单基因病致病基因鉴定

1、关于单基因病致病基因的鉴定第一张，PPT共二十九页，创作于2022年6月每一片代表一个基因，有规律的组合在一起形成一条染色体第二张，PPT共二十九页，创作于2022年6月2第三张，PPT共二十九页，创作于2022年6月3第四张，PPT共二十九页，创作于2022年6月4第五张，PPT共二十九页，创作于2022年6月5功能克隆：从蛋白质着手进行基因克隆的策略。定位克隆：在蛋白质产物未知的情况下进行基因克隆的策略。蛋白酶消化、分离氨基酸序列测定设计合成寡核苷酸筛选cDNA文库不同多肽片段家系资料连锁分析获得差异片段染色体异常筛选cDNA文库 克隆全长基因精细定位消减克隆第六张，PPT共二十九页，创作

2、于2022年6月6第七张，PPT共二十九页，创作于2022年6月7第一节 功能克隆通过基因的功能（编码蛋白）而不依赖定位的信息来分离基因的策略第一个疾病致病基因通过此策略发现范例：镰状细胞贫血的-珠蛋白基因 苯丙酮尿症的苯丙氨酸羟化酶基因第八张，PPT共二十九页，创作于2022年6月8流程示意图第九张，PPT共二十九页，创作于2022年6月9甲 型 血 友 病遗传方式：XR发病率：1/10,000（男）病因：F基因遗传性缺陷 (缺失、点突变、插入、重复、倒位) 基因定位：Xq28 基因全长186kb，含26个外显子 临床表现：外伤后出血不止，关节血肿第十张，PPT共二十九页，创作于2022年6

3、月10 F因子基因的功能克隆功能克隆是从蛋白质着手进行基因克隆的策略。因子 多肽 不同多肽片段蛋白酶消化分离氨基酸序列测定设计合成寡核苷酸筛选cDNA文库第十一张，PPT共二十九页，创作于2022年6月11通过动物模型鉴定疾病基因第十二张，PPT共二十九页，创作于2022年6月12第十三张，PPT共二十九页，创作于2022年6月13第十四张，PPT共二十九页，创作于2022年6月14第二节 定位克隆基于染色体异常的基因定位连锁分析确定致病基因第十五张，PPT共二十九页，创作于2022年6月15基于染色体异常的基因定位第十六张，PPT共二十九页，创作于2022年6月16连锁分析第十七张，PPT共

4、二十九页，创作于2022年6月17确定致病基因突变筛查：在家系中该突变与表型共分离是最主要的证据表型拯救：有些导致疾病的突变通常引起基因功能的丧失，而且其表型是可逆的。如果从一个患者的细胞中能够发现基因突变的表型，我们就可以检测转染了候选基因野生型等位基因的表达载体是否能够“拯救”突变并恢复正常的表型建立疾病的小鼠模型：如果能够在某一家系中确定一个致病基因，但又无法利用更多的无关患者来验证，通过构建小鼠模型来验证。对于功能丧失性突变导致的表型可以通过制作基因敲除（knock-out）小鼠。对于功能获得性突变导致的表型或者突变效应不清楚的表型，可以制作突变基因敲入（knock-in）模型第十八张

5、，PPT共二十九页，创作于2022年6月18第十九张，PPT共二十九页，创作于2022年6月19Duchenne型肌营养不良（ Duchenne muscular dystrophy, DMD）遗传方式： XR发病率：1/3400（男）临床表现：双下肢肌无力、Gower征、腓肠肌假性肥大、进行性肌萎缩（一般20岁）。病因：DMD基因突变，抗肌萎缩蛋白（dystrophin）。基因定位：Xp21.23，全长2,400kb，含79个外显子，是已知最大的致病基因。第二十张，PPT共二十九页，创作于2022年6月20Gower综合征第二十一张，PPT共二十九页，创作于2022年6月21 DMD基因的定

6、位克隆定位克隆是在蛋白质产物未知的情况下进行基因克隆的策略。家系资料 精细定位 消减克隆连锁分析获得差异片段染色体异常筛选cDNA文库克隆全长第二十二张，PPT共二十九页，创作于2022年6月22第三节基于高通量测序技术的致病基因的鉴定2005年问世的高通量测序技术是测序技术发展历程的一个里程碑，使得疾病的研究策略发生了重大转变。高通量测序技术的突出优势是测序速度快和测序成本大幅度降低。第二十三张，PPT共二十九页，创作于2022年6月23NGS技术策略全基因组测序全外显子组测序目标区域测序疾病相关基因平行测序第二十四张，PPT共二十九页，创作于2022年6月24NGS技术在单基因遗传病致病基因鉴定中的策略基于序列捕获技术，研究者可以在全基因组筛选的基础上对特定区域进行更深层次的研究由于目标区域缩小，在获得足量目标区域基因变异信息的前提下，样品的测序成本也会大幅降低第二十五张，PPT共二十九页，创作于2022年6月25单基因病家系致病基因鉴定第二十六张，PPT共二十九页，创作于2022年6月26