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文档简介

1、铜排涂漆1?此工艺属于淘汰落后工艺,现很少使用。2.三相交流电路的母线均涂黑漆,在显眼处粘贴色标, A相为黄色,B相为绿 色,C相为红色,零线或中性线涂淡蓝色漆,安全用的接地线涂交替 黄绿双色 漆,无法区分极性、相序者涂白漆。3,宜流电路的正极涂棕漆,负极涂蓝色漆,接地中线涂淡蓝色漆。.检查母线的涂漆是否均匀,是否有流挂现彖。.母线涂漆可采用喷漆或刷漆,色泽应均匀,边缘应整齐,不得有漏漆、挂漆现象,母线连接处不得沾漆。.同一元件,同-端的各相母线的涂漆界线应无明显不整齐现象。.母线的涂漆界线平齐。铜排镀锡.工艺成熟.操作周期短,普遍采用。.弱点:时间长了表面发暗,人手做不到。不环保!.工艺流程

2、表面抛光除油等前处理一纯水洗一镀高Pb-Sn合金个自来水洗一纯水洗f镀锡f自来水喷洗一中和(Na2HPO4+Na3PO4)-自来水喷洗?浸硬脂酸自来水喷洗f热纯水浸洗f烘干。严重,?铜排表面处理工艺抛光:无论是人工还是机械都慢,而且累,粉尘很 清理表面氧化皮,微小毛刺。(用石英砂,玻璃丸)。.镀液各成分作用及工艺流程.光亮硫酸盐镀锡液主要成分为硫酸亚锡和硫酸,生产中其含M随所采用的添加剂不同而不同。.硫酸亚锡为主盐,含M十般控制在 40? 100g/Lo但生产实验结果表 明,高浓 度硫酸亚锡虽然可以提高阴极电流密度,加快沉积速度,但使镀 液分散能力明显 下降,且使镀层结晶粗、光亮区域变小,甚至

3、大大缩短了镀液的处理周期。. SnSOd含M控制在20?60g/L为宜,若取下限,可以通过加快镀液循 环速度 及电极(阴极或阳极)移动速度等办法进行“补偿”,仍可镀出优良产品,但不宜过低。7.硫酸具有降低亚锡离子的活性、防上其水解、提高镀液导电性能及阳极电流效率等作用。当硫酸M不足时,亚锡离子易氧化成四价锡。&从动力学的观点分析,当有足够的 H2s04时,可以减慢二价锡的水解,稳定镀液,实际生产中 H2s04含M-般在80? 150mL/Lo300mm 1 2 3200mm 2直角倒角型排(干变用)9.添加剂氢严重,易形成针孔:吸附过弱时,脱附电位相对较正,镀层结晶粗糙。只有适当的吸附才能达到

4、好的光亮效果。5).所以,在配制组合光亮剂时,应将吸附过强、适当和过弱的添加剂有机配合使用,以达到吸附适度、吸附电位范围较宽的目的,且各项组合M由实验确定。目前可用作主光剂的有:节叉丙酮、枯茗醉、二苯甲酮、0一氯苯甲醉等,具中.镀锡光亮剂一般是由主光剂、辅助光亮剂、载体光亮剂复配制成。.主光剂.)酸性光亮镀锡光亮剂的种类繁多,归纳起来可分为两大类:第 1类主要是 芳醉、芳酮、酯类及不饱和有机酸? ?烯的衍生物,第2类主要是西佛碱类(基本 结构单元为-CH二N CH二CH-或-CH二CH- CH二N-),由乙醉与邻 甲丙胺缩 合而成,是酸性光亮镀锡有效的增光剂,能单独使用,也可与第1类光亮剂配合

5、使用,当与第1类光亮剂配合使用时,能显著拓宽光亮 区,有效消除镀层白雾。强或过).有机光亮剂的光亮作用主要表现为在阴极上的吸附,阴极上的吸附过 弱均无法获得理想的光亮镀层。因为吸附太强,脱附电位太负,析节叉丙酮常用。)辅助光亮剂)因为主光剂均只能在莫一电流密度范围内发挥光亮作用,所以单独使 用是不 能获得理想镀层的,但是如果和辅助光亮剂配合使用就能起到协同 效应,从而使 镀层结晶细化、光亮电流密度区域进 一步扩大。属于这类添 加剂的是脂肪醉和- 些有机酸类,常用的有甲醉、丙烯酸、肉桂酸等。.载体光亮剂.大多数有机光亮剂在水中的溶解度非常小,因而在阴极上被吸附的M也少,所以不宜单独加入镀液:有些

6、有机光亮剂在电镀过程中因发生氧化、聚合等反应,容易从镀液中析出。因此,如果要使光亮剂的效果得到充分发挥,就必须加入-些表面活性剂,利用其增溶作用来提高光亮剂在镀液中的含M,这些表而活性剂称为载体光亮剂,亦称为分散剂。同时它还具有润湿和细化结晶等功能。.最早使用的载体光亮剂是一些阴离子表面活性剂,但是它们在阴极上的吸附较弱。后来又开发出非离子型表面活性剂,如聚氧乙烯、聚氧丙烯晶等,它们既具有润湿分散作用,又具有抑制H2析出及Sn2+放电而使 镀层晶粒细化的作用。 在上述分散剂中,0P乳化剂使用广泛。10?稳定剂).以硫酸亚锡为主盐的酸性镀锡液连续工作半个月就会发生混浊,难以镀出合格产品,需加一定

7、稳定剂。.)常用的酸性镀锡稳定剂大多是 Sn2+的络合剂,如草酸、柠檬酸、酒 石酸 等,且复配比单独使用效果好。另外,莫种催化剂也有稳定镀液的作用,生产表明,在连续生产的情况下,加入这种催化剂的镀液能保持半年以上的时间清亮不浊11?絮凝剂)至今还没有一种稳定剂:能长期保持镀液稳定、清澈透明,因此 Sn4 +不 可避免产生。随着 Snl+的积累,镀液逐渐变浑,沉渣增加,镀层光亮区 变小、 均匀性变差,甚至出现发暗、发花等现象,此时必须对镀液进行絮凝剂处理。.絮凝剂分无机和有机两类, 无机絮凝剂有各种盐类、活性硅士等,有机絮凝剂可分为阴离子、阳离子、非离子 3种。阴离子型絮凝剂主要有环 氧胺系 共

8、聚物、聚乙烯亚胺、聚乙烯胺类衍生物等,阴离子型絮凝剂主要有聚丙烯酰胺水解物、聚丙烯酰胺、磺酸钠类等,非离子型絮凝剂主要有聚丙烯酰胺、啄一醉聚合物等。?聚丙烯酰胺和无机絮凝剂配合使用效果非常好,对镀液的性能无任何影响,但沉降速度太慢,长达 48h以上。环氧胺系共聚物的效果较好,但 过M 使用对镀液有-些影响,严重时影响镀层光亮度,但沉降速度特别快,?般在2h Z内可完全沉淀下来(使用时切忌过M)。铜排涂镀保护剂.优点:维持铜排原色,比镀锡成本略低。缺点:操作周期长。.工艺流程.抛光前处理一纯水洗一酸洗钝化工件一烘干水分一几R-510保护处理一 流动 水洗干净?热水浸泡(100C左右,要用于工件升

9、温,目的是让水分 自行挥发或 者干燥)?烘干一包装封闭.铜排表面处理工艺抛光:无论是人工还是机械都慢,而且累,粉尘很严重,清理表面氧化皮,微小毛刺。(用石英砂,玻璃丸)。.酸洗钝化的主要流程为:前处理(净化表面)?酸洗钝化及冲洗?后处理(成 品保护)。前处理的主要内容是净化酸洗、钝化物件的表而,清除表面的各种油脂、焊接飞溅、焊疤、氧化皮等。酸洗、钝化可以将酸洗、钝化分开处理,也可以将酸洗、钝化合二为?同步进行处理。将酸洗、钝化分开处理时,多采用将工件整体浸泡在酸洗 钝化液中的方式, 适合于小型零部件或内部可以进行液体循环的管线、线形设备。将酸洗钝化合二为?处理时,可以采用液体浸泡方式(适合范围

10、同上),也可以采用膏体进行涂抹,由于膏体涂抹方便,在不同位置都 可以保持较长时间不流失及润湿性,从而 保证了酸洗钝化必要的时间。.铜件防氧化保护剂JLR-510铜件防氧化保护剂性能稳定,无毒、无味、不挥 发、不潮解、不分解、不 升华不吸附灰尘及H2S、S02等害气体,能够有效 抵制湿热盐雾、霉 菌等对金属的侵蚀,有较好的润湿性和较高的抗蚀性能。铜件防氧化保护剂电气性能也极佳,而且具有脱水、防变色、防锈蚀三重 作用, 对金属没有腐蚀作用,对铜、银及仿金镀层有明显的抗蚀防护作 用,尤其对防 止铜和仿金表面变色,效果显著。本产品还可以加入其他助剂中配合使用, 例如水性、溶剂性的封闭剂、罩光金油、 防

11、锈剂等产品,对于铜、金、银、锌、钢铁等金属的防锈起到不可估M的作用。后将.容器建议选用各种塑料容器,不得选用金属容器,除非是铜质容器。然JLR-510铜件防氧化保护液宜接使用。.本工作液可以在常温下和加温的情况下进行保护,但是建议在加温条件下使用,这样生产效率更高,而且效果更好。但是加温的方式宜选择合理的加温方式,如果采用内置方式,加温管 ?定 要是铜 质的,或者采用石英及聚四氟乙烯(特氟龙)加热管,如果是其他 金属材质的加 热管,将改变药液的性能,不宜采用。.使用方法:.工件经过除油后化学抛光与清洗 ?B、电镀光亮酸铜或其它铜出来后: 选用流 动水漂洗两次,再用去离子水清洗?次(这样可以使药

12、液中尽町能 带入更少的杂质, 从而延长药液的使用专命);.如果是在常温情况下操作,-定要在工作液中处理 5-10分钟,原则上 不得低 于5分钟,因为在室温下,本液在铜层所形成的钝化膜会在 5分钟左右,如果产 品要求盐雾实验高于8小时,建议在加温情况下使用:?如果是在加温的情况下使用,建议温度控制在 60-70 CZ间,最好在65C左 右,在这种条件下,铜件防氧化保护只要 2分钟(建议处理时间在3分钟)就能形 成完整而均匀且有光泽的保护膜层,达到最佳的防变色效果。.通过上述方式处理以后,用流动水洗1分钟,甩干至工件表面无水 珠,取出在70-80匚的温度下烘干或者擦拭干表面的水珠即可。.槽液维护:

13、.工作液的专命很大程度上取决于工作前清洗干净程度。经酸洗的零件要水洗干净,不能有残酸带入钝化液中。(溶液酸度增高,使铜件上的膜层溶解,起不到防护作 用。)因此,钝化液要与酸洗溶液分开,避免六 价珞、三价洛离 子的进入,而且复杂产品进入防变色槽中前,要避免有残余的药液存在,长期如此,才能使溶液的专 命达到最佳状态。.设备的选用:设备的选材至为关键,容器 ?般以塑料为主,加温管必须是铜 材的,或者选用外置的加热方式(可以由我公司提供相关的设计与 温控装置)。.不要让其它金属零件进入溶液中。.溶液有命的判断?般以PH值为标准,新配槽液PH值-般为6 土,近中性,当 溶液PH超出6-7 6时,溶液应予以报废,如果防变色要求时 间不高,可以以 试验为标准,?

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