2020-2021培优易错试卷有机化合物辅导专题训练含答案

1、2020-2021培优易错试卷有机化合物辅导专题训练含答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.苏联科学家欧巴林教授在其著作中曾说：“生命起源于甲烷”，英国科学家巴纳尔教授则认为生命是从二氧化碳和水开始的。与之相关的转化关系如图所示(部分反应条件已略去)：(1)A的结构式为; C中官能团的电子式为;反应的反应类型为O(2)写出下列物质的结构简式：D; H。(3)C-D的化学方程式为;二氧化碳和水经光合作用生成葡萄糖的化学方程式 为。(4)在自然界中纤维素与水可在甲烷菌的催化作用下生成甲烷和二氧化碳，写出该反应的化 学方程式并配平：OECH,-CH +【答案】HHC= C- H,1) ： H

2、 加成反应 CH3CHO- |2CHCHOM*-C1Q2CHCHOF 2Ho 6CO+6HzO QH2O6+6Q (GHLQ) n+nhbOI 为乙国 3nCHf +叶绿素*3nCOT【解析】【分析】根据题中物质的转化关系可知，A为HOCH与氢气发生加成反应得到B, B为CH=CH, B与水加成得到C, C为CHCHOH C被氧化得到D, D为CHCHQ D被氧化得到E, E为 CHCOO HE与C发生酯化反应得到 F, F为CHCOOGCH, A与氯化氢加成得到 G, G为ECH -CH 玉CH=CHCl, G发生加聚反应得到 H, H为. |。CI【详解】(1) A 为HO CH A的结构

3、式为 H C C- H; C为CHCHOH,官能团的电子式为0 ： II ;反应是乙快与氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，反应类型为加成反应；(2)-fCH, CH 玉D的结构简式为 CH3CHO H的结构简式为 |; (3)C -D的化学方程式为Cl2CHCHOH O2 “2CHCHOF 2H2O;二氧化碳和水经光合作用生成葡萄糖的化学方程式为A洋6CO+ 6H2O_QHi2Q+6C2； (4)在臼然界中纤维素与水可在甲烷菌的催化作用下生成甲 叶绿素烷和二氧化碳，反应的化学方程式为：(QH0Q)n+nH2O|l炕l3nCHT + 3nCOf。-=【点睛】本题考查有机物推断，解题时注意有机物官能团

4、的相互转化，解题关键是掌握官能团的性质，难度不大，注意有机基础知识的灵活运用。2.生活中的有机物种类丰富，在衣食住行等多方面应用广泛，其中乙醇是比较常见的有机物。(1)乙醇是无色有特殊香味的液体，密度比水 。(2)工业上用乙烯与水反应可制得乙醇，该反应的化学方程式为。(不用写反应条件)(3)下列属于乙醇的同系物的是，属于乙醇的同分异构体的是 。(选填编号)/、一UH门 LOHA.IB.C. CH3CH2-O-CH2CH3V VD. CH30HE CH3OCH3 F. HOCH2CH2OH(4)乙醇能够发生氧化反应：乙醇在铜作催化剂的条件下可被氧气氧化，反应的化学方程式为 。46g乙醇完全燃烧消

5、耗 mol氧气。下列说法正确的是(选填字母)。A.乙醇不能和酸性高镒酸钾溶液发生氧化还原反应B.实验室制乙烯时，温度控制在140 cC.黄酒中某些微生物将乙醇氧化为乙酸，于是酒就变酸了D.陈年的酒很香是因为乙醇和乙醇被氧化生成的乙酸发生酯化反应【答案】小 CH2=CH2+H2O 一定条件CH3C=OH D ECu2C2H5OH+O24 2CH3CHO+2H2。 3 CD 【解析】【分析】(1)乙醇密度比水小；(2)乙烯中含双键可和水发生加成反应生成乙醇；(3)根据同系物及同分异构体的概念分析；(4)乙醇含有羟基，可发生催化氧化，可燃烧，可发生取代反应和消去反应，以此解答该题。(1)乙醇是无色具

6、有特殊香味的密度比水小液体；(2)乙烯中含双键可和水发生加成反应生成乙醇，反应方程式为：CH2=CH2+H2O5l L . CH3CH2OH；(3)结构相似，在组成上相差若干个CW原子团的物质互称同系物，故乙醇的同系物有甲醇，合理选项是 D;分子式相同结构不同的有机物互称同分异构体，乙醇的同分异构体为甲醍，合理选项是E；(4)乙醇在铜作催化剂的条件下加热，可被氧气氧化为乙醛，反应的化学方程式为Cu2C2H5OH+O2-:2c 2CH3CHO+2H2O;46 g乙醇的物质的量 n(C2H5OH)=46 g + 46 g/mol=1 mol根据乙醇燃烧的方程式：C2H5CH+3O2或烧 2CO2+

7、3H2O 可知1 mol乙醇完全燃烧消耗 3 mol氧气；A.乙醇含有羟基，能和酸性高镒酸钾溶液发生氧化还原反应使酸性高镒酸钾溶液褪色，A错误；B.实验室制乙烯时，温度控制在170C, B错误；C.黄酒中某些微生物将乙醇氧化为乙酸，乙酸具有酸性，于是酒就变酸了，C正确；D.陈年的酒很香是由于乙醇和乙醇被氧化生成的乙酸发生酯化反应生成了具有特殊香味的乙酸乙酯，因此而具有香味，D正确；故合理选项是CD。【点睛】本题考查有机物的结构和性质，掌握有机反应的断裂化学键和形成化学键的情况(反应机理)是解题的关键。涉及乙醇的工业生产、催化氧化反应以及与乙酸发生的酯化反应等知识， 掌握常见的同系物、同分异构体

8、的概念及乙醇的性质是解答本题的基础。3.原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W、R,其中X、Y两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和；Y、Z位于相邻主族；Z是地壳中含量最高的元素。X、W是同主族元素。上述五种元素两两间能形成四种常见的化合物甲、乙、丙、丁，这四种化合物中原子个数比如下表：甲乙丙r化介物中片元豪原子个数比X r Z=1 1 1丫工X-112WI z=! I 1W 工2= 1(1)写出下列元素符号：Y: ; W: ; R: 。(2)写出下列化合物的电子式：乙： ；丙：。(3)向甲的水溶液中加入丁，有淡黄色沉淀生成，请写出反应的化学方程式为：。(4)甲和乙反应能

9、放出大量的热，同时生成两种无污染的物质，请写出该反应的化学方程式：。【答案】N Na S 可：口Na+ ：O：O： Na+ H2O2+Na2s=2NaOH+S； H h2H2O2+N2H4=N2 T +4H2O f【解析】【分析】Z是地壳中含量最高的元素，Z是氧；原子序数依次增大的短周期主族元素Y Z位于相邻主族，Y为氮；X、Y两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和，假设X为第二周期元素序数为 a, 7-a=5+a-2,计算得a=2,与假设不符，故 X为第一周期的氢元 素；X、W是同主族元素， W是钠；根据丁中的原子个数比，R化合彳介为-2,则R为硫。行成的化合物甲是 H2O2,

10、乙是N2H4,丙为Na2O2, 丁为Na2So【详解】(1)根据分析：丫为N, W是Na, R是S;T;丙的电子式 Na+|：O：O：| Na+Na2S,双氧水作氧化剂发生还原反应，Na2s作还反应的化学方程式为：H2O2+Na2s=2NaOH+4 ;N2H4作还原剂被氧化为无污染物的N2, H2O2作氧M ! 卡(2)根据分析，乙的电子式H H(3)根据分析，向H2O2的水溶液中加入 原剂发生氧化反应转化为淡黄色沉淀S,(4) H2O2和N2H4反应能放出大量的热，化剂被还原生成水，且为气态，则该反应的化学方程式：2H2O2+N2H4=N2f +4H2OT。【点睛】双氧水可以作氧化剂，也可以

11、作还原剂，遇强还原剂，双氧水作氧化剂，其中的氧化合价 由-1变,-2,以水或者其他酸根的离子形式存在；遇强氧化剂，双氧水作还原剂，中的氧的 化合彳由-1变为0,以氧气分子形式存在。4.丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种食品用合成香料，可以用乙烯、丙烯等石 油化工产品为原料进行合成：tHr： 南机,A催化捐CH?=CHCH 4 -2-石机我 B惨化剂催化刎 八 小 CH 尸 CHOOCJCHjCH“内始唯乙冲(1)用乙烯生成有机物 A的反应类型_。(2)有机物B含有的无氧官能团_ (填名称)。A和B合成丙烯酸乙酯的化学方程式：,该反应的反应类型为。(3)久置的丙烯酸乙酯自身会发生聚合反应，

12、所得的聚合物具有很好的弹性，可用于生产织物和皮革处理剂。写出聚合过程的化学方程式。【答案】力口成反应碳碳双键 CB=CH-COOH+CH50H脩繁飞H2O+ CH2=CHCOOCH5取代反应(酯化反应)nCH2=CHC00H 一定条件十匚氐.11壬1 COOH【解析】【分析】根据丙烯酸乙酯逆推，A和B反应生成丙烯酸乙酯的反应类型应该是酯化反应；反应物应该为乙醇和丙烯酸；结合题目所给的初始物质的结构简式可知，有机物 A为乙醇，有机物B为丙烯酸； (1)根据反应方程式判断反应类型；(2)利用丙烯酸的分子结构，判断无氧官能团，仿照乙酸乙酯的生成写出反应方程式，判断 反应类型；(3)仿照乙烯的聚合反应

13、，写出丙烯酸乙酯的加聚反应。【详解】(1)由以上分析可知，有机物 A为乙醇，乙烯和水生成乙醇的反应为加成反应；(2)根据上述推测，有机物 B为丙烯酸，官能团为碳碳双键和竣基，无氧官能团为碳碳双键；A为乙醇，A和B发生酯化反应的化学方程式为：CH2=CH-COOH+CH50H谕懦为H2O+CH2=CHCOOCH5,反应类型为酯化反应 (取代反应);(3)丙烯酸乙酯含有不饱和键，分子间互相结合发生聚合反应，化学方程式为：nCH2=CH-C00CH5 一定条件 十。COOH5.乙烯是来自石油的重要有机化工原料。结合路线回答:已知：2CH3CHO+C2- 2CH3C00HD是高分子，用来制造包装材料，

14、则反应 V类型是。产物CH2=CHC00Hm能发 生相同类型的化学反应，其化学方程式为： E有香味，实验室用 A和C反应来制取E反应IV的化学方程式是。实验室制取E时在试管里加入试剂的顺序是 (填以下字母序号)。a.先浓硫酸再 ABC b.先浓硫酸再 C后A c.先A再浓硫酸后C实验结束之后，振荡收集有 E的试管，有无色气泡产生其主要原因是(用化学方程式表示)(3)产物CHCH-COOH中官能团的名称为 (4)A是乙醇，与A相对分子质量相等且元素种类相同的有机物的结构简式是： 为了研究乙醇的化学性质，利用如图装置进行乙醇的催化氧化实验，并检验其产物，其中c装置的试管中盛有无水乙醇。(加热、固定

15、和夹寸e装置已略去 )(1)装置a圆底烧瓶内的固体物质是 , c装置的实验条件是(2)实验时D处装有铜粉，点燃 D处的酒精灯后，D中发生的主要反应的化学方程式为【答案】加聚反应nCH2=CHCOOH一十浓硫酸CH3COOH+C 2H 5OH ? H2O+CH3COOC2H5 CANa2cO3+2CH3COOH 2CH3COONa+H 2O+CO 2碳碳双键、竣基 CMO-CHsCuHCOOH 二氧化镒或 MnO2 热水浴 O2+2C2H50H 2H2O+2CH3CHOA【解析】【分析】由流程知，A为乙醇、B为乙醛、C为乙酸、D为聚乙烯、E为乙酸乙酯，据此回答；【详解】(1)D是聚乙烯，是一种高

16、分子化合物，则反应V类型是加聚反应， CHCHCOOHfe能发生相同类型的化学反应，即因其含有碳碳双键而发生加聚反应，其化学方程式为：nCH2=CHCOOH一户五ch3答案为：加聚反应;nCH2=CHCOOH， 一 ?五ch3(2反应IV为乙酸和乙醇在一定条件下发生酯化反应，则化学方程式是浓硫酸CH3COOH+C 2H 50H ? H2O+CH3COOC2H5;A浓硫酸答案为：CH3COOH+C 2H50H ? H2O+CH3COOC2H5;A TOC o 1-5 h z 实验室制取乙酸乙酯时，试剂的添加顺序为乙醇、浓硫酸、乙酸，故选C；答案为：C; 实验结束之后，用饱和碳酸钠收集到的乙酸乙酯

17、内混有乙酸、乙醇，振荡后，有无色气泡产生的主要原因是乙酸和碳酸钠反应产生了二氧化碳气体，化学方程式为：Na2cO3+2CH3COOH 2CH3COONa+H 20+C0 2；答案为：Na2CO3+2CH3COOH 2CH3COONa+H 2O+CO2；(3)产物C1CH-C00H中官能团的名称为碳碳双键、竣基；答案为：碳碳双键、竣基；(4)A是乙醇，与A相对分子质量相等且元素种类相同的有机物的结构简式是二甲醛、甲酸，则其结构简式为： CH3-O-CH5； HCOOHH答案为：CR-O-CHj； HCOOH；利用如图装置进行乙醇的催化氧化实验，并检验其产物，则其中A装置用于产生氧气，从C装置的试

18、管中盛有无水乙醇，在D装置中乙醇蒸汽和氧气的混合气在D中发生催化氧化反应；则(1)装置A圆底烧瓶内的固体物质是二氧化镒，C装置的实验条件是水浴加热，便于能控制温度便于乙醇持续地挥发；答案为：二氧化镒或 MnO2；热水浴；(2)实验时D处装有铜粉，点燃 D处的酒精灯后，D中发生的主要反应为乙醇的催化氧Cu化，则化学方程式为：O2+2C2H50H 2H2O+2CH3cHO ;ACu答案为：O2+2C2H50H 2H2O+2CH3CHO 225236.乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示:回答下列问题:A的结构简式为。B的化学名称是 。(3)由乙醇生产 C的化学反应类

19、型为 。(4) E是一种常见的塑料，其化学名称是 CHC、CH3CCCH HCHC【解析】【分析】(1)葡萄糖在酒化酶的作用下生成有机物 A, A为CH3CH2CH, A与浓硫酸加热170c发生消 去反应生成B, B为CH2=CH2, A连续被氧化生成 C, C为CH3CCCH, B与C发生信息反应ch3coq产生D为CH3CCCCH=CH, D发生加聚反应生成 E, E为 一寸1h-CH市；(2)葡萄糖在一定条件下可以氧化产生X、Y,其中丫和A的相对分子质量相同，根据 (1)分析可知A为CH3CH2CH,相对分子质量是 46, 丫为HCCCH; X的相对分子质量介于 A、B之 间，X可催化氧

20、化成 Y,也可以与H2反应生成Z。则X属于醛类，其Z构简式是 HCHO, Z 是CH3CH;可根据银镜反应或铜镜反应使用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液检验醛基的存在；(3)F是人体肌肉细胞中的葡萄糖在缺氧条件下进行无氧呼吸的产物，则F是乳酸，结构简0H式为 I, F与浓硫酸共热，发生消去反应生成G, G为CH2=CHCOOH G和甲Clfc-CHCOOH醇发生酯化反应生成 H, H为CH2=CHCOOCH,根据最简式相同的物质，当它们的质量相同 时，反应产生的CQ、H2O质量相同，据此分析解答。【详解】(1)葡萄糖在酒化酶的催化作用下得到的A为CH3CH2OH; CH3CH20H与浓硫酸混

21、合加热I法史盛170c发生消去反应生成的 B为CH2=CH2,则A-B反应方程式为：CH3CH20H卜CH2=CH4 +H2O；CH2=CH2与CHCOOH O2在催化剂存在时，在加热、加压条件下发生反应产生D, D结构简式为CH3COOCH=CH；(2)根据前面分析可知 X是HCHO, 丫是HCOOH, Z是CH3OH, X和丫含有的相同的官能团是醛基(-CH。)；可以选用银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液进行检验。若使用银氨溶液，水浴加热会产生银镜；若使用 Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸，会产生醇红色Cu2O沉淀，据此检验醛基的存在。0H(3)F 为乳酸( I)。G 为 CH2=CHCO

22、OH H 为 CH2=CHCOOCH。CH-CH-COOHG结构简式为：CH2=CHCOOH分子中含有碳碳双键和竣基。由于分子中含有不饱和的碳碳双键，因此可以发生加成反应；与氢气发生的加成反应也叫还原反应；还能够发生燃烧等氧化反应等；由于物质分子中无酯基，因此不能发生水解反应；由于物质分子中无羟基，则不能发生消去反应，故G可发生的反应类型是加成反应、氧化反应、还原反应，故合理选项是ace;OHF是乳酸，结构简式是I,分子式是 QH6O3,最简式为CH2O-满足与F不CHrCH-COOH论以何种质量比混合(总质量一定)，完全燃烧所得 CQ和H2O的物质的量不变的物质需与 乳酸的最简式相同，在本题

23、涉及的所有有机物中，有葡萄糖(CH20H(CHOHCHO卜乙酸(CH3C00H)甲醛(HCHO【点睛】本题考查有机物推断及有机物结构和性质、官能团的检验方法，根据反应条件进行推断，正确判断物质结构简式是解本题关键。注意葡萄糖无氧呼吸产生乳酸。对于最简式相同的 物质，当这些物质质量相等时，反应产生的二氧化碳和水的物质的量相同；要明确：同分 异构体的最简式相同，但最简式相同的物质却不属于同分异构体。.某有机化合物X (C3H20)与另一有机化合物 Y发生如下反应生成化合物 Z (C11H14O2):X+ Y.Z+ H20X是下列化合物之一，已知 X不能与FeC3溶液发生显色反应。则 X是 (填标3

24、(BJ(C)(DY的分子式是 ,可能的结构简式是： 和。Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得F(C4H803)。 F可发生如下反应：3a O。+ H2O该反应的类型是, E的结构简式是(4)若丫与E具有相同的碳链，则 Z的结构简式为： 。【答案】D QH8O2 CH3CH2CH2COOH CH CH(CH)COOH醋化反应(或消去反应)CH2(OH)C睦CH2CHO - CH2OOCCHCH2CH3【解析】【分析】(1)X的分子式是 C7H8O, X不能与FeC3溶液发生显色反应，所以X是醇;CHjOH(2)根据原子守恒计算丫的分子式；丫与*发生酯化反应，所

25、以丫是酸；F厂-0 + H2O,可知 F 是 CH(OH)CH2CH2COOH； E 发生银镜反 应，酸化后得F,则E是CH2(OH)CH2CH2CHO;(4)若Y与E具有相同的碳链，则Y的结构简式是 CH3CH2CH2COOH【详解】,所以X是醇；(1)X的分子式是 C7H80, X不能与FeC3溶液发生显色反应A.的分子式是C/H6O,故A错误；能与FeC3溶液发生显色反应C.的分子式是。%。2,故C错误；CHQHD. (1分子式是OH8O,不能与FeC3溶液发生显色反应，故D正确。(2)根据原子守恒Y的结构简式可能是C11H14O2+H2O-C7H8O= C4H8O2,所以 丫的分子式是

26、 CH3CH2CH2COOH或 CH3CH(CH)COOH;C，f + H2O,反应类型是酯化反应；逆推C4H8O2； 丫是酸，所以F是CH(OH)CHCH2COOH; E发生银镜反应，酸化后得 F,则 E是 CH2(OH)CH2CH2CHO;CHjOH(4)若丫与E具有相同的碳链，则丫的结构简式是 CH3CH2CH2COOH甘 与CH3CHCH2COOH发生酯化反应生成Z,则Z的结构简式是。苴：8*也甘式蜂；10.已知有机物A是一种重要的有机化工基础原料，过氧乙酸( Cn/oOH)是一种强氧化剂。以下是以有机物 A为原料合成己内酯的路线示意图:催化剂-CH2=CHC三 CH誓aCH2 = C

27、H CH= CH2 皆B；之、2A完成下列填空:(1)A的电子式为 ,反应的反应类型是 (2)B的结构简式为。(3)己内酯有多种异构体，写出能同时满足下列要求的物质结构简式 能发生银镜反应；能发生水解反应；能使澳的四氯化碳溶液褪色；分子结构中有三个甲基。(4)写出由CH2=CH C曲成氯丁橡胶(4C1T2_CH=C-CH2-)的有关化学反应方程 Cl【答案】氧化反应CH,=CH-C=C kHCl *审九一 心C10HCOO C=C CEL匕展上一 CH?=CH- CH +n比八、.十三。”十c -1【解析】【分析】，所以1, 3-丁在催化剂条件下，A反应生成CH2=CH-C三CH,根据原子守恒

28、及计量数之间的关系知， A 是乙快，CH2=CH-C三C用口氢气发生部分加成反应生成 1, 3-丁二烯，1, 3-丁二烯和乙烯反应生成B, B再和水发生加成反应生成环己醇，则B的结构简式为:二烯和乙烯发生加成反应生成 o,环己醇发生消去反应生成环己酮，环己酮和过氧乙酸 发生氧化反应生成己内酯，结合有机物的结构和性质解答。【详解】通过以上分析知，A是乙快，其电子式为：环己酮和过氧乙酸发生氧化反应生成环内酯，故答案为：氧化反应；(2)通过以上分析知，B的结构简式为:。，故答案为：0；IIC(K) C=C CILI II ，故答CH3 cHi(3)能发生银镜反应说明含有醛基，能发生水解反应说明含有酯

29、基，因为己内酯中只含 2个氧原子，所以该物质中的含氧官能团是甲酸酯，能使澳的四氯化碳溶液褪色说明含有碳碳双键；分子结构中有三个甲基，所以其结构简式为:1ICOO C=C CH.案为CH3CII3 (4)合成氯丁橡胶的原料是 2-氯-1, 3-丁二烯，所以由 CH2=CH-C三CH合成氯丁橡胶， CH2=CH-C三CH和氯化氢发生加成反应生成2-氯-1, 3-丁二烯，然后2-氯-1, 3-丁二烯再发生加聚反应生成氯丁橡胶，其反应方程式为：CH2= CH- Cm CH +HC1J_cH=ch-c=ch. ak=cn-c-aiC14七X建产土0. ch2=chc=cii2答案为：CH2=CH Cm

30、CH + H地垃L,吁沙厂庐心活力11. A是一种重要的化工原料，部分性质及转化关系如图:工1能*化D请回答：(1)产物E的名称是(2) A-D的反应类型是 A.取代反应B.加成反应C.氧化反应 D.还原反应(3)写出AC反应的化学方程式 (4)某煌X与B是同系物，分子中碳与氢的质量比为36:7,化学性质与甲烷相似。现取两支试管，分别加入适量滨水，实验操作及现象如下：有关X的说法正确的是1*戈比、 iAitJ! flf(笆A.相同条件下，X的密度比水小X的同分异构体共有6种X能与Br2发生加成反应使滨水褪色D.试验后试管2中的有机层是上层还是下层，可通过加水确定AD。【答案】乙酸乙酯c CH2

31、 CH2 H20 催化剂CH3CF0H【解析】【分析】C与D反应生成乙酸乙酯，则 C、D分别为乙酸、乙醇中的一种， A与水反应生成 C, A 氧化生成D,且A与氢气发生加成反应生成 B,可推知A为CH2=CH2,与水在一定条件下 发生加成反应生成 C为CH3CH 20H ,乙烯氧化生成 D为CH3COOH ,乙烯与氢气发生加成 反应生成B为CH3CH3。(1)案为:(3)【详解】C与D反应生成E, E为乙酸乙酯，故答案为：乙酸乙酯；A-D是CH2=CH2被氧气氧化生成 D为CH3C00H,反应类型为氧化反应，选 C,故答GA-C是CH2=CH2与水在一定条件下发生加成反应生成C为CH3CH2O

32、H,其化学反应方程式为:CH2 CH, H2O 催化剂CH3CH2OH，故答案为：CH2 CH2 H2O 催化剂 CH3CH2OH；(4)某煌X与B是同系物，分子中碳与氢的质量比为36:7,则C、H原子数目之比为36 7一：一 3: 7 6:14 ,所以 X为 QH14。12 1A.相同条件下，C6H14的密度比水小，A正确；C6H14的同分异构体共有己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷、2,2-二甲基 丁烷，共5种，B错误；C6H14为烷烧，不能与 Br2发生加成反应使滨水褪色，C错误；D.发生取代反应得到澳代烧，与水不互溶，可以通过加水确定试管2中的有机层是上层还是下层，D

33、正确；故答案为：AD。 【点睛】烯煌和快燃能使滨水或酸性高镒酸钾溶液褪色，烷烧不能使滨水或酸性高镒酸钾溶液褪 色。(1)A 的反应类型是,实验室制取 B的反应条件是(2)A和氯化氢为原料可以制得塑料聚氯乙烯。写出制备过程中最后一步发生的方程式:O【答案】加成反应浓硫酸、170 c nCH2=CH-Cl一定条件七四4【解析】【分析】由流程图可知 CaG与水反应生成 Ca(OH)2和C2H2,由A与氢气发生加成反应生成 B可知, A为C2H2,由B能与H2O发生加成反应生成 C可知，B为C2H4, C为CH3CH2OH,据此解 答。【详解】由流程图可知 CaG与水反应生成 Ca(OH)2和C2H2

34、,由A与氢气发生加成反应生成 B可知, A为C2H2,由B能与H2O发生加成反应生成 C可知，B为C2H4, C为CH3CH2OH;(1)C2H2与氢气发生反应生成 OH4的反应类型是加成反应；实验室用乙醇在浓硫酸作催化 TOC o 1-5 h z 剂、170c条件下制取C2H4；故答案为：加成反应；浓硫酸、170C；(2)C2H2和氯化氢为原料可以制得塑料聚氯乙烯，首先用QH2和氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，然后氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯，化学方程式为：nCH2=CH- HYPERLINK l bookmark12 o Current Document aaCl一定条件；故答案为：nCH

35、2=CH-Cl一定条件。A失去一个电子后就.有A、R C D、E五种元素，它们的核电荷数依次增大。已知:成为一个质子；B有两个电子层，其最外层的电子数是次外层电子数的2倍；C的L层彳导2个电子后成为稳定结构；D是海水中含量第一位的金属元素；E的最外层电子比次外层电子少一个。请填写下列空格：(1)A形成的单质的结构式为 ; BC2的电子式 。(2)D离子的结构示意图 , D、E结合形成的化合物的电子式 (3)B、C、D三种元素可形成一种化合物，其化学式为 ,所含的化学键有 【答案】H-H G：C：6 回切 Na : Cl：lNa2CO3共价键和离子键【解析】【分析】A失去一个电子后就成为一个质子

36、，说明A为H元素。B有两个电子层，其最外层的电子数是次外层电子数的 2倍，B的电子数为6, B为C元素。C的L层彳#2个电子后成为稳定 结构，说明C的电子数为8,为O元素。D是海水中含量第一位的金属元素，D为Na元素。E的最外层电子比次外层电子少一个，E的核电荷数最大，说明 E为Cl元素。【详解】A形成的单质为H2,两个氢原子间为单键，结构式为H-H。CO2中碳原子、氧原子间形成两对共用电子对，电子式为6：c：6 D的离子为Na+,有10个电子，结构示意图为向务。D、E形成的化合物为氯化钠，为离子化合物，构成微粒为钠离子、氯离子，电子式为Na+ Del： oB、C、D三种元素形成的化合物为 N

37、a2CO3,钠离子与碳酸根离子间为离子键，碳原 子与氧原子间为共价键，故Na2CO3中的化学键为共价键和离子键。.布嗯布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下:请回答下列问题:(1)A长期暴露在空气中会变质，其原因是 。(2)B -C反应类型为, E-F反应中生成的无机产物为 bdacCH-CNH XI而且苯环上只有两个取代基卤代物只有两种,UOOH(5)写出以为原料制备HYOQHaCHi-CHCOOHCOOH通中对位取代原理解C为HYCOHD为CHCCMDC 汨 $COC1FeC3溶液显紫H的结构简式是D的同分异构体 它在苯环上的的合成路线流程图(无机试剂任反应产生F是(1)根据苯酚

38、在空气中易被氧化而显粉红色这一现象，可以推知含有酚羟基物质的不稳定(3)根据一硝基取代物可知，硝基取代位置在酚羟H是(4)由B的结构及C的分子式可知，B中的硝基被还原为氨基E-F反应中生成的E的结构及D的分子式可知，C中一CN水解为一COOH，(3)由A到B的反应通常在低温时进行。温度开成的二硝基取代物是下列物质中的 寸，多硝基取代副产物会增多，最可能生 (填字母)。(2)根据B-C反应的条件可知，该反应为还原反应，利用元素守恒可知 无机产物；HBrNaOH 溶液-CH2=CH2催化剂，加热 CH3CHBr加热CH3cH20H,D与QH50H在酸性条件下反应产生 E是,E 与 C1CHCOOC；E: 呜。D的同分异构体H是种-氨基酸，H可被酸性由于酚羟基易被氧化，故