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文档简介
1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项:1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、实现中国梦,离不开化学与科技的发展。下列说法不正确的是A2019年新冠肺炎“疫苗”等生物制剂需要冷冻保存B大飞机C919采用大量先进复合材料、铝锂合金等,铝锂合金属于金属材料C纳米复合材料实现了水中微污染物铅()的高灵敏、高选择性检测,但吸附的
2、量小D我国提出网络强国战略,光缆线路总长超过三千万公里,光缆的主要成分是晶体硅2、2020年1月武汉爆发新冠肺炎,湖北省采取封城封镇的措施阻止了冠状病毒蔓延。新冠病毒主要传播方式是经飞沫传播、接触传播(包括手污染)以及不同大小的呼吸道气溶胶近距离传播。冠状病毒对热敏感,5630分钟、75%酒精、含氯消毒剂、过氧乙酸、乙醚和氯仿等脂溶剂均可有效灭活病毒。下列有关说法正确的是A因为过氧乙酸能灭活病毒,所以在家每天进行醋熏能杀死家里的新冠肺炎病毒B在空气质量检测中的PM2.5,属于气溶胶C电解食盐水制取次氯酸钠喷洒房间能杀死新冠肺炎病毒D含氯消毒剂、过氧乙酸、乙醚和氯仿等都属于有机物3、部分短周期元
3、素原子半径的相对大小、最高正价或最低负价随原子序数的变化关系如图所示:下列说法正确的是A离子半径的大小顺序:efghB与x形成简单化合物的沸点:yzdCx、z、d三种元素形成的化合物可能含有离子键De、f、g、h四种元素对应最高价氧化物的水化物相互之间均能发生反应4、25时,将1.0Lcmol/LCH3COOH溶液与0.1molNaOH固体混合,使之充分反应。然后向该混合溶液中加入CH3COOH 或CH3COONa固体(忽略体积和温度变化),引起溶液pH的变化如图所示。下列叙述错误的是A该温度下,醋酸的电离平衡常数Ka=Ba点对应的混合溶液中c(CH3COOH)c(Na+)c(OH-)C水的电
4、离程度:cbaD当混合溶液呈中性时,c(Na+)=c(CH3COO-)c(H+)=c(OH-)5、我国科学家设计了一种将电解饱和食盐水与电催化还原CO2相耦合的电解装置如图所示。下列叙述错误的是A理论上该转化的原子利用率为100%B阴极电极反应式为CNa+也能通过交换膜D每生成11.2 L(标况下)CO转移电子数为NA6、 安徽省蚌埠市高三第一次质量监测下列有关化学用语表示正确的是A水分子的比例模型B过氧化氢的电子式为:C石油的分馏和煤的气化、液化均为物理变化D甲基环丁烷二氯代物的同分异构体的数目是10种(不考虑立体异构)7、利用图示实验装置可完成多种实验,其中不能达到相应实验目的的是选项试剂
5、1、试剂2实验目的A过量锌粒、食醋溶液测定食醋中醋酸浓度B粗锌、过量稀硫酸测定粗锌(含有不参与反应的杂质)纯度C碳酸钠固体、水证明碳酸钠水解吸热D过氧化钠固体、水证明过氧化钠与水反应产生气体AABBCCDD8、以二氧化锰为原料制取高锰酸钾晶体的实验流程如下:下列说法正确的是A“灼烧”可在石英坩埚中进行B母液中的溶质是K2CO3、KHCO3、KClC“结晶”环节采用加热蒸发结晶的方法D“转化”反应中,生成的KMnO4和MnO2的物质的量之比为219、室温下,在20 mL新制氯水中滴加pH=13的NaOH溶液,溶液中水电离的c(H)与 NaOH溶液体积的关系如图所示。已知:K(HClO)=3108
6、,H2CO3:Ka1=4.3107,Ka2=5.61011。下列说法正确的是Am一定等于20Bb、d点对应的溶液显中性Cc点溶液中c(Na)=2c(ClO)+2c(HClO)D向c点溶液中通入少量CO2:2ClO+H2O+CO2=2HClO+CO3210、向用盐酸酸化的MgCl2、FeCl3混合溶液中逐滴滴入NaOH(aq),生成沉淀的质量与滴入NaOH(aq)的体积关系如图。原混合溶液中MgCl2与FeCl3的物质的量之比为ABCD11、已知常温下Ka(CH3COOH)Ka(HClO)、Ksp(AgCl)Ksp(AgBr)。下列分析不正确的是( )A将10 mL 0.1 mol/L Na2C
7、O3溶液逐滴滴加到10 mL 0.1 mol/L盐酸中:c(Na)c(Cl)c(CO32)c(HCO3)B现有200 mL 0.1 mol/L NaClO溶液,100 mL0.1 mol/L CH3COONa溶液,两种溶液中的阴离子的物质的量浓度之和:C向0.1 mol/L NH4Cl溶液中加入少量NH4Cl固体:比值减小D将AgBr和AgCl的饱和溶液等体积混合,再加入足量AgNO3浓溶液:产生的AgCl沉淀多于AgBr沉淀12、水的电离平衡曲线如图所示,下列说法中,正确的是A图中A、B、D三点处Kw的大小关系:BADB25时,向pH=1的稀硫酸中逐滴加入pH=8的稀氨水,溶液中c(NH4+
8、)c(NH3H2O)的值逐渐减小C在25时,保持温度不变,在水中加人适量NH4Cl固体,体系可从A点变化到C点DA点所对应的溶液中,可同时大量存在Na+、Fe3+、Cl-、SO4213、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是()ACu2S(s)Cu(s)CuCl2(s)BSiO2(s)H2SiO3(s)Na2SiO3(aq)CFe(s)Fe2O3(s)Fe2(SO4)3(aq)DNaCl(aq)Na2CO3(s)NaOH(aq)14、NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是A5.5g超重水(T2O)中含有的中子数目为3NAB常温常压下,44gCO2与足量过氧化钠反应转移电子的数
9、目为NAC常温常压下,42gC2H4和C4H8混合气体中含有氢原子的数目为6NAD0.1L0.5molL1CH3COOH溶液中含有H数目为0.2NA15、化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是A分子中两个苯环一定处于同一平面B不能与饱和Na2CO3溶液反应C1 mol化合物X最多能与2 molNaOH反应D在酸性条件下水解,水解产物只有一种16、NH4NO3溶液受热可发生分解反应:NH4NO3N2HNO3H2O(未配平)。用NA表示阿伏加德罗数的值,下列说法正确的是()A分解时每生成2.24 L(标准状况)N2,转移电子的数目为0.6NAB2.8 g N2
10、中含有共用电子对的数目为0.3NAC56 g Fe与足量热浓硝酸反应生成NO2分子的数目为3NAD0.1 molL1 NH4NO3溶液中,NH4+的数目小于0.1NA二、非选择题(本题包括5小题)17、医药合成中可用下列流程合成一种治疗心脏病的特效药物(G)。已知:RCH=CH2RCH2CH2CHO;(1)B的核磁共振氢谱图中有_组吸收峰,C的名称为_。(2)E中含氧官能团的名称为_,写出DE的化学方程式_。(3)E-F的反应类型为_。(4)E的同分异构体中,结构中有醚键且苯环上只有一个取代基结构有_种,写出其中甲基数目最多的同分异构体的结构简式_。(5)下列有关产物G的说法正确的是_AG的分
11、子式为C15H28O2 B1molG 水解能消耗2mol NaoH CG中至少有8个C原子共平面 D合成路线中生成G的反应为取代反应(6)写出以1-丁醇为原料制备C的同分异构体正戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH)的合成路线流程图。示例如下:H2C=CH2 CH3CH2BrCH3CH2OH,无机试剂任选_。18、如图中的是某抗肿瘤药物的中间体,B的核磁共振氢谱有3组峰,C的分子式为C7H8O,D分子中有两个相同且处于相邻位置的含氧官能团,E的相对分子质量比D大34.5。已知:RCHO+R1CH2CHORCH=C(R1)CHO+H2O。请回答下列问题:(1)C的名称是_,B的结构简式为_,D
12、转化为E的反应类型是_。(2)I中官能团的名称为_,I的分子式为_。(3)写出E转化为F的化学方程式_。(4)X是G酸化后的产物,X有多种芳香族同分异构体,符合下列条件且能发生银镜反应的同分异构体有_种(不包括X),写出核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式_。遇FeCl3溶液发生显色反应苯环上有两种类型的取代基(5)参照上述流程,以乙醇为原料(其他无机试剂自选)可制取2丁烯酸,写出相应的合成路线_。19、某兴趣小组的同学设计实验制备CuBr(白色结晶性粉末,微溶于水,不溶于乙醇等有机溶剂),实验装置(夹持、加热仪器略)如图所示。(1)仪器M的名称是_。(2)若将M中的浓硫酸换成70%的H2SO
13、4,则圆底烧瓶中的固体试剂为_(填化学式)。(3)B中发生反应的化学方程式为_,能说明B中反应已完成的依据是_。若B中Cu2+仍未完全被还原,适宜加入的试剂是_(填标号)。a.液溴 b.Na2SO4 c.铁粉 d.Na2S2O3(4)下列关于过滤的叙述不正确的是_ (填标号)。a.漏斗末端颈尖可以不紧靠烧杯壁b.将滤纸润湿,使其紧贴漏斗内壁c.滤纸边缘可以高出漏斗口d.用玻璃棒在漏斗中轻轻搅动以加快过滤速率(5)洗涤时,先用装置C中的吸收液清洗,其目的是_,再依次用溶解SO2的乙醇、乙醚洗涤的目的是_。20、现代工业常以氯化钠为原料制备纯碱,部分工艺流程如图:已知NaHCO3在低温下溶解度较小
14、。(1)反应的化学方程式为_。(2)处理母液的两种方法:向母液中加入石灰乳,反应的化学方程式为_,目的是使_循环利用。向母液中_并降温,可得到NH4Cl晶体。某化学小组模拟“侯氏制碱法”,以NaCl、NH3、CO2和水等为原料以及如图所示装置制取NaHCO3,然后再将NaHCO3制成Na2CO3。(3)装置丙中冷水的作用是_;由装置丙中产生的NaHCO3制取Na2CO3时,需要进行的实验操作有_、洗涤、灼烧。(4)若灼烧的时间较短,NaHCO3将分解不完全,该小组对一份加热了t1 min的NaHCO3 样品的组成进行了以下探究。取加热了t1min的NaHCO3样品29.6g完全溶于水制成溶液,
15、然后向此溶液中缓慢地滴加稀盐酸,并不断搅拌。随着盐酸的加入,溶液中有关离子的物质的量的变化如图所示。曲线c对应的溶液中的离子是_(填离子符号);该样品中NaHCO3和Na2CO3的物质的量分别是_mol、_mol。21、煤燃烧排放的烟气含有SO2和NOx,采用NaClO2溶液作为吸收剂可同时对烟气进行脱硫、脱硝完成下列填空:(1)上述烟气处理过程中涉及到的化学物质,其组成元素中属于第三周期元素的是_;写出N的核外电子排布式_。(2)已知SO2分子的空间构型折线形,则SO2为_(选填“极性”、“非极性”)。(3)将含有SO2和NOx的烟气通入盛有NaClO2溶液的反应器中,反应一段时间后,测得溶
16、液中离子浓度的有关数据如下(其他离子忽略不计):离子Na+SO42-NO3-OH-Cl-浓度/(molL-1)5.510-38.510-4y2.010-43.410-3表中y=_molL-1。写出NaClO2溶液吸收SO2的离子方程式_。(4)烟气中的SO2还可采用氨法脱硫除去,其反应原理可用如图表示。写出SO2跟氨水反应生成NH4HSO3的化学方程式_。(NH4)2HSO3溶液中浓度最大的离子是_。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】A2019年新冠肺炎“疫苗”等生物制剂在温度较高时容易失活,需要冷冻保存,故A正确;B. 金属材料包括纯金属以及它们的合金,铝锂合金属于
17、金属材料,故B正确;C. 纳米复合材料表面积大,纳米复合材料实现了水中微污染物铅()的高灵敏、高选择性检测,但吸附的量小,故C正确;D. 光缆的主要成分是二氧化硅,故D错误;故选D。2、C【解析】A. 醋酸为弱酸,不能杀死新冠肺炎病毒,而且会刺激呼吸道粘膜,不宜长期熏醋,故A错误;B. 胶体粒子的直径范围为1100nm,PM2.5是指大气中直径小于或等于2.5微米的颗粒物,若粒子直径大于100nm,则不形成胶体,故B错误;C. 次氯酸钠具有强氧化性,能杀死新冠肺炎病毒,故C正确;D. 含氯消毒剂,如84消毒液(有效成分为次氯酸钠)、漂白粉(有效成分为次氯酸钙),属于无机物,过氧乙酸、乙醚和氯仿
18、等都属于有机物,故D错误;故选C。3、C【解析】根据原子序数及化合价判断最前面的元素x是氢元素,y为碳元素,z为氮元素,d为氧元素,e为钠元素,f为铝元素,g为硫元素,h为氯元素;A.根据“层多径大、序大径小”,离子半径大小gh ef;选项A错误;B.d、z、y与x形成的简单化合物依次为H2O、NH3、CH4,H2O、NH3分子间形成氢键且水分子间氢键强于NH3分子间氢键,CH4分子间不存在氢键,故沸点由高到低的顺序为dzy,选项B错误;C.氢元素、氮元素、氧元素可以组成离子化合物硝酸铵,硝酸铵中含离子键和共价键,选项C正确;D.g、h元素对应最高价氧化物的水化物硫酸和高氯酸不能反应,选项D错
19、误;答案选C。4、A【解析】1.0Lcmol/LCH3COOH溶液与0.1molNaOH固体混合溶液的pH=4.3,溶液显酸性,加入醋酸后,溶液酸性增强,加入醋酸钠,溶液的酸性减弱。A.该温度下,1.0Lcmol/LCH3COOH溶液与0.1molNaOH固体混合溶液的pH=4.3,醋酸的电离平衡常数Ka=,故A错误;B. a点溶液的pH=3.1,是加入的醋酸后的结果,根据电荷守恒知,c(CH3COO-)c(Na+),醋酸的电离程度较小,则c(CH3COOH)c(Na+)c(OH-),故B正确;C. a以醋酸的电离为主,抑制水的电离,酸性越强,水的电离程度越小,b点加入醋酸水的电离程度减小,c
20、点加入醋酸钠,水的电离程度增大,故水的电离程度cba,故C正确;D. 当混合溶液呈中性时,c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒有c(Na+)=c(CH3COO-),则c(Na+)=c(CH3COO-)c(H+)=c(OH-),故D正确;故选A。5、C【解析】A. 总反应为,由方程式可以看出该转化的原子利用率为100%,故A正确;B. 阴极发生还原反应,阴极电极反应式为,故B正确;C. 右侧电极氯化钠生成次氯酸钠,根据反应物、生成物中钠、氯原子个数比为1:1,Na+不能通过交换膜,故C错误;D. 阴极二氧化碳得电子生成CO,碳元素化合价由+4降低为+2,每生成11.2 L(标况下)CO转移电子
21、数为NA,故D正确;选C。6、D【解析】A.所给确为比例模型,氢原子和氧原子的半径相对大小不对,应该是中间的氧的原子半径大,水分子为V形,不是直线形,A项错误;B.过氧化氢是只由共价键形成的分子,B项错误;C.石油的分馏是物理变化,煤的气化和液化均是化学变化,煤的气化是指将煤转化为CO、H2等气体燃料,煤的液化是指将煤变成液体燃料如甲醇等,C项错误;D.甲基环丁烷中二个氯原子取代同一个碳的2个氢,共有3种可能,取代不同碳上的氢共有7种(用数字标出碳,则可表示为:1,2、1,3、1,5、2,3、2,5、3,4、3,5),D项正确;所以答案选择D项。7、C【解析】A将甲中左侧过量锌粒转移到右侧盛有
22、的一定体积食醋溶液中,测定乙中产生气体体积,可测定酷酸浓度,故A项正确;B将甲中右侧过量稀硫酸转移到左侧一定质量的粗锌中,测定己中产生气体体积,可测定粗锌的纯度,B项正确;C碳酸钠溶于水的过程中包含溶解和水解,水解微弱、吸收热量少,溶解放热,且放出热量大于吸收的热量,故C项错误;D过氧化钠与水反应放热并产生氧气,恢复至室温后,可根据己中两侧液面高低判断是否有气体产生,故D项正确;故答案为C。【点睛】利用该法测量气体体积时要注意使水准管和量气筒里液面高度保持一致。8、D【解析】A“灼烧”时,可在铁坩埚中进行,KOH与玻璃中的二氧化硅反应,选项A错误;B结晶后的母液中有K2MnO4、KMnO4和K
23、2CO3等溶质,若二氧化碳过量还可能存在碳酸氢钾,选项B错误;C. “结晶”环节采用加蒸发浓缩、冷却结晶的方法,选项C错误;D由3K2MnO4+2CO22KMnO4+MnO2+2K2CO3,氧化产物为KMnO4,还原产物为MnO2,氧化产物与还原产物的物质的量之比为2:1,选项D正确;答案选D。9、C【解析】分析题中由水电离的氢离子浓度变化曲线图可知,ac段水电离出的氢离子浓度逐渐增大,说明这个过程中促进了水的电离,在cd段水电离出的氢离子浓度逐渐减小,说明此过程中水的电离被抑制。在c点水的电离程度最大,此时溶液中的溶质为:NaCl和NaClO。据此进行判断。【详解】ANaOH溶液的pH=13
24、,则c(NaOH)=0.1molL1,新制氯水的浓度不确定,m不一定等于20,A项错误;B由题给信息可知,a点时还未加入NaOH,此时溶液呈酸性,c点中水电离程度最大,此时所得溶液溶质是NaCl和NaClO,溶液呈碱性,故b点溶液呈中性,cd段水电离出的氢离子浓度逐渐减小,说明随着NaOH的继续加入,水的电离受到抑制,故d点溶液应呈碱性,B项错误;Cac点发生反应为Cl22NaOH=NaClNaClOH2O,c(Cl)=c(HClO)c(ClO),由物料守恒知,c(Na)=c(Cl)c(HClO)c(ClO),故c(Na)=2c(ClO)2c(HClO),C项正确;D由电离常数知,电离质子能力
25、:H2CO3HClOHCO3-,故H2O+ClO-CO2= HCO3-HClO,D项错误;答案选C。10、D【解析】向用盐酸酸化的MgCl2、FeCl3混合溶液中逐滴滴入NaOH溶液,首先发生反应NaOH+HCl=NaCl+H2O,即为图象中0-amL,沉淀的质量为0 g;FeCl3只能在酸性较强的溶液中存在,当酸性减弱时,会转化为Fe(OH)3沉淀,从a mL开始,b mL时沉淀完全bmL时,溶液仍然呈酸性,到c mL时,才开始产生Mg(OH)2沉淀,结合Fe3+3OH-Fe(OH)3、Mg2+2OH-Mg(OH)2计算判断。【详解】向用盐酸酸化的MgCl2、FeCl3混合溶液中逐滴滴入Na
26、OH溶液,首先发生反应NaOH+HCl=NaCl+H2O,即为图象中0a mL,沉淀的质量为0 g;FeCl3只能在酸性较强的溶液中存在,当酸性减弱时,会转化为Fe(OH)3沉淀,从a mL开始,b mL时沉淀完全。b mL时,溶液仍然呈酸性,到c mL时,才开始产生Mg(OH)2沉淀,令氢氧化钠浓度为x mol/L,Fe3+完全沉淀消耗氢氧化钠为(ba) mL,结合Fe3+3OHFe(OH)3可知,溶液中n(Fe3+)= (ba)103Lxmol/L,Mg2+完全沉淀消耗氢氧化钠为(dc) mL,结合Mg2+2OHMg(OH)2可知,溶液中n(Mg2+)=(dc)103Lxmol/L,故原混
27、合溶液中n(MgCl2):n(FeCl3)= (dc)103Lxmol/L: (ba)103Lxmol/L=,D项正确;答案选D。11、C【解析】A. 10mL0.1molL1Na2CO3溶液逐滴滴加到10mlL0.1molL1盐酸中,开始时产生二氧化碳气体,滴加完后盐酸完全反应,碳酸钠过量,所以得到碳酸钠和氯化钠的混合物,所以离子浓度大小为:c(Na+)c(Cl)c(CO32)c(HCO3),A正确;B.由于Ka(CH3COOH)Ka(HClO),ClO-水解程度大于CH3COO-水解程度,两种溶液中的阴离子的物质的量浓度之和:,B正确C. 向0.1 mol/L NH4Cl溶液中,存在NH4
28、+H2ONH3H2O+H+,加入少量NH4Cl固体,NH4+ ,NH4+水解平衡正向移动,c(NH3H2O)、c(H+),水解常数不变,即,NH4+水解程度减小,减小,、增大,C错误;D. 因为Ksp(AgCl)Ksp(AgBr),在AgCl和AgBr两饱和溶液中,前者c(Ag+)大于后者c(Ag+),c(Cl-)c(Br-),当将AgCl、AgBr两饱和溶液混合时,发生沉淀的转化,生成更多的AgBr沉淀,与此同时,溶液中c(Cl-)比原来AgCl饱和溶液中大,当加入足量的浓AgNO3溶液时,AgBr沉淀有所增多,但AgCl沉淀增加更多,D正确;故答案为:C。【点睛】当盐酸逐滴滴加Na2CO3
29、溶液时,开始时不产生二氧化碳气体,随着盐酸过量,才产生二氧化碳气体,其反应方程式为:Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl;NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2;12、B【解析】A、Kw的影响因素为温度,水的电离吸热,升高温度Kw增大,A、D在同一等温线上,故图中A、B、D三点处Kw的大小关系为BA=D,A错误;B、25时,向pH=1的稀硫酸中逐滴加入pH=8的稀氨水,c(OH-)逐渐增大, c(OH-) c(NH4+) c(NH3H2O)的值不变,故c(NH4+) c(NH3H2O)逐渐减小,B正确;C、在25时,保持温度不变,在水中加人适量NH4Cl固体,体系不能从A点变化
30、到C点,体系从A点变化到C点,可采用加热的方法,C错误;D、A点所对应的溶液呈中性,Fe3+因水解生成氢氧化铁沉淀不能大量存在,D错误。故选B。13、A【解析】A.硫化亚铜与氧气反应生成氧化铜和二氧化硫,反应的化学方程式为:Cu2S+2O22CuO+SO2,铜与氯气反应生成氯化铜,反应为:Cu+Cl2CuCl2,A正确;B.SiO2不溶于水,也不能和水反应,所以二者不能直接生成H2SiO3,B错误;C.铁和水蒸气在高温时反应生成四氧化三铁和氢气,化学方程式为3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,C错误;D.在饱和食盐水中通入氨气,形成饱和氨盐水,再向其中通入二氧化碳,在溶液中就有了大量的钠
31、离子、铵根离子、氯离子和碳酸氢根离子,其中NaHCO3溶解度最小,所以析出NaHCO3,加热NaHCO3分解生成碳酸钠,不是一步生成碳酸钠,D错误;故合理选项是A。14、D【解析】A选项,5.5g超重水(T2O)物质的量,1个T2O中含有12个中子,5.5g超重水(T2O)含有的中子数目为3NA,故A正确,不符合题意;B选项,根据反应方程式2mol过氧化钠与2mol二氧化碳反应生成2mol碳酸钠和1mol氧气,转移2mol电子,因此常温常压下,44gCO2即物质的量1 mol,与足量过氧化钠反应转移电子的数目为NA,故B正确,不符合题意;C选项,C2H4和C4H8混合气体可用通式法来分析,通式
32、为CnH2n,42gC2H4和C4H8混合气体中含有氢原子物质的量,因此含有氢原子的数目为6NA,故C正确,不符合题意;D选项,0.1 L 0.5 molL1CH3COOH物质的量为0.05mol,醋酸是弱酸,部分电离,因此溶液中含有H数目小于为0.05NA,故D错误,符合题意。综上所述,答案为D。【点睛】C2H4和C4H8混合气体可用通式法来分析含碳原子个数和含氢原子个数的思想。15、D【解析】A、连接两个苯环的碳原子,是sp3杂化,三点确定一个平面,两个苯环可能共面,故A错误;B、此有机物中含有羧基,能与Na2CO3反应,故B错误;C、1mol此有机物中含有1mol羧基,需要消耗1mol氢
33、氧化钠,同时还含有1mol的“”这种结构,消耗2mol氢氧化钠,因此1mol此有机物共消耗氢氧化钠3mol,故C错误;D、含有酯基,因此水解时只生成一种产物,故D正确。16、B【解析】NH4NO3溶液受热可发生分解反应:5NH4NO34N22HNO39H2O。【详解】A. 该反应属于归中反应,NH4+中3价的氮元素升高为0价,被氧化,NO3中5价的氮元素降低为0价,被还原,被氧化的氮原子与被还原的氮原子的物质的量之比为53,每生成4mol N2,转移15mol电子,所以,当生成0.1 mol N2时,转移电子的物质的量为0.1mol0.375 mol,转移的电子数为0.375NA,A错误;B.
34、 N2的结构式为NN,1个 N2分子含有3对共用电子,2.8 g N2的物质的量为0.1mol,含有的共用电子对数为0.3NA,B正确;C. 浓硝酸具有强氧化性,可将铁氧化为3价,本身被还原为NO2,56g Fe的物质的量为1mol,可失去3mol电子,所以,反应生成3mol NO2,但有一部分NO2转化为N2O4,最终生成的NO2分子数少于3NA,C错误;D. 已知硝酸铵溶液的物质的量浓度,但未告知溶液的体积,不能确定含有硝酸铵的物质的量,无法计算含有NH4+的数目,D错误;故答案为:B。二、非选择题(本题包括5小题)17、4 3-甲基丁酸 羟基 加成反应或还原反应 13 、 AD 【解析】
35、分析:在合成路线中,C+FG为酯化反应,由F和G的结构可推知C为:,结合已知,可推知B为:,由F的结构和EF的转化条件,可推知E的结构简式为:,再结合已知,可推知D为:。详解:(1)分子中有4种等效氢,故其核磁共振氢谱图中有4组吸收峰,的名称为3-甲基丁酸,因此,本题正确答案为:. 4 ;3-甲基丁酸;(2)中含氧官能团的名称为羟基,根据已知可写出DE的化学方程式为。(3)E-F为苯环加氢的反应,其反应类型为加成反应或还原反应。故答案为加成反应或还原反应;(4)的同分异构体中,结构中有醚键且苯环上只有一个取代基结构:分两步分析,首先从分子组成中去掉-O-,剩下苯环上只有一个取代基结构为:,由于
36、丁基有4种,所以也有4种,、,第二步,将-O-插入C-C之间形成醚分别有4种、4种、3种和2种,共有13种,其中甲基数目最多的同分异构体的结构简式为、。所以,本题答案为:13 ;、;(5)A.由结构简式知G的分子式为C15H28O2,故A正确; B.1molG水解能消耗1molNaOH,故B错误;C.G中六元碳环上的C原子为饱和碳原子,不在同一平面上,故至少有8个C原子共平面是错误的;D.合成路线中生成G的反应为酯化反应,也属于取代反应,故D正确;所以,本题答案为: AD(6)以1-丁醇为原料制备正戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH),属于增长碳链的合成,结合题干中ABC的转化过程可知,1
37、-丁醇先消去生成1-丁烯,再和CO/H2反应生成戊醛,最后氧化生成正戊酸,合成路线为:18、对甲基苯酚或4-甲基苯酚 取代反应 碳碳双键、羧基、酚羟基 C9H8O4 +3NaOH +NaCl+2H2O 8 、 【解析】A与Cl2在FeCl3作用下反应,说明A分子中含有苯环,发生苯环上的氯代反应,产生B,B的核磁共振氢谱有3组峰,说明B分子中有3种H原子,B与NaOH水溶液共热,然后酸化得的C,C的分子式为C7H8O,在反应过程中C原子数不变,碳链结构不变,逆推可知A是,B是,C是,C被H2O2氧化产生D,结合题中已知信息:D分子中有两个相同且处于相邻位置的含氧官能团,E的相对分子质量比D大34
38、.5,则D为,D与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应产生E:,E与NaOH水溶液共热发生反应产生F:,F被O2催化氧化产生G:,G与CH3CHO发生题干信息反应产生H为:,H与新制Cu(OH)2在加热条件下发生醛基的氧化反应,然后酸化可得I:,据此分析解答。【详解】根据上述分析可知A为,B为,C为,D为,E为,F为,G为,H为,I为。(1) C为,名称为对甲基苯酚或4-甲基苯酚;B结构简式为,D为,D与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应产生E:,所以D转化为E的反应类型是取代反应;(2)I为,其中含有的官能团名称为:碳碳双键、羧基、酚羟基;I结构简式为,结合C原子价电子为4,可知其分子
39、式为C9H8O4;(3)E为,E与NaOH水溶液共热发生反应产生F为,该反应的方程式为:+3NaOH+NaCl+2H2O;(4) G为,X是G酸化后的产物,则X为,X的芳香族同分异构体,能发生银镜反应,且符合下列条件:遇FeCl3溶液发生显色反应;苯环上有两种类型的取代基,可能的结构:若有三个官能团-OH、-OH、-CHO,可能有、;若含有两个官能团HCOO-、-OH,可能有、,因此符合条件的同分异构体种类为5+3=8种;核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式为:、;(5)CH3CH2OH催化氧化产生CH3CHO,CH3CHO与CH3CHO在NaOH水溶液中加热发生反应产生CH3CH=CHCHO
40、,CH3CH=CHCHO与新制Cu(OH)2悬浊液加热煮沸发生醛基氧化反应,然后酸化得到CH3CH=CHCOOH,故以乙醇为原料制取2-丁烯酸的合成路线为:。【点睛】本题考查有机物的推断、反应类型的判断、同分异构体的种类的判断与书写,注意根据苯酚的性质、芳香烃侧链及苯环的取代反应的条件的区别,是对有机化合物知识的综合考查,能较好的考查学生分析推理能力,(4)中同分异构体数目判断为易错点,能够发生银镜反应的物质可能是含有醛基,也可能含有甲酸酯基,若有三个取代基,可利用定二移一的方法,结合官能团位置不同分析解答。19、分液漏斗 Na2SO3(或K2SO3或NaHSO3或KHSO3等) 2CuSO4
41、+2NaBr+SO2+2H2O=2CuBr+Na2SO4+2H2SO4 溶液蓝色褪去 d acd 防止CuBr被氧化 用乙醇除去固体表面的水,再用更易挥发的乙醚除去乙醇,使其快速干燥 【解析】(1)根据仪器结构判断仪器的名称;(2)根据复分解反应的规律选择试剂;(3)在B中NaBr、SO2、CuSO4、H2O会发生氧化还原反应产生CuBr沉淀,利用电子守恒、原子守恒,书写反应的化学方程式,根据Cu2+的水溶液显蓝色,结合该反应的特点判断反应完全的特征及加入的物质;(4)根据过滤操作的目的、仪器的使用方法解答;(5)CuBr容易被氧化,根据SO2的水溶液具有还原性分析,结合H2O容易溶于乙醇中,
42、及乙醇、乙醚具有易挥发的性质分析。【详解】(1)根据装置图中仪器M的结构可知该仪器的名称是分液漏斗;(2)根据复分解反应的规律可用70%的H2SO4与Na2SO3或K2SO3或NaHSO3或KHSO3等反应制取SO2气体,反应方程式为H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+H2O+SO2;(3)在B中BaBr、SO2、CuSO4、H2O会发生氧化还原反应产生CuBr沉淀,利用电子守恒、原子守恒,可得该反应的化学方程式为:2CuSO4+2NaBr+SO2+2H2O=2CuBr+Na2SO4+2H2SO4;Cu2+的水溶液显蓝色,若反应完全,则溶液中不再含有Cu2+,溶液的蓝色褪去,由于CuSO4
43、是强酸弱碱盐,在溶液中Cu2+水解使溶液显酸性,H+与Na2S2O3反应产生SO2气体,以促使反应的进行,因此若B中Cu2+仍未完全被还原,适宜加入的试剂是Na2S2O3,故合理选项是d;(4)a.漏斗末端颈尖紧靠烧杯壁,就可以使过滤得到的滤液沿烧杯内壁不断进入到烧杯中,a错误;b.将滤纸润湿,使其紧贴漏斗内壁,就可以使混合物充分分离,b正确;c.为了使难溶性的固体与液体物质分离,滤纸边缘要低于漏斗口边缘,c错误;d.用玻璃棒引流,使混合物进入到过滤器中,在漏斗中不能用玻璃棒搅动,否则会使滤纸破损,导致不能过滤,不能分离混合物,d错误;故合理选项是acd;(5)SO2是大气污染物,为防止其污染
44、环境,用蒸馏水吸收SO2,得到H2SO3溶液,该物质具有还原性,用H2SO3溶液洗涤,就可以避免CuBr被空气中的氧气氧化,然后依次用溶解SO2的乙醇、乙醚洗涤的目的是用乙醇除去固体表面的水,再用更易挥发的乙醚除去乙醇,使其快速干燥。【点睛】本题考查物质制备方案的设计的知识,涉及对操作的分析评价、物质的分离提纯、实验方案实际等,(5)为易错点,学生容易忽略加入氢氧化钠溶液的质量,试题有利于提高学生的分析能力及化学实验能力。20、NaCl+CO2+NH3+H2O NaHCO3+NH4Cl 2NH4Cl +Ca(OH)2CaCl2+2NH3+2H2O NH3 通入NH3,加入细小的食盐颗粒 冷却,使碳酸氢钠晶体析出 过滤 HCO3- 0.1 0.2 【解析】(1)由于NaHCO3在低温下溶解度较小,溶液中含有较大浓度的钠离子和碳酸氢根离子时,就会有碳酸氢钠晶体析出,所以饱和氯化钠中溶液中通入NH3和CO2发生反应的方程式为:NaCl+CO2+NH3+H2O NaHCO3+NH4Cl;答案:NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3+NH4Cl;(2)根据题中反应流程可知,过滤后得到的母液中含有氯化铵,母液中加入石灰乳后,发生反应为:2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2NH3+2H2O,反应生成氨气,氨气可以在反应流程中循环利用;答案:2NH4Cl+Ca(OH)2=CaC
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