可切除胃癌辅助治疗的发展与优化-FV-共40页课件

1、可切除胃癌辅助治疗的发展和优化可切除胃癌辅助治疗的探索历程2019201920192019MAGICINT0116ACTS-GCCLASSIC(JAMA)辅助化疗META分析ARTIST手术为主要手段的治疗,优化和探索切除范围围手术期化疗提高胃癌术后生存期亚洲国家探索D2手术后辅助化疗的意义D2术后化疗联合放疗可以继续提高生存期？大宗META分析肯定术后辅助化疗的意义1990术后同步放化疗较单纯手术延长生存时间2019胃癌的治疗模式存在地区差异北美手术+术后同步放化疗欧洲术前化疗+手术+术后化疗亚洲D2根治术+术后辅助化疗INT0116MAGICACTS-GCCLASSIC5-FU/LV 放化

2、疗 (45 Gy) (n=281)RINT0116分期IbIV (M0)胃腺癌或胃食管接合部癌 n=556 (D1 54% D1=36%, D2=10%)观察组 (n=275)Macdonald JS, et al. N Engl J Med 2019;345:725303年DFS: 48VS 31%; P0.001中位DFS: 30个月 vs 19个月; p0.0013年OS: 50% vs 41%; P0.001中位OS：36个月 vs 27个月; p=0.005北美治疗模式：术后同步放化疗Stephan R. Smalley et al. J Clin Oncol 2019; 30:23

3、27-2333INT0116的10年随访数据更新复发类型术后同步放化疗单纯手术总体复发比例52%76%局部复发2%8%区域复发22%39%远处转移16%18%部位不明确11%11%DFSOS中位生存时间基本维持了和之前的5年随访一致的结果复发转移的统计结果显示，术后同步放化疗的主要意义在于局部控制，对降低远处复发作用有限。INT0116带来的思考7欧洲治疗模式：围手术期化疗David Cunningham et al. N Engl J Med 2019; 355:11-20围手术期化疗单纯手术72012243648601.00.80.60.40.20.02024Overall surviva

4、lEstimated probability月MAGIC可切除的胃、食管或OGJ腺癌 (n=503)RSURGERYX 3 cyclesX 3 cycleswithin 612 weeksECFepirubicin 50 mg/m2 d1cisplatin 60 mg/m2 d15-FU 200 mg/m2 CI d1-21ECFepirubicin 50 mg/m2 d1cisplatin 60 mg/m2 d15-FU 200 mg/m2 CI d1-21OS HR=0.75; 95% CI: 0.600.93; p=0.009中位OS: 24 vs 20 月5年OS: 36% vs 23

5、%ECF组13% OS 获益 MAGIC研究带来的思考9西方经典研究获得的生存期短,术后复发率高国家年份治疗手术中位OS 局部复发率INT0116美国2019术后5-FU/LV同步放化疗D0/D1/D2: 54%/36%/10%27m vs 36m29% vs 19%MAGIC英国2019围手术期3+3 ECF化疗其他/D1/D2：40%/19%/41%20m vs 24m20.6% vs 14.4%David Cunningham,et al. N Engl J Med 2019 ; 355:11-20, Macdonald JS, et al. N Engl J Med 2019;345:

6、72530亚洲治疗模式：获得的生存期显著提高消灭肿瘤微病灶彻底清扫转移淋巴结5年OS获得持续延长David Cunningham,et al. N Engl J Med 2019 ; 355:11-20,; Macdonald JS, et al. N Engl J Med 2019;345:72530Sakuramoto et al. N Engl J Med 2019; 357:1810-20; Bang YJ, etc Lancet. 2019 Jan 28;379(9813):315-21. 11更彻底的根治性手术能显著改善患者生存更加彻底的清扫转移淋巴结1. Songun I et

7、al. Lancet Oncol 2019; 2. Wu CW et al. Lancet Oncol 2019;7:309-15; 3. R. Seevaratnam et al, gastric cancer, 2019 12D2根治术的地位获得全球共识D2手术要求清扫到第2站NCCN GC Guideline（2019v2）；卫生部胃癌诊疗规范（2019）远端胃切除近端胃切除全胃切除D11、3、4sb、4d、5、6、71、2、3、4sa、4sb、717D2D1+8a、9、11p、12aD1+8a、9、10、11D1+8a、9、10、11、12aD1手术是指切除胃部病灶以及大小网膜（包括贲

8、门左右、大小弯侧、幽门上/下淋巴结）， D2手术在D1切除范围以上还涵盖横结肠左叶以及沿胃左动脉、肝总动脉、腹腔动脉、脾门和脾动脉的所有淋巴结。4d4sb124sa63578a11p11d1012a9全胃切除D1D24d4sb163578a11p12a9远端胃切除4sb124sa378a119近端胃切除10准确的术后病理分期需检出至少15个淋巴结，若淋巴结检出数目15个将会影响TNM分期准确性，这种偏倚可能导致后续治疗不足，影响患者预后淋巴结检出数15个显著影响患者生存预后Smith DD,et al. J Clin Oncol. 2019 Oct 1;23(28):7114-24T1/2N0

9、T1/2N1T3N0T3N1荟萃分析证实辅助化疗显著改善总生存期The GASTRIC Group. JAMA 2019; 303(17):1729-1737. 5年OS单纯手术：49.6%辅助化疗：55.3% 5.7%1.0总生存率01234567891000.20.40.60.8HR=0.8295%CI=0.76-0.90P0.001辅助化疗单纯手术自随机时间 (年)暴露患者辅助化疗1,9241,6881,3851,2171080929709526390297243单纯手术1,8571,5681,3001,09295278258340726717213810年OS37.5%44.9% 7.

10、4%7.8年4.9年N=3838(19项研究)D2手术后辅助化疗的探索性研究研究名称发表年份参与国家方案ACTS-GC2019日本D2+S-1单药CLASSIC2019韩国、中国、台湾地区D2+XELOXACTS-GC和CLASSIC是迄今为止仅有的2个胃癌辅助化疗的III期临床研究3年OSHR = 0.68 0.52-0.87012345050100OS率(%)随机分组后年数3年OSS-180.1% 单纯手术 70.1%Sakuramoto et al. N Engl J Med 2019; 357:1810-20所有患者随机分组3年RFS012345050100RFS率 (%)(年)HR

11、= 0.62 0.50-0.77p 0.0001分层logrank检测3-年 RFS-S-1-72.2%-单纯手术60.1%随机分组后年数ACTS-GC研究证实D2术后辅助化疗能获益S-1并不能使所有人群一致获益0.10.5123HRnHR95% CI0.518 0.3560.7530.665 0.4600.9620.855 0.5101.431538318106IIIIIAIIIB分期(AJCC6版分期)720.784 0.4221.458IV年龄组, 岁6060-6970-803834042470.550 0.378-0.7990.678 0.467-0.9830.779 0.527-1.

12、1515年OS19ACTS-GC带来的思考20可切除的胃癌, II, IIIa 或 IIIb 分期. 先前未接受过放化疗1035例接受D2根治术XELOX希罗达: 1000mg/m2 bid, d115 q3w奥沙利铂: 130mg/m2 d1 q3w8 周期术后观察CLASSIC 研究随机化主要终点：3年DFS次要终点：OS及安全性研究设计：主要终点: 3年DFS次要终点：OS及安全性CLASSIC 研究由韩国、中国参加研究共入组1035例病人，是迄今为止最大规模的国际多中心胃癌辅助临床研究首个涵盖中国患者的胃癌辅助化疗国际多中心三期研究国家中心数韩国21中国（含台湾）10(6)Total3

13、7Bang YJ, etc ASCO2019 LBA4002.XELOX辅助化疗能显著延长3年DFS和OS观察组 (n=515) 60%DFS1.00.00.20.40.60.8036912151821242730333639424548513年绝对差值: 14.0%XELOX (n=520) 74%HR=0.56 (0.440.72)p0.00013年DFSTime（months)ITT人群1.00.00.20.40.60.80612182430364248Time (months)XELOX (n=520) 83%HR=0.72 (95% CI 0.521.00)P=0.0493观察组 (

14、n=515) 78%3年OSBang YJ, etc Lancet. 2019 Jan 28;379(9813):315-21. OS采用XELOX方案辅助化疗显著减少胃癌术后复发风险44% ITT人群分类亚组风险比 (95%置信区间)10.60.40.2n预期风险比所有所有 II期疾病分期IIIA期IIIB期6565年龄 (岁)1,0355153771457662690.580.550.570.570.620.48XELOX使不同分期不同年龄患者一致获益Bang YJ, etc Lancet. 2019 Jan 28;379(9813):315-21. CLASSIC Study, Roch

15、e Data on file.XELOX方案中国人群的疗效优于整体结果ITT人群疗效显著的基础之上中国人群的3年DFS差异更为显著，复发风险下降60%. Events HR 95%CI P-value XELOX 17.3% 0.40 0.16; 1.03 0.0577 单纯手术 25.0%1.00.80.60.40.20.00612182430364248Time (months)DFSXELOX方案中国人群的疗效优于整体结果*分层因素包括国家和疾病分期Roche internal data3年无疾病生存率中国亚组结果显示XELOX辅助化疗将3年DFS从59%提高到81%XELOX联合化疗能

16、更显著降低术后复发风险27XELOX的生存期全面优于S-1单药辅助化疗+15%+28%+14%+15%+11%+4%XELOX在III期胃癌辅助化疗中有显著获益优势28XELOX联合方案耐受性优于S1单药1年XELOX 方案 (治疗时间：6个月)XELOX中止治疗比例10%Xeloda累积剂量85%Xeloda剂量调整人数32%S-1单药方案 (治疗时间：1年)S-1中止治疗比例27.6%S-1累积剂量N/AS-1剂量调整人数42.4%29David Cunningham,et al. N Engl J Med 2019, Macdonald JS, et al. N Engl J Med 2

17、019, Sasako M et al. ESMO 2019, Bang YJ et al. ASCO 2019D0: 54%, D1: 36%, D2: 10%手术 CCRT手术 S1手术 XELOX手术 ECF局部复发率其他: 40%, D1: 19%, D2: 41%D2D2术后局部复发率在更新的研究中不断得到更有效的控制2019年2019年2019年2019年David Cunningham,et al. N Engl J Med 2019, Macdonald JS, et al. N Engl J Med 2019, Sasako M et al. ESMO 2019, Bang

18、YJ et al. ASCO 20193年DFS手术 CCRT手术 S1手术 XELOX手术 ECF局部进展期胃癌的治疗水平在CLASSIC研究达到最高生存率5年OS3年RFS3年DFS2019年2019年2019年2019年2019年NCCN胃癌指南更新中将XELOX列为辅助化疗唯一推荐方案NCCN胃癌指南2019v2胃癌辅助化疗的指南推荐D2术后化疗联合放疗可以继续提高生存期？2019年最新ARTIST研究结果公布随机D2根治术IBIV期M0胃腺癌XP 组顺铂 60 mg/m2 卡培他滨 2000 mg/m2/d x 6 cyclesXP/RT/XP 组XP *2+Xeloda-CCRT*5+XP *2 分层因素:1)分期2) 手术(大部切除 vs 全胃)Lee et al. JCO, 30:268, 2019ARTIST 研究主要研究终点：3年DFS次要研究终点：安全性所有患者淋巴结阳性患者D2手术后同步放化疗的获益人群是淋巴结转移患者3年DFS 78.2%3年DFS 74.2%3年DFS 77.5%3年DFS 72.3%