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1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemEGSK-5959Cat. No.: HY-18665CAS No.: 901245-65-6分式: CHNO分量: 394.47作靶点: Epigenetic Reader Domain作通路: Epigenetics储存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性数据体外实验 DMSO : 13 mg/mL (32.96 mM; Need ultraso

2、nic and warming)Mass Solvent1 mg 5 mg 10 mg Concentration制备储备液1 mM 2.5350 mL 12.6752 mL 25.3505 mL5 mM 0.5070 mL 2.5350 mL 5.0701 mL10 mM 0.2535 mL 1.2675 mL 2.5350 mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液，并请注意储备液的保存式和期限。BIOLOGICAL ACTIVITY物活性 GSK-5959种有效的, 渗透细胞的选择性BRPF1 Bromodoman抑制剂, IC50为80 nM, 作于BRPF1作于其他

3、35种Bromodoman (包括BRPF2/3和BET家族) 选择性强100多倍。REFERENCES1. Demont EH, et al. 1,3-Dimethyl Benzimidazolones Are Potent, Selective Inhibitors of the BRPF1 Bromodomain. (2014) ACS Med ChemLett. 5(11):1190-1195.1/2 Master of Small Molecules 您边的抑制剂师www.MedChemEMcePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792;Fax:E-ma

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