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文档简介

1、用条虫包悼r?:z:*A.卵细胞、减数第一次分裂后期B.卵细胞、减数第一次或第二次分裂后期C.精子、减数第一次分裂后期D.精子、减数第一次或第二次分裂后期XXY的色盲的儿子,产生这种染遗传与进化习题.右图示某雄性二倍体动物体内一个正在分裂的精原细胞。这个细胞所处的时期为A.有丝分裂中期B.减数第一次分裂间期C.减数第一次分裂中期D.减数第二次分裂中期.右图表示细胞分裂的不同时期每条染色体的DNA含量变化,下列有关说法不正确的是A . ab段可以表示在有丝分裂或者减数分裂过程中DNA分子的复制bc段可以表示有丝分裂过程中的前期、中期cd段表示同源染色体分离,非同源染色体自由组合D.此曲线也可以表

2、示有丝分裂过程中DNA的变化过程.右图示某生物正在进行分裂的细胞,等位基因A和a位于染色体的位置(不考虑互换和突变)可能是A . A位于上,a位于上B. A位于上,a位于上C.该细胞只有a,分别位于和上D.该细胞只有A,分别位于和上. 一对夫妻中,男性色觉正常,女性色盲,婚后生了一个性染色体为 色体变异的细胞和时期分别是.下列关于遗传、变异与进化的叙述中,说法正确的是A.基因突变只发生在细胞分裂的间期B.进化的实质是种群基因型频率的改变C.不同基因型的个体对环境的适应性一定不同D.自然选择直接作用于个体,从而决定种群进化的方向6.孟德尔将纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒豌豆杂交,并将F1 (黄色

3、圆粒)自交得到 F2o为了查明F2的基因型及比例,他将F2中的黄色圆粒豌豆自交,预计后代不发生性状分离的个体占F2的比例为A. 1/9B . 1/16C. 4/16D , 9/16.按照基因的自由组合定律(完全显性),下列杂交组合的后代会出现 3: 1的亲本组合是A. EeFf x EeFf B. EeFf x eeFf C. Eeff x eeFf D. EeFf x EeFF.基因工程产物可能存在着一些安全性问题,但不必担心A.目的基因通过花粉的散布转移到其他植物体内,从而可能打破生态平衡B.运载体的标记基因(如抗生素基因)可能指导合成有利于抗性进化的产物C.目的基因(如杀虫基因)本身编码

4、的产物可能会对人体产生毒性D.三倍体转基因鲤鱼与正常鲤鱼的杂交,进而导致自然种群被淘汰.自然界中新物种的形成方式最常见的是通过长期的地理隔离而达到生殖隔离。这种方式需要下列除哪项外的综合作用A.提供进化原材料的突变和基因重组B.使种群基因库中基因定向变异的特殊环境C.使种群基因频率定向改变的自然选择D.阻断不同种群间发生基因交流的隔离.在动物细胞有丝分裂中期,若从细胞的某一极方向观察,染色体的排列情况是.下列关于同位素标记法的应用,说法正确的是A、用15N标记核音酸明确了分裂期染色体的数量变化B、用18O标记NO和CO证明了 CQ是光合作用的原料C、用14C标记CO探明了碳元素在光合作用中的转

5、移途径D、用35S标记噬菌体的DNA并以此噬菌体去侵染细菌,证明了DN遗传物质12、下列关于变异和遗传病的叙述,正确是 ()突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变一般情况下,花药内可发生基因重组,而根尖只能发生基因突变或染色体变异观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组,但不是有丝分裂和减数分裂均可产生的变异三倍体植物不能由受精卵发育而来调查多基因遗传病的发病率,应选择家系进行调查A.B.C.D.13、大肠杆菌和青菜的细胞中都有一种催化有氧呼吸的酶,它们的氨基酸种类、数目、排列顺序及肽

6、链的空间结构都相同,则以下 有关的排列顺序的说法中正确的有几项相应的基因中碱基对排列顺序相应的信使RNA的碱基排列顺序相应的转移RNA进入核糖体的顺序相应的氨基酸进入核糖体的顺序一项B.二项C.三项D.四项14、噬菌体是一类细菌病毒。下列关于“噬菌体侵染细菌实验”的相关叙述中不正确的是A.该实验直接证明 DNA!真正的遗传物质,蛋白质不是遗传物质B.过程的“合成”阶段,噬菌体DNA乍为模板,原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供C.为确认何物质注入细菌体内,可用32P、35S分别标记噬菌体的DN所口蛋白质分别进行实验D.若用32P对噬菌体双链DNA标记,再转入培养有细菌的普通培养基中让其连续

7、复制n次15、下列说法正确的有几项 ?().非等位基因都位于非同源染色体上.位于同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状.玉米体细胞中有10对染色体,经过减数分裂后,卵细胞中染色体数目为 5 Xt.每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟生殖细胞.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状.与有丝分裂相比,减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是同源染色体联会同一个生物体在不同时刻产生的精子 或卵细胞,染色体组成一般是不同的A.二项B.三项C.四项D.五项 TOC o 1-5 h z 16、下列有关单倍体的叙述中,不正确的是()未经受精的卵细胞发育成的植株,一定是单倍体含有两个染色体组的生物体,一定

8、不是单倍体生物的精子或卵细胞一定都是单倍体基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体基因型是 Abcd的生物体一般是单倍体A. B. C.D.17、有关孟德尔的“假说一演绎法”的叙述中不正确的是()A.在“一对相对性状的遗传实验”中提出了遗传因子的说法“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验“生物性状是由遗传因子决定的;体细胞中遗传因子成对存在;配子中遗传因子成单存在;受精时,雌雄配子随机结合”属于 演绎的内容“F1能产生数量相等的两种配子”属于推理内容18、萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”,而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说,以下哪项不属于他所依据的“平

9、行”关系A.基因和染色体,在体细胞中都是成对存在,在配子中都只有成对中的一个B.非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合;非同源染色体在减数分裂中也有自由组合C.作为遗传物质的 DNA ,是由两条反向平行的脱氧核昔酸长链盘绕而形成的D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构19、下列关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述,正确的有几项()分别用含放射性同位素 35S和放射性同位素32P的细胞培养液培养噬菌体而非大肠杆菌分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌时,应进行短时间的保温培养用35S标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在少量

10、放射性可能是搅拌不充分所致32P、35S标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质A,仅一项B.仅两项C.仅三项D.全部正确.已知某转运RNA (tRNA) 一端的3个碱基顺序是GAU,它运载的是亮氨酸 (亮氨酸的密码子是 UUA、UUG、CUU、CUA、CUC、 CUG),那么决定此亮氨酸的密码子是由DNA模板链上的哪个碱基序列转录而来的A. GAUB . CATC. CUAD . GAT.下列关于密码子的叙述正确的是A.每个密码子都有与之对应的氨基酸B.密码子与相应的氨基酸发生碱基配对C.密码子的序列代表着 DNA分子的遗传信息D. 1个密码子由mRNA上3个连续的碱

11、基组成. 一对夫妇,其后代若仅考虑一种病的得病率,则得病可能性为a,正常的可能性为 b,若仅考虑另一种病的得病几率,则得病的可能性为c,正常的可能性为do则这对夫妇结婚后,生出只有一种病的孩子的可能性的表达式可表示为 ad+ bc 1 ac bd a+ c 2acb + d bdA.B. C.D.正常男孩的某一体细胞处于有丝分裂的后期时,细胞中染色体的形态有A . 23种B. 24种C. 46种D. 92种.下列关于细胞增殖的叙述正确的是A.二倍体动物体细胞有丝分裂后期,细胞每一极均含有同源染色体B.二倍体生物体细胞有丝分裂,染色体上的DNA与细胞质DNA平均分配C.有丝分裂是病毒等微生物的生

12、殖方式之一D.有丝分裂过程中一个染色体上含有两个DNA分子25.在遗传信息的传递过程中,一般不可能发生的是A. DNA复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则B.核基因转录形成的 mRNA穿过核孔进入细胞质中进行翻译过程DNA复制、转录分别是以 DNA两条链、一条链为模板,翻译则是以mRNA为模板DNA复制、转录和翻译的原料依次是核糖核甘酸、脱氧核甘酸、氨基酸26 .下列属于染色体变异的是:染色体上DNA碱基对的改变花药离体培养后长成的植株无子西瓜的培育21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换A.B.C.D.下列说法中正确的有9: 727.下

13、列叙述中不正确的是A.体现生物界多样性的是蛋白质的多样性B.生物界的丰富多彩,起决定作用的是DNA的多样性C. DNA分子结构的多样性取决于 4种碱基配对方式的多样性D.没有RNA的多样性,就没有蛋白质的多样性.甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状,由非同源染色体上的两对基因共同控制,只有当同时存在两个显性基因(A和B)时,花中的紫色素才能合成,A.白花甜豌豆杂交,后代不可能出现紫花甜豌豆3:B.紫花甜豌豆自交,后代中紫花和白花的比例一定不是C. AaBb的紫花甜豌豆自交,后代中紫花和白花甜豌豆之比为D.若杂交后代性状分离比为 3: 5,则亲本基因型只能是 AaBb和aaBb.假如水稻的高秆(D)

14、对矮秆(d)为显性,抗瘟病(R)对易染病(r)为显性。现有一高秆抗病的亲本水稻和矮秆易染病的亲本水稻杂交, 产生的F1再和隐性类型进行测交,结果如下图所示(两对基因位于两对同源染色体上)。亲本中高秆抗瘟病水稻的基因型为A . DdRR 和 ddRr B. DDRr C. DdRr 和 Ddrr D . ddRr.据调查,某小学的学生中,基因型的比例为XBXB(42.32%)、XBXb(7.36%)、XbXb(0.32%)、XBY(46%)、XbY(4%),则在该地区XB和Xb的基因频率分别为A . 69%、31%B. 94%、6% C. 78%、22% D. 92%、8%. 6.现有五个果蝇品

15、系都是纯种,其表现型及相应基因所在的染色体如下表。其中,25果蝇品系均只有一个性状为隐性,其他性状均为显性纯合,且都由野生型(长翅、 红眼、正常身、灰身)突变而来。请据表回答问题:亲本序号12345染色体第口染色体X染色体第HI染色体第口染色体性状野生型(显性纯合子)残翅(v)白眼(a)毛身(h)黑身(b)其余性状均为纯合显性性状(1)若通过观察后代中翅的性状来进行基因分离规律的遗传实验,选用的亲本组合是 (填亲本序号)(2)若要进行基因自由组合规律的实验,选择 1和4做亲本是否可行? , 为什么? 。(3)与果蝇 b基因的 mRNA相比,若按蚊 bl基因的 mRNA 中UGA 变为 AGA

16、,其末端序列成为 “YGCGCGACCAGACUCUAA ”,则按蚊的bl基因比果蝇的b基因多编码 个氨基酸 (起始密码子位置相同,UGA、UAA、UAG为终止密码子)。(4)核辐射可引起染色体片段丢失,即缺失;若1对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子,若仅有一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子。缺失杂合子的生活力降低但能存活,缺失纯合子导致个体死亡。现有一红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交,子代中出现一只白眼雌果蝇。请判断这只白眼雌果蝇的出现是由于染色体缺失造成的,还是由于基因突变引起的?实验方案:。 预测结果:若 ,则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的。若 ,则这

17、只白眼雌果蝇的出现是由于染色体缺失造成的。2n=8)中,点状.动物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n-1)。大多数动物的单体不能存活,但在黑腹果蝇(染色体(IV)缺失一条可以存活,而且能够繁殖后代,可以用来进行遗传学研究。请分析回答下列问题:(1)某果蝇体细胞染色体组成如右图,则该果蝇的性别是 。(2)若对果蝇基因组进行测定, 应测定 条染色体上DNA的碱基序列。如果一个DNA分子复制时有3个碱基发生了差错,但该 DNA所控制合成的蛋白质都正常,请说出 2种可能的 原因:;,(3)果蝇群体中存在短肢个体, 短肢基因位于常染色体上, 将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体短肢正常肢jF10 I85F27

18、9 I245交配得F1, F1自由交配得F2,子代的表现型及比例如下表。据表判断,显性性状 为,理由是:。(4)根据(3)中判断结果,可利用非单体的短肢果蝇与正常肢( 纯合)IV号 染色体单体果蝇交配,探究短肢基因是否位于IV号染色体上,两者交配后统计子代数目,若 ,则说明短肢基因位于 IV号染色体上。(5)果蝇的刚毛基因(B)对截毛基因(b)为完全显性。若这对等位基因存在于X、Y染色 1体的同源区段(如右图I区段),则刚毛雄果蝇表示为 XBYB和。现有各种纯种果 建* 蝇若干只,请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上(如右图II-2区段)。实验

19、步骤: 统计子代的性状表现,并记录。实验结果预测及结论:若,则这对等位基因是位于 X、Y染色体上的同源区段; 若,则这对等位基因位于 X染色体上。.某植物(2n=10)花蕊的性别分化受两对独立遗传的等位基因控制,显性基因B和E共同存在时,植株开两性花,表现为野生型;仅有显性基因E存在时,植株的雄蕊会转化成雌蕊,成为表现型为双雌蕊的可育植物;只要不存在显性基因 巳植物表现为败育。请根据上述信息回答问题:(1)该物种基因组测序应测 条染色体,在雌配子形成过程中细胞内可形成 个四分体。(2)纯合子BBEE和bbEE杂交,应选择 做母本,得到的 F2代中表现型及其比例为 。(3) BbEe个体自花传粉

20、,后代可育个体所占比例为 ,可育个体中纯合子的基因型是 (4)请设计实验探究某一双雌蕊个体是否为纯合子。提示:有已知性状的纯合子植株可供选用。实验步骤:;结果预测:如果 .则该植株为纯合子;如果 ,则该植株为杂合子。34.某植物种子的子叶有黄色和绿色两种,由两对基因控制,现有两个绿色子叶的种子X、Y,种植后分别与纯合的黄色子叶植株进行杂交获得大量种子(Fi),子叶全部为黄色,然后再进行如下实验:(相关基因用M、m和N、n表不)I: X的Fi全部与基因型为 mmnn的个体相交,所得后代性状及比例为:黄色:绿色 =3: 5II.Y的Fi全部自花传粉,所得后代性状及比例为:黄色:绿色 =9: 7请回

21、答下列问题:(1)实验I中,花粉成熟前需对母本做的人工操作有 。 TOC o 1-5 h z (2) Y的基因型为, X的基因型为。(3)纯合的绿色子叶个体的基因型有 种;若让Y的Fi与基因型-一为mmnn的个体相交,其后代的性状及比例为。 M(4)遗传学家在研究该植物减数分裂时,发现处于某一时期的细胞(仅研究两( 工/ /I,严?对染色体),大多数如图i所示,少数出现了如图2所示的“十字形”图像。(注:图中每条染色体只表示了一条染色单体): 型1照?图I所示细胞处于 期,图2中发生的变异是 。图I所示细胞能产生的配子基因型是 一 _。研究发现,该植物配子中出现基因缺失时不能存活,若不考虑交叉

22、互换,则图 2所示细胞产生的配子基因型有 ;种。35. (I4分)玉米是遗传学实验的好材料,请分析回答下列问题。(I)下图表示紫色玉米籽粒中两种相关色素的合成途径。请回答:决定红色籽粒的基因型有 种。基因型为AaBb的植株自交,后代籽粒中紫色籽粒占 。工州(2)玉米宽口f基因T与窄叶基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已 -知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的宽叶9植株A,其细胞中9号染色体如图一。则由虹包JT.色簟该宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的 . J为了确定植株 A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生Fi,如果Fi表现型及比例 为则说明T基因位于异常染色体上。以植株A为父本,正常的植株为窄叶母本杂交产生的 Fi中,发现了 一/-X一株宽叶植株b,其染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因/(卜卜卜)是由于 (父本或母本)减数分裂过程中 未分离。 (| I | J若中得到的植株B在减数第-次分裂过程中3条9号染色体会随机切氏又二/的移向细胞两极并最终形成含 l条和2条9号染色体的配子,那么以植图一.用二一,株B为父本进行测交,后代的表现型及比例是,麟A哪号整体足的 就聊号集色体箝史 其中得到的染色体异常植株占 遗传与进化习题答案15ACCB D31. 6.

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