复习第节基因在染色体上伴性遗传

1、第2、3节 基因(jyn)在染色体上 伴性遗传共六十二页一、基因位于染色体上的实验证据 P 红眼（）白眼（ ）F1 F21.F1中雌雄果蝇的表现型：_。2.F2中红眼白眼=_，符合_定律。3.写出F2中雌雄个体的表现型及比例雌性(c xn)：_；雄性：_。4.写出实验的现象及结论实验现象：白眼性状的表现，总与_相联系。实验结论：控制白眼的基因在_。都是红眼(hngyn)31分离都是红眼红眼白眼=11X染色体上F1交配性别共六十二页5.基因与染色体的关系一条染色体上有_基因，基因在染色体上_。【点拨】一条染色体上有许多基因，但基因不都位于染色体上。如真核生物(shngw)的细胞质中的基因位于线粒

2、体和叶绿体的DNA上，原核生物细胞中的基因位于拟核DNA或质粒DNA上。 多个(du )呈线性排列共六十二页二、伴性遗传(ychun)（以红绿色盲为例）共六十二页1.子代XBXb的个体中XB来自_，Xb来自_。2.子代XBY个体中XB来自_，由此可知这种遗传病的遗传特点是_。3.如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明(shumng)这种遗传病的遗传特点是_。4.这种遗传病的遗传特点是_。【点拨】常染色体遗传与伴性遗传的区别：常染色体遗传正反交结果一致，伴性遗传正反交结果不一致。 母亲(m qn)父亲母亲交叉遗传隔代遗传男性患者多于女性共六十二页三、连线(lin xin)下列遗传病、遗传病

3、类型和遗传特点 实例(shl)类型特点外耳道多毛症红绿色盲抗维生素D佝偻病a.伴X隐性遗传b.伴X显性遗传c.伴Y遗传.世代遗传，女患者多.交叉遗传，男患者多.只有男患者共六十二页【思维判断】1.萨顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上。（ ）【分析】萨顿将看不到的基因与看得见的染色体的行为进行类比，提出基因位于染色体上的假说，因此，他利用的是类比推理法。假说演绎法是孟德尔在得出遗传规律时采用(ciyng)的研究方法。共六十二页2.基因和染色体行为存在着明显的平行关系。（ ）【分析】（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中具有相对稳定的形态结构；（2）基因在体细胞

4、中成对存在，一个来自父方，一个来自母方，染色体在体细胞中也成对存在，也是一条来自父方，一条来自母方；（3）在配子中只有成对的基因中的一个，同样(tngyng)，也只有成对的染色体中的一条；（4）非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也自由组合。共六十二页3.非等位基因在形成配子时都是自由组合的。（ ）【分析】位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程(guchng)中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。在同源染色体上不同位点的基因也被称为非等位基因，它们在形成配子时不表现为自由组合。共六十二页4

5、.性染色体相同的个体所代表的生物(shngw)均为雌性个体。（ ）【分析】在人和果蝇的性别决定方式中，雌性个体的两条性染色体相同，为XX。而在鸡的性别决定方式中，性染色体相同的个体（ZZ）所代表的生物个体则为雄性。共六十二页 基因位于染色体上的实验(shyn)证据1.细胞内的染色体（1）根据来源分为：同源染色体和非同源染色体；（2）根据与性别关系分为：常染色体和性染色体，其中性染色体决定性别。共六十二页2.摩尔根果蝇杂交实验分析（1）F2中红眼与白眼比例为31，说明这对性状的遗传符合基因的分离(fnl)定律。白眼全是雄性，说明该性状与性别相关联。（2）假设控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色

6、体上无相应的等位基因，取亲本中的白眼雄果蝇和F1中红眼雌果蝇交配，后代性状比为11，仍符合基因的分离定律。（3）实验验证测交。（4）实验方法假说演绎法。（5）实验结论：基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上有许多基因。共六十二页【高考警示钟】 并非所有的生物都有性染色体（1）由性染色体决定性别的生物才有性染色体。（2）雌雄同株(c xing tng zh)的植物无性染色体。共六十二页【典例训练1】在果蝇(u yn)杂交实验中，下列杂交实验成立：朱红眼（雄）暗红眼（雌）全为暗红眼；暗红眼（雄）暗红眼（雌）雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼1/2、暗红眼1/2。若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代

7、中朱红眼的比例应是 ( )A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.3/8共六十二页【解题指南】1.考查(koch)实质：摩尔根果蝇杂交实验的变式应用。2.解题关键：解答本题的关键是根据组判定暗红眼为显性，根据组暗红眼（雄）暗红眼（雌）雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼1/2、暗红眼1/2判断出基因位于X染色体上。共六十二页【解析】选C。据朱红(zhhng)眼（雄）暗红眼（雌）全为暗红眼，判断暗红眼对朱红眼为显性，又由于暗红眼（雄）暗红眼（雌）雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼1/2、暗红眼1/2判断出基因位于X染色体上。第组亲本的基因型（相关基因用B和b表示）为XBXbXBY，其子代中暗红眼果蝇的基因型为

8、XBX-、XBY，这些果蝇交配所得后代中朱红眼的比例是1/41/2=1/8。共六十二页【变式备选】果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，控制眼色的基因位于X染色体上，双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同，雄果蝇与亲代中的雌果蝇眼色相同。下列相关叙述不正确的是 ( )A.亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在控制眼色的等位基因B.F1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率(gil)为3/4C.F1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等D.F2雌雄个体的基因型不是与亲代相同，就是与F1相同共六十二页【解析】选B。根据题中的信息可以判断出，亲代的基因型为：XaX

9、a、XAY，由此可以知道亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在控制眼色的等位基因；F1雌（XAXa）、雄（XaY）个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等；F2雌雄个体的基因型与亲代或F1相同(xin tn)；F1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为1/2。共六十二页【变式备选】关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是 ( )A.性染色体上基因的遗传与性别相联系B.XY型生物的体细胞内一定含有两条异型的性染色体C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D.XY染色体上也可存在成对的等位基因【解析】选B。基因在性染色体上的性状遗传总是与性别相关联，属于伴性遗传；XY型生物中只有雄性个体

10、(gt)的体细胞内含有两条异型的性染色体，雌性生物的体细胞内是两条同型的性染色体；在XY染色体的同源区段上存在成对的等位基因。共六十二页 遗传系谱(x p)图的判断1.首先确定是否为伴Y遗传（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 共六十二页2.其次确定是显性遗传(ychun)还是隐性遗传(ychun) （1）“无中生有”是隐性遗传病，如图1。（2）“有中生无”是显性遗传病，如图2。共六十二页3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传 （1）在已确定是隐性遗传的系谱中：若女患者的父亲和儿子都患病(hun

11、 bn)，则最大可能为伴X隐性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。如图：共六十二页(2)在已确定是显性遗传(ychun)的系谱中：若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。共六十二页如图：共六十二页【技巧点拨台】1.遗传系谱图判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴X；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴X。2.系谱图的特殊判定若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女(nnn)患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗

12、传。共六十二页【典例训练2】（2012福州模拟）有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别(fnbi)位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。共六十二页（1）棕色牙齿是由位于_染色体上的_性基因决定的。（2）写出3号个体的基因型：_。7号个体基因型可能有_种。（3）若10号个体和14号个体结婚，生育(shngy)一个棕色牙齿的女儿的几率是_。【解题指南】1.考查实质：遗传类型的判定和表现型概率的计算。2.解题思路：结合本题图谱分析，首先排除棕色牙齿的遗传为常染色体遗传病，然后

13、准确分析出棕色牙齿的遗传为伴X染色体遗传病，分析时要利用分离定律，先分析一对，再分析另一对。共六十二页【解析】（1）根据3号和4号个体不患黑尿病，而女儿6号患病，因此该病为常染色体隐性遗传病。根据题干关键信息(xnx)“致病基因分别位于常染色体和性染色体上”，得出棕色牙齿的控制基因位于性染色体上，又由于6号患病而11号正常，所以棕色牙齿是由位于X染色体上的显性基因决定的。（2）由于3号个体患棕色牙齿病（XBY），不患黑尿病，但是女儿患黑尿病，所以为Aa。7号个体基因型可能有2种，即AAXBXb、AaXBXb。共六十二页（3）若10号个体(gt)（AaXBXb）和14号个体（AaXbY）结婚，生

14、育一个棕色牙齿的女儿（XBXb）的几率是1/4。答案：（1）X 显 （2）AaXBY 2 （3）1/4共六十二页【互动探究】（1）若将（3）中“生育一个(y )棕色牙齿的女儿”换为“生育一个女儿是棕色牙齿”，几率应为多少？提示：1/2。分析：10号个体基因型为AaXBXb，14号个体的基因型为AaXbY，他们生育女儿的可能基因型有XBXb和XbXb，其中是棕色牙齿的几率是1/2。共六十二页（2）7号个体(gt)与10号个体(gt)基因型相同的概率是多少？提示：2/3。分析：由于6号个体患有黑尿病，结合3号和4号的表现型，可知3号和4号的基因型分别为AaXBY和AaXbXb，因此，7号个体的基因

15、型为AAXBXb或AaXBXb，分别占1/3和2/3，10号个体为棕色牙齿，且不患黑尿病，故基因型可表示为A_XBX-，而6号个体的基因型为aaXBXb，5号个体不患棕色牙齿故为XbY，所以10号个体的基因型为AaXBXb。因此两者基因型相同的概率为2/3。共六十二页【变式备选】以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是( )A.甲病不可能(knng)是伴X隐性遗传病B.乙病是伴X显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子可能患甲病共六十二页【解析】选A。由系谱(x p)图判断，甲病为常染色体隐性遗传病；乙病为常染色体显性遗传病，男女患病几率均等。因2号

16、个体无甲病致病基因，为显性纯合子（仅对甲病而言），所以其后代不可能患甲病。共六十二页 遗传实验图解的应用 判断基因(jyn)在X、Y染色体上的位置【案例】摩尔根和他的学生在实验中发现1只白眼雄果蝇。为了弄清白眼的遗传，便用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，所得F1无论雌雄均为红眼，这说明红眼对白眼为显性。F1雌雄个体交配得到F2，在F2中红眼果蝇和白眼果蝇的数目比是31，并且雌蝇全是红眼，而雄蝇一半红眼，一半白眼。如何解释这个现象呢？摩尔根的假设：白眼基因（a）是隐性基因，它只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。根据这一假设摩尔根成功地解释了F2中雌雄果蝇的性状表现。共六十二页我们知道，

17、X、Y染色体是一对(y du)特殊的同源染色体，X、Y染色体之间既有各自的非同源区段（该部分基因不互为等位基因），又有同源区段（该部分基因互为等位基因）。所以还可提出如下假设：控制白眼性状的基因（a）位于X、Y染色体的同源区段。请用遗传图解表示该假设的解释过程。（1）遗传图解：（要求写出配子的情况）（2）若实验室有未交配过的纯合的红眼与白眼雌雄果蝇（注：若是XAY、XaY，均看成纯合），请利用一次杂交实验判断上述两个假设哪个符合实际。（请写出实验方法步骤、预测结果及结论）共六十二页方法步骤：预测结果(ji gu)及结论：【命题人透析】（1）理清X、Y染色体同源区段的遗传特点：同源区段个体的基因

18、型：据题意“控制白眼性状的基因（a）位于X、Y染色体的同源区段”，因此个体基因型共有7种，即雄性有4种：XAYA、XaYa、XAYa、XaYA（3显1隐）；雌性有种：XX、XX、XX（2显1隐）。共六十二页与常染色体遗传规律的差异：由于控制性状的基因在性染色体上，所以与常染色体的遗传规律不完全相同，其后代雌雄(cxing)个体的表现型存在差异。如： XAXa XAYa，后代雌性全部为显性性状，雄性一半为显性性状，一半为隐性性状。共六十二页根据题干要求判断亲代基因型：若控制眼色的基因在同源区段，根据假设和题干条件，则可推测亲本的基因型XAXA（红眼雌果蝇）和XaYa（白眼雄果蝇），根据亲子代之间

19、基因随配子的传递规律(gul)得到子代的性状表现及比例。（2）明确“一次”与“一代”杂交的区别：概念区别：一代杂交实验是在一个世代内进行，可涉及到不同类型的亲本杂交；一次杂交实验前提是只一次，如何选择杂交类型应视具体的要求而定，但应确保最佳的杂交组合，亲本是惟一的。共六十二页判断亲代基因型：从题目要求看，是要我们利用一次杂交实验确定红眼和白眼基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于X染色体的特有区段，因此可以选择纯合白眼雌果蝇和纯合红眼雄果蝇进行杂交，即XXXAYA或XXXAY，然后观察并统计子代(zdi)的表现型及其比例。结果分析：若子代雌雄果蝇都是红眼，则这对等位基因位于X、Y染色体同源区段

20、；若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则这对等位基因只位于X染色体上。共六十二页【标准答案】（1）遗传(ychun)图解：共六十二页（2）方法步骤： 选取白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，获得F1，并将子代培养在适宜的条件下； 观察并统计后代表现型及比例。预测结果及结论：如果子代雌雄果蝇都是红眼，则这对等位基因位于X、Y染色体同源区段(q dun)，即后一个假设正确。如果子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则这对等位基因只位于X染色体上，即前一个假设正确。共六十二页【阅卷人点评】得分要点（1）必须体现“亲本的表现型和基因型、后代的表现型和基因型、配子的基因型、整体格式（包括杂交符号、箭头、比例(b

21、l)等）”。（2）亲本必须是“白眼雌果蝇和红眼雄果蝇”；必须体现因变量“观察并统计后代表现型及比例”；必须体现准确的“结果和结论”。共六十二页失分案例（1）答案不全，只写出了下列(xili)遗传图解。共六十二页（2）方法步骤：错答成“选取红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，获得F1，并将子代(zdi)培养在适宜的条件下”。错答为“观察并统计后代基因型及比例”。预测结果及结论：错答为“如果子代雌雄果蝇都是白眼，则这对等位基因位于X、Y染色体同源区段”等。错答为“如果子代雄果蝇都是红眼，雌果蝇都是白眼，则这对等位基因只位于X染色体上”等。共六十二页1.下列有关性染色体的叙述正确的是 ( )A.存在于所有生

22、物的各个细胞中B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中C.在体细胞增殖时不发生联会行为D.在次级性母细胞中只可能含一条性染色体【解析】选C。无性别区分(qfn)的生物体内没有性染色体；性染色体的基因在体细胞中也可以表达；体细胞增殖进行的是有丝分裂，不发生同源染色体的联会行为；次级性母细胞在减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目加倍，存在两条性染色体。共六十二页2.下列科学家在研究过程中所运用的科学方法依次是 ( )孟德尔的豌豆杂交实验：分离定律的发现萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程：提出“基因在染色体上”的假说摩尔根进行(jnxng)果蝇杂交实验：果蝇的白眼基因位于X染色体上A.假说演绎法 假说演

23、绎法 类比推理B.假说演绎法 类比推理 类比推理C.假说演绎法 类比推理 假说演绎法D.类比推理 假说演绎法 类比推理共六十二页【解析】选C。孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根进行的果蝇杂交实验都是通过“提出问题(wnt)作出假说演绎推理得出结论”的研究方法，都属于假说演绎法。萨顿通过研究基因与染色体的行为存在明显的平行关系，提出基因位于染色体上的假说，属于类比推理法。共六十二页3.（2012福州模拟）下列哪项比例不符合13 ( )A基因型为Aa的初级卵母细胞经过减数分裂后形成的卵细胞和极体个数之比B一对相对性状遗传时，杂合子自交后代的隐性个体与显性个体之比C正常双亲生了一个色盲儿子，预测后代有病个

24、体与正常个体的比例D对黄色圆粒豌豆进行(jnxng)测交，后代可能出现的表现型比例共六十二页【解析】选D。基因型为Aa的初级卵母细胞经减数分裂形成两种类型的卵细胞，比例为11，一个初级卵母细胞经一次减数分裂之后，形成一个卵细胞和三个极体，比例为13。关于一对相对性状的杂交实验中，杂合子自交，后代有1/4个体表现为隐性性状，有3/4个体表现为显性性状，比例为13。正常的双亲XBY和XBX-生了一个色盲的儿子，说明母亲(m qn)的基因型为XBXb，这样的双亲后代有四种基因型：XBY、XBXb、XbY、XBXB，由此可知，后代的有病个体占1/4，正常个体占3/4，比例为13。对黄色圆粒豌豆进行测交

25、，后代可能出现的表现型及比例为全为黄色圆粒、11、1111,不会出现13。共六十二页4.（2012泉州模拟）假定某基因a位于X染色体上，隐性致死（使受精卵或胚胎致死）。一正常男性与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例（女孩男孩(nn hi)）是 ( )A.11 B.20 C.31 D.21【解析】选D。由于某基因a位于X染色体上，隐性致死，一正常男性与一女性携带者结婚，所生的女孩全正常，男孩一半正常，一半含隐性致死基因，因此这对夫妇所生的小孩性别比例（女孩男孩）是21。共六十二页5.如图是患甲病（显性基因(jyn)为A、隐性基因(jyn)为a）和乙病（显性基因(jyn)为B

26、、隐性基因(jyn)为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：共六十二页（1）甲病的遗传(ychun)方式是_。（2）若3和8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_。（3）11和9分别与正常男性结婚，子女中患病的可能性分别是_、_。（4）若9与12违法结婚，子女中患病的可能性是_。【解析】（1）甲病患者7和8生出正常11女性个体，因此甲病是常染色体上的显性遗传病。（2）3无乙病史，3和4结婚，10个体两病兼患，所以乙病基因位于X染色体上，且为隐性遗传病。共六十二页（3）11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常。9的基因型为1/2 aaXBXb或1/2 aaXBXB，与正常男性婚

27、配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，患病的可能性是1/21/4=1/8。（4）9与12结婚，9的基因型为1/2 aaXBXb或1/2 aaXBXB；12的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。如只考虑后代甲病患病几率则为2/3，正常为1/3；只考虑后代乙病患病几率(j l)则为1/8，正常为7/8，因此子女中患病的可能性为：1-1/37/8 =17/24。答案：（1）常染色体显性遗传 （2）伴X染色体隐性遗传 （3）0 1/8 （4）17/24共六十二页实验方法：判断基因位置的方法【理论指导】1.探究基因位于常染色体上还是X染色体上（1）在已知显隐性性状的前提条件下，可选择隐性雌性个体（）与显性雄性个体（）杂交，据子代(zdi)性状表现是否与性别相关联予以确认。共六十二页 隐性性状(xngzhung)（）显性性状（） 若雄性子代中有显性性状 （或雌性子代中有隐性性状） 可确认基因不在X染色体上 （或确认基因应在常染色体上）共六十二页（2）在不知显隐关系时：用正交和反交的结果进行比较，若正交和反交结果相同，与性别无关，则基因位于常染色体上；若正交和反交的结果不同(b tn)，其中一种杂交后代的某一性状（或2个性状）和性别明显相关，则基因位于X染色体上。2.探究基因位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上 纯合隐性雌性