[优选文档]-原发性醛固酮增多症课件PPT

1、原发性醛固酮增多症课件（优选）原发性醛固酮增多症课件讲授主要内容概述病因和病理临床表现实验室和其他检查诊断标准治疗原发性醛固酮增多症：肾上腺皮质增生或肿瘤，致醛固酮自主性的分泌增多，引起潴钠排钾，体液容量扩张而抑制了肾素-血管紧张素系统的活性。临床表现为高血压和低血钾综合征群。占高血压患者10%概 述肾素血管紧张素醛固酮系统醛固酮的作用醛固酮为盐皮质激素的主要代表。成人每日分泌5150微克。其主要生理作用为保Na+排K+，从而保Cl-、保水，维持细胞外液量相对稳定。它促进肾远曲小管和集合管主动重吸收Na+；并通过Na+-K+、Na+-H+置换而增加K+、H+排出；Na+重吸收增加，使细胞外液有

2、较多正电荷和较高渗透压，于是带动Cl-和水被动重吸收；它也减少汗液、唾液、胃液的Na+排出。肾上腺醛固酮瘤 65%85% (aldosterone-producing adenoma, APA)特发性醛固酮增多症 15%40% (idopathic hyperaldosteronism, IHA)糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症 醛固酮癌迷走的分泌醛固酮组织原发性醛固酮增多症的类型及发生率1、高血压：主要的表现,早期可出现。一般不呈恶性经过。 早期： 高血压、醛固酮增多、肾素-血管紧张素被抑制第二期： 高血压、轻度低钾第三期： 高血压、严重低钾肌麻痹临床表现成人每日分泌5150微克。立位血浆醛固

3、酮：80970pmol/LIHA：基础Ald轻度增高，立位后明显增高正常人（判断结果时注意按照各个实验室的标准）成人每日分泌5150微克。其主要生理作用为保Na+排K+，从而保Cl-、保水，维持细胞外液量相对稳定。放射性碘化胆固醇肾上腺扫描照相（1）肾小球旁细胞瘤高血压、严重低钾肌麻痹与cortisol波动一致。含量, 对诊断价值较大醛固酮测定(注意受体位、钠摄入量和血钾水平影响)肾性失钾:血钾 3.尿蛋白增多(低钾性)；常见在下肢，可累及四肢，呼吸、吞咽困难1）心电图为低血钾表现：过度分泌的醛同酮对RAS系统有强烈抑制作用。立位血浆醛固酮：80970pmol/L2、神经肌肉功能障碍1）肌无力

4、（典型者为周期性麻痹）诱因：劳累、久坐、利尿剂、呕吐、腹泻常见在下肢，可累及四肢，呼吸、吞咽困难低钾程度重、细胞内外钾浓度差大者症状愈重2）肢端麻木、手足搐搦：游离钙和血镁（随尿排出过多）减低。严重低钾血症时，神经肌肉应激性降低，手足搐搦不明显，补钾后加重它也减少汗液、唾液、胃液的Na+排出。放射性碘化胆固醇肾上腺扫描照相它也减少汗液、唾液、胃液的Na+排出。碱血症：血pH值和CO2CP为正常高限或略高于正常高血压、轻度低钾尿蛋白增多(低钾性)；成人每日分泌5150微克。QT延长、T波增宽、减低、倒置，U 波上升立位血浆醛固酮：80970pmol/L严重低钾血症时，神经肌肉应激性降低，手足搐搦

5、不明显，补钾后加重可测两侧肾上腺血管内醛固酮可测两侧肾上腺血管内醛固酮原发性醛固酮增多症课件期前收缩(室性早搏多见)、室上性心动过速立位血浆醛固酮：80970pmol/L尿蛋白增多(低钾性)；1）肌无力（典型者为周期性麻痹） 3、肾脏表现：慢性失钾 肾小管上皮细胞空泡变性 浓缩功能下降 多尿、夜尿增加；尿蛋白增多(低钾性)；常并发尿路感染4、心脏表现：1）心电图为低血钾表现： QT延长、T波增宽、减低、倒置，U 波上升2）心律失常： 期前收缩(室性早搏多见)、室上性心动过速 5、q其它表现 IGT：低血钾 细胞释放胰岛素减少 糖耐量减低1.低血钾：多数为持续性低血钾 ( 23mmol/L)2.

6、高血钠：一般正常高限或略高于正常3.碱血症：血pH值和CO2CP为正常高限或略高于正常 4. 24h尿钠排泄量 摄入量或接近平衡5. 尿液: pH值为中性或偏碱性；少量蛋白质；尿比重较固定(1.0101.018)而减低实验室和其他检查6.尿钾：正常：当血钾 3.5mmol/L，尿钾 25mmol/24h肾性失钾:血钾 25mmol/24h;7.醛固酮测定(注意受体位、钠摄入量和血钾水平影响)正常人（判断结果时注意按照各个实验室的标准） 尿醛固酮排出量：6.486nmol /24h 卧位血浆醛固酮：50250pmol/L 立位血浆醛固酮：80970pmol/L .肾素及血管紧张素II测定 影响肾

7、素分泌的因素：肾小球内动脉压降低、立位、血容量减少、 血Na+降低、肾小管腔内Na+减少和低血钾时，分泌减少；反之， 分泌增多正常人或多数原发性高血压： 肾素卧位：0.550.09pg/(mlh) 激发后：3.480.52 pg/(mlh) 血管紧张素II卧位：26.0 1.9 pg /(mlh) 激发后： 45 6.16 pg /(mlh)影响RAS系统的药物和激素 许多药物可以影响RAS系统调节, 在测定血浆肾素和血管紧张素以及血浆醛固酮之前，应该停用以下药物：停用6周: 安体舒通（拮抗醛固酮作用) 雌二醇(拟盐皮质激素样作用)停用 2 周: 噻嗪类利尿剂(引起低钾而影响醛固酮合成) 吲哚

8、美辛,赛庚啶(阻断血清素,干扰ACTH)停用 1 周: ACEI及钙拮抗剂(减少醛固酮合成,升高血钾) 拟交感神经药,肾上腺能阻滞剂(减少血浆肾素活性)醛固酮增多高血压低血钾肢体表现低肾素活性低血管紧张素碱中毒糖耐量减低肾脏表现 高血压及低血钾（肾性失钾）患者，伴有高醛固酮血症、尿醛固酮排量增多，血浆肾素活性、血管紧张素降低，螺内酯可拮抗纠正低血钾及电解质紊乱，降低高血压诊断标准醛固酮增多高血压低血钾肢体表现低肾素活性低血管紧张素碱中毒糖耐量减低肾脏表现B超:显示直径1.3cm腺瘤CT:显示直径5mm腺瘤放射性碘化胆固醇肾上腺扫描照相肾上腺血管造影:通过造影可测两侧肾上腺血管内醛固酮含量, 对

9、诊断价值较大 影像学检查 CT：左肾上腺圆形低密度肿块（结合临床符合醛固酮瘤）1) APA和IHA的鉴别诊断立卧位试验：原理：正常人血浆Ald受ACTH昼夜节律调节。卧位Ald为50250pmol/L，至12am Ald下降；与cortisol波动一致。立位(4小时)，刺激RASs，Ang 增加，Ald上升鉴别原醛症的病因APA：基础Ald明显增高，立位后降低(偶有升高)IHA：基础Ald轻度增高，立位后明显增高 ( 基础值33%，升辐超过正常人) 原因：对Ang 敏感性增强应行的进一步检查 卧立位试验8AM醛固酮立位至12N醛固酮正常人立位后肾素升高，其作用超过ACTH的影响。特发性醛固酮增多症立位后轻度肾素升高，此型对血管紧张素的敏感性增强醛固酮瘤相对8AM不升高过度