高考化学知识点过关培优训练∶乙醇与乙酸附详细答案

1、高考化学知识点过关培优训练：乙醇与乙酸附详细答案一、乙醇与乙酸练习题(含详细答案解析)1. “酒是陈的香”，就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，在实验室制取乙 酸乙酯。回答下列问题：(1)浓硫酸的作用是:(2)饱和碳酸钠溶液的主要作用是 (3)通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是 (4)若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是 。(5)做此实验时，有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片，其目的是 到化学平衡状态的有 单位时间里，生成 单位时间里，生成 单位时间里，消耗(填序号)(6)生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，反应物不能完全变成生成物，反应一

2、段时间后，就达 到了该反应的限度，也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达1mol乙酸乙酯，同时生成 1mol水1mol乙酸乙酯，同时生成 1mol乙酸1mol乙醇，同时消耗 1mol乙酸正反应的速率与逆反应的速率相等混合物中各物质的浓度不再变化【答案】催化作用和吸水作用吸收随乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到防止倒吸 分液 防止暴沸 (1)浓硫酸具有脱水性、吸水性及强氧化性；(2)饱和碳酸钠溶液与乙酸反应除去乙酸、同时降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层;(3)挥发出来的乙酸和乙醇易溶于饱和碳酸钠溶液，导管伸入液面下可能发生倒吸;(4)乙酸乙酯不

3、溶于水；(5)根据可逆反应平衡状态标志的判断依据进行分析。(1)乙酸与乙醇在浓硫酸作催化剂加热条件下生成乙酸乙酯，由于反应为可逆反应，同时浓硫酸吸水有利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动，故答案为：催化作用和吸水作用；(2)制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，主要是利用了乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠，乙醇与水混溶，乙酸能被碳酸钠吸收，易于除去杂质，故答案为：吸收随乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到；(3)导管若插入溶液中，反应过程中可能发生倒吸现象，所以导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，目的是防止倒吸，故答案为：防止倒吸；(4)乙酸乙酯不溶于水，则要把制得的乙

4、酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是分液，故答案为：分液；(5)单位时间内生成 1mol乙酸乙酯，同时生成 1mol水，都表示正反应速率，不能说明到达平衡状态，故错误；单位时间内生成1mol乙酸乙酯，同时生成 1mol乙酸，说明正逆反应速率相等，反应达 到平衡状态，故正确；单位时间内消耗1mol乙醇，同时消耗1mol乙酸，都表示正反应速率，不能说明到达平 衡状态，故错误；正反应的速率与逆反应的速率相等，各组分的密度不再变化，达到了平衡状态，故正确；混合物中各物质的浓度浓度不再变化，各组分的密度不再变化，达到了平衡状态，故正确；故答案为：。A可以转化为有机物 B、D的蒸气密度是氢气的222.某有机

5、物A,由C、H、O三种元素组成，在一定条件下，由C、D、E; C又可以转化为 B Do它们的转化关系如下：已知 倍，并可以发生银镜反应。(1)写出A、D、的结构简式和所含官能团名称A、, D (2)写出反应的化学方程式 ;(3)从组成上分析反应是(填反应类型)。(4)F的同分异构体中能与 NaOH溶液发生反应的共 种(包含F),写出其中一种与NaOH溶液反应的化学方程式 .Cu.【答案】C2H50H羟基 CHCHO醛基 2QH5OH+C2二父2CH3CHO+H2O氧化反应 6CH3COOQH5+NaOHCH3CH2OH+C悖COONaD的蒸气密度是氢气的 22倍，则相对分子质量为 44,并可以

6、发生银镜反应，说明含有 -CHO,则D为CH3CHO； D被氧化生成 E为C伟COO D被还原生成 A为C伟CH2OH； A可 以与浓氢澳酸发生取代生成 B, B可以与碱的水溶液反应生成 A,则B为CH3CH2Br, B可以在碱的醇溶液中反应生成 C,则C为CH2=CH2； A与E可发生酯化反应生成 F, F为CH3COOQH5。【详解】根据分析可知 A为CKCHOH,其官能团为羟基；D为CKCHO,其官能团为醛基；(2)反应为乙醇的催化氧化，万程式为2c2H5OH+O22CH3CHO+H2O;(3)C为CH2=CH2, D为CKCHO,由C到D的过程多了氧原子，所以为氧化反应；(4)F的同分

7、异构体中能与 NaOH溶液发生反应，说明含有竣基或酯基，若为酯则有：HCOOCHCH2CH3、HCOOCH(CH)2、CH3CH2COOCH ,若为竣酸则有： CH3CH(COOH)CH、CH3CH2CH2COOH,所以包括F在内共有6种结构；酯类与 NaOH反应方程式以乙酸乙酯为例：CRCOOQHs+NaOHCKCWOH+CHCOONa 竣酸类：CH3CH2CH2COOH+NaOH=CHCH2CH2COONa+h2Oo3. G是一种治疗急慢性呼吸道感染的特效药中间体，其制备路线如图:(1)化合物C中的含氧官能团是 (2)A B的反应类型是 。化合物F的分子式为C14H21NO3,写出F的结构

8、简式 (4)从整个制备路线可知，反应B-C的目的是 。(5)同时满足下列条件的 B的同分异构体共有 种。分子中含有苯环，能与NaHCO3溶液反应；能使FeC3溶液显紫色(6)根据已有知识并结合相关信息，完成以的合成路线图 (无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。CHzCIC 中QN吐FNaOH催化剂 入！ NO：，其中第二步反应的方程式为【解析】【分析】(1)根据C的结构确定其含有的含氧官能团名称;(4)根据B、C的结构及最后得到的G的结构H分析判断;(2)物质A与HCHO发生酚羟基邻位的加成反应产生 (3)根据E、G的结构，结合F的分子式，确定F的分子结构;(5)根据同分异构体的概念

9、，结合同分异构体的要求，写出符合要求的同分异构体的种类数 目；与NaOH的水溶液共热发生取代反应产生CH：OH,该物质被催化氧化产生苯甲醛,苯甲醛与CH3NO2发生加成反应产生HO-CHCH:KO：发生消去反应产生六发生加聚反应产生根据题意，第二步反应为苯甲醇被催化氧化产生苯甲醛。【详解】(1)根据C的结构简式可知C中含有的含氧官能团为醛基、醒键;HCHO分子中断裂C、O双键中的较活泼的键，二者(2)物质A酚羟基邻位上断裂 C-H键,发生加成反应产生(3)物质E结构简式为XHCHwCHj(4)B结构简式为最后生成所以A-B的反应类型是加成反应;,E与C伟CH。H2在Pd/C作用下反应产生分子式

10、Ci4H21NO3的F,则F的结构简式为反应产生C:O经一系列反应,两个官能团又复原，所以从整个制备路线可知，反应B-C的目的是保护羟基不被反应，并能最终复原；(5)B结构简式为科二*其同分异构体符合条件：分子中含有苯环，能与NaHCQ溶液反应，说明分子中含有竣基-COO-能使FeC3溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基，若含有 2个侧链，则为-OH、-CH2COOH二者在苯环上的位置有邻、间、对三 种；若有三个官能团，分别是 -OH、-COOH -CH3,三个官能团位置都相邻，有3种不同结构；都相间，有1种位置；若2个相邻，一个相间，有 3X2=6也 因此有三个官能团的同分异构体种类数目为 3+

11、1+6=10种，则符合题意的所有同分异构体的种类数目是3+10=13种;CH:C1(6)一氯甲苯与NaOH的水溶液共热发生取代反应产生质与。2在Cu作催化剂条件下加热，发生氧化反应产生苯甲醛，该物,苯甲醛与发生消去反应产生CH3NO2发生加成反应产生根据题意，第二步反应为苯甲醇被催化氧化产生苯甲醛，反应方程式为：2 J-力匕。2 工.JQyUC +2H20。【点睛】本题考查有机物合成，涉及官能团的识别、有机反应类型的判断、限制条件同分异构体书写、合成路线设计等，(6)中合成路线设计，需要学生利用学过的知识和已知信息中转化关 系中隐含的信息，较好的考查学生对知识的迁移运用。4.根据如下一系列转化

12、关系，回答问题。已知：H是具有水果香味的液体，I的产量作为衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志，J为高分子化合物。(1) A、B的名称分别是、； D、F的化学式为; I的结构简式(2)写出化学方程式并指出反应类型：C- E,反应类型：Gf H,反应类型：。I - J,反应类型：。【答案】纤维素 匍匐糖 GH4。、C2H4O2 Ch2=CH2 2CH3CH2OH+O2 A 2CHCH0 + 2H2O小门 Cl浓硫二,氧化反应 CHCOOH+CHCH2OHCH3COOCHCH3+H2O 取代反应 nCH2 =CH2催化剂.FCH CH* 加聚反应【解析】 【分析】甘蔗渣处理后彳#到纤维素 A,

13、 A在催化剂作用下水解生成的 B为葡萄糖，葡萄糖再在酒化 酶的作用下生成的 C为乙醇；乙醇催化氧化生成的E为乙醛，乙醛与新制氢氧化铜在加热条件下氧化生成的 G为乙酸，乙醇再与乙酸在浓硫酸催化作用下加热生成的H为乙酸乙酯，具有水果香味；I的产量作为衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志，则 I为乙 烯，乙烯在引发剂的作用下生成聚乙烯，乙烯与水催化加成能生成乙醇，再结合酒精存放过程中最终有酯香味，可知乙醇缓慢氧化能生成CRCHO和CHsCOOHo【详解】(1)由分析知：A、B的名称分别是纤维素、葡萄糖；乙醇缓慢氧化能生成 CH3CHO和CH3COOH,则D、F的化学式分别为 C2H4O、C2H4

14、O2； I的结构简式为 CH2=CH2；(2)C -E为乙醇催化氧化，发生反应方程式为ZCHsCHOH+o/ZCHsCHO + 2吨O,反应类型氧化反应；G-H为乙醇与乙酸在浓硫酸催化作用下加热生成乙酸乙酯，发生反应方程式为CH3COOH+CHCH20H = CH3COOCHCH3+H2O,反应类型取代反应或酯化反应；I -J为乙烯在引发剂的作用下生成聚乙烯，发生反应方程式为nCH2= C用一I CH2CH2%,反应类型为加聚反应。【点睛】能准确根据反应条件推断反应原理是解题关键，常见反应条件与发生的反应原理类型： 在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代燃的水解反应；在 N

15、aOH的乙醇溶液中加热，发生卤代嫌的消去反应；在浓H2S。存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醛反应或硝化反应等；能与滨水或澳的CC4溶液反应，可能为烯烧、焕煌的加成反应；能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烧、快煌、芳香峪醛的加成反应或还原反应；在。2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应；与 。2或新制的Cu(0H)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是一CHO的氧化反应。(如果连续两次出现 02,则为醇一醛一竣酸的过程)。5.乙基香草醛是食品添加剂的增香原料。(1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称 。(2)与乙基香草醛互为同分异构体，能

16、与NaHCQ溶液反应放出气体，且苯环上只有一个侧链(不含 R- 0R及R 0COOH结构)的有 种。(3) A是上述同分异构体中的一种，可发生以下变化：COOH已知：i. RCHbQH - - - RCHOii.与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性写出A的结构简式:,反应发生的条件KMnQ4溶液氧化为竣基。旦由A可直接生成D,反应和的目的是写出反应方程式： ABC与NaQH水溶液共热:乙基香草醛的另一种同分异构体EoQ-COOCHa ）是一种医药中间体。由茴香醛（CHtQyH。）合成E （其他原料自选），涉及的反应类型有（按反应顺序填写）【答案】醛基、（酚）羟基（或酸键）4种 仁

17、卜殍郎：1 NaQH醇溶液 减少如酯化、成醛等副反应的发生3 姆.nL_ -2CKV3HSCL - SUr*CHCOOH9 - GrEOA 0CUD-品。芭八郁HQ氧化反应、酯化反应（或取代反应）【解析】【分析】【详解】（1）根据乙基香草醛的结构简式可知，分子中含有的含氧官能团是醛基、（酚）羟基、醒 键。（2）能与NaHCQ溶液反应放出气体，说明含有竣基。又因为苯环上只有一个侧链（不含R- QR及 R QCQQH结构）,所以该侧链是一 CHQHCHCQQH CH2CHQHCQQH C（CHj）QHCQQH CH（CH2QH）CQQH,所以共计 4 种。（3） 乙基香草醛的同分异构体 A是一 子

18、组成的变化可知发生的是取代反应， 化说明发生的是醇脱氢氧化变成醛基的反应。种有机酸必为含有苯环的芳香竣酸。从ZC的分A中的-QH被HBr取代。从A-B分子组成上变A被氧化变成苯甲酸，又说明竣基和羟基在同一个侧链上。因此 A的结构简式只能是气化有机物分子式的变化可知，这是卤代煌的消去反应，应该在氢氧化钠的醇溶液中加热。由于分子含有竣基和羟基，如果直接生成D,则容易发生酯化、成醍等副反应。A-B是羟基的氧化反应，方程式为pCHCOCHCH;OH+2C2 -汨CHCOOHIC田C中含有竣基和氯原子，所以方程式为*。双八曲CH.OH(yCHCOOE2 ICH.Br乙基香草醛的另一种同分异构体E是属于酯

19、类化合物，用茴香醛合成，从结构上分析必须将醛氧化变为竣酸，然后进行酯化变为E,其反应流程应为：该题突出了有机化合物结构与性质的关系。有机物的结构决定有机物的性质，有机物的性 质反映有机物的结构。这是推导判断的基础。6.煌A的产量能衡量一个国家石油化工发展水平，F的碳原子数为D的两倍，以A为原料合成F,其合成路线如图所示：(1)写出决定B、D性质的重要原子团的名称：B、D。(2)A的结构式为。(3)写出下列反应的化学方程式并注明反应类型：,反应类型：;,反应类型：。(4)实验室怎样区分 B和D? 。、 V U -Cu【答案】羟基 叛基 I I2CHCH2OH+O2 2CH3CHO+ 2H2。氧化

20、反应11 C-CHCH3COOH+ CKCH20H脩侬擎飞CH3COOCHCH3+H2O 酯化反应(或取代反应)分别取少量待测液于试管中，滴加少量紫色石蕊溶液，若溶液变红，则所取待测液为乙酸，另一种为 乙醇(答案合理均可)【解析】【分析】根据A的产量通常用来衡量一个 国家的石油化工水平，判断 A应为乙烯，结构式为H H,乙烯和水在催化剂条件下发生加成反应生成乙醇，所以 B为乙醇，乙醇HC-CII被催化氧化生成乙醛，所以 C为乙醛；F的碳原子数为 D的两倍，根据反应条件可知D为乙酸，乙醇和乙酸在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，所以F为乙酸乙酯，据此进行解答。【详解】(1)根据上述分析可知：B为Z醇

21、，D为乙酸，决定B、D性质的重要原子团的名称：B羟基、D竣基；故答案为：羟基；较基；II H(2)由分析可知，A为乙烯，结构式为HC=CH故答案为:(3)由图可知发生的是 CH3CH20H催化氧化为 CH3CHO的反应，反应方程式为 2CKCH20HCu+ O2 2CHJCHO+ 2H2O；Cu.CH3COOH+故答案为：2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO+ 2H2O；氧化反应;发生的是乙醇和乙酸在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，反应为：CH3CH20HCH3COOCF2CH3 + H2O,反应类型为酯化反应(或取代反应);故答案为：CH3COOH+ CH3CH2OHI? CH3COO

22、CHICH3+H2O；酯化反应(或取代反应);(4)由B为乙醇，D为乙酸，实验室可以通过：分别取少量待测液于试管中，滴加少量石蕊 溶液，若溶液变红，则所取待测液为乙酸，另一种为乙醇的方法区分；故答案为：分别取少量待测液于试管中，滴加少量石蕊溶液，若溶液变红，则所取待测液 为乙酸，另一种为乙醇，(其他答案符合题意也可)。田7.化合物流程如下:G是合成新农药苗虫威的重要中间体，以化合物G工艺DOCfhCOOHh1) OH115(/为原料合成CHKCOOCjMshCiHQH光昭(1)化合物G中含氧官能团的名称为 (2)D的分子式为Ci0H9O4C1,其结构简式为。B-C的反应类型为(3)F到G的过程

23、中除生成 G外还生成(与G互为同分异构体)，其结构简式为,另外同等条件下还可能生成有机副产物和ClCWCHCH20H为原料制备(4)请以可O,其相应的合成路线流程图如下，请在“ ”的上面的“( 机产物(图示例见本题题干)：”中写反应物，下面的“()”中写反应条件，横线上填有洱哪取代反应C1CH2CH2CH20HC1CH2CH2C00HC1CH2CH2CHO 0 催化齐力口热C1CHCH2C0C1HCl0 Cu,加热A1C13(1)根据结构简式确定官能团，由官能团的变化确定反应类型；(2)对比C、E结构简式，可知 C发生酯的水解反应、酸化得到D；(3)由官能团的变化可知，F发生取代反应生成 G,

24、 C1取代邻位H原子成环;和C1CH2CH2CH20H为原料制备(4)以,先将C1CH2CH2CH20H分别氧化生成醛、酸，再发生题中 E一F一G的反应生成目标物。【详解】(1)由结构简式可知E含有竣基，G含有玻基，B发生取代反应生成 C,故化合物G中含氧 官能团的名称为：竣基；B-C的反应类型为取代反应；(2)对比C、E结构简式，可知 C发生酯的水解反应、酸化得到coonCHtCHCXXJHD为(3)由官能团的变化可知，F发生取代反应生成 G,还生成HC1 ; C1取代邻位H原子成环,则生成的副产物可能为(4)以、和C1CKCH2CH20H为原料制备,先将C1CKCH2CHOH分别氧化生成醛

25、、酸，再发生题中 E一F一G的反应生成目标物，反应的流程为:CICH2CH2CH2OHc：2C1CH2CH2CHO 催启卜C1CH2CH2COOHSOClc.2 CICH2CH2COC1Q故答案为。2；Cu,加热；C1CH2CH2CHO;。2；催化剂、加热； C1CKCH2C0C| ； Ai%7【点睛】本题考查有机推断及合成，根据合成工艺流程推出各物质的结构简式，通过结构及性质判断，分析解答。易错点为（4）以和CICH2CH2CH20H为原料制备。,先将C1CH2CH2CH20H分别氧化生成醛、酸，再发生题中F-G的反应生成目标物。8.下图中的A、B、C、D、E、F、G均为有机物（有些物质未写

26、出）液比白。4 ANgH, HQ 义 h+据上图回答问题:（1）A的结构简式（2）反应的反应类型分别为 、（3）除去F中杂质C D时，最后要用分液的方法进行混和物的分离, （填上口倒出”或下口放出”）。（4）写出反应的反应方程式为 F产物从分液漏斗的CHCOOCdk _一 什，一 一一一 什，一 、一一乙醇 水解反应（取代反应）酯化反应（取代反应）消去反CH.OOCCH,应上口倒出CH；COOH70H+H20【解析】【分析】 由E的结构可推知B为广, d的分子式为C2H6O,在浓硫酸、170c条件下得到G(QH4),则D为CH3CH2OH, G为CH2=CH2, C与D在浓硫酸、加热条件下得到

27、 F,结合 F的分子式可知，F应为酯，则 C为CH3COOH, F为CH3COOCHCH3, A水解、酸化得到B、C、D,则 A为器温，B为根据上述分析可知：A为CH2COOHCHSOH,C 为 CH3COOH, D 为CH3CH2OH, E为,F 为 CH3COOCHCH3, G 为 CH2=CH2。(1)根据上面的分析可知，A为CH2CO(Xlf5CH2OOCCHj,D为CKCHOH, D的名称是乙醇;(2)根据上面的分析可知，反应为酯的水解反应 为消去反应；(3)F 为 CH3COOCHCH3, C 为 CH3COOH, D 为 酸都溶于水，所以用分液的方法分离混合物，(取代反应),为酯

28、化反应(取代反应),CH3CH2OH,由于F的密度小于水，乙醇、乙F产物在上层，要从分液漏斗的上口倒出；发生分子内的酯化反应，反应的反应方程式为(4)反应是+H2O。本题考查有机物的推断的知识，主要是酯的水解反应、酯化反应、醇的消去反应，掌握各类官能团的性质与转化是本题解答的关键。注意根据转化关系中 子式进行推断。E的结构以及D、G的分9.已知A、B、C、D均为燃的衍生物，它们之间的转化关系如下图所示:氧化氧化A俗称酒精；B是甲醛的同系物；C的分子式为C2H4。2。完成下列填空：(1) A的结构简式为 ; C的结构简式为 (2)下列能用来检验 B的试剂为 。(双选)a.新制Cu(OH)2 b.

29、银氨溶液c紫色石蕊试液D的名称为 ; A与C反应生成 D的反应类型为 D 与 CH3CH2CH2COOH互为。a.同系物b同分异构体c同素异形体【答案】CRCH20H CH3COOH a b乙酸乙酯取代反应 b【解析】【分析】B是甲醛的同系物，根据 A为乙醇，氧化推出 B为乙醛，乙醛又被氧化变为乙酸，C为乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯。【详解】A俗名酒精，其结构简式为 CH3CH2OH,故答案为CH3CH2OH, C为乙酸，其结构简式为 CH3COOH,故答案为 CH3COOH;B为乙醛，检验乙醛的试剂是银氨溶液和新制氢氧化铜，故答案为a、bD是乙醇和乙酸发生酯化反应生成的乙酸乙酯，

30、故答案为乙酸乙酯；A与C反应生成D的反应类型为取代反应(酯化反应)，故答案为取代反应(酯化反应)。D为乙酸乙酯 CH3COOCF2CH3,与CH3CH2CH2COOH分子式相同，结构式不同，互为同分异构体，故答案为 bo10.实验室通常用无水乙醇和浓硫酸加热到170c制取乙烯，反应方程式为:；-港 &CH3CH20H.CH2=CH4+ H2O。若温度过高或加热时间过长，制得的乙烯往往混Liw :有 CQ、SQ、H2O (g)。(1)试用下图所示的装置设计一个实验，验证制得的气体中含有杂质气体：二氧化碳,氧化硫和水蒸气，按气流的方向，各装置的连接顺序是 。中3(2)实验时若观察到：中 A瓶中溶液

31、褪色，B瓶中溶液颜色逐渐变浅， C瓶中溶液不褪 色，则B瓶的作用是 , C瓶的作用是 。(3)若气体通过装置中所盛溶液时，产生白色沉淀，它可以用来验证的气体是 。(4)装置中所加的试剂名称是 。(5)乙烯在一定条件下能制得聚乙烯，写出相应的化学反应方程式：(6)某同学做此实验时发现装置存在的不妥之处是： 【答案】除去或吸收SO2检3效SQ是否除尽 CQ无水硫酸铜 nCH2=CH?m熹爵褊ipHn-CH电 装置中缺少温度计【解析】【分析】【详解】(1)在检验其它物质时可能会引入水，所以应该先检验水；由于乙烯和SQ都能使澳水和高镒酸钾溶液褪色，先检验 SQ、然后除去SQ、再检验乙烯，最后检验二氧化

32、碳。所以各 装置的连接顺序是；(2)实验时若观察到：中 A瓶中溶液褪色，B瓶中溶液颜色逐渐变浅，C瓶中溶液不褪色，则A瓶的作用是检验是否有 SC2, B瓶的作用是除去或吸收 SO2; C瓶的作用是检验 SO2是否除尽。(3)若气体通过装置中所盛溶液时，产生白色沉淀，它可以用来验证的气体是CO2；(4)装置检验水蒸气，则其中所加的试剂名称是无水硫酸铜；(5)乙烯发生加聚反应的方程式为nCH2=CH2压黑瑞昌矿化团一9砾；(6)用无水乙醇和浓硫酸加热到170c制取乙烯，而该装置中缺少温度计。11.某化学活动小组设计以下装置进行不同的实验。其中a为用于鼓入空气的气囊，b为螺旋状铜丝，c中盛有冰水。(

33、1)若用A装置做乙醇与乙酸的酯化反应实验，则还需连接的装置是 (填序 号)，该装置中应加入试剂 。从实验安全角度考虑，A装置试管中除加入反应液外，还需加入的固体物质是 。(2)该小组同学欲做乙醇氧化成乙醛的实验，则应选用的装置是 (填序号)， 再用制得的乙醛溶液进行银镜反应，正确的操作顺序是 (填序号)。向试管中滴入3滴乙醛溶液一边振荡一边滴入2%的稀氨水，直至最初产生的沉淀恰好溶解为止振荡后放入热水中，水浴加热 在洁净的试管中加入 1 mL 2%的AgNO3溶液【答案】D饱和碳酸钠溶液 碎瓷片 ABC【解析】【分析】乙酸乙酯的制备实验中，需要用盛有饱和碳酸钠溶液的试管来接收生成物。乙醇的催化

34、氧 化实验中，可以用 A装置制备乙醇蒸气，B装置是催化氧化装置， C装置是收集乙醛的装 置。银镜反应的实验中，要先配制银氨溶液，然后加入少量乙醛溶液，最后水浴加热。【详解】(1)若用A装置做乙醇与乙酸的酯化反应实验，为了收集乙酸乙酯并防止倒吸，需要用盛有饱和碳酸钠溶液的试管，故需要连接D装置，不能用连接 E;从实验安全角度考虑，A装置液体加热沸腾需要加入碎瓷片或沸石，防止暴沸；(2)做乙醇氧化成乙醛的实验，需要提供乙醇蒸气和氧气，在催化剂作用下发生氧化反应生成乙醛，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O2今2CH3CHO+2H2O,冷却得到液体乙醛，因此，装置的连接顺序为 A、B、C;乙醛溶

35、液进行银镜反应的实验步骤有：先制取银氨溶液，向硝酸银溶液中滴入氨水至变色沉淀全部溶解得到银氨溶液，滴入乙醛溶液在水浴中加热反应观察银镜现象。因此，该实验的顺序是。12.有关催化剂的催化机理等问题可以从乙醇催化氧化实验”得到一些认识，某教师设计了如图所示装置(夹持装置等已省略)，其实验操作为：先按图安装好装置，关闭活塞a、b、c,在铜丝的中间部分加热片刻，然后打开活塞a、b、c,通过控制活塞a和b,而有节奏(间歇性)地通入气体。在 M处观察到明显的实验现象。试回答以下问题：(1)写出A中发生反应的化学方程式： ; B的作用是; C中热水的作用是(2)写出M处发生反应的化学方程式为 。(3)从M管

36、中可观察到的现象为 ,从中可认识到该实验过程中 催化剂(填 蓼加或 不参加”牝学反应，还可以认识到催化剂起催化作用需要一定 的。(4)实验进行一段时间后，如果撤掉酒精灯，反应 (填能”或不能”继续进行, 其原因是。【答案】2H2O2 MnO2 2H2O+O2 T 干燥O2使D中乙醇变为蒸气进入 M中参加反应Cu2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O受热部分的铜丝由于间歇性地鼓入氧气而交替出现变黑、变红的现象 参加 温度 能 乙醇的催化氧化反应是放热反应，反应放出的热量 能维持反应继续进行【解析】【分析】【详解】(1) A中是过氧化氢在二氧化镒催化作用下生成水和氧气，反应的化学方程式

37、为2H2O2“ 2H2O+O2 T ; B是吸收氧气中的水蒸气；C是加热乙醇得到乙醇蒸气进入M,故答案为：2H2O2占2H2O+O2 f ；干燥。2；使D中乙醇变为蒸气进入 M中参加反应；(2) M处发生的反应是乙醇的催化氧化反应生成乙醛，反应的化学方程式为：2CH3CH2OH+O2-2CH3CHO+2h2O, A，故答案为：2CH3CH2OH+O2 傕即“2CH3CHO+2H2O;(3)铜丝做催化剂，和氧气反应生成氧化铜，和乙醇反应又生成铜，热部分的铜丝由于间歇性地鼓入空气而交替出现变黑，变红的现象；催化剂参加反应过程，催化作用需要一定的温度，故答案为：受热部分的铜丝由于间歇性地鼓入空气而交

38、替出现变黑，变红的现象；参加；(4)如果撤掉酒精灯，反应能继续进行；因为乙醇的催化氧化反应是放热反应，反应放出的热量维持反应继续进行13.苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，某研究性学习小组的同学拟用下列装置制取高纯度的苯甲酸甲酯。有关数据如下表:号如c那点七水溶性笨甲酸1224IJ7微溶幅64.?。,冲互溶笨甲糜甲菌11.31996IJW不治请回答下列问题：(1)在烧瓶中混合有机物及浓硫酸的方法是_;在实际实验中，甲醇、苯甲酸的物质的量之比远大于其理论上的物质的量之比，目的是；装置C中除甲醇、苯甲酸与浓硫酸外还需要放置 。(2) C装置上部的冷凝管的主要作用是 _。(3)制备和提纯苯甲酸甲酯的操

39、作的先后顺序为(填装置字母代号)_。(4) A装置锥形瓶中NazCQ的作用是_; D装置的作用是_;当B装置中温度计显示C时可收集苯甲酸甲酯。【答案】先将一定量的苯甲酸放入烧瓶中，然后再加入甲醇，最后边振荡边缓慢加入一定量的浓硫酸 提高苯甲酸的利用率沸石(或碎瓷片)冷凝回流 CFEADB除去酯中的苯甲酸 除去没有反应的碳酸钠199.6【解析】【分析】本题是根据酯化反应原理合成苯甲酸甲酯，共分制备、提纯二个流程，涉及混合溶的配制 及加热时防暴沸，液体混合物分离的二种常见分离方法分液和蒸储操作的选择及适用对向 的分析，结合问题逐一分析解答。【详解】(1)参考浓硫酸的稀释，先将一定量的苯甲酸放入烧瓶

40、中，然后再加入甲醇，最后边振荡边缓慢加入一定量的浓硫酸来配制混合液，通过增加甲醇的量，可提高苯甲酸的转化率，给液体混合物加热时通常添加沸石(或碎瓷片)防暴沸；(2) C装置上部的冷凝管可使反应混合加热时挥发出的蒸汽经冷凝重新回流反应容器中，减少原料的损耗，冷却水的水流方向与蒸汽的流向相反，选择从 d 进入，c 流出；(3)在圆底烧瓶中加入苯甲酸和甲醇，再小心加入浓硫酸，混匀后，投入几粒沸石，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品；苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，需进行分液、蒸储等操作，可用分液的方法除去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸，然后进行蒸储，操作的顺序为 CFEADB

41、(4)碳酸钠用于洗去苯甲酸甲酯中过量的酸，过量的碳酸钠用过滤的方法可除去，蒸储时，将苯甲酸甲酯与甲醇、水分离，由苯甲酸甲酯的沸点可知应收集沸点199.6C的储分，故应控制温度199.6C。14.有关催化剂的催化机理等问题可从2醇催化氧化实验”得到一些认识，其实验装置如图所示。其实验操作为预先使棉花团浸透乙醇，并按照图示安装好装置；在铜丝的中间部 分加热，片刻后开始(间歇性)鼓入空气，即可观察到明显的实验现象。请回答以下问题:(1)被加热的铜丝处发生反应的化学方程式为(2)从A管中可观察到 的实验现象。从中可认识到在该实验过程中，催化 剂参加了化学反应，还可认识到催化剂起催化作用时需要一定的(3

42、)实验一段时间后，如果撤掉酒精灯，反应还能否继续进行？ ,原受热部分 的铜丝有什么现象？ ,产生这种现象是因为。【答案】2CH3CH2OH+ 02/以2CH3CHO+ 2H2。受热部分的铜丝随间歇性地鼓入空气而交 _k替出现变黑、变亮温度 能 仍可看到原受热部分的铜丝交替出现变黑、变亮的现象因为醇的催化氧化反应是放热反应【解析】【分析】(1)被加热的铜丝处，乙醇被氧化生成乙醛和水；(2)加热时，Cu被氧化生成CuO,然后CuO氧化乙醇生成乙醛、 Cu和水，重复发生上述反应，且该反应需要在一定温度下进 行；(3)撤掉酒精灯，反应仍进行，与反应放热有关。【详解】(1)被加热的铜丝处，乙醇被氧化生成乙醛和水，该反应为2CH3CH2OH +J Cu 一O2，2CH3CHO+ 2H2O;(2)加热时，Cu被氧化生成CuO,然后CuO氧化乙醇生成乙醛、 Cu和水，重复发生上述 反应，则可观察到 A处受热部分的铜丝随间歇性地鼓人空气而交