2022年湖南省宁乡高三最后一模化学试题含解析_第1页
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文档简介

1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项:1答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2答题时请按要求用笔。3请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列实验对应的现象及结论均正确且两者具有因果关系的是选项 实验 现象结论A将SO2通入BaCl2溶液中,然后滴入HNO3有白色沉淀生成,且白色沉淀不溶于稀硝酸所得的沉淀为BaS

2、O3,后转化为BaSO4B向足量含有淀粉的FeI2溶液中滴加2滴氯水溶液变蓝还原性:I- Fe2+C向FeCl2溶液中加入Na2O2粉末出现红褐色沉淀和无色液体FeCl2溶液部分变质D将浓硫酸滴入蔗糖中并搅拌得黑色蓬松的固体并有刺激性气味该过程中浓硫酸仅体现了吸水性和脱水性AABBCCDD2、杜瓦苯()与苯互为同分异构体,则杜瓦苯A最简式是CH2B分子中所有原子共平面C能使酸性高锰酸钾溶液褪色D是CH2=CH-CH=CH2的同系物3、水处理在工业生产和科学实验中意义重大,处理方法很多,其中离子交换法最为简单快捷,如图是净化过程原理。有关说法中正确的是( )A经过阳离子交换树脂后,水中阳离子的总

3、数未发生变化B通过阳离子交换树脂时,H则被交换到水中C通过净化处理后,水的导电性不变D阳离子树脂填充段存在反应HOH-=H2O4、以淀粉为基本原料制备聚乙烯和乙酸。下列说法正确的是A淀粉和葡萄糖都是营养物质,均能在体内发生水解、氧化反应B工业上以石油为原料制取聚乙烯,需经裂解、加聚等反应C燃烧等物质的量的乙烯和乙醇耗氧量不同D乙醇和乙酸发生酯化反应制乙酸乙酯,原子利用率为100%5、实验室进行加热的方法有多种,其中水浴加热的局限性是()A加热均匀B相对安全C达到高温D较易控温6、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是()ACu2S(s)Cu(s)CuCl2(s)BSiO2(s)H2

4、SiO3(s)Na2SiO3(aq)CFe(s)Fe2O3(s)Fe2(SO4)3(aq)DNaCl(aq)Na2CO3(s)NaOH(aq)7、下列离子方程式中正确的是( )A硫酸镁溶液和氢氧化钡溶液反应 SO42-+Ba2+=BaSO4B铜片加入稀硝酸中:Cu +2NO3- +4H+=Cu2+2NO2+2H2OCFeBr2溶液中加入过量的氯水2Fe2+2Br-+2Cl2=Br2+4Cl-+2Fe3+D等体积等物质的量浓度的NaHCO3和Ba(OH)2两溶液混合:HCO3-+Ba2+OH-=BaCO3+H2O8、某同学用Na2CO3和NaHCO3溶液进行如图所示实验。下列说法中正确的是()A

5、实验前两溶液的pH相等B实验前两溶液中离子种类完全相同C加入CaCl2溶液后生成的沉淀一样多D加入CaCl2溶液后反应的离子方程式都是CO32-Ca2=CaCO39、下列物质不属于合金的是A铝 B青铜 C不锈钢 D生铁10、乙烷、乙炔分子中碳原子间的共用电子对数目分别是1、3,则C20H32分子中碳原子间的共用电子对数目可能为()A20B24C25D7711、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )A在标准状况下,将4.48L的氯气通入到水中反应时转移的电子数为0.2NAB12g石墨中C-C键的数目为2NAC常温下,将27g铝片投入足量浓硫酸中,最终生成的SO2分子数为1.5NAD常

6、温下,1LpH1的CH3COOH溶液中,溶液中的H数目为0.1NA12、关于一些重要的化学概念,下列叙述正确的是A根据丁达尔现象可以将分散系分为溶液、胶体和浊液BCO2、NO2、Mn2O7、P2O5 均为酸性氧化物C漂白粉、水玻璃、铝热剂均为混合物D熔融状态下,CH3COOH、NaOH、MgCl2 均能导电13、延庆区的三张名片:长城、世园会、冬奥会中所使用的材料属于无机非金属材料的是A京张高铁的复兴号火车“龙凤呈祥”内装使用材料FRPB中国馆屋顶ETFE保温内膜C八达岭长城城砖D2022年冬奥会高山滑雪服14、电化学在日常生活中用途广泛,图甲是镁次氯酸钠燃料电池,电池总反应为:Mg+ClO-

7、+H2O=Cl-+Mg(OH)2,图乙是含Cr2O72-的工业废水的处理。下列说法正确的是( )。A图乙Cr2O72-向惰性电极移动,与该极附近的OH-结合转化成Cr(OH)3除去B图甲中发生的还原反应是Mg2+ClO-+H2O+2e-=Cl-+Mg(OH)2C图乙电解池中,若有0.84g阳极材料参与反应,则阴极会有3.36L的气体产生D若图甲电池消耗0.36g镁,图乙废水处理,理论上可产生1.07g氢氧化铁沉淀15、常温下,向20mL0.05molL1的某稀酸H2B溶液中滴入0.1molL1氨水,溶液中由水电离出氢离子浓度随滴入氨水体积变化如图。下列分析正确的是( )ANaHB溶液可能为酸性

8、,也可能为碱性BA、B、C三点溶液的pH是逐渐减小,D、E、F三点溶液的pH是逐渐增大CE溶液中离子浓度大小关系:c(NH4+)c(B2)c(OH)c(H+)DF点溶液c(NH4+)=2c(B2)16、室温下,向100mL饱和的H2S溶液中通入SO2气体(气体体积换算成标准状况),发生反应:2H2S+SO2=3S+2H2O,测得溶液pH与通入SO2的关系如图所示。下列有关说法正确的是A整个过程中,水的电离程度逐渐增大B该温度下H2S的Ka1数量级为10-7C曲线y代表继续通入SO2气体后溶液pH的变化Da点之后,随SO2气体的通入,的值始终减小二、非选择题(本题包括5小题)17、请根据以下知识

9、解答 +R2-CHO (R代表烃基,下同。) +H2 1,4丁二醇是生产工程塑料PBT(聚对苯二甲酸丁二酯)的重要原料,它可以通过下图两种不同的合成路线制备,请写出相应物质的结构简式 (1)请写出A和D的结构简式:_、_。(2)写出生成CH2BrCH=CHCH2Br的化学反应方程式:_写出生成F (PBT)的化学反应方程式:_。(3)关于对苯二甲酸的结构,在同一直线上的原子最多有_个。(4)某学生研究发现由乙炔可制得乙二醇,请你设计出合理的反应流程图。_提示:合成过程中无机试剂任选 反应流程图表示方法示例如下:18、原子序数依次增大的X、Y、Z、W、M五种短周期主族元素中,X、Y两元素间能形成

10、原子个数比分别为1:1和1:2的固态化合物A和B,Y是短周期元素中失电子能力最强的元素,W、M的最高价氧化 物对应的水化物化学式分别为H3WO4、HMO4,Z的单质能与盐酸反应。(1)根据上述条件不能确定的元素是_(填代号),A的电子式为_,举例说明Y、Z的金属性相对强弱:_(写出一个即可)。(2)W能形成多种含氧酸及应的盐,其中NaH2WO2能与盐酸反应但不能与NaOH溶液反应,则下列说法中正确的是_(填字母)A H3WO2是三元酸B H3WO2是一元弱酸C NaH2WO2是酸式盐D NaH2WO2不可能被硝酸氧化(3)X、M形成的一种化合物MX2是一种优良的水处理剂,某自来水化验室利用下列

11、方法裣测处理后的 水中MX2残留量是否符合饮用水标准(残留MX2的浓度不高于0.1 mgL-1),已知不同pH环境中含M粒子的种类如图所示:I.向100.00 mL水样中加入足量的KI,充分反应后将溶液调至中性,再加入2滴淀粉溶液。向I中所得溶液中滴加2.010-4 molL-1的溶液至终点时消耗5.00 mL标准溶液 (已知 2S2O32- +I2 =S4O26- +2I-)。则该水样中残留的的浓度为_mgL-1。若再向II中所得溶液中加硫酸调节水样pH至13,溶液又会呈蓝色,其原因是_(用离子方程式表示)。19、某实验小组探究SO2与Cu(OH)2悬浊液的反应。(1)实验一:用如图装置(夹

12、持装置已略,气密性已检验)制备SO2,将SO2通入Cu(OH)2悬浊液的反应中。B中出现少量红色沉淀;稍后,B中所得溶液呈绿色,与CuSO4溶液、CuCl2溶液的颜色有明显不同。排除装置中的空气,避免空气对反应干扰的操作是_,关闭弹簧夹。打开分液漏斗旋塞,A中发生反应的方程式是_。(2)实验二:为确定红色固体成分,进行以下实验:在氧气流中煅烧红色固体的目的是_。根据上述实验可得结论:该红色固体为_。(3)实验三:为探究B中溶液呈绿色而不是蓝色的原因,实验如下:i.向4mL1mol/L的CuSO4溶液中通入过量SO2,未见溶液颜色发生变化。ii.取少量B中滤液,加入少量稀盐酸,产生无色刺激性气味

13、的气体,得到澄清的蓝色溶液。再加入BaCl2溶液,出现白色沉淀。查阅资料:SO2在酸性条件下还原性较差。实验i的目的_。根据上述实验可得结论:溶液显绿色的原因是溶液中含有较多Cu(HSO3)2。小组同学通过进一步实验确认了这种可能性,在少量1mol/L的CuSO4溶液中加入_溶液,得到绿色溶液。(4)综上实验可以得出:出现红色沉淀的原因是:_;(用离子方程式表示)溶液呈现绿色的原因是:_。(用化学方程式表示)20、 “84消毒液”因1984年北京某医院研制使用而得名,在日常生活中使用广泛,其有效成分是NaClO。某化学研究性学习小组在实验室制备NaClO溶液,并进行性质探究和成分测定。(1)该

14、学习小组按上图装置进行实验(部分夹持装置省去),反应一段时间后,分别取B、C瓶中的溶液进行实验,实验现象如下表。已知:饱和NaClO溶液pH为11;25C时,弱酸电离常数为:H2CO3:K1=4.410-1,K2=4.110-11;HClO:K=310-8实验步骤实验现象B瓶C瓶实验1:取样,滴加紫色石蕊试液变红,不褪色变蓝,不褪色实验2:测定溶液的pH312回答下列问题:仪器a的名称_,装置A中发生反应的离子方程式_。C瓶溶液中的溶质是NaCl、_(填化学式)。若将C瓶溶液换成NaHCO3溶液,按上述操作步骤进行实验,C瓶现象为:实验1中紫色石蕊试液立即褪色;实验2中溶液的pH=1结合平衡移

15、动原理解释紫色石蕊试液立即褪色的原因_(2)测定C瓶溶液中NaClO含量(单位:g/L)的实验步骤如下:取C瓶溶液20mL于锥形瓶中,加入硫酸酸化,加入过量KI溶液,盖紧瓶塞并在暗处充分反应。用0.1000mol/LNa2S2O3标准溶液滴定锥形瓶中的溶液,淀粉溶液显示终点后,重复操作23次,Na2S2O3溶液的平均用量为24.00mL。(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)步骤I的C瓶中发生反应的离子方程式为_。盖紧瓶塞并在暗处反应的原因_滴定至终点的现象_。C瓶溶液中NaClO含量为_g/L(保留2位小数)21、氮、磷、硼、砷的化合物用途非常广泛。根据所学知识回答下列问题:(

16、1)如图所示,每条折线表示周期表A-A中的某一族元素氢化物的沸点变化。每个小黑点代表一种氢化物,其中a、b、c、d、e对应元素电负性最大的是_(用元素符号表示),e点代表的第三周期某元素的基态原子核外电子占据的最高能层符号为_,该能层具有的原子轨道数为_。(2)已知反应:(CH3)3C-F+SbF5(CH3)3CSbF6,该反应可生成(CH3)3C+,该离子中碳原子杂化方式有_。(3)一种新型储氢化合物氨硼烷是乙烷的等电子体,且加热氨硼烷会慢慢释放氢气,推断氨硼烷的结构式为_(若含有配位键,要求用箭头表示)。(4)PCl5是一种白色晶体,在恒容密闭容器中加热可在148液化,形成一种能导电的熔体

17、,测得其中含有一种正四面体形阳离子和一种正八面体形阴离子,熔体中PCl的键长只有198nm和206nm两种,这两种离子的化学式为_;正四面体形阳离子中键角大于PCl3的键角原因为_。(5)砷化硼为立方晶系晶体,该晶胞中原子的分数坐标为:B:(0,0,0);(,0);(,0,);(0,)As:(,);(,);(,);(,)请在图中画出砷化硼晶胞的俯视图_。与砷原子紧邻的硼原子有_个,与每个硼原子紧邻的硼原子有_个。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】A二氧化硫与氯化钡不反应,但溶解的二氧化硫能够被硝酸氧化生成硫酸,硫酸与氯化钡反应生成硫酸钡白色沉淀,结论不正确,故A错误;

18、D氯水先氧化碘离子生成碘单质,则溶液变蓝,可知还原性:I-Fe2+,故B正确;C过氧化钠具有强氧化性,与水反应生成碱,过氧化钠可氧化亚铁离子,因此出现红褐色沉淀和无色液体,该现象不能说明FeCl2溶液是否变质,故C错误;D浓硫酸滴入蔗糖中,使蔗糖脱水,反应放热,然后C与浓硫酸发生氧化还原反应生成二氧化硫等,主要体现了浓硫酸的脱水性和氧化性,结论不正确,故D错误;故选B。2、C【解析】A. 的分子式为C6H6,最简式是CH,故A错误;B. 不是平面结构,中间连四个单键的碳,类似甲烷的碳,周围的四个原子不共面,分子中不是所有的原子都共面,故B错误;C. 中有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C

19、正确;D. CH2=CH-CH=CH2的分子式为:C4H6,的分子式为C6H6,两者的组成不相似,其两者之间相差的不是若干个-CH2,不是同系物,故D错误;正确答案是C。【点睛】C选注意能和酸性高锰酸钾反应的基团:碳碳双键,碳碳三键,-OH(醇,酚等),-CHO,C=O,含侧链的苯环。3、B【解析】从图中可以看出,在阳离子交换柱段,自来水中的Ca2+、Na+、Mg2+与阳离子交换树脂中的H+发生交换,Ca2+、Na+、Mg2+进入阳离子交换树脂中,树脂中的H+进入水中;在阴离子交换柱段,NO3-、Cl-、SO42-进入阴离子交换树脂中,树脂中的OH-进入水中,与水中的H+反应生成H2O。【详解

20、】A经过阳离子交换树脂后,依据电荷守恒,水中阳离子的总数增多,A不正确;B通过阳离子交换树脂时,水中的Ca2+、Na+、Mg2+与阳离子交换树脂中的H+发生交换,H则被交换到水中,B正确;C通过净化处理后,水的导电性减弱,C不正确;D阴离子树脂填充段存在反应HOH-=H2O,D不正确;故选B。4、B【解析】A.葡萄糖为单糖,不能在体内发生水解反应,A错误;B.工业上以石油为原料制取聚乙烯,需经裂解产生的为乙烯,再发生加聚反应生成聚乙烯,B正确;C.乙烯和乙醇各1mol时,耗氧量为3mol,则燃烧等物质的量的乙烯和乙醇耗氧量相同,C错误;D. 乙醇和乙酸发生酯化反应制乙酸乙酯和水,原子利用率小于

21、100%,D错误;答案为B。5、C【解析】水浴加热的优点是受热均匀、便于控温,且相对较安全,但由于加热的温度只能在100以下,故缺点是无法达到高温。 故选:C。6、A【解析】A.硫化亚铜与氧气反应生成氧化铜和二氧化硫,反应的化学方程式为:Cu2S+2O22CuO+SO2,铜与氯气反应生成氯化铜,反应为:Cu+Cl2CuCl2,A正确;B.SiO2不溶于水,也不能和水反应,所以二者不能直接生成H2SiO3,B错误;C.铁和水蒸气在高温时反应生成四氧化三铁和氢气,化学方程式为3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,C错误;D.在饱和食盐水中通入氨气,形成饱和氨盐水,再向其中通入二氧化碳,在溶液中

22、就有了大量的钠离子、铵根离子、氯离子和碳酸氢根离子,其中NaHCO3溶解度最小,所以析出NaHCO3,加热NaHCO3分解生成碳酸钠,不是一步生成碳酸钠,D错误;故合理选项是A。7、D【解析】A. 硫酸镁溶液和氢氧化钡溶液反应中,除去发生SO42-与Ba2+的反应外,还发生Mg2+与OH-的反应,A错误;B. 铜片加入稀硝酸中,生成NO气体等,B错误;C. FeBr2溶液中加入过量的氯水,FeBr2完全反应,所以参加反应的Fe2+与Br-应满足1:2的定量关系,C错误;D. NaHCO3和Ba(OH)2物质的量相等,离子方程式为HCO3-、Ba2+、OH-等摩反应,生成BaCO3和H2O,OH

23、-过量,D正确。故选D。8、B【解析】碳酸根离子水解程度大于碳酸氢根离子,所以同浓度的碳酸钠、碳酸氢钠溶液,碳酸钠溶液的pH大于碳酸氢钠,故A错误;Na2CO3和NaHCO3溶液中都含有Na+、HCO3-、CO32-、H+、OH-,故B正确;加入CaCl2后,Na2CO3溶液中发生反应:CO32-+Ca2+CaCO3,NaHCO3溶液中发生反应:2HCO3-+Ca2+= CaCO3+CO2+H2O,故CD错误。9、A【解析】合金是由两种或两种以上的金属与金属或非金属经一定方法熔合成的具有金属特性的物质;铝是纯净物,不属于合金,故A正确;青铜是铜与锡或铅的合金,故B错误;不锈钢是铁中含有铬、镍的

24、合金,故C错误;生铁是铁和碳的合金,故D错误。10、B【解析】烷烃中碳碳间共用电子对数为碳原子数减去1;若每减少2个H原子,则相当于碳碳间增加一对共用电子对,利用减少的H原子数目,再除以2可知增加的碳碳间共用电子对数,烷烃C20H42分子中碳原子间的共用电子对数目为19,则C20H32分子中碳原子间的共用电子对数目19+10=24,答案选B。【点睛】明确每减少2个H原子,则相当于碳碳间增加一对共用电子对。11、D【解析】A. 在标准状况下,将4.48L的氯气通入到水中反应是可逆反应,氯气未能完全参与反应,转移的电子数小于0.2NA,故A错误;B. 一个C连3个共价键, 一个共价键被两个C平分,

25、相当于每个C连接1.5个共价键,所以12gC即1molC中共价键数为1.5 NA,故B错误;C. 常温下,铝片与浓硫酸钝化,反应不能继续发生,故C错误;D. 常温下,1LpH1即c(H)=0.1mol/L的CH3COOH溶液中,溶液中的n(H)=0.1mol/L1L=0.1mol,数目为0.1NA,故D正确。答案选D。12、C【解析】A选项,根据分散质粒子直径大小可以将分散系分为溶液、胶体和浊液,故A错误;B选项, NO2不是酸性氧化物,故B错误;C选项,漂白粉是氯化钙和次氯酸钙的混合物,水玻璃是硅酸钠的水溶液,铝热剂是金属铝和金属性比铝弱的金属氧化物的混合物,故C正确;D选项, CH3COO

26、H是共价化合物,熔融状态下不能导电,故D错误;综上所述,答案为C。【点睛】非金属氧化物不一定是酸性氧化物,酸性氧化物不一定是非金属氧化物,金属氧化物不一定是碱性氧化物,碱性氧化物一定是金属氧化物。13、C【解析】A. FRP属于纤维增强复合材料,不属于无机非金属材料,A项错误;B. ETFE保温内膜属于乙烯-四氟乙烯共聚物,不属于无机非金属材料,B项错误;C. 长城城砖属于无机非金属材料,C项正确;D. 高山滑雪服内层有一层单向芯吸效应的化纤材料,外层是棉制品,不属于无机非金属材料,D项错误;答案选C。14、B【解析】A图乙中惰性电极为阴极,Fe电极为阳极,则Cr2O72-离子向金属铁电极移动

27、,与亚铁离子发生氧化还原反应生成的金属阳离子与惰性电极附近的OH-结合转化成Cr(OH)3除去,A错误;B该原电池中,镁作负极,负极上镁失电子发生氧化反应,负极反应为Mg-2e-=Mg2+,电池反应式为Mg+ClO-+H2O=Cl-+Mg(OH)2,正极上次氯酸根离子得电子发生还原反应,则总反应减去负极反应可得正极还原反应为Mg2+ClO-+H2O+2e-=Cl-+Mg(OH)2,B正确;C图乙的电解池中,阳极反应式是Fe-2e-Fe2+,阴极反应式是2H+2e-=H2,则n(Fe)=0.84g56g/mol=0.015mol,阴极气体在标况下的体积为0.015mol22.4L/mol=0.3

28、36L,C错误;D由电子守恒可知,Mg2e-Fe2+,由原子守恒可知Fe2+Fe(OH)3,则n(Mg)=0.36g24g/mol=0.015mol,理论可产生氢氧化铁沉淀的质量为0.015mol107g/mol=1.605g,D错误;答案选B。15、D【解析】未加入氨水前,溶液的水电离出的OH-浓度为10-13mol/L,所以溶液中c(H+)=0.1mol/L,该酸的浓度为0.05mol/L,所以该酸为二元强酸。酸、碱对水的电离起抑制作用,可水解的盐对水的电离起促进作用,随着氨水的不断滴入,溶液中水电离的c(H+)逐渐增大,当两者恰好完全反应生成(NH4)2B时水的电离程度达最大(图中D点)

29、,继续加入氨水,水电离的c(H+)逐渐减小。【详解】A.NaHB属于强酸的酸式盐,NaHB溶液应该呈酸性,A项错误;B.向酸溶液中逐渐加入碱发生中和反应,混合液溶液的pH是逐渐增大的,B项错误; C.E点溶液由(NH4)2B和氨水混合而成,由于水电离的c(H+)110-7mol/L,溶液中H+全部来自水电离,则E点水溶液显酸性,所以c(H+)c(OH-),C项错误;D.F点溶液由(NH4)2B和氨水混合而成,由于水电离的c(H+)=110-7mol/L,溶液中H+全部来自水电离,则F点水溶液呈中性,此时溶液中的电荷守恒有:c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+2c(B2-),因c(H+)=

30、c(OH-),所以有c(NH4+)=2c(B2-),D项正确; 所以答案选择D项。16、C【解析】A由图可知,a点表示SO2气体通入112mL即0.005mol时pH=7,溶液呈中性,说明SO2气体与H2S溶液恰好完全反应,可知饱和H2S溶液中溶质物质的量为0.01mol,c(H2S)=0.1mol/L,a点之前为H2S过量,a点之后为SO2过量,溶液均呈酸性,酸抑制水的电离,故a点水的电离程度最大,水的电离程度先增大后减小,故A错误;B由图中起点可知0.1mol/LH2S溶液电离出的c(H+)=10-4.1mol/L,电离方程式为H2SH+HS-、HS-H+S2-;以第一步为主,根据平衡常数

31、表达式算出该温度下H2S的Ka110-7.2,数量级为10-8,故B错误;C当SO2气体通入336mL时,相当于溶液中的c(H2SO3)=0.1mol/L,因为H2SO3酸性强于H2S,故此时溶液中对应的pH应小于4.1,故曲线y代表继续通入SO2气体后溶液pH的变化,故C正确;D根据平衡常数表达式可知,a点之后,随SO2气体的通入,c(H+)增大,当通入的SO2气体达饱和时,c(H+)就不变了,Ka1也是一个定值,的值保持不变,故D错误;答案选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、CHCCH=CH2 CHCCH2OH CH2=CHCH=CH2+Br2CH2BrCH=CHCH2Br nHOC

32、H2(CH2)2CH2OH+2nH2O 4个 【解析】乙炔与甲醛发生加成反应生成D为HCCCH2OH,D与甲醛进一步发生加成反应生成E为HOCH2CCCH2OH,E与氢气发生加成反应生成HOCH2CH2CH2CH2OH。分子乙炔聚合得到A为HCCCH=CH2,结合信息可以知道及HOCH2CH2CH2CH2OH可以知道,A与氢气发生加成反应生成B为CH2=CHCH=CH2,B与溴发生1,4-加成反应生成BrCH2CH=CHCH2Br,BrCH2CH=CHCH2Br与氢气发生加成反应生成C为BrCH2CH2CH2CH2Br,C发生水解反应得到HOCH2CH2CH2CH2OH,1,4-丁二醇与对苯二

33、甲酸发生缩聚反应生成PBT为,由乙炔制乙二醇,可以用乙炔与氢气加成生成乙烯,乙烯与溴加成生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷再发生碱性水解可得乙二醇。据此分析。【详解】(1)由上述分析可以知道A为HCCCH=CH2,D为HCCCH2OH,答案为:HCCCH=CH2;HCCCH2OH;(2)CH2=CHCH=CH2与溴发生1,4加成反应生成BrCH2CH=CHCH2Br,化学方程式为:CH2=CHCH=CH2+Br2CH2BrCH=CHCH2Br,1,4-丁二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成PBT,反应方程式为: ;(3)关于对苯二甲酸的结构,在同一直线上的原子为处在苯环对位上的两个碳原子和两个

34、氢原子,所以最多4个,答案为:4;(4) 由乙炔制乙二醇,可以用乙炔与氢气加成生成乙烯,乙烯与溴加成生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷再发生碱性水解可得乙二醇,反应的合成路线流程图为:。18、Z 钠的金属性比Z的强,如钠能与冷水剧烈反应而Z不能(或最高价氧化物对应水化物的碱性:NaZ) B 0.675 ClO2+4I+4H+ = Cl- +2I2+2H2O 【解析】Y是短周期元素中失电子能力最强的元素,则推出Y为Na元素,又X、Y两元素间能形成原子个数比分别为1:1和1:2的固态化合物A和B,则推出X为O元素,两者形成的化合物为B为Na2O、A为Na2O2;Z的单质能与盐酸反应,则说明Z为

35、活泼金属,为Mg或Al中的一种;W、M的最高价氧化物对应的水化物化学式分别为H3WO4、HMO4,则W和M的最高价化合价分别为+5和+7,又X、Y、Z、W、M五种短周期主族元素原子序数依次增大,则可推出W为P元素,M为Cl元素,据此分析作答。【详解】根据上述分析易知:X、Y、Z、W、M分别是O、Na、Mg或Al、P、Cl,则(1)Z可与盐酸反应,Z可能是Mg或Al中的一种,不能确定具体是哪一种元素;A为Na2O2,由离子键和共价键构成,其电子式为:;钠的金属性比Z的强,如钠能与冷水剧烈反应而Z不能(或最高价氧化物对应水化物的碱性:NaZ),故答案为:Z;钠的金属性比Z的强,如钠能与冷水剧烈反应

36、而Z不能(或最高价氧化物对应水化物的碱性:NaZ);(2)NaH2PO2能与盐酸反应,说明H3PO2是弱酸,NaH2PO2不能与NaOH反应,说明NaH2PO2中的H不能被中和,推出NaH2PO2为正盐,C项错误;H3PO2分子中只能电离出一个H,为一元弱酸,B项正确,A项错误;NaH2PO2中P的化合价为+1,具有还原性,可被硝酸氧化,D项错误;故答案为B;(3)由图知,中性条件下ClO2被I还原为ClO2,I被氧化为I2;根据氧化还原反应中得失电子数目相等可知:2ClO2I22Na2S2O3,因此可知,水中残留的ClO2的浓度为210-4mol/L510-3L67.5g/mol1000mg

37、/g0.1L=0.675 mg/L,故答案为:0.675;由图知,水样pH调至13时,ClO2-被还原成Cl-,该操作中I被ClO2氧化为I2,故离子方程式为:ClO2+4I+4H+ = Cl- +2I2+2H2O。19、打开弹簧夹,通入N2一段时间 H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+SO2+H2O 将红色物质转化为氧化铜 Cu 排除溶解的SO2、H2SO3导致溶液显绿色的可能性 NaHSO3或KHSO3 SO2+Cu(OH)2+2OH-=Cu+SO42-+2H2O 2SO2+Cu(OH)2=Cu(HSO3)2 【解析】(1)为排出空气对实验的干扰,滴加浓硫酸之前应先通入氮气,将空气排出

38、;装置A中的反应是制备SO2的反应;(2)将SO2通入Cu(OH)2悬浊液的反应中,B中出现少量红色沉淀,有可能是Cu、Cu2O或二者的混合物;在氧气流中煅烧红色固体的目的是将红色物质转化为氧化铜,有利于后续定量判断;由实验中物质的质量计算红色固体的平均摩尔质量,进而分析固体成分;(3)根据B中所得溶液中可能的成分等,实验i可以排除部分成分显绿色的可能性;确认Cu(HSO3)2使溶液呈绿色,需要在溶液中加入含有HSO3-离子的物质;(4)出现红色沉淀的原因是生成了Cu;溶液呈现绿色的原因生成了含HSO3-离子的物质。【详解】(1)为排出空气对实验的干扰,滴加浓硫酸之前应先通入氮气,将空气排出,

39、操作为:打开弹簧夹,通入N2一段时间,关闭弹簧夹;装置A中的反应是制备SO2的反应,化学方程式为H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+SO2+H2O;(2)将SO2通入Cu(OH)2悬浊液的反应中,B中出现少量红色沉淀,有可能是Cu、Cu2O或二者的混合物;在氧气流中煅烧红色固体的目的是将红色物质转化为氧化铜,有利于后续定量判断;由实验可知n(CuO)=0.025mol,则红色固体的平均摩尔质量为=64g/mol,故红色固体为铜;(3)B中所得溶液中可能含有溶解的SO2,H2SO3,Cu(HSO3)2、CuSO4等,CuSO4在溶液中呈蓝色,而B 所得溶液呈绿色,实验i可以排除溶解的SO2、

40、H2SO3导致溶液显绿色的可能性;确认Cu(HSO3)2使溶液呈绿色,需要在溶液中加入含有HSO3-离子的物质,故可加入NaHSO3或KHSO3;(4)出现红色沉淀的原因是生成了Cu,离子方程式为:SO2+Cu(OH)2+2OH-=Cu+SO42-+2H2O;溶液呈现绿色的原因生成了含HSO3-离子的物质,离子方程式为2SO2+Cu(OH)2=Cu(HSO3)2.【点睛】本题注意实验三中判断使溶液显绿色的粒子时,要分别判断,逐一分析,每一步实验都要从实验目的角度分析设置的原因。20、分液漏斗 MnO2+2Cl-+4H+Cl2+Mn2+2H2O NaClO、NaOH 溶液中存在平衡Cl2+H2O

41、HCl+HClO,HCO3-消耗H+,使平衡右移,HClO浓度增大 ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O 防止HClO分解(防止Cl2、I2逸出) 当滴入最后一滴Na2S2O3溶液时,溶液由蓝色变为无色,且半分钟不变色 4.41 【解析】装置A中MnO2固体和浓盐酸反应生成Cl2,Cl2中含HCl气体,通过装置B中饱和食盐水除去氯化氢,通过装置C中氢氧化钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠,通过碳酸氢钠溶液,氯气和水反应生成的盐酸和碳酸氢钠反应,促进氯气和水反应正向进行次氯酸浓度增大,最后通过碱石灰吸收多余氯气,(1)由图可知仪器的名称,二氧化锰和浓盐酸反应生成氯气;通过装置C中氢氧化钠溶

42、液反应生成氯化钠、次氯酸钠;C瓶溶液中石蕊立即褪色的原因是氯气和水反应生成的盐酸和碳酸氢钠反应,促进氯气和水反应正向进行次氯酸浓度增大;(2)取C瓶溶液20mL于锥形瓶,加足量盐酸酸化,迅速加入过量KI溶液,次氯酸钠在酸性溶液中氧化碘化钾生成碘单质;盖紧瓶塞并在暗处反应的原因是防止HClO分解; ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,ClO-I22S2O32-,以此计算C瓶溶液中NaClO的含量。【详解】(1)仪器a的名称分液漏斗,装置A中发生反应的离子方程式为MnO2+2Cl-+4H+Mn2+Cl2+2H2O;氯气和装置C中氢氧化钠溶液反

43、应生成氯化钠、次氯酸钠,C瓶溶液的溶质是NaCl、NaClO、NaOH;C瓶溶液中石蕊立即褪色的原因是:溶液中存在平衡Cl2+H2OHCl+HClO,HCO3-消耗H+,使平衡右移,HClO浓度增大;(2)步骤I的C瓶中反应的离子方程式为:ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O;紧瓶塞并在暗处反应的原因是防止HClO光照分解;通常选用淀粉溶液作指示剂,滴定至终点的现象当滴入最后一滴Na2S2O3溶液时,溶液由蓝色变为无色,且半分钟不变色;由ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O、I2+2S2O32-2I-+S4O62-,由方程式可得关系式NaClOI22S2O32-,1 2n 0.1000mol/L0.024L=0.0024mol则n=0.0012mol,则C瓶溶液中NaClO的含量为=4.41g/L。【点睛】本题考查物质含量测定实验的测定的知识,把握物质的性质、发生的反应、测定原理为解答的关键,注意滴定终点的判断方法、学会利用关系式法进行计算,侧重分析与实验、计算能力的考查,注意测定原理。21、F M 9 sp3、sp2 PCl4+、PCl6- 两者磷原子均采取sp3杂化,PCl3分子中P原子有一对孤电子对,孤电子和对成键电子对斥力更大,PCl4+中P没有孤电子对,正四面体形阳离子中键角大于PCl3的

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