病原体鸡传染性支气管炎病毒课件

1、传染性支气管炎（Infectious bronchitis，IB） 主讲：金 鑫鸡传染性支气管炎（IB）：是由传染性支气管炎病毒引起的鸡的一种急性、高度接触性呼吸道传染病。其特征是（1）病鸡呼吸困难、咳嗽、打喷嚏和气管发生罗音；（2）产蛋鸡产蛋减少和质量下降；（3）呼吸道的病变主要发生在气管黏膜的下1/3处。本病与1931年首先由Schalk等报道于美国，1936年由Beach和Hudson确定本病的病原为病毒。至今本病在世界范围内广泛流行，给养鸡业带来严重危害。病原体鸡传染性支气管炎病毒（Avian infectious bronchitis virus，IBV）属于冠状病毒科（Corona

2、viridae）冠状病毒属（Coronavirus）中的一个代表种。病毒粒子多数呈圆形，直径约80120nm，有囊膜，囊膜上有规则排列的纤突，宛如皇冠状而故名。目前已分离出10个以上的血清型，有的毒株除了能引起呼吸器官的变化外，还能引起肾炎、肠炎。 IBV基因组为单股正链RNA，长为27Kb。 病毒主要存在于病鸡呼吸道渗出物中。肝、脾、肾和法氏囊中也能发现病毒。在肾和法氏囊内停留的时间可能比在肺和气管中还要长。本病毒能在1011日龄的鸡胚中生长。并继代510次后，可阻止鸡胚发育或使其死亡。鸡胚的特征性变化：发育受阻，胚体萎缩成小丸状，羊膜增厚紧贴于胚体，卵黄囊缩小，尿囊液增多等。含病毒的组织块

3、浸于50%甘油生理盐水中，置于冰箱中保存80天内保存活力。病鸡死亡后，病毒的毒力在尸体内很快减弱，迅速失去其感染力。病毒还能在1518日龄的鸡胚肾、肺、肝细胞培养上生长，也能在非洲绿猴细胞株（Vero）中连续传代。但最常用的是鸡胚肾细胞，多次继代后（610代后）可产生细胞病变作用，使细胞出现蚀斑，表现为胞浆融合，形成合胞体，继而细胞坏死。相应的抗血清能抑制病毒的致细胞病变作用。在尿囊液中，未经处理的鸡传染性支气管炎病毒，不凝集禽的红细胞，但用1%的胰酶在37处理3小时后，病毒 就能凝集鸡的红细胞，这种反应并不是特异的，因为它可以被正常的也可以被免疫的血清所抑制。血凝素在病毒被1%胰酶在56处理

4、30min后，可以被释放出来。对气管黏膜中的病毒，用1%石炭酸、1%来苏儿；0.1%高锰酸钾；70%酒精；1%福尔马林等处理30min，即可杀死。病毒在高温情况下，很快死亡，大部分病毒株在5615min灭活，-20能保存7a之久。病毒对乙醚和普通消毒剂敏感，如在0.1的福尔马林、0.01高锰酸钾3min内死亡。病毒在室温中能抵抗1 HCl（pH2）、1石炭酸和lNaOH（pH12）1h，2030 经2个月死亡；4可存活140天；-2025可存活7年之久；冰冻对病毒无害；在冻干状态下可存活13年；低温冻干下可存活24年。流行病学 传染来源 病鸡和带毒鸡从呼吸道排出病毒污染环境.传播方式 通过飞沫

5、经呼吸道感染，也可经消化道感染，通过种蛋也可以传播。易感动物 在自然条件下，仅发生于鸡，各种年龄的鸡都可感染发病，但30日龄以内的雏鸡，尤其1020日龄的小鸡极易感染。随日龄增加，易感性逐渐降低，但有些地区对成年鸡（产蛋鸡）的危害性也很严重（主要以肾型为主），其他家禽均不感染。过热、过冷、拥挤、通风不良以及维生素和矿物质不足均会使鸡的易感性增加。一个新感染的鸡群，几乎全部同时发病。用病理材料注入气管和鼻腔作人工接种可获得感染，皮下和肌肉很少成功。流行特点 本病无季节性，传播迅速，几乎在同一时间内有接触史的易感鸡都发病。过热、严寒、拥挤、通风不良以及维生素、矿物质和其他营养缺乏以及疫苗接种等均可

6、促进本病的发生。临床症状潜伏期：潜伏期36h或更长一些，人工感染为1836h。幼年鸡群：一般无前驱症状。突然出现呼吸困难，并迅速波及全群为本病特征。4周龄以下鸡常表现伸颈、张口呼吸、喷嚏、咳嗽、甩头，呼吸时有“咕噜、咕噜”的特殊罗音，特别是夜间听得更清楚。病情发展下去，病鸡全身衰弱，羽毛松乱，昏睡、翅下垂，常挤在一起。个别鸡鼻窦肿胀，流粘性鼻汁，眼泪多，逐渐消瘦。康复鸡发育不良。 生长鸡群：56周龄以上鸡，突出症状是罗音、气喘和微咳，同时伴有减食、沉郁或下痢症状。病程一般为12周，有的拖延至3周。雏鸡的死亡率可达25，6周龄以上的鸡死亡率很低。康复后的鸡具有免疫力。成年鸡：出现轻微的呼吸道症状

7、，蛋鸡产蛋量下降，并产软壳蛋、畸形蛋或粗壳蛋。蛋的质量变差，如蛋白稀薄呈水样，蛋黄和蛋白分离以及蛋白粘着于壳膜表面等。 肾型毒株感染鸡：呼吸道症状轻微或不出现，或呼吸症状消失后，病鸡沉郁、持续排白色或水样下痢、迅速消瘦、饮水量增加。雏鸡死亡率为1030，6周龄以上鸡死亡率在0.51。病理变化 主要的主要肉眼变化（病变）在呼吸系统、生殖系统和肾脏。呼吸系统病变：是气管、支气管、鼻腔和窦内有浆液性、卡他性和干酪样渗出物。气囊可能混浊或含有黄色干酪样渗出物。在死亡鸡的后段气管或支气管中可能有一种干酪性的栓子。在大的支气管周围可见到小灶性肺炎。肾病变型：肾肿大出血，多数呈斑驳状的“花肾”，肾小管和输尿

8、管因尿酸盐沉积而扩张。在严重病例，白色尿酸盐沉积可见于其他组织器官表面。生殖系统变化：产蛋母鸡的腹腔内可以发现液状的卵黄物质，成熟卵泡充血、出血、变形。病鸡输卵管变短。18日龄以内的幼雏，有的见输卵管发育异常，致使成熟期不能正常产蛋。组织学检查：鼻腔、喉头、气管、和支气管黏膜和黏膜固有层增厚，充血、水肿，圆形细胞浸润，官腔上皮脱落。诊断 根据雏鸡或幼鸡的急性高度接触性呼吸道感染、高度病死率和母鸡产蛋量显著下降、产出畸形蛋等病史及剖检所见可作出初步诊断。确诊需进行以下试验：（1）病毒分离（2）血清学试验病毒的分离：采取气管、肺、肾等病料制成悬浮液，经抗生素处理后接种于810日龄鸡胚尿囊腔。初代接

9、种的鸡胚，孵化至19d，可使少数鸡胚发育受阻，而多数鸡胚能存活，这是本病毒的特征。若在鸡胚中连续传代几代，则可使鸡胚呈现规律性死亡，并出现特征性的病变。也可收集尿囊液再经气管内接种易感鸡，如有本病毒存在，则被接种的鸡在1836h后可出现症状，3日后在血液中可检测出抗体。也可将尿囊液经1胰蛋白酶37作用4h，再作血凝及血凝抑制试验进行初步鉴定。 血清学诊断：由于IBV抗体多型性，不同血清学方法对群特异和型特异抗原反应不同。酶联免疫吸附试验、免疫荧光及免疫扩散，一般用于群特异血清检测；而中和试验、血凝抑制试验一般可用于初期反应抗体的型特异抗体检测。抗体IgC于接种IBV后13周达到高峰，然后下降；

10、IgM在第3周上升，保持到第5周，因此，常于感染初期和恢复期分别试血，如恢复期血清效价高于初期，可诊断为本病。气管环培养：利用1820日龄鸡胚，取1mm厚气管环作旋转培养，3724h，在倒置显微镜下可见气管环纤毛运动活泼。感染IBV，14d可见纤毛运动停止，继而上皮细胞脱落。此法可作为IBV分离、滴定及血清分型。防制（1）鸡舍要注意通风换气，防止过挤。（2）注意保温，加强饲养管理，补充维生素和矿物质饲料，增强鸡体抗病力。（3）严格执行隔离、检疫等卫生防疫措施。（4）同时配合疫苗进行人工免疫。常用M41型的弱毒苗如H120、H52及其灭活油剂苗。一般认为M41型对其他型病毒株有交叉免疫作用。H120毒力较弱、