上课用伴性遗传

1、伴性遗传(ychun)共三十页 同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体? 为何人群中男女(nnn)的比例大致为11呢？ 受精卵受精卵共三十页一、性别(xngbi)决定性染色体：决定性别的染色体常染色体：与决定(judng)性别无关的染色体男性：XY女性：XX1、染色体 性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定与否还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。共三十页卵细胞 1 ： 1 22条+ X22对(常)+ XX(性) 22对(常)+XY(性)精子22条+ Y22条+X22对+ XX22对+XYXY型性别(xngbi)决定受精卵生男生女，由谁决定(j

2、udng)？共三十页为什么自然人群中男女性别比例(bl)始终接近1:1？第一，雄性个体产生数目基本相等(xingdng)的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。共三十页2、自然界中性别决定(judng)的类型共三十页 位于性染色体上基因所控制(kngzh)的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。二、伴性遗传(ychun)共三十页共三十页1、伴X隐形(yn xn)遗传病：红绿色盲、血友病等。性 别 女 男基因型表现型正常 正 常 （携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY课本(kbn)38页 探究活

3、动 红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这种基因。共三十页XbYXBYXBXXbYb男孩色盲基因(jyn)只能来自于母亲XBY男性的色盲基因只能传给女儿(n r)，不能传给儿子。共三十页XbYXBYXBXbXBYXBYXBXb父亲正常女儿(n r)一般正常共三十页XbXbXbYXBXbXBYXBXbXbYXBXXBY女儿色盲(smng)父亲一定色盲男性的色盲基因(jyn)只能传给女儿，不能传给儿子。共三十页 伴X染色体隐性遗传病的特点(tdin)： 1、男性患者多于(du y)女性患

4、者母亲色盲，儿子一定色盲。女儿色盲，父亲一定色盲。父亲正常，女儿一定正常。 2、男性患者的子女均正常，代与代之间表现明显的不连续现象。(隔代遗传) 3、男性患者的女儿虽然表现正常，但可生下患病的外孙，表现为交叉遗传。共三十页 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 2、伴X 显性遗传(ychun)特点(tdin)：女性患者多于男性患者，子病母必病，父病女必病。共三十页3、伴Y 染色体遗传(ychun)特点：致病基因位于(wiy)Y染色体上，只能在男性

5、中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。共三十页再见(zijin)共三十页 女性(nxng)正常 男性色盲 亲代(qndi)XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。XBXBXbY 表现型基因型比 例共三十页女性(nxng)携带者 男性正常 XBXb XBY亲代(qndi) 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与正常男性的婚配图解女性携带者男性正常女性正常男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲共三十页 女性(nxng)携带者 男性色盲 XBXb XbY

6、亲代(qndi) 1 ： 1 ： 1 ： 1女性色盲男性正常女性携带者男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲女性携带者与男性患者的婚配图解共三十页父亲(f qn)正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。 女性色盲(smng) 男性正常 XbXb XBY亲代女性携带者男性色盲 1 ： 1XBXbXbYXbXBY配子子代女性患者者与正常男性的婚配图解共三十页 伴X染色体隐性遗传病的特点(tdin)： 1、男性患者(hunzh)多于女性患者(hunzh)母亲色盲，儿子一定色盲。女儿色盲，父亲一定色盲。父亲正常，女儿一定正常。 2、男性患者的子女均正常，代

7、与代之间表现明显的不连续现象。 3、男性患者的女儿虽然表现正常，但可生下患病的外孙，表现为交叉遗传。共三十页 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 2、伴X 显性遗传(ychun)特点：女性患者多于(du y)男性患者，子病母必病，父病女必病。共三十页3、伴Y 染色体遗传(ychun)特点：致病基因位于Y染色体上，只能(zh nn)在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。共三十页 伴性遗传是摩尔根(1866-1945)于1910年首先在果

8、蝇(u yn)上发现的。果蝇(u yn)伴性遗传实验共三十页P 白眼(biyn)雄蝇 红眼雌蝇F1 红眼(hngyn) 果蝇F2 红眼果蝇 白眼果蝇3 ： 1雌蝇：红眼 雄蝇：1/2红眼 1/2白眼互交共三十页1.F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数目比例是3：1，这是否符合孟德尔遗传定律(dngl)？2.摩尔根的假定，你能解释F2中雌、雄果蝇的不同性状表现吗？3.请设计一个测交实验来验证摩尔根的假定，并预期测交实验的结果？共三十页1、下图是一色盲的遗传(ychun)系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。（2）若成员7和8再生一个孩

9、子，是色盲男孩的概率(gil)为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 148141/40共三十页2、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列(xili)问题： （1）该病属于_性遗传病，其致病基因在_染色体。（2）10是杂合体的几率为：_。（3）10和13 可能相同的基因型是_。1234568910121114137正常患者隐常100Dd共三十页2、自然界中性别(xngbi)决定的类型XY型ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型(lixng)：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫共三十页内容摘要伴性遗传。同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体。为何人群中男女的比例大致为11呢。性染色体：决定性别的染色体。常染色体：与决定性别无关的染色体。22对(常)+ XX(性)。22对(常)+XY(性)。为什么自然人群中男女性别比例始终接近(jijn)1:1。男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女儿色盲父亲一定色盲