度不同CH3CH2CH=CH2与环丁烷（H2CH2CCH2CH2）的不饱和度相同解析：由表知碳碳双键的不饱和度为1,碳碳三键的不饱和度为 2,环的不饱和度为1,苯环相当于含三个碳碳双键和一个环，即不饱和度为4。A中不饱和链煌 0=3时为3个双键或1个双键与1个三键，结合 6 mol H , A正确。B中苯环不饱和度为 4, CC为2,为1, 所以Q=4+ 2+1=7, B正确。C中的C4H8、C3H6、C2H4,除C2H4外其他两种可能是烯煌， 也可能是环烷烧，但无论哪种，不饱和度都是1, C错。D项CH3CH2CH=CH2与H2CH2C-H2C-H

6、2C 的不饱和度相同，都是 1, D正确。答案：C.下列说法正确的是（）CCH3HCH3CH2CH3名称为2乙基丙烷CH2= CHCH3不能发生取代反应C.新戊烷与Br2发生一取代生成两种有机物2甲基1,3 丁二烯与Br2的加成产物有3种解析：CCH3HCH3CH2CH3正确名称为2甲基丁烷；CH2=CHCH3也能发生取代反应； 新戊烷与Br2发生一取代产物只有一种。答案：D二、双项选择题.下列烷煌在光照下与氯气反应，生成两种一氯代燃的是（）CH3CH2CH2CH3CHCH 3CH3CH3CH3CCH 3CH3CH3CHCH 3CH3CH2CH3解析：一氯代燃的种类与分子中氢的种类一致。从等效

7、氢的种类来看，A、B、C、D选项分别有2种氢、2种氢、1种氢、4种氢。答案：AB.从柑橘中可提炼得 1,8菇二烯（）。下列有关它的说法不正确的是（）A .分子式为Ci0H18.常温下呈液态，难溶于水C.其一氯代物有8种D.能与滨水发生加成反应解析：由价键原则可写出的分子式为Ci0H16；烧类物质都难溶于水，分子中碳原子数大于4时，其状态一般为液态；分子中有10个碳原子，其中只有一个碳原子上没有氢原子，且另9个碳原子的位置各不相同，所以其一氯代物应有 9种；分子中含有双键，可与澳水发生加成反应。答案：AC三、非选择题乙快是一种重要的有机化工原料，以乙快为原料在不同的反应条件下可以转化成以 下化合

8、物。正四面休烷-乙烯基乙快HH=CCH=CHe乙块T _十苯OL一环辛四烯Q完成下列各题：正四面体烷的分子式为,其二氯代物有 种。（2）下列关于乙烯基乙快的说法错误的是 。a.能使酸性KMnO4溶液褪色b. 1 mol乙烯基乙快跟3 mol H2完全加成生成正丁烷c.所有原子可能在同一个平面上d.与正四面体烷互为同分异构体e.等质量的乙焕与乙烯基乙焕完全燃烧时的耗氧量不相同写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香煌的分子的结构简式 O（4）写出由乙快转化为苯的化学方程式（不要求标反应 条件）。解析：（1）由碳的四价原则知，正四面体烷的分子式为C4H4,其结构为对称结构，二氯代物只有一种。（2）由

9、CHCCHCH 2可知该物质含有 CC、CC两种官能团，1 molCC能和2 mol H2加成，1 molCC能与1mol H2加成，故共需要3 mol H2,又两种官能团CC、CC均可使酸 性KMnO4溶液褪色，故a、b、c、d正确；因为乙快和乙烯基乙快最简式相同，均为 CH , 故质量相等时，完全燃烧时的耗氧量应相同，故 e错误。（3）环辛四烯中含有8个C,属于芳 香煌分子的同分异构体中的苯环上含有6个C,剩余2个C,若为两个取代基，则应为两个-CH3, CH3CH3或CH3CH3或CH3CH3,分子式为C8H10,不符合题意，故两个 C只能作为一个取代基，若为 一CH2CH3即为CH2C

10、H3,分子式为C8H10,不符合题意。因为分子式为C8H 8,故为 CHCH 2。答案：(1)C4H 4 1(2)e (3)CHCH 2(4)3CHCH 10.有机化合物 AH的转换关系如下图所示: 请回答下列问题：(1)链煌A有侧链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间，1 mol A完全燃烧滴耗 7 mol 氧气，则 A 的结构简式是 , 名称是(2)在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程 式是;(3)G 与金属钠反应能放出气体，由G 转化为 H的化学方程式是 ；(4)的反应类型是;的反应类型是;(5)链煌B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共

11、平面，其催化氢化产物为正戊烷，写 出 B 所 有 可 能 的 结 构 简 式,(6)C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，则C的结构简式为 八解析：(1)设煌A的分子式为CxHy,由燃烧通式计算可得：x+y/4=7,6512x + y RCHO + R CHO。请写出下列反应产物的结构简式：O3,H2O/Zn(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使澳的四氯化碳溶液褪色，A经高镒酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸 提示：苯环的烷基(一CH3, -CH2R, CHR2)或烯基侧 链经酸性高镒酸钾溶液氧化得竣基 ,写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：解析：(1

12、)考查有机分子中共线共面问题，以乙烯和甲烷为母体即可解决。可认为是两个乙烯取代了甲烷中的两个H原子后形成的环，最多共面的原子是9个(注意：饱和碳原子上的两个H原子，一定不在这个平面上)。(2)注意金刚烷中三个键的碳原子只接一个H原子，这样的碳原子共 4个；而两个键的碳原子接两个 H原子，这样的碳原子是 6个，故其 分子式为Ci0H16。(3)反应是卤代煌的消去反应， 其条件是“NaOH乙醇溶液，加热”；从结构的变化看，反应是与Br2的加成反应。(4)信息中是碳碳双键断开后生成醛，利用此信息，可知产物的结构简式为He CHKHO。(5)二聚环戊二烯的分子式为Ci0H12,其同分异构体“能使澳的四

13、氯化碳溶液褪色 ”，应含有不饱和键；“经高镒酸钾酸性溶液加热氧化 可以得到对苯二甲酸”，说明在苯环的对位有两个取代基；再据信息，苯环上的烷基不能是CR3(不能被氧化为竣基)。由此可写成符合条件的3种同分异构体：CH3CHCHCH3、CH2CHCH2CH3、CH2CHCH 2CH3。答案：(1)9 (2)C10H16 6(3)氯代环戊烷 NaOH乙醇溶液、加热加成反应CHS(5)12. 丁基橡胶可用于制造汽车内胎，合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8, A氢化后得到2-甲基丙烷。完成下列填空：(1)A可以聚合，写出 A的两种聚合方式(以反应方程式表示)： ； O(2)A与某烷发生烷基化反应

14、生成分子式为 C8H18的物质B, B的一卤彳弋物只有 4种，且 碳链不对称。写出 B的结构简式 。(3)写出将A通入下列两种溶液后出现的现象。A通入澳水：;A通入澳的四氯化碳溶液：。(4)烯煌和NBS作用，烯煌中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被澳原子取代。分子式为C4H8的煌和NBS作用，得到的一澳代烯煌有 种。CH.=CCH3解析：(1)因A氢化后得到2甲基丙烷，则A的结构为CH& 则A聚合后生成CH3CH.ch3 ch3LIICH?CCHjC- 或CCCI I_ - I Ich3 ch5ch3 ch3(2)A为某烷发生烷基化反应生成 C8H18,则某烷为丁烷，因 C8H18的一卤代物有四种，则 B 的结构简式为CCH 3CH 3CH 3CH2-CH CH3CH 3。(3)2-甲基-1-丙烯能使滨水和澳的四氯化碳 溶液褪色。 (4)C4H8 的烯煌结构有： CH2=CH CH2CH3、CH3CH=CH CH3 和 CCH2CH3CH3 , 根据信 息 可 知 C4H8的煌与 NBS 作 用 得 到得到的一漫代泾有:CH2=CHCHCH3、 I BrCH