基因工程药物和疫苗98张幻灯片_第1页
基因工程药物和疫苗98张幻灯片_第2页
基因工程药物和疫苗98张幻灯片_第3页
基因工程药物和疫苗98张幻灯片_第4页
基因工程药物和疫苗98张幻灯片_第5页
已阅读5页,还剩93页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、基因工程药物和疫苗56、极端的法规,就是极端的不公。西塞罗57、法律一旦成为人们的需要,人们就不再配享受自由了。毕达哥拉斯58、法律规定的惩罚不是为了私人的利益,而是为了公共的利益;一部分靠有害的强制,一部分靠榜样的效力。格老秀斯59、假如没有法律他们会更快乐的话,那么法律作为一件无用之物自己就会消灭。洛克60、人民的幸福是至高无个的法。西塞罗基因工程药物和疫苗基因工程药物和疫苗56、极端的法规,就是极端的不公。西塞罗57、法律一旦成为人们的需要,人们就不再配享受自由了。毕达哥拉斯58、法律规定的惩罚不是为了私人的利益,而是为了公共的利益;一部分靠有害的强制,一部分靠榜样的效力。格老秀斯59、

2、假如没有法律他们会更快乐的话,那么法律作为一件无用之物自己就会消灭。洛克60、人民的幸福是至高无个的法。西塞罗第二十二章基因工程药物与疫苗Genetic Engineering Drugs and Vaccines Topics基因工程药物和疫苗的概念基因工程药物和疫苗的种类和制备体系基因工程蛋白质(或多肽)药物基因药物基因工程疫苗传统的班级授课方式没有考虑到学生的个体差异,不利于学生个性和特长的发展以及其学习潜能的激发。因此,如何加强授课制度改革,提升课程授课质量是当前高校教育工作者应该认真思考的问题。会计信息化是会计类专业的一门理论课,同时也是一门实践性和专业性很强的专业技能课,它以提升学

3、习者的职业技能和创新能力为主要目标,形成了知识、素质能力三维一体的课程体系。而分层次教学法较好地适应了会计信息化授课的实际需求,有效地提升了其授课效率和质量,被广泛地应用至课堂授课当中。 1 分层次的涵义及特点 1.1 分层次教学的涵义 所谓分层次教学,就是指在充分考虑学生个体差异和特点的前提下,根据课堂教学的实际情况,以学生为主进行授课,并划分学生层次,制定相应的教学目标的一种教学方法。在实际授课过程中,教师不仅要加强对各层次学生的教学管理,及时掌握和了解学生的学习进度,还要进一步建立专业课程评估体系,及时反馈与评价学生的学习情况,以有效提升不同学习层次学生的学习效率。同时需要注意的一点是,

4、分层次教学面向的是全体学生,而不是个别掌握情况较好的学生,教师应一视同仁,积极引导和帮助学生尽早实现其学习目标,充分发挥其学习积极性和主动性。 1.2 分层次教学具有的优点 高校专业教学是一个不断发展的、复杂的、完整的体系,要求教师和学生共同参与和配合。但目前从整体来看,很多高校学生存在偏科情况,即感觉部分专业课程学习难度大,学习吃力。因此,教师在进行课堂授课时,必须实行分层次教学,针对不同层次学生的学习特点和实际需求因材施教,有计划、有重点、有针对性地开展授课活动。分层次教学的优点主要表现在以下几方面: 分层次教学体现了教育的公平。要实现其教育目的,发挥其教育主导作用就必须保证教育的公平性和

5、平等性,面向全部学生进行教学,并关注个体学习差异性。这既是教师职业道德的基本要求,也是课堂授课的最终发展方向。分层次教学的应用提升了教师的责任感,使他们更加关心成绩较差的学生,并主动了解学生的学习情况,为其制定相应的学习计划,满足了不同学生的学习需求。 分层次教学展现了教与学的互动。分层次教学的应用还极大的改善了传统的教育面貌,推动了传统教育模式的革新。在整个学习过程中,学生不再是被动学习的客体,而是学习的主动者和课程知识学习的掌控者。同时,教师的教学观念也发生了很大的改变,他们不再过分关注学生学习的最终结果,加强了对学生学习过程的监督与管理,优化了课程学习结构,有利于课堂教学水平的提升。教与

6、学本就是相互影响、相互推动、相互促进的。因此,教师和学生应该在日常学习中积极开展主题讨论活动,增进专业互动与交流,推动课程教学的发展进程。 分层次教学的落实将逐渐改善高校教育现状。随着高校教育的不断发展成熟,越来越多的高校开始意识到分层次教学管理的重要性,纷纷开始教学体制改革,并取得了显著成效。教师在进行日常教学时,能够主动改变其教学方法,更新和调整其教学内容,并根据其教学反馈情况,及时弥补其不足之处。分层次教学改变了教师教案千篇一律的情况,提升了高校的教学质量。 2 会计信息化课程实施分层次教学的意义 会计信息化实现了会计管理和信息化的有机结合,它是随着企业财务管理的发展而出现的。而高校信息

7、化课程是在原会计电算化的基础上开设的,它不仅涵盖了传统电算化的知识内容,还融入了一些会计业务信息化操作的内容,突出了会计工作在企业管理和决策中的地位和作用,推动了现代企业信息化发展。与会计电算化课程相比,会计信息化的知识和技能要求更高,学生必须在充分了解和掌握会计知识的基础上,不断提升其信息处理和应用能力,以更好的适应现代企业会计工作的实际需求。而教师在实际授课环节则需要明确企业信息系统中各功能数据的传递关系,使学生明白企业财务信息的来源和形成过程,同时还要引导学生将会计信息处理与企业的财务决策有机结合起来,不断提升其信息处理能力和应用能力。 根据课程教学内容的性质,我们可以将会计信息化课程教

8、学分为理论部分和实践部分。其中,理论部分的内容较少,所需的课时也较少。教师在课堂授课时,教师可以借助实例分析的方式使学生了解会计信息的产生和发展情况。而在进行实验教学时,教师可以有针对性地调节各部分实验内容的比例,突出教学重点和难点。同时,在实验教学环节,教师应充分激发学生的学习兴趣和热情,并根据会计信息化试验教学的具体操作要求制定相应的处理方案。因此,教学所采用的实验教学模式、方法等是至关重要的。 3 在会计信息化教学中分层教学的具体实施 3.1 把握分层次教学的目标 在制定分层次教学目标时,教师必须充分考虑学生在基础知识水平、智力水平和学习成绩等方面的差异,因人而异,制定科学合理的教学目标

9、。另外,分层次教学法还突破了传统班级授课的局限,兼顾了学生个体差异。 3.2 把握分层次教学的目的,安排好分层次的具体内容 学生定位的分层。在许多高职院校中开设会计信息化课程,基本上都是在计算机基础、会计学基础、财务会计、财政法规等课程之后开设的教学,也有少数学生通过了会计从业资格考试、NIT证书,我们可以参照这些课程的成绩可以把学生分成A、B、C三个层次,A层是属于专业基础和计算机基础都好,对学习也非常有热情;B层是属于有一定的专业基础和计算机基础,C层是属于有的学生曾经有挂科,已对学习没有好心态,根本没有兴趣。在开课后,教师可以通过观察和实验的方式进行学生层次划分,因材施教,提升其授课质量

10、。 分层次备课。分层次备课作为分层次教学的关键组成部分,直接影响着最终的教学质量。因此,在备课环节,教师必须突出备课的层次性,划分学习模块。对于那些学习基础较好的学生,教师可以在原有备课内容的基础上,适当增加一些相关补充内容。而对于那些学习基础相对较差的学生,教师可以运用相关心理学知识加上实务案例分析,由浅入深,循序渐进,使其认识到本课程学习的重要性和趣味性,提升其学习的积极性和主动性。 分层次实验。实践训练是会计信息化课程的重要内容,以验证式试验为主。因此,教师可以根据学生的知识掌握情况制定实验计划,加强对课堂实验学习的管理与监督力度,明确实验操作规则。另外,教师还可以进一步建立健全分层次实

11、验考核机制,强化学生的实践意识和创新意识,提升学生的会计信息化操作水平。 3.3 不断在实践中分层次、分层次中实践,最终达到教学目的 会计信息化课程实验离不开计算机,学生只有加强实训锻炼,才能不断提升其综合运用能力。在分层次教学中,教师可以在单人组实验完成后,安排相应的综合性实验,增进各层次学生的交流与互动,提升其合作意识和创新意识,提高其团队协作能力。 4 分层次教学的技术支持 4.1 分层次教学技术支持的依据 分层次教学在提升了教学质量的同时,也加重了教师的教学负担。因此,只有积极运用各种科技手段才能更好地解决分层次教学中出现的种种难题,弥补资源不足。同时,信息技术支持还方便了教师对整个教

12、学活动的监督,有利于学生学习效率的提高。 4.2 技术支持的实施 支撑服务器:用于支持分层次实验教学,可以为师生提供全面完善的交互式教学服务,实现了资源共享。它主要由服务器、操作系统和分层次教学支持平台组成。教师用的分层教学工具软件“教学辅导系统”:用于支持分层教学实验各学科的任课教师进行教学备课、学案制作、学案发布、检测评价和实验数据统计分析等工作。学生用的分层学习专用工具“专家辅导系统”,用于支持分层学习实验各学生接收教师“分层学案”,进行自主探究学习,记录、反馈学习过程,统计学习效果。校园网专用固定IP,让学生无论是在学校还是在家,都能方便登陆。 随着课改的推广力度加大,初中化学试题的题

13、型也越来越多样化,对学生综合能力的考查也越来越全面.推断题是初中化学常见的题型,也是各种考试的重难点,初中对推断题主要考查学生对常见物质的颜色、反应现象、反应特点、俗名等各个方面的了解和综合运用的能力.对于这种类型的题,大多数学生都会觉得“丈二的和尚摸不着头脑”,总希望有本秘籍一看就会,其实这种推断题是有解决技巧和方法的,掌握了这种方法,解题的时候如庖丁解牛一般顺手. 一、解题步骤 1.读题找题眼 2.推理求突破 找到本题题眼后,从题眼出发,突破全题.根据题眼能确定几种物质,然后再回想关于上述物质的常见化学反应方程式来推断,得出符合题意的答案.这个过程就是要求学生对常见的化学反应方程式特别熟悉

14、,逻辑思维和对知识的综合运用能力. 3.认真写答案 根据推理分析得出答案,在书写的时候也看清楚题目的要求,不能追求答题速度快而凭借自己的经验写答案,要明确题目要求的是写化学式还是俗名,是写化学反应方程式还是写出生成物,不能推断出每个物质是什么而没看清题目的要求写错.这对学生做题的耐心和细心要着重考查. 4.答后需验证 做推断题千万要记得验证答案的正确性,也就是把得出的答案带进原题,如果符合题目则答案正确,如果不符合题目则需要重新解答.这是答推断题最重要的一步,在收尾的时候要保证做出的答案放进题目中还是能推断出来. 这只是基本的解题步骤,具体的根据题目的要求和题型来灵活运用,能解答出推断题的前提

15、就是对知识熟练掌握,并且多做题,在做题的过程中找寻规律. 二、总结积累 找到题眼,也就是能找到突破口,能准确地推断出标志性的物质,需要在平时的学习中积累总结,对所学的物质进行总结现象. 黑色固体:铁、碳、氧化铜、二氧化锰、四氧化三铁等. 红色固体:铜、三氧化二铁 碱式碳酸铜(Cu2(OH)2CO3)为绿色,硫为淡黄色,高锰酸钾(KMnO4)为紫黑色. 蓝色溶液中有铜离子,浅绿色溶液中有亚铁离子(Fe2+),棕黄色溶液有铁离子(Fe3+),紫红色溶液是高锰酸钾溶液,其它溶液一般无色. 这些只是众多知识点中有代表性的一部分,学生在平时学习中应注重积累,对特殊反应现象铭记于心,看到题目中出现就能很快

16、知道是什么物质. 三、解题方法 1.文字叙述型 对于这种题型,大都是能在题目中找到重要信息的,只要根据特殊现象就能得出答案,文字叙述题常见的都是混合的粉末可能有几种物质.通过实验探究,只要找准溶液的颜色,产生沉淀或气体的颜色和多少以及溶解性,推断一定含有的物质,一定包含有的物质,可能含有的物质、在做这种题时一定要注意,如果根据题目不能确定一种物质是否含有,就不能写在一定含有的物质里. 2.框图型 一般这种题型都有实验现象和简略的化学反应方程式. 3.图表型 这种题型大都是几种无色溶液相互反应的现象,沉淀和气体,然后推断每瓶溶液是什么. 4.实验型 这种题型一般都有实验图,常见的就是气体A可能是

17、几种气体的混合物,先和物质反应,再通过无水硫酸铜和澄清石灰水,或者先通过无水硫酸铜和澄清石灰水在和物质反应,这种题型只要抓住无水硫酸铜遇水变蓝,澄清石灰水遇二氧化碳变浑浊以及常见的与气体反应的物质就可得出答案. 总之,推断题是初中化学的重难点题型,也是各种考试的常见题型.在做初中化学推断题时,只要积累一定知识,掌握正确的方法,多加练习,熟能生巧,很快就能解出正确答案.第二十二章基因工程药物与疫苗Genetic Engineering Drugs and Vaccines Topics基因工程药物和疫苗的概念基因工程药物和疫苗的种类和制备体系基因工程蛋白质(或多肽)药物基因药物基因工程疫苗视频短

18、片Genetic Engineering and Health 基因工程产品(药物和疫苗)运用现代生物技术获取基因将基因转入在体外培养的细胞中,或直接在体内进行大量表达获得的 重组蛋白DNA(或RNA)天然的合成的生物活性更高免疫原性降低毒副作用更低具有治疗作用什么是现代生物技术?现代生物技术主要包括五项技术(工程)基因工程蛋白质工程细胞工程酶工程发酵工程(微生物工程)核心技术基因工程 概念在体外将各种来源的遗传物质(通常是DNA)插入病毒、质粒或其它载体DNA分子,构成遗传物质的新组合,并使之导入到原先没有这类分子的宿主细胞内,而能持续稳定地繁殖。也称DNA重组技术 。目的分离获得某一感兴趣

19、的基因或DNA获得感兴趣基因的表达产物(蛋白质)基本原理目的基因的获取重组DNA导入宿主细胞外源基因与载体的连接克隆载体的选择和构建重组体的筛选克隆基因的表达 以 质 粒 为 载 体 的DNA 克 隆 过 程第一节 基因工程药物和疫苗的种类及制备体系Section Categories and Preparation System蛋白质多肽类药物和疫苗核酸类药物和疫苗基因工程药物与疫苗细胞因子激素抗菌肽酶和酶抑制剂治疗性抗体微生物、寄生虫和肿瘤疫苗裸DNA基因药物反义核酸药物核酸疫苗一、基因工程药物与疫苗的种类二、基因工程药物和疫苗的制备体系运载外源基因的载体宿主细胞目的蛋白表达系统关键运载外

20、源基因的载体常用载体质粒DNA噬菌体DNA病毒DNA宿主细胞要求宿主细胞及其载体的遗传背景清楚,便于进行DNA重组操作;宿主细胞的代谢途径及其调控机制清楚,容易进行代谢调控;容易获得较高密度的细胞培养;能利用廉价而容易获得的原料;产热少、耗氧低,发酵温度适当;产量和得率高,产物容易提取纯化 。宿主细胞分类大肠杆菌枯草芽孢杆菌链霉菌酵母丝状杆菌昆虫细胞哺乳动物细胞原核细胞真核细胞优点:方法简单,经济缺点:不能加工表达的真核蛋白质,表达的蛋白质常形成不溶性包涵体 优点:可表达真核基因组DNA,可适当修饰表达的蛋白质缺点:操作技术难,费时,不经济三、国内外基因工程药物与疫苗的研发概况国家批准上市的基

21、因工程药物和疫苗销售额美国1411980亿美元(2002年)日本3113000亿日元欧盟2980亿美元(2000年)中国24250亿元人民币(2002年)第二节 基因工程蛋白质(或多肽)药物Section Genetic Engineering Protein and Peptide Drugs 一、细胞因子类药物二、激素类药物 三、抗体类药物四、溶栓和抗凝血药物 五、其他活性蛋白类药物一、细胞因子类药物细胞因子(cytokine)是一类由免疫活性细胞 (淋巴细胞和单核巨噬细胞等 )及其他细胞 (成纤维细胞、内皮细胞等)分泌的具有调节细胞功能的高活性多功能小分子蛋白质。重要的细胞因子类药物1.

22、干扰素( Interferon, IFN )2.白细胞介素( Interleukin, IL )3.集落刺激因子(colony stimulating factor, CSF)4.肿瘤坏死因子( tumor necrosis factor, TNF ) 5.生长因子( growth factor, GF )1. 干扰素(Interferon,IFN) 性 质: 多功能的细胞因子家 族: 20余成员分 类: IFN-,来源于白细胞、B淋巴细胞和一些肿瘤细胞 IFN-,来源于成纤维细胞 IFN-,来源于T细胞和NK细胞作用: 促进合成多种抗病毒的蛋白,抑制病毒的复制和病毒蛋白的合成具有一定的抗肿瘤

23、作用免疫调节作用临床应用:IFN-:粒细胞白血病和慢性病毒性感染IFN-:多发性硬化症IFN-:类风湿性关节炎干扰素的生产:传统方法:从人血液中的白细胞内提取 每300L血液才能提取1mg 基因工程:将干扰素基因转移到大肠杆菌中 每千克培养液可提取20-40 mg 优点:无污染,安全性高纯度高比活性高成本低疗效确切基因工程-干扰素的生产从人白细胞中克隆出-干扰素基因将此基因与大肠杆菌表达载体连接构成重组表达质粒转化到大肠杆菌中,获得高效表达人-干扰素蛋白的工程菌工程菌经发酵后可收集到大量菌体将菌体破裂,用先进的生物工程手段将-干扰素蛋白从菌体中分离、纯化得到高纯度的人基因工程-干扰素基因工程-

24、干扰素目前我国市场销售的基因工程干扰素根据其来源和分子结构的不同,有-1b, -2a, -2b三种亚型,其中-2a, -2b型为进口产品或国内仿制产品,而-1b型干扰素系采用中国健康人白细胞来源的干扰素基因克隆和表达的基因工程干扰素。PEG化的IFN-2a为了提高代谢半衰期及增强疗效,将IFN进行聚乙二醇(PEG)化。治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎2. 白细胞介素( Interleukin,IL ) 性质:介导白细胞间相互作用的细胞因子,还参与其他细胞的调节,并相互影响,相互制约,由此构成了一个开放的,复杂的细胞因子调节网络。家族:20多成员作用:刺激T、B细胞增殖 增强NK细胞的杀伤活性 促

25、进血小板的生成和促进B细胞产生抗体 IL-2:某些肿瘤和感染性疾病IL-11:血小板减少症临床应用:3. 集落刺激因子(colony stimulating factor , CSF) 性质:参与造血调节过程的糖蛋白分子家族:4个成员来源:免疫活性细胞所产生作用:促进造血祖细胞及其分化 宿主抗感染免疫中起作用包括:粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)多能集落刺激因子(multi-DSF、IL-3)巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)粒细胞集落刺激因子(G-CSF)促红细胞生成素(EPO)血小板生成素(TPO)干细胞因子(SCF)临床应用促红细胞生成素(EPO):治疗慢性肾功能衰竭引起的贫

26、血和HIV感染治疗的贫血。粒细胞集落刺激因子(G-CSF):肿瘤化疗引起的嗜中性白细胞减少症。 4. 肿瘤坏死因子 (tumor necrosis factor,TNF ) 性质:对肿瘤细胞具有直接杀伤作用的细胞因子 家族(TNFSF):成员20个受体家族(TNFRSF) :成员20个包括:TNF-及其衍生物淋巴毒素(TNF- )及其衍生物FasL(Fas配体)肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)LIGHT血管内皮细胞生长抑制因子(VEGI)作用: 细胞增殖、分化 基因激活 细胞毒性和凋亡 宿主防御和炎症反应 自身免疫,器官形成和免疫调节应用: 治疗用蛋白 治疗基因 抗体 小分子的靶位

27、可治疗多种疾病,如肿瘤,类风湿性关节炎,红斑性狼疮等。5.生长因子( growth factor, GF ) 生长因子来源治疗bFGF基因工程烧伤和外周神经系统疾病NGF小鼠周围性神经炎VEGF基因工程肢体缺血基因治疗IGF-I基因工程II型糖尿病、骨质疏松症和肌萎缩性侧索性神经炎临床试用的生长因子 体内对不同细胞具有促进生长作用的细胞因子二、激素类药物性质: 由内分泌细胞分泌的高效能活性物质分类: 多肽类和类固醇类目前已批准上市的激素类药物 激素来源治疗胰岛素基因工程治疗胰岛素依赖型 (型 )糖尿病生长激素基因工程促生长,治疗侏儒症促卵泡激素基因工程下丘脑-垂体功能障碍和多囊卵巢综合症甲状旁

28、腺激素基因工程调节血钙、血磷治疗骨质疏松症三、抗体类药物(一)抗体药物研制的现状: 治疗性单克隆抗体(monoclonal antibody,mAb)技术是当前国际生物技术领域开发的热点。有着广阔的发展前景。单克隆抗体(或将单克隆抗体与抗癌药物结合),被称为威力强大的抗体“生物导弹”。把这种抗体“导弹”注射到癌症患者的血液中,它就会发挥导弹样的作用,在患者体内追踪并附着于癌细胞上,然后导致癌细胞被免疫细胞识别而被杀伤、吞噬或者使与抗体结合的抗癌药物杀伤和破坏癌细胞,而且很少损伤正常组织细胞。优点:高度选择性,对癌细胞命中率高,杀伤力强。FDA已批准上市的部分单抗药物产品名称 适应症 目标 抗原

29、 批准 年份 抗体 类型Oothoclone异体移植CD31986鼠源抗体Panorex肿瘤17-1A1995鼠源抗体Rituxan非何杰金淋巴瘤CD201997嵌合抗体Remicade类风湿性关节炎TNF-1999嵌合抗体Herceptin乳腺癌HER2/neu1998人源化抗体Mylotarg白血病CD332000人源化抗体(二)基因工程抗体定义:在基因水平上,对抗体分子进行切割、拼接或修饰,或将人工全合成的抗体基因导入受体细胞表达,产生新型抗体。举例: 人-鼠嵌合抗体(chimeric antibody) 改型抗体 (reshaped humanized antibody) 小分子抗体

30、双特异性抗体(bispecific antibody)(三)全人单克隆抗体:人-人杂交瘤技术由一个识别单一抗原决定簇(表位)的B细胞克隆所产生的同源抗体。单克隆抗体 表位A表位B表位C抗原克隆A克隆B克隆C多克隆抗体单克隆抗体单克隆抗体的特点与应用特点:纯度高、专一性强、与抗原结合的特异性强,便于人为处理和质量控制。应用:(1)诊断试剂;(2)治疗药物:因为单抗毒性低,抗体本身既可被当作一种治疗药物,也可被用作传递药物的一种载体。 鼠源性抗体 嵌合抗体(人鼠) 人源化抗体(人鼠) (含全套人抗体重链和轻链V区基因) 全人抗体(人) 单克隆抗体发展过程及方向接受抗原刺激后,能分泌针对该抗原的特异

31、性抗体,在体液免疫中具有重要功能。B淋巴细胞本身是一种终末分化细胞,通常不再进行细胞分裂,存活一段时间后便会死亡短命细胞。单克隆抗体的制备杂交瘤技术产生的3个技术关键1. B淋巴细胞与骨髓瘤细胞的特性:B淋巴细胞(B lymphocytes):骨髓瘤细胞 (myeloma cells):恶性增殖的转化细胞,只要营养条件适合可永远分裂和存活长命细胞。经筛选与驯化,现已建立多种骨髓瘤细胞株没有抗体分泌物。2. 细胞融合技术:脾细胞(B淋巴细胞)骨髓瘤细胞杂交瘤细胞长命不分泌抗体分泌抗体短命分泌抗体长命Khler和Milstein, 19751984年Nobel医学奖3. 杂交瘤细胞的筛选 :脾细胞

32、(B淋巴细胞)骨髓瘤细胞杂交瘤细胞脾细胞/脾细胞骨髓瘤细胞/骨髓瘤细胞骨髓瘤细胞脾细胞筛选出不能长期存活不能长期存活HAT培养基筛选H, 次黄嘌呤; A, 氨甲喋呤; T, 胸腺嘧啶H外源性途径(旁路途径) (Hypoxanthine guznine phosphoribosyl transferase) 次嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 ( HGPRT )胸腺嘧啶激酶 ( TK )(Thymidine kinase)B淋巴细胞: HGPRT+, TK+骨髓瘤细胞: HGPRT-, TK-存活死亡T外源性途径(旁路途径)内源性途径(主要途径)DNA核苷酸核糖氨基酸A全人单克隆抗体:人-人杂交瘤技术原

33、理 将人B细胞与人骨髓瘤细胞株进行融合,经培 养和筛选后获得全人mAb。优点 副作用更小 无需抗体分子结构的再加工 生产工艺简单,产量高(达20070 mg/L) 与人体内天然抗体完全一致四、溶栓和抗凝血药物 激活血浆纤溶酶原 形成有活性的纤溶酶 催化纤维蛋白发生水解使血栓溶解 溶栓药物的作用机理正在研究的主要溶栓药物 产品名称 作用机制表达细胞现状(国外/国内)SK在血栓部位形成三元复合物激活纤溶酶原真核上市/上市SAK形成SK-纤溶酶复合物原核上市/t-PA与血浆中的纤溶酶原形成复合物原核上市/bat-PA作用于血栓中纤维蛋白真核临床研究/水蛭素hirudin直接抑制凝血酶原核上市/临床研

34、究五、其它活性蛋白类药物 例如,可溶性受体和粘附分子(CD分子)都是人体自身分子,治疗中不易引起免疫应答反应。重组可溶性受体 改造受体的胞外区,使其保留与配基结合的能力,但又失去信号转导的作用。可与配基竞争与受体的结合,发挥受体阻断剂的作用。粘附分子 将粘附分子在体外表达成可溶性分子,发挥细胞粘附的阻断作用,治疗因粘附分子功能异常导致的疾病 。抗菌肽类药物抗菌肽是许多生物物种基因组编码的一种内源性抵御病原微生物的生物活性短肽。迄今已从昆虫、两栖类、哺乳动物等数科生物物种中分离出几百种抗菌肽。抗菌肽由于其特殊的抑菌机制及抗菌谱广、高效、不易产生耐药性等优点,有望成为新一代抗菌药物及生物防腐剂。如

35、,研究结果公布在自然杂志上(Nature,2005,437:975980)上的菌丝霉素具有较强的抗革兰氏阳性菌作用,其抗肺炎链球菌感染的疗效与现有抗生素相当。 第三节 基因药物Section Gene Drugs基因药物一是指将具有治疗意义的DNA重组载体,直接转移至人体细胞,在体内表达出具有治疗作用的多肽和蛋白质,这实际上就是基因治疗。二是应用直接作用于细胞内DNA或RNA、抑制基因复制和表达的核酸片段或其人工合成的类似物,以及对RNA具有特异切割作用的核酶等。包括:反基因药物反义寡核苷酸反义RNA小干扰RNA肽核酸核酶反基因药物即反义DNA。是通过与靶基因结合形成三螺旋,并且位点专一性地干

36、扰DNA和蛋白的结合、激活子的转录起始或转录延伸等,进而阻止基因转录和复制。反义寡核苷酸(ODNs)通常指进行了某些化学修饰的短链核酸(约15-25个核苷酸组成),它的碱基序列与特定的靶RNA序列互补,进入细胞后可与靶序列形成双链结构。反义寡核苷酸与靶基因的RNA结合后可通过各种不同的机制影响靶基因的表达。反义RNA根据核酸杂交原理设计的针对靶RNA(多为mRNA)具有互补序列的RNA分子。通过与靶RNA互补结合的方式,从而抑制特定基因的表达。小干扰RNA(siRNA)指人工合成的或在细胞内表达的短双链RNA(21-23 nt)。这种双链RNA可诱导序列特异的(同源性的)目标基因的沉寂,抑制细

37、胞内特定基因表达。肽核酸(Peptide nucleic acid,PNA)是一种与DNA和RNA相似的化学物质,可经由人工合成制造,用来作为生物学研究或是医学治疗。PNA的骨架是由重复排列的N-2-(氨乙基)-甘氨酸单位,经由肽键所组合而成,4种碱基为侧链,且碱基与骨架之间是以亚甲羰基相连。由于PNA没有如DNA或RNA上的磷酸基团,因此PNA与DNA之间缺乏电性相斥的现象,使两者之间的结合强度大于DNA与DNA。PNA与靶DNA结合后,对转录可发挥正负两方面的调节作用,分别实现对转录的序列专一性的终止或者启动。核酶具有催化活性的RNA。最简单的核酶二级结构锤头状结构底物部分通常为60个核苷

38、酸左右同一分子上包括有催化部份和底物部份 催化部份和底物部份组成锤头结构 人工设计的核酶粗线表示合成的核酸分子细线表示天然的核酸分子X 表示一致性序列箭头表示切断点第四节 基因工程疫苗Section Gene Engineered vaccines疫苗传统疫苗灭活疫苗减毒疫苗亚单位疫苗新型疫苗基因工程疫苗基因工程疫苗(gene engineered vaccine)是指通过重组DNA技术克隆表达保护性抗原基因,利用表达产物或重组体制成的疫苗。包括基因工程亚单位疫苗、基因工程载体疫苗、核酸疫苗、基因缺失疫苗和蛋白质工程疫苗等。保护性抗原:是指病原微生物的能刺激机体发生保护性免疫应答的抗原成分。按

39、照使用目的分为:病毒疫苗细菌疫苗 寄生虫疫苗 肿瘤疫苗基因工程疫苗1.基因工程亚单位疫苗 (gene engineered subunit vaccine)基因工程表达的蛋白抗原。免疫原性好可消除病毒潜在的致癌性 可大量生产特点一、病毒疫苗例如基因工程乙肝疫苗2. 载体疫苗(vectored vaccine ) 将保护性抗原基因重组到减毒或无致病性的微生物(载体)中,当这类微生物感染机体后可表达相应的保护性抗原。特点多为活疫苗接种后可在体内大量产生目标抗原常用的载体痘病毒、腺病毒载体、卡介苗3. 核酸疫苗( nucleic acid vaccine ) 用编码保护性抗原的基因制成的疫苗特点易于

40、制备便于保存可多次免疫可制成多联多价疫苗4. 基因缺失活疫苗 (gene deleted live vaccine) 通过基因缺失突变使得病毒的毒力降低或消失且不引起抗原性改变所制备的基因工程病毒活疫苗。特点突变性状明确稳定 5. 蛋白质工程疫苗 (protein engineered vaccine) 通过基因突变、抗原构型改变,或将不同基因或结构域融合构成的疫苗。特点免疫原性增强副作用降低二、细菌疫苗传统疫苗灭活菌苗减毒活菌苗亚单位或成分疫苗缺点效价不够高需要多次免疫 新的细菌疫苗 通过构建突变株、构建重组细菌载体、人工合成多肽和制备核酸疫苗等途径来获得的细菌疫苗霍乱菌苗痢疾菌苗 伤寒杆菌疫苗幽门螺杆菌疫苗结核杆菌疫苗肠出血性大肠杆菌菌苗 例如1. B亚单位-全菌体菌苗(BS-WC):这是由灭活的霍乱

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论