第4章醌类化合物-题

1、第四章醍类化合物、解释概念反应1.酶类化合物2.慈酿、慈酚、慈酮3.菲格尔(Feigl)反应、指出下列化合物的名称、结构类型及生物活性。三、填空题阿.天然醍类化合物主要类型有.天然慈醍类化合物根据母核上的位置不同，可将羟基葱醍衍生物分为二类：分布在为大黄素型，分布在为茜草素型。.游离的醍类化合物大多具有性。小分子的苯醍、蔡醍还具有性。.由于的存在，K醍衍生物的酸性强弱顺序为：;其中和的意醍能溶于5%NaHGj溶液中,能溶于5%NaC溶液中，的意醍只能溶于5%NaO皤液中,由于慈醍衍生物的这一性质，可用法分离。.慈醍在酸性下易被还原成及其互变异构体.Borntragers反应检查的对象是类化合物

2、，而慈酚、慈酮经后，才能与碱液呈红色。.新鲜大黄中含有、类较多，但他们在贮藏过程中可被氧化成为.由于的存在，慈醍衍生物也具有微弱的碱性，能溶于中生成盐，在转化成,同时伴有的变化。.慈酮极易被氧化，尤其在介质中，极易氧化为。四、判断题（正确的在括号内划,错的划“X”）.二慈酮类化合物的C0-C10键与一般C-C键不同，易于断裂，生成稳定的慈酮类化合物。.大黄经贮藏一段时间后，其中的葱酚类成分含量增高，而葱醍类成分则含量下降（.游离羟基感:醍衍生物常用碱性氧化铝色谱分离。五、单项选择题3.4.5.6.7.1.空气中最稳定的化合物是（OA醍类共有的反应是（2.A.Borntragers反应B.Fei

3、gl反应C.Mg(Ac)2反应D.在总游离慈醍的乙醛液中，用5%NaCO水溶液可萃取到：（A.带一个a-酚羟基的C.带两个a-酚羟基的Feigl反应显紫色的化合物是B.D.A.香豆素类B.黄酮类检查中草药中是否有羟基意醍类成分,A.无色亚甲蓝带一个3-酚羟基的不带酚羟基的C.常用（B.5%盐酸水溶液Borntragers反应呈红色的成分是（A.羟基慈酮B.慈酚C.羟基慈醍用葡聚糖凝胶法分离意昔的依据是（蔡醍类D.C.5%NaOHHK溶液D.羟基泰醍三氯化铝反应木脂素类D.甲醛D.分配系数不同A.酸性强弱差异B.极性大小差异C.分子量大小不同.采用柱层析法分离羟基意醍类成分，常不选用的吸附剂是（

4、9.10.11.1.2.A.硅胶B.聚酰胺C.葡聚糖凝胶D.氧化铝分离慈醍昔与游离慈醍，可采用的方法是（A.氧化铝柱层析梯度萃取法C.将大黄中意昔用LH-20凝胶柱色谱分离,A.游离慈醍昔元B.慈醍单糖苜中药丹参中治疗冠心病的醍类成分属于（A.苯醍类B.分析比较：蔡醍类C.比较下列化合物的酸性强弱原因:氯仿-水萃取法D.石油醍-水萃取法以70卿醇洗脱，最先流出柱的是（C.慈醍双葡萄糖苜D.二慈酮昔菲醍类D.薄:醍类E.二感!昆类：（()(OHOHOHOHHOOHOH比较下列化合物的酸性强弱：（()()()原因:OHOAOHOOHOHOOHCHCOOHOBOHOOHCH3OOOOHOHCH33.

5、下列化合物在硅胶板上展开后Rf值的大小顺序:()()().原因:OHOHOHCOOHCH20H.将大黄中意昔用LH-20凝胶柱色谱分离，以70卿醇洗脱，流出白先后顺序是：()()()()。A.游离慈醍昔元B.慈醍单糖昔C.慈醍双葡萄糖昔D.二慈酮昔.以下混合成分，用硅胶柱层析，以EtOALMeOH-H2O(95:5:5)混合液洗脱，各组分被洗脱的先后顺序如何原因:ABC七、简答题:某中药粉末0.5g置试管中，加入稀硫酸10ml ,于水浴中加热至沸后 10分钟，放冷后，加入 2ml乙醛振摇，则触层显黄色，分出醒层加% NaOHK溶液振摇，水层显红色，而触层退至无色，试问:该药材可能含有哪类成分为何加热煮沸碱水层为何显红色七、提取分离从某一植物的根中利用PH梯度萃取法，分离得到A B C、D及3一谷管醇五种化学成分。请在下面的分离流程图的括号内填入正确的化合物代码。OR2R3ROHHCOOHOHOHCHOHCOCHOHCHOHDOCHOCHCHOHE(3-sitosterol植物产根乙醇加热回流提取乙醇提取液乙醇浸膏用乙醴回流或萃取不溶物乙醛液5%NaHGOk溶液萃取碱水层乙醛层酸化后重结晶5%