成永旭翻译(共13页)

1、文献(wnxin)翻译(fny) 学 院：水产(shuchn)与生命学院 专 业：水产养殖学 班 级：2013级生研1班 姓 名：俞震颉 学 号：M130101077 指导教师：刘其根教授钴富集对卤虫存活率和尖吻鲈仔鱼(zi y)生长的相互影响Miln Fehr a, Edina Baranyai b, Edina Simon c, Pter Brsony a, Istvn Szcs a, Jzsef Posta b, Lszl Stndl a摘要(zhiyo)：钴是水体中的一种天然元素，对于许多脊椎动物来说，它属于(shy)基本元素.很少有人研究钴在海洋鱼类体内和海洋鱼类体内与其他微量元素之

2、间的相互作用。我们这项研究主要为了研究钴的积累对尖吻鲈生长的影响和鱼苗增长的作用。尖吻鲈仔鱼在14到30的盐度中被用卤虫幼虫喂养，共9个处理组3个梯度：没有钴，50 mg L1和100mgL1，CoCl2 (Co-1 and Co-2), MnCl2 (Mn-1 和 Mn-2)，CoCl2 和MnCl2联合添加（CoMn-1和CoMn-2)，此外还有CoCl2 和ZnSO4 (CoZn-1 and CoZn-2)，所有实验组中卤虫体内的钴，锰和锌的含量有着显著的变化。这些元素的浓度增加通过添加相应的剂量得到补充。我们的结论说明用了钴和锰后，尖吻鲈的鱼苗的生长性能将显著提高。锌和钴之间不发生相互

3、作用，但钴和锰会在尖吻鲈仔鱼体内中沉积。钴和锰的联合作用使得鱼苗间自相残杀率和死亡率显著提升。其余实验组中尖吻鲈的生存率并未受到影响。冗余分析表明卤虫体内的钴和锰浓度和尖吻鲈仔鱼以及浮游动物体内的锌浓度有很强的相关性。关键词：尖吻鲈；卤虫无节幼体；钴；锌；锰；一、引言 高营养饲料可能是提高在水产养殖中产量方面至关重要，是获得最佳的成长率，减少骨骼畸形，并保持鱼群健康的生存条件（Hawkyard et al.,2011;Penglase et al.,2010;Rainuzzo et al.,1997;Ribeiro et al.,2009).野外浮游动物中含有矿物质的浓度高于饲料喂养的刚孵出的

4、卤虫无节幼体(Fujita, 1972; Watanabe et al., 1978).因此丰富的饵料是可以产生足够的营养成分的关键因素(Figueiredo et al., 2009).。钴（Co）是在水生环境中的天然元素，并是对于脊椎动物的许多生物功能必不可少的微量元素(Watanabe et al., 1997).Co合成维生素B12的重要元素同时它对于生物正常的发育，红细胞的发育和脂肪酸的代谢之中是必需的。(Kashiwada et al., 1970; Steffens,1989).钴本身也是一个脱氢酶和转移几种酶的辅因子(Banerjee and Ragsdale, 2003).上

5、述的钴一旦到了某一浓度就会变得剧毒(Gl et al., 2008). Birge et al. (1980)，据报道钴含量490微克/L的是虹鳟鱼半致死浓度，尽管这一浓度已经明显高于其他金属的半致死浓度了。只有少量的论文认为钴的作用和其他一些微量元素例如锌和铜(Blust, 2011)一样在鱼类营养中是必不可少的(Davis and Gatlin, 1991).大多数的研究都集中钴的毒性以及放射性核素钴-60的形式和其与环境的关系(Baudin et al., 1997, 2000; Bird et al., 1998).但是这些研究中的大多数考虑到的是钴胺素中的钴的一个组成部分的影响，但据

6、报道，该肠道菌群合成的维生素B12符合并不同鱼群对B12的要求。证据表明钴在肠道石斑鱼的体内的肠道细菌中合成钴胺素从而得到补充(Lin et al., 2010).维生素B12而B12是无法从食物中摄取，因此需要在日常饮食中加入维生素B12.还有另外的报道称钴盐有利于鱼类生长。比如在养殖虹鳟和鲤鱼时，在日常饲料中添加氯化钴后发现能显著提升其的生长性能(Anadu et al., 1990). 在鱼类营养学上缺乏(quf)对钴元素的研究，与其他微量元素之间的相互作用的研究也相对较少，但从哺乳动物的实验研究中得出Co是可能替代(tdi)蛋白质中其它离子的活性位点并且其结论也在某些(mu xi)鱼类

7、身上得到证实。还有研究发现过量的钴吸收通过hem-containing蛋白置换铁元素而导致鳟鱼的血红蛋白水平下降。有关钴和钙在鲤鱼鳃部的竞争抑制的报道中，钴可能通过阻断钙通道从而影响钙的吸收(Comhaire et al., 1994, 1997).锌和锰这两种矿物质在鱼类生长中至关重要，成为了鱼类养殖研究和应用饮食的补充剂。锌和锰都是必要的骨骼发育，因此需要在鱼类早期生长阶段添加其重要的目的是要防止形态畸形。目前研究的主要目的是探讨微量元素的积累及对尖吻鲈幼鱼生长的影响，当微量元素滞留在一个有机体时，对钴与锰，锌的相互作用进行了研究，因为它们都是广泛应用于鱼类的营养的微量矿物质。二、材料和方

8、法2.1.卤虫无节幼体体内钴，锌和锰的富集 2.1.1实验设计 刚孵出的卤虫无节幼体用氯化钴，硫酸锌和氯化锰进行富集24小时，以类似的方式，用先前描述的方法(CoCl2, ZnSO3, MnCl2 AnalaR NORMAPUR, VWR).共9个处理是设置在塑料储罐的4升在100-150万尾/mL的密度，对照组不补充钴。单一的实验组被设置为如下：在钴1组补充50毫克/L的氯化钴，而在钴2组中添加100毫克/L氯化钴。在锰1组中添加氯化锰50毫克的/L，而在锰2组中添加100毫克/L的氯化锰作为补充剂使用。联合处理组如下：钴锰1组各50毫克/L氯化钴和氯化锰，钴锰2组各100毫克/L氯化钴和氯

9、化锰。钴锌1组各50毫克/L氯化锌和氯化钴，钴锌2组各100毫克/L氯化钴和氯化锌。每个实验组3个平行，海水主要是制备了以20个百分点的TDS自来水中溶解合成的海盐，在罐中的氧饱和度维持在100的连续曝气，用富集之后的卤虫随意喂养尖吻鲈鱼苗。 2.1.2分析 在卤虫富集结束后，会对其水样进行抽样并测定，同时对水中元素含量进行测定。卤虫从每个罐收集浮游生物网（150微米网格尺寸）和样品用来自Millipore Synergy 超纯水系统获得的超纯水充分洗涤。然后离心样品以6000R的相对离心力离心20分钟，弃去上清液。水分含量通过重量分析法确定，其中精确到1.000 0.003克，已知重量的样品

10、被吸入到干燥柜中的烧杯中，并在105 下干燥至恒重然后用0.5毫克干燥的样品进行消化之前，元素分析，在微波辅助系统的2毫升68（ M / M ） HNO3和0.2毫升30 （M / M）H 2 O 2的混合物在上述容器中冷却20分钟后下流通自来水样品转移无损失转换成校准的塑料管，并稀释至10毫升，用超纯水制备0.1mol的硝酸。空白被设置为验证应用试剂的纯度。稀释(xsh)的样品中的钴，锌和锰的浓度(nngd)用原子吸收光谱进行了测定。2.2用钴，锌和锰富集的卤虫喂养(wiyng)尖吻鲈鱼苗的实验 2.2.1实验设计 从以色列的the MADAN-Kibbutz Maagan Michael购

11、买了刚孵化12天的尖吻鲈鱼苗，48个小时适应新环境之后，一式两份的9个处理被安排在40升长方形玻璃水族箱，每个处理组100条尖吻鲈（SL：5.01 0.42毫米，宽： 2.95 0.61毫克）。处理组完全是随机排列，配制使用的是以14个百分点的TDS自来水中溶解合成的海水。氧饱和度用曝气石维持在100 和温度在28.0 0.5 C由放置在水箱的加热器控制。每日水交换率为30 。水的温度，pH值，总溶解固体，溶解氧NO2 - ，NO3 - 和NH 4+浓度每天进行检测。用富集的卤虫喂食尖吻鲈鱼苗一天三次分别是8:00 ，13:00 17:00。无节幼体引入水体内是为了日常调整，以获得可供消耗和从

12、250到300万尾的卤虫。20 W日光荧光指示灯分别置于上述各实验组和光周期保持每天24小时。饲养试验历时16天（30DPH）。每日检查水族箱中卤虫死亡情况。 2.2.2分析 在饲养期结束共360鱼苗（ 40鱼苗/组）进行了采样和分析前饥饿24小时。每个鱼苗个体湿重（W）是分析天平(Precisa 240A)进行测量。每个鱼苗个体长度是由配备了数码相机的立体显微镜(Olympus SZ51)测定。毫米校准显微镜载玻片被用于校准和拍摄的图像进行评估以及SLs被计算机程序所计算(WinImag 1.0). 进一步的实验样品仔鱼必须保持冷冻于-30。用于元素分析时仔鱼样品在室温下解冻，用超纯水冲洗，

13、然后在放入50ml锥形瓶中。水分含量用重量分析法确定，干燥的样品在105下测定其干重样品后用相同的5ml 68（ M / M ）的电热板上的容器进行湿式消化，条件为HNO3和0.2毫升30 （M / M）过氧化氢（试剂级，VWR国际）标准大气压。样品转移至塑料管后用超纯水制备的中的0.1M硝酸稀释只分析可用的最终体积10毫升。试剂的纯度通过空白样品验证。样品的锌浓度用原子吸收光谱法测定，而Mn和Co的浓度用石墨炉原子吸收(GF AAS, Perkin Elmer Aanalyst 600 equipped with Zeeman background correction system)光谱法

14、测定。 2.3尖吻鲈鱼苗(ymio)的存活和生长(shngzhng)性能的测定 存活下来的鱼苗数除以初始鱼苗总数乘以100，然后计算饲养16天后每个实验组中尖吻鲈鱼苗的存活数。个体(gt)计数和自相残杀的数量的计算方法如下：失踪的鱼的数量-观察到的死鱼数目）鱼/初始数量*100(Arockiaraj and Appelbaum, 2011).幼虫的富尔顿身体中的条件系数K的计算方式如下(Ricker, 1975)： K=W/L3100其中W为湿重（克），L为标准长度（mm）。每条鱼苗的的生长性能的测算通过计算比生长率（SGR ，/天）。SGR（%/day）=（lnWf lnWi ）/t 100

15、其中Wf为湿最终体重（克），Wi是湿的初始体重（g）和t是时间（天） 。 2.4.统计分析 计算均用SPSS / PC +统计软件包和Canoco for Windows所执行。处理组高斯数量分布曲线根据Arockiaraj和阿贝尔鲍姆（2011年）由OriginPro 8.6程序计算和绘制。方差齐性是由Levene检验测试同时考虑同质当P值高于0.05 。用单因素方差分析比较各处理组的卤虫水分含量，钴，锰和锌的浓度并加以控制。实验组及其重复组的影响和对W，SL，K系数， SGR ，水分含量和Co的结果及其相互作用的影响，锰，锌浓度用GLM双重嵌套的设计方差分析研究。锰，锌浓度用GLM双重嵌套

16、的设计方差分析研究。差异显着性是由Tukey多重比较试验研究，如果差异显著性P B 0.05则为显著差异 。冗余分析（RDA）被用来研究卤虫的钴，锰和锌的浓度和尖吻鲈幼鱼之间的相互作用。三、结论3.1卤虫中的钴，锰和锌的含量 富集24小时后的卤虫体内的钴，锌和锰的浓度总结于表1中。富集卤虫的水分含量与对照相比无显著差异（P 0.05），除了钴2组和Mn1组（P0.05）显著差异。除了钴以外，其他元素都不发生相互作用。虽然Co浓度水平在那里被实验组显著增加（P 0.05），而钴锌1组和钴锌2组中被发现与只放钴的实验组相比锌的含量减少了。实验组中的卤虫体内的钴锰的水平显著差异（P0.05）从被用来

17、补充给定的微量矿物质的这些实验组中来。与未添加锌的实验组相比，锌的浓度呈显著差异（ P B 0.05 ）。3.2.尖吻鲈鱼苗(ymio)的存活率 在饲养(syng)完后，尖吻鲈幼鱼的生存率示于图1。各实验组之间的尖吻鲈鱼苗的生存率在统计学上大致(dzh)相似。统计学上各组存活率相似，只有除了CoMn 1组和CoMn 2组的较其他实验组的生存率少（P B0.05 ）。根据统计学CoMn1组以及锰1组和CoZn1组不相互不同 P0.05）。观察到锰2组和CoMn的2组最高的增长且他们之间无显著差异，（P0.05）。类似的结果如图4在湿重这一项中也被发现。 在图5中显示这尖吻鲈幼鱼的富尔顿的K系数，

18、由图可知无论是实验组（P 0.05）或重复组（P0.05），对K因子并无显著影响。最终的K值从鱼的初始值在14 DPH（2.32 0.17）之间并没有显著差异（P 0.05）。K因子在控制之下无显著差异（P 0.05）此外还被发现其余实验组除了锰2实验组的K因子均显著低于控制组。钴1组（19.5 1.5 /天) ,锰2组（ 21.3 0.19 /天），CoMn 1组（ 19.8 0.13 /天）和CoMn 2组（ 20.3 0.73 /天）实验组的SGR被认为其值显著高于对照组（P 0.05）。图1为饲养试验结束后30DPH的尖吻鲈幼鱼的存活率。完成(wn chng)这个的方法是，每个实验组中

19、的100条幼鱼放置(fngzh)于两水族(Shuz)箱。控制：由非补充卤虫喂养，钴-1：喂食卤虫由补充有50毫克的L -1氯化钴，钴-2：供给以卤虫补充有100毫克的L -1氯化钴，锰-1：由卤虫喂养补充有50毫克的L -1氯化锰，锰-2：由卤虫补充有50毫克的L -1氯化钴和50 mg L-1的ZnSO4 ， CoZn -2供给：由卤虫补充有100毫克的L -1氯化锰， CoZn -1馈送：通过卤虫补充有100毫克的L -1氯化钴和100 mg L-1的ZnSO4 ，第03期CoMn -1供给：由卤虫补充有50毫克的L -1氯化钴和50毫克的L -1氯化锰， 03期CoMn -2供给：由卤虫

20、喂养补充用100毫克的L -1氯化钴和100 mg L-1氯化锰。（如需元素S 卤虫中的实际浓度无节幼体见表1 ）。星号表示实验组较对照组显著差异（P 0.05 ）。3.4 尖吻鲈幼虫体内的钴，锌，锰浓度 尖吻鲈幼体的钴，锌和锰的浓度示于图6。尖吻鲈幼鱼的生长在锌锰钴的联合作用下有显著效果（P 0.05）。锌的浓度显著高于对照组，在仅仅被投放了锌的实验组(CoZn1组 and CoZn2组).其他未添加锌的组其锌的含量没有显著差异(P0.05）。锌的添加影响了尖吻鲈幼鱼对钴的吸收，与锌钴1组合锌钴2组相比，只放钴的实验组的的尖吻鲈鱼苗体内的钴含量要显著提高。钴和锰一组的时候会对尖吻鲈鱼苗产生负

21、面影响，当锰被添加入饲料，并投喂给尖吻鲈幼鱼时，锰在体内的积累量会显著提高(P0.05)。测定出来钴的含量最高的是钴2组，其余的钴1组和钴3组虽然没有钴2组含量高，但是较其他实验组都要显著提高(P0.05)。从统计学上来看，在钴1组和钴2组与对照组相比的锰的浓度无显著差异，而在锰1组和锰2组中的钴的含量要显著少于对照组(P0.05)。3.5.RDA结论-钴，锌，锰在卤虫和尖吻鲈幼鱼体内的相互作用及影响 在所述第一部件（RDA1）使用冗余分析尖吻鲈幼鱼和卤虫相同的元素的浓度的钴，锌和锰浓度之间的相关系数为0.986 ，而在所述第二部件（ RDA2 ）的情况下的相关系数为0.652 。尖吻鲈幼鱼的

22、元素浓度的累积百分比变化为96.1 （ RDA1 ）和96.5 （RDA2）。卤虫和尖吻鲈幼虫体内的钴锌锰之间相互作用的关系分别为为99.5 （RDA1）和100.0（RDA2）。RDA的双标图（图7）显示钴，锰和锌的浓度在卤虫和尖吻鲈幼鱼以及浮游动物的锌浓度和幼虫之间的总数之间有很强的相关性。因此通过实验结束后卤虫的补充会影响尖吻鲈体内钴，锌和锰的含量。图2.尖吻鲈幼鱼在30DPH对照组（A）和从钴锰2组中观察(gunch)到的捕食者（B）四、讨论(toln) 在目前(mqin)的研究中刚孵化的卤虫无节幼体富集了Co ，Zn和Mn中的痕量元素之后在两个不同的浓度中收获的盐水虾样品中这些元素会

23、显著升高。这些元素的补充并不会显著的影响卤虫的水分含量，锌的使用与微量元素富集实验结果一致，就是会产生相同的浮游动物的种类(Matsumoto et al., 2009).在同一研究中Matsumoto等人得出的结论是广盐性轮虫的锌浓度平行增加与补充的剂量主要是被小球藻吸收。同样地，在此研究中卤虫体内的钴，锰和锌与控制组相比较其浓度都有相应的增加。根据文献的调查，一些金属元素在体内的积累之后会产生相互影响(Barata et al., 2002; Rainbow et al., 2000; Seebaugh andWallace, 2004; Wright,1995)。在目前的研究中发现被添加

24、的微量元素的浓度除了钴以外和卤虫样品的实测浓度之间存在着线性关系。所有添加了钴的实验组中比钴的含量都要高于控制组，但在有锌的存在下的实验组中，钴的浓度比单独放钴的实验组要低。海水虾体内锌和锰的沉积不会对盐水虾产生显著的影响。在目前的研究中，并没有有关微量元素对卤虫生存率的的影响，因为卤虫的耐微量元素浓度的范围十分的广(Gajbhiye and Hirota, 1990)。由于生物体中的锌的浓度的梯度原先跨度就很大，所以在未添加锌的实验组中的各组的锌的浓度也有显著差异。图3（A）控制鱼数量(shling)的高斯曲线 （B）钴锰1组尖吻鲈鱼苗的数量 自相残杀的现象在36科410种鱼类中普遍存在，主

25、要出现在不同年龄和大小还有鱼的种类以及他们(t men)所处的环境(Hecht and Pienaar, 1993)。这是在尖吻鲈集约化养殖中存在(cnzi)的一个大问题，并且在早期生命阶段会造成显著的损失尤为之前的鱼达到10厘米的体长(Qin et al., 2004)。有几个尝试减少这种现象的方法，主要的研究集中在了非经典生物操纵上(Arockiaraj and Appelbaum, 2011;Qin et al., 2004)。自相残杀是被环境条件所影响。然而，食物的供应和质量是导致增长的异质性显著增加从而导致鱼的自相残杀的最重要因素(Kestemont et al., 2003)。 据

26、报道，红鲷鱼（真鲷）的幼鱼，锌和锰同时加入，也不影响组合的生存时，通过喂食丰富的卤虫无节幼体，得出的结论是实验组死亡率为同类相食的结果(Nguyen et al.,2008)。在我们的研究中钴1组 ，钴2组和Mn1组，锰2组，钴锌1组和钴锌2组的存活率并不存在显著差异。由于没有自然死亡的幼鱼，所以所有的死亡率都来自于自相残杀。一个导致死亡率升高和速率的可能的原因是钴锰1组合和钴锰2组中钴锰的相互作用导致了鱼群中潜在的掠食者的出现。另一个导致鱼苗自相残杀的原因是钴锰组合会导致鱼苗早期大小的差异明显。虽然观察了卤虫生存的富集无毒性作用，活饵料生物的活力和积极的运动可能产生的影响幼鱼的胃口，因此会造

27、成鱼类的捕食会导致鱼类大小异质性差异。图4.尖吻鲈幼鱼的饲养(syng)试验结束标准长度（SL）和湿重（W）结果(ji gu)。将20只幼鱼分别放置(fngzh)于2个水族箱中。控制：没有补充剂喂养的卤虫，钴1组，喂养补充剂50ml/L的氯化钴。钴2组，喂养补充剂100ml/L的氯化钴。锰1组，喂养补充剂50ml/L的氯化锰。锰组，喂养补充剂100ml/L的氯化钴。钴锌1组，喂养补充剂50ml/L的氯化钴，氯化锌。钴锌2组，喂养补充剂100ml/L的氯化钴和氯化锌。钴锰1组，喂养补充剂50ml/L的氯化钴氯化锰。钴锰2组，喂养补充剂100ml/L的氯化钴，氯化锰。（如需元S卤虫中的实际浓度无节

28、幼体见表1 ）。星号表示显著差异比对照。图5.尖吻鲈幼鱼的富尔顿身体因素K在平均值内。将20只幼鱼分别放置于2个水族箱中。控制：没有补充剂喂养的卤虫，钴1组，喂养补充剂50ml/L的氯化钴。钴2组，喂养补充剂100ml/L的氯化钴。锰1组，喂养补充剂50ml/L的氯化锰。锰组，喂养补充剂100ml/L的氯化钴。钴锌1组，喂养补充剂50ml/L的氯化钴，氯化锌。钴锌2组，喂养补充剂100ml/L的氯化钴和氯化锌。钴锰1组，喂养补充剂50ml/L的氯化钴氯化锰。钴锰2组，喂养补充剂100ml/L的氯化钴，氯化锰。（如需元S卤虫中的实际浓度无节幼体见表1 ）。星号表示显著差异比对照。图6尖吻鲈幼鱼的

29、钴（A），锰（B），锌（C）的浓度(nngd)（干物质(wzh)为基础），每个水族箱一个(y )实验组的20个幼鱼SE，控制：没有补充剂喂养的卤虫，钴1组，喂养补充剂50ml/L的氯化钴。钴2组，喂养补充剂100ml/L的氯化钴。锰1组，喂养补充剂50ml/L的氯化锰。锰组，喂养补充剂100ml/L的氯化钴。钴锌1组，喂养补充剂50ml/L的氯化钴，氯化锌。钴锌2组，喂养补充剂100ml/L的氯化钴和氯化锌。钴锰1组，喂养补充剂50ml/L的氯化钴氯化锰。钴锰2组，喂养补充剂100ml/L的氯化钴，氯化锰。（如需元S卤虫中的实际浓度无节幼体见表1 ）。星号表示显著差异比对照。 图7为冗余双标图

30、研究卤虫体内的钴，锌和锰的浓度和尖吻鲈幼鱼样品之间的相互作用。实线箭头：元素浓度。粗箭头：尖吻鲈的元素浓度。用数字空心圆表示实验组。控制：没有补充剂喂养的卤虫，钴1组，喂养补充剂50ml/L的氯化钴。钴2组，喂养补充剂100ml/L的氯化钴。锰1组，喂养补充剂50ml/L的氯化锰。锰组，喂养补充剂100ml/L的氯化钴。钴锌1组，喂养补充剂50ml/L的氯化钴，氯化锌。钴锌2组，喂养补充剂100ml/L的氯化钴和氯化锌。钴锰1组，喂养补充剂50ml/L的氯化钴氯化锰。钴锰2组，喂养补充剂100ml/L的氯化钴，氯化锰。（如需元素S卤虫中的实际浓度无节幼体见表1 ）。星号表示显著差异比对照。 据

31、报道，钴可以减少鱼苗由于水动力的作用检测出猎物(li w)的能力从而影响鱼苗的捕食能力(Hassan et al., 1992; Schwalbe et al., 2012)。如果有钙的存在，那么钴的这种效果会被降低，因此(ync)这种情况主要发生在含钙较少的水体中，如软水(Karlsen and Sand, 1987)。因此，目前的研究过程(guchng)中观察到钴实验组没有这样的影响，因为饲养介质是具有相对高的钙浓度的合成海盐盐水。其中锰补充的卤虫喂养的尖吻鲈幼虫的体重和标准长度都有显著增加。这些数据证实了先前报道的阮等人的结果（2008年），因为它们指出锰的补充的卤虫无节幼体可以显著提高

32、真鲷仔鱼的生长性能。在我们的研究中，锰的添加喂养卤虫30DPH，则被抽取的鱼样品干物质中锰的含量显著增加通过Watanabe等人 (Mn-1: 0.14 0.07 mg g1; Mn-2: 0.18 0.06 mg g1)。因此实验表明高浓度的氯化锰对尖吻鲈幼鱼的生长性能没有不利影响，因为锰2组是所有组中尖吻鲈长得最好的一组。钴的补充会使得尖吻鲈幼鱼的标准长度（ SL ）和重量（W）显著增加。钴在我们的实验中应用的剂量均高于渡边等人（1997）建议的浓度。然而，较低的浓度（50毫克L-1的氯化钴供给补充卤虫）导致更好的增长，表明较高的水平是在最小可能降低生长通过使用更多的能量来排泄或存储过量的钴。相似的结果也出现在钴锌组，当钴有锌存在的情况下，钴较低浓度会使尖吻鲈幼鱼更